De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Leukemieverwijzingen

Ziektepreventie en Behandeling, 5de uitgave

De verwijzingen op deze pagina corresponderen met de drukversie van Ziektepreventie en Behandeling, 5de uitgave. Aangezien wij online de protocollen in antwoord op nieuwe wetenschappelijke ontwikkelingen onophoudelijk bijwerken, worden de lezers aangemoedigd om de recentste versies van de protocollen te herzien.

  1. Xie Y, Davies SM. et al. Tendensen in leukemieweerslag en overleving in de Verenigde Staten (1973-1998). Kanker. 2003 1 Mei; 97(9): 2229-35.
  2. Vraag TG, Noel P. et al. Weerslag van leukemie in Olmsted-Provincie, Minnesota, 1975 door 1989. Mayo Clin Proc. 1994 April; 69(4): 315-22.
  3. Wagenmakerra, Gurney-Ka. et al. Geslachtsverhoudingen en de risico's van haematological malignancies. Br J Haematol. 2002 Sep; 118(4): 1071-7.
  4. McNeil DE, Kooi RT, et al. MAKRELENupdate van weerslag en tendensen in pediatrische malignancies: scherpe lymphoblastic leukemie. Med Pediatr Oncol. 2002 Dec; 39(6): 554-7.
  5. McNeil DE, Kooi RT, et al. MAKRELENupdate van weerslag en tendensen in pediatrische malignancies: scherpe lymphoblastic leukemie. Med Pediatr Oncol. 2002 Dec; 39(6): 554-7.
  6. Schoch C, Kern W. et al. Afhankelijkheid van leeftijdsgebonden weerslag van scherpe myeloid leukemie op karyotype. Bloed. 2001 1 Dec; 98(12): 3500.
  7. Kaantjesmf. Biologische modellen voor leukemie en lymphoma. IARC-Sc.i Publ. 2004;(157):351-72.
  8. Ijzers RD, Stillman WS. Het proces van leukemogenesis. Omgeef Gezondheid Perspect. 1996 Dec; 104 supplement 6:123946.
  9. Verander BP. Kanker in Fanconi-bloedarmoede, 1927-2001. Kanker. 2003 15 Januari; 97(2): 425-40.
  10. Bischof O, Kim SH. et al. Verordening en localisatie van de proteïne van het Bloeisyndroom in antwoord op DNA-schade. J Cel Biol. 2001 16 April; 153(2): 367-80.
  11. Fongct, Brodeur GM. Syndroom van Down en leukemie: epidemiologie, genetica, cytogenetics en mechanismen van leukemogenesis. Kanker Genet Cytogenet. 1987 Sep; 28(1): 55-76.
  12. Fenechmf, Dreosti D.W.Z. et al. Folate, de vitamine B12, homocysteine de status en het chromosoom beschadigen tarief in lymfocyten van oudere mensen. Carcinogenese. 1997 Juli; 18(7): 1329-36.
  13. Russell RM. Het het verouderen proces als bepaling van metabolisme. Am J Clin Nutr. 2000 Auga; 72 (2 Supplementen): 529S-32S.
  14. Esposito D, Fassina G. et al. De chromosomen van oudere mensen zijn naar voren meer gebogen aan aminopterine-veroorzaakte breuk. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1989 Februari; 86(4): 1302-6.
  15. Mendoza-Nunez VM, Retana-Ugalde R. et al. DNA-schade in lymfocyten van bejaarde patiënten in relatie met totale anti-oxyderende niveaus. Mech die Dev verouderen. 1999 1 April; 108(1): 9-23.
  16. Ames MILJARD, Shigenaga mk. et al. Oxidatiemiddelen, anti-oxyderend, en de degeneratieve ziekten van het verouderen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1993 1 Sep; 90(17): 7915-22.
  17. Ames MILJARD. Micronutrients verhinderen kanker en vertragings het verouderen. Toxicol Lett. 1998 28 Dec; 102-103: 5-18.
  18. Ames MILJARD. Kankerpreventie en dieet: hulp van enig nucleotidepolymorfisme. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1999 26 Oct; 96(22): 12216-8.
  19. Het Skibolacf, MT. van Smith et al. Polymorfisme in de thymidylatesynthase en serine hydroxymethyltransferasegenen en risico van volwassen scherpe lymphocytic leukemie. Bloed. 2002 15 Mei; 99(10): 3786-91.
  20. Wickramasinghesn, Fida S. Bone-mergcellen van vitamine B12- en folate-ontoereikend patiënten misincorporate uracil in DNA. Bloed. 1994 breng 15 in de war; 83(6): 1656-61.
  21. Visani G, Baravelli S. et al. Vermageringsdieetdieet en de ontwikkeling van scherpe leukemie: een mogelijke verhouding? Rapport van drie gevallen. Leuklymphoma. 1997 Jun; 26 (1-2): 181-3.
  22. McDonald Ta, Holland NT. et al. Hypothese: fenol en het hydrochinon hoofdzakelijk uit dieet en gastro-intestinale floraactiviteit zijn wordt het afgeleid oorzakelijke factoren in leukemie die. Leukemie. 2001 Januari; 15(1): 10-20.
  23. Felix CA. Secundaire die leukemias door topoisomerase-gerichte drugs wordt veroorzaakt. De Handelingen van Biochimbiophys. 1998 1 Oct; 1400 (1-3): 233-55.
  24. Kaldor JM, Dagne. et al. Leukemie na de ziekte van Hodgkin. N Engeland J Med. 1990 4 Januari; 322(1): 7-13.
  25. De doctorandus in de letteren van Smith, McCaffrey RP. et al. Secundaire leukemias: uitdagingen en onderzoekrichtingen. J Natl Kanker Inst. 1996 3 April; 88(7): 407-18.
  26. Hawkinsmm. Secundaire leukemie na epipodophyllotoxins. Lancet. 1991 30 Nov.; 338(8779): 1408.
  27. Pedersen-Bjergaard J, Daugaard G. et al. Verhoogd risico van myelodysplasia en leukemie na etoposide, cisplatin, en bleomycine voor kiem-cel tumors. Lancet. 1991 10 Augustus; 338(8763): 359-63.
  28. Yamauchi T, Shirasaki H. et al. Zuivere rode celaplasia zich tot myeloproliferation met myelodysplasia ontwikkelen en verdere leukemie die na cyclosporina therapie. Int. J Hematol. 2002 Jun; 75(5): 514-8.
  29. Kamada N, Tanaka K. et al. Chromosoomaberraties en het omzetten van genen in leukemic en niet leukemic patiënten met een geschiedenis van atoombomblootstelling. Prinses Takamatsu Symp. 1987;18:125-34.
  30. Archer VE. Vereniging van kernradioactieve neerslag met leukemie in de Verenigde Staten. De boog omgeeft Gezondheid. 1987 Sep; 42(5): 263-71.
  31. Johnson CJ. Kankerweerslag op een gebied van radioactieve radioactieve neerslag met de wind mee van Nevada Test Site. JAMA. 1984 13 Januari; 251(2): 230-6.
  32. Ichimaru M, Tomonaga M. et al. Atoombom en leukemie. J Radiat Onderzoek (Tokyo). 1991 Dec; 32 supplement-2:14 - 9.
  33. Noshchenko AG, Zamostyan PV. et al. Radiation-induced leukemierisico onder die op de leeftijd van 0-20 op het tijdstip van het ongeval van Tchernobyl: een geval-controle studie in de Oekraïne. Kanker van int. J. 2002 Jun 1; 99(4): 609-18.
  34. Tilyou SM. Het rapport van BEIR V. De deskundigen sporen voorzichtige interpretatie van hoger risicoramingen aan. J Nucl Med. 1990 April; 31(4): 13A-9A.
  35. Austin H, Delzell E. et al. Benzeen en leukemie. Een overzicht van de literatuur en een risicoberekening. Am J Epidemiol. 1988 breng in de war; 127(3): 419-39.
  36. Rinskyra, Jonge RJ. et al. Leukemie in benzeenarbeiders. Am J Ind. Med. 1981;2(3):217-45.
  37. Meinert R, Schuz J. et al. Leukemie en non-Hodgkin lymphoma in kinderjaren en blootstelling aan pesticiden: resultaten van op het register gebaseerde een geval-controle studie in Duitsland. Am J Epidemiol. 2000 1 April; 151(7): 639-46.
  38. Sandlerdp. Recente studies in leukemieepidemiologie. Curr Opin Oncol. 1995 Januari; 7(1): 12-8.
  39. Rauscher GH, Shore D. et al. Haarverfgebruik en risico van volwassen scherpe leukemie. Am J Epidemiol. 2004 1 Juli; 160(1): 19-25.
  40. Korte JE, Hertz-Picciotto I. et al. De bijdrage van benzeen tot smoking-veroorzaakte leukemie. Omgeef Gezondheid Perspect. 2000 April; 108(4): 333-9.
  41. Sandlerdp, Kust DL. et al. Het roken van sigaretten en risico van scherpe leukemie: verenigingen met de morfologie en cytogenetische abnormaliteiten in beendermerg. J Natl Kanker Inst. 1993 15 Dec; 85(24): 1994-2003.
  42. Uchiyama T. van de Human T virustype I celleukemie (htlv-I) en menselijke ziekten. Annu Rev Immunol. 1997;15:15-37.
  43. Chatta GS, Dal gelijkstroom. Het verouderen en haemopoiesis. Implicaties voor behandeling met haemopoietic de groeifactoren. Drugs het Verouderen. 1996 Juli; 9(1): 37-47.
  44. Dal gelijkstroom. Kolonie-bevorderende factoren voor het beheer van neutropenia in kankerpatiënten. Drugs. 2002; 62 supplement 1:115.
  45. Lyman GH, Kuderer N. et al. Op bewijsmateriaal-gebaseerd gebruik van kolonie-bevorderende factoren in bejaarde kankerpatiënten. Kankercontrole. 2003 Nov.; 10(6): 487-99.
  46. Kennedy DD, Tucker KL. et al. De lage anti-oxyderende vitamineopnamen worden geassocieerd met verhogingen van nadelige gevolgen van chemotherapie in kinderen met scherpe lymphoblastic leukemie. Am J Clin Nutr. 2004 Jun; 79(6): 1029-36.
  47. Gajate C, F. et al. Snelle en selectieve apoptosis in menselijke die leukemic cellen door Aplidine door een Fas/worden veroorzaakt. Clinkanker Onderzoek. 2003 April; 9(4): 1535-45.
  48. Featherstone C, Delaney G. et al. Het schatten van de optimale bezettingsgraad van radiotherapie voor hematologic malignancies van een overzicht van het bewijsmateriaal. Kanker. 2005 15 Januari; 103(2): 393-401.
  49. Peiffert D, Hoffstetter S. [Radiotherapie in leukemie exclusief totale lichaamsstraling]. Kanker Radiother. 1999 breng in de war; 3(2): 174-80.
  50. McFarland JT, Kuzma C. et al. Verzachtende straling van de milt. Am J Clin Oncol. 2003 April; 26(2): 178-83.
  51. Guilhot F, Roy L. et al. Interferontherapie in chronische myelogenous leukemie. Het Noorden Am van Hematoloncol Clin. 2004 Jun; 18(3): 585-603, viii.
  52. Zinzani PL, Levrero MG. et al. Alpha--interferon als onderhoudsdrug na aanvankelijke fludarabinetherapie voor patiënten met chronische lymphocytic leukemie en low-grade non-Hodgkin lymphoma. Haematologica. 1994 Januari; 79(1): 55-60.
  53. Sacchi S, Russo D. et al. Alle-trans retinoic zuur in hematological malignancies, een update. GER (Gruppo Ematologico Retinoidi). Haematologica. 1997 Januari; 82(1): 106-21.
  54. Zheng A, Savolainen ER. et al. Alle-trans retinoic zuur met interferon-alpha- wordt gecombineerd remt effectief de vorming van de granulocyte-macrophagekolonie in chronische myeloid leukemie die. Leuk Onderzoek. 1996 breng in de war; 20(3): 243-8.
  55. Isidori A, Bonifazi F. et al. Autologous overplanting van de stamcel voor scherpe myeloid leukemiepatiënten in eerste volledige vermindering: een follow-upstudie van 10 jaar van 118 patiënten. Haematologica. 2005 Januari; 90(1): 139-41.
  56. Linker CA. Autologous overplanting van de stamcel voor scherpe myeloid leukemie. Beendermergtransplantatie. 2003 Mei; 31(9): 731-8.
  57. Reiffers J, Stoppa AM. et al. Allogeneic versus autologous overplanting van de stamcel versus chemotherapie in patiënten met scherpe myeloid leukemie in eerste vermindering: de studie van BGMT 87. Leukemie. 1996 Dec; 10(12): 1874-82.
  58. Podar K, Anderson kc. De pathofysiologische rol van VEGF in hematological malignancies: therapeutische implicaties. Bloed. 2004 7 Oct.
  59. Ferrajoli A, Manshouri T. et al. De hoge niveaus van de vasculaire endothelial groei calculeren receptor-2 in correleren met verkorte overleving in chronische lymphocytic leukemie. Clinkanker Onderzoek. 2001 April; 7(4): 795-9.
  60. Bieker R, Padro T. et al. Overexpression van de basisfactor van de fibroblastgroei en autocrinestimulatie in scherpe myeloid leukemie. Kanker Onderzoek. 2003 1 Nov.; 63(21): 7241-6.
  61. Aguayo A, Kantarjian H. et al. Angiogenese in scherpe en chronische leukemias en myelodysplastic syndromen. Bloed. 2000 15 Sep; 96(6): 2240-5.
  62. Fayad L, Keating MJ. et al. Interleukin-6 en interleukin-10 niveaus in chronische lymphocytic leukemie: correlatie met phenotypic kenmerken en resultaat. Bloed. 2001 1 Januari; 97(1): 256-63.
  63. Quintas-Cardama A, Kantarjian H. et al. De granulocyte-kolonie-bevorderende factor (filgrastim) kan imatinib-veroorzaakte neutropenia in patiënten met chronisch-fase chronische myelogenous leukemie overwinnen. Kanker. 2004 Jun 15; 100(12): 2592-7.
  64. Eubank TD, Roberts R. et al. GM-CSF veroorzaakt uitdrukking van oplosbare VEGF receptor-1 van menselijke monocytes en remt angiogenese in muizen. Immuniteit. 2004 Dec; 21(6): 831-42.
  65. Morecki S, Revel-Vilk S. et al. Immunologische evaluatie van patiënten met hematological malignancies die ambulante cytokine-bemiddelde immunotherapie met recombinante menselijke interferon-alpha- 2a en interleukin-2 ontvangen. Kanker Immunol Immunother. 1992;35(6):401-11.
  66. Balaian L, Bal ED. Remming van de scherpe myeloid groei van de leukemiecel door mono-specific en bi-specifieke anti-CD33 x anti-CD64 antilichamen. Leuk Onderzoek. 2004 Augustus; 28(8): 821-9.
  67. Feldman EJ. Monoclonal antilichamentherapie in scherpe myeloid leukemie. Rep van Currhematol. 2003 Januari; 2(1): 73-7.
  68. Ritz J, Schlossman SF. Gebruik van monoclonal antilichamen in de behandeling van leukemie en lymphoma. Bloed. 1982 Januari; 59(1): 1-11.
  69. Lin TS, Moran M. et al. Antilichamentherapie voor chronische lymphocytic leukemie: een veelbelovende nieuwe modaliteit. Het Noorden Am van Hematoloncol Clin. 2004 Augustus; 18(4): 895-x.
  70. Cervetti G, Galimberti S. et al. Rituximab als behandeling voor minimale overblijvende ziekte in harige celleukemie. Eur J Haematol. 2004 Dec; 73(6): 412-7.
  71. Lee JJ, Kook H. et al. De immunotherapie die autologous monocyte-afgeleide vertakte cellen gebruiken pulseerde met leukemic cel lysates voor scherpe myeloid leukemieinstorting na autologous rand de celoverplanting van de bloedstam. J Clin Apheresis. 2004a; 19(2): 66-70.
  72. Biganzoli L, Untch M, et al. Neulasa (pegfilgrastim): een zodra-per-cyclusoptie voor het beheer van chemotherapie-veroorzaakte neutropenia. Semin Oncol. 2004 Jun; 31 (3 Supplementen 8): 27-34.
  73. Itala M, Pelliniemi TT. et al. Behandeling op lange termijn met GM-CSF in patiënten met chronische lymphocytic leukemie en terugkomende neutropenic besmettingen. Leuklymphoma. 1998 Dec; 32 (1-2): 165-74.
  74. Komrokji RS, Lyman GH. De kolonie-bevorderende factoren: gebruik om neutropenia en zijn complicaties te verhinderen en te behandelen. Deskundig Opin-Biol Ther. 2004 Dec; 4(12): 1897-910.
  75. Biganzoli L, Untch M, et al. Neulasta (pegfilgrastim): een zodra-per-cyclusoptie voor het beheer van chemotherapie-veroorzaakte neutropenia. Semin Oncol. 2004 Jun; 31 (3 Supplementen 8): 27-34.
  76. Maisnar V, Chroust K. Treatment van bijbehorende bloedarmoede in verschillende hematological wanorde met alpha- epoetin. Neoplasma. 2004;51(5):379-84.
  77. Quirt I, Robeson C, et al. Epoetin de alpha- therapie verhoogt hemoglobineniveaus en verbetert levenskwaliteit in patiënten met op kanker betrekking hebbende bloedarmoede die chemotherapie en geen patiënten met bloedarmoede ontvangen die chemotherapie ontvangen. J Clin Oncol. 2001 1 Nov.; 19(21): 4126-34.
  78. Baroni S, Scribano D. et al. Lipiden en lipoproteins in scherpe lymphoblastic leukemie (ALLEN). Leuk Onderzoek. 1994 Augustus; 18(8): 643-4.
  79. Baroni S, Scribano D. et al. Voorspellende relevantie van lipoprotein cholesterolniveaus in scherpe lymphocytic en nonlymphocytic leukemie. Handelingen Haematol. 1996;96(1):24-8.
  80. Moschovi M, Trimis G. et al. De wijzigingen van het serumlipide in scherpe lymphoblastic leukemie van kinderjaren. J Pediatr Hematol Oncol. 2004 Mei; 26(5): 289-93.
  81. Fernandez C, Lobo Md Mdel V. et al. De cholesterol is essentieel voor mitosevooruitgang en zijn deficiëntie veroorzaakt polyploid celvorming. Expcel Onderzoek. 2004 15 Oct; 300(1): 109-20.
  82. Everaus H. Hormones en immune ontvankelijkheid in chronische lymphocytic leukemie. Leuklymphoma. 1992 Dec; 8(6): 483-9.
  83. Singh JN, Chansouria JP. et al. Bloedbioamines, cortisol en aminozuurniveaus in leukemic patiënten. Indische j-Kanker. 1989 Dec; 26(4): 222-6.
  84. Everaus H, Luik E. et al. Actieve en luie chronische lymphocytic leukemie--immune en hormonale eigenaardigheden. Kanker Immunol Immunother. 1997 Oct; 45(2): 109-14.
  85. raghi-Niknam M, Liang B. et al. Modulatie van immune dysfunctie tijdens rattenleukemie retrovirus besmetting van oude muizen door dehydroepiandrosteronesulfaat (DHEAS). Immunologie. 1997 breng in de war; 90(3): 344-9.
  86. Inserra P, Zhang Z. et al. Modulatie van cytokineproductie door dehydroepiandrosterone (DHEA) plus melatonin (MLT) aanvulling van oude muizen. Med van Biol van Procsoc Exp. 1998 Mei; 218(1): 76-82.
  87. Catalina F, Milewich L. et al. Dieetdehydroepiandrosterone verbiedt beendermerg en leukemieceltransplantaties: rol van voedselbeperking. Med van Expbiol (Maywood). 2003 Dec; 228(11): 1303-20.
  88. Uozumi K, Uematsu T. et al. Serumdehydroepiandrosterone en DHEA-Sulfaat in patiënten met volwassen T-cell leukemie en menselijk t-Lymphotropic virustype I dragers. Am J Hematol. 1996 Nov.; 53(3): 165-8.
  89. Patel D, Shukla, S, Gupta S. Apigenin en kankerchemoprevention: vooruitgang, potentieel en belofte (overzicht). Int. J Oncol. 2007;30(1):233-45.
  90. Wang IK, et al. De inductie van apoptosis door apigenin en verwante flavonoids door cytochrome c bevrijden en activering van caspase-9 en caspase-3 in leukemie hl-60 cellen. Eur J Kanker1999a Oct; 35(10): 1517-25.
  91. Budhraja A, Gao N, Zhang Z, et al. Apigenin veroorzaakt apoptosis in menselijke leukemiecellen en stelt in vivo anti-leukemic activiteit tentoon. Mol Cancer Ther. 2012 Januari; 11(1): 132-42.
  92. Takahashi T, et al. Structuur-activiteit verhoudingen van flavonoids en de inductie van granulocytic- of monocytic-differentiatie in HL60 menselijke myeloid leukemiecellen. Nov. van Biochemie 1998 van Bioscibiotechnol; 62(11): 2199-204.
  93. Kawaii S, et al. Effect van citrusvruchtenflavonoids op hl-60 celdifferentiatie. In de war brengen-April tegen kanker van Onderzoek 1999; 19 (2A): 1261-9.
  94. Boege F, et al. Geselecteerde nieuwe flavones remmen de DNA-band of de DNA-religationstap van eukaryotic topoisomerase. J van Biol Chem 1996 26 Januari; 271(4): 2262-70.
  95. Chudt, lepe-Zuniga J, Wong WL, LaPushin R, Mavligit GM. Het opgedeelde uittreksel van Astragalus membranaceus, een Chinees geneeskrachtig die kruid, versterkt LAK-celcytotoxiciteit door een lage dosis recombinante interleukin-2 wordt geproduceerd. J Clin Laboratorium Immunol. 1988 Augustus; 26(4): 183-7.
  96. Chowc, Leung KN. Immunomodulating en immunorestorative gevolgen in vitro en in vivo van Astragalus membranaceus. J Ethnopharmacol. 2007a 15 augustus; 113(1): 132-41.
  97. Chowc, Leung KN. Anti-tumor gevolgen in vitro en in vivo van Astragalus membranaceus. Kanker Lett. 2007b 8 juli; 252(1): 43-54
  98. Huang links, Yan QJ, Kopparapu NK, Jiang ZQ, Sun Y. Astragalus-membranaceuslectin (AML) veroorzaakt caspase-afhankelijke apoptosis in menselijke leukemiecellen. Cel Prolif. 2012 Februari; 45(1): 15-21.
  99. Bakuradze T, Boehm N, Janzowski C, et al. De anti-oxyderend-rijke koffie vermindert DNA-schade, heft glutathione status op en draagt tot gewichtscontrole: bij resultaten van een interventiestudie. Mol Nutr Food Res. 2011 Mei; 55(5): 793-7.
  100. Hoelzl C, Knasmuller S, Wagner KH, et al. De onmiddellijke koffie met hoge chlorogenic zure niveaus beschermt mensen tegen oxydatieve schade van macromoleculen. Mol Nutr Food Res. 2010 Dec; 54(12): 1722-33.
  101. Misik M, Hoelzl C, Wagner KH, et al. Het effect van document filtreerde koffie op oxydatieve DNA-Schade: resultaten van een klinische proef. Mutat Onderzoek. 2010 13 Oct; 692 (1-2): 42-8.
  102. Jin UH, Lee JY, Kang SK, et al. Een phenolic samenstelling, caffeoylquinic zuur 5 (chlorogenic zuur), is een nieuw type en een sterke matrijs metalloproteinase-9 inhibitor: isolatie en identificatie van methanoluittreksel van Euonymus-alatus. Het levenssc.i. 2005 14 Oct; 77(22): 2760-9.
  103. Belkaid A, Currie JC, Desgagnés J, et al. De chemopreventive eigenschappen van chlorogenic zuur openbaren een potentiële nieuwe rol voor microsomal glucose-6-fosfaat translocase in de vooruitgang van de hersenentumor. Kankercel Int. 2006 breng 27 in de war; 6:7.
  104. Bandyopadhyay G, Biswas T, Roy KC, et al. Chlorogenic zuur verbiedt bcr-Abl tyrosinekinase en trekkersp38 mitogen-geactiveerde eiwit kinase-afhankelijke apoptosis in chronische myelogenous leukemic cellen. Bloed. 2004 15 Oct; 104(8): 2514-22.
  105. Srivastavam. d., Ambrus JL. Effect van 1.25 (OH) 2 Vitamined3 analogons op differentiatieinductie en cytokinemodulatie in ontploffingen van scherpe myeloid leukemiepatiënten. Leuklymphoma. 2004 Oct; 45(10): 2119-26.
  106. Singh V, Kharb S. et al. Serumvitamine E in chronische myeloid leukemie. J Assoc Artsen India. 2000 Februari; 48(2): 201-3.
  107. Sokoloski JA, Hodnick WF. et al. Inductie van de differentiatie van hl-60 promyelocytic leukemiecellen door vitamine E en andere anti-oxyderend in combinatie met lage niveaus van vitamine D3: mogelijke verhouding met N-F -N-F-kappaB. Leukemie. 1997 Sep; 11(9): 1546-53.
  108. Miyazawa K, Yaguchi M. et al. Apoptosis/differentiatie-veroorzakende gevolgen van vitamine K2 voor hl-60 cellen: dichotomische aard van vitamine K2 in leukemiecellen. Leukemie. 2001 Juli; 15(7): 1111-7.
  109. Yaguchi M, Miyazawa K. et al. De vitamine K2 en zijn derivaten veroorzaken apoptosis in leukemiecellen en verbeteren het effect van alle-trans retinoic zuur. Leukemie. 1997 Jun; 11(6): 779-87.
  110. Carlo-Stella C, Regazzi E. et al. Effect van de eiwitinhibitor van het tyrosinekinase genistein op normale en leukaemic haemopoietic vooroudercellen. Br J Haematol. 1996b Jun; 93(3): 551-7.
  111. Carlo-Stella C, Dotti G. et al. Selectie van myeloid voorouders die BCR/ABL mRNA in chronische myelogenous leukemiepatiënten niet hebben na behandeling in vitro met de inhibitor van het tyrosinekinase genistein. Bloed. 1996a 15 Oct; 88(8): 3091-100.
  112. Lee R, Kim YJ. et al. Het selectieve effect van genistein op de giftigheid van bleomycine in normale lymfocyten en hl-60 cellen. Het toxicologie. 2004b 15 februari; 195 (2-3): 87-95.
  113. Lian F, Li Y. et al. p53-onafhankelijke die apoptosis door genistein in longkankercellen wordt veroorzaakt. Nutrkanker. 1999;33(2):125-31.
  114. Arbiser JL, Klauber N. et al. Curcumin is een inhibitor in vivo van angiogenese. Mol Med. 1998 Jun; 4(6): 376-83.
  115. SH Jee, Shen-Sc et al. Curcumin veroorzaakt een p53-afhankelijke apoptosis in de menselijke basiscellen van het celcarcinoom. J investeert Dermatol. 1998 Oct; 111(4): 656-61.
  116. Xu YX, Pindolia Kr. et al. Curcumin remt IL1 alpha- en TNF-Alpha- inductie van ap-1 en DNA-Bindende activiteit N-F-KB in beendermerg stromal cellen. Hematopathol Mol Hematol. 1997;11(1):49-62.
  117. Lee YK, Beennd. et al. VEGF-receptorphosphorylation de status en apoptosis worden gemoduleerd door een groene theecomponent, epigallocatechin-3-gallate (EGCG), in B-Cel chronische lymphocytic leukemie. Bloed. 2004c 1 augustus; 104(3): 788-94.
  118. Li HC, Yashiki S. et al. Groene theepolyphenols veroorzaken in vitro apoptosis in randbloedt lymfocyten van volwassen T-cell leukemiepatiënten. Jpnj Kanker Onderzoek. 2000 Januari; 91(1): 34-40.
  119. Longhl, Ip week. et al. Vergelijkende studie van de groei-remmende en apoptosis-veroorzakende activiteiten van zwarte theetheaflavins en groene theecatechin op ratten myeloid leukemiecellen. Int. J Mol Med. 2004 breng in de war; 13(3): 465-71.
  120. DE CR, Liao JK. et al. Vetzuurmodulatie van endothelial activering. Am J Clin Nutr. 2000 Januari; 71 (1 Supplement): 213S-23S.
  121. Purasiri P, Mckechnie A. et al. Modulatie in vitro van menselijke natuurlijke cytotoxiciteit, lymfocyten proliferative reactie op mitogens en cytokineproductie door essentiële vetzuren. Immunologie. 1997 Oct; 92(2): 166-72.
  122. Liu QY, Tan BK. Gevolgen van GOS-onverzadigde vetzuren voor doxorubicingevoeligheid in bestand P388/DOX en P388 ouderlijke cellenvariëteiten. Het levenssc.i. 2000;67(10):1207-18.
  123. Gillis RC, Daley BJ. et al. Veroorzaakt het Eicosapentaenoic zure en gamma-linolenic zuur apoptosis in hl-60 cellen. J Surg Onderzoek. 2002 Sep; 107(1): 145-53.
  124. Harries M, O'Donnell A. et al. Fasei/ii studie van DHA -DHA-paclitaxel in combinatie met carboplatin in patiënten met geavanceerde kwaadaardige stevige tumors. Br J Kanker. 2004 1 Nov.; 91(9): 1651-5.
  125. Hagen TM, Ingersoll rechts. et al. (R) - de alpha--lipoic acid-supplemented oude ratten hebben mitochondrial functie, verminderde oxydatieve schade, en verhoogd metabolisch tarief verbeterd. FASEB J. 1999 Februari; 13(2): 411-8.
  126. Lykkesfeldt J, Hagen TM. et al. Leeftijd-geassocieerde daling in ascorbinezuurconcentratie, recycling, en biosynthese in rattenhepatocytes--omkering met (R) - alpha--lipoic zure aanvulling. FASEB J. 1998 Sep; 12(12): 1183-9.
  127. Sen CK, Sashwati R. et al. Fas bemiddelde apoptosis van menselijke Jurkat-t-Cellen: intracellular gebeurtenissen en versterking door redox-actief alpha--lipoic zuur. De celdood verschilt. 1999 Mei; 6(5): 481-91.
  128. Sen CK, Roy S. et al. Verordening van cellulaire thiol in menselijke lymfocyten door alpha--lipoic zuur: een stroom cytometric analyse. Vrije Radic-Med van Biol. 1997;22(7):1241-57.
  129. Kang HK, Suh JH. et al. Inductie van de differentiatie van hl-60 promyelocytic leukemiecellen door L-ascorbic zuur. Vrije Radic Onderzoek. 2003 Juli; 37(7): 773-9.
  130. Park S, Han SS. et al. Het l-ascorbinezuur veroorzaakt apoptosis in scherpe myeloid leukemiecellen via waterstof peroxyde-bemiddelde mechanismen. De Cel Biol. van Biochemie van int. J. 2004 Nov.; 36(11): 2180-95.
  131. Huang ME, Ye YC. et al. Gebruik van alle-trans retinoic zuur in de behandeling van scherpe promyelocytic leukemie. Bloed. 1988 Augustus; 72(2): 567-72.
  132. Mann G, Reinhardt D. et al. De behandeling met alle-trans retinoic zuur in scherpe promyelocytic leukemie vermindert vroege sterfgevallen in kinderen. Ann Hematol. 2001 Juli; 80(7): 417-22.
  133. Manley PW, cowan-Jacob SW. et al. Imatinib: een selectieve inhibitor van het tyrosinekinase. Eur J Kanker. 2002 Sep; 38 supplement 5: S19-S27.
  134. Nakajima M, Toga W. Tyrosine kinaseinhibitor als therapeutische drug voor chronische myelogenous leukemie en gastro-intestinale stromal tumor. Nippon Yakurigaku Zasshi. 2003 Dec; 122(6): 482-90.
  135. Aggarwal BB, Kumar A. et al. Potentieel tegen kanker van curcumin: preclinical en klinische studies. Onderzoek tegen kanker. 2003 Januari; 23 (1A): 363-98.
  136. Pugliese PT, Jordanië K. et al. Sommige biologische acties van alkylglycerols van de olie van de haailever. J Altern Aanvullingsmed. 1998;4(1):87-99.
  137. Hassan HT. Ajoene (natuurlijke knoflooksamenstelling): een nieuwe anti-leukemieagent voor AML-therapie. Leuk Onderzoek. 2004 Juli; 28(7): 667-71.
  138. Bhatia N, Agarwal R. Nadelig effect van silymarin van kanker preventieve phytochemicals, genistein en epigallocatechin gallate 3 op epigenetische gebeurtenissen in menselijke prostate carcinoomdu145 cellen. Voorstanderklier. 2001 1 Februari; 46(2): 98-107.
  139. Hurleymm., Marcello K. et al. Signaaltransductie door de basisfactor van de fibroblastgroei in ratten osteoblastic Py1a cellen. J Beenmijnwerker Res. 1996 Sep; 11(9): 1256-63.
  140. Asou H, Koshizuka K. et al. Resveratrol, een natuurlijk die product uit druiven wordt afgeleid, is een nieuwe inductor van differentiatie in menselijke myeloid leukemias. Int. J Hematol. 2002 Jun; 75(5): 528-33.
  141. Estrov Z, Shishodia S. et al. Resveratrol blokkeert interleukin-1beta-veroorzaakte activering van de kerntranscriptiefactor N-F -N-F-kappaB, remt proliferatie, veroorzaakt S-fde arrestatie, en veroorzaakt apoptosis van scherpe myeloid leukemiecellen. Bloed. 2003 1 Augustus; 102(3): 987-95.
  142. Xu B, Monsarrat B. et al. Effect van ajoene, een natuurlijke antitumor kleine molecule, op menselijke jaren '20 proteasome activiteit in vitro en in menselijke leukemic HL60 cellen. Fundam Clin Pharmacol. 2004 April; 18(2): 171-80.
  143. Ahmed N, Laverick L. et al. Ajoene, een knoflook-afgeleide natuurlijke samenstelling, verbetert chemotherapie-veroorzaakte apoptosis in menselijke myeloid leukemie CD34-Positieve bestand cellen. Onderzoek tegen kanker. 2001 Sep; 21(5): 3519-23.
  144. Kang JH, Lied KH, streeft JK na, et al. Ginsenoside Rp1 van Panax ginseng stelt activiteit tegen kanker door van de weg IGF-1R/Akt in de cellen van borstkanker beneden-te regelen tentoon. Het Gezoem Nutr van het installatievoedsel. 2011;66(3):298-305.
  145. Lee SJ, Ko-WG, Kim JH, et al. Inductie van apoptosis door nieuwe intestinale metabolite van ginsengsaponien via cytochrome c-bemiddelde activering van protease caspase-3. Biochemie Pharmacol. 2000 1 Sep; 60(5): 677-85.
  146. Nguyenht, Lied GY, Kim JA, et al. Dammarane-type saponienen van de bloemknoppen van Panax ginseng en hun gevolgen voor menselijke leukemiecellen. Bioorg Med Chem Lett. 2010 1 Januari; 20(1): 309-14.
  147. Kim SH, Cho SS, Simkhada JR, et al. Verhoging van 1.25 dihydroxyvitamin D3- en alle-trans retinoic zuur-veroorzaakte hl-60 differentiatie van de leukemiecel door Panax ginseng. Biochemie van Bioscibiotechnol. 2009 Mei; 73(5): 1048-53.
  148. Koda K, Miyazaki M et al. Een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef van postoperatieve hulp immunochemotherapy voor colorectal kanker met mondelinge geneesmiddelen. Int. J Oncol. 2003;23(1):165-72.
  149. Noguchi K, Tanimura H et al. De polysaccharidevoorbereiding PSK vergroot de proliferatie en de cytotoxiciteit van in vitro tumor-infiltrerende lymfocyten. Onderzoek tegen kanker. 1995;15(2):255-8.
  150. Yokoe T, Iino Y et al. HLA-antigeen als vooruitlopende index voor het resultaat van de patiënten van borstkanker met hulp immunochemotherapy met PSK.Anticancer Onderzoek. 1997; 17 (4A): 2815-8.
  151. Zhang H, Morisaki T et al. Protein-bound polysaccharide PSK remt tumorinvasiveness door beneden-verordening van de Metastase van TGF-Beta1 en van MMPs.Clin Exp. 2000;18(4):343-52.
  152. Ohwada S, Ogawa T, Makita F, et al. Gunstige gevolgen van protein-bound polysaccharide K plus tegafur/uracil in patiënten met stadium II of III colorectal kanker: analyse van immunologische parameters. Oncolrep. 2006 April; 15(4): 861-8.
  153. Visser M, Yang LX. Gevolgen en mechanismen tegen kanker van polysaccharide-k (PSK): implicaties van kankerimmunotherapie. Onderzoek tegen kanker. 2002 Mei; 22(3): 1737-54.
  154. Garcia-Lora A, Pedrinaci S, Garrido F. Protein-bound het polysaccharide K en interleukin-2 regelen factoren van de verschil de kerntranscriptie in de menselijke natuurlijke de moordenaarscellenvariëteit van NKL. Kanker Immunol Immunother. 2001 Jun; 50(4): 191-8.
  155. Pedrinaci S, Algarra I, Garrido F. Protein-bound polysaccharide (PSK) veroorzaakt cytotoxic activiteit in de menselijke natuurlijke de moordenaarscellenvariëteit van NKL. Het Laboratorium Onderzoek van int. J Clin. 1999;29(4):135-40.
  156. Laucitizens band, Ho CY, Kim CF et al. Cytotoxic activiteiten van Coriolus - versicolor uittreksel (van Yunzhi) op menselijke leukemie en lymphoma cellen door inductie van apoptosis. Het levenssc.i. 2004 2 Juli; 75(7): 797-808.
  157. Ho CY, Kim CF, Leung KN et al. Coriolus - versicolor uittreksel (van Yunzhi) vermindert de groei van menselijke leukemie xenografts en veroorzaakt apoptosis door de mitochondrial weg. Oncolrep. 2006 Sep; 16(3): 609-16.
  158. Hirahara N, Edamatsu T, Fujieda A et al. Protein-bound polysaccharide-K (PSK) veroorzaakt Apoptosis via p38 mitogen-Geactiveerde Eiwitkinaseweg in Promyelomonocytic-Leukemie hl-60 Cellen. Onderzoek tegen kanker. 2012 Juli; 32(7): 2631-7.
  159. Bao X, Liu C, Hoektand J, Li X. Structural en immunologische studies van een belangrijk polysaccharide van sporen van Ganoderma-lucidum (Fr.) Karst. Carbohydr Onderzoek. 2001 8 Mei; 332(1): 67-74.
  160. Xu Z, Chen X, Zhong Z, Chen L, Wang Y. Ganoderma-lucidumpolysacchariden: immunomodulation en potentiële anti-tumor activiteiten. Am J Chin Med. 2011;39(1):15-27.
  161. Yeh CH, Chen HC, Yang JJ, Chuang-WI, Sheu F. Polysaccharides PS-G en proteïne lz-8 van Reishi (Ganoderma-lucidum) stellen diverse functies in het regelen van rattenmacrophages en t-lymfocyten tentoon. J Agric Voedsel Chem. 2010 11 Augustus; 58(15): 8535-44.
  162. Cao LZ, Lin ZB. Verordening aangaande rijping en functie van vertakte cellen door Ganoderma lucidumpolysacchariden. Immunol Lett. 2002 1 Oct; 83(3): 163-9.
  163. Lai CY, Gehangen JT, Lin HH, et al. Immunomodulatory en hulpactiviteiten van een polysaccharideuittreksel van Ganoderma-lucidum in vivo en in vitro. Vaccin. 2010 12 Juli; 28(31): 4945-54.
  164. Januari-relatieve vochtigheid, Lin TY, Hsu YC, et al. Immuno-modulatory activiteit van Ganoderma lucidum-afgeleide polysacharide op menselijke monocytoid vertakte cellen pulseerde met het allergeen van Der p 1. BMC Immunol. 2011;12:31.
  165. Ji Z, Tang Q, Zhang J, Yang Y, Liu Y, Panyj. Immunomodulation van beendermergmacrophages door GLIS, een proteoglycan fractie van Lingzhi of lucidium van de paddestoelganoderma van Reishi geneeskrachtige (W.Curt.: Fr.) P. Karst. Int. J Med Mushrooms .2011; 13(5): 441-8.
  166. Chanweek, Lam-DT, Wet HK, et al. De zwamvlok en de sporeuittreksels van Ganodermalucidum als natuurlijke hulp voor immunotherapie. J Altern Aanvullingsmed. 2005 Dec; 11(6): 1047-57.
  167. Chucl, Chen Dz C, Lin CC. Nieuw hulpling zhi-8 voor de vaccins van kankerdna. Gezoeminenting. 2011 Nov.; 7(11): 1161-4.
  168. Lin CC, Yu YL, Shih CC, et al. Nieuw hulpling zhi-8 verbetert de doeltreffendheid van DNA-kankervaccin door vertakte cellen te activeren. Kanker Immunol Immunother. 2011 Juli; 60(7): 1019-27.
  169. Zhu XL, Liu JH, Li WD, Lin ZB. De bevordering van myelopoiesis myelosuppressed binnen muizen door Ganoderma lucidumpolysacchariden. Front Pharmacol. 2012;3:20.
  170. Zhu XL, Chen AF, Lin ZB. De polysacchariden van Ganodermalucidum verbeteren de functie van immunologische effectorcellen immunosuppressed binnen muizen. J Ethnopharmacol. 2007 4 Mei; 111(2): 219-26.
  171. Wang PY, Zhu XL, Lin ZB. Antitumor en immunomodulatory gevolgen van polysacchariden van breken-spore van Ganoderma-lucidum. Front Pharmacol. 2012;3:135.
  172. Jeurink PV, Noguera-cl, Savelkoul HF, Wichers HJ. Immunomodulatory capaciteit schimmelproteïnen op de cytokineproductie van menselijke randbloed mononuclear cellen. Int. Immunopharmacol. 2008 Augustus; 8(8): 1124-33.
  173. Wang SY, Hsu ml, Hsu HC, et al. Het anti-tumor effect van Ganoderma-lucidum wordt door cytokines bemiddeld van geactiveerde macrophages en t-lymfocyten wordt vrijgegeven die. Kanker van int. J. 1997 breng 17 in de war; 70(6): 699-705.
  174. Ooi VE, Liu F. Immunomodulation en activiteit tegen kanker van polysaccharide-eiwitcomplexen. Curr Med Chem. 2000 Juli; 7(7): 715-29.
  175. Gao Y, Zhou S, Jiang W, Huang M, Dai X. Effects van ganopoly (een Ganoderma-uittreksel van het lucidumpolysaccharide) op de immune functies in de patiënten van vergevorderd stadiumkanker. Immunol investeert. 2003 Augustus; 32(3): 201-15.
  176. Muller ci, Kumagai T, O'Kelly J, Seeram NP, Heber D, Koeffler HP. De oorzakenapoptosis van Ganodermalucidum in leukemie, lymphoma en veelvoudige myeloma cellen. Leuk Onderzoek. 2006 Juli; 30(7): 841-8.
  177. Lu H, Uesaka T, Katoh O, Kyo E, Watanabe H. Prevention van de ontwikkeling van preneoplastic letsels, afwijkende cryptnadruk, door een in water oplosbaar uittreksel van beschaafd middel van Ganoderma-lucidum (rei-Shi) zwamvlokken bij mannelijke F344 ratten. Oncolrep. 2001 Nov.dec; 8(6): 1341-5.
  178. Lu H, Kyo E, Uesaka T, Katoh O, Watanabe H. Prevention van ontwikkeling van N, n'-dimethylhydrazine-Veroorzaakte dubbelpunttumors door een in water oplosbaar uittreksel van beschaafd middel van Ganoderma-lucidum (rei-Shi) zwamvlokken in mannelijke ICR-muizen. Int. J Mol Med. 2002 Februari; 9(2): 113-7.
  179. Oka S, Tanaka S, Yoshida S, et al. Een in water oplosbaar uittreksel van cultuurmiddel van Ganoderma-lucidumzwamvlokken onderdrukt de ontwikkeling van colorectal adenomas. Hiroshima J Med Sci. 2010 breng in de war; 59(1): 1-6.
  180. Joseph S, Sabulal B, George V, Antony Kr, Janardhanan KK. Antitumor en anti-inflammatory activiteiten van polysacchariden van Ganoderma-lucidum worden geïsoleerd die. Handelingen Pharm. 2011 1 Sep; 61(3): 335-42.
  181. BROHULT A. Effects van alkoxyglycerols en vooral selachylalcohol op het beendermerg met betrekking tot stralingsbehandeling en in leukemietherapie. Aard. 1958 24 Mei; 181(4621): 1484-5.
  182. Wang H, Rajagopal S. et al. Differentiatie-bevorderend effect van 1-o (methoxy 2) hexadecylglycerol in de menselijke cellen van dubbelpuntkanker. J Cel Physiol. 1999b februari; 178(2): 173-8.
  183. Pedrono F, Martin B. et al. De natuurlijke groei van de alkylglycerolsbeperking en metastase van geënte tumors in muizen. Nutrkanker. 2004;48(1):64-9.
  184. Zhang Y, Tang L. Discovery en ontwikkeling van sulforaphane als kanker chemopreventive fytochemisch. De Zonde van handelingenpharmacol. 2007 Sep; 28(9): 1343-54.
  185. Nian H, Delage B, Ho E, et al. Modulatie van histone deacetylaseactiviteit door dieetisothiocyanates en allyl sulfiden: studies met sulforaphane en knoflook organosulfur samenstellingen. Omgeef Mol Mutagen. 2009 April; 50(3): 213-21.
  186. Traka M, Gasper AV, Melchini A, et al. De broccoliconsumptie staat met GSTM1 in wisselwerking om oncogene signalerende wegen in de voorstanderklier te verstoren. PLoS. 2008 2 Juli; 3(7): e2568.
  187. Thejass P, Kuttan G. Augmentation van natuurlijke moordenaarscel en van antilichamen afhankelijke cellulaire cytotoxiciteit in BALB/c-muizen door sulforaphane, a natuurlijk - het voorkomen isothiocyanate van broccoli door verbeterde productie van cytokines IL-2 en IFN-Gamma. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2006;28(3):443-57.
  188. Dinkova-Kostova BIJ. Phytochemicals als beschermers tegen ultraviolette straling: veelzijdigheid van gevolgen en mechanismen. Plantamed. 2008 Oct; 74(13): 1548-59.
  189. Lin LC, Yeh-CT, Kuo CC, et al. Sulforaphane versterkt de doeltreffendheid van imatinib tegen chronische de stamcellen van leukemiekanker door verbeterde afschaffing van Wnt/β-catenin-functie. J Agric Voedsel Chem. 2012 18 Juli; 60(28): 7031-9.
  190. De maan, Kim MO, SH Kang, et al. Sulforaphane onderdrukt TNF-alpha--Bemiddelde activering van N-F -N-F-kappaB en veroorzaakt apoptosis door activering van reactieve zuurstof specie-afhankelijke caspase-3. Kanker Lett. 2009 8 Februari; 274(1): 132-42.
  191. Okuno M, Kojima S. et al. Retinoids in kankerchemoprevention. De Drugdoelstellingen van Currkanker. 2004 Mei; 4(3): 285-98.
  192. Skrede B, ligt ZO. et al. Het begrijpen en de opslag van retinol en retinylesters in beendermerg van kinderen met scherpe myeloid leukemie behandelden met palmitate van hoog-dosisretinyl. Eur J Haematol. 1994 breng in de war; 52(3): 140-4.
  193. Kerrpe, DiGiovanna JJ. Van vitamine aan Vesanoid: systemische retinoids voor het nieuwe millennium. Juli van Med Health R I. 2001; 84(7): 228-31.
  194. Defacque H, Commes T. et al. De uitdrukking van Retinoid X-alpha- Receptor wordt verhoogd op monocytic celdifferentiatie. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1996 breng 18 in de war; 220(2): 315-22.
  195. Elstner E, Linker-Israeli M. et al. De combinatie van machtig 20 epi-vitamine D3 een analogon (KH 1060) met GOS-retinoic zuur 9 remt de groei van klonen, vermindert onherroepelijk uitdrukking bcl-2, en veroorzaakt apoptosis in hl-60 leukemic cellen. Kanker Onderzoek. 1996 1 Augustus; 56(15): 3570-6.
  196. Miyauchi J, Inatomi Y. et al. De gevolgen in vitro van alle-trans-retinoic zure en hematopoietic de groeifactoren voor de groei en de zelf-vernieuwing van klonen van de cellen van de ontploffingsstam in scherpe promyelocytic leukemie. Leuk Onderzoek. 1997 April; 21(4): 285-94.
  197. Nakajima H, Kizaki M. et al. Alle-trans en verbetert retinoic zuur van de GOS 9 dihydroxyvitamin d3-Veroorzaakte monocytic differentiatie 1.25 van U937 cellen. Leuk Onderzoek. 1996 Augustus; 20(8): 665-76.
  198. MIJN Jenkins, Mitchell GV. et al. De dieetvitamine E en beta-carotene de broninvloedsvitamine a en e-de opslag bij jonge ratten voedden marginale en adequate vitamine E. Nutr Cancer. 1999;34(2):235-41.
  199. St Claire MB, Kennett MJ. et al. Vitamine Agiftigheid en vitaminee deficiëntie in een konijnkolonie. Sc.i van Anim van het Contemp Hoogste Laboratorium. 2004 Juli; 43(4): 26-30.
  200. Su JL, Lin-MT. et al. Resveratrol veroorzaakt op fasL betrekking hebbende apoptosis door Cdc42-activering van ASK1/JNK-Afhankelijke signalerende weg in menselijke leukemie hl-60 cellen. Carcinogenese. 2005 Januari; 26(1): 1-10.
  201. Castello L, Tessitore L. Reservatol remt de vooruitgang van de celcyclus in U937 cellen. Oncolrep. 2005 Januari; 13(1): 133-7.
  202. Aggarwal BB, Bhardwaj A. et al. Rol van resveratrol in preventie en therapie van kanker: preclinical en klinische studies. Onderzoek tegen kanker. 2004 Sep; 24 (5A): 2783-840.
  203. Gao X, Xu YX. et al. Ongelijksoortige antileukemic gevolgen in vitro en in vivo van resveratrol, een natuurlijke die polyphenolic samenstelling in druiven wordt gevonden. J Nutr. 2002 Juli; 132(7): 2076-81.
  204. Thompson JR, Gerald PF. et al. Moeder folate aanvulling in zwangerschap en bescherming tegen scherpe lymphoblastic leukemie in kinderjaren: een geval-controle studie. Lancet. 2001 8 Dec; 358(9297): 1935-40.
  205. Cohen IJ. Het bepalen van de aangewezen dosering van folinic zuur na hoog-dosis methotrexate voor kinderjaren scherpe lymfatische leukemie die neurotoxiciteit zal verhinderen zonder kwaadaardige cellen in het centrale zenuwstelsel te redden. J Pediatr Hematol Oncol. 2004 breng in de war; 26(3): 156-63.
  206. Kisliuk RL. Deazaanalogons van folic zuur als antitumor agenten. Curr Pharm Des. 2003;9(31):2615-25.
  207. Haimov I, Lavie P. Melatonin - een chronobiotic en soporatief hormoon. Boog Gerontol Geriatr. 1997 breng in de war; 24(2): 167-73.
  208. Gr-Sokkary GH, Reiter RJ. et al. De Melatoninaanvulling herstelt cellulaire proliferatie en DNA-synthese in de milt en van tijm lymfocyten van oude ratten. Neuroendocrinol Lett. 2003 Jun; 24 (3-4): 215-23.
  209. Conti A, Haran-Ghera N. et al. Rol van pineal melatonin en melatonin-veroorzaken-immuno-opioids in rattenleukemogenesis. Med Oncol Tumor Pharmacother. 1992;9(2):87-92.
  210. Granzotto M, Rapozzi V. et al. Gevolgen van melatonin voor doxorubicincytotoxiciteit in gevoelige en pleiotropically bestand tumorcellen. J Pineal Onderzoek. 2001 Oct; 31(3): 206-13.
  211. Lissoni P, Bolis S. et al. Een fase II studie van neuroimmunotherapy met onderhuidse laag-dosis IL-2 plus het pineal hormoon melatonin in untreatable geavanceerde hematologic malignancies. Onderzoek tegen kanker. 2000 Mei; 20 (3B): 2103-5.
  212. Nir I, Weiss L. et al. Het gebruik van melatonin en mede-behandeling met autologous of allogeneic cellen als model voor controle van kwaadaardige bèta-celleukemie. Adv Exp Med Biol. 1999;460:407-9.
  213. Fiorenza AM, Branchi A. et al. Serumlipoprotein profiel in patiënten met kanker. Een vergelijking met niet-kankeronderwerpen. Het Laboratorium Onderzoek van int. J Clin. 2000;30(3):141-5.
  214. Cohen L, DE MC. et al. De endocriene niveaus bij het begin van behandeling worden geassocieerd met verdere psychologische aanpassing in kankerpatiënten met metastatische ziekte. Psychosommed. 2001 Nov.; 63(6): 951-8.
  215. Barton JC, Poon-MC. Coagulatie het testen van Hickman-catheterbloed in patiënten met scherpe leukemie. Med van de boogintern. 1986 Nov.; 146(11): 2165-9.
  216. Anders O, Nagel u et al. [De factoren van de Bloedcoagulatie en proteïnaseinhibitors in cytostatic therapie van scherpe leukemie]. Folia Haematol Int. Mag Klin Morphol Blutforsch. 1988;115(5):769-80.
  217. Higuchi T, Shimizu T. et al. Coagulatiepatronen van verspreide intravascular coagulatie in scherpe promyelocytic leukemie. Hematol Oncol. 1997 Nov.; 15(4): 209-17.
  218. Quirt I, Robeson C, et al. Epoetin de alpha- therapie verhoogt hemoglobineniveaus en verbetert levenskwaliteit in patiënten met op kanker betrekking hebbende bloedarmoede die chemotherapie en geen patiënten met bloedarmoede ontvangen die chemotherapie ontvangen. J Clin Oncol. 2001 1 Nov.; 19(21): 4126-34.
  219. Melo MB, Ahmad NN. et al. De veranderingen in het p53 gen in scherpe myeloid leukemiepatiënten correleren met slechte prognose. Hematologie. 2002 Februari; 7(1): 13-9.
  220. Nakano Y, Naoe T. et al. Voorspellende waarde van p53 genveranderingen en de productuitdrukking in de scherpe myeloid leukemie van DE novo. Eur J Haematol. 2000 Juli; 65(1): 23-31.
  221. Patlak M. Targeting leukemie: van bank aan bed. FASEB J. 2002 brengt in de war; 16(3): 273.
  222. Vera P, Rohrlich P. et al. De bijdrage van enig-fotonemissie verwerkte tomografie in de diagnose en de follow-up van CNS giftigheid van een cytarabine-bevattend regime in pediatrische leukemie gegevens. J Clin Oncol. 1999 Sep; 17(9): 2804-10.
  223. Bessmel'tsev SS, Abdulkadyrov km. [Het belang van echografie in de diagnose van extramedullary hematopoietic nadruk in scherpe leukemie]. Vopr Onkol. 1991;37(11-12):1054-62.
  224. Saven A, Burian C. et al. Follow-up op lange termijn van patiënten met harige celleukemie na cladribinebehandeling. Bloed. 1998 15 Sep; 92(6): 1918-26.
  225. Kakizoe T. Chemoprevention van kanker--het concentreren zich op klinische proeven. Jpn J Clin Oncol. 2003 Sep; 33(9): 421-42.
  226. Meyskens FL, Jr., Kopecky kJ. et al. Gevolgen van vitamine A voor overleving in patiënten met chronische myelogenous leukemie: een SWOG willekeurig verdeelde proef. Leuk Onderzoek. 1995 Sep; 19(9): 605-12.
  227. Mellibovsky L, Diez A. et al. Al lang bestaande vermindering na D3 behandeling 25-OH in een geval van chronische myelomonocytic leukemie. Br J Haematol. 1993 Dec; 85(4): 811-2.
  228. Gescher A. Polyphenolic phytochemicals tegenover niet steroidal anti-inflammatory drugs: welke zijn betere kanker chemopreventive agenten? J Chemother. 2004 Nov.; 16 supplement 4:36.
  229. Laurie SA, Molenaar VA. et al. Fase I studie van groen theeuittreksel in patiënten met geavanceerde longkanker. Kanker Chemother Pharmacol. 2005 Januari; 55(1): 33-8.
  230. Pisters km, Newman-Ra. et al. Fase I proef van mondeling groen theeuittreksel in volwassen patiënten met stevige tumors. J Clin Oncol. 2001 breng 15 in de war; 19(6): 1830-8.
  231. Anderson GD, Rosito G. et al. Het potentieel van de druginteractie van sojauittreksel en Panax ginseng. J Clin Pharmacol. 2003 Jun; 43(6): 643-8.
  232. Rots E, DeMichele A. Nutritional benaderingen van recente giftigheid van hulpchemotherapie in de overlevenden van borstkanker. J Nutr. 2003 Nov.; 133 (11 Supplementen 1): 3785S-93S.
  233. Gonin JM, Nguyen H. et al. Gecontroleerde proeven van zeer hoge dosis folic zuur, vitaminen B12 en B6, intraveneuze folinic zuur en serine voor behandeling van hyperhomocysteinemia in ESRD. J Nephrol. 2003 Juli; 16(4): 522-34.
  234. Buckley R, Shewring B. et al. Doorgevende triacylglycerol en apoE niveaus in antwoord op EPA en docosahexaenoic zure aanvulling bij volwassen menselijke onderwerpen. Br J Nutr. 2004 Sep; 92(3): 477-83.
  235. Johnsoncd, Puntis M. et al. Willekeurig verdeeld, dosis-vindend fase III studie van lithium gamolenate in patiënten met geavanceerde alvleesklier- adenocarcinoma. Br J Surg. 2001 Mei; 88(5): 662-8.
  236. Huppert FA, Van Niekerk JK. Dehydroepiandrosterone (DHEA) aanvulling voor cognitieve functie. Toer van Syst van het Cochranegegevensbestand. 2001; (2): CD000304.
  237. Walle T, Hsieh F. et al. Hoge absorptie maar zeer lage biologische beschikbaarheid van mondelinge resveratrol in mensen. Drug Metab Dispos. 2004 Dec; 32(12): 1377-82.
  238. Scagliotti GV, Scheenbeendm. et al. Fase II studie van pemetrexed met en zonder folic zuur en vitamine B12 als frontlinietherapie in kwaadaardige borstvliesmesothelioma. J Clin Oncol. 2003 15 April; 21(8): 1556-61.