De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Brain Tumor References

Ziektepreventie en Behandeling, 5de uitgave

De verwijzingen op deze pagina corresponderen met de drukversie van Ziektepreventie en Behandeling, 5de uitgave. Aangezien wij online de protocollen in antwoord op nieuwe wetenschappelijke ontwikkelingen onophoudelijk bijwerken, worden de lezers aangemoedigd om de recentste versies van de protocollen te herzien.

  1. Portier Kr, McCarthy BJ, Freels S, et al. Overwichtsramingen voor primaire hersenentumors in de Verenigde Staten door leeftijd, geslacht, gedrag, en histologie. Neurooncol. 2010 Jun; 12(6): 520-7.
  2. Jemel A, Siegel, R, Afdeling, E. Murray, T, et al. Kankerstatistieken, 2008. CA: Een kankerdagboek voor Werkers uit de gezondheidszorg. De Amerikaanse Kankermaatschappij. Volume 58, Nr 2, blz. 71-96.
  3. Davis FG, Kupelian V, Freels S, McCarthy B, Surawicz T. Prevalence ramingen voor primaire hersenentumors in de Verenigde Staten door gedrag en belangrijke histologiegroepen. Neurooncol. 2001 Juli; 3(3): 152-8.
  4. Online Merck-Handboek. Gliomas. Beschikbaar bij:  http://www.merck.com/mmpe/sec16/ch225/ch225b.html. Betreden 8/2010.
  5. Barrettjr. Kritieke samenloop: de genvarianten, insecticideblootstelling kunnen de tumorrisico van kinderjarenhersenen verhogen. Omgeef Gezondheid Perspect. 2010 Januari; 118(1): A35.
  6. Nielsen SS, mcKean-Cowdin R, Farin FM, Hulst EA, Preston-Martin S, Mueller-BEDELAARS. De tumors van kinderjarenhersenen, wooninsecticideblootstelling, en de genen van het pesticidemetabolisme. Omgeef Gezondheid Perspect. 2010 Januari; 118(1): 144-9.
  7. Efird JT, Hulst EA, Cordier S, Mueller-BEDELAARS, Lubin F, Filippini G, et al. Schoonheids product-related blootstelling en de tumors van kinderjarenhersenen in zeven landen: resultaten van het ONDERZOEK Internationaal Brain Tumor Study. J Neurooncol. 2005 April; 72(2): 133-47.
  8. Bluhm de EG, Zahm SH, Fijn Ha, Zwarte PM, Loeffler JS, Shapiro WR, et al. Persoonlijke haarverfgebruik en risico's van glioma, meningioma, en akoestische neuroma onder volwassenen. Am J Epidemiol. 2007 1 Januari; 165(1): 63-71.
  9. Spinelli V, Chinot O, Cabaniols C, Giorgi R, Alla P, MP lehucher-Michel. Beroeps en milieurisicofactoren voor hersenenkanker: proef een geval-controle studie in Frankrijk. Pressemed. 2010 Februari; 39(2): e35-44.
  10. Han YY, Kano H, Davis DL, Niranjan A, Lunsford LD. Het gebruik van de celtelefoon en akoestische neuroma: de behoefte aan gestandaardiseerde vragenlijsten en toegang tot de industriegegevens. Surg Neurol. 2009 Sep; 72(3): 216-22; bespreking 222. Epub 2009 brengt 27 in de war.
  11. Michaud DS, Holick-CN, Batchelor TT, Giovannucci E, Jager DJ. Prospectieve studie van vleesopname en dieetnitraten, nitriet, en nitrosamines en risico van volwassen glioma. Am J Clin Nutr. 2009 Sep; 90(3): 570-7.
  12. Dubrow R, Darefsky ALS, Park Y, Mayne ST, Moore-Sc, Kilfoy B, et al. De dieetcomponenten hadden op n-Nitroso samenstellingsvorming: betrekking een prospectieve studie van volwassen glioma. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2010 Juli; 19(7): 1709-22. Epub 2010 Jun 22.
  13. Levenson CW, Figueirôa SM. Gestational deficiëntie van vitamined: gevolgen op lange termijn voor de hersenen. Dec van Nutrtoer 2008; 66(12): 726-9.
  14. Magrassi L, Adorni L, Montorfano G, Rapelli S, Butti G, Berra B, Milanesi G. Vitamin D metabolites activeert de sphingomyelin weg en veroorzaakt dood van glioblastomacellen. Handelingen Neurochir (Wien). 1998;140(7):707-13; bespreking 713-4.
  15. Naveilhan P, Berger F, Haddad K, Barbot N, Benabid-AL, et al. Inductie van de dood van de gliomacel door 1.25 (OH) 2 vitamine D3: naar een endocriene therapie van hersenentumors? J Neurosci Onderzoek. 1994 1 Februari; 37(2): 271-7.
  16. Baudet C, Chevalier G, Naveilhan P, Binderup L, Brachet P, Wion D. Cytotoxic gevolgen van alpha- 1, 25dihydroxyvitamin D3 en synthetische vitamined3 analogons op een gliomacellenvariëteit. Kanker Lett. 1996 27 Februari; 100 (1-2): 3-10.
  17. Elias J, Marian B, Edling C, Lachmann B, Noe-Cr, Rolf SH, et al. Inductie van apoptosis door metabolites van vitamined en analogons in een gliomacellenvariëteit. Recente Resultatenkanker Onderzoek. 2003;164:319-32.
  18. van Ginkel PR, Yang W, Marcet-MM., Chow CC, Kulkarni-ADVERTENTIE, Darjatmoko S, et al. 1 alpha--Hydroxyvitamin D2 remt de groei van menselijke neuroblastoma. J Neurooncol. 2007 Dec; 85(3): 255-62.
  19. Hakko H, Räsänen P, Niemelä A, Koivukangas J, Mainio A. Season van tumorchirurgie met betrekking tot sterfgevallen onder de patiënten van de hersenentumor: spelen het zonlicht en de maand van chirurgie een rol in de sterfgevallen van de hersenentumor? Handelingen Neurochir (Wien). 2009 Nov.; 151(11): 1369-75.
  20. Porojnicu AC, Robsahm TE, Dahlback A, Berg JP, Christiani D, al. van ER Seizoengebonden en geografische variaties in longkankerprognose in Noorwegen. Speelt de Vitamine D van de zon een rol? Lung Cancer. 2007 breng in de war; 55(3): 263-70.
  21. Stajner I. Season van de diagnose van borstkanker en waarschijnlijkheid van dood door borstkanker in de Verenigde Staten. Kanker van int. J. 2010 Jun 15; 126(12): 3010-3.
  22. Robinson D. Season van kankerdiagnose oefent verschillende gevolgen op overleving op korte en lange termijn uit. Kanker van int. J. 2010 Jun 15; 126(12): 3013.
  23. Toelagewb. Een ecologic studie van kankersterftecijfers in Spanje met betrekking tot indexen van zonneirradiance en het roken van UVB. Kanker van int. J. 2007 breng 1 in de war; 120(5): 1123-8.
  24. Genuis SJ, Schwalfenberg GK, Hiltz-Mn, Vaselenak SA. De status van vitamined van klinische praktijkbevolking bij hogere breedten: analyse en toepassingen. Int. J omgeeft de Volksgezondheid van Onderzoek. 2009 Januari; 6(1): 151-73.
  25. Lissoni P. Biochemotherapy met standaardchemotherapie plus het pineal hormoon melatonin in de behandeling van geavanceerde stevige gezwellen. Patholbiol (Parijs). 2007 april-Mei; 55 (3-4): 201-4.
  26. Cos. S, Verduga R, Fernandez-Viadero C, Megías M, Crespo D. Effects van melatonin op de proliferatie en de differentiatie van menselijke neuroblastomacellen in cultuur. Neurosci Lett. 1996 27 Sep; 216(2): 113-6.
  27. Martín V, Herrera F, carrera-Gonzalez P, Garcia-Santos G, Antolín I, et al. Intracellular signalerende wegen betrokken bij de remming van de celgroei van gliomacellen door melatonin. Kanker Onderzoek. 2006 15 Januari; 66(2): 1081-8.
  28. Wion D, Berger F, Wion-Barbot N. Glioma, melatonin, en radiotherapie. Kanker Onderzoek. 2006 Jun 15; 66(12): 6457.
  29. Gao L, Xu RK, Steekcs, Xu JP, Shan-HM, Steek SF. [Remmend effect van melatonin op de ontwikkeling van slijmachtige die prolactin-producerende tumors door bèta-estradiol 17 wordt veroorzaakt]. Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. 2001 Februari; 23(1): 49-53.
  30. Yang QH, Xu JN, Xu RK, Steek SF. Remmende gevolgen van melatonin voor de groei van slijmachtige prolactin-afscheidende tumor bij ratten. J Pineal Onderzoek. 2006 April; 40(3): 230-5.
  31. Sirachainan N, Wongruangsri S, Kajanachumpol S, Pakakasama S, Visudtibhan A, Nuchprayoon I, et al. Folate weg genetische polymorfisme en gevoeligheid van centraal zenuwstelseltumors in Thaise kinderen. Kanker ontdekt Prev. 2008;32(1):72-8.
  32. Bethke L, Webb E, Murray A, Schoemaker M, Feychting M, Lönn S, et al. Het functionele polymorfisme in folate metabolismegenen beïnvloedt het risico van meningioma en glioma. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2008 Mei; 17(5): 1195-202
  33. Kafadar AM, Yilmaz H, Kafadar D, Ergen A, Zeybek-U, Bozkurt N, et al. C677T genpolymorfisme van methylenetetrahydrofolatereductase (MTHFR) in meningiomas en hoogwaardige gliomas. Onderzoek tegen kanker. 2006 mei-Jun; 26 (3B): 2445-9.
  34. Linnebank M, Semmler A, Moskau S, Smulders Y, Blom H, reductase van Simon M. The methylenetetrahydrofolate (MTHFR) verschillende c.677C>T (A222V) beïnvloedt algemene overleving van patiënten met glioblastoma multiforme. Neurooncol. 2008 Augustus; 10(4): 548-52.
  35. Schueller P, Puettmann S, Micke O, Senner V, Schaefer-U, Willich N. Selenium beïnvloedt de stralingsgevoeligheid van C6 de cellen van rattenglioma. Onderzoek tegen kanker. 2004 sep-Oct; 24 (5A): 2913-7.
  36. Sundaram N, Pahwa AK, Ard-M.D., Lin N, Perkins E, Bowles-AP het Selenium van Jr. veroorzaakt de groeiremming en apoptosis in de menselijke cellenvariëteiten van de hersenentumor. J Neurooncol. 2000;46(2):125-33.
  37. Rooprai HK, Kyriazis I, Nuttall RK, Edwards-DR., Zicha D, Aubyn D, et al. Remming van invasie en inductie van apoptosis door selenium in de menselijke kwaadaardige cellen van de hersenentumor in vitro. Int. J Oncol. 2007 Mei; 30(5): 1263-71.
  38. Kang YH, Lee E, Youk HJ, Kim SH, Lee HJ, Park YG, et al. Versterking door alpha--tocopherylsuccinate van de etoposidereactie in proteïne 1 die van de multidrugweerstand glioblastomacellen uitdrukken. Kanker Lett. 2005 20 Januari; 217(2): 181-90.
  39. Borek C. Antioxidants en stralingstherapie. J Nutr. 2004 Nov.; 134(11): 3207S-3209S.
  40. Zhang, R.X., et al. Alleen gebruikte laboratoriumonderzoeken van berberine en in combinatie met 1.3 (2-chloorethyl) BIB - 1-nitrosourea om kwaadaardige hersenentumors te behandelen. Chinees Medisch Dagboek, 1990, 103, 658-665.
  41. Chen KT, Hao-DM, Liu ZX, Chen YC, u ZS. Effect van berberine alleen of in combinatie met behandeling van de argon de ionenlaser op 9L de cellenvariëteit van rattenglioma. Chin Med J (Engeland). 1994 Nov.; 107(11): 808-12.
  42. Wallace J. Integrative-tumorraad: Glioblastoma multiforme--Voedings en botanische Benadering. Integratiekankertherapie, Jun 2004; 3(2): 149-72[152-63].
  43. Peng PL, Kuo WH, Tseng HC, Chou-vriespunt. Synergistic combineerde het tumor-moord effect van straling en berberine behandeling in longkanker: de bijdrage van autophagic celdood. Biol Phys van int. J Radiat Oncol. 2008 1 Februari; 70(2): 529-42.
  44. Liu SJ, Zon YM, Tian DF, hij YC, Zeng L, hij Y, et al. De Downregulatednm23-h1 uitdrukking wordt geassocieerd met intracranial invasie van nasopharyngeal carcinoom. Br J Kanker. 2008 29 Januari; 98(2): 363-9.
  45. Liu Y, Yu H, Zhang C, Cheng Y, HU L, Meng X, Zhao Y. Protective-gevolgen van berberine voor radiation-induced longverwonding via intercellulaire adhesie moleculair-1 en het omzetten van de groei factor-bèta-1 in patiënten met longkanker. Eur J Kanker. 2008 Nov.; 44(16): 2425-32.
  46. DY van Wang, Yeh CC, Lee JH, het Gehangen CF, Chung JG. Berberine remde arylamine n-Acetyltransferase activiteit en genuitdrukking en DNA-adduct vorming in menselijke kwaadaardige astrocytoma (G9T/VGH) en van hersenenglioblastoma multiforms (GBM 8401) cellen. Neurochem Onderzoek. 2002 Sep; 27(9): 883-9
  47. Het gehangen CF, Wong KT, Tsai ci, Lin-Cs, Chung JG. Arylamine n-Acetyltransferase activiteit en 2 adducts aminofluorene-DNA vorming in cellen van de ratten de glial tumor. Handelingen Paediatr Taiwan. 2000 mei-Jun; 41(3): 133-5.
  48. Yang J, Ljn J. [Vooruitgang op studie in anti-tumor mechamism van bererine (Ber)]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2007 Mei; 32(10): 881-3, 934.
  49. Eom KS, Hong JM, Youn MJ, zo HS, Park R, Kim JM, et al. Berberine veroorzaakt G1 arrestatie en apoptosis in menselijke glioblastomat98g cellen door mitochondrial/caspasesweg. De Stier van biol Pharm. 2008 April; 31(4): 558-62.
  50. Chen TC, Lai kc, Yang JS, Liao-cl, Hsia TC, Chen GW, et al. Betrokkenheid van reactieve zuurstofspecies en caspase-afhankelijke weg in de berberine-veroorzaakte arrestatie van de celcyclus en apoptosis in C6 de cellen van rattenglioma. Int. J Oncol. 2009 Jun; 34(6): 1681-90.
  51. Pazhang Y, Ahmadian S, Mahmoudian M, Shafiezadeh M. Berberine-induced apoptosis via het verminderen van de survivinproteïne in K562 cellenvariëteit. Med Oncol. 2010; DOI: 10.1007/s12032-010-9586-0 online First™.
  52. Pandey mk, Gezongen B, Kunnumakkara ab, Sethi G, Chaturvedi-MM., Aggarwal BB. Berberine wijzigt cysteine 179 van IkappaBalpha-kinase, onderdrukt kern factor-kappaB-geregelde antiapoptotic genproducten, en versterkt apoptosis. Kanker Onderzoek. 2008 1 Juli; 68(13): 5370-9.
  53. Kim JB, Yu JH, Ko E, Lee KW, Lied AK, Park SY, et al. Het alkaloïde Berberine remt de groei van de anoikis-Bestand mcf-7 en mda-mb-231 cellenvariëteiten van borstkanker door de arrestatie van de celcyclus te veroorzaken. Phytomedicine. 2010 Mei; 17(6): 436-40.
  54. Patil JB, Kim J, Jayaprakasha GK. Berberine veroorzaakt apoptosis in de cellen van borstkanker (mcf-7) door mitochondrial-afhankelijke weg. Eur J Pharmacol. 2010 25 Oct; 645 (1-3): 70-8.
  55. Lu B, HU M, Liu K, Peng J. Cytotoxicity van berberine op menselijke cervicale carcinoomhela cellen door mitochondria, doodsreceptor en MAPK-wegen, en in silico drug-doel voorspelling. Toxicol in vitro. 2010a sep; 24(6): 1482-1490.
  56. Pinto-Garcia L, Efferth T, Torres A, Hoheisel JD, Youns M. Berberine remt de celgroei en bemiddelt caspase-onafhankelijke celdood in menselijke alvleesklier- kankercellen. Plantamed. 2010 Augustus; 76(11): 1155-61.
  57. Ho YT, Lu CC, Yang JS, Chiang JH, Li TC, Ip SW, et al. Berberine veroorzaakte apoptosis via het bevorderen van de uitdrukking van caspase-8, -9 en -3, apoptosis-veroorzakend factor en endonuclease G in scc-4 menselijke kankercellen van het tong squamous carcinoom. Onderzoek tegen kanker. 2009 Oct; 29(10): 4063-70.
  58. Moussaieff A, Mechoulam R. Boswellia hars: van godsdienstige ceremonies aan medisch gebruik; een overzicht van in vitro, in vivo en klinische proeven. J Pharm Pharmacol. 2009 Oct; 61(10): 1281-93.
  59. Janssen G, voorspelt U, Breu H, Dohrn B, Engelbrecht V, Göbel U. Boswellic zuren in de verzachtende therapie van kinderen met progressieve of teruggevallen hersenentumors. Klin Padiatr. 2000 juli-Augustus; 212(4): 189-95.
  60. Moussaieff A, Shein-Na, Tsenter J, Grigoriadis S, Simeonidou C, Alexandrovich AG, et al. Incensoleacetaat: een nieuwe neuroprotective die agent van Boswellia-carterii wordt geïsoleerd. J Cereb Bloedstroom Metab. 2008 Juli; 28(7): 1341-52.
  61. Weber CC, Reising K, Müller WIJ, schubert-Zsilavecz M, Abdel-Tawab M. Modulation van Pgp-functie door boswellic zuren. Plantamed. 2006 Mei; 72(6): 507-13.
  62. Gorman AM, Hirt RE, Orrenius S, Ceccatelli S. Dexamethasone voorbehandeling mengt zich in apoptotic dood in gliomacellen. Neurologie. 2000;96(2):417-25.
  63. Ní Chonghaile T, Concannon CG, Szegezdi E, Gorman AM, Samali A. Dexamethasone verbiedt apoptosis in C6 gliomacellen door verhoogde uitdrukking van bcl-Xl. Apoptosis. 2006 Juli; 11(7): 1247-55.
  64. Qian YH, Xiao Q, Chen H, Xu J. Dexamethasone verbiedt camptothecin-veroorzaakte apoptosis in C6-glioma via activering van stat5/Bcl-Xl weg. De Handelingen van Biochimbiophys. 2009 Mei; 1793(5): 764-71.
  65. Het knipogen M, Sarikaya S, Rahmanian A, Jödicke A, Böker DK. De Boswelliczuren remmen de gliomagroei: een nieuwe behandelingsoptie? J Neurooncol. 2000;46(2):97-103.
  66. Park YS, Lee JH, Bondar J, Harwalkar JA, Safayhi H, Golubic M. Cytotoxic actie van acetyl-11-keto-bèta-boswellic zuur (AKBA) op meningioma cellen. Plantamed. 2002 Mei; 68(5): 397-401
  67. Flavin DF. Een lipoxygenase inhibitor in de hersenenmetastasen van borstkanker. J Neurooncol. 2007 breng in de war; 82(1): 91-3. Epub 2006 26 Sep.
  68. Karmakar S, Banik NL, Patel SJ, Ray SK. Curcumin activeerde zowel receptor-bemiddelde als mitochondria-bemiddelde proteolytic wegen voor apoptosis in menselijke glioblastomat98g cellen. Neurosci Lett. 2006 16 Oct; 407(1): 53-8.
  69. Karmakar S, Banik NL, Ray SK. Curcumin onderdrukte anti-apoptotic signalen en activeerde cysteine proteasen voor apoptosis in menselijke kwaadaardige glioblastomau87mg cellen. Neurochem Onderzoek. 2007 Dec; 32(12): 2103-13.
  70. Luthrapm, Kumar R, Prakash A. Demethoxycurcumin veroorzaakt bcl-2 bemiddelde G2/M arrestatie en apoptosis in menselijke gliomau87 cellen. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2009 10 Juli; 384(4): 420-5
  71. Bangaru ml, Chen S, Woodliff J, Kansra S. Curcumin (diferuloylmethane) veroorzaakt apoptosis en blokkeert migratie van menselijke medulloblastomacellen. Onderzoek tegen kanker. 2010 Februari; 30(2): 499-504.
  72. Elamin MH, Shinwari Z, Hendrayani SF, al-Hindi H, al-Shail E, Khafaga Y, et al. Curcumin remt de signalerende weg van Sonic Hedgehog en brengt apoptosis in medulloblastomacellen teweeg. Mol Carcinog. 2010 breng in de war; 49(3): 302-14.
  73. Schaaf C, Shan B, Onofri C, Stalla GK, Arzt E, Schilling T, et al. Curcumin remt de groei, veroorzaakt apoptosis en moduleert de functie van slijmachtige folliculostellatecellen. Neuro-endocrinologie. 2010;91(2):200-10.
  74. Schaaf C, Shan B, Buchfelder M, Losa M, Kreutzer J, Rachinger W, et al. Curcumin doet in vivo dienst als anti-tumorigenic en hormoon-onderdrukkende agent in ratten en menselijke slijmachtige tumorcellen in vitro en. Kanker van Endocrrelat. 2009 Dec; 16(4): 1339-50.
  75. De molenaar M, Chen S, Woodliff J, Kansra S. Curcumin (diferuloylmethane) remt celproliferatie, veroorzaakt apoptosis, en vermindert hormoonniveaus en afscheiding in slijmachtige tumorcellen. Endocrinologie. 2008 Augustus; 149(8): 4158-67.
  76. Choi BH, Kim CG, Bae YS, Lim Y, Lee YH, Scheenbeen SY. p21 Waf1/Cip1-uitdrukking door curcumin in u-87MG menselijke gliomacellen: rol van de vroege groei reactie-1 uitdrukking. Kanker Onderzoek. 2008 breng in de war; 68(5): 1369-77.
  77. Lu DY, Leung YM, Cheung CW, Chen-JAREN, Wong KL. Veroorzaakt de Glialcel lijn-afgeleide neurotrophic factor celmigratie en matrijs metalloproteinase-13 uitdrukking in gliomacellen. Biochemie Pharmacol. 2010 15 Oct; 80(8): 1201-9.
  78. Het lied H, Moon A. Glial cel-afgeleide neurotrophic factor (GDNF) bevordert low-grade Hs683-migratie van de gliomacel door JNK, erk-1/2 en p38 de signalerende wegen van MAPK. Neurosci Onderzoek. 2006 Sep; 56(1): 29-38.
  79. Perenwijnmc, Demeule M, Régina A, Moumdjian R, Béliveau R. Curcumin remt de tumorgroei en angiogenese in glioblastoma xenografts. Mol Nutr Food Res. 2010 Augustus; 54(8): 1192-201.
  80. Purkayastha S, Berliner A, Fernando SS, Ranasinghe B, Ray I, Tariq H, et al. Curcumin blokkeert Brain Tumor Formation. Brain Res. 2009 Februari; 1266(17): 130-38.
  81. Dhandapani km, Mahesh VB, Brann DW. Curcumin onderdrukt de groei en chemoresistance van menselijke glioblastomacellen via ap-1 en NFkappaB-transcriptiefactoren. J Neurochem. 2007 Juli; 102(2): 522-38.
  82. Antony B, Merina B, Iyer VERSUS, Judy N, Lennertz K, Joyal S.A Pilot Cross-Over Study om Menselijke Mondelinge Biologische beschikbaarheid van te evalueren bcm-95CG (Biocurcumax), een Nieuwe Bioenhanced-Voorbereiding van Curcumin. Indisch Sc.i van J Pharm. 2008 juli-Augustus; 70(4): 445-9.
  83. Merina B, Antony B. Bioavailability van (bcm-95 ™) Kruid Biocurcumax™ India. 2006;19:11–15.
  84. Het Siegelinm. d., Reuss DE, Habel A, Rami A, von Deimling A. Quercetin bevordert degradatie van survivin en verbetert daardoor dood-receptor-bemiddelde apoptosis in gliomacellen. Neurooncol. 2009 April; 11(2): 122-31.
  85. Braganhol E, Zamin LL, Canedo-ADVERTENTIE, Hoorn F, Tamajusuku ZOALS, M., et al. knipoog. Antiproliferative effect van quercetin in de menselijke U138MG-gliomacellenvariëteit. Drugs tegen kanker. 2006 Juli; 17(6): 663-71.
  86. De dood van jakubowicz-Gil J, van Langner E, van Wertel I, van Piersiak T, Rzeski W. Temozolomide, quercetin en cel in de MOGGCCM-astrocytomacellenvariëteit. Chembiol werken op elkaar in. 2010 6 Oct; 188(1): 190-203.
  87. Leone S, Fiore M, Lauro MG, Pino S, Cornetta T, Cozzi R. Resveratrol en Röntgenstralen beïnvloeden de intercellulaire mededelingen van de hiaatverbinding in menselijke glioblastomacellen. Mol Carcinog. 2008 Augustus; 47(8): 587-98
  88. Shao J, Li X, Lu X, Jiang C, HU Y, Li Q, u Y, et al. Het verbeterde die effect van de de groeiremming van Resveratrol in biologisch afbreekbare nanoparticles tegen gliomacellen wordt opgenomen wordt bemiddeld door de inductie van intracellular reactieve niveaus van zuurstofspecies. Colloïdenbranding B Biointerfaces. 2009 1 Augustus; 72(1): 40-7
  89. Gagliano N, Aldini G, Colombo G, Rossi R, Colombo R, Gioia M, et al. Het potentieel van resveratrol tegen menselijke gliomas. Drugs tegen kanker. 2010 Februari; 21(2): 140-50.
  90. Zamin LL, filippi-Chiela de EG, dillenburg-Pilla P, Hoorn F, Salbego C, Lenz G. Resveratrol en quercetin werkt samen om senescentie-als de groeiarrestatie in C6 de cellen van rattenglioma te veroorzaken. Kankersc.i. 2009 Sep; 100(9): 1655-62
  91. Holickcn, SG van Smith, Giovannucci E, Michaud DS. Koffie, thee, cafeïneopname, en risico van volwassen glioma in drie prospectieve cohortstudies. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2010 Januari; 19(1): 39-47.
  92. Kang SS, Han KS, Ku BM, Lee YK, Hong J, Scheenbeen HY, et al. De cafeïne-bemiddelde remming van het kanaalinositol 1.4.5 subtype 3 van de calciumversie van de trisphosphatereceptor blokkeert glioblastomainvasie en breidt overleving uit. Kanker Onderzoek. 2010 1 Februari; 70(3): 1173-83.
  93. Sinn B, Tallen G, Schroeder G, Grassl B, Schulze J, Budach V, Tinhofer I. Caffeine verleent radiosensitization van PTEN-Ontoereikende kwaadaardige gliomacellen door het ioniseren radiation-induced G1 arrestatie te verbeteren en negatief Akt-phosphorylation te regelen. Mol Cancer Ther. 2010 Februari; 9(2): 480-8.
  94. AJ Chalmers, Kemphaan EM, Martindale C, Lovegrove N, Kort Sc Cytotoxic gevolgen van temozolomide en straling zijn bijkomend en programma-afhankelijk. Biol Phys van int. J Radiat Oncol. 2009 1 Dec; 75(5): 1511-9.
  95. Choi SY, Chung JH, Kim DH, Chung SW, Kim JY, Yu BP, Chung HY. De gammaagonist van de Peroxisome proliferator- geactiveerde receptor actie van methyl-1.2-cyclopentanedione 3. De Handelingen van Biochimbiophys. 2007 Dec; 1770(12): 1612-9. Epub 2007 25 Augustus.
  96. Grommes C, Landreth GE, Sastre M, Beck M, Feinstein DL, Jacobs AH, et al. Remming van de gliomagroei in vivo en invasie door peroxisome proliferator-geactiveerde agonist van de receptorgamma behandeling. Mol Pharmacol. 2006 Nov.; 70(5): 1524-33.
  97. Chearwae W, Heldere JJ. PPARgammaagonists remmen de groei en uitbreiding van CD133+-de stamcellen van de hersenentumor. Br J Kanker. 2008 Dec; 99(12): 2044-53.
  98. Karmakar S, Weinberg-lidstaten, Banik NL, Patel SJ, Ray SK. De activering van veelvoudige moleculaire mechanismen voor apoptosis in menselijke kwaadaardige glioblastoma T98G en U87MG-cellen behandelde met sulforaphane. Neurologie. 2006 1 Sep; 141(3): 1265-80.
  99. Jiang H, Shang X, Wu H, Huang G, Wang Y, al-Holou S, et al. De combinatiebehandeling met resveratrol en sulforaphane veroorzaakt apoptosis in menselijke U251 gliomacellen. Neurochem Onderzoek. 2010 Januari; 35(1): 152-61
  100. Porta N, Vallée L, Boutry E, Auvin S. [het ketogenic dieet en zijn varianten: overzicht]. Omwenteling Neurol (Parijs). 2009 Mei; 165(5): 430-9.
  101. Zhou W, Mukherjee P, Kiebish-doctorandus in de letteren, Markis-GEWICHT, Bidsprinkhanen JG, Seyfried TN. Het calorically beperkte ketogenic dieet, een efficiënte alternatieve therapie voor kwaadaardige hersenenkanker. Nutr Metab (Lond). 2007 21 Februari; 4:5
  102. Nebeling LC, Miraldi F, Shurin-Sb, Lerner E. Effects van een ketogenic dieet op tumormetabolisme en voedingsstatus in pediatrische oncologiepatiënten: twee gevalrapporten. J Am Coll Nutr. 1995 April; 14(2): 202-8.
  103. Zuccoli G, Marcello N, Pisanello A, Servadei F, Vaccaro S, Mukherjee P, Seyfried TN. Metabolisch beheer van glioblastoma die multiforme standaardtherapie samen met een beperkt ketogenic dieet gebruiken: Gevalrapport. Nutr Metab (Lond). 2010 22 April; 7:33.
  104. Seyfried TN, Kiebish-doctorandus in de letteren, Moeras J, Shelton LM, Huysentruyt LC, Mukherjee P. Metabolic beheer van hersenenkanker. De Handelingen van Biochimbiophys. 2010 6 Sep. [Epub voor druk]
  105. Mukherjee P, Gr-Abbadi MM., Kasperzyk JL, Ranes mk, Seyfried TN. De dieetbeperking vermindert angiogenese en de groei in een orthotopic de tumormodel van muishersenen. Br J Kanker. 2002 20 Mei; 86(10): 1615-21.
  106. Shelton LM, Huysentruyt LC, Mukherjee P, Seyfried TN. Caloriebeperking als anti-invasieve therapie voor kwaadaardige hersenenkanker in de VM muis. ASN Neuro. 2010 23 Juli; 2(3): e00038
  107. Kouda K, Iki M. Beneficial gevolgen van milde spanning (hormetic gevolgen): dieetbeperking en gezondheid. J Physiol Anthropol. 2010;29(4):127-32.
  108. Seyfried TN, Kiebish M, Mukherjee P, Marsh J. Targeting-energiemetabolisme in hersenenkanker met calorically beperkte ketogenic diëten. Epilepsia. 2008 Nov.; 49 supplement 8:1146.
  109. Bleek G, ook HP. Een specifieke isoform van GDNF-familiereceptor alpha- 1 regelt RhoA-uitdrukking en de migratie van de gliomacel. J Neurochem. 2010 27 Augustus.
  110. Hisaoka K, Takebayashi M, Tsuchioka M, Maeda N, Nakata Y, Yamawaki S. Antidepressants stijging glial cel lijn-afgeleide neurotrophic factorenproductie door monoamine-onafhankelijke activering van eiwittyrosinekinase en extracellulair signaal-geregeld kinase in glial cellen. J Pharmacol Exp Ther. 2007 April; 321(1): 148-57. Epub 2007 8 Januari.
  111. Tsuchioka M, Takebayashi M, Hisaoka K, Maeda N, Nakata Y. Serotonin (5-HT) veroorzaakt glial cel lijn-afgeleide neurotrophic factoren (GDNF) mRNA uitdrukking via transactivation van de factorenreceptor 2 van de fibroblastgroei (FGFR2) in de cellen van rattenc6 glioma. J Neurochem. 2008 Juli; 106(1): 244-57.
  112. Higginssc, Pilkington GJ. De gevolgen in vitro van tricyclic drugs en dexamethasone voor cellulaire ademhaling van kwaadaardige glioma. Onderzoek tegen kanker. 2010 Februari; 30(2): 391-7