De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

De vrouwelijke Verwijzingen van de Hormoonrestauratie

Ziektepreventie en Behandeling, 5de uitgave

De verwijzingen op deze pagina corresponderen met de drukversie van Ziektepreventie en Behandeling, 5de uitgave. Aangezien wij online de protocollen in antwoord op nieuwe wetenschappelijke ontwikkelingen onophoudelijk bijwerken, worden de lezers aangemoedigd om de recentste versies van de protocollen te herzien.

  1. Rossouw JE, Anderson GL, Prentice RL, et al. Schrijvende Groep voor de Onderzoekers van het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen. Risico's en voordelen van oestrogeen plus progestin in gezonde postmenopausal vrouwen: de belangrijkste resultaten van het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen verdeelden gecontroleerde proef willekeurig. JAMA. 2002 17 Juli; 288(3): 321-33.
  2. Grady D, Herrington D, Bittner V, et al. VAN HAAR Onderzoeksteam. Hart- en vaatziekteresultaten tijdens 6.8 jaar van hormoontherapie: Hart en Oestrogeen/progestin de follow-up van de Vervangingsstudie (VAN HAAR II). JAMA. 2002 3 Juli; 288(1): 49-57.
  3. Hulley S, Furberg C, barrett-Connor E, et al. De resultaten van de Noncardiovascularziekte tijdens 6.8 jaar van hormoontherapie: Hart en Oestrogeen/progestin de follow-up van de Vervangingsstudie (VAN HAAR II). JAMA. 2002; 288(1): 58-66.
  4. Azoulay C. [Overgang in 2004: „de therapie van de hormoonvervanging“ is niet wat het anymore was]. Omwenteling Med Interne. 2004 Nov.; 25(11): 806-815.
  5. Moskowitz D. Een uitvoerig overzicht van de veiligheid en de doeltreffendheid van bioidentical hormonen voor de controle van overgang en verwante gezondheidsrisico's. Altern Med Rev. 2006 Sep; 11(3): 208-23.
  6. Ragaz J, et al. De therapie die van de hormoonvervanging oestrogeen gebruikt verstrekt alleen een beschermend effect in het verminderen van het risico van borstkanker. 33ste Jaarlijkse ctrc-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium, 8-12 Dec., 2010.
  7. Roumiecl, Grogan Gr, Falbe W, et al. Een driedelige interventie om het gebruik van de therapie van de hormoonvervanging in antwoord op nieuw bewijsmateriaal te veranderen. Ann Intern Med. 2004 20 Juli; 141(2): 118-25.
  8. Schonbergdoctorandus in de letteren, Davis-Rb, et al. Na het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen: besluit - het maken en vertrouwen van vrouwen die hormoontherapie nemen. De Gezondheidskwesties van vrouwen. 2005;15(4): 187-195.
  9. Sharma S. Hormone Replacement Therapie in overgang: huidige zorgen en overwegingen. Med J van Katmandu Univ (KUMJ). 2003 oct-Dec; 1(4): 288-93.
  10. Turgeon JL, Carr-MC, Maki-PM, Mendelsohn ME, Wijze PM. Complexe acties van geslachtssteroïden in vetweefsel, het cardiovasculaire systeem, en hersenen: Inzicht van basiswetenschap en klinische studies. Oct van Endocr toer 2006; 27(6): 575-605.
  11. Chlebowski rechts, Anderson GL, Gass M, et al. WHI-Onderzoekers. Oestrogeen plus progestin en borstkankerweerslag en mortaliteit in postmenopausal vrouwen. JAMA. 2010 20 Oct; 304(15): 1684-92.
  12. Holtorf K. Het bioidentical hormoondebat: _ bioidentical hormoon (estradiol, oestriol, en progesterone) veilig of meer doeltreffend dan algemeen gebruiken synthetisch versie in hormoon vervanging therapie? Postgradmed. 2009;121(1): 73-85.
  13. Winterkoninkje BG. De voordelen van oestrogeen na overgang: waarom de therapie van de hormoonvervanging aan postmenopausal vrouwen zou moeten worden aangeboden. Med J Aust. 2009 breng 16 in de war; 190(6): 321-5.
  14. Lenfant F, Trémollières F, Gourdy P, Arnal JF. Timing van de vasculaire acties van oestrogenen in experimentele en menselijke studies: Waarom beschermende vroeg, en niet wanneer vertraagd? Maturitas. 2010 15 Dec. [Epub voor druk].
  15. Lee SC, Kaunitz AM, Sanchez-Ramos L, Rhatigan RM. Het oncogene potentieel van endometrial poliepen: een systematische overzicht en een meta-analyse. Obstet Gynecol. 2010 Nov.; 116(5): 1197-205.
  16. Sitruk-Ware R. Nieuwe hormonale therapie en regimes in postmenopause: routes van beleid en timing van initiatie. Climacterisch. 2007;10(5): 358-370.
  17. Kubista E. Diagnosis en therapie van fibrocystic borstziekte. Zentralbl Gynakol. 1990;112(17):1091–1096.
  18. Bentrem D, Vos JE, Pearce ST, et al. Verschillende moleculaire conformations van alpha- complex van de oestrogeenreceptor geëxploiteerd door milieuoestrogenen. Kanker Onderzoek. 2003;63(21):7490–7496.
  19. Bradlowhl, Davis DL, Lin G, et al. Gevolgen van pesticiden voor de verhouding van 16 alpha/2-hydroxyestrone: een biologische teller van het risico van borstkanker. Omgeef Gezondheid Perspect. 1995; 103 (Supplement 7): 147-150.
  20. Papaconstantinouadvertentie, Umbreit-Th, Vissersbr, et al. Bisphenol a-Veroorzaakte verhoging van baarmoedergewicht en wijzigingen in de baarmoedermorfologie in ovariectomized B6C3F1-muizen: rol van de oestrogeenreceptor. Toxicolsc.i. 2000;56(2):332–339.
  21. Fauser BC, Van Heusden AM. Manipulatie van menselijke ovariale functie: fysiologische concepten en klinische gevolgen. Februari van Endocr toer 1997; 18(1): 71-106.
  22. Bhavnanibr. Oestrogenen en overgang: farmacologie van vervoegde paardenoestrogenen en hun potentiële rol in de preventie van neurodegenerative ziekten zoals Alzheimer. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2003; 85(2–5):473–482.
  23. Wright-JV, Schliesman B, Robinson L. Comparative-metingen van serumoestriol, estradiol, en estrone in niet-zwangere, premenopausal vrouwen; een voorafgaand onderzoek. Altern Med Rev. 1999 Augustus; 4(4): 266-70.
  24. Lee JR, Hopkins V. Wat Uw Arts May Not Tell u over Overgang: Het doorbraakboek op Natuurlijke Progesterone. New York: Warner Books, 1996.
  25. Tapiero H, Bedelaars GN, et al. Oestrogenen en milieuoestrogenen. Biomed Pharmacother. 2002 Februari; 56(1): 36-44.
  26. Simonecitizens band. Kanker en Voeding. Lawrenceville, NJ: Princetoninstituut; 2005.
  27. Haber D. dat Roads tot borstkanker leidt. N Engeland J Med. 2000 23 Nov.; 343(21): 1566-8.
  28. Taioli E, Im A, Xu X, et al. Vergelijking van oestrogenen en oestrogeenmetabolites in menselijke borstweefsel en urine. Reprodbiol Endocrinol. 2010 2 Augustus; 8:93.
  29. Hoofdka. Oestriol: veiligheid en doeltreffendheid. Altern Med Rev. 1998;3(2):101–113.
  30. Kano H, Hayashi T, et al. Het oestriol houdt en stabiliseert atherosclerose door een geen-Bemiddeld systeem op. Het levenssc.i. 2002;71(1): 31-42.
  31. Bradlowhl, Telang NT, et al. hydroexysterone 2: het goede oestrogeen. J Endocrinol. 1996:150:259-265.
  32. Muti P, Bradlow-HL, Micheli A, et al. Oestrogeenmetabolisme en risico van borstkanker: een prospectieve studie van de verhouding van 2:16 alpha--hydroxyestrone in premenopausal en postmenopausal vrouwen. Epidemiologie. 2000;11(6):635–640.
  33. Wong GY, Bradlow L, Sepkovic D, et al. Dosis-zichuitstrekkende studie van indool-3-carbinol voor de preventie van borstkanker. J Supplement van Celbiochemie. 1997;28-29:111-6.
  34. Dalessandri km, Firestone GL, Fitch-M.D., Bradlow-HL, Bjeldanes LF. Proefonderzoek: effect van 3.3 ' - diindolylmethane supplementen op urinehormoonmetabolites in postmenopausal vrouwen met een geschiedenis van kanker van de vroeg-stadiumborst. Nutrkanker. 2004;50(2):161-7.
  35. Paruthiyil S, Parmar H, Kerekatte V, et al. Oestrogeen de receptor bèta remt menselijke de celproliferatie van borstkanker en tumorvorming door een G2 arrestatie van de celcyclus te veroorzaken. Kanker Onderzoek. 2004 1 Januari; 64(1): 423-8.
  36. Paech K, Webb P, Kuiper-GG, et al. Differentiële ligandactivering van oestrogeenreceptoren ERalpha en ERbeta bij AP1 plaatsen. Wetenschap. 1997 5 Sep; 277(5331): 1508-10.
  37. Katzenellenbogen BS, Montano-MM., Ediger RT, Zon J, et al. Oestrogeenreceptoren: selectieve ligands, partners, en distinctieve farmacologie. Recente Prog Horm Onderzoek. 2000;55:163-93; bespreking 194-5.
  38. Nilsson S, Mäkelä S, Treuter E, Tujague M. Mechanisms van oestrogeenactie. Oct van Physiol toer 2001; 81(4): 1535-65.
  39. Wang D, HU L, Zhang G, Zhang L, Chen C.G eiwit-gekoppelde receptor 30 in tumorontwikkeling. Endocrine. 2010 Augustus; 38(1): 29-37.
  40. Helguerola, Faulds MH, Gustafsson JA, Haldosén-La. Het alpha- van oestrogeenreceptoren (ERalpha) en bèta (ERbeta) regelt differentially proliferatie en apoptosis van de normale ratten borst epitheliaale cellenvariëteit HC11. Oncogene. 2005 6 Oct; 24(44): 6605-16.
  41. Bardin A, Boulle N, Lazennec G, Vignon F, Pujol P. Loss van ERbeta-uitdrukking als gemeenschappelijke stap in oestrogeen-afhankelijke tumorvooruitgang. Kanker van Endocrrelat. 2004 Sep; 11(3): 537-51.
  42. Isaksson E, Wang H, Sahlin L, von Schoultz B, Masironi B, von Schoultz E, Cline JM. Uitdrukking van oestrogeenreceptoren (alpha-, de bèta) en de insuline-als groei factor-i in borstweefsel van chirurgisch postmenopausal cynomolgus macaques na behandeling op lange termijn met HRT en tamoxifen. Borst. 2002 Augustus; 11(4): 295-300.
  43. Weatherman rv, Clegg NJ, Scanlan TS. Differentiële SERM-activering van de oestrogeenreceptoren (ERalpha en ERbeta) bij plaatsen ap-1. Chem Biol. 2001 Mei; 8(5): 427-36.
  44. Zhu BT, Han GZ, Wig JY, Wen Y, Jiang XR. Kwantitatieve structuur-activiteit verhouding van diverse endogene oestrogeenmetabolites voor de menselijke alpha- en bètasubtypes van de oestrogeenreceptor: Inzicht in de structurele determinanten die een differentiële subtypeband goedkeuren. Endocrinologie. 2006 Sep; 147(9): 4132-50.
  45. Rijke RL, Hoth LR, Geoghegan KF, Bruin Ta, LeMotte PK, Simons SP, Hensley P, Myszka-DG. Kinetische analyse van oestrogeenreceptor/ligand interactie. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2002 Jun 25; 99(13): 8562-7.
  46. Lappano R, Rosano C, DE Marco P. Estriol doet dienst als GPR30-antagonist in kankercellen van de oestrogeen receptor-negatieve borst. Mol Cell Endocrinol. 2010 14 Mei; 320 (1-2): 162-70.
  47. Ignatov A, Ignatov T, Roessner A, Costa BR, Kalinski T. Role van GPR30 in de mechanismen van tamoxifen weerstand in borstkanker mcf-7 cellen. Borstkanker Onderzoek behandelt. 2010 Augustus; 123(1): 87-96.
  48. Melamen M, Castano E, Notides AC, et al. Moleculaire en kinetische basis voor de gemengde agonist/antagonistenactiviteit van oestriol. Mol Endocrinol. 1997 Nov.; 11(12): 1868-78.
  49. Centra voor Ziektecontrole en Preventie (CDC). Vrouwen en Hartkwaalfiche.  http://www.cdc.gov/dhdsp/data_statistics/fact_sheets/fs_women_heart.htm. Laatst bijgewerkte 10/18/12.
  50. Cushman M. Hormone therapie en vasculaire resultaten: wie in gevaar is? J Thromb Thrombolysis. 2003;16(1–2):87–90.
  51. Davison S, Davis-SR. De nieuwe tellers voor hart- en vaatziekte riskeren in vrouwen: effect van endogene oestrogeenstatus en exogene postmenopausal hormoontherapie. J Clin Endocrinol Metab. 2003;88(6):2470–2478.
  52. Dijsselbloem N, Vanden BW, DE NA., et al. De fyto-geneesmiddelen van het sojaisoflavoon in interleukin-6 affecties. Multifunctionele nutraceuticals bij het kruispunt van hormoonvervanging, tegen kanker en anti-inflammatory therapie. Biochemie Pharmacol. 2004;68(6):1171–1185.
  53. Arnal JF, Laurell H, et al. De acties van de oestrogeenreceptor bij vasculaire biologie en de ontsteking: implicaties in vasculaire pathofysiologie. Climacterisch. 2009; 12 supplement 1: 12-17.
  54. Kuo BT, Choubey R, et al. Het verminderde oestrogeen in overgang kan vrouwen voor takotsubocardiomyopathie ontvankelijk maken. Gendmed. 2010;7(1): 71-77.
  55. Weitzmannmn, Pacifici R. Estrogen deficiëntie en beenverlies: een ontstekingsverhaal. J Clin investeert. 2006 Mei; 116(5): 1186-94.
  56. Notelovitz M. Androgen gevolgen voor been en spier. Fertil Steril. 2002; 77 (Supplement 4): S34-S41.
  57. Amtul Z, Wang L, Westaway D, et al. Neuroprotectivemechanisme door 17beta-estradiol de biochemische basis van de ziekte die van Alzheimer wordt verleend. Neurologie. 2010 Augustus; 169(2): 781-6.
  58. Rocca WA, Prieel JH, Maraganore-DM, et al. Verhoogd risico van parkinsonisme in vrouwen die oophorectomy vóór overgang ondergingen. Neurologie. 2008 15 Januari; 70(3): 200-9.
  59. Liang K, Yang L, et al. Het oestrogeen bevordert degradatie van bèta-amyloidpeptide door neprilysin omhoog-te regelen. J Biol Chem. 2010;285(2): 935-942.
  60. Vallée M, Mayo W, de Rol van Le Moal M. van pregnenolone, dehydroepiandrosterone en hun sulfaatesters op het leren en geheugen in het cognitieve verouderen. Brain Res Brain Res Rev. 2001 Nov.; 37 (1-3): 301-12.
  61. Yao z-X, Bruine RC, Teper G, et al. 22R- Hydroxycholesterol beschermt neuronencellen tegen β-amyloid-veroorzaakte cytotoxiciteit door aan β-amyloid peptide te binden. J Neurochemie. 2002 Dec; 83(5): 1110-19.
  62. Formby B, Wiley TS. De progesterone remt de groei en veroorzaakt apoptosis in de cellen van borstkanker: omgekeerde gevolgen voor bcl-2 en p53. Ann Clin Lab Sci. 1998 nov.-Dec; 28(6): 360-9.
  63. Hayden AANGAANDE, Pratt G, et al. De behandeling van primaire CLL-cellen met bezafibrate en medroxyprogesteroneacetaat veroorzaakt apoptosis en onderdrukt het pro-proliferative signaal van CD40-ligand, voor een deel door verhoogde 15dDelta12,14, PGJ2. Leukemie. 2009;23(2): 292-304.
  64. Hilton HN, Kalyuga M, et al. De antiproliferative gevolgen van progestins in T47D de cellen van borstkanker worden aangemaakt door progestin inductie van de ETS transcriptiefactor Elf5. Mol Endocrinol. 2010;24(7): 1380-1392.
  65. Cowan LD, Gordis L, Tonascia JA, et al. De weerslag van borstkanker in vrouwen met een geschiedenis van progesteronedeficiëntie. Am J Epidemiol. 1981;114(2):209–217.
  66. Campagnoli C, clavel-Chapelon F, et al. Progestins en progesterone in de therapie van de hormoonvervanging en het risico van borstkanker. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2005 Juli; 96(2): 95-108.
  67. Stenen bierkroesdg. Het geval voor progesterone. Ann NY Acad Sc.i. 2005 Jun; 1053; 152-169.
  68. Takahashi K, Okada M, et al. Veiligheid en doeltreffendheid van oestriol voor symptomen van natuurlijke of chirurgisch veroorzaakte overgang. Gezoem Reprod. 2000;15(5): 1028-1036.
  69. Hayashi T, Ito I, et al. De oestriol (E3) vervanging verbetert endothelial functie en been minerale dichtheid in zeer bejaarden. J Gerontol Biol-Sc.i Med Sci. 2000;55(4): B183-190; bespreking B191-183.
  70. Itoi H, Minakami H, et al. Vergelijking van de gevolgen op lange termijn van mondeling oestriol met de gevolgen van vervoegd oestrogeen voor het profiel van het serumlipide in vroege vrouwen van de menopauze. Maturitas. 2000;36(3): 217-222.
  71. Yamanaka Y, Matsuo H, et al. Gevolgen van gecombineerde oestriol/pravastatintherapie voor intima-middelen dikte van gemeenschappelijke slagader van de halsslagader in hyperlipidemic postmenopausal vrouwen. Gynecol Obstet investeert. 2005;59(2): 67-69.
  72. Minaguchi H, Uemura T, et al. Effect van oestriol op beenverlies in postmenopausal Japanse vrouwen: een multicenter prospectieve open studie. J Obstet Gynaecol Onderzoek. 1996;22(3): 259-265.
  73. Nishibe A, Morimoto S, et al. Effect met oestriol en been minerale dichtheid van lumbale ruggewervels in bejaarde en postmenopausal vrouwen. Nippon Ronen Igakkai Zasshi. 1996;33(5): 353-359.
  74. Nozaki M, Hashimoto K, et al. Nut van oestriol voor de behandeling van beenverlies in postmenopausal vrouwen. Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi. 1996;48(2): 83-88.
  75. Dessole S, Rubattu G, et al. Doeltreffendheid van laag-dosis intravaginal oestriol bij het urogenitale verouderen in postmenopausal vrouwen. Overgang. 2004;11(1): 49-56.
  76. Raz R, Stamm WIJ. Een gecontroleerde proef van intravaginal oestriol in postmenopausal vrouwen met terugkomende urinelandstreekbesmettingen. N Engeland J Med. 1993;329(11): 753-756.
  77. Kobata SA, Girao MJ, et al. De invloed van de oestrogeentherapie op periurethral schepen in postmenopausal incontinente vrouwen die Dopplervelocimetry-analyse gebruiken. Maturitas. 2008;61(3): 243-247.
  78. Davidov MI, Petruniaev AI, et al. [Behandeling van chronische cystitis in postmenopausal vrouwen]. Urologiia. 2009;(4): 14-19.
  79. Ishiko O, Hirai K, et al. De therapie van de hormoonvervanging plus de bekkenoefening van de vloerspier voor postmenopausal spanningsincontinentie. Een willekeurig verdeelde, gecontroleerde proef. J Reprod Med. 2001;46(3): 213-220.
  80. Koloszar S, Kovacs, L. Treatment climacterische urogenitale wanorde met een oestriol-bevattende zalf. Orv Hetil. 1995;136(7): 343-345.
  81. Chollet JA, Voerman G, et al. Doeltreffendheid en veiligheid van vaginale oestriol en progesterone in postmenopausal vrouwen met atrophische vaginitis. Overgang. 2009;16(5): 978-983.
  82. Ozyazgan I, Liman N, et al. De gevolgen van actuele oestriol en voertuigroom voor de mechanische en histologische eigenschappen van normale rat villen. Med Sci Monit. 2005;11(11): BR405-411.
  83. Tzingounis VA, Aksu-MF, et al. Oestriol in het beheer van de overgang. JAMA. 1978; 239(16): 1638-1641.
  84. Lauritzen C. Results van een 5 jaar prospectieve studie van oestriolsuccinate behandeling in patiënten met climacterische klachten. Horm Metab Onderzoek. 1987;19(11): 579-584.
  85. Rosano GM, Webb cm, et al. De natuurlijke progesterone, maar niet de medroxyprogesteroneacetaat, verbeteren het gunstige effect van oestrogeen op oefening-veroorzaakte myocardiale ischemie in postmenopausal vrouwen. J Am Coll Cardiol. 2000;36(7): 2154-2159.
  86. Bernstein P, Pohost G. Progesterone, progestins, en het hart. Omwenteling Cardiovasc Med. 2010 de Zomer; 11(3): e141-9.
  87. Ottosson UB, Johansson BG, et al. Subfractions van high-density lipoprotein cholesterol tijdens de therapie van de oestrogeenvervanging: een vergelijking tussen progestogens en natuurlijke progesterone. Am J Obstet Gynecol. 1985;151(6): 746-750.
  88. Jensen J, Riis BJ, et al. Gevolgen op lange termijn van percutane oestrogenen en mondelinge progesterone voor serumlipoproteins in postmenopausal vrouwen. Am J Obstet Gynecol. 1987;156(1): 66-71.
  89. Hargrove JT, Maxson WS, et al. Therapie de van de menopauze van de hormoonvervanging met ononderbroken dagelijkse mondelinge micronized estradiol en progesterone. Obstet Gynecol. 1989;73(4): 606-612.
  90. Montplaisir J, Lorrain J, et al. Slaap in overgang: differentiële gevolgen van twee vormen van de therapie van de hormoonvervanging. Overgang. 2001;8(1): 10-16.
  91. Ryan N, Rosner A. de Levenskwaliteit en de kosten verbonden aan micronized progesterone en medroxyprogesteroneacetaat in de therapie van de hormoonvervanging voor nonhysterectomized, postmenopausal vrouwen. Clin Ther. 2001;23(7): 1099-1115.
  92. Lindenfeld EA, Langer RD. Aftappende patronen van de therapie van de hormoonvervanging in de postmenopausal oestrogeen en progestin acties proef. Obstet Gynecol. 2002; 100 (5 PT 1): 853-863.
  93. Fitzpatrickla, Tempo C, et al. Vergelijking van regimes die mondelinge micronized progesterone of medroxyprogesteroneacetaat op levenskwaliteit in postmenopausal vrouwen bevatten: een onderzoek in dwarsdoorsnede. J de Gezondheidsgend Gebaseerde Med van Vrouwen. 2000;9(4): 381-387.
  94. Maninger N, Wolkowitz OM, Reus VI, Epel S, SH Mellon. Neurobiological en neuropsychiatric gevolgen van dehydroepiandrosterone (DHEA) en DHEA-sulfaat (DHEAS). Front Neuroendocrinol. 2009 Januari; 30(1): 65-91.
  95. Labrie F. DHEA, belangrijke bron van geslachtssteroïden bij mannen en zelfs nog meer in vrouwen. Prog Brain Res. 2010;182:97-148.
  96. Genazzani AR, Pluchino N. DHEA therapie in postmenopausal vrouwen: de behoefte om zich vooruit voorbij het gebrek aan bewijsmateriaal te bewegen. Climacterisch. 2010 Augustus; 13(4): 314-6.
  97. Morrisonmf, Redei E, TenHave T, et al. Dehydroepiandrosteronesulfaat en psychiatrische maatregelen in een tere, bejaarde woonzorgbevolking. Biol-Psychiatrie. 2000 15 Januari; 47(2): 144-50.
  98. Kenny AM, Bokser RS, et al.: Dehydroepiandrosterone met oefening wordt gecombineerd verbetert spiersterkte en fysieke functie in tere oudere vrouwen die. J Am Geriatr Soc.2010 Sep; 58(9): 1707-14.
  99. Weissep, Sjah K, Fontana L, et al. De therapie van de Dehydroepiandrosteronevervanging in oudere volwassenen: 1- en 2 y-gevolgen voor been. Am J Clin Nutr. 2009 Mei; 89(5): 1459-67.
  100. Ritsnerlidstaten, Gibel A, Shleifer T, et al. Pregnenolone en dehydroepiandrosterone als adjunctive behandeling in schizofrenie en schizoaffective wanorde: van 8 weken, dubbelblind, willekeurig verdeeld, gecontroleerd, 2 centreert, parallel-groepsproef. J Clin Psychiatrie. 2010 Oct; 71(10): 1351-62.
  101. Casson PR, Faquin LC, Stentz-FB, et al. De vervanging van dehydroepiandrosterone verbetert t-Lymfocyt insuline het binden in postmenopausal vrouwen. Fertil Steril. 1995;63(5):1027–1031.
  102. Schneider HP. Androgens en antiandrogens. Ann NY Acad Sc.i. 2003;997:292-306.
  103. Simon JA. Veiligheid van oestrogeen/androgen regimes. J Reprod Med. 2001 breng in de war; 46 (3 Supplementen): 281-90.
  104. Watts PJ, Hughes RB, et al. Een holistic programmatic benadering van natuurlijke hormoonvervanging. Fam Communautaire Gezondheid. 2003;25(1):53-63.
  105. Al-Azzawi F, Bitzer J, U van Brandenburg, Castelo Branco C, Graziottin A, Kenemans P, Lachowsky M, Mimoun S, Nappi AANGAANDE, Palacios S, Schwenkhagen A, Studd J, Wylie K, Zahradnik HP. Therapeutische opties voor postmenopausal vrouwelijke seksuele dysfunctie. Climacterisch. 2010 April; 13(2): 103-20.
  106. Braunstein GD. Androgen ontoereikendheid in vrouwen: samenvatting van kritieke kwesties. Fertil Steril. 2002; 77 (Supplement 4): S94-S99.
  107. Cameron DR., Braunstein GD. Androgen vervangingstherapie in vrouwen. Fertil Steril. 2004;82(2):273-289.
  108. Guillermo CJ, Manlove Ha, Grijs Pb, Zava-DT, Marrs-Cr. Vrouwelijke sociale en seksuele rente over de menstruele cyclus: de rollen van pijn, slaap en hormonen. BMC-de Gezondheid van Vrouwen. 2010 27 Mei; 10:19.
  109. Dimitrakakis C, Zhou J, Wang J, et al. Een physiologic rol voor testosteron in het beperken van estrogenic stimulatie van de borst. Overgang. 2003;10(4):292–298.
  110. Zhou J, Ng S, et al. Het testosteron remt oestrogeen-veroorzaakte borst epitheliaale proliferatie en onderdrukt de uitdrukking van de oestrogeenreceptor. FASEB J.2000; 14(12): 1725-1730.
  111. Havlikova H, Heuvel M, Hampl R, et al. Geslacht en van de leeftijd afhankelijke veranderingen in epitestosterone met betrekking tot pregnenolonesulfaat en testosteron bij normale onderwerpen. J Clin Endocrinol Metab. 2002 Mei; 87(5): 2225-31.
  112. SH Mellon. Neurosteroidregelgeving van centraal zenuwstelselontwikkeling. Pharmacol Ther. 2007 Oct; 116(1): 107-24.
  113. Taylor M. Unconventional-oestrogenen: het meest biest, en het meest triest oestriol. Clin Obstet Gynecol. 2001;44(4):864–879.
  114. Wright J. Stay Young en Sexy met bio-Identieke Hormoonvervanging: De verklaarde Wetenschap. Gepubliceerd 16 Dec. 2009.
  115. Ling S, Komesaroff-PA, Sudhir K. Cardiovascular-fysiologie van androgens en androgen testosterontherapie in postmenopausal vrouwen. Immune Disord de Drugdoelstellingen van Endocrmetab. 2009 breng in de war; 9(1): 29-37.
  116. Stuckey BG. Vrouwelijke seksuele functie en dysfunctie in de reproductieve jaren: de invloed van endogene en exogene geslachtshormonen. J Geslachtsmed. 2008 Oct; 5(10): 2282-90.
  117. Maia Jr H, Casoy J, Valente J. Testosterone-vervangingstherapie in climacterisch: voordelen voorbij seksualiteit. Gynecol Endocrinol. 2009 Januari; 25(1): 12-20.
  118. Martin-Du Pan R. [Androgen deficiëntie in vrouwen: aanwijzing en risico's van testosteron of DHEA-behandeling]. Omwenteling Med Suisse. 2007 breng 28 in de war; 3(104): 792-6.
  119. Davis-SR, Moreau M, Kroll R, Bouchard C. Testosterone voor laag libido in postmenopausal vrouwen die geen oestrogeen nemen. N Engeland J Med. 2008 6 Nov.; 359(19): 2005-17.
  120. Weissep, Sjah K, Fontana L, Lambert CP, Holloszy-PB, Villareal-DT. De therapie van de Dehydroepiandrosteronevervanging in oudere volwassenen: 1- en 2 y-gevolgen voor been. Am J Clin Nutr. 2009 Mei; 89(5): 1459-67.
  121. Aso T. Equol verbetert de symptomen van de menopauze in Japanse vrouwen. J Nutr. 2010 Juli; 140(7): 1386S-9S.
  122. Cho YA, Kim J, Park KS, Lim SY, Scheenbeen A, Gezongen mk, Ro J. Effect van dieetsojaopname op het risico van borstkanker volgens overgang en de status van de hormoonreceptor. Eur J Clin Nutr. 2010 Sep; 64(9): 924-32.
  123. Sarkar FH, Li Y. Soy-isoflavoon en kankerpreventie. Kanker investeert. 2003;21(5):744–757.
  124. Zittermann A. [Phytoestrogens]. Zentralbl Gynakol. 2003;125(6):195–201.
  125. Adlercreutz H, Mousavi Y, Clark J, et al. Dieetphytoestrogens en kanker: studies in vitro en in vivo. J Steroid Biochemie Mol Biol. 1992; 41(3–8):331–337.
  126. Baber R. Phytoestrogens en post reproductieve gezondheid. Maturitas. 2010;66(4):344-9.
  127. Bawa S. De betekenis van sojaproteïne en soja bioactivee samenstellingen in de profylaxe en behandeling van osteoporose. J Osteoporos. 2010 breng 8 in de war; 2010:891058.
  128. Messina MJ, Houten Ce. Sojaisoflavoon, oestrogeentherapie, en het risico van borstkanker: analyse en commentaar. Nutr J. 2008 Jun 3; 7:17.
  129. Miyake A, Takeda T, Isobe A, et al. Repressief effect van phytoestrogen genistein op de estradiol-veroorzaakte baarmoederproliferatie van de leiomyomacel. Gynecol Endocrinol. 2009 Jun; 25(6): 403-9.
  130. Vincent A, Fitzpatrick-La. Sojaisoflavoon: zijn zij nuttig in overgang? Mayo Clin Proc. 2000;75(11):1174–1184.
  131. van der Schouw YT, Pijpe A, Lebrun-Ce, Bots ml, Peeters PH, van Staveren WA, Lamberts SW, Grobbee DE. De hogere gebruikelijke dieetopname van phytoestrogens wordt geassocieerd met lagere aortastijfheid in postmenopausal vrouwen. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2002 1 Augustus; 22(8): 1316-22.
  132. Okamura S, Sawada Y, et al. Puerariamirifica phytoestrogens verbetert dyslipidemia waarschijnlijk in postmenopausal vrouwen door de subtypes van de oestrogeenreceptor te activeren. Tohokuj Exp Med. 2008;216(4): 341-351.
  133. DE Kleijn MJ, van der Schouw YT, Wilson PW, et al. De dieetopname van phytoestrogens wordt geassocieerd met een gunstig metabolisch cardiovasculair risicoprofiel in postmenopausal vrouwen van de V.S.: de Framingham-studie. J Nutr. 2002;132(2):276–282.
  134. CN van Baireymerz, Johnson BD, Braunstein GD, Pepine CJ, Reis-SE, Paul-Labrador M, sleept G, Sharaf-BL, Bittner V, Sopko G, Kelsey SF. Phytoestrogens en lipoproteins in vrouwen. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Jun; 91(6): 2209-13.
  135. Ariyo aa, Villablanca AC. Oestrogenen en lipiden. HRT-kunnen de ontwerperoestrogenen, en phytoestrogens cardiovasculaire risicotellers na overgang verminderen? Postgradmed. 2002;111(1):23–30.
  136. Teede HJ, Dalais FS, Kotsopoulos D, et al. De dieetsoja heeft zowel gunstige als potentieel ongunstige cardiovasculaire gevolgen: een placebo-gecontroleerde studie in mannen en postmenopausal vrouwen. J Clin Endocrinol Metab. 2001 Juli; 86(7): 3053-60.
  137. Exner M, Hermann M, Hofbauer R, Kapiotis S, Quehenberger P, Speiser W, hield I, Gmeiner BM. Genistein verhindert de glucoseautoxidatie bemiddelde atherogenic wijziging van lage dichtheidslipoprotein. Vrije Radic Onderzoek. 2001 Januari; 34(1): 101-12.
  138. Park D, Huang T, Frishman WH. Phytoestrogens als cardioprotective agenten. Cardioltoer 2005; 13(1): 13-17.
  139. Ruiz-Larrea MB, Martin C, Martinez R, et al. Anti-oxyderende activiteiten van oestrogenen tegen waterige en lipophilic basissen; verschillen tussen fenol en catechol oestrogenen. De Lipiden van Chemphys. 2000 April; 105(2): 179-88.
  140. Linford NJ, Dorsa-DM, et al. 17beta-estradiol en phytoestrogen genistein vermindert neuronendieapoptosis door de endoplasmic ATPase van het netwerkcalcium inhibitor wordt veroorzaakt thapsigargin. Steroïden. 2002;67(13-14):1029-1040.
  141. Schreihofer DA, Redmond L. Soy phytoestrogens is neuroprotective in vitro tegen slag-als verwonding. Neurologie. 2009;158(2): 602-609.
  142. Donzelli A, Braida D, et al. Neuroprotectivegevolgen van genistein in Mongoolse woestijnratten: oestrogeen receptor-bètabetrokkenheid. J Pharmacol Sc.i. 2010;114(2): 158-167.
  143. Ma Y, Sullivan JC, et al. Dieetgenistein en equol (4 ', isoflavandiol 7) verminderen oxydatieve spanning en beschermen ratten tegen brandpunts hersenischemie. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2010;299(3): R871-877.
  144. Yuhl, Li L, et al. De Neuroprotectivegevolgen van genistein en folic zuur voor apoptosis van rat cultiveerden corticale die neuronen door bèta-amyloid 31-35 worden veroorzaakt. Br J Nutr. 2009;102(5): 655-662.
  145. Hanna K, Wong J, Patterson C, et al. Phytoestrogenopname, afscheiding en tellers van beengezondheid in Australische vrouwen. Azië Pac J Clin Nutr. 2004; 13 (Supplement): S74.
  146. Taku K, Melby mk, Kurzer-lidstaten, et al. Gevolgen van de supplementen van het sojaisoflavoon voor de tellers van de beenomzet in de vrouwen van de menopauze: systematische overzicht en meta-analyse van willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven. Been.2010 Augustus; 47(2): 413-23.
  147. Clifton-Bligh Pb, Kapper RJ, Fulcher gr., et al. Het effect van isoflavoon uit rode klaver (Rimostil) worden gehaald op lipide en beenmetabolisme dat. Overgang. 2001 juli-Augustus; 8(4): 259-65.
  148. Kanno S, Hirano S, Kayama F. Effects van phytoestrogens en milieuoestrogenen op osteoblastic differentiatie in MC3T3-E1-cellen. Het toxicologie. 2004;196(1-2):137–145.
  149. Ma DF, Qin LQ, Wang PY, Katoh R. Soy isoflavoonopname verhoogt been minerale dichtheid in de stekel van de vrouwen van de menopauze: meta-analyse van willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven. Clin Nutr. 2008 Februari; 27(1): 57-64. Epub 2007 11 Dec.
  150. Jiatl, Wang Herz, Xie LP, et al. Daidzein verbetert osteoblast de groei die door verhoogde been morphogenetic eiwit (BMP) productie kan worden bemiddeld. Biochemie Pharmacol. 2003;65(5):709–715.
  151. Rassi cm, Lieberherr M, Chaumaz G, et al. Beneden-verordening van osteoclast differentiatie door daidzein via caspase 3. J Beenmijnwerker Res. 2002;17(4):630–638.
  152. Yamaguchi M, Sugimoto E. Stimulatory effect van genistein en daidzein bij de eiwitsynthese in osteoblastic MC3T3-E1-cellen: activering van aminoacyl-tRNAsynthetase. Mol Cell Biochem. 2000;214(1–2):97–102.
  153. Zhang Y, Jin H, Xu Z, et al. Gevolgen van genistein voor been minerale dichtheid en biomechanische eigenschappen en morphometric parameters bij ovariectomized ratten. Wei Sheng Yan Jiu. 2004;33(4):464–466.
  154. Atkinson C, Compston JE, Dagne, et al. De gevolgen van phytoestrogenisoflavoon voor beendichtheid in vrouwen: een dubbelblinde, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde proef. Am J Clin Nutr . 2004;79(2):326–333.
  155. Spie A, Cashman KD. Genistein schijnt om vroeg postmenopausal beenverlies zo effectief te verhinderen zoals de therapie van de hormoonvervanging. Nutrtoer. 2003;61(10):346–351.
  156. Viju, Kumar A. Phyto-oestrogens en de prostaatgroei. Natl Med J India. 2004;17(1):22–26.
  157. Lu LJ, Anderson KE, Grady JJ, Nagamani M. Effects van een isoflavoon-vrij sojadieet op ovariale hormonen in premenopausal vrouwen. J Clin Endocrinol Metab. 2001 Juli; 86(7): 3045-52.
  158. Lu LJ, Cree M, Josyula S, et al. Verhoogde urineafscheiding van hydroxyestrone 2 maar niet 16alpha-hydroxyestrone in premenopausal vrouwen tijdens een sojadieet dat isoflavoon bevat. Kanker Onderzoek. 2000;60(5):1299–1305.
  159. Lian Z, Niwa K, Tagami K, et al. Preventieve gevolgen van isoflavoon, genistein en daidzein, voor op estradiol-17beta betrekking hebbende endometrial carcinogenese in muizen. Jpnj Kanker Onderzoek. 2001;92(7):726–734.
  160. Ko KP, Park SK, et al. De isoflavoon van phytoestrogens en maagkanker riskeren: genestelde een geval-controle studie binnen de Koreaanse Multicenter Kankercohort. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2010;19(5): 1292-1300.
  161. Albert A, Altabre C, Baro F, et al. De doeltreffendheid en de veiligheid van een phytoestrogenvoorbereiding kwamen uit maximum Glycine voort (L.) Merr in climacterische symptomatologie: een multicentric, open, prospectieve en niet-willekeurig verdeelde proef. Phytomedicine. 2002;9(2):85–92.
  162. Chiechi LM, Putignano G, Guerra V, et al. Het effect van een soja rijk dieet op het vaginale epithelium in postmenopause: een willekeurig verdeelde dubbelblinde proef. Maturitas. 2003. 45(4):241–246.
  163. Crisafulli A, Marini H, Bitto A, et al. Gevolgen van genistein voor opvliegingen in vroege postmenopausal vrouwen: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde EPT- en placebo-gecontroleerdde studie. Overgang. 2004;11(4):400–404.
  164. D'Anna R, Cannata ml, et al. Gevolgen van phytoestrogen genistein voor opvliegingen, endometrium, en vaginaal epithelium in postmenopausal vrouwen: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van 2 jaar. Overgang. 2009;16(2): 301-306.
  165. Het uittreksel van Ferrari A. Soy phytoestrogens met hoge dosis isoflavoon voor de symptomen van de menopauze. J Obstet Gynaecol Onderzoek. 2009;35(6): 1083-1090.
  166. Donnelly GF. Kruidendoeltreffendheid: het geval van zwarte cohosh. Holist Nurs Pract. 2007 mei-Jun; 21(3): 103.
  167. Oktem M, Eroglu D, Karahan-HB, et al. Zwarte cohosh en fluoxetine in de behandeling van postmenopausal symptomen: een prospectieve, willekeurig verdeelde proef. Adv Ther. 2007 in de war brengen-April; 24(2): 448-61.
  168. Veinzerijen T, Setia-lidstaten, het Omzomen R, et al. Doeltreffendheid van zwarte cohosh-bevat voorbereidingen op de symptomen van de menopauze: een meta-analyse. De Gezondheidsmed van Alternther. 2010 januari-Februari; 16(1): 36-44.
  169. De hoektand ZZ, Nian Y, Li W, Wu JJ, Duitsland GB, Dong pp, Zhang YY, Qiu MH, Liu L, Yang L. Cycloartane-triterpenoids van Cimicifuga-yunnanensis veroorzaakt apoptosis van de cellen van borstkanker (MCF7) via p53-afhankelijke mitochondrial signalerende weg. Phytother Onderzoek. 2010 Jun 17. [Epub voor druk].
  170. Al-Akoum M, Dodin S, Akoum A. Synergistic cytotoxic gevolgen van tamoxifen en zwarte cohosh op mcf-7 en mda-mb-231 menselijke cellen van borstkanker: een studie in vitro. Kan J Physiol Pharmacol. 2007 Nov.; 85(11): 1153-9.
  171. Hostanska K, Nisslein T, Freudenstein J, et al. Evaluatie van celdood door triterpeenglycosiden wordt de veroorzaakt en phenolic substanties van Cimicifuga-racemosa halen in de menselijke mcf-7 cellen die van borstkanker. De Stier van biol Pharm. 2004;27(12):1970–1975.
  172. Nisslein T, Freudenstein J. Effects van een isopropanolic uittreksel van Cimicifuga-racemosa op urinekruisverbindingen en andere parameters van beenkwaliteit in een ovariectomized rattenmodel van osteoporose. J Beenmijnwerker Metab. 2003;21(6):370–376.
  173. Goh SY, Loh kc. Gynaecomastia en kruiden tonisch „Dong Quai“. Med J. 2001van Singapore; 42 (3, blz. 115-116.
  174. Sterke ml. Kruiden van speciaal belang voor vrouwen. J Am Pharm Assoc (Was). 2000;40(2):234–242.
  175. Hirata JD, Swiersz LM, Zell B, et al. Heeft dongquai estrogenic gevolgen in postmenopausal vrouwen? Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef. Fertil Steril. 1997;68(6):981–986.
  176. Burke IS, Olson RD, Cusack BJ. Willekeurig verdeelde, gecontroleerde proef van phytoestrogen in de profylactische behandeling van menstruele migraine. Biomed Pharmacother. 2002;56(6):283–288.
  177. HU C, Liu H, Du J, Mo B, Qi H, Wang X, Ye S, Li Z. Estrogenic-activiteiten van uittreksels van Chinese zoethout (Glycyrrhiza-uralensis) wortel in mcf-7 cellen van borstkanker. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2009 Februari; 113 (3-5): 209-16.
  178. Armanini D, Fiore C, et al. Geschiedenis van de endocriene gevolgen van zoethout. De Diabetes van Expclin Endocrinol. 2002;110(6):257-261.
  179. Josephsra, Guinn JS, Harper ml, Askari F. Liquorice consumptie en speekseltestosteronconcentraties. Lancet. 2001 10 Nov.; 358(9293): 1613-4.
  180. Ofir R, Tamir S, et al. Remming van serotonine re-begrijpen door zoethoutconstituenten. J Mol Neurosci. 2003;20(2):135-140.
  181. Somjen D. Knoll E, Vaya J, et al. Oestrogeen-als activiteit van zoethoutwortelconstituenten: glabridin en glabrene, in vasculaire weefsels in vitro en in vivo. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2004;91(3):147–155.
  182. Dante G, Facchinetti F. Herbal behandelingen voor het verminderen van premenstruele symptomen: een systematisch overzicht. J Psychosom Obstet Gynaecol. 2010 21 Dec. [Epub voor druk].
  183. Chopin pond. Castusetherische olie van Vitex agnus en het saldo van de menopauze: een onderzoekupdate. De Verloskunde van Thernurs. 2003;9(3):157–160.
  184. Abbas S, Lineisen J, Slanger T, et al. Serum 25 hydroxyvitamin D en risico van post-menopausal borst kanker-resultaten van grote een geval-controle studie. Carcinogenese. 2008 Januari; 29(1): 93-9.
  185. Ben-Shoshan M, Amir S, et al. 1alpha, 25dihydroxyvitamin D3 (Calcitriol) remt de hypoxia-afleidbare factor-1/vascular endothelial weg van de de groeifactor in menselijke kankercellen. Mol Cancer Ther. 2007;6(4): 1433-1439.
  186. Lee HJ, Ji Y, et al. De activering van been morphogenetic proteïne die door een de vitamined3 analogon van Tweeling signaleert wordt bemiddeld door Ras/alpha- eiwitkinase C. Kanker Onderzoek. 2007;67(24): 11840-11847.
  187. Jamshidi F, Zhang J, et al. De inductie van differentiatie van menselijke leukemiecellen door combinaties van COX-inhibitors en 1.25 dihydroxyvitamin D3 impliceert Raf1 maar niet Erk 1/2 signalerend. Celcyclus. 2008;7(7): 917-924.
  188. Bemanning KD, Ham-M.D., et al. Vereniging tussen plasma 25 hydroxyvitamin D en het risico van borstkanker. Kanker Prev Onderzoek (Phila). 2009; 2(6): 598-604.
  189. Lappe JM, travers-Gustafson D, et al. De vitamine D en de calciumaanvulling verminderen kankerrisico: resultaten van een willekeurig verdeelde proef. Am J Clin Nutr. 2007;85(6): 1586-1591.
  190. Lampe JW. Verschillen tussen individuen in antwoord op op installatie-gebaseerde diëten: implicaties voor kankerrisico. Am J Clin Nutr. 2009 Mei; 89(5): 1553S-1557S. Epub 2009 brengt 18 in de war.
  191. Ambrosonecitizens band, McCann-SE, et al. Het risico van borstkanker in premenopausal vrouwen wordt omgekeerd geassocieerd met consumptie van broccoli, een bron van isothiocyanates, maar niet door GST genotype gewijzigd. J Nutr. 2004;134(5): 1134-1138.
  192. Fowke JH, Longcope C, Hebert-Jr. Brassica plantaardig het oestrogeenmetabolisme van consumptieverschuivingen in gezonde postmenopausal vrouwen. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2000 Augustus; 9(8): 773-9.
  193. Muti P, Westerlind K, Wu T, et al. Urineoestrogeenmetabolites en prostate kanker: een geval-controle studie in de Verenigde Staten. De Controle van kankeroorzaken. 2002 Dec; 13(10): 947-55.
  194. Muti P, Bradlow-HL, et al. Oestrogeenmetabolisme en risico van borstkanker: een prospectieve studie van de verhouding van 2:16 alpha--hydroxyestrone in premenopausal en postmenopausal vrouwen. Epidemiologie. 2000;11(6): 635-640.
  195. Michnovicz JJ, Adlercreutz H, Bradlow-HL. Veranderingen in niveaus van urineoestrogeenmetabolites na mondelinge indool-3-carbinolbehandeling in mensen. J Natl Kanker Inst. 1997 21 Mei; 89(10): 718-23.
  196. Michnovicz JJ. Verhoogd oestrogeen 2 hydroxylation in zwaarlijvige vrouwen die mondelinge indool-3-carbinol gebruiken. Int. J Obes Relat Metab Disord. 1998 breng in de war; 22(3): 227-9.
  197. Kalldoctorandus in de letteren, Vang O, Clausen J. Effects van dieetbroccoli op menselijke drug die activiteit metaboliseert. Kanker Lett. 1997 breng 19 in de war; 114 (1-2): 169-70.
  198. Bradlowhl, Telang NT, Sepkovic DW, Osborne-MP. hydroxyestrone 2: het goede oestrogeen van `. J Endocrinol. 1996 Sep; 150 SupplS259-65.
  199. Acharya A, Das I, Singh S, Saha T. Chemopreventive eigenschappen van indool-3-carbinol, diindolylmethane en andere constituenten van kardemom tegen carcinogenese. Recent Pat Food Nutr Agric. 2010 Jun; 2(2): 166-77.
  200. Weng JR, Tsai CH, Kulp SK, Chen-Cs. Indool-3-Carbinol als chemopreventive en tegen kanker agent. Kanker Lett. 2008 18 April; 262(2): 153-63.
  201. Thompson LU, Chen JM, et al. Het dieetlijnzaad verandert tumor biologische tellers in postmenopausal borstkanker. Clinkanker Onderzoek. 2005;11(10): 3828-3835.
  202. Laidlaw M, Cockerline CA, Sepkovic DW. Gevolgen van een borst-Gezondheid Kruidenformulesupplement voor Oestrogeenmetabolisme in Pre en Post-Menopausal Vrouwen die geen Hormonale Contraceptiva of Supplementen nemen: Een willekeurig verdeelde Gecontroleerde Proef. Borstkanker (Auckl). 2010 16 Dec; 4:8595.
  203. Bok K, Zaineddin AK, Vrieling A, Linseisen J, Chang-Claude J. Meta-analyses van lignans en enterolignans met betrekking tot het risico van borstkanker. Am J Clin Nutr. 2010 Juli; 92(1): 141-53.
  204. Kansal S, Negi AK, et al. Evaluatie van de rol van oxydatieve spanning in chemopreventive actie van vistraan en celecoxib in de initiatiefase van 7.12 dimethyl Benz (alpha-) anthracene-veroorzaakte borstcarcinogenese. Tumor Biol. 2010.
  205. Bougnoux P, Hajjaji N, et al. Het verbeteren van resultaat van chemotherapie van metastatische borstkanker door docosahexaenoic zuur: een fase II proef. Br J Kanker. 2009;101(12): 1978-1985.
  206. Sarotra P, Sharma G, Kansal S. Chemopreventive effect van verschillende verhoudingen van vistraan en maïsolie in experimentele dubbelpuntcarcinogenese. Lipiden. 2010 Sep; 45(9): 785-98.
  207. Mandal CC, ghosh-Choudhury T, Yoneda T, Choudhury-GG, Ghosh-Choudhury N. Vistraan verhindert de celmetastase van borstkanker aan been. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2010 26 Nov.; 402(4): 602-7.
  208. Thangapazham RL, Passi N, et al. Groene theepolyphenol en epigallocatechin gallate veroorzaken apoptosis en remmen invasie in de menselijke cellen van borstkanker. Kankerbiol Ther. 2007a; 6(12): 1938-1943.
  209. Thangapazham RL, Singh AK, et al. Groene theepolyphenols en zijn constituerende epigallocatechin gallate remmen proliferatie in vivo van de menselijke cellen van borstkanker in vitro en. Kanker Lett. 2007b; 245 (1-2): 232-241.
  210. Leong H, Mathur PS, et al. Remming van borsttumorigenesis in het de muismodel van C 3(1) /SV40 door groene thee. Borstkanker Onderzoek behandelt. 2008;107(3): 359-369.
  211. Masuda M, Suzui M, et al. Het epigallocatechin-3-gallate vermindert VEGF-productie in hoofd en hals en borstcarcinoomcellen door op EGFR betrekking hebbende wegen van signaaltransductie te remmen. J Exp Ther Oncol. 2002;2(6): 350-359.
  212. Farabegoli F, Barbi C, et al. (-) - van de epigallocatechin-3-Gallate downregulates de alpha- functie oestrogeenreceptor in mcf-7 cellen van het borstcarcinoom. Kanker ontdekt Prev. 2007;31(6): 499-504.
  213. Hsuuw yard, Chan WH. Epigallocatechingallate veroorzaakt dosis-dependently apoptosis of necrose in menselijke mcf-7 cellen. Ann N Y Acad Sc.i. 2007;1095: 428-440.
  214. Toi M, Bando H, Ramachandran C, Melnick SJ, Imai A, Fife RS, Carr AANGAANDE, Oikawa T, Lansky-EP. Voorbereidende studies op het anti-angiogenic potentieel van granaatappelfracties in vitro en in vivo. Angiogenese. 2003;6(2):121-8.
  215. Steursr, Ronnenberg AG. Granaatappel en borstkanker: mogelijke mechanismen van preventie. Februari van Nutr toer 2010; 68(2): 122-8.