De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Colorectal Kankerverwijzingen

Ziektepreventie en Behandeling, 5de uitgave

De verwijzingen op deze pagina corresponderen met de drukversie van Ziektepreventie en Behandeling, 5de uitgave. Aangezien wij online de protocollen in antwoord op nieuwe wetenschappelijke ontwikkelingen onophoudelijk bijwerken, worden de lezers aangemoedigd om de recentste versies van de protocollen te herzien.

  1. Anand, P., C. Sundaram, et al. (2008). „Curcumin en kanker: Een „ouderdom“ ziekte met een „eeuwenoude“ oplossing.“ Kankerbrieven 267(1): 133-164.
  2. Thompson C et al. Veelbelovende doelstellingen en drugs in ontwikkeling voor colorectal kanker. Semin Oncol. 2011 Augustus; 38(4): 588-97.
  3. Gandini, S., M. Boniol, et al. (2011). „Meta-analyse van waarnemingsstudies van serum 25 de niveaus van hydroxyvitamind en colorectal, borst en prostate kanker en colorectal adenoma.“ Internationaal Dagboek van Kanker 128(6): 1414-1424.
  4. Rothwell, P.M., M. Wilson, et al. (2010). „Effect op lange termijn van aspirin op colorectal kankerweerslag en mortaliteit: de 20-jarige follow-up van vijf verdeelde proeven willekeurig.“ The Lancet 376(9754): 1741-1750.
  5. Benson, A.B., derde (2007). „Epidemiologie, ziektevooruitgang, en economische last van colorectal kanker.“ J Manag Zorg Pharm 13 (6 Supplementen C): S5-18.
  6. Schernhammer, E.S., F. Laden, et al. (2003). „Het nachtploegwerk en Risico van Colorectal Kanker in de de Gezondheidsstudie van de Verpleegsters.“ Dagboek van Nationaal Kankerinstituut 95(11): 825-828.
  7. Poullis, A., R. Foster, et al. (2004). „Darmontsteking zoals die door Faecale Calprotectin wordt gemeten.“ Kankerepidemiologie Biomarkers & Preventie 13(2): 279-284.
  8. NCI 2011. Nationaal Kankerinstituut. Genetica van Colorectal Kanker (PDQ®) de Beschikbaar in http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/genetics/colorectal/HealthProfessional/page1 had toegang tot 11/17/2011.
  9. Bruce, W.R., M. Cirocco, et al. (2005). Een „proef willekeurig verdeelde gecontroleerde proef om colorectal tellers van het kankerrisico te verminderen associeerde met B-Vitamine deficiëntie, insulineweerstand en de ontsteking van de dikke darm.“ Br J Kanker 93(6): 639-646.
  10. Larsson, S.C., N. Orsini, et al. (2005). „Mellitus diabetes en Risico van Colorectal Kanker: Een meta-analyse.“ Dagboek van Nationaal Kankerinstituut 97(22): 1679-1687.
  11. Yuhara, H., C. Steinmaus, et al. (2011). „Is Mellitus Diabetes een Onafhankelijke Risicofactor voor Dubbelpuntkanker en Rectale Kanker [zoektocht].“ Am J Gastroenterol.
  12. Pendyala, S., L.M. Neff, et al. (2011). Het „dieet-veroorzaakte gewichtsverlies vermindert colorectal ontsteking: implicaties voor colorectal carcinogenese.“ Het Amerikaanse Dagboek van Klinische Voeding 93(2): 234-242.
  13. Trok, J.E. (2011). „Moleculaire mechanismen die adipokines verbinden met op zwaarlijvigheid betrekking hebbende dubbelpuntkanker: nadruk op leptin.“ Werkzaamheden van de Voedingsmaatschappij FirstView: 1-6.
  14. Boyle, T., L. Fritschi, et al. (2011). „Het Sedentaire Werk op lange termijn en het Risico van subsite-Specifieke Colorectal Kanker.“ Amerikaans Dagboek van Epidemiologie 173(10): 1183-1191.
  15. Mattar, M.C., D. Lough, et al. (2011). „Dagelijkse leiding van ontstekingsdarmziekte en colorectal kanker.“ Gastrointestkanker Onderzoek 4(2): 53-61.
  16. Rhodos, J.M. en B.J. Campbell (2002). „Ontsteking en colorectal kanker: IBD-geassocieerde en sporadische vergeleken kanker.“ Tendensen in Moleculaire Geneeskunde 8(1): 10-16.
  17. Terzić, J., S. Grivennikov, et al. (2010). „Ontsteking en Dubbelpuntkanker.“ Gastro-enterologie 138(6): 2101-2114.e2105.
  18. DIN, F.V. N., E. Theodoratou, et al. (2010). „Effect van aspirin en NSAIDs op risico en overleving van colorectal kanker.“ Darm 59(12): 1670-1679.
  19. Barresi V et al. Correlatieve studie van microvesseldichtheid en lipoxygenase 5 uitdrukking in menselijke sporadische colorectal kanker. Het Laboratoriummed van boogpathol. 2008 Nov.; 132(11): 1807-12.
  20. Melstrom LG et al. Overexpression van lipoxygenase 5 in dubbelpuntpoliepen en kanker en het effect van inhibitors 5-LOX in vitro en in een rattenmodel. Clinkanker Onderzoek. 2008 15 Oct; 14(20): 6525-30.
  21. Yadav VR et al. Het Boswelliczuur remt de groei en metastase van menselijke colorectal kanker in orthotopic muismodel door ontstekings, proliferative, invasieve en angiogenic biomarkers downregulating. Kanker van int. J. 2011 Jun 23. doi: 10.1002/ijc.26251. [Epub voor druk]
  22. Bishnoi M et al. Het co-beleid van acetyl-11-keto-bèta-boswellic zuur, een specifieke lipoxygenase 5 inhibitor, versterkt het beschermende effect van Cox-2 inhibitors in kainic zuur-veroorzaakte neurotoxiciteit in muizen. Farmacologie. 2007; 79(1): 34-41. Epub 2006 30 Nov.
  23. Gupta, S.C., J.H. Kim, et al. (2011). „Rol van kernfactor kappaB-bemiddelde ontstekingswegen in op kanker betrekking hebbende symptomen en hun regelgeving door voedingsagenten.“ Med van Expbiol (Maywood) 236(6): 658-671.
  24. Aggarwal, B.B., M.E. Van Kuiken, et al. (2009). De „moleculaire Doelstellingen van Nutraceuticals kwamen uit Dieetkruiden voort: Potentiële Rol in Afschaffing van Ontsteking en Tumorigenesis.“ Experimentele Biologie en Geneeskunde 234(8): 825-849.
  25. Smith P. „Michael F. Holick, Doctoraat, M.D. de Pionier van het Onderzoek van Vitamined.“ Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding. Sept. 2010.
  26. Jenab, M., H.B. Bueno-de-Mesquita, et al. (2010). „Vereniging tussen de pre-kenmerkend het doorgeven concentratie van vitamined en risico van colorectal kanker in Europese bevolking: genestelde een geval-controle studie.“ BMJ 340.
  27. Ng, K., D.J. Sargent, et al. (2011). „De Status van vitamined in Patiënten met Stadium IV Colorectal Kanker: Bevindingen van Intergroup Proefn9741.“ Dagboek van Klinische Oncologie 29(12): 1599-1606.
  28. Freedman, D.M., A.C. Looker, et al. (2007). „Prospectieve Studie van Serumvitamine D en Kankermortaliteit in de Verenigde Staten.“ Dagboek van Nationaal Kankerinstituut 99(21): 1594-1602.
  29. Kim DH et al. Samengevoegde analyses van 13 prospectieve cohortstudies over folate opname en dubbelpuntkanker. De Controle van kankeroorzaken. 2010a nov.; 21(11): 1919-30. Epub 2010 5 Sep.
  30. Boman, B.M., J.Z. Fields, et al. (2008). „Hoe van de de Cryptdynamica van Dysregulated van de de Oorzakenstam de de Celoverbevolking Van de dikke darm en Dubbelpuntkanker.“ in werking stelt Kankeronderzoek 68(9): 3304-3313.
  31. D'Errico, I. en A. Moschetta (2008). „Kernreceptoren, intestinale architectuur en dubbelpuntkanker: een intrigerende verbinding.“ Cellulaire en Moleculaire het Levenswetenschappen 65(10): 1523-1543.
  32. Abdul Khalek, F.J., G.I. Gallicano, et al. (2010). „De stamcellen van dubbelpuntkanker.“ Gastrointestkanker Onderzoek (Supplement 1): S16-23.
  33. Patel, R., A. Ingle, et al. (2008a). „Polymere zwarte theepolyphenols remmen dimethylhydrazine veroorzaakte colorectal carcinogenese 1.2 door celproliferatie via Wnt/β-catenin-weg te remmen.“ Het toxicologie en Toegepaste Farmacologie 227(1): 136-146.
  34. Hao, X., M. Bose, et al. (2007). „Remming van Intestinale Tumorigenesis in Apc Min/+ Muizen door Groene Theepolyphenols (Polyphenon E) en Individuele Catechins.“ Voeding en kanker 59(1): 62-69.
  35. Mahmoud NN et al. Plant phenolics verminderen intestinale tumors in een dierlijk model van familie adenomatous polyposis. ontstaan. 2000 Mei; 21(5): 921-7.
  36. Lin AY et al. Effect van mutational status van KRAS in geavanceerde colorectal kanker op de resultaten van de anti-epidermale therapie van het de receptor monoclonal antilichaam van de de groeifactor: een systematische overzicht en een meta-analyse. Clin Colorectal Kanker. 2011 breng 1 in de war; 10(1): 63-9.
  37. Bland J. Farnesyl transferase inhibitors.2001; 17-21 oktober, 2001.
  38. Asamoto M, Ota T, toriyama-Baba H, et al. De borstdiecarcinomen bij menselijke c-Ha-ras proto-oncogene transgenic ratten worden veroorzaakt zijn oestrogeen-onafhankelijk, maar ontvankelijk voor D-limonene behandeling. Jpnj Kanker Onderzoek. 2002 Januari; 93(1): 32-5.
  39. Nautiyal J et al. De combinatie van dasatinib en curcumin elimineert de chemo-bestand cellen van dubbelpuntkanker. J Mol Signal. 2011 20 Juli; 6:7.
  40. Morales E et al. Voedsel en voedende opnamen en veranderingen K -k-ras in exocrine alvleesklier- kanker. J Epidemiol Communautaire Gezondheid. 2007 Juli; 61(7): 641-9.
  41. Wark PA et al. Dieet, levensstijl en risico van verandering-positief K -k-ras en - verbied colorectal adenomas. Kanker van int. J. 2006 15 Juli; 119(2): 398-405.
  42. Bohanes P et al. Vooruitlopende moleculaire classificatoren in colorectal kanker. Semin Oncol. 2011 Augustus; 38(4): 576-87.
  43. Yan gr. et al. Globale phosphoproteomic gevolgen van de natuurlijke inhibitor van het tyrosinekinase, genistein, voor signalerende wegen. Proteomics. 2010 breng in de war; 10(5): 976-86.
  44. Lee JY et al. Curcumin veroorzaakt EGFR-degradatie in longadenocarcinoma en moduleert p38 activering in darm: de veelzijdige hulp voor gefitinibtherapie. PLoS. 2011a; 6(8): e23756. Epub 2011 17 Augustus.
  45. Dougherty U et al. de merican ginseng onderdrukt Westelijke dieet-bevorderde tumorigenesis in model van ontsteking-geassocieerde dubbelpuntkanker: rol van EGFR. BMC-Med van Aanvullingsaltern. 2011 9 Nov.; 11(1): 111. [Epub voor druk]
  46. Boland CR et al. Microsatelliteinstabiliteit in colorectal kanker. Gastro-enterologie. 2010 Jun; 138(6): 2073-2087.e3.
  47. Jin H et al. De studie van effect van theepolyphenols op colorectal kanker van de microsatelliteinstabiliteit en zijn moleculair mechanisme. Int. J Colorectal Dis. 2010 Dec; 25(12): 1407-15. Epub 2010 21 Augustus.
  48. Dai GJ et al. [Gevolgen Tegen kanker van theepolyphenols voor colorectal kanker met microsatelliteinstabiliteit in naakte muizen]. Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. 2008 Dec; 6(12): 1263-6.
  49. Jiang Z et al. Het systeem van de wanverhoudingsreparatie moduleert curcumin gevoeligheid door inductie van DNA-bundelonderbrekingen en activering van controlepost g2-m. Mol Cancer Ther. 2010 breng in de war; 9(3): 558-68. Epub 2010 9 Februari.
  50. Cummings LC et al. Colorectal kankeronderzoek: update voor 2011. Semin Oncol. 2011 Augustus; 38(4): 483-9.
  51. Winawer, S.J., A.G. Zauber, et al. (1993). „Preventie van Colorectal Kanker door Colonoscopic Polypectomy.“ New England Journal van Geneeskunde 329(27): 1977-1981.
  52. Barclay, R.L., J.J. Vicari, et al. (2006). „Colonoscopic-Terugtrekkingstijden en Adenoma Opsporing tijdens Onderzoekscolonoscopy.“ New England Journal van Geneeskunde 355(24): 2533-2541.
  53. Sanaka, M.R., N. Shah, et al. (2006). „Middagcolonoscopies hebben hogere aantallen mislukkingen dan ochtendcolonoscopies.“ Am J Gastroenterol 101(12): 2726-2730.
  54. Sjah, H.A., L.F. Paszat, et al. (2007). „Factoren verbonden aan onvolledige colonoscopy: een studie op basis van de bevolking.“ Gastro-enterologie 132(7): 2297-2303.
  55. Manfredi, S., C. Piette, et al. (2008). „Colonoscopy resultaten van een Frans regionaal op FOBT-Gebaseerd colorectal kankeronderzoeksprogramma met hoge naleving.“ Endoscopie 40(5): 422-427.
  56. Rex DK et al. Relatieve gevoeligheid van colonoscopy en bariumklysma voor opsporing van colorectal kanker in klinische praktijk. Gastro-enterologie. 1997 Januari; 112(1): 17-23.
  57. Niv Y et al. Gevoeligheid, specificiteit, en vooruitlopende waarde die van faecaal geheim bloed (Hemoccult II) testen voor colorectal neoplasia in symptomatische patiënten: een prospectieve studie met totale colonoscopy. Am J Gastroenterol. 1995 Nov.; 90(11): 1974-7.
  58. Leman, E.S., R.E. Schoen, et al. (2008). „Evaluatie van Dubbelpunt kanker-Specifiek Antigeen 2 als Potentiële Serumteller voor Colorectal Kanker.“ Klinisch Kankeronderzoek 14(5): 1349-1354.
  59. Leman, E.S., R.E. Schoen, et al. (2007). „Aanvankelijke Analyses van Dubbelpunt kanker-Specifiek Antigeen (CCSA) - 3 en ccsa-4 als Colorectal kanker-Geassocieerde Serumtellers.“ Kankeronderzoek 67(12): 5600-5605.
  60. Walgenbach-Brunagel, G., B. Burger, et al. (2008). Het „gebruik van dubbelpuntkanker associeerde kernantigeen ccsa-2 voor de bloed gebaseerde opsporing van dubbelpuntkanker.“ Dagboek van Cellulaire Biochemie 104(1): 286-294.
  61. Kronborg, O., M. Ugstad, et al. (2000). „Faecale calprotectinniveaus in een zeer riskante bevolking voor colorectal neoplasia.“ Darm 46(6): 795-800.
  62. Roseth, A.G., J. Kristinsson, et al. (1993). „Faecale calprotectin: een nieuwe test voor de diagnose van colorectal kanker?“ Scand J Gastroenterol 28(12): 1073-1076.
  63. Meucci, G., R.D'Inca, et al. (2010). De „kenmerkende waarde van faecale calprotectin in unselected poliklinische patiënten verwees voor colonoscopy: Een multicenter prospectieve studie.“ Dig Liver Dis 42(3): 191-195.
  64. Ahlquist, D. (2010). „Nieuwe Methylation van DNA van Testmaatregelen Niveaus om Dubbelpuntkanker te voorspellen.“
  65. Fiche preGen-Plus™. Peggy Kochenbach, Kate Jennings. Beschikbaar bij: http://www.noaw.com/PDF/fs_pregen.pdf had toegang tot 12/6/2011.
  66. Crea F et al. Epigenetics en chemoresistance in colorectal kanker: een kans voor behandeling het maken en nieuwe therapeutische strategieën. De drug verzet zich tegen Updat. 2011 Dec; 14(6): 280-96. Epub 2011 28 Sep.
  67. Zeng Z, Cohen AM et al. Serosal cytologic studie om vrije mesothelial penetratie van intraperitoneal dubbelpuntkanker te bepalen. Kanker. 1992 15 Augustus; 70(4): 737-40.
  68. Otsuka S, Inagaki M et al. [De therapie van de Radiofrequentieablatie met intrahepatic slagaderlijke infusiechemotherapie wordt gecombineerd voor levermetastase van colorectal kanker die]. Gan To Kagaku Ryoho. 2003 Oct; 30(11): 1598-601.
  69. Pawlik TM, Izzo F et al. Gecombineerde resectie en radiofrequentieablatie voor geavanceerde levermalignancies: resultaten in 172 patiënten. Ann Surg Oncol. 2003 Nov.; 10(9): 1059-69.
  70. Lau TN, Lo RELATIEVE VOCHTIGHEID et al. Colorectal levermetastasen: Rol van radiofrequentieablatie. Ann Acad Med Singapore. 2003 breng in de war; 32(2): 212-8.
  71. Tournigand C, Andre T et al. FOLFIRI door FOLFOX6 wordt gevolgd of de omgekeerde opeenvolging in geavanceerde colorectal kanker die: een willekeurig verdeelde GERCOR-studie. J Clin Oncol. 2004 15 Januari; 22(2): 229-37.
  72. Hahnfeldt P, Folkman J et al. Het minimaliseren van tumorlast op lange termijn: de logica voor het metronomic chemotherapeutische doseren en zijn antiangiogenic basis. J Theor Biol. 2003 21 Februari; 220(4): 545-54.
  73. Zaniboni A, Torri V et al. Neoadjuvant op oxaliplatin-gebaseerde chemotherapie voor levermetastasen van colorectal kanker. Een Italiaans onderzoek. Tumori. 2005 Sep; 91(5): 383-7.
  74. Patel, B.B., D. Gupta, et al. (2010a). „Curcumin richt de FOLFOX-Overlevende cellen van dubbelpuntkanker via remming van EGFRs en igf-1R.“ Onderzoek tegen kanker 30(2): 319-325.
  75. Sandur, S.K., A. Deorukhkar, et al. (2009). „Curcumin moduleert de Stralingsgevoeligheid van Colorectal Kankercellen door Constitutieve en Afleidbare Activiteit Te onderdrukken N-F-ΚB.“ Internationaal dagboek van stralingsoncologie, biologie, fysica 75(2): 534-542.
  76. O'Neil BH, Goldberg RM. Nieuwe chemotherapeutische en gerichte agenten in metastatische colorectal kanker: de tijd is aangekomen. De deskundige Drugs van Opin Investig. 2003 Dec; 12(12): 1939-49.
  77. Jubb AM, Hurwitz HALLO. et al. Effect van de vasculaire endothelial groei een factor-uitdrukking, uitdrukking thrombospondin-2, en microvessel dichtheid op het behandelingseffect van bevacizumab in metastatische colorectal kanker. J Clin Oncol. 2006 10 Januari; 24(2): 217-27.
  78. Chu, A.J., T.H. Chou, et al. (2004). „Preventie van colorectal kanker die Cox-2 inhibitors gebruiken: basiswetenschap en klinische toepassingen.“ Front Biosci 9: 2697-2713.
  79. Wang, D. en R.N. DuBois (2008). „Pro-ontstekingsprostaglandines en vooruitgang van colorectal kanker.“ Kankerbrieven 267(2): 197-203.
  80. Moreira, L. en A. Castells (2010). „Cyclooxygenase als Doel voor Colorectal Kanker Chemoprevention.“ De Doelstellingen van de Currdrug.
  81. Luqman, S. en J.M. Pezzuto (2010). „NFkappaB: een veelbelovend doel voor natuurlijke producten in kankerchemoprevention.“ Phytother Onderzoek 24(7): 949-963.
  82. Arber, N., C.J. Eagle, et al. (2006). „Celecoxib voor de Preventie van Colorectal Adenomatous Poliepen.“ New England Journal van Geneeskunde 355(9): 885-895.
  83. Reddy, B.S., J.M. Patlolla, et al. (2005). „Preventie van dubbelpuntkanker door lage die dosissen celecoxib, een cyclooxygenaseinhibitor, in dieetrijken wordt beheerd in omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren.“ Kanker Onderzoek 65(17): 8022-8027.
  84. Caldwell, B., S. Aldington, et al. (2006). „Risico van cardiovasculaire gebeurtenissen en celecoxib: een systematische overzicht en een meta-analyse.“ JRSM 99(3): 132-140.
  85. Bertagnolli, M.M., C.J. Eagle, et al. (2009). De „doeltreffendheid en Veiligheidsanalyse van vijf jaar van de Adenoma Preventie met Celecoxib-Proef.“ Onderzoek van de kankerpreventie 2(4): 310-321.
  86. Yamagishi S, Nakamura K, Inoue H, Kikuchi S, Takeuchi M. Possible-participatie van geavanceerde glycationeindproducten in de pathogenese van colorectal kanker in diabetespatiënten. Med Hypotheses. 2005;64(6):1208-10.
  87. Mountjoy kg, Finlay GJ, Holdaway IM. Gevolgen van metformin en glibenclamide voor insulinereceptoren in fibroblasten en tumorcellen in vitro. J Endocrinol investeert. 1987 Dec; 10(6): 553-7.
  88. Zakikhani M, Dowling RJ, Sonenberg N, Pollak-Mn. De gevolgen van adiponectin en metformin voor voorstanderklier en dubbelpuntneoplasia impliceren activering van ampère-Geactiveerd eiwitkinase. Kanker Prev Onderzoek (Phila Pa). 2008 Oct; 1(5): 369-75.
  89. Zhang ZJ, Zheng ZJ, Kan H, et al. Verminderd risico van colorectal kanker met metformintherapie in patiënten met type - diabetes 2: een meta-analyse. Diabeteszorg. 2011 Oct; 34(10): 2323-8.
  90. Tonnesen H, Knigge-U, Bulow S, et al. Effect van cimetidine op overleving na maagkanker. Lancet. 1988 29 Oct; 2(8618): 990-2.
  91. Kubecova, M., K. Kolostova, et al. (2011). „Cimetidine: Een drug tegen kanker?“ Europees Dagboek van Farmaceutische Wetenschappen 42(5): 439-444.
  92. Adams, W.J. en D.L. Morris (1994a). „Kort-cursuscimetidine en overleving met colorectal kanker.“ Lancet 344 (8939-8940): 1768-1769.
  93. Adams, W.J., D.L. Morris, et al. (1994b). „Cimetidine bewaart niet-specifieke immune functie na de resectie van de dikke darm voor kanker.“ Aust N Z J Surg 64(12): 847-852.
  94. Platt D et al. Modulatie van de longkolonisatie van B16-F1-melanoma cellen door citrusvruchtenpectine. J Natl Kanker Inst. 1992 breng 18 in de war; 84(6): 438-42.
  95. Tremblay PL et al. Mechanismen waardoor e-Selectin diapedesis van de cellen van dubbelpuntkanker in de stroomomstandigheden regelt. Kanker Onderzoek. 2008 1 Juli; 68(13): 5167-76.
  96. Takahashi, H.K., T. Watanabe, et al. (2006). „Cimetidine veroorzaakt Productie interleukin-18 door h2-Agonist Activiteit in Monocytes.“ Moleculaire Farmacologie 70(2): 450-453.
  97. Matsumoto, S., Y. Imaeda, et al. (2002). „Cimetidine verhoogt overleving van colorectal kankerpatiënten met hoge niveaus van sialyl lewis-X en sialyl lewis-A epitope uitdrukking op tumorcellen.“ Br J Kanker 86(2): 161-167.
  98. Yoshimatsu, K., K. Ishibashi, et al. (2006). „[Kan de overleving van patiënten met terugkomende ziekte nadat de curatieve resectie van colorectal kanker door het beleid van cimetidine?] wordt verlengd.“ Gan To Kagaku Ryoho 33(12): 1730-1732.
  99. Mosolits S et al. Therapeutische inenting in patiënten met gastro-intestinale malignancies. Een overzicht van immunologische en klinische resultaten. Ann Oncol. 2005 Jun; 16(6): 847-62. Epub 2005 13 April.
  100. Choudhury A et al. Klinische resultaten van vaccintherapie voor kanker: het leren van geschiedenis voor het verbeteren van de toekomst. Advkanker Onderzoek. 2006;95:147-202.
  101. Liang W et al. Toepassing van autologous vaccin van de tumorcel en NDV-vaccin in behandeling van tumors van spijsverteringskanaal. Wereld J Gastroenterol. 2003 breng in de war; 9(3): 495-8.
  102. Garman, K.S., C.R. Acharya, et al. (2008). Een „genomic benadering van het risicogelaagdheid van dubbelpuntkanker brengt biologisch inzicht in therapeutische kansen op.“ Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen 105(49): 19432-19437.
  103. Parkin, D.M. (2004). „Internationale variatie.“ Oncogene 23(38): 6329-6340.
  104. Giovannucci, E., W.C. Willett, et al. (1994). „DIEETfactoren EN RISICO VAN DUBBELPUNT-KANKER.“ Annalen van Geneeskunde 26(6): 443-452.
  105. Whitley, A.C., D.H. Sweet, et al. (2005). HET „DIEETpolyphenol ELLAGIC ZUUR IS EEN MACHTIGE INHIBITOR VAN HOAT1.“ Drugmetabolisme en Regeling 33(8): 1097-1100.
  106. Del Rio, D., G. Borges, et al. (2010). „Bessenflavonoids en phenolics: biologische beschikbaarheid en bewijsmateriaal van beschermende gevolgen.“ Br J Nutr 104 Supplementen 3: S67-90.
  107. Linsalata, M., A. Orlando, et al. (2010). „Quercetin remt de menselijke dld-1 de celgroei van dubbelpuntkanker en polyamine biosynthese.“ Onderzoek tegen kanker 30(9): 3501-3507.
  108. Yang, C.S., H. Wang, et al. (2011). „Kankerpreventie door thee: Bewijsmateriaal van laboratoriumonderzoeken.“ Farmacologisch Onderzoek 64(2): 113-122.
  109. Sinha, R., D.E. Anderson, et al. (2003). „Kankerrisico en dieet in India.“ J Postgrad Med 49(3): 222-228.
  110. Ferrucci, L.M., C.R. Daniel, et al. (2010). „Meting van kruiden en kruiden in India: kansen voor kankerepidemiologie en preventie.“ Aziatische Kanker van Pac J Prev 11(6): 1621-1629.
  111. Fung, T.T., F.B. Hu, et al. (2010). De „mediterrane en Dieetbenaderingen de diëten van van de Eindehypertensie (STREEPJE) en colorectal kanker.“ Het Amerikaanse Dagboek van Klinische Voeding 92(6): 1429-1435.
  112. Meyerhardt, J.A., D. Niedzwiecki, et al. (2007). „Vereniging van dieetpatronen met kankerherhaling en overleving in patiënten met stadium III dubbelpuntkanker.“ Jama 298(7): 754-764.
  113. Na, H. - K. en S. Oliynyk (2011). „Gevolgen van fysische activiteit bij de kankerpreventie.“ Annalen van de Academie van New York van Wetenschappen 1229(1): 176-183.
  114. Morey, M.C., D.C. Snyder, et al. (2009). „Gevolgen van huis-Gebaseerde Dieet en Oefening voor Functionele Resultaten onder Oudere, Te zware Kankeroverlevenden Op lange termijn.“ JAMA: Het dagboek van American Medical Association 301(18): 1883-1891.
  115. Bente K, P. (2011). „Oefening-veroorzaakte myokines en hun rol in chronische ziekten.“ Hersenen, Gedrag, en Immuniteit 25(5): 811-816.
  116. Renehan, A.G., M. Tyson, et al. (2008). „Lichaam-massa index en frekwentie van kanker: een systematische overzicht en een meta-analyse van prospectieve waarnemingsstudies.“ The Lancet 371(9612): 569-578.
  117. Nock, N.L., C.L. Thompson, et al. (2008). „Verenigingen tussen Zwaarlijvigheid en Veranderingen in Volwassen BMI na verloop van tijd en het Risico van Dubbelpuntkanker.“ Zwaarlijvigheid 16(5): 1099-1104.
  118. Cahill, L.E. en A. El-Sohemy (2010). Het „Haptoglobin genotype wijzigt de vereniging tussen dieetvitamine c en de deficiëntie van het serum ascorbinezuur.“ Het Amerikaanse Dagboek van Klinische Voeding 92(6): 1494-1500.
  119. Wit, E., J.S. Shannon, et al. (1997). „Verband tussen vitamine en het gebruik van het calciumsupplement en dubbelpuntkanker.“ Kankerepidemiologie Biomarkers & Preventie 6(10): 769-774.
  120. Giovannucci, E., M.J. Stampfer, et al. (1998). „Multivitamin-Gebruik, Folate, en Dubbelpuntkanker in Vrouwen in de de Gezondheidsstudie van de Verpleegsters.“ Annalen van Interne Geneeskunde 129(7): 517-524.
  121. Jacobs, E., C. Connell, et al. (2001). „Multivitamin-gebruik en de mortaliteit van dubbelpuntkanker in Studie II van de Kankerpreventie cohort (Verenigde Staten).“ De kankeroorzaken en controleren 12(10): 927-934.
  122. Park, Y., D. Spiegelman, et al. (2010). „Opnamen van vitaminen A, C, en E en gebruik van veelvoudige vitaminesupplementen en risico van dubbelpuntkanker: een samengevoegde analyse van prospectieve cohortstudies.“ De kankeroorzaken en controleren 21(11): 1745-1757.
  123. Arul ab, Savarimuthu I, Alsaif-doctorandus in de letteren, et al. Multivitamin en de minerale aanvulling in dimethylhydrazine 1.2 veroorzaakten experimentele dubbelpuntcarcinogenese en evaluatie van vrije basisstatus, anti-oxyderend potentieel, en weerslag van ACF. Kan J Physiol Pharmacol. 2012 Januari; 90(1): 45-54.
  124. Hofstad, B., K. Almendingen, et al. (1998). De „groei en herhaling van colorectal poliepen: een dubbelblinde interventie van 3 jaar met calcium en anti-oxyderend.“ Spijsvertering 59(2): 148-156.
  125. Touvier, M., D.S.M. Chan, et al. (2011). „Meta-analyses van de Opname van Vitamined, 25Hydroxyvitamin D Status, de Receptorpolymorfisme van Vitamined, en Colorectal Kankerrisico.“ Kankerepidemiologie Biomarkers & Preventie 20(5): 1003-1016.
  126. Alvarez-Diaz, S., N. Valle, et al. (2009). „Cystatin D is een gen van het kandidaatdietumorontstoringsapparaat door vitamine D in de menselijke cellen van dubbelpuntkanker wordt veroorzaakt.“ Het dagboek van Klinisch Onderzoek 119(8): 2343-2358.
  127. Kruis, H.S., P. Bareis, et al. (2001). „25Hydroxyvitamin D (3) - 1alpha-hydroxylase en vitamine de uitdrukking van het de receptorgen van D in menselijke mucosa van de dikke darm is opgeheven tijdens vroege cancerogenesis.“ Steroïden 66 (3-5): 287-292.
  128. Lappe, J.M., D. Travers-Gustafson, et al. (2007). De „vitamine D en de calciumaanvulling verminderen kankerrisico: resultaten van een willekeurig verdeelde proef.“ Het Amerikaanse Dagboek van Klinische Voeding 85(6): 1586-1591.
  129. Feskanich, D., J. Ma, et al. (2004). „Metabolites van D van de plasmavitamine en Risico van Colorectal Kanker in Vrouwen.“ Kankerepidemiologie Biomarkers & Preventie 13(9): 1502-1508.
  130. Wei, M.Y., C.F. Garland, et al. (2008). „Vitamine D en Preventie van Colorectal Adenoma: Een meta-analyse.“ Kankerepidemiologie Biomarkers & Preventie 17(11): 2958-2969.
  131. Lee, J.E., H. Li, et al. (2011b). „Doorgevende Niveaus van Vitamine D en Dubbelpunt en Rectale Kanker: De de Gezondheidsstudie van de Artsen en een Meta-analyse van Prospectieve Studies.“ Onderzoek van de kankerpreventie 4(5): 735-743.
  132. Campbell, S., W. Stone, et al. (2003). „Ontwikkeling van gamma (gamma) - tocoferol als colorectal kanker chemopreventive agent.“ Critomwenteling Oncol Hematol 47(3): 249-259.
  133. Campbell, S., W. Stone, et al. (2006). „Vergelijkende gevolgen van RRR-Alpha- en RRR-gamma-Tocoferol voor proliferatie en apoptosis in de menselijke cellenvariëteiten van dubbelpuntkanker.“ BMC-Kanker 6(1): 13.
  134. Ju, J., S.C. Picinich, et al. (2010). „Kanker-preventieve activiteiten van tocoferol en tocotrienols.“ Carcinogenese 31(4): 533-542.
  135. Jiang, Q., I. Elson-Schwab, et al. (2000). het „γ-tocoferol en zijn belangrijke metabolite, in tegenstelling tot α-tocoferol, remmen cyclooxygenaseactiviteit in macrophages en epitheliaale cellen.“ Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen 97(21): 11494-11499.
  136. Steen, W.L. en A.M. Papas (1997). „Tocoferol en de Etiologie van Dubbelpuntkanker.“ Dagboek van Nationaal Kankerinstituut 89(14): 1006-1014.
  137. Yang, C.S., G. Lu, et al. (2010). „Remming van ontsteking en carcinogenese in de long en de dubbelpunt door tocoferol.“ Annalen van de Academie van New York van Wetenschappen 1203(1): 29-34.
  138. Bostick, R.M., J.D. Potter, et al. (1993). „Verminderd Risico van Dubbelpuntkanker met Hoge Opname van Vitamine E: De de Gezondheidsstudie van de Vrouwen van Iowa.“ Kankeronderzoek 53(18): 4230-4237.
  139. Ghadirian, P., A. Lacroix, et al. (1997). „Voedingsfactoren en dubbelpuntcarcinoom: geval-controle een studie die Franse Canadezen in Montreal, Quebec, Canada.“ impliceert Kanker 80(5): 858-864.
  140. Kannappan, R., J. Ravindran, et al. (2010). „γ-Tocotrienol bevordert sleep-Veroorzaakte Apoptosis door Reactieve Zuurstofspecies/Extracellulaire signaal-Geregelde kinase/p53-Bemiddelde Upregulation van Doodsreceptoren.“ Moleculaire Kankertherapeutiek 9(8): 2196-2207.
  141. Agarwal, M.K., M.L. Agarwal, et al. (2004). De „tocotrienol-rijke fractie van palmolie activeert p53, moduleert Bax/Bcl2-verhouding en veroorzaakt apoptosisonafhankelijke van de vereniging van de celcyclus.“ Celcyclus 3(2): 205-211.
  142. Wu, K., W.C. Willett, et al. (2002). „Calciumopname en Risico van Dubbelpuntkanker bij Vrouwen en Mannen.“ Dagboek van Nationaal Kankerinstituut 94(6): 437-446.
  143. Peters, U., N. Chatterjee, et al. (2004). „Calciumopname en colorectal adenoma in een colorectal programma van de kanker vroege opsporing van de V.S.“ Het Amerikaanse Dagboek van Klinische Voeding 80(5): 1358-1365.
  144. Bernstein, H., C. Bernstein, et al. (2005). „Galzuren als carcinogenen in menselijke gastro-intestinale kanker.“ Veranderingsonderzoek/Overzichten in Veranderingsonderzoek 589(1): 47-65.
  145. Ahearn, T.U., M.L. McCullough, et al. (2011). Een „willekeurig verdeelde klinische proef van de gevolgen van supplementaire calcium en vitamine D3 voor tellers van hun metabolisme in normale mucosa van colorectal adenoma patiënten.“ Kanker Onderzoek 71(2): 413-423.
  146. Fedirko, V., R.M. Bostick, et al. (2009). „Gevolgen van Vitamine D en Calciumaanvulling voor Tellers van Apoptosis in Normale Dubbelpunt Mucosa: Een willekeurig verdeelde, Dubbelblinde, placebo-Gecontroleerde Klinische Proef.“ Onderzoek van de kankerpreventie 2(3): 213-223.
  147. Grau, M.V., J.A. Baron, et al. (2007). „Verlengd Effect van Calciumaanvulling op Risico van Colorectal Adenomas in een Willekeurig verdeelde Proef.“ Dagboek van Nationaal Kankerinstituut 99(2): 129-136.
  148. Hartman, T.J., P.S. Albert, et al. (2005). De „vereniging van Calcium en Vitamine D met Risico van Colorectal Adenomas.“ Het dagboek van Voeding 135(2): 252-259.
  149. Weingarten, M.A., A. Zalmanovici, et al. (2008). „Dieetcalciumaanvulling voor het verhinderen van colorectal kanker en adenomatous poliepen.“ Omwenteling van Syst van het Cochranegegevensbestand (1): CD003548.
  150. Nelson, M.A., A. - C. Goulet, et al. (2005). „Studies van de Gevolgen Tegen kanker van Selenomethionine tegen Menselijke Dubbelpuntkanker.“ Annalen van de Academie van New York van Wetenschappen 1059(1): 26-32.
  151. Al-Taie, O.H., J. Seufert, et al. (2003). „De seleniumaanvulling verbetert lage seleniumniveaus en bevordert glutathione peroxidaseactiviteit in randbloed en distale dubbelpuntmucosa in afgelopen en huidige dragers van dubbelpuntadenomas.“ Nutrkanker 46(2): 125-130.
  152. Mikac-Devic, M., N. Vukelic, et al. (1992). „Het niveau van het serumselenium in patiënten met colorectal kanker.“ Biol Trace Elem Res 33: 87-94.
  153. Ghadirian, P., P. Maisonneuve, et al. (2000). „Een geval-controle studie van teennagelselenium en kanker van de borst, de dubbelpunt, en de voorstanderklier.“ Kanker ontdekt Prev 24(4): 305-313.
  154. Fernandez-Bañares, F., E. Cabré, et al. (2002). „Serumselenium en risico van grote grootte colorectal adenomas op een geografisch gebied met een lage seleniumstatus.“ Het Amerikaanse dagboek van gastro-enterologie 97(8): 2103-2108.
  155. Peters, U., N. Chatterjee, et al. (2006). „Hoog serumselenium en verminderd risico van geavanceerde colorectal adenoma in een colorectal programma van de kanker vroege opsporing.“ Kanker Epidemiol Biomarkers Prev 15(2): 315-320.
  156. Kiremidjian-Schumacher L et al. Effect van selenium op immunocompetence van patiënten met hoofd en halskanker en op adoptieimmunotherapie van vroege en gevestigde letsels. Biofactors. 2001;14(1-4):161-8.
  157. Connelly-vorst, A., C. Poole, et al. (2009). „Selenium, folate, en dubbelpuntkanker.“ Voeding en kanker 61(2): 165-178.
  158. Clark, L.C., G.F. Combs, et al. (1996). „Gevolgen van Seleniumaanvulling voor Kankerpreventie in Patiënten met Carcinoom van de Huid.“ JAMA: Het dagboek van American Medical Association 276(24): 1957-1963.
  159. Rudolf, E., V. Kralova, et al. (2008). „Selenium en dubbelpuntkanker--van chemoprevention aan nieuwe behandelingsmodaliteit.“ Agenten tegen kanker Med Chem 8(6): 598-602.
  160. Fakih, M.G., L. Pendyala, et al. (2006). Een „fase I en pharmacokinetic studie van be*vestigen-dosisselenomethionine en irinotecan in stevige tumors.“ Klinisch Kankeronderzoek 12(4): 1237-1244.
  161. Reid, M.E., A.J. Duffield-Lillico, et al. (2008). De „voedingspreventie van kanker: mcg 400 per de behandeling van het dagselenium.“ Nutrkanker 60(2): 155-163.
  162. Kim, D.H., S. Smith-Warner, et al. (2010b). „Samengevoegde analyses van 13 prospectieve cohortstudies over folate opname en dubbelpuntkanker.“ De kankeroorzaken en controleren 21(11): 1919-1930.
  163. Gibson, T.M., S.J. Weinstein, et al. (2011). „Pre en postfortificationopname van folate en risico van colorectal kanker in een grote prospectieve cohortstudie in de Verenigde Staten.“ Het Amerikaanse Dagboek van Klinische Voeding 94(4): 1053-1062.
  164. Giovannucci, E., J. Chen, et al. (2003). „Methylenetetrahydrofolate-Reductase, Alcoholdehydrogenase, Dieet, en Risico van Colorectal Adenomas.“ Kankerepidemiologie Biomarkers & Preventie 12(10): 970-979.
  165. Giovannucci, E. (2002). „Epidemiologische Studies van Folate en Colorectal Neoplasia: een overzicht.“ Het dagboek van Voeding 132(8): 2350S-2355S.
  166. Galeone C et al. Koffieconsumptie en risico van colorectal kanker: een meta-analyse van geval-controle studies. De Controle van kankeroorzaken. 2010 Nov.; 21(11): 1949-59. Epub 2010 1 Augustus.
  167. Je Y et al. Koffieconsumptie en risico van colorectal kanker: een systematische overzicht en een meta-analyse van prospectieve cohortstudies. Kanker van int. J. 2009 1 April; 124(7): 1662-8.
  168. Dos Santos MD et al. tion van de anti-inflammatory, pijnstillende en koortswerende activiteiten van het natuurlijke polyphenol chlorogenic zuur. De Stier van biol Pharm. 2006 Nov.; 29(11): 2236-40.
  169. Van Dijk VE et al. Scherpe gevolgen van cafeïnevrij gemaakte koffie en het belangrijkste chlorogenic zuur en trigonelline van koffiecomponenten voor glucosetolerantie. Diabeteszorg. 2009 Jun; 32(6): 1023-5. Epub 2009 brengt 26 in de war.
  170. Kang NJ et al. Onderdrukken koffie phenolic phytochemicals de metastase van dubbelpuntkanker door MEK en TOPK te richten. enesis. 2011 Jun; 32(6): 921-8. Epub 2011 11 Februari.
  171. Fleischauer, A.T., C. Poole, et al. (2000). „Knoflookconsumptie en kankerpreventie: meta-analyses van colorectal en maagkankers.“ Het Amerikaanse Dagboek van Klinische Voeding 72(4): 1047-1052.
  172. Milner, J.A. (2001a). Een „historisch Perspectief op Knoflook en Kanker.“ Het dagboek van Voeding 131(3): 1027S-1031S.
  173. Milner, J.A. (2001b). „Mechanismen waardoor het knoflook en allyl zwavelsamenstellingen carcinogene bioactivation onderdrukken. Knoflook en carcinogenese.“ Adv Exp Med Biol 492: 69-81.
  174. NGO, S.N.T., D.B. Williams, et al. (2007). „Vermindert het Knoflook Risico van Colorectal Kanker? Een systematisch Overzicht.“ Het dagboek van Voeding 137(10): 2264-2269.
  175. Tanaka, S., K. Haruma, et al. (2006). Het „oude Knoflookuittreksel heeft Potentieel Onderdrukkend Effect op Colorectal Adenomas in Mensen.“ Het dagboek van Voeding 136(3): 821S-826S.
  176. Shukla Y et al. Kanker preventieve eigenschappen van gember: een kort overzicht. Voedsel Chem Toxicol. 2007 Mei; 45(5): 683-90. Epub 2006 12 Nov.
  177. Murakami A et al. Zerumbone, Zuidoostaziatische gembersesquiterpene, onderdrukt vrije basisgeneratie, duidelijk proinflammatory eiwitdieproductie, en de proliferatie van de kankercel van apoptosis vergezeld gaat: de alpha-, bèta-onverzadigde carbonylgroep is een eerste vereiste. Carcinogenese. 2002 Mei; 23(5): 795-802.
  178. Pan MH et al. 6-Shogaol veroorzaakt apoptosis in menselijke colorectal carcinoomcellen via ROS-productie, caspaseactivering, en de uitdrukking van GADD 153. Mol Nutr Food Res. 2008 Mei; 52(5): 527-37.
  179. Nakamura Y et al. Zerumbone, tropische gembersesquiterpene, activeert fase II drug metaboliserend enzymen. FEBS Lett. 2004 13 Augustus; 572 (1-3): 245-50.
  180. Brandin H et al. Gevolgen van kruiden geneesmiddelen en voedselsupplementen voor inductie van CYP1A2, CYP3A4 en MDR1 in de menselijke cellenvariëteit LS180 van het dubbelpuntcarcinoom. Phytother Onderzoek. 2007 breng in de war; 21(3): 239-44.
  181. Manju V et al. Chemopreventivedoeltreffendheid van gember, a natuurlijk - het voorkomen anticarcinogen tijdens de initiatie, post-initiatiestadia van 1.2 dimethylhydrazine-veroorzaakte dubbelpuntkanker. De Handelingen van Clinchim. 2005 Augustus; 358 (1-2): 60-7.
  182. Manju V et al. Het effect van gember op bacteriële enzymen in dimethylhydrazine 1.2 veroorzaakte experimentele dubbelpuntcarcinogenese. Eur J Kanker Prev. 2006 Oct; 15(5): 377-83.
  183. Zick SM et al. Fase II Studie van de Gevolgen van Ginger Root Extract voor Eicosanoids in Dubbelpunt Mucosa in Mensen op Normaal Risico voor Colorectal Kanker. Kanker Prev Onderzoek (Phila). 2011 Nov.; 4(11): 1929-37. Epub 2011 11 Oct.
  184. Takenaka, Y., T. Fukumori, et al. (2004). „Galectin-3 en metastase.“ Glycoconj J 19 (7-9): 543-549.
  185. Nakahara, S., N. Oka, et al. (2005). „Op de rol van galectin-3 in kankerapoptosis.“ Apoptosis 10(2): 267-275.
  186. Ingrassia, L., I. Camby, et al. (2006). „Anti-Galectinsamenstellingen als potentiële drugs tegen kanker.“ Curr Med Chem 13(29): 3513-3527.
  187. Glinsky, V.V. en A. Raz (2009). De „gewijzigde anti-metastatische eigenschappen van de citrusvruchtenpectine: één kogel, veelvoudige doelstellingen.“ Carbohydr Onderzoek 344(14): 1788-1791.
  188. Nangia-Makker, P., V. Hogan, et al. (2002). „Remming van de Menselijke Groei en de Metastase van de Kankercel in Naakte Muizen door Mondelinge Opname van Gewijzigde Citrusvruchtenpectine.“ Dagboek van Nationaal Kankerinstituut 94(24): 1854-1862.
  189. Liu, H. - Y., Z. - L. Huang, et al. (2008). „Remmend effect van gewijzigde citrusvruchtenpectine op levermetastasen in een kankermodel van de muisdubbelpunt.“ Werelddagboek van gastro-enterologie: WJG 14(48): 7386-7391.
  190. Irimura, T., Y. Matsushita, et al. (1991). „Verhoogde Inhoud van Endogene lactose-Bindt Lectin in Menselijk Colorectal Gevorderd Carcinoom aan Metastatische Stadia.“ Kankeronderzoek 51(1): 387-393.
  191. Schoeppner, H.L., A. Raz, et al. (1995). De „uitdrukking van een endogene galactose-bindende lectin correleert met neoplastic vooruitgang in de dubbelpunt.“ Kanker 75(12): 2818-2826.
  192. Ravindran, J., S. Prasad, et al. (2009). „Curcumin en Kankercellen: Hoeveel Manieren de Cellen van de Dodentumor kunnen selectief met kerrie kruiden?“ AAPS-Dagboek 11(3): 495-510.
  193. Cheng, C.Y., Y.H. Lin, et al. (2010). „Curcumin remt de proliferatie van menselijke hepatocellular carcinoomj5 cellen door endoplasmic netwerkspanning en mitochondrial dysfunctie te veroorzaken.“ Int. J Mol Med 26(5): 673-678.
  194. Patel, B.B. en A.P. Majumdar (2009). „Synergistic rol van curcumin met huidige therapeutiek in colorectal kanker: minireview.“ Nutrkanker 61(6): 842-846.
  195. Subramaniam, D., S. Ramalingam, et al. (2010). „De cellen van de kankerstam: een nieuw paradigma voor kankerpreventie en behandeling.“ Mini Rev Med Chem 10(5): 359-371.
  196. Yu, Y., S.S. Kanwar, et al. (2009). „Verwijdering van Dubbelpuntkanker stam-als Cellen door de Combinatie van Curcumin en FOLFOX.“ Transl Oncol 2(4): 321-328.
  197. Patel BB, Sengupta R, Qazi S, et al. (2008b) „Curcumin verbetert de gevolgen van fluorouracil 5 en oxaliplatin in het bemiddelen van de groeiremming van de cellen van dubbelpuntkanker door EGFR en igf-1R te moduleren.“ Kanker van int. J 122(2): 267-73.
  198. Bar-Sela, G., R. Epelbaum, et al. (2010). „Curcumin als agent tegen kanker: overzicht van het hiaat tussen fundamentele en klinische toepassingen.“ Curr Med Chem 17(3): 190-197.
  199. Bachmeier, B.E., P. Killian, et al. (2010). „Nieuwe aspecten voor de toepassing van Curcumin in chemoprevention van diverse kanker.“ Front Biosci (Schol ED) 2: 697-717.
  200. Han, Y., T. Haraguchi, et al. (2009). De „consumptie van sommige polyphenols vermindert faecaal deoxycholic zuur en lithocholic zuur, de secundaire galzuren van risicofactoren van dubbelpuntkanker.“ J Agric Voedsel Chem 57(18): 8587-8590.
  201. Wang, B.M., C.Y. Zhai, et al. (2009). „[Het remmende effect van curcumin op de proliferatie van ht-29 de kankercel van de dikke darm die door deoxycholic zuur wordt veroorzaakt].“ Zhonghua Nei KE Za Zhi 48(9): 760-763.
  202. Bartik, L., G.K. Whitfield, et al. (2010). „Curcumin: een roman leidde wat de voeding betreft ligand van de receptor van vitamined met implicaties voor chemoprevention van dubbelpuntkanker af.“ J Nutr Biochemie 21(12): 1153-1161.
  203. Hij, Z. - Y., C. - B. Shi, et al. (2011). „Upregulation van p53 Uitdrukking in Patiënten met Colorectal Kanker door Beleid van Curcumin.“ Kankeronderzoek 29(3): 208-213.
  204. Anti, M., G. Marra, et al. (1992). „Effect van omega-3 vetzuren op rectale mucosal celproliferatie bij onderwerpen op risico voor dubbelpuntkanker.“ Gastro-enterologie 103(3): 883-891.
  205. Fernandez, E., L. Chatenoud, et al. (1999). „Visconsumptie en kankerrisico.“ Am J Clin Nutr 70(1): 85-90.
  206. Rao, C.V., Y. Hirose, et al. (2001). „Modulatie van experimentele dubbelpunttumorigenesis door types en hoeveelheden dieet vetzuren.“ Kanker Onderzoek 61(5): 1927-1933.
  207. Bancroft, L.K., J.R. Lupton, et al. (2003). De „dieetvistraan vermindert oxydatieve DNA-schade bij rat colonocytes.“ Vrije Radic-Med van Biol 35(2): 149-159.
  208. Cheng, J., K. Ogawa, et al. (2003). De „verhoogde opname van n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren heft het niveau van apoptosis in de normale sigmavormige dubbelpunt van patiënten op polypectomized voor adenomas/tumors.“ Kanker Lett 193(1): 17-24.
  209. Zaal, M.N., J.E. Chavarro, et al. (2008). „Een 22-jaar Prospectieve Studie van Vissen, n-3 Vetzuuropname, en Colorectal Kankerrisico bij Mensen.“ Kankerepidemiologie Biomarkers & Preventie 17(5): 1136-1143.
  210. Kim, S., D.P. Sandler, et al. (2010c). „Opname van Meervoudig onverzadigde Vetzuren en het Distale Grote Risico van Darmkanker in Wit en Afrikaanse Amerikanen.“ Amerikaans Dagboek van Epidemiologie 171(9): 969-979.
  211. Courtney, E., S. Matthews, et al. (2007). Het „Eicosapentaenoic-zuur (EPA) vermindert de proliferatie van de cryptcel en verhoogt apoptosis in normale mucosa van de dikke darm bij onderwerpen met een geschiedenis van colorectal adenomas.“ Internationaal Dagboek van Colorectal Ziekte 22(7): 765-776.
  212. Satia, J.A., A. Littman, et al. (2009). „Verenigingen van Kruiden en Specialiteitsupplementen met Long en Colorectal Kankerrisico in de Vitaminen en Levensstijlstudie.“ Kankerepidemiologie Biomarkers & Preventie 18(5): 1419-1428.
  213. Spencer, L., C. Mann, et al. (2009). Het „effect van omega-3 FAs op tumorangiogenese en hun therapeutisch potentieel.“ Europees dagboek van kanker (Oxford, Engeland: 1990) 45(12): 2077-2086.
  214. Kolar, S.S.N., R. Barhoumi, et al. (2007). Het „synergisme tussen docosahexaenoic zuur en butyraat onthult p53-onafhankelijke apoptosis via mitochondrial Ca2+ accumulatie in colonocytes.“ Amerikaans Dagboek van Gastro-intestinale Fysiologie - en Leverfysiologie 293(5): G935-G943.
  215. Chapkin, R.S., J. Seo, et al. (2008). „Mechanismen waardoor docosahexaenoic zure en verwante vetzuren het risico van dubbelpuntkanker en ontstekingswanorde van de darm.“ verminderen Chemie en Fysica van Lipiden 153(1): 14-23.
  216. Anti, M., F. Armelao, et al. (1994). „Gevolgen van verschillende dosissen vistraan op rectale celproliferatie in patiënten met sporadische adenomas van de dikke darm.“ Gastro-enterologie 107(6): 1709-1718.
  217. Bartoli, G.M., P. Palozza, et al. (1993). „n-3 pufa en α-tocoferol controle van de proliferatie van de tumorcel.“ Moleculaire Aspecten van Geneeskunde 14(3): 247-252.
  218. Benais-Pont, G., Y.M. Dupertuis, et al. (2006). „ω-3 Meervoudig onverzadigde vetzuren en ioniserende straling: Gecombineerde cytotoxiciteit op menselijke colorectal adenocarcinoma cellen.“ Voeding (Burbank, de Provincie van Los Angeles, Californië) 22(9): 931-939.
  219. Dupertuis, Y.M., M.M. Meguid, et al. (2007). „De therapie van dubbelpuntkanker: nieuwe perspectieven van voedingsmanipulaties die meervoudig onverzadigde vetzuren gebruiken.“ Zorg van Curropin Clin Nutr Metab 10(4): 427-432.
  220. Slagsvold, J.E., C.H. Pettersen, et al. (2010). „DHA verandert uitdrukking van doelproteïnen van kankertherapie in kankercellen van de chemotherapie bestand SW620 dubbelpunt.“ Nutrkanker 62(5): 611-621.
  221. Kuan, C.Y., T.H. Walker, et al. (2011). De „lange-keten Meervoudig onverzadigde Vetzuren bevorderen Paclitaxel-Cytotoxiciteit via Remming van het MDR1 Gen in Menselijke Dubbelpuntkanker caco-2 Cellenvariëteit.“ J Am Coll Nutr 30(4): 265-273.
  222. Yamashita, K., A. Ougolkov, et al. (2007). „Hulpimmunochemotherapy met Protein-Bound Polysaccharide K voor Dubbelpuntkanker met betrekking tot Oncogene Activering β-Catenin.“ Ziekten van Dubbelpunt & Rectum 50(8): 1169-1181.
  223. Sakamoto, J., S. Morita, et al. (2006). „Doeltreffendheid van hulpimmunochemotherapy met polysaccharide K voor patiënten met curatively uitgesneden colorectal kanker: een meta-analyse van centraal willekeurig verdeelde gecontroleerde klinische proeven.“ Kankerimmunologie, Immunotherapie 55(4): 404-411.
  224. Sakai T et al. Immunochemotherapy met PSK en fluoropyrimidines verbetert prognose op lange termijn voor curatively uitgesneden colorectal kanker. Kanker Biother Radiopharm. 2008 Augustus; 23(4): 461-7.
  225. Ohwada S et al. uvant immunochemotherapy met mondelinge Tegafur/Uracil plus PSK in patiënten met stadium II of III colorectal kanker: een willekeurig verdeelde gecontroleerde studie. Br J Kanker. 2004 breng 8 in de war; 90(5): 1003-10.
  226. Myzak, M.C. en R.H. Dashwood (2006a). „Histone deacetylases als doelstellingen voor dieetkanker preventieve agenten: lessen met butyraat, diallylbisulfide worden geleerd dat, en sulforaphane.“ De Currdrug richt 7(4): 443-452.
  227. Dashwood, RECHTS en E. Ho (2007). „Dieethistone deacetylaseinhibitors: Van cellen aan muizen aan de mens.“ Seminaries in Kankerbiologie 17(5): 363-369.
  228. Myzak, M.C., W.M. Dashwood, et al. (2006b). „Sulforaphane verbiedt histone in vivo deacetylase en onderdrukt tumorigenesis in Apcmin-muizen.“ Het FASEB-Dagboek.
  229. Rudolf, E. en M. Červinka (2011). „Sulforaphane veroorzaakt cytotoxiciteit en lysosome- en mitochondria-afhankelijke celdood in de cellen van dubbelpuntkanker met geschrapte p53.“ Het toxicologie in vitro 25(7): 1302-1309.
  230. Reuter, S., S. Eifes, et al. (2008). „Modulatie van anti-apoptotic en overlevingswegen door curcumin als strategie om apoptosis in kankercellen te veroorzaken.“ Biochemische Farmacologie 76(11): 1340-1351.
  231. Kaminski, B., A. Weigert, et al. (2011). „Sulforaphane versterkt de oxaliplatin-veroorzaakte remming van de celgroei in colorectal kankercellen via inductie van verschillende wijzen van celdood.“ Kankerchemotherapie en Farmacologie 67(5): 1167-1178.
  232. Pappa, G., J. Strathmann, et al. (2007). „Kwantitatieve combinatiegevolgen tussen sulforaphane en 3.3 ' - diindolylmethane op proliferatie van de menselijke cellen van dubbelpuntkanker in vitro.“ Carcinogenese 28(7): 1471-1477.
  233. Cui, X., Y. Jin, et al. (2010). „Resveratrol onderdrukt dikkedarmontstekingen en dubbelpuntkanker verbonden aan dikkedarmontstekingen.“ Kanker Prev Onderzoek (Phila) 3(4): 549-559.
  234. Hoop, C., K. Planutis, et al. (2008). De „lage concentraties van resveratrol remmen Wnt-signaalproductie in dubbelpunt-afgeleide cellen: implicaties voor de preventie van dubbelpuntkanker.“ Mol Nutr Food Res 52 Supplementen 1: S52-61.
  235. Nguyen, A.V., M. Martinez, et al. (2009). „Resultaten van een fase I proef klinische proef die het effect van installatie-afgeleid resveratrol en druivenpoeder op Wnt-het genuitdrukking van het wegdoel onderzoeken in mucosa en dubbelpuntkanker van de dikke darm.“ Kanker Manag Onderzoek 1: 25-37.
  236. Zykova, TA, F. Zhu, et al. (2008). „Resveratrol richt direct Cox-2 om carcinogenese te remmen.“ Mol Carcinog 47(10): 797-805.
  237. Wolter, F. en J. Stein (2002). „Die Resveratrol verbetert de differentiatie door butyraat in caco-2 cellen van dubbelpuntkanker wordt veroorzaakt.“ J Nutr 132(7): 2082-2086.
  238. Tessitore, L., A. Davit, et al. (2000). „Resveratrol drukt de groei van colorectal afwijkende cryptnadruk door het beïnvloeden bax en p21CIP-uitdrukking in.“ Carcinogenese 21(8): 1619-1622.
  239. Sengottuvelan, M. en N. Nalini (2006). De „dieetaanvulling van resveratrol onderdrukt de tumorweerslag van de dikke darm bij 1.2 dimethylhydrazine-behandelde ratten door biotransforming enzymen en de afwijkende ontwikkeling van cryptnadruk te moduleren.“ Br J Nutr 96(1): 145-153.
  240. Schneider, Y., B. Duranton, et al. (2001). „Resveratrol verbiedt intestinale tumorigenesis en moduleert op gastheer-defensie betrekking hebbende genuitdrukking in een dierlijk model van menselijke familie adenomatous polyposis.“ Nutrkanker 39(1): 102-107.
  241. Mahyar-Roemer, M., H. Kohler, et al. (2002). „Rol van Bax in resveratrol-veroorzaakte apoptosis van colorectal carcinoomcellen.“ BMC-Kanker 2(1): 27.
  242. Vanamala, J., S. Radhakrishnan, et al. (2011). „Resveratrol onderdrukt menselijke de celproliferatie van dubbelpuntkanker en veroorzaakt apoptosis via het richten van het pentosefosfaat en talin-FAK signalerend een weg-proteomic benadering.“ Proteomewetenschap 9(1): 49.
  243. Patel, K.R., V.A. Brown, et al. (2010b). „Klinische Farmacologie van Resveratrol en Zijn Metabolites in Colorectal Kankerpatiënten.“ Kankeronderzoek 70(19): 7392-7399.
  244. Santandreu, F.M., A. Valle, et al. (2011). „Resveratrol versterkt de cytotoxic oxydatieve die spanning door chemotherapie in de menselijke cellen van dubbelpuntkanker wordt veroorzaakt.“ Biochemie van celphysiol 28(2): 219-228.
  245. Yang, C.S., P. Maliakal, et al. (2002). „REMMING VAN CARCINOGENESE DOOR TEA*.“ Jaarlijks Overzicht van Farmacologie en het Toxicologie 42(1): 25-54.
  246. ISSA, A., S. Volate, et al. (2007). De „groene thee richt selectief eerste fasen van intestinale carcinogenese in het AOM-ApcMin muismodel.“ Carcinogenese 28(9): 1978 - 1984.
  247. Kumar, N., D. Shibata, et al. (2007). „Groene theepolyphenols in de preventie van dubbelpuntkanker.“ Front Biosci 12: 2309-2315.
  248. Yang, C.S., J.D. Lambert, et al. (2007). „Thee en kankerpreventie: Moleculaire mechanismen en menselijke relevantie.“ Het toxicologie en Toegepaste Farmacologie 224(3): 265-273.
  249. Singh, B.N., S. Shankar, et al. (2011). „Groene theecatechin, epigallocatechin-3-gallate (EGCG): Mechanismen, perspectieven en klinische toepassingen.“ Biochemie Pharmacol.
  250. Uiteinde, M.S. en M.T. Sultan (2009). „Groene thee: de defensie van de aard tegen malignancies.“ Critomwenteling Food Sci Nutr 49(5): 463-473.
  251. Dashwood, RECHTS, M. Xu, et al. (1999). „Kanker chemopreventive mechanismen van thee tegen heterocyclische aminemutagentia van gekookt vlees.“ Med van Biol van Procsoc Exp 220(4): 239-243.
  252. Zon, C., J. Yuan, et al. (2006). „Groene thee, zwarte thee en het risico van borstkanker: een meta-analyse van epidemiologische studies.“ Carcinogenese 27(7): 1310 - 1315.
  253. Shimizu, M., Y. Fukutomi, et al. (2008). „Groene Theeuittreksels voor de Preventie van Colorectal Adenomas van Metachronous: ProefStudy.“ Kankerepidemiologie Biomarkers & Preventie 17(11): 3020-3025.
  254. Kohno, H., T. Tanaka, et al. (2002). „Silymarin, a natuurlijk - het voorkomen polyphenolic anti-oxyderende remt flavonoid, azoxymethane-veroorzaakte dubbelpuntcarcinogenese bij mannelijke F344 ratten.“ Internationaal Dagboek van Kanker 101(5): 461-468.
  255. Volate, S.R., D.M. Davenport, et al. (2005). „Modulatie van afwijkende cryptnadruk en apoptosis door dieet kruidensupplementen (quercetin, curcumin, silymarin, ginseng en rutin).“ Carcinogenese 26(8): 1450-1456.
  256. Yang, S.H., J.K. Lin, et al. (2003). „Anti-angiogenic effect van silymarin op de cellenvariëteit van LoVo van dubbelpuntkanker.“ J Surg Onderzoek 113(1): 133-138.
  257. Sangeetha, N., S. Aranganathan, et al. (2010). De „mondelinge aanvulling van silibinin verhindert dubbelpuntcarcinogenese in een preclinical model op lange termijn.“ Eur J Pharmacol 643(1): 93-100.
  258. Hogan, F.S., N.K. Krishnegowda, et al. (2007). „Flavonoid, silibinin, remt proliferatie en bevordert cel-cyclus arrestatie van menselijke dubbelpuntkanker.“ J Surg Onderzoek 143(1): 58-65.
  259. Singh, R.P., M. Gu, et al. (2008). „Silibinin remt Colorectal Kankergroei door de Proliferatie en de Angiogenese van de Tumorcel Te remmen.“ Kankeronderzoek 68(6): 2043-2050.
  260. Kaur, M., B. Velmurugan, et al. (2009). „Silibinin onderdrukt de groei en veroorzaakt apoptotic dood van de menselijke colorectal cellen van carcinoomlovo in cultuur en tumor xenograft.“ Moleculaire Kankertherapeutiek 8(8): 2366-2374.
  261. Kauntz, H., S. Bousserouel, et al. (2011). „Silibinin brengt apoptotic signalerende wegen en autophagic overlevingsreactie in menselijke dubbelpuntadenocarcinoma cellen en hun afgeleide metastatische cellen teweeg.“ Apoptosis 16(10): 1042-1053.
  262. Li, L., J. Zeng, et al. (2010). „Richtend silibinin in de antiproliferative weg.“ Deskundigenadvies op Onderzoeksdrugs 19(2): 243-255.
  263. Muraikami A et al. De preventie van Multitargetedkanker door quercetin. Kanker Lett. 2008 8 Oct; 269(2): 315-25. Epub 2008 7 Mei.
  264. Psahoulia FH et al. Quercetin bemiddelt preferentiële degradatie van oncogene Ras en veroorzaakt autophagy in Ha-RAS-Omgezette menselijke dubbelpuntcellen. Carcinogenese. 2007 Mei; 28(5): 1021-31. Epub 2006 5 Dec.
  265. Dihal AA et al. Transcriptome en proteome het profileren van dubbelpuntmucosa van quercetin gevoede F344 ratten richten aan tumor preventieve mechanismen, verhoogde mitochondrial vetzuurdegradatie en verminderden glycolyse. Proteomics. 2008 Januari; 8(1): 45-61.
  266. Gee Jm et al. Afschaffing van de intestinale proliferatie van de cryptcel en afwijkende cryptnadruk door dieetquercetin bij ratten. Nutrkanker. 2002;43(2):193-201.
  267. Cruz-Correa M et al. Combinatiebehandeling met curcumin en quercetin van adenomas in familie adenomatous polyposis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2006 Augustus; 4(8): 1035-8. Epub 2006 Jun 6.
  268. Kim H, Seo JY, Roh KH, Lim JW, Kim KH. Afschaffing van activering N-F -N-F-kappaB en cytokineproductie door N-acetyl cysteine in alvleesklier- acinar cellen. Vrije Radic-Med van Biol. 2000 1 Oct; 29(7): 674-83.
  269. Chen G, Shi J, HU Z, Hang C. Inhibitory-effect op hersen ontstekingsreactie na traumatische hersenenverwonding bij ratten: een potentieel neuroprotective mechanisme van n-Acetyl cysteine. Bemiddelaars Inflamm. 2008;2008:716458.
  270. Origuchi T, Migita K, Nakashima T, et al. Verordening van uitdrukking cyclooxygenase-2 in menselijke osteoblastic cellen door N-acetyl cysteine. J Med van Laboratoriumclin. 2000 Nov.; 136(5): 390-4.
  271. Estensen, R.D., M. Levy, et al. (1999). „N-acetylcysteine afschaffing van de proliferative index in de dubbelpunt van patiënten met vorige adenomatous poliepen van de dikke darm.“ Kanker Lett 147 (1-2): 109-114.
  272. Ponz DE Leon, M. en L. Roncucci (1997). „Chemoprevention van colorectal tumors: rol van lactulose en van andere agenten.“ Scandj Gastroenterol Supplement 222: 72-75.