De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Kankerbehandeling: De kritieke Factorenverwijzingen

Ziektepreventie en Behandeling, 5de uitgave

De verwijzingen op deze pagina corresponderen met de drukversie van Ziektepreventie en Behandeling, 5de uitgave. Aangezien wij online de protocollen in antwoord op nieuwe wetenschappelijke ontwikkelingen onophoudelijk bijwerken, worden de lezers aangemoedigd om de recentste versies van de protocollen te herzien.

  1. Tan WW et al. Metastatische Kanker met Onbekende Primaire Plaats. MedscapeWeb-pagina. Achtergrond. Beschikbaar bij: http://emedicine.medscape.com/article/280505-overview. Betreden 10/24/2011.
  2. Lancet. [geen vermelde auteurs] Polychemotherapy voor vroege borstkanker: een overzicht van de willekeurig verdeelde proeven. De Samenwerkingsgroep van vroege Trialists van Borstkanker. Lancet. 1998 19 Sep; 352(9132): 930-42.
  3. Clarke MJ. TERUGGETROKKEN: Multi-agentenchemotherapie voor vroege borstkanker. Van het Cochranegegevensbestand van Syst van Toer 2008 8 Oct; (4): CD000487.
  4. Gelber RD, Cole BF, Goldhirsch A, nam C, Visser B, Osborne CK, Boccardo F, Grijs R, Gordon NH, Bengtsson nr toe, Sevelda P. Adjuvant tamoxifen de chemotherapie plus vergelijkbaar geweest met tamoxifen alleen voor postmenopausal borstkanker: meta-analyse van kwaliteit-aangepaste overleving.Lancet. 1996 20 April; 347(9008): 1066-71.
  5. De internationale Studiegroep van Borstkanker (IBCSG). Endocriene ontvankelijkheid en het maken hulptherapie voor postmenopausal kanker van de lymfe knoop-negatieve borst: een willekeurig verdeelde proef. J Natl Kanker Inst. 2002; 94(14):1054-65.
  6. Hayes DF, Thor-ADVERTENTIE, LG van Dressler, Wever D, Edgerton S, Cowan D, Broadwater G, Goldstein LJ, Martino S, Ingle JN, Henderson IC, Norton L, Winer-EP, Hudis CA, Ellis MJ, Bes DA; Kanker en Leukemiegroepsb (CALGB) Onderzoekers. HER2 en reactie op paclitaxel in knoop-positieve borstkanker. N Engeland J Med. 2007 11 Oct; 357(15): 1496-506.
  7. Moore, A. Breast-cancer therapie-kijkt terug naar de toekomst. N Engeland J Med. 2007 11 Oct; 357(15): 1547-9.
  8. Gennari A, Sormani-MP, Pronzato P, Puntoni M, Colozza M, Pfeffer-U, Bruzzi P. HER2 status en doeltreffendheid van hulpanthracyclines in vroege borstkanker: een samengevoegde analyse van willekeurig verdeelde proeven. J Natl Kanker Inst. 2008 2 Januari; 100(1): 14-20.
  9. Swain SM, Whaley FS, Ewer lidstaten. De congestiehartverlamming in patiënten behandelde met doxorubicin: een retrospectieve analyse van drie proeven. Kanker. 2003 Jun 1; 97(11): 2869-79.
  10. Kuhnl A et al. De hoge uitdrukking van IGFBP2 wordt geassocieerd met chemoresistance in volwassen scherpe myeloid leukemie. Leuk Onderzoek. 2011 5 Sep.
  11. Kuukasjärvi T, Karhu R, Looier M, Kähkönen M, Schäffer A, Nupponen N, Pennanen S, Kallioniemi A, Kallioniemi OP, Isola J. Genetic ongelijksoortigheid en evolutie de onderliggende ontwikkeling van klonen van asynchrone metastase in menselijke borstkanker. Kanker Onderzoek. 1997 15 April; 57(8): 1597-604.
  12. Meng S, Tripathy D, Shete S, Ashfaq R, Haley B, Perkins S, Beitsch P, Khan A, Euhus D, Osborne C, Frenkel E, Hoover S, Leitch M, Clifford E, Vitetta E, Morrison L, Herlyn D, Terstappen LW, Fleming T, Fehm T, Tucker T, Steeg N, Wang J, Uhr J. HER-2 genversterking kan worden verworven aangezien borstkanker vordert. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2004 Jun 22; 101(25): 9393-8.
  13. Wülfing P, Borchard J, Buerger H, et al. HER2-positief wijzen de doorgevende tumorcellen op slecht klinisch resultaat in kankerpatiënten van de stadium I en III borst. Clinkanker Onderzoek. 2006;12(6):1715-20.
  14. Wülfing P, Borchard J, Buerger H, et al. HER2-positief wijzen de doorgevende tumorcellen op slecht klinisch resultaat in kankerpatiënten van de stadium I en III borst. Clinkanker Onderzoek. 2006;12(6):1715-20.
  15. Cristofanilli M et al. Doorgevende tumorcellen in metastatische borstkanker: het biologische opvoeren voorbij tumorlast. Kanker van de Clinborst. 2007 Februari; 7(6): 471-9.
  16. Moreno JG, Molenaarmc, Brutos, Allard WJ, Gomella-LG, Terstappen LW. De doorgevende tumorcellen voorspellen overleving in patiënten met metastatische prostate kanker. Urologie. 2005 April; 65(4): 713-8.
  17. Tombal B, Van Cangh PJ, Loric S, Feest JL. Voorspellende waarde van het doorgeven van prostate cellen in patiënten met toenemende PSA na radicale prostatectomy. Voorstanderklier. 2003 1 Augustus; 56(3): 163-70.
  18. Pondcr, Partin AW, Eisenberger-doctorandus in de letteren, Chan DW, Pearson JD, Walsh-PC. Biologie van vooruitgang na PSA verhoging na radicale prostatectomy. JAMA. 1999; 281:15911597
  19. Halabi S, Kleine EJ, Hayes DF, Vogelzang NJ, Kantoff PW. Voorspellende betekenis van de omgekeerde kettingreactie van de transcriptasepolymerase voor prostate-specifiek antigeen in metastatische prostate kanker: een genestelde studie binnen CALGB 9583. J Clin Oncol. 2003 1 Februari; 21(3): 490-5.
  20. Danila gelijkstroom, Heller G, Gignac GA, Gonzalez-Espinoza R, Anand A, Tanaka E, Lilja H, Schwartz L, Larson S, Fleisher M, Scher HALLO. Het doorgeven het aantal en de prognose van de tumorcel in progressieve castratie-bestand prostate kanker. Clinkanker Onderzoek. 2007 1 Dec; 13(23): 7053-8.
  21. Hayes DF, Cristofanilli M, Budd GT, Ellis MJ, Stopeck A, Molenaarmc, Matera J, Allard WJ, Doyle GV, Terstappen LW. De doorgevende tumorcellen op elk punt van de follow-uptijd tijdens therapie van de metastatische patiënten van borstkanker voorspellen vooruitgang-vrije en algemene overleving. Clinkanker Onderzoek. 2006 15 Juli; 12 (14 PT 1): 4218-24.
  22. Cohen SJ, Trap CJ, Iannotti N, Saidman BH, Sabbat KD, Gabrail-NY, Picus J, Morse M, Mitchell E, Molenaarmc, Doyle GV, Tissing H, Terstappen LW, Meropol NJ. Verhouding van het doorgeven van tumorcellen aan tumorreactie, vooruitgang-vrije overleving, en algemene overleving in patiënten met metastatische colorectal kanker. J Clin Oncol. 2008 1 Juli; 26(19): 3213-21.
  23. Quintela-Fandino M, López JM, Hitt R, Gamarra S, Jimeno A, Ayala R, Hornedo J, Guzman C, Gilsanz F, Cortés-Funes H. Breast kanker-specifieke mRNA afschriftenaanwezigheid in randbloed na hulpchemotherapie voorspelt slechte overleving onder de zeer riskante die patiënten van borstkanker met hoog-dosischemotherapie wordt behandeld met rand de celsteun van de bloedstam. J Clin Oncol. 2006 1 Augustus; 24(22): 3611-8.
  24. Pachmann K, Dengler R, Lobodasch K, Fröhlich F, Kroll T, Rengsberger M, Schubert R, Pachmann U. Een verhoging van celaantal bij voltooiing van therapie kan zich als indicator van vroege instorting ontwikkelen: Getalsmatige weergave van het doorgeven van epitheliaale tumorcellen (CETC) voor toezicht op hulptherapie in borstkanker. J Kanker Onderzoek Clin Oncol. 2008 Januari; 134(1): 59-65.
  25. Di Leo A, Gancberg D, Larsimont D, Looier M, Jarvinen T, Rouas G, Dolci S, Leroy JY, Paesmans M, Isola J, Piccart MJ. Haar-2 versterking en topoisomerase behandelden de het genaberraties van IIalpha als vooruitlopende tellers in de knoop-positieve patiënten van borstkanker willekeurig of met een op anthracycline-gebaseerde therapie of met cyclophosphamide, methotrexate, en fluorouracil 5. Clinkanker Onderzoek. 2002 Mei; 8(5): 1107-16
  26. Ciaparrone M, Quirino M, Schinzari G, et al. Vooruitlopende rol van thymidylatesynthase, dihydropyrimidinedehydrogenase en thymidine phosphorylase uitdrukking in colorectal kankerpatiënten die hulpfluorouracil 5 ontvangen. Oncologie. 2006;70(5):366-77.
  27. Siwakdr., Shishodia S, Aggarwal BB, Kurzrock R. Curcumin-induced antiproliferative en proapoptotic gevolgen in melanoma cellen worden geassocieerd met afschaffing van IkappaB-kinase en kernfactoren kappaB activiteit en zijn onafhankelijk van B-R.A.F./mitogen-geactiveerde/extracellulaire de signaal-geregelde eiwitkinaseweg en de Akt-weg. Kanker. 2005 15 Augustus; 104(4): 879-90.
  28. Hayeshi R, Mutingwende I, Mavengere W, Masiyanise V, Mukanganyama S. De remming van menselijke glutathione s-Transferases activiteit door ellagic zuur en curcumin van installatie polyphenolic samenstellingen. Voedsel Chem Toxicol. 2007 Februari; 45(2): 286-95.
  29. Schroeit B.A Dietary Road Map .1995.
  30. Newmark T. Voorbij Aspirin. 2000.
  31. Chakraborti AK, Garg SK, Kumar R, Motiwala HF, Jadhavar PS. Vooruitgang in Cox-2 Inhibitors: Een reis tot dusver. Curr Med Chem. 2010 18 Februari.
  32. Tucker, AJ Dannenberg, Yang EK, et al. Cyclooxygenase-2 is de uitdrukking omhoog-geregeld in menselijke alvleesklier- kanker. Kanker Onderzoek. 1999 breng 1 in de war; 59(5): 987-90.
  33. Gately S. De bijdragen van cyclooxygenase-2 tot tumorangiogenese. Toer 2000 van de kankermetastase; 19 (1-2): 19-27.
  34. Reddy BS, Rao cv. Dubbelpuntkanker: een rol voor cyclo-oxygenase-2-specifieke nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Drugs het Verouderen. 2000 Mei; 16(5): 329-34.
  35. Sheehan km, Sheahan K, O'Donoghue-DP, et al. Het verband tussen uitdrukking cyclooxygenase-2 en colorectal kanker. JAMA. 1999 6 Oct; 282(13): 1254-7.
  36. Brody JE. Aspirin met betrekking tot hulp in de strijd van dubbelpuntkanker. New York Times. 1991; 141 (48, 812): A12.
  37. Knorr J. Aspirin: de multifunctionele samenstelling niet alleen voor hoofdpijnen meer. Tijdschrift 2000 Februari 2000 van de het levensuitbreiding; Tijdschrift van de het levensuitbreiding 2000 Februari 6(2): 50.
  38. Agarwal B, Rao cv, Bhendwal S, et al. Lovastatin vergroot sulindac-veroorzaakte apoptosis in de cellen van dubbelpuntkanker en versterkt chemopreventive gevolgen van sulindac. Gastro-enterologie. 1999 Oct; 117(4): 838-47.
  39. Tsujii M, Kawano S, Tsuji S, et al. Cyclooxygenase regelt angiogenese door de cellen die van dubbelpuntkanker wordt veroorzaakt. Cel. 1998 29 Mei; 93(5): 705-16.
  40. Valsecchi ME, Pomerantz-Sc, Jaslow R, Tester W. Reduced risico van beenmetastase voor patiënten met borstkanker die Cox-2 inhibitors gebruiken. Kanker van de Clinborst. 2009 Nov.; 9(4): 225-30.
  41. Edelman MJ, Watson D, Wang X, et al. Eicosanoidmodulatie in geavanceerde longkanker: cyclooxygenase-2 is de uitdrukking een positieve vooruitlopende factor voor celecoxib + chemotherapie-kanker en Leukemiegroepsb Proef 30203. J Clin Oncol. 2008 Februari; 26(6): 848-55.
  42. Pruthi RS, Derksen JE, Moore D, e-al. Fase II proef van celecoxib in prostate-specifieke antigeen terugkomende prostate kanker na definitieve stralingstherapie of radicale prostatectomy. Clinkanker Onderzoek. 2006 April; 12 (7 PT 1): 2172-7.
  43. Manola J, Atkins M, Ibrahim J, et al. Het voorteken calculeert in metastatische melanoma in: een samengevoegde analyse van de Oostelijke Behulpzame proeven van de Oncologiegroep. J Clin Oncol. 2000 Nov.; 18(22): 3782-93.
  44. Lai V, George J, Richey L, et al. Resultaten van een proefonderzoek van de gevolgen van celecoxib voor kankercachexie in patiënten met kanker van het hoofd, de hals, en het maagdarmkanaal. Hoofdhals. 2008 Januari; 30(1): 67-74.
  45. Harris AANGAANDE. Cyclooxygenase-2 (Cox-2) blokkade in chemoprevention van kanker van de dubbelpunt, de borst, de voorstanderklier, en de long. Inflammopharmacology. 2009 April; 17(2): 55-67.
  46. Erovic BM et al. Sterk bewijsmateriaal voor omhoog-verordening van cyclooxygenase-1 in hoofd en halskanker. Eur J Clin investeert. 2008 Januari; 38(1): 61-6.
  47. Khunnarong J et al. Uitdrukking van cyclooxygenase-1 in epitheliaale ovariale kanker: een clinicopathologische studie. Aziatische Kanker Prev van Pac J. 2008 oct-Dec; 9(4): 757-62.
  48. Wu WEKEN et al. De remming van cyclooxygenase-1 vermindert proliferatie en veroorzaakt macroautophagy in de cellen van dubbelpuntkanker. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2009 24 April; 382(1): 79-84. Epub 2009 brengt 1 in de war.
  49. Li W et al. Gevolgen van een cyclooxygenase-1-selectieve inhibitor in een alleen beheerd muismodel van ovariale kanker, of in combinatie met ibuprofen, een niet-selectieve cyclooxygenaseinhibitor. Med Oncol. 2009; 26(2): 170-7. Epub 2008 6 Nov.
  50. McFadden DW et al. Bijkomende gevolgen van remming Cox-1 en Cox-2 voor borstkanker in vitro. Int. J Oncol. 2006 Oct; 29(4): 1019-23.
  51. Wu KK et al. Aspirin en andere cyclooxygenaseinhibitors: nieuw therapeutisch inzicht. Med van Seminvasc. 2003 Mei; 3(2): 107-12.
  52. Rothwellpm, Wilson M, Elwin-Ce, et al. Effect op lange termijn van aspirin op colorectal kankerweerslag en mortaliteit: de 20-jarige follow-up van vijf verdeelde proeven willekeurig. Lancet. 2010 20 Nov.; 376(9754): 1741-50.
  53. Sjodahl R. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs en het maagdarmkanaal. Omvang, wijze, en dosisafhankelijkheid van gevolgen tegen kanker. Am J Med. 2001 8 Januari; 110 (1A): 66S-69S.
  54. Corley DA, Kerlikowske K, Verma R, Buffler P. Protective vereniging van aspirin/NSAIDs en esophageal kanker: een systematische overzicht en een meta-analyse. Gastro-enterologie. 2003 Januari; 124(1): 47-56.
  55. Bosetti C, Gallus S, La Vecchia C. Aspirin en kankerrisico: een summier overzicht tot 2007. Recente Resultatenkanker Onderzoek. 2009;181:231-51.
  56. Dhillon PK, Kenfield SA, Stampfer MJ, Giovannucci Gr. Aspirin-gebruik op lange termijn en het risico van totale, hoogwaardige, regionaal geavanceerde en dodelijke prostate kanker in een prospectieve cohort van gezondheidswerkers, 1988-2006. Kanker van int. J. 2010 2 Dec.
  57. Zoutmeren CA, Kwon EM, FitzGerald LM, et al. Gebruik van aspirin en andere nonsteroidal antiinflammatory medicijnen met betrekking tot prostate kankerrisico. Am J Epidemiol. 2010 1 Sep; 172(5): 578-90.
  58. Duursma AM, Agami R. Ras interferentie als kankertherapie. Seminkanker Biol. 2003 Augustus; 13(4): 267-73.
  59. Minamoto T, MAI M, Ronai Z.K-ras verandering: vroege opsporing in moleculaire diagnose en risicoberekening van colorectal, alvleesklier, en longkankers--een overzicht. Kanker ontdekt Prev. 2000;24(1):1-12.
  60. Vachtenheim J. Occurrence van rasveranderingen in menselijke longkanker. Minireview. Neoplasma. 1997;44(3):145-9.
  61. Bartramcr. Veranderingen in rasgenen in myelocytic leukemias en myelodysplastic syndromen. Bloedcellen. 1988;14(2-3):533-8.
  62. Bos JL. ras oncogenes in menselijke kanker: een overzicht. Kanker Onderzoek. 1989 Sep; 49(17): 4682-9.
  63. Hsieh JS, Lin-SR, MIJN Chang, Chen FM, Lu CY, Huang TJ, Huang YS, Huang CJ, Wang JY. APC, K -k-ras, en p53 genveranderingen in colorectal kankerpatiënten: correlatie met clinicopathologic eigenschappen en postoperatief toezicht. Am Surg. 2005 April; 71(4): 336-43.
  64. Däbritz J, Preston R, Hänfler J, Oettle H. Follow-upstudie van veranderingen K -k-ras in het plasma van patiënten met alvleesklier- kanker: correlatie met klinisch eigenschappen en koolhydraatantigeen 19-9. Alvleesklier. 2009 Juli; 38(5): 534-41.
  65. Gibbs JB, Kohl Ne, Koblan KS, et al. Farnesyltransferaseinhibitors en therapie anti-Ras. Borstkanker Onderzoek behandelt. 1996;38(1):75-83.
  66. Oliff A. Therapies van de Toekomst: Nieuwe Moleculaire Doelstellingen voor Kankertherapie. 1996.
  67. Feramisco JR, Clark R, Wong G, et al. Voorbijgaande terugkeer van ras oncogene-veroorzaakte celtransformatie door antilichamen specifiek voor aminozuur 12 van rasproteïne. Aard. 1985 18 April; 314(6012): 639-42.
  68. Weden S et al. Follow-up op lange termijn van patiënten met uitgesneden alvleesklier- kanker na inenting tegen mutant K -k-ras. Kanker van int. J. 2011 breng 1 in de war; 128(5): 1120-8. doi: 10.1002/ijc.25449.
  69. Lu X, Xu T, Qian J. [een toepassingswaarde van het ontdekken van K -k-ras en p53 genverandering in de kruk en het zuivere alvleesklier- sap voor diagnose van vroege alvleesklier- kanker]. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2001 10 Sep; 81(17): 1050-3.
  70. Wu X, Lu XH, Xu T, Qian JM, Zhao P, Guo XZ, Yang XO, Jiang WJ. Evaluatie van de kenmerkende waarde van de tellers van de serumtumor, en faecaal k -k-ras en p53 genveranderingen voor alvleesklier- kanker. Kin J Dig Dis. 2006;7(3):170-4.
  71. Bland J. Farnesyl transferase inhibitors.2001; 17-21 oktober, 2001.
  72. Asamoto M, Ota T, toriyama-Baba H, et al. De borstdiecarcinomen bij menselijke c-Ha-ras proto-oncogene transgenic ratten worden veroorzaakt zijn oestrogeen-onafhankelijk, maar ontvankelijk voor D-limonene behandeling. Jpnj Kanker Onderzoek. 2002 Januari; 93(1): 32-5.
  73. Kim Ms, Kang HJ, Moon A. Inhibition van invasie en inductie van apoptosis door curcumin in h-ras-Omgezette menselijke de borst epitheliaale cellen van MCF10A. Boog Pharm Onderzoek. 2001 Augustus; 24(4): 349-54.
  74. Chen X, Hasuma T, Yano Y, et al. Remming van farnesyl eiwittransferase door monoterpene, curcumin derivaten en gallotannin. Onderzoek tegen kanker. 1997 juli-Augustus; 17 (4A): 2555-64.
  75. Yano T, Uchida M, Yuasa M, et al. Het remmende effect van vitamine E op verandering K -k-ras in een vroeg stadium van longcarcinogenese in muizen. Eur J Pharmacol. 1997 breng in de war; 323(1): 99-102.
  76. Prasad KN, Cohrs RJ, O.K. Sharma. De verminderde uitdrukkingen van c -c-myc en H -h-ras oncogenes in vitaminee succinate veroorzaakten morfologisch onderscheiden ratten B-16 melanoma cellen in cultuur. Biochemie-Cel Biol. 1990 Nov.; 68(11): 1250-5.
  77. Singh A, Purohit A, Hejaz Ha, et al. Remming van deoxyglucose begrijpen in mcf-7 cellen van borstkanker door 2 methoxyestrone en 2 methoxyestrone-3-o. Mol Cell Endocrinol. 2000 25 Februari; 160 (1-2): 61-6.
  78. Chung JY, Huang C, Meng X, et al. Remming van activator eiwit 1 activiteit en de celgroei door gezuiverde groene thee en zwarte theepolyphenols in h-ras-Omgezette cellen: structuur-activiteit verhouding en mechanismen in kwestie. Kanker Onderzoek. 1999 15 Sep; 59(18): 4610-7.
  79. Collett ED, Davidson-La, Ventilator YY, et al. n-6 en n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren moduleren differentially oncogene Ras-activering in colonocytes. Am J Physiol Cel Physiol. 2001 Mei; 280(5): C1066-C1075.
  80. Wang IK, lin-Shiau SY, Lin JK. Afschaffing van invasie en uitdrukking mmp-9 in NIH 3T3 en 3T3 fibroblasten v-h-Ras door lovastatin door remming van rasisoprenylation. Oncologie. 2000 Sep; 59(3): 245-54.
  81. Hohl RJ, Lewis K. Differential-gevolgen van monoterpenes en lovastatin bij RAS-de verwerking. J Biol Chem. 1995 Juli; 270(29): 17508-12.
  82. Kawata S, Yamasaki E, Nagase T, Inui Y, Ito N, Matsuda Y, Inada M, Tamura S, Noda S, Imai Y, Matsuzawa Y. Effect van pravastatin op overleving in patiënten met geavanceerd hepatocellular carcinoom. Een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Br J Kanker. 2001 6 April; 84(7): 886-91.
  83. Graf H, Jüngst C, Straub G, Dogan S, Hoffmann rechts, Jakobs T, Reiser M, Waggershauser T, Helmberger T, Walter A, Walli A, Seidel D, Goke B, Jüngst D. Chemoembolization combineerde met pravastatin verbetert overleving in patiënten met hepatocellular carcinoom. Spijsvertering. 2008;78(1):34-8.
  84. Samuels AJBHRSSB. Verhoogde alpha- 1 antitrypsin, verminderde systemische fibrinolysis, hypercoaguable staat en verhoogde fibrin gespleten producten in patiënten met longkanker. Procam Soc Clin Oncol. 1975;(16):238.
  85. Cafagna D, Ponte E. [Longembolie van paraneoplastic oorsprong]. Minerva Med. 1997 Dec; 88(12): 523-30.
  86. Ahmad S et al. Therapeutische rollen van heparineantistollingsmiddelen in kanker en verwante wanorde. Med Chem. 2011 1 Sep; 7(5): 504-17.
  87. Cosgroverelatieve vochtigheid, Zacharski LR, Racine E, et al. Betere kankermortaliteit met low-molecular-weight heparinebehandeling: een overzicht van het bewijsmateriaal. Semin Thromb Hemost. 2002 Februari; 28(1): 79-87.
  88. Mousa SA. Antistollingsmiddelen in trombose en kanker: de ontbrekende schakel. Deskundige Omwenteling Anticancer Ther. 2002 April; 2(2): 227-33.
  89. von Tempelhoff GF, Harenberg J, Niemann F, et al. Effect van laag - molecuulgewichtheparine (Certoparin) tegenover unfractionated heparine op kankeroverleving na borst en bekkenkankerchirurgie: Een prospectieve willekeurig verdeelde dubbelblinde proef. Int. J Oncol. 2000 April; 16(4): 815-24.
  90. Wellnessfolder van Minnesota. 2002
  91. Lebeau B, Chastang C, Brechot JM, et al. De onderhuidse heparinebehandeling verhoogt overleving in kleine cellongkanker. „Petites-Cellules“ Groep. Kanker. 1994 1 Juli; 74(1): 38-45.
  92. Van Doormaal-FF, Büller u, Middeldrop S. Development van antistollingsmiddeltherapie. Critomwenteling Oncol Hematol. 2008 Mei; 66(2): 145-54.
  93. Hohl RJ, Lewis K. Differential-gevolgen van monoterpenes en lovastatin bij RAS-de verwerking. J Biol Chem. 1995 21 Juli; 270(29): 17508-12.
  94. Wang IK, lin-Shiau SY, Lin JK. Afschaffing van invasie en uitdrukking mmp-9 in NIH 3T3 en 3T3 fibroblasten v-h-Ras door lovastatin door remming van rasisoprenylation. Oncologie. 2000 Sep; 59(3): 245-54.
  95. Spivak JL. op kanker betrekking hebbende bloedarmoede: zijn oorzaken en kenmerken. Semin Oncol. 1994 April; 21 (2 Supplementen 3): 3-8.
  96. Caro JJ, Salas M, weert A af, et al. Bloedarmoede als onafhankelijke voorspellende factor voor overleving in patiënten met kanker: een systemisch, kwantitatief overzicht. Kanker. 2001 Jun 15; 91(12): 2214-21.
  97. Cazzola M. Mechanisms van bloedarmoede in patiënten met malignancy: implicaties voor het klinische gebruik van recombinante menselijke erythropoietin. Med Oncol. 2000 Nov.; 17 supplement 1: S11-S16.
  98. Reis ST et al. Tgf-Β1 uitdrukking als biomarker van slechte prognose in prostate kanker. Klinieken (Sao Paulo). 2011;66(7):1143-7.
  99. Zacharski LR, Henderson-WG, Rickles Fr, et al. Effect van warfarinantistolling op overleving in carcinoom van de long, de dubbelpunt, het hoofd en de hals, en de voorstanderklier. Definitief rapport van de Behulpzame Studie van VA #75. Kanker. 1984 15 Mei; 53(10): 2046-52.
  100. Zacharski LR, Memoli VA, Rousseau SM, et al. Het voorkomen van bloedcoagulatie calculeert in situ in klein celcarcinoom in van de long. Kanker. 1987 1 Dec; 60(11): 2675-81.
  101. Chahinianap, Propert kJ, Waren JH, et al. Een willekeurig verdeelde proef van antistolling met warfarin en van afwisselende chemotherapie in uitgebreide klein-cellongkanker door de Kanker en Leukemiegroep B.J Clin Oncol. 1989 Augustus; 7(8): 993-1002.
  102. von Tempelhoff GF, Harenberg J, Niemann F, et al. Effect van laag - de molecuulgewichtheparine (Certoparin) tegenover unfractioned heparine op kankeroverleving na borst en bekkenkankerchirurgie: Een prospectieve willekeurig verdeelde dubbelblinde proef. Int. J Oncol. 2000;16(4):815-24.
  103. Saad F, Abrahamsson-PA, Miller K. Preserving-beengezondheid in patiënten met hormoon-gevoelige prostate kanker: de rol van bisphosphonates. BJU Int. 2009 Dec; 104(11): 1573-9.
  104. Mystakidou K, Katsouda E, Parpa E, Kelekis A, Galanos A, Vlahos L. Randomized, opent etiket, prospectieve studie op het effect van zoledronic zuur op de preventie van beenmetastasen in patiënten met terugkomende stevige tumors die niet met beenmetastasen bij basislijn voorstelden. Med Oncol. 2005;22(2):195-201.
  105. Gnant BT, Amenedo C, Freeman K, et al. Resultaten van het plaatsen van tandimplants in patiënten die mondelinge bisphosphonates nemen: een overzicht van 115 gevallen. J Mondelinge Masxillofac Surg. 2008;66:223-230.
  106. Coleman AANGAANDE, Thorpe HC, Cameron D, et al. Hulpbehandeling met Zoledronic-Zuur in Kanker van de Stadiumii/iii Borst. AZURE Trial (GROTE 01/04). http://www.abstracts2view.com/sabcs10/view.php?nu=SABCS10L_226&terms. 12/10/2010.
  107. Morgan G, Davies F, Gregory W, et al. De evaluatie van de gevolgen van zoledronic zuur (ZOL) voor algemene overleving (OS) in patiënten (Delen) met veelvoudige myeloma (MM.): resultaten van Medische Onderzoeksraad (MRC) Myeloma IX studie. J Clin Oncol. 2010; 28 (supplement): 578s. (samenvatting 8021).
  108. SH Hwang, Lee SA, Ahn-SG, Lee HM, Jeong J, Lee HD. Gevolgen van zoledronic zuur voor been minerale dichtheid tijdens de behandeling van de aromataseinhibitor van de Koreaanse postmenopausal patiënten van borstkanker. Borstkanker Onderzoek behandelt. 2011 23 Augustus.
  109. Stopeck BIJ, Lipton A, Lichaam JJ, et al. Denosumab was met zoledronic zuur voor de behandeling van beenmetastasen vergelijkbaar in patiënten met geavanceerde borstkanker: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde studie. J Clin Oncol. 2010;28(35):5132-9.
  110. Weitzman R, Sauter N, Eriksen EF, et al. Kritiek overzicht: de bijgewerkte aanbevelingen voor de preventie, de diagnose, en de behandeling van osteonecrosis van de kaak in kanker patiënt-mogen 2006. Critomwenteling Oncol Hematol. 2007 Mei; 62(2): 148-52.
  111. Heckbertsr, Li G, Cummings-SR, Smith NL, Psaty BM. Gebruik van alendronate en risico van inherente atrial fibrillatie in vrouwen. Med van de boogintern. 2008 28 April; 168(8): 826-31.
  112. Molenaar PD. Rep van Currosteoporos. 2009 breng in de war; 7(1): 18-22. Denosumab: antilichaam anti-RANKL.
  113. Fizazi K, Carducci M, Smith M, Damião R, Bruin J, Karsh L, Milecki P, Kust N, Rader M, Wang H, Jiang Q, Tadros S, Dansey R, Goessl C. Lancet. 2011 breng 5 in de war; 377(9768): 813-22. Denosumab tegenover zoledronic zuur voor behandeling van beenmetastasen bij mensen met castratie-bestand prostate kanker: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde studie.
  114. Stopeck BIJ, Lipton A, Lichaam JJ, Steger-GG, Tonkin K, DE Boer RELATIEVE VOCHTIGHEID, Lichinitser M, Fujiwara Y, Yardley DA, Viniegra M, Ventilator M, Jiang Q, Dansey R, Jun S, Braun A. Denosumab was met zoledronic zuur voor de behandeling van beenmetastasen vergelijkbaar in patiënten met geavanceerde borstkanker: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde studie. J Clin Oncol. 2010 10 Dec; 28(35): 5132-9.
  115. Shammas NW, AJ Mos, Sullebarger JT, et al. Verworven coronaire angiogenese na myocardiaal infarct. Cardiologie. 1993;83(3):212-6.
  116. Suhdy. Het begrip van angiogenese en zijn klinische toepassingen. Ann Clin Lab Sci. 2000 Juli; 30(3): 227-38.
  117. Cooke R. Dr.folkman Oorlog: Angiogenese en de Strijd om Kanker te verslaan. Aardgeneeskunde. 2001 Mei; 7(5): 525-6.
  118. Folkman J. Tumor angiogenese: therapeutische implicaties. N Engeland J Med. 1971 18 Nov.; 285(21): 1182-6
  119. Cao Y, Langer R. Een overzicht van de opmerkelijke verwezenlijkingen van Judah Folkman in biogeneeskunde. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2008 9 Sep; 105(36): 13203-5.
  120. Folkman J. De rol van angiogenese in de tumorgroei. Seminkanker Biol. 1992b april; 3(2): 65-71.
  121. Folkman J, Shing Y. Control van angiogenese door heparine en andere gesulfateerde polysacchariden. Adv Exp Med Biol. 1992a; 313:35564.
  122. NIH/NCI. Angiogeneseinhibitors in Kankeronderzoek. NIH/NCI angiogeneseinhibitors in Kankeronderzoek 1998 7 Juli Bethesda, M.D.: Nationaal Kankerinstituut (Http://Www-Misstap Net/~Mcdavis/Database/Angio163 Htm) .1998; 7 juli
  123. Ghosh J. Rapid inductie van apoptosis in prostate kankercellen door selenium: omkering door metabolites van arachidonate 5 lipoxygenase. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2004 breng 12 in de war; 315(3): 24-35.
  124. Moretti RM, Montagani Marelli M, Sala A, et al. De activering van de wees kernreceptor RORalpha gaat het proliferative effect van vetzuren op prostate kankercellen tegen: essentiële rol van lipoxygenase 5. Kanker van int. J. 2004 Oct; 121(1): 87-93.
  125. Hassan S, Carraway AANGAANDE. Betrokkenheid van arachidonic zuurmetabolisme en EGF-receptor in de neurotensin-veroorzaakte prostate groei van de kankerpc3 cel. Regul Pept. 2006 Januari; 133 (1-3): 105-14.
  126. Matsuyama M, Yoshimura R, Mitsuhashi M, et al. Uitdrukking van lipoxygenase in menselijke prostate kanker en de groeivermindering door zijn inhibitors. Int. J Oncol. 2004a april; 24(4): 821-7.
  127. Kelavkar OMHOOG, Glasgow W, Olson SJ, bevordert BEDELAARS, Shappell-Sb. Overexpression van 12/15-lipoxygenase, een ortholog van mens 15 lipoxygenase-1, in de prostate tumors van LANDLOPERSmuizen. Neoplasia. 2004 Nov.; 6(6): 821-30.
  128. Gupta S, Srivastava M, Ahmad N, et al. Lipoxygenase-5 zijn overexpressed in prostate adenocarcinoma. Kanker. 2001 15 Februari; 91(4): 737-43
  129. Kelavkar OMHOOG, Nixon JB, Cohen C, et al. Overexpression van 15 lipoxygenase-1 in PC-3 menselijke prostate verhogingentumorigenesis van kankercellen. Carcinogenese. 2001 Nov.; 22(11): 1765-73.
  130. Ghosh J, Myers-Ce. Arachidonic zuur bevordert prostate groei van de kankercel: kritieke rol van lipoxygenase 5. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1997 Jun; 235(2): 418-23.
  131. Gao X, Grignon DJ, Chbihi T, et al. De opgeheven lipoxygenase 12 mRNA uitdrukking correleert met vergevorderd stadium en slechte differentiatie van menselijke prostate kanker. Urologie. 1995;46(2):227-37.
  132. Sundaram S, Ghosh J. Expression van receptor 5 -5-oxoETE in prostate kankercellen: kritieke rol in overleving. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2006 Januari; 339(1): 93-8.
  133. Myersce, Ghosh J. Lipoxygenase remming in prostate kanker. Eur Urol. 1999;35(5-6):395-8.
  134. Nakao-Hayashi J, Ito H, Kanayasu T, Morita I, Murota S. Stimulatory gevolgen van insuline en de insuline-als groei calculeert I op migratie en buisvorming door vasculaire endothelial cellen in. Atherosclerose. 1992 Februari; 92 (2-3): 141-9.
  135. Cohen P, Peehl-DM, Lamson G, Rosenfeld RG. Insuline-als de groeifactoren (IGFs), IGF-receptoren, en IGF-Bindende proteïnen in primaire culturen van prostate epitheliaale cellen. J Clin Endocrinol Metab. 1991 Augustus; 73(2): 401-7.
  136. Ghosh J. Inhibition van arachidonate 5 lipoxygenase brengt prostate dood van de kankercel door snelle activering van n-Terminal c-Jun kinase teweeg. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2003 25 Juli; 307(2): 342-9.
  137. Jiangwg, Douglas-Jones AG, Mansel AANGAANDE. De afwijkende uitdrukking van lipoxygenase-activerende proteïne 5 (5-LOXAP) heeft voorteken en overlevingsbetekenis in patiënten met borstkanker. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2006 Februari; 74(2): 125-34.
  138. Yoshimura R, Matsuyama M, Mitsuhashi M, et al. Verband tussen lipoxygenase en menselijke testicular kanker. Int. J Mol Med. 2004 breng in de war; 13(3): 389-93.
  139. Zhang L, Zhang wp, HU H, et al. Uitdrukkingspatronen van lipoxygenase 5 in menselijke hersenen met traumatische verwonding en astrocytoma. Neuropathologie. 2006 April; 26(2): 99-106.
  140. Soumaorolt., Iida S, Uetake H, et al. Uitdrukking van 5-Lipoxygenase in menselijke colorectal kanker. Wereld J Gastroenterol. 2006 21 Oct; 12(39): 6355-60.
  141. Hayashi T, Nishiyama K, Shirahama T. Inhibition van lipoxygenase 5 weg onderdrukt de groei van de cellen van blaaskanker. Int. J Urol. 2006 Augustus; 13(8): 1086-91.
  142. Matsuyama M, Yoshimura R, Tsuchida K, et al. Lipoxygenase de inhibitors verhinderen de urologische groei van de kankercel. Int. J Mol Med. 2004b mei; 13(5): 665-8.
  143. Hoque A, Lippman SM, Wu TT, et al. Verhoogde lipoxygenase 5 uitdrukking en inductie van apoptosis door zijn inhibitors in esophageal kanker: een potentieel doel voor preventie. Carcinogenese. 2005 April; 26(4): 785-91.
  144. Hennig R, Ding XZ, Tong-WG, et al. 5-Lipoxygenase en wordt de receptor leukotriene van B (4) uitgedrukt in menselijke alvleesklier- kanker maar niet in alvleesklier- buizen in normaal weefsel. Am J Pathol. 2002 Augustus; 161(2): 421-8.
  145. Ding XZ, Iversen P, klokt mw, Knezetic JA, Adrian TE. Lipoxygenase de inhibitors schaffen proliferatie van menselijke alvleesklier- kankercellen af. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1999 22 Juli; 261(1): 218-23.
  146. Matsuyama M, Yoshimura R, Mitsuhashi M, et al. 5-Lipoxygenase verminderen de inhibitors de groei van menselijk niercelcarcinoom en veroorzaken apoptosis door arachidonic zuurweg. Oncolrep. 2005 Juli; 14(1): 73-9.
  147. Hassan S, Carraway AANGAANDE. Betrokkenheid van arachidonic zuurmetabolisme en EGF-receptor in de neurotensin-veroorzaakte prostate groei van de kankerpc3 cel. Regul Pept. 2006 15 Januari; 133 (1-3): 105-14.
  148. Sundaram S, Ghosh J. Expression van receptor 5 -5-oxoETE in prostate kankercellen: kritieke rol in overleving. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2006 6 Januari; 339(1): 93-8.
  149. Zhi H, Zhang J, HU G, et al. De deregulering van arachidonic zuur op metabolisme betrekking hebbende genen in menselijk esophageal squamous celcarcinoom. Kanker van int. J. 2003 1 Sep; 106(3): 327-33.
  150. Penglis PS, Cleland-LG, Demasi M, Caughey GE, James MJ. Differentiële regelgeving van prostaglandine E2 en thromboxane A2 productie in menselijke monocytes: implicaties voor het gebruik van cyclooxygenaseinhibitors. J Immunol. 2000 1 Augustus; 165(3): 1605-11.
  151. Rubinsztajn R, Wronska J, Chazan R. [Urineleukotrienee4 concentratie in patiënten met bronchiale astma en onverdraagzaamheid van niet-steroïden anti-inflammatory drugs before and after mondelinge aspirin-uitdaging]. Pol Arch Med Wewn. 2003 Augustus; 110(2): 849-854
  152. Subbarao K, Jala VR, Mathis S, et al. Rol van leukotrieneb4 receptoren in de ontwikkeling van atherosclerose: potentiële mechanismen. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2004 Februari; 24(2): 369-75.
  153. HU Y, Zon H, O'Flaherty JT, et al. 15-Lipoxygenase-1-bemiddeld wordt het metabolisme van docosahexaenoic zuur vereist voor syndecan-1 het signaleren en apoptosis in prostate kankercellen. Carcinogenese. 2013;34(1):176-82.
  154. Moretti RM, Montagnani-MM., Sala A, Motta M, Limonta P. Activation van de wees kernreceptor RORalpha gaat het proliferative effect van vetzuren op prostate kankercellen tegen: essentiële rol van lipoxygenase 5. Kanker van int. J. 2004 20 Oct; 112(1): 87-93.
  155. Ghosh J, Myers-Ce. Arachidonic zuur bevordert prostate groei van de kankercel: kritieke rol van lipoxygenase 5. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1997 Jun 18; 235(2): 418-23.
  156. Gupta S, Srivastava M, Ahmad N, et al. Lipoxygenase-5 zijn overexpressed in prostate adenocarcinoma. Kanker. 2001 Februari; 91(4): 737-43.
  157. Ye YN, Liu S, Scheenbeen VY, Wu-week, Cho CH. Medebepalende rol van lipoxygenase 5 en zijn vereniging met angiogenese in de bevordering van ontsteking-geassocieerde tumorigenesis van de dikke darm door roken van sigaretten. Het toxicologie. 2004 15 Oct; 203 (1-3): 179-88.
  158. Rajashekhar G, Willuweit A, Patterson-Ce, et al. De ononderbroken endothelial celactivering verhoogt angiogenese: bewijsmateriaal voor de directe rol van de angiogenese en de ontsteking van de endoteelaaneenschakeling. J Vasc Onderzoek. 2006;43(2):193-204.
  159. Hazai E, Bikadi Z, Zsila F, Lockwood SF. Moleculaire modellering van de niet covalente band van dieetlycopene van tomatencarotenoïden en lycophyll, en geselecteerde oxydatieve metabolites met lipoxygenase 5. Bioorg Med Chem. 2006 15 Oct; 14(20): 6859-67.
  160. Ghosh J, Myers-Ce. De remming van arachidonate 5 lipoxygenase brengt massieve apoptosis in menselijke prostate kankercellen teweeg. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1998 27 Oct; 95(22): 13182-7.
  161. Yang P, Collin P, woedend maakt T, et al. De remming van proliferatie van PC3 cellen door het branched-chain vetzuur, methyltetradecanoic zuur 12, wordt geassocieerd met remming van lipoxygenase 5. Voorstanderklier. 2003 Jun 1; 55(4): 281-91.
  162. Anderson km, Zaad T, Vos M, et al. 5-Lipoxygenase verminderen de inhibitors PC-3 celproliferatie en stellen nonnecrotic celdood in werking. Voorstanderklier. 1998;37(3):161-73.
  163. Steinhilber D et al. lipoxygenase 5: ondergewaardeerde rol van een pro-ontstekingsenzym in tumorigenesis. Front Pharmacol. 2010; 1:143. Epub 2010 24 Dec.
  164. Taccone-Gallucci M, manca-Di-Villahermosa S, Battistini L, et al. N-3 PUFAs vermindert oxydatieve spanning in ESRD-patiënten op onderhoud HD door lipoxygenase 5 activiteit te remmen. Nier Int. 2006 April; 69(8): 1450-4.
  165. Calderpc. N-3 meervoudig onverzadigde vetzuren en ontsteking: van moleculaire biologie aan de kliniek. Lipiden. 2003 April; 38(4): 343-52.
  166. Jian L, Du CJ, Lee AH, Binns CW. Beschermen dieetlycopene en andere carotenoïden tegen prostate kanker? Kanker van int. J. 2005 breng 1 in de war; 113(6): 1010-4.
  167. Campbell JK, canene-Adams K, Lindshield-BL, et al. Tomatenphytochemicals en prostate kankerrisico. J Nutr. 2004 Dec; 134 (12 Supplementen): 3486S-92S.
  168. Wertz K, Siler-U, Goralczyk R. Lycopene: wijzen van actie om prostate gezondheid te bevorderen. Boogbiochemie Biophys. 2004 1 Oct; 430(1): 127-34.
  169. Binns CW, LJ LJ, Lee AH. Het verband tussen dieetcarotenoïden en prostate kankerrisico bij Zuidoosten Chinese mensen. Azië Pac J Clin Nutr. 2004; 13 (Supplement): S117.
  170. Kim L, Rao AV, Rao-LG. Effect van lycopene op prostate LNCaP-kankercellen in cultuur. J Med Food. 2002;5(4):181-7.
  171. Giovannucci E. Een overzicht van epidemiologische studies van tomaten, lycopene, en prostate kanker. Med van Expbiol (Maywood.). 2002 Nov.; 227(10): 852-9.
  172. Vogt TM, Mayne ST, Graubard-bi, et al. Serumlycopene, andere serumcarotenoïden, en risico van prostate kanker in de zwarten en het wit van de V.S. Am J Epidemiol. 2002 Jun 1; 155(11): 1023-32.
  173. Bosetti C, Tzonou A, Lagiou P, et al. Fractie van prostate kankerweerslag aan dieet in Athene, Griekenland wordt toegeschreven dat. Eur J Kanker Prev. 2000 April; 9(2): 119-23.
  174. AJ Blumenfeld, Fleshner N, Casselman B, Trachtenberg J. Nutritional aspecten van prostate kanker: een overzicht. Kan J Urol. 2000 Februari; 7(1): 927-35.
  175. Agarwal S, GEMIDDELDE Rao. Tomatenlycopene en zijn rol in menselijke gezondheden en chronische ziekten. CMAJ. 2000 19 Sep; 163(6): 739-44.
  176. Gann PH, Ma J, Giovannucci E, et al. Lager prostate kankerrisico bij mensen met opgeheven plasmalycopene niveaus: resultaten van een prospectieve analyse. Kanker Onderzoek. 1999 breng 15 in de war; 59(6): 1225-30.
  177. Giovannucci E, Ascherio A, Rimm EB, et al. Opname van carotenoïden en retinol met betrekking tot risico van prostate kanker. J Natl Kanker Inst. 1995 Dec; 87(23): 1767-76.
  178. Heuvel B, Kyprianou N. Effect van permixon op de menselijke prostate celgroei: gebrek aan apoptotic actie. Voorstanderklier. 2004 15 Sep; 61(1): 73-80.
  179. Paubert-Braquet M, Mencia Huerta JM, Cousse H, et al. Effect van het lipidic lipidosterolic uittreksel van Serenoa repens (Permixon) op de ionophore a23187-Gesimuleerde productie van leukotriene B4 (LTB4) van menselijke polymorphonuclear neutrophils. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 1997;57(3):299-304.
  180. Safayhi H, Rall B, Sailer ER, Ammon HP. Remming door boswellic zuren van menselijke wit bloedlichaampjeelastase. J Pharmacol Exp Ther. 1997 April; 281(1): 460-3.
  181. Safayhi H, Sailer ER, Ammon HP. Mechanisme van lipoxygenase 5 remming door acetyl-11-keto-bèta-boswellic zuur. Mol Pharmacol. 1995 Jun; 47(6): 1212-6.
  182. Kimmatkar N, Thawani V, Hingorani L, Khiyani R. Efficacy en draaglijkheid van Boswellia-serrata haalt in behandeling van osteoartritis van een knie-willekeurig verdeelde dubbelblinde placebo gecontroleerde proef. Phytomedicine. 2003 Januari; 10(1): 3-7.
  183. Ammon HP. Boswelliczuren (componenten van wierookhars) als actief principe in behandeling van chronische ontstekingsziekte. Wien Med Wochenschr. 2002;152(15-16):373-8.
  184. Wallace JM. Voedings en botanische modulatie van de ontstekingscascade--eicosanoids, cyclooxygenases, en lipoxygenases-als toevoegsel in kankertherapie. Integrkanker Ther. 2002 breng in de war; 1(1): 7-37.
  185. Gerhardt H, Seifert F, Buvari P, Vogelsang H, Repges R. Therapy van actieve Crohn ziekte met Boswellia-serratauittreksel H 15. Z Gastroenterol. 2001 Januari; 39(1): 11-7.
  186. Gupta I, Gupta V, Parihar A, et al. Gevolgen van Boswellia-serratagomhars in patiënten met bronchiaal astma: resultaten van een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, van 6 weken klinische studie. Eur J Med Res. 1998 17 Nov.; 3(11): 511-4.
  187. Kulkarni rr, Patki PS, stoot VP, Gandage-SG, Patwardhan B. Treatment van aan osteoartritis met een herbomineral formulering: dubbelblind, placebo-gecontroleerd, oversteekplaatsstudie. J Ethnopharmacol. 1991 Mei; 33 (1-2): 91-5.
  188. Park YS, Lee JH, Harwalkar JA, et al. Acetyl-11-keto-bèta-Boswellic is het zuur (AKBA) cytotoxic voor meningioma cellen en remt phosphorylation van extracellulair-signaal geregeld kinase 1 en 2. Adv Exp Med Biol. 2002;507:387-93.
  189. Liu JJ, Nilsson A, Oredsson S, Badmaev V, Duan RD. Keto- en de acetyl-keto-boswellic zuren remmen proliferatie en veroorzaken apoptosis in de cellen van Hep G2 via een afhankelijke weg caspase-8. Int. J Mol Med. 2002 Oct; 10(4): 501-5.
  190. Syrovets T, Büchele B, Gedig E, et al. De acetyl-Boswellic zuren zijn nieuwe katalytische inhibitors van menselijke topoisomerases I en IIalpha. Mol Pharmacol. 2000 Juli; 58(1): 71-81.
  191. Sailer ER, Subramanian LR, Rall B, et al. Acetyl-11-keto-bèta-Boswellic zuur (AKBA): structuurvereisten om te binden en lipoxygenase 5 remmende activiteit. Br J Pharmacol. 1996 Februari; 117(4): 615-8.
  192. Sengupta K, Kolla JN, Krishnaraju AV, et al. Cellulaire en moleculaire mechanismen van anti-inflammatory effect van Aflapin: een nieuw Boswellia-serratauittreksel. Mol Cell Biochem. 2011 Augustus; 354 (1-2): 189-97.
  193. Krishnaraju AV, Sundararaju D, Vamsikrishna-U, et al. Veiligheid en toxicologische evaluatie van Aflapin: een nieuw boswellia-Afgeleid anti-inflammatory product. De Methodes van Toxicolmech. 2010;20(9):556-63.
  194. Bird NC et al. Biologie van colorectal levermetastasen: Een overzicht. J Surg Oncol. 2006 1 Juli; 94(1): 68-80.
  195. Dowdall JF et al. Oplosbare interleukin 6 receptor (sIL-6R) bemiddelt aanhankelijkheid de van de dikke darm van de tumorcel aan het vasculaire endoteel: een mechanisme voor metastatische initiatie? J Surg Onderzoek. 2002 Sep; 107(1): 1-6.
  196. Raz A et al. Endogene galactoside-band lectins: een nieuwe klasse van functionele de oppervlaktemolecules van de tumorcel had op metastase betrekking. Toer 1987 van de kankermetastase; 6(3): 433-52.
  197. Yu LG et al. Galectin-3 verhoogde de interactie met disacharide thomsen-Friedenreich op kanker-geassocieerde MUC1 oorzaken endothelial adhesie van de kankercel. J Biol Chem. 2007 5 Januari; 282(1): 773-81. Epub 2006 7 Nov.
  198. tien Kate M et al. Invloed van proinflammatory cytokines op de adhesie van de menselijke cellen van het dubbelpuntcarcinoom aan long microvascular endoteel. Kanker van int. J. 2004 20 Dec; 112(6): 943-50.
  199. Nangia-Makker P et al. Remming van de menselijke groei en de metastase van de kankercel in naakte muizen door mondelinge opname van gewijzigde citrusvruchtenpectine. J Natl Kanker Inst. 2002 18 Dec; 94(24): 1854-62.
  200. Gissing BW et al. De gewijzigde citrusvruchtenpectine (MCP) verhoogt het prostate-specifieke antigeen verdubbelend tijd bij mensen met prostate kanker: een fase II proefonderzoek. Prostate Kanker Prostaatdis. 2003;6(4):301-4.
  201. Jackson CL et al. De pectine veroorzaakt apoptosis in menselijke prostate kankercellen: correlatie van apoptotic functie met pectinestructuur. Glycobiology. 2007;17(8):805-819.
  202. Eichbaum C et al. Borst Kanker cel-Afgeleide Cytokines, Macrophages en Celadhesie: Implicaties voor Metastase. Onderzoek tegen kanker. 2011 Oct; 31(10): 3219-27.
  203. Matsumoto S et al. Cimetidine verhoogt overleving van colorectal kankerpatiënten met hoge niveaus van sialyl lewis-X en sialyl lewis-A epitope uitdrukking op tumorcellen. Br J Kanker. 2002 21 Januari; 86(2): 161-7.
  204. Adams WJ et al. Kort-cursuscimetidine en overleving met colorectal kanker. Lancet. 1994 24-31 Dec; 344 (8939-8940): 1768-9.
  205. Shakhar G et al. Potentiële profylactische maatregelen tegen postoperatieve immunosuppression: konden zij herhalingstarieven in oncologische patiënten verlagen? Ann Surg Oncol. 2003 Oct; 10(8): 972-92.
  206. Koda K et al. Preoperative activiteit van de natuurlijke moordenaarscel: correlatie met verre metastasen in curatively onderzoek colorectal carcinomen. Int. Surg. 1997 april-Jun; 82(2): 190-3.
  207. Visser M et al. Gevolgen en mechanismen tegen kanker van polysaccharide-k (PSK): implicaties van kankerimmunotherapie. Onderzoek tegen kanker. 2002 mei-Jun; 22(3): 1737-54.
  208. Garcia-Lora A et al. Protein-bound polysaccharide K en interleukin-2 regelt verschillende kerntranscriptiefactoren in de menselijke natuurlijke de moordenaarscellenvariëteit van NKL. Kanker Immunol Immunother. 2001 Jun; 50(4): 191-8.
  209. Hayakawa K et al. Effect van Krestin als hulpbehandeling na radicale radiotherapie in de niet kleine patiënten van de cellongkanker. Kanker ontdekt Prev. 1997;21(1):71-7.
  210. Sakai T et al. Immunochemotherapy met PSK en fluoropyrimidines verbetert prognose op lange termijn voor curatively uitgesneden colorectal kanker. Kanker Biother Radiopharm. 2008 Augustus; 23(4): 461-7.
  211. Ohwada S et al. Hulp immunochemotherapy met mondelinge Tegafur/Uracil plus PSK in patiënten met stadium II of III colorectal kanker: een willekeurig verdeelde gecontroleerde studie. Br J Kanker. 2004 breng 8 in de war; 90(5): 1003-10.
  212. Okazaki A et al. [De gevolgen van ps-k voor overleving op lange termijn van baarmoeder cervicale die kankerpatiënten met straling wordt behandeld]. Gan No Rinsho. 1986 Februari; 32(2): 181-5.
  213. Nakazato H et al. Doeltreffendheid van immunochemotherapy als hulpbehandeling na curatieve resectie van maagkanker. Studiegroep Immunochemotherapy met PSK voor Maagkanker. Lancet. 1994 7 Mei; 343(8906): 1122-6.
  214. Toi M et al. De willekeurig verdeelde hulpproef om de toevoeging van te evalueren tamoxifen en PSK aan chemotherapie in patiënten met primaire borstkanker. de resultaten van 5 jaar van de nishi-Nishi-Nippon Groep de Hulpchemoendocrine-Therapie voor de Organisatie van Borstkanker. Kanker. 1992 15 Nov.; 70(10): 2475-83.
  215. Antony B et al. Proefcross-over study om Menselijke Mondelinge Biologische beschikbaarheid van te evalueren bcm-95CG (Biocurcumax), een Nieuwe Bioenhanced-Voorbereiding van Curcumin. Indisch Sc.i van J Pharm. 2008 juli-Augustus; 70(4): 445-9.