De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Kankervaccins en Immunotherapieverwijzingen

Ziektepreventie en Behandeling, 5de uitgave

De verwijzingen op deze pagina corresponderen met de drukversie van Ziektepreventie en Behandeling, 5de uitgave. Aangezien wij online de protocollen in antwoord op nieuwe wetenschappelijke ontwikkelingen onophoudelijk bijwerken, worden de lezers aangemoedigd om de recentste versies van de protocollen te herzien.

  1. Hanna MG, Jr., Hoover HC, Jr. et al. Hulp actieve specifieke immunotherapie van stadium II en stadium III dubbelpuntkanker met een autologous vaccin van de tumorcel: eerste willekeurig verdeelde fase III proeven toont belofte. Vaccin. 2001 breng 21 in de war; 19 (17-19): 2576-82.
  2. Jocham D, Richter A et al. Het hulp autologous niervaccin van de tumorcel en risico van tumorvooruitgang in patiënten met nier-celcarcinoom na radicale nephrectomy: fase III, verdeelde gecontroleerde proef willekeurig. Lancet. 2004 21 Februari; 363(9409): 594-9.
  3. Malmberg kJ, Lenkei R et al. Een dieetaanvulling op korte termijn van hoge dosissen vitamine E verhoogt t-helper 1 cytokineproductie in patiënten met geavanceerde colorectal kanker. Clinkanker Onderzoek. 2002 Jun; 8(6): 1772-8.
  4. Richardsondoctorandus in de letteren, Ramirez T et al. De immunotherapie van koolvissentoxine: een retrospectief overzicht. De Gezondheidsmed van Alternther. 1999 Mei; 5(3): 42-7.
  5. Wiemann B, Starnes-Co. De toxine van koolvissen, de factor van de tumornecrose en kankeronderzoek: een historisch perspectief. Pharmacol Ther. 1994;64(3):529-64.
  6. Hellstrom D.W.Z., Hellstrom KE et al. Demonstratie van verbindende en humorale immuniteit tegen neuroblastomacellen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1968 Augustus; 60(4): 1231-8.
  7. Oliver RT, Nethersell AB et al. Onverklaarde spontane regressie en alpha--interferon als behandeling voor metastatisch niercarcinoom. Br J Urol. 1989 Februari; 63(2): 128-31.
  8. Penn I. Cancer is een complicatie van strenge immunosuppression. Surg Gynecol Obstet. 1986 Jun; 162(6): 603-10.
  9. Penn I. Tumors van immunocompromised patiënt. Annu Rev Med. 1988;39:63-73.
  10. Vose BM, Moore M. Human-tumor-infiltrerende lymfocyten: een teller van gastheerreactie. Semin Hematol. 1985 Januari; 22(1): 27-40.
  11. Knuth A, Wolfel T et al. Cellulaire en humorale immune reacties tegen kanker: implicaties voor kankervaccins. Curr Opin Immunol. 1991 Oct; 3(5): 659-64.
  12. Naftzger C, Houghton. Tumorimmunologie. Curr Opin Oncol. 1991 Februari; 3(1): 93-9.
  13. Kordon-Cardo C, Fuks Z et al. Uitdrukking van hla-a, B, c-antigenen op de primaire en metastatische bevolking van de tumorcel van menselijke carcinomen. Kanker Onderzoek. 1991 1 Dec; 51 (23 PT 1): 6372-80.
  14. Rammelkastu, Knoefel B et al. Het omzetten van de groeifactor bèta 1 is beduidend opgeheven in plasma van patiënten die aan niercelcarcinoom lijden. Cytokine. 1996 Oct; 8(10): 794-8.
  15. Pantel K, Schlimok G et al. Frequente beneden-verordening van belangrijke histocompatibiliteitklasse I antigeenuitdrukking aangaande individuele micrometastatic carcinoomcellen. Kanker Onderzoek. 1991 1 Sep; 51(17): 4712-5.
  16. Waaiers GE, Figari IS et al. Remming van cytotoxic t-celontwikkeling door de groeifactor bèta en omkering om te zetten door de recombinante alpha- factor van de tumornecrose. J Exp Med. 1987 1 Oct; 166(4): 991-8.
  17. Sarris AH, Kliche KO et al. Interleukin-10 zijn de niveaus vaak opgeheven in serum van volwassenen met de ziekte van Hodgkin en met inferieure mislukking-vrije overleving geassocieerd. Ann Oncol. 1999 April; 10(4): 433-40.
  18. Staveley-O'Carroll K, Sotomayor E et al. Inductie van antigeen-specifieke t-anergy cel: Een vroege gebeurtenis in de loop van tumorvooruitgang. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1998 3 Februari; 95(3): 1178-83.
  19. Brodsky FM, Guagliardi le. De celbiologie van antigeenverwerking en presentatie. Annu Rev Immunol. 1991;9:707-44.
  20. Janeway CA, Jr., Bottomly K. Signals en tekens voor lymfocytenreacties. Cel. 1994 28 Januari; 76(2): 275-85.
  21. Levine TP, Ketting BM. De celbiologie van antigeenverwerking. Critomwenteling Biochem Mol Biol. 1991;26(5-6):439-73.
  22. Klein E, Mantovani A. Action van natuurlijke moordenaarscellen en macrophages in kanker. Curr Opin Immunol. 1993 Oct; 5(5): 714-8.
  23. Mantovani A, Bottazzi B et al. De oorsprong en de functie van tumor-geassocieerde macrophages. Immunol vandaag. 1992 Juli; 13(7): 265-70.
  24. Oliver RT, Nouri AM. T cel immune reactie op kanker in mensen en zijn relevantie voor immunodiagnosis en therapie. Kanker Surv. 1992;13:173-204.
  25. Itoh K, Platsoucas CD et al. Autologous tumor-specifieke cytotoxic t-lymfocyten in infiltreren van menselijke metastatische melanomas. Activering door interleukin 2 en autologous tumorcellen, en betrokkenheid van de t-celreceptor. J Exp Med. 1988 1 Oct; 168(4): 1419-41.
  26. Muul LM, Spiess PJ et al. Identificatie van specifieke cytolytic immune reacties tegen autologous tumor in mensen die kwaadaardige melanoma dragen. J Immunol. 1987 1 Februari; 138(3): 989-95.
  27. Wang rf. Menselijke tumorantigenen: implicaties voor de ontwikkeling van het kankervaccin. J Mol Med. 1999 Sep; 77(9): 640-55.
  28. Hayes DF, Yamauchi H et al. Het doorgeven van haar-2/erbB-2/c-Neu (haar-2) extracellulair domein als voorspellende factor in patiënten met metastatische borstkanker: Kanker en Leukemiegroepsb Studie 8662. Clinkanker Onderzoek. 2001 Sep; 7(9): 2703-11.
  29. Luftner D, Pollmann D et al. Perspectieven van immunotherapie in metastatische borstkanker. Onderzoek tegen kanker. 2005 Nov.; 25 (6C): 4599-604.
  30. Vogelcl, Cobleigh MA et al. Eerste-lijn Herceptin monotherapy in metastatische borstkanker. Oncologie. 2001; 61 supplement-2:37 - 42.
  31. Baselga J, Albanell J et al. Mechanisme van actie van trastuzumab en wetenschappelijke update. Semin Oncol. 2001 Oct; 28 (5 Supplementen 16): 4-11.
  32. Rosenberg SA. Vooruitgang in menselijke tumorimmunologie en immunotherapie. Aard. 2001 17 Mei; 411(6835): 380-4.
  33. Baluna R, Vitetta S. Vasculair leksyndroom: een bijwerking van immunotherapie. Immunofarmacologie. 1997 Oct; 37 (2-3): 117-32.
  34. Keilholzu, doorboort ME. Biochemotherapy voor geavanceerde melanoma. Semin Oncol. 2002a Oct; 29(5): 456-61.
  35. Brusky JP, Gailani F et al. Hoog-dosis interleukin-2 immunotherapie is veilig voor patiënten met metastatisch niercelcarcinoom bij de dialyse. BJU Int. 2006 Februari; 97(2): 279-80.
  36. McDermott DF, Regan de HEREN et al. Willekeurig verdeelde fase III proef van hoog-dosis interleukin-2 tegenover onderhuidse interleukin-2 en interferon in patiënten met metastatisch niercelcarcinoom. J Clin Oncol. 2005 1 Januari; 23(1): 133-41.
  37. Amato RJ, Morgan M et al. Fasei/ii studie van thalidomide in combinatie met interleukin-2 in patiënten met metastatisch niercelcarcinoom. Kanker. 2006 10 Februari.
  38. Radny P, Caroli UM et al. Fase II proef van intralesional therapie met interleukin-2 in zacht-weefselmelanoma metastasen. Br J Kanker. 2003 3 Nov.; 89(9): 1620-6.
  39. Angelini C, Bovo G et al. Preoperative immunotherapie interleukin-2 in alvleesklier- kanker: voorlopige resultaten. Hepatogastroenterology. 2006 Januari; 53(67): 141-4.
  40. Iqbal Ahmed cm, Johnson-HM. De therapie van het interferongen voor de behandeling van kanker en virale besmettingen. Drugs vandaag (Barc). 2003 Oct; 39(10): 763-6.
  41. Bonifazi F, DE VA et al. Chronische myeloid leukemie en interferon-alpha-: een studie van volledige cytogenetische antwoordapparaten. Bloed. 2001 15 Nov.; 98(10): 3074-81.
  42. Guilhot F, Roy L et al. Interferontherapie in chronische myelogenous leukemie. Het Noorden Am van Hematoloncol Clin. 2004 Jun; 18(3): 585-603, viii.
  43. Jonasch E, Haluska FG. Interferon in oncologische praktijk: overzicht van interferonbiologie, klinische toepassingen, en giftigheid. Oncoloog. 2001;6(1):34-55.
  44. Nicolini A, Carpi A. Beta-interferon en interleukin-2 verlengt meer dan drie keer de overleving van 26 opeenvolgende endocriene afhankelijke patiënten van borstkanker met verre metastasen: een oriënterende proef. Biomed Pharmacother. 2005 Jun; 59(5): 253-63.
  45. Tsao H, Atkins MB et al. Beheer van huidmelanoma. N Engeland J Med. 2004 2 Sep; 351(10): 998-1012.
  46. Gogas H, Ioannovich J et al. Voorspellende betekenis van auto-immuniteit tijdens behandeling van melanoma met interferon. N Engeland J Med. 2006 16 Februari; 354(7): 709-18.
  47. Braybrooke JP, Slade A et al. Fase I studie van metXia-P450 gentherapie en mondelinge cyclophosphamide voor patiënten met geavanceerde borstkanker of melanoma. Clinkanker Onderzoek. 2005 15 Februari; 11(4): 1512-20.
  48. Sterman DH, Recio A et al. Follow-up op lange termijn van patiënten met kwaadaardige borstvliesmesothelioma die hoog-dosisadenovirus herpes simplexthymidine kinase/ganciclovir de therapie van het zelfmoordgen ontvangen. Clinkanker Onderzoek. 2005 15 Oct; 11(20): 7444-53.
  49. Sprent J, Surh-CD. Generatie en onderhoud van geheugent cellen. Curr Opin Immunol. 2001 April; 13(2): 248-54.
  50. Sprent J, Surh-CD. T celgeheugen. Annu Rev Immunol. 2002;20:551-79.
  51. Carr A, Rodriguez E et al. Immunotherapie van geavanceerde borstkanker met een heterophilic ganglioside (NeuGcGM3) kankervaccin. J Clin Oncol. 2003 breng 15 in de war; 21(6): 1015-21.
  52. Soiffer R, Hodi FS et al. De inenting met bestraalde die, autologous melanoma cellen granulocyte-macrophage kolonie-bevorderende factor af te scheiden door adenoviral-bemiddelde genoverdracht worden gebouwd vergroot antitumor immuniteit in patiënten met metastatische melanoma. J Clin Oncol. 2003 1 Sep; 21(17): 3343-50.
  53. Woodson EM, Chianese-Bullock KA et al. De beoordeling van de giftigheid van systemische laag-dosis interleukin-2 beheerde samen met een melanoma peptide vaccin. J Immunother. 2004 Sep; 27(5): 380-8.
  54. Bhopale GM, Nanda RK. Vooruitzichten voor hepatitisc vaccin. Handelingen Virol. 2004;48(4):215-21.
  55. Herrera La, itez-Bribiesca L et al. Rol van infectieziekten in menselijke carcinogenese. Omgeef Mol Mutagen. 2005 breng 2 in de war.
  56. Dalgleish AG. Kankervaccins als therapeutische strategie. Deskundige Omwenteling Vaccines. 2004 Dec; 3(6): 665-8.
  57. Hellstrom KE, Hellstrom I. Therapeutic inenting met tumorcellen die CD137 in dienst nemen. J Mol Med. 2003 Februari; 81(2): 71-86.
  58. Hodge JW. Carcinoembryonic antigeen als doel voor kankervaccins. Kanker Immunol Immunother. 1996 Nov.; 43(3): 127-34.
  59. Reinartz S, Wagner U. Current-benaderingen in ovariale kankervaccins. Minerva Ginecol. 2004 Dec; 56(6): 515-27.
  60. Grohmannu, Fioretti MC et al. Vertakte cellen, interleukin 12, en CD4+ lymfocyten in de initiatie van klasse I-Beperkte reactiviteit aan een tumor/zelfpeptide. Critomwenteling Immunol. 1998;18(1-2):87-98.
  61. Sederra, Paul WE. Aanwinst van lymphokine-producerend fenotype door CD4+ T cellen. Annu Rev Immunol. 1994;12:635-73.
  62. Disis ml, Calenoff E et al. Bestaande T-cell en antilichamenimmuniteit aan proteïne haar-2/neu in patiënten met borstkanker. Kanker Onderzoek. 1994 1 Januari; 54(1): 16-20.
  63. Sorokine I, Ben-Mahrez K et al. Aanwezigheid van het doorgeven van anti-c oncogene productantilichamen in menselijke serums. Kanker van int. J. 1991 breng 12 in de war; 47(5): 665-9.
  64. Hoover HC, Jr., Brandhorst JS et al. Hulp actieve specifieke immunotherapie voor menselijke colorectal kanker: 6.5-jaar middenfollow-up van een fase III voor de toekomst willekeurig verdeelde proef. J Clin Oncol. 1993 breng in de war; 11(3): 390-9.
  65. Mittelman A, Chen ZJ et al. De kinetica van de immune reactie en de regressie van metastatische letsels na ontwikkeling van humorale anti-hoge moleculaire gewicht-melanoma associeerde antigeenimmuniteit in drie patiënten met geavanceerde kwaadaardige die melanoma met muis antiidiotypic monoclonal antilichaam MK2-23 worden geïmmuniseerd. Kanker Onderzoek. 1994 15 Januari; 54(2): 415-21.
  66. Lahn M, Kohler G et al. Verwerking van tumorweefsels voor inenting met autologous tumorcellen. Eur Surg Onderzoek. 1997;29(4):292-302.
  67. Chanadvertentie, Morton DL. Actieve immunotherapie met de allogeneic vaccins van de tumorcel: stand van zaken. Semin Oncol. 1998 Dec; 25(6): 611-22.
  68. Avigan D. Dendritic cellen: ontwikkeling, functie en potentieel gebruik voor kankerimmunotherapie. Bloedtoer 1999 brengt in de war; 13(1): 51-64.
  69. Hajek R, Vermannelijkte AW. Vertakte celbiologie en de toepassing van vertakte cellen op immunotherapie van veelvoudige myeloma. Med Oncol. 2000 Februari; 17(1): 2-15.
  70. Bodey B, Siegel SE et al. Antigeenpresentatie door vertakte cellen en hun betekenis in antineoplastic immunotherapie. In vivo. 2004 Januari; 18(1): 81-100.
  71. Vieweg J, Jackson A. Modulation van antitumor reacties door vertakte cellen. Aanzetsteen Semin Immunopathol. 2005 Januari; 26(3): 329-41.
  72. Tjoabedelaars, GP Murphy. De ontwikkeling van vertakt-cel baseerde prostate kankervaccin. Immunol Lett. 2000 15 Sep; 74(1): 87-93.
  73. Murphy G, Tjoa B et al. Fase I klinische proef: T-cell therapie voor prostate kanker die autologous vertakte cellen gebruiken pulseerde met HLA-A0201-Specifieke peptides van prostate-specifiek membraanantigeen. Voorstanderklier. 1996 Dec; 29(6): 371-80.
  74. Chen W, Rains N et al. Vertakte op cel-gebaseerde kankerimmunotherapie: potentieel voor behandeling van colorectal kanker? J Gastroenterol Hepatol. 2000 Juli; 15(7): 698-705.
  75. Hirschowitz EA, Foody T et al. Autologous vertakte celvaccins voor niet-klein-cellongkanker. J Clin Oncol. 2004 15 Juli; 22(14): 2808-15.
  76. Allan CP, Turtle CJ et al. De immune reactie op borstkanker, en het geval voor gelijkstroom-immunotherapie. Cytotherapy. 2004;6(2):154-63.
  77. Adema GJ, DE V, I et al. et al. De migratie van vertakte cel baseerde kankervaccins: in vivo veritas? Curr Opin Immunol. 2005 April; 17(2): 170-4.
  78. Ragde H, Cavanagh WA et al. De vertakte cel baseerde vaccins: vooruitgang in immunotherapiestudies voor prostate kanker. J Urol. 2004 Dec; 172 (6 PT 2): 2532-8.
  79. Reichardt VL, Brossart P. DC-based immunotherapie van B-Cel malignancies. Cytotherapy. 2004;6(1):62-7.
  80. Escobar A, Lopez M et al. De vertakte celimmuniseringen alleen of gecombineerd met lage dosissen interleukin-2 veroorzaken specifieke immune reacties in melanoma patiënten. Clin Exp Immunol. 2005 Dec; 142(3): 555-68.
  81. Schulz M, Zinkernagel RM et al. Peptide-veroorzaakte antiviral bescherming door cytotoxic t-cellen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1991 1 Februari; 88(3): 991-3.
  82. Liu kJ, Wang CC et al. Generatie van carcinoembryonic antigeen (CEA) - de specifieke T-cell reacties in patiënten van het late stadium colorectal kanker van HLA-A*0201 en HLA-A*2402-na inenting met vertakte cellen laadden met CEA peptides. Clinkanker Onderzoek. 2004 15 April; 10(8): 2645-51.
  83. Jager E, Ringhoffer M et al. De granulocyte-macrophage-kolonie-bevorderende factor verbetert immune reacties in vivo op melanoma-geassocieerde peptides. Kanker van int. J. 1996 3 Juli; 67(1): 54-62.
  84. Gaugler B, Van den EB et al. Menselijk die gen mage-3 codes voor een antigeen op melanoma door autologous cytolytic t-lymfocyten wordt erkend. J Exp Med. 1994 breng 1 in de war; 179(3): 921-30.
  85. van der Bruggen P, Traversari C et al. Een gen die die een antigeen coderen door cytolytic t-lymfocyten op menselijke melanoma wordt erkend. Wetenschap. 1991 13 Dec; 254(5038): 1643-7.
  86. Marchand M, bestelwagen MILJARD et al. Tumorregressies in patiënten met metastatische die melanoma worden waargenomen met antigenic peptide wordt door gen mage-3 wordt behandeld die en door HLA-A1 wordt voorgesteld gecodeerd die. Kanker van int. J. 1999 18 Januari; 80(2): 219-30.
  87. Weber JS, Hua FL et al. Een fase I proef van hla-a1 beperkte mage-3 epitope peptide met de hulp van onvolledige Freund in patiënten met uitgesneden zeer riskante melanoma. J Immunother. 1999 Sep; 22(5): 431-40.
  88. Bitton RJ, Guthmann MD et al. Kankervaccins: een update met speciale nadruk op ganglioside antigenen. Oncolrep. 2002 breng in de war; 9(2): 267-76.
  89. Fredman P, Hedberg K et al. Gangliosides als therapeutische doelstellingen voor kanker. BioDrugs. 2003;17(3):155-67.
  90. Hakomori S. Tumor-associated koolhydraatantigenen die tumormalignancy bepalen: basis voor ontwikkeling van vaccins tegen kanker. Adv Exp Med Biol. 2001;491:369-402.
  91. Tai T, Cahan LD et al. Immunogenicity van melanoma-geassocieerde gangliosides in kankerpatiënten. Kanker van int. J. 1985 15 Mei; 35(5): 607-12.
  92. Portoukalian J, Carrel S et al. Humorale immune reactie in gezonde gevorderde melanoma patiënten na inenting met melanoma-geassocieerde gangliosides. Behulpzame Melanoma van EORTC Groep. Kanker van int. J. 1991 2 Dec; 49(6): 893-9.
  93. Livingston Portugal, Wong GY et al. Betere overleving in stadium III melanoma patiënten met GM2 antilichamen: een willekeurig verdeelde proef van hulpinenting met GM2 ganglioside. J Clin Oncol. 1994 Mei; 12(5): 1036-44.
  94. Przepiorka D, Srivastava PK. De proteïne van de hitteschok--peptide complexen als immunotherapie voor menselijke kanker. Mol Med Today. 1998 Nov.; 4(11): 478-84.
  95. Ren W, Strube R et al. Machtige tumor-specifieke die immuniteit door een op gen-gebaseerd de tumorvaccin in vivo van de hitteschok eiwit-zelfmoord wordt veroorzaakt. Kanker Onderzoek. 2004 15 Sep; 64(18): 6645-51.
  96. Hoos A, Levey DL. Inenting met het eiwit-peptidecomplexen van de hitteschok: van basiswetenschap aan klinische toepassingen. Deskundige Omwenteling Vaccines. 2003 Jun; 2(3): 369-79.
  97. Huang XF, Ren W et al. Een ruim toepasselijk, gepersonaliseerd vaccin van de hitteschok eiwit-bemiddeld oncolytic tumor. Kanker Onderzoek. 2003 1 Nov.; 63(21): 7321-9.
  98. Oki Y, Younes A. Heat-vaccins de op basis van eiwitten van schokkanker. Deskundige Omwenteling Vaccines. 2004 Augustus; 3(4): 403-11.
  99. Srivastava PK. Therapeutische kankervaccins. Curr Opin Immunol. 2006 April; 18(2): 201-5.
  100. Bendandi M. De rol van idiotypevaccins in de behandeling van menselijke B-Cel malignancies. Deskundige Omwenteling Vaccines. 2004 April; 3(2): 163-70.
  101. Caspar CB, Levy S et al. De Idiotypevaccins voor non-Hodgkin lymphoma veroorzaken polyclonal immune reacties die veranderde tumor idiotypes behandelen: vergelijking van verschillende vaccinformuleringen. Bloed. 1997 1 Nov.; 90(9): 3699-706.
  102. Rodriguez cm, Inoges S et al. [Voorbij, huidig en toekomstig van anti-anti-idiotypeinenting]. Omwenteling Med Univ Navarra. 2004 Juli; 48(3): 14-23.
  103. Titzer S, Christensen O et al. Inenting van veelvoudige myeloma patiënten met idiotype-gepulseerde vertakte cellen: immunologische en klinische aspecten. Br J Haematol. 2000 breng in de war; 108(4): 805-16.
  104. Huang EH, Kaufman-HL. Op cea-gebaseerde vaccins. Deskundige Omwenteling Vaccines. 2002 Jun; 1(1): 49-63.
  105. Marshall J. Carcinoembryonic op antigeen-gebaseerde vaccins. Semin Oncol. 2003 Jun; 30 (3 Supplementen 8): 30-6.
  106. Ullenhag GJ, Frodin JE et al. Duurzaam carcinoembryonic antigeen (CEA) - de specifieke humorale en cellulaire immune reacties in colorectal carcinoompatiënten entten met recombinante CEA en granulocyte/macrophage kolonie-bevorderende factor in. Clinkanker Onderzoek. 2004 15 Mei; 10(10): 3273-81.
  107. Morse-doctorandus in de letteren, Deng Y et al. Een fase I studie van actieve immunotherapie met carcinoembryonic antigeenpeptide (GLB-1) - gepulseerde, autologous menselijke beschaafde vertakte cellen in patiënten die met metastatische malignancies carcinoembryonic antigeen uitdrukken. Clinkanker Onderzoek. 1999 Jun; 5(6): 1331-8.
  108. Berinstein NL. Carcinoembryonic antigeen als doel voor therapeutische vaccins tegen kanker: een overzicht. J Clin Oncol. 2002 15 April; 20(8): 2197-207.
  109. Ueda Y, Itoh T et al. Vertakte op cel-gebaseerde immunotherapie van kanker met carcinoembryonic antigeen-afgeleide, HLA-A24-Beperkte CTL-epitope: Klinische resultaten van 18 patiënten met metastatische gastro-intestinale of longadenocarcinomas. Int. J Oncol. 2004 April; 24(4): 909-17.
  110. Holmbergla, Sandmaier BM. Inenting met Theratope (STn-KLH) als behandeling voor borstkanker. Deskundige Omwenteling Vaccines. 2004 Dec; 3(6): 655-63.
  111. Holmbergla, Oparin DV et al. Het klinische resultaat van borst en de ovariale kankerpatiënten behandelden met hoog-dosischemotherapie, autologous redding van de stamcel en kankervaccin van THERATOPE STn-KLH. Beendermergtransplantatie. 2000 Jun; 25(12): 1233-41.
  112. Holmbergla, Sandmaier BM. Theratopevaccin (STn-KLH). Deskundig Opin-Biol Ther. 2001 Sep; 1(5): 881-91.
  113. Dranoff G, Soiffer R et al. Een fase I studie van inenting met autologous, bestraalde die melanoma cellen worden gebouwd om de menselijke bevorderende factor van de granulocyte-macrophagekolonie af te scheiden. Gezoem Gene Ther. 1997 1 Januari; 8(1): 111-23.
  114. Osanto S, Schiphorst PP et al. Gewijzigde inenting van melanoma patiënten met allogeneic, genetisch interleukin 2 veroorzakend melanoma cellenvariëteit. Gezoem Gene Ther. 2000 breng 20 in de war; 11(5): 739-50.
  115. Sallusto F, Lanzavecchia A. Efficient presentatie wordt van oplosbaar antigeen door beschaafde menselijke vertakte cellen gehandhaafd door granulocyte/macrophage kolonie-bevorderende factor plus interleukin 4 en downregulated door alpha- de factor van de tumornecrose. J Exp Med. 1994 1 April; 179(4): 1109-18.
  116. Harris JE, Ryan L et al. Hulp actieve specifieke immunotherapie voor kanker van de stadium II en III dubbelpunt met een autologous vaccin van de tumorcel: De oostelijke Behulpzame Studie E5283 van de Oncologiegroep. J Clin Oncol. 2000 Januari; 18(1): 148-57.
  117. Knutson KL. GMK (Progenics-Geneesmiddelen). De Drugs van Curropin Investig. 2002 Januari; 3(1): 159-64.
  118. Sondak VK, Sosman JA. Resultaten van klinische proeven met een allogenic melanoma vaccin van de tumorcel lysate: Melacine. Seminkanker Biol. 2003 Dec; 13(6): 409-15.
  119. Kaufmanhl. Het integreren bank met bed: de rol van vaccintherapie in de behandeling van stevige tumors. J Clin Oncol. 2005 1 Februari; 23(4): 659-61.
  120. Doehn C, Richter A et al. Het hulp autologous vaccin van de tumorcel -cel-lysate tegenover geen hulpbehandeling in patiënten met M0 niercelcarcinoom na radicale nephrectomy: de tussentijdse analyse van 3 jaar van een Duitse multicentre fase-iii proef. Foliabiol (Praha). 2003;49(2):69-73.
  121. Hsueh de EG, Famatiga E et al. Verhoging van aanvulling-afhankelijke cytotoxiciteit door polyvalent melanoma celvaccin (CancerVax): correlatie met overleving. Ann Surg Oncol. 1998 Oct; 5(7): 595-602.
  122. Morton DL, Hsueh de EG et al. Verlengde overleving van patiënten die actieve immunotherapie met het therapeutische polyvalente vaccin van Canvaxin na volledige resectie van melanoma metastatisch aan regionale lymfeknopen ontvangen. Ann Surg. 2002 Oct; 236(4): 438-48.
  123. Sosman JA, Sondak VK. Melacine: een allogeneic melanoma vaccin van de tumorcel lysate. Deskundige Omwenteling Vaccines. 2003 Jun; 2(3): 353-68.
  124. Kirkwood JM, Ibrahim JG et al. Het hoog-dosisinterferon alpha--2b verlengt beduidend instorting-vrije en algemene die overleving met het GM2-KLH/QS-21-vaccin in patiënten met uitgesneden stadium iib-III melanoma wordt vergeleken: resultaten van intergroup proefe1694/s9512/c509801. J Clin Oncol. 2001 1 Mei; 19(9): 2370-80.
  125. von Mehren M. Colorectal kankervaccins: wat wij weten en wat wij nog niet het weten. Semin Oncol. 2005 Februari; 32(1): 76-84.
  126. Ibrahim NK, Murray JL. Klinische Ontwikkeling van het Vaccin STn-KLH (Theratope (R)). Kanker van de Clinborst. 2003 Februari; 3 supplement 4: S139-S143.
  127. Rinibi. Technologieevaluatie: Apc-8015, Dendreon. Curr Opin Mol Ther. 2002 Februari; 4(1): 76-9.
  128. Schellhammer PF, Hershberg RM. Immunotherapie die met autologous antigeen cellen voor de behandeling van androgen onafhankelijke prostate kanker voorstellen. Wereld J Urol. 2005 Februari; 23(1): 47-9.
  129. Kwak LW. Vertalende ontwikkeling van actieve immunotherapie voor hematologic malignancies. Semin Oncol. 2003 Jun; 30 (3 Supplementen 8): 17-22.
  130. Holmesff, Wilson J et al. Biologie van kanker en het verouderen. Kanker. 1991 1 Dec; 68 (11 Supplementen): 2525-6.
  131. Ginaldi L, DE MM. et al. Het immuunsysteem in de bejaarden: I. specifieke humorale immuniteit. Immunol Onderzoek. 1999;20(2):101-8.
  132. Pawelec G, Barnett Y et al. T cellen en het verouderen, de update van Januari 2002. Front Biosci. 2002 1 Mei; 7: d1056-d1183.
  133. Lesourd B, Mazari L. Nutrition en immuniteit in de bejaarden. Soc. van Procnutr. 1999 Augustus; 58(3): 685-95.
  134. Morton DL. Veranderende concepten kankerchirurgie: chirurgie als immunotherapie. Am J Surg. 1978 breng in de war; 135(3): 367-71.
  135. Vallejo R, Hord ED et al. Perioperativeimmunosuppression in kankerpatiënten. J omgeeft Pathol Toxicol Oncol. 2003;22(2):139-46.
  136. Vallejo A, Lorente JA et al. Blindheid toe te schrijven aan voorafgaande ischemische optische neuropathie in een brandwondpatiënt. J Trauma. 2002 Juli; 53(1): 139-41.
  137. Calderpc, Kew S. Het immuunsysteem: een doel voor functioneel voedsel? Br J Nutr. 2002b nov.; 88 supplement 2: S165-S177.
  138. Chandra RK. Voeding en immunologie: van de kliniek aan cellulaire biologie en rug opnieuw. Soc. van Procnutr. 1999 Augustus; 58(3): 681-3.
  139. Grimble rf. Voedingsmodulatie van immune functie. Soc. van Procnutr. 2001 Augustus; 60(3): 389-97.
  140. Philpott M, Ferguson LR. Immunonutrition en kanker. Mutat Onderzoek. 2004 13 Juli; 551 (1-2): 29-42.
  141. Chermesh I, Shamir R. [Immunonutrition--kunnen wij het licht?] zien. Harefuah. 2004 breng in de war; 143(3): 203-4.
  142. Calderpc, Yaqoob P. Glutamine en het immuunsysteem. Aminozuren. 1999;17(3):227-41.
  143. Ibs KH, Rink L. Zinc-altered immune functie. J Nutr. 2003 Mei; 133 (5 Supplementen 1): 1452S-6S.
  144. Prasad ALS, Kucuk O. Zinc in kankerpreventie. Toer 2002 van de kankermetastase; 21 (3-4): 291-5.
  145. Hercberg S, Preziosi P et al. Een primaire preventieproef die voedingsdosissen anti-oxyderende vitaminen en mineralen in hart- en vaatziekten en kanker in een algemene bevolking gebruiken: de SU.VI.MAX-studie--ontwerp, methodes, en deelnemerskenmerken. Aanvullings Engelse Vitaminen et Mineraux-Middelen tegen oxidatie. De Proeven van controleclin. 1998 Augustus; 19(4): 336-51.
  146. Kohn S, Kohn D et al. Effect van zinkaanvulling op de cellen van epidermale Langerhans van bejaarde patiënten met decubital zweren. J Dermatol. 2000 April; 27(4): 258-63.
  147. Chudt, lepe-Zuniga J, Wong WL, LaPushin R, Mavligit GM. Het opgedeelde uittreksel van Astragalus membranaceus, een Chinees geneeskrachtig die kruid, versterkt LAK-celcytotoxiciteit door een lage dosis recombinante interleukin-2 wordt geproduceerd. J Clin Laboratorium Immunol. 1988 Augustus; 26(4): 183-7.
  148. Chowc, Leung KN. Immunomodulating en immunorestorative gevolgen in vitro en in vivo van Astragalus membranaceus. J Ethnopharmacol. 2007a 15 augustus; 113(1): 132-41.
  149. Chowc, Leung KN. Anti-tumor gevolgen in vitro en in vivo van Astragalus membranaceus. Kanker Lett. 2007b 8 juli; 252(1): 43-54.
  150. Pallast B.V., Schouten B.V. et al. Effect van 50 - en 100 mg-de vitaminee supplementen op cellulaire immune functie noninstitutionalized binnen bejaarde personen. Am J Clin Nutr. 1999 Jun; 69(6): 1273-81.
  151. Lenton kJ, Gezond BIJ et al. De vitamine C vergroot lymfocytenglutathione bij onderwerpen met ascorbate deficiëntie. Am J Clin Nutr. 2003 Januari; 77(1): 189-95.
  152. Schneider M, Diemer K et al. Beschermende gevolgen van vitaminen C en E voor het aantal microkernen in lymfocyten in rokers en hun rol in ascorbate vrije radicale vorming in plasma. Vrije Radic Onderzoek. 2001 breng in de war; 34(3): 209-19.
  153. Courtemanche C, Elson-Schwab I et al. Folate deficiëntie remt de proliferatie in vitro van primaire menselijke CD8+ t-lymfocyten. J Immunol. 2004 1 Sep; 173(5): 3186-92.
  154. Duthie SJ, Hawdon A. DNA instabiliteit (bundelbreuk, uracilmisincorporation, en gebrekkige reparatie) wordt in vitro verhoogd met folic zure uitputting in menselijke lymfocyten. FASEB J. 1998 Nov.; 12(14): 1491-7.
  155. Tamura J, Kubota K et al. Immunomodulation door vitamine B12: vergroting van CD8+ t-lymfocyten en activiteit de natuurlijke van de moordenaars (NK) cel in vitamine b12-Ontoereikende patiënten door methyl-B12 behandeling. Clin Exp Immunol. 1999 April; 116(1): 28-32.
  156. Doke S, Inagaki N et al. Gevolgen van vitamineb6 deficiëntie voor cytokineniveaus en lymfocyten in muizen. Biochemie van Bioscibiotechnol. 1998 Mei; 62(5): 1008-10.
  157. Broomecs, McArdle F et al. Een verhoging van seleniumopname verbetert immune functie en poliovirus behandeling in volwassenen met marginale seleniumstatus. Am J Clin Nutr. 2004 Juli; 80(1): 154-62.
  158. Yoshida S, Matsui M et al. Gevolgen van glutaminesupplementen en radiochemotherapy voor de systemische immune en functie van de darmbarrière in patiënten met geavanceerde esophageal kanker. Ann Surg. 1998 April; 227(4): 485-91.
  159. O'Riordain MG, DE BA et al. Effect van glutamine op immune functie in de chirurgische patiënt. Voeding. 1996 Nov.; 12 (11-12 Supplement): S82-S84.
  160. Larsen mw, Moser C et al. De ginseng moduleert de immune reactie door inductie van interleukin-12-productie. APMIS. 2004 Jun; 112(6): 369-73.
  161. Takei M, Tachikawa E et al. De vertakte die cellenrijping door M1 en M4, eindproducten wordt bevorderd van steroidal ginsengsaponienen in spijsverteringskanalen worden gemetaboliseerd, drijft een machtige Th1 polarisatie. Biochemie Pharmacol. 2004 1 Augustus; 68(3): 441-52.
  162. Gr-Sokkary GH, Reiter RJ et al. De Melatoninaanvulling herstelt cellulaire proliferatie en DNA-synthese in de milt en van tijm lymfocyten van oude ratten. Neuroendocrinol Lett. 2003 Jun; 24 (3-4): 215-23.
  163. Lissoni P, Bolis S et al. Een fase II studie van neuroimmunotherapy met onderhuidse laag-dosis IL-2 plus het pineal hormoon melatonin in untreatable geavanceerde hematologic malignancies. Onderzoek tegen kanker. 2000 Mei; 20 (3B): 2103-5.
  164. Hassan ZM, Yaraee R et al. Immunomodulatory beïnvloed van R10 fractie van knoflookuittreksel op natuurlijke moordenaarsactiviteit. Int. Immunopharmacol. 2003 Oct; 3 (10-11): 1483-9.
  165. Kiddpm. Het gebruik van paddestoelglucans en proteoglycans in kankerbehandeling. Altern Med Rev. 2000 Februari; 5(1): 4-27.
  166. Matsui Y, Uhara J et al. Betere prognose van postoperatieve hepatocellular carcinoompatiënten wanneer behandeld met functioneel voedsel: een prospectieve cohortstudie. J Hepatol. 2002 Juli; 37(1): 78-86.
  167. Koda K, Miyazaki M et al. Een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef van postoperatieve hulp immunochemotherapy voor colorectal kanker met mondelinge geneesmiddelen. Int. J Oncol. 2003;23(1):165-72.
  168. Noguchi K, Tanimura H et al. De polysaccharidevoorbereiding PSK vergroot de proliferatie en de cytotoxiciteit van in vitro tumor-infiltrerende lymfocyten. Onderzoek tegen kanker. 1995;15(2):255-8.
  169. Yokoe T, Iino Y et al. HLA-antigeen als vooruitlopende index voor het resultaat van de patiënten van borstkanker met hulp immunochemotherapy met PSK.Anticancer Onderzoek. 1997; 17 (4A): 2815-8.
  170. Zhang H, Morisaki T et al. Protein-bound polysaccharide PSK remt tumorinvasiveness door beneden-verordening van de Metastase van TGF-Beta1 en van MMPs.Clin Exp. 2000;18(4):343-52.
  171. Ohwada S, Ogawa T, Makita F, et al. Gunstige gevolgen van protein-bound polysaccharide K plus tegafur/uracil in patiënten met stadium II of III colorectal kanker: analyse van immunologische parameters. Oncolrep. 2006 April; 15(4): 861-8.
  172. Visser M, Yang LX. Gevolgen en mechanismen tegen kanker van polysaccharide-k (PSK): implicaties van kankerimmunotherapie. Onderzoek tegen kanker. 2002 Mei; 22(3): 1737-54.
  173. Garcia-Lora A, Pedrinaci S, Garrido F. Protein-bound het polysaccharide K en interleukin-2 regelen factoren van de verschil de kerntranscriptie in de menselijke natuurlijke de moordenaarscellenvariëteit van NKL. Kanker Immunol Immunother. 2001 Jun; 50(4): 191-8.
  174. Pedrinaci S, Algarra I, Garrido F. Protein-bound polysaccharide (PSK) veroorzaakt cytotoxic activiteit in de menselijke natuurlijke de moordenaarscellenvariëteit van NKL. Het Laboratorium Onderzoek van int. J Clin. 1999;29(4):135-40.
  175. Bao X, Liu C, Hoektand J, Li X. Structural en immunologische studies van een belangrijk polysaccharide van sporen van Ganoderma-lucidum (Fr.) Karst. Carbohydr Onderzoek. 2001 8 Mei; 332(1): 67-74.
  176. Xu Z, Chen X, Zhong Z, Chen L, Wang Y. Ganoderma-lucidumpolysacchariden: immunomodulation en potentiële anti-tumor activiteiten. Am J Chin Med. 2011;39(1):15-27.
  177. Yeh CH, Chen HC, Yang JJ, Chuang-WI, Sheu F. Polysaccharides PS-G en proteïne lz-8 van Reishi (Ganoderma-lucidum) stellen diverse functies in het regelen van rattenmacrophages en t-lymfocyten tentoon. J Agric Voedsel Chem. 2010 11 Augustus; 58(15): 8535-44.
  178. Cao LZ, Lin ZB. Verordening aangaande rijping en functie van vertakte cellen door Ganoderma lucidumpolysacchariden. Immunol Lett. 2002 1 Oct; 83(3): 163-9.
  179. Lai CY, Gehangen JT, Lin HH, et al. Immunomodulatory en hulpactiviteiten van een polysaccharideuittreksel van Ganoderma-lucidum in vivo en in vitro. Vaccin. 2010 12 Juli; 28(31): 4945-54.
  180. Januari-relatieve vochtigheid, Lin TY, Hsu YC, et al. Immuno-modulatory activiteit van Ganoderma lucidum-afgeleide polysacharide op menselijke monocytoid vertakte cellen pulseerde met het allergeen van Der p 1. BMC Immunol. 2011;12:31.
  181. Ji Z, Tang Q, Zhang J, Yang Y, Liu Y, Panyj. Immunomodulation van beendermergmacrophages door GLIS, een proteoglycan fractie van Lingzhi of lucidium van de paddestoelganoderma van Reishi geneeskrachtige (W.Curt.: Fr.) P. Karst. Int. J Med Mushrooms .2011; 13(5): 441-8.
  182. Chanweek, Lam-DT, Wet HK, et al. De zwamvlok en de sporeuittreksels van Ganodermalucidum als natuurlijke hulp voor immunotherapie. J Altern Aanvullingsmed. 2005 Dec; 11(6): 1047-57.
  183. Chucl, Chen Dz C, Lin CC. Nieuw hulpling zhi-8 voor de vaccins van kankerdna. Gezoeminenting. 2011 Nov.; 7(11): 1161-4.
  184. Lin CC, Yu YL, Shih CC, et al. Nieuw hulpling zhi-8 verbetert de doeltreffendheid van DNA-kankervaccin door vertakte cellen te activeren. Kanker Immunol Immunother. 2011 Juli; 60(7): 1019-27.
  185. Zhu XL, Liu JH, Li WD, Lin ZB. De bevordering van myelopoiesis myelosuppressed binnen muizen door Ganoderma lucidumpolysacchariden. Front Pharmacol. 2012;3:20.
  186. Zhu XL, Chen AF, Lin ZB. De polysacchariden van Ganodermalucidum verbeteren de functie van immunologische effectorcellen immunosuppressed binnen muizen. J Ethnopharmacol. 2007 4 Mei; 111(2): 219-26.
  187. Wang PY, Zhu XL, Lin ZB. Antitumor en immunomodulatory gevolgen van polysacchariden van breken-spore van Ganoderma-lucidum. Front Pharmacol. 2012;3:135.
  188. Jeurink PV, Noguera-cl, Savelkoul HF, Wichers HJ. Immunomodulatory capaciteit schimmelproteïnen op de cytokineproductie van menselijke randbloed mononuclear cellen. Int. Immunopharmacol. 2008 Augustus; 8(8): 1124-33.
  189. Wang SY, Hsu ml, Hsu HC, et al. Het anti-tumor effect van Ganoderma-lucidum wordt door cytokines bemiddeld van geactiveerde macrophages en t-lymfocyten wordt vrijgegeven die. Kanker van int. J. 1997 breng 17 in de war; 70(6): 699-705.
  190. Ooi VE, Liu F. Immunomodulation en activiteit tegen kanker van polysaccharide-eiwitcomplexen. Curr Med Chem. 2000 Juli; 7(7): 715-29.
  191. Gao Y, Zhou S, Jiang W, Huang M, Dai X. Effects van ganopoly (een Ganoderma-uittreksel van het lucidumpolysaccharide) op de immune functies in de patiënten van vergevorderd stadiumkanker. Immunol investeert. 2003 Augustus; 32(3): 201-15.
  192. Calderpc, Grimble rf. Meervoudig onverzadigde vetzuren, ontsteking en immuniteit. Eur J Clin Nutr. 2002a augustus; 56 supplement 3: S14-S19.
  193. Calderpc. Dieetwijziging van ontsteking met lipiden. Soc. van Procnutr. 2002c augustus; 61(3): 345-58.
  194. Calderpc. N-3 meervoudig onverzadigde vetzuren en ontsteking: van moleculaire biologie aan de kliniek. Lipiden. 2003 April; 38(4): 343-52.
  195. Babcock Ta, Helton WS et al. Omega-3 vermindert de emulsie van het vetzuurlipide LPS-Bevorderde macrophage TNF-Alpha- productie. Surg besmet (Larchmt). 2002; 3(2): 145-9.
  196. Weiss G, Meyer F et al. Immunomodulation door perioperative beleid van n-3 vetzuren. Br J Nutr. 2002 Januari; 87 supplement 1: S89-S94.
  197. Klei TM, Hobeika AC et al. Analyses voor de controle van cellulaire immune reacties op actieve immunotherapie van kanker. Clinkanker Onderzoek. 2001 Mei; 7(5): 1127-35.
  198. Keilholzu, Weber J et al. Immunologisch toezicht op de therapie van het kankervaccin: resultaten van een workshop door de Maatschappij voor Biologische Therapie wordt gesponsord die. J Immunother. 2002b breng in de war; 25(2): 97-138.
  199. Lyerly HK. Het kwantificeren van cellulaire immune reacties op kankervaccins. Semin Oncol. 2003 Jun; 30 (3 Supplementen 8): 9-16.
  200. Coetzee LJ, Hars V et al. Postoperatief prostate-specifiek antigeen als voorspellende indicator in patiënten met marge-positieve prostate kanker, die hulpradiotherapie na radicale prostatectomy ondergaan. Urologie. 1996 Februari; 47(2): 232-5.
  201. Kiper A, Yigitbasy O et al. Het voorspellende belang van prostate-specifiek antigeen in controlerende patiënten die maximumandrogen stagnatie voor metastatische prostate kanker ondergaan. ScientificWorldJournal. 2005 28 Januari; 5:11824.
  202. Noguchi M, Itoh K et al. Immunologische controle tijdens combinatie van geduldig-georiënteerde peptide inenting en estramustinefosfaat in patiënten met metastatische hormoon vuurvaste prostate kanker. Voorstanderklier. 2004a Jun 15; 60(1): 32-45.
  203. Noguchi M, Itoh K et al. Fase I proef van geduldig-georiënteerde inenting in HLA-A2-Positieve patiënten met metastatische hormoon-vuurvaste prostate kanker. Kankersc.i. 2004b januari; 95(1): 77-84.
  204. Sunga AY, Eberl de HEREN et al. Zorg van kankeroverlevenden. Am Fam Arts. 2005 15 Februari; 71(4): 699-706.
  205. Bonfanti A, Lissoni P et al. Veranderingen in het doorgeven van vertakte cellen en IL-12 met betrekking tot de angiogenic factor VEGF tijdens immunotherapie IL-2 van metastatische niercelkanker. De Tellers van Biol van int. J. 2000 April; 15(2): 161-4.
  206. Brostjan C, Bayer A et al. Toezicht op het doorgeven van angiogenic factoren in vertakte op cel-gebaseerde kankerimmunotherapie. Kanker. 2003 15 Nov.; 98(10): 2291-301.
  207. Poon rechts, Ventilator ST et al. Klinische implicaties van het doorgeven van angiogenic factoren in kankerpatiënten. J Clin Oncol. 2001 15 Februari; 19(4): 1207-25.
  208. Beerepoot LV, Mehra N et al. De hogere niveaus van haalbare doorgevende endothelial cellen zijn een indicator van progressieve ziekte bij kankerpatiënten. Ann Oncol. 2004 Januari; 15(1): 139-45.
  209. Mancuso P, Calleri A et al. Het doorgeven van endothelial cellen als nieuwe teller van angiogenese. Adv Exp Med Biol. 2003;522:83-97.
  210. Aigner A, Brachmann P et al. et al. De duidelijke verhoging van de groei calculeert pleiotrophin en de fibroblastgroei factor-2 in serum van testicular kankerpatiënten in. Ann Oncol. 2003 Oct; 14(10): 1525-9.
  211. Fenech M. De rol van folic zuur en Vitamine B12 in genomic stabiliteit van menselijke cellen. Mutat Onderzoek. 2001 18 April; 475 (1-2): 57-67.
  212. Kwak HK, Hansen CM et al. Betere vitamine B-6 status is positief verwant met lymfocytenproliferatie in jonge vrouwen die een gecontroleerd dieet verbruiken. J Nutr. 2002 Nov.; 132(11): 3308-13.
  213. Anderson GD, Rosito G et al. Het potentieel van de druginteractie van sojauittreksel en Panax ginseng. J Clin Pharmacol. 2003 Jun; 43(6): 643-8.
  214. Dhawan V, Jain S. Effect van knoflookaanvulling op geoxydeerde van het lage dichtheidslipoproteins en lipide peroxidatie in patiënten van essentiële hypertensie. Mol Cell Biochem. 2004 Nov.; 266 (1-2): 109-15.
  215. Kew S, Mesa MD et al. Gevolgen van oliënrijken in eicosapentaenoic en docosahexaenoic zuren op immune celsamenstelling en functie in gezonde mensen. Am J Clin Nutr. 2004 April; 79(4): 674-81.
  216. Bonner JA, Harari PM et al. Radiotherapie plus cetuximab voor squamous-celcarcinoom van het hoofd en de hals. N Engeland J Med. 2006 9 Februari; 354(6): 567-78.
  217. Moroni M, Veronese S et al. Het aantal van het genexemplaar voor de epidermale receptor van de de groeifactor (EGFR) en klinische reactie op antiEGFRbehandeling in colorectal kanker: een cohortstudie. Lancet Oncol. 2005 Mei; 6(5): 279-86.
  218. Xionghk, Rosenberg A et al. Cetuximab, een monoclonal antilichaam die de epidermale receptor van de de groeifactor, in combinatie met gemcitabine voor geavanceerde alvleesklier- kanker richten: een multicenter fase II Proef. J Clin Oncol. 2004 1 Juli; 22(13): 2610-6.
  219. Johnson JR, Cohen M et al. Goedkeuringssamenvatting voor erlotinib voor behandeling van patiënten met plaatselijk geavanceerde of metastatische niet kleine cellongkanker na mislukking van minstens één vroeger chemotherapieregime. Clinkanker Onderzoek. 2005 15 Sep; 11(18): 6414-21.
  220. Moore MJ. Korte mededeling: een nieuwe combinatie in de behandeling van geavanceerde alvleesklier- kanker. Semin Oncol. 2005 Dec; 32 (6 Supplementen 8): 5-6.
  221. Fukuoka M, Yano S et al. Multi-institutionele willekeurig verdeelde fase II proef van gefitinib voor eerder behandelde patiënten met geavanceerde niet-klein-cellongkanker (de IDEALE 1 [verbeterde] Proef). J Clin Oncol. 2003 Jun 15; 21(12): 2237-46.
  222. Hainsworth JD, Sosman JA et al. Behandeling van metastatisch niercelcarcinoom met een combinatie van bevacizumab en erlotinib. J Clin Oncol. 2005 1 Nov.; 23(31): 7889-96.
  223. Jubb AM, Hurwitz HI et al. Effect van de vasculaire endothelial groei een factor-uitdrukking, uitdrukking thrombospondin-2, en microvessel dichtheid op het behandelingseffect van bevacizumab in metastatische colorectal kanker. J Clin Oncol. 2006 10 Januari; 24(2): 217-27.
  224. van Heeckeren WJ, Vollweiler J et al. Willekeurig verdeelde vergelijking van twee B-Cel zuiverende protocollen voor patiënten met B-Cel non-Hodgkin lymphoma: in vivo zuiverend met rituximab tegenover ex vivo het zuiveren met het apparaat van de de celverrijking van CliniMACS CD34. Br J Haematol. 2006 Januari; 132(1): 42-55.
  225. Rajkumar SV, Blood E et al. Fase III klinische proef van thalidomide plus dexamethasone was met dexamethasone alleen in onlangs gediagnostiseerde veelvoudige myeloma vergelijkbaar: een klinische die proef door de Oostelijke Behulpzame Oncologiegroep wordt gecoördineerd. J Clin Oncol. 2006 20 Januari; 24(3): 431-6.
  226. Srinivas S, Guardino VE. Een lagere dosis thalidomide is beter dan een hoge dosis in metastatisch niercelcarcinoom. BJU Int. 2005 Sep; 96(4): 536-9.