De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Ziekte van Parkinsonverwijzingen

Ziektepreventie en Behandeling, 5de uitgave

De verwijzingen op deze pagina corresponderen met de drukversie van Ziektepreventie en Behandeling, 5de uitgave. Aangezien wij online de protocollen in antwoord op nieuwe wetenschappelijke ontwikkelingen onophoudelijk bijwerken, worden de lezers aangemoedigd om de recentste versies van de protocollen te herzien.

  1. Ziekte van Parkinsonstichting. Statistieken van Parkinson. http://www.pdf.org/en/parkinson_statistics had toegang tot 8/1/2011.
  2. Heisters D. Parkinson: symptomen, behandelingen en onderzoek. Br J Nurs. 2011 13-26 Mei; 20(9): 548-54.
  3. Parkinson J. Een poging op de Schuddende Verlamming. 1817. J Neuropsychiatrie Clin Neurosci. 2002 de Lente; 14(2): 223-36; bespreking 222.
  4. Martinez TN en Greenamyre JT. Toxinemodellen van Mitochondrial Dysfunctie in Ziekte van Parkinson. Antioxid Redoxsignaal. 2011 12 Juli. [Epub voor druk]
  5. Astiz M et al. Effect van pesticiden op celoverleving in lever en hersenenrattenweefsels. Ecotoxicol omgeeft Saf. 2009 Oct; 72(7): 2025-32. Epub 2009 Jun 2.
  6. Fleming L et al. Ziekte van Parkinson en hersenenniveaus van organochlorine pesticiden. Ann Neurol. 1994 Juli; 36(1): 100-3.
  7. Betarbet R et al. De chronische systemische pesticideblootstelling reproduceert eigenschappen van Ziekte van Parkinson. Nat Neurosci. 2000 Dec; 3(12): 1301-6.
  8. Beken AI et al. Paraquat onthulde neurobehavioral die syndroom door dopaminergic neuronenverlies wordt veroorzaakt. Brain Res. 1999 breng 27 in de war; 823 (1-2): 1-10.
  9. Kenborg L et al. Ziekte van Parkinson onder tuinlieden aan pesticiden worden blootgesteld - een Deense cohortstudie die. Het Scandj Werk omgeeft Gezondheid. 2011 Jun 17. P.II: 3176. doi: 10.5271/sjweh.3176. [Epub voor druk]
  10. Wang A et al. Ziekte van Parkinsonrisico van omringende blootstelling aan pesticiden. Eur J Epidemiol. 2011 Juli; 26(7): 547-55. Epub 2011 20 April.
  11. Flemming L et al. Ziekte van Parkinson en hersenenniveaus van organochlorine pesticiden. Ann Neurol. 1994 Juli; 36(1): 100-3.
  12. Priyadarshi A et al. Een meta-analyse van Ziekte van Parkinson en blootstelling aan pesticiden. Neurotoxicology. 2000 Augustus; 21(4): 435-40.
  13. Moretto A en Colosio C. Biochemical en toxicologisch bewijsmateriaal van neurologische gevolgen van pesticiden: het voorbeeld van Ziekte van Parkinson. Neurotoxicology. 2011 Augustus; 32(4): 383-91. Epub 2011 brengt 23 in de war.
  14. Corrigan FM et al. Organochlorine insecticiden in substantianigra in Ziekte van Parkinson. J Toxicol omgeeft Health A. 2000 25 Februari; 59(4): 229-34.
  15. Kanthasamy AG et al. Diëldrin-veroorzaakte neurotoxiciteit: relevantie voor Ziekte van Parkinsonpathogenese. Neurotoxicology. 2005 Augustus; 26(4): 701-19.
  16. Sun F et al. Het diëldrin veroorzaakt ubiquitin-proteasome dysfunctie in alpha- -alpha--synuclein overexpressing dopaminergic neuronencellen en verbetert gevoeligheid aan apoptotic celdood. J Pharmacol Exp Ther. 2005 Oct; 315(1): 69-79. Epub 2005 Jun 29.
  17. Steventon GB et al. Een overzicht van xenobiotic metabolismeenzymen in Ziekte van Parkinson en de ziekte van het motorneuron. De Drug van drugmetabol werkt op elkaar in. 2001;18(2):79-98.
  18. Williams A et al. Xenobiotic enzymprofielen en Ziekte van Parkinson. Neurologie. 1991 Mei; 41 (5 Supplementen 2): 29-32; bespreking 32-3.
  19. Petrovitch H et al. De frequentie van de darmbeweging in het recent-leven en substantianigra neuronendichtheid bij dood. Mov Disord. 2009 15 Februari; 24(3): 371-6.
  20. Savica R et al. Medische dossiersdocumentatie die van constipatie de ziekte van Parkinson voorafgaan: Een geval-controle studie. Neurologie. 2009 24 Nov.; 73(21): 1752-8.
  21. Ueki A et al. Levensstijlrisico's van Ziekte van Parkinson: vereniging tussen verminderde wateropname en constipatie. J Neurol. 2004 Oct; 251 supplement 7: vII18-23.
  22. De hersenontsteking van Dickmanlidstaten von Economo. Boog Neurol. 2001 Oct; 58(10): 1696-8.
  23. Sardar AM et al. Dopamine tekorten in de hersenen: de neurochemical basis van parkinsonian symptomen in AIDS. uroreport. 1996 breng 22 in de war; 7(4): 910-2.
  24. PubMedgezondheid. Ziekte van Parkinson; Verlamming agitans; Schuddende verlamming. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001762/). Betreden 8/17/2011.
  25. Mamo GELIJKSTROOM et al. Het beheren van antipsychotic-veroorzaakt parkinsonisme. Drugsaf. 1999 breng in de war; 20(3): 269-75.
  26. Schouten HJ et al. Levenskwaliteit Van Bejaarde Patiënten met antipsychotic-Veroorzaakt Parkinsonisme: Een studie In dwarsdoorsnede. J Am Med Dir Assoc. 2011 10 Februari.
  27. Bondon-Guitton E et al. Drug-veroorzaakt parkinsonisme: Een overzicht van de ervaring van 17 jaar in een regionaal pharmacovigilance centrum in Frankrijk. Mov Disord. 2011 Jun 14. doi: 10.1002/mds.23828. [Epub voor druk]
  28. Francis PT. Biochemische en pathologische correlaten van cognitieve en gedragsverandering in DLB/PDD. J Neurol. 2009 Augustus; 256 supplement 3:2805.
  29. Aarsland D en Kurz mw. De epidemiologie van zwakzinnigheid verbonden aan de ziekte van Parkinson. J Neurol Sc.i. 2010 15 Februari; 289 (1-2): 18-22. Epub 2009 4 Sep.
  30. Francis PT et al. De cholinergic hypothese van de ziekte van Alzheimer: een overzicht van vooruitgang. J Neurol Neurosurg Psychiatrie. 1999 Februari; 66(2): 137-47.
  31. McKeith I. Commentary: DLB en PDD: zelfde of verschillend? Is er een debat? Int. Psychogeriatr. 2009 April; 21(2): 220-4. Epub 2009 28 Januari.
  32. Samii A et al. Ziekte van Parkinson. Lancet. 2004 29 Mei; 363(9423): 1783-93.
  33. Lesage S en Brice A. Parkinson's-ziekte: van monogenic vormen aan genetische gevoeligheidsfactoren. Gezoem Mol Genet. 2009 15 April; 18 (R1): R48-59.
  34. Mata ALS et al. SNCA-variant verbonden aan de ziekte van Parkinson en plasma alpha- -alpha--synuclein niveau. Boog Neurol. 2010 Nov.; 67(11): 1350-6.
  35. Pihlstrom L et al. Genetische veranderlijkheid in SNCA en Ziekte van Parkinson. Neurogenetics. 2011 29 Juli. [Epub voor druk]
  36. Lewis KA et al. Abnormale neurites die c-terminaal beknotte alpha- bevatten -alpha--synuclein zijn aanwezig in de ziekte van Alzheimer zonder conventionele Lewy-lichaamspathologie. Am J Pathol. 2010 Dec; 177(6): 3037-50. Epub 2010 5 Nov.
  37. Singleton AB et al. alpha--Synuclein plaatstriplication veroorzaakt Ziekte van Parkinson. Wetenschap. 2003 31 Oct; 302(5646): 841.
  38. Papapetropoulos S et al. Klinische ongelijksoortigheid van de verandering van LRRK2 G2019S. Boog Neurol. 2006 Sep; 63(9): 1242-6.
  39. Poorkaj P et al. parkin veranderingsanalyse in kliniekpatiënten met de ziekte [van verbeterde] vroeg-beginparkinson. Am J Med Genet A. 2004 15 Augustus; 129A (1): 44-50.
  40. Yu W et al. De PINK1/Parkin-weg regelt mitochondrial dynamica en functie in zoogdier hippocampal en dopaminergic neuronen. Gezoem Mol Genet. 2011 15 Augustus; 20(16): 3227-40. Epub 2011 25 Mei.
  41. AJ Whitworth en Pallanck LJ. De PINK1/Parkin-weg: een mitochondrial systeem voor kwaliteitscontrole? J Bioenerg Biomembr. 2009 Dec; 41(6): 499-503.
  42. Khan NL et al. Klinische en zonder duidelijke symptomen dopaminergic dysfunctie in PARK6-Verbonden parkinsonisme: een 18F-dopa HUISDIERENstudie. Ann Neurol. 2002 Dec; 52(6): 849-53.
  43. Zhang X et al. Veranderingsanalyse van PINK1-gen in patiënten met vroeg-beginparkinsonisme. Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2011 Jun; 36(6): 490-7.
  44. Xu X et al. Familieziekte van parkinsongen DJ-1 (PARK7) wordt uitgedrukt in rode cellen en speelt een rol in bescherming tegen oxydatieve schade. Bloedcellen Mol Dis. 2010 Oct; 45(3): 227-32.
  45. van Duijn CM et al. Park7, een nieuwe plaats voor autosomal recessief vroeg-beginparkinsonisme, op chromosoom 1p36. Am J Gezoem Genet. 2001 Sep; 69(3): 629-34. Epub 2001 2 Juli.
  46. Bonifati V et al. mal het recessieve vroege beginparkinsonisme is verbonden met drie plaatsen: PARK2, PARK6, EN PARK7. Neurolsc.i. 2002 Sep; 23 supplement 2: S59-60.
  47. Hering R et al. Nieuwe homozygous p.E64D-verandering in DJ1 in de vroege ziekte van beginparkinson (PARK7). Gezoem Mutat. 2004 Oct; 24(4): 321-9.
  48. Inden M, Taira T, Kitamura Y, et al. PARK7 DJ-1 beschermt tegen degeneratie van nigral dopaminergic neuronen in het model van de Ziekte van Parkinsonrat. Neurobiol Dis. 2006 Oct; 24(1): 144-58.
  49. Hampshire DJ et al. Syndroom kufor-Rakeb, pallido-piramidale degeneratie met supranuclear upgazeparese en zwakzinnigheid, kaarten aan 1p36. J Med Genet. 2001 Oct; 38(10): 680-2.
  50. Ugolino J et al. De mutantatp13a2 proteïnen betrokken bij parkinsonisme worden gedegradeerd door ER-associated degradatie en gevoelig maken dood van de cellen de ER-Spanning veroorzaakte cel. Gezoem Mol Genet. 2011 Jun 23. [Epub voor druk].
  51. Park JS et al. Pathogene gevolgen van nieuwe veranderingen in p-Type ATPase ATP13A2 die (PARK9) kufor-Rakeb syndroom, een vorm veroorzaken van vroeg-beginparkinsonisme. Gezoem Mutat. 2011 Augustus; 32(8): 956-64. doi: 10.1002/humu.21527. Epub 2011 12 Juli.
  52. Fong CY et al. Jeugdparkinsonisme verbonden aan heterozygous frameshift ATP13A2 genverandering. Eur J Paediatr Neurol. 2011 Mei; 15(3): 271-5. Epub 2011 12 Februari.
  53. Kempster PA et al. Verband tussen leeftijd en recente vooruitgang van Ziekte van Parkinson: een clinicopathologische studie. Hersenen. 2010 Jun; 133 (PT 6): 1755-62. Epub 2010 5 April.
  54. Lee lidstaten et al. Het effect van leeftijd op motortekorten en hersenglucosemetabolisme van Ziekte van Parkinson. Handelingen Neurol Scand. 2011 Sep; 124(3): 196-201. doi: 10.1111/j.1600-0404.2010.01446.x. Epub 2010 29 Sep.
  55. Schapira AH. Mitochondria in de etiologie en de pathogenese van Ziekte van Parkinson. Lancet Neurol. 2008 Januari; 7(1): 97-109.
  56. Zhu J et al. Mitochondrial dysfunctie in Ziekte van Parkinson. J Alzheimers Dis. 2010; 20 supplement 2: S325-34.
  57. Lin TK et al. Mitochondrial dysfunctie en biogenesis in de pathogenese van Ziekte van Parkinson. Nov.-Dec van Chang Gung Med J. 2009; 32(6): 589-99.
  58. Van Humbeeck et al. Parkin staat met ambra1 in wisselwerking om mitophagy te veroorzaken. J Neurosci. 2011 13 Juli; 31(28): 10249-61.
  59. Geisler S et al. PINK1/Parkin-bemiddelde mitophagy is afhankelijk van VDAC1 en p62/SQSTM1. Nat Cell Biol. 2010 Februari; 12(2): 119-31. Epub 2010 24 Januari.
  60. Song DD et al. Verbeterde substantianigra mitochondrial pathologie in menselijke alpha- -alpha--synuclein transgenic muizen na behandeling met MPTP. Exp Neurol. 2004 April; 186(2): 158-72.
  61. Kraytsberg Y et al. Mitochondrial DNA-schrappingen zijn overvloedig en veroorzaken functioneel stoornis in oude menselijke substantianigra neuronen. Nat Genet. 2006 Mei; 38(5): 518-20. Epub 2006 9 April.
  62. DE Castro IP et al. Mitochondrial kwaliteitscontrole en Ziekte van Parkinson: een weg opent. Mol Neurobiol. 2011 April; 43(2): 80-6. Epub 2010 1 Dec.
  63. Gautam AH en Zeevalk GD. Karakterisering van verminderde en geoxydeerde dopamine en dihydrophenylacetic zuur 3.4, op de vervoersketenactiviteiten van het hersenen mitochondrial elektron. De Handelingen van Biochimbiophys. 2011 Juli; 1807(7): 819-28. Epub 2011 2 April.
  64. Khan FH et al. Remming van activiteit van de het elektronenvervoersketen van rattenhersenen mitochondrial door dopamine oxydatieproducten tijdens uitgebreide incubatie in vitro: implicaties voor Ziekte van Parkinson. De Handelingen van Biochimbiophys. 2005 Jun 30; 1741 (1-2): 65-74. Epub 2005 14 April.
  65. Mosharov EV. Interactie tussen cytosolic dopamine, calcium, en alpha- -alpha--synuclein oorzaken selectieve dood van substantianigra neuronen. Neuron. 2009 30 April; 62(2): 218-29.
  66. Chuct. Diversiteit in de verordening van autophagy en mitophagy: lessen van Ziekte van Parkinson. Parkinsons Dis. 2011; 2011:789431. Epub 2011 brengt 17 in de war.
  67. Li WW et al. Localisatie van alpha- -alpha--synuclein aan mitochondria binnen midbrain van muizen. Neuroreport. 2007 8 Oct; 18(15): 1543-6.
  68. Liu G et al. alpha--Synuclein wordt differentially uitgedrukt in mitochondria van de verschillende gebieden van rattenhersenen en beneden-regelt dosis-dependently complexe I-activiteit. Neurosci Lett. 2009 1 Mei; 454(3): 187-92. Epub 2009 28 Februari.
  69. Devi L et al. Mitochondrial invoer en de accumulatie van alpha- -alpha--synuclein schaden complexe I in menselijke dopaminergic neuronenculturen en de ziektehersenen van Parkinson. J Biol Chem. 2008 4 April; 283(14): 9089-100. Epub 2008 1 Februari.
  70. Iseki E et al. Degeneratieproces van Lewy-organismen in de hersenen van patiënten met zwakzinnigheid met Lewy-organismen alpha--synuclein-immunohistochemistry gebruiken. Neurosci Lett. 2000 26 Mei; 286(1): 69-73.
  71. McGeer PL et al. Reactieve microglia is positief voor hla-DR. in substantianigra van de ziektehersenen van Parkinson en van Alzheimer. Neurologie. 1988 Augustus; 38(8): 1285-91.
  72. McGeer PL et al. Ontsteking en neurodegeneration in Ziekte van Parkinson. Parkinsonisme Relat Disord. 2004 Mei; 10 supplement 1: S3-7.
  73. Barcia C et al. Ontstekingsreactie in Parkinsonisme. J Neuraal Transm Supplement. 2009;(73):245-52.
  74. Glas CK et al. Mechanismen die aan ontsteking in neurodegeneration ten grondslag liggen. Cel. 2010 breng 19 in de war; 140(6): 918-34.
  75. Chen H et al. Gebruik van de Nonsteroidal antiinflammatory drug en het risico voor Ziekte van Parkinson. Ann Neurol. 2005 Dec; 58(6): 963-7.
  76. Bestuurder JA et al. Gebruik van niet steroidal anti-inflammatory drugs en risico van Ziekte van Parkinson: genestelde geval-controle studie. BMJ. 2011 20 Januari; 342: d198. doi: 10.1136/bmj.d198.
  77. Quist-Paulsen P. Statins en ontsteking: een update. Curr Opin Cardiol. 2010 Juli; 25(4): 399-405.
  78. Roy A et al. Perspectieven op statins in de ziekte van Parkinson. Neuroloog. 2011 Jun; 17(3): 244-55. Epub 2011 20 Januari.
  79. Yan J et al. Simvastatin verhindert dopaminergic neurodegeneration in experimentele parkinsonian modellen: de vereniging met anti-inflammatory reacties. PLoS. 2011; 6(6): e20945. Epub 2011 Jun 22.
  80. Ghosh A et al. Simvastatin remt de activering van p21ras en verhindert het verlies van dopaminergic neuronen in een muismodel van Ziekte van Parkinson. J Neurosci. 2009 28 Oct; 29(43): 13543-56.
  81. Wang Q et al. Simvastatin keert downregulation van dopamine D1 om en D2 receptoruitdrukking in de prefrontal schors van 6 hydroxydopamine-veroorzaakte Parkinsonian ratten. Brain Res. 2005 31 Mei; 1045 (1-2): 229-33. Epub 2005 22 April.
  82. Wolozin B et al. Simvastatin wordt geassocieerd met een verminderde weerslag van zwakzinnigheid en Ziekte van Parkinson. BMC-Med. 2007 19 Juli; 5:20.
  83. Rice JE et al. Wanordelijke ademhaling als levodopa-veroorzaakte dyskinesia in Ziekte van Parkinson. Mov Disord. 2002 Mei; 17(3): 524-7.
  84. Jenner P et al. Moleculaire mechanismen van l-DOPA-Veroorzaakte dyskinesia. ture Overzichtenneurologie9, 665-677 (September 2008).
  85. Rajagopalan P et al. Homocysteine gevolgen voor hersenenvolumes in 732 bejaarde individuen in kaart dat worden gebracht dat. Neuroreport. 2011 Jun 11; 22(8): 391-5.
  86. Kloppenborg RP et al. Homocysteine en hersen kleine schipziekte bij patiënten met symptomatische atherosclerotic ziekte. Slim-M. studie. Atherosclerose. 2011 Jun; 216(2): 461-6. Epub 2011 24 Februari.
  87. Zoccolella S et al. Hyperhomocysteinemia in l-Dopa behandelde patiënten met Ziekte van Parkinson: potentiële implicaties in cognitieve dysfunctie en zwakzinnigheid? Curr Med Chem. 2010;17(28):3253-61.
  88. Corona T et al. Een longitudinale studie van de gevolgen van een l-Dopa drugvakantie voor de cursus van Ziekte van Parkinson. Clin Neuropharmacol. 1995 Augustus; 18(4): 325-32.
  89. Koziorowski D en Friedman A et al. Levodopa „drugvakantie“ met amantadine infusies als behandeling van complicaties in Ziekte van Parkinson. Mov Disord. 2007 15 Mei; 22(7): 1033-6.
  90. Antonini A et al. Een herwaardering van risico's en voordelen van dopamine agonists in Ziekte van Parkinson. Lancet Neurol. 2009 Oct; 8(10): 929-37. Epub 2009 24 Augustus.
  91. Katzenschlager R et al. Mucuna pruriens in Ziekte van Parkinson: een dubbelblinde klinische en farmacologische studie. J Neurol Neurosurg Psychiatrie. 2004 Dec; 75(12): 1672-7.
  92. Mizuno Y et al. De vroege toevoeging van selegiline aan l-Dopa behandeling is voordelig voor patiënten met de ziekte van Parkinson. Clin Neuropharmacol. 2010 januari-Februari; 33(1): 1-4.
  93. Zhao YJ et al. Het Selegilinegebruik wordt geassocieerd met een langzamere vooruitgang in vroeg Ziekte van Parkinson zoals die tegen Hoehn en Yahr Stage transition tijden wordt geëvalueerd. Parkinsonisme Relat Disord. 2011 breng in de war; 17(3): 194-7. Epub 2010 14 Dec.
  94. Palhagen S et al. Selegiline vertraagt de vooruitgang van de symptomen van de ziekte van Parkinson. Neurologie. 2006 25 April; 66(8): 1200-6. Epub 2006 brengt 15 in de war.
  95. Imamura K et al. Het verband tussen depressie en regionaal hersenbloed stroomt in Ziekte van Parkinson en het effect van selegilinebehandeling. Handelingen Neurol Scand. 2011 Juli; 124(1): 28-39. Epub 2010 29 Sep.
  96. Braga CA et al. Anti-Parkinsonian drugselegiline vertraagt de nucleation fase van α-synucleinsamenvoeging die tot de vorming van niet-toxische species leiden. J Mol Biol. 2011 7 Januari; 405(1): 254-73. Epub 2010 2 Nov.
  97. Dimpfel W et al. De gevolgen van aminoindan rasagiline, zijn metabolite en selegiline voor glutamaatreceptor bemiddelden in vitro het signaleren in de plak van het rattenzeepaardje. BMC Pharmacol. 2011 21 Februari; 11:2.
  98. Rascol O et al. Een dubbelblinde, vertragen-beginproef van rasagiline in Ziekte van Parkinson (de ADAGIO-studie): prespecified en post hoc analyseert van de behoefte aan extra therapie, verandert in UPDRS-scores, en niet-motorresultaten. Lancet Neurol. 2011 Mei; 10(5): 415-23. Epub 2011 7 April.
  99. Sawada H et al. Amantadine voor dyskinesias in Ziekte van Parkinson: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. PLoS. 2010 31 Dec; 5(12): e15298.
  100. Thomas A et al. Duur van amantadine voordeel op dyskinesia van streng Ziekte van Parkinson. J Neurol Neurosurg Psychiatrie. 2004 Januari; 75(1): 141-3.
  101. Exley R en Cragg SJ. Presynaptic nicotinereceptoren: een dynamische en diverse cholinergic filter van striatal dopamine neurotransmissie. Br J Pharmacol. 2008 breng in de war; 153 supplement 1: S283-97. Epub 2007 26 Nov.
  102. Pimlott SL et al. Nicotineacetylcholine receptordistributie in de ziekte van Alzheimer, zwakzinnigheid met Lewy-organismen, Ziekte van Parkinson, en vasculaire zwakzinnigheid: bindende studie die in vitro 5 [(125) gebruiken I] - a-85380. Neuropsychofarmacologie. 2004 Januari; 29(1): 108-16.
  103. Shimohama S. Nicotinic receptor-bemiddelde neuroprotection in neurodegenerative ziektemodellen. De Stier van biol Pharm. 2009 breng in de war; 32(3): 332-6.
  104. Hong DP et al. Het roken en Ziekte van Parkinson: beïnvloedt de nicotine alpha- -alpha--synuclein fibrillatie? De Handelingen van Biochimbiophys. 2009 Februari; 1794(2): 282-90. Epub 2008 25 Oct.
  105. Tanaka K et al. Het actief en passief roken en risico van Ziekte van Parkinson. Handelingen Neurol Scand. 2010 Dec; 122(6): 377-82.
  106. Tan EK et al. Dose-dependent beschermend effect van koffie, thee, en het roken in Ziekte van Parkinson: een studie in etnische Chinees. J Neurol Sc.i. 2003 15 Dec; 216(1): 163-7.
  107. Holms ADVERTENTIE et al. De scherpe nicotine verbetert op strategie-gebaseerde semantische verwerking in Ziekte van Parkinson. Int. J Neuropsychopharmacol. 2011 Augustus; 14(7): 877-85. Epub 2011 1 Februari.
  108. Quik M et al. Nicotine en Ziekte van Parkinson: implicaties voor therapie. Mov Disord. 2008 15 Sep; 23(12): 1641-52.
  109. ClinicalTrials.gov. Doeltreffendheid van Transdermal Nicotine, op Motorsymptomen in Geavanceerd Ziekte van Parkinson (NICOPARK2). { http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00873392?term=nicotine+parkinson%27s&rank=1 }. Betreden 8/25/2011.
  110. Xiao BG et al. Celbiologie en klinische belofte van g-CSF: immunomodulation en neuroprotection. J Cel Mol Med. 2007 nov.-Dec; 11(6): 1272-90.
  111. Khatibi NH et al. Behandeling van de Granulocyte verstrekt de kolonie-bevorderende factor neuroprotection in chirurgisch veroorzaakte hersenen verwonde muizen. Supplement van handelingenneurochir. 2011;111:265-9.
  112. Song S et al. De granulocyte-kolonie bevorderende factor (g-CSF) verbetert terugwinning in muismodel van Ziekte van Parkinson. Neurosci Lett. 2011 7 Januari; 487(2): 153-7. Epub 2010 14 Oct.
  113. McCollum M et al. De behandeling post-MPTP met granulocyte kolonie-bevorderende factor verbetert nigrostriatal functie in het muismodel van Ziekte van Parkinson. Mol Neurobiol. 2010 Jun; 41 (2-3): 410-9. Epub 2010 21 April.
  114. Sanchez-Ramos J et al. Vermindert de bevorderende factor van de Granulocytekolonie hersenenamyloid last en keert cognitief stoornis in de muizen van Alzheimer om. Neurologie. 2009 29 Sep; 163(1): 55-72. Epub 2009 Jun 14.
  115. ClinicalTrials.gov. Studie van het neuro-Beschermende Effect van granulocyte-Kolonie Bevorderende Factor op Vroeg Stadiumziekte van parkinson. Beschikbaar in http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01227681 had toegang tot 9/9/2011.
  116. Bevrijd Cr et al. Overplanting van embryonale dopamine neuronen voor streng Ziekte van Parkinson. N Engeland J Med. 2001 breng 8 in de war; 344(10): 710-9.
  117. Kim HJ. Het potentieel van de stamcel in Ziekte van Parkinson en moleculaire factoren voor de generatie van dopamine neuronen. De Handelingen van Biochimbiophys. 2011 Januari; 1812(1): 1-11. Epub 2010 14 Augustus.
  118. ScienceDaily. Sciencedaily.com „Nauwkeurig Brain Electrode Placement voor nu Mogelijke de Patiënten van Parkinson; Het onderzoek opent de Manier voor Nauwkeuriger Diep Brain Stimulation“. Beschikbaar in http://www.sciencedaily.com/releases/2011/09/110907075755.htm#.TmffQlmzs9w.email had toegang tot 9/8/2011.
  119. Dobkin RD et al. Cognitief-gedragstherapie voor Depressie in Ziekte van Parkinson: Een willekeurig verdeelde, Gecontroleerde Proef. Am J Psychiatrie. 2011 Jun 15. [Epub voor druk]
  120. Vaughan CP et al. Gedragstherapie om urineincontinentie in de ziekte van Parkinson te behandelen. Neurologie. 2011 10 Mei; 76(19): 1631-4.
  121. Allen NE et al. Saldo en dalingen van Ziekte van Parkinson: Een meta-analyse van het effect van oefening en motor opleiding. Mov Disord. 2011 1 Augustus; 26(9): 1605-15. doi: 10.1002/mds.23790. Epub 2011 Jun 14.
  122. AJ Jak. Het effect van Fysiek en Geestesactiviteit bij het Cognitieve Verouderen. Curr Hoogste Behav Neurosci. 2011 5 Augustus. [Epub voor druk]
  123. Lau YS et al. Neuroprotectivegevolgen en mechanismen van oefening in een chronisch muismodel van Ziekte van Parkinson met gematigde neurodegeneration. Eur J Neurosci. 2011 April; 33(7): 1264-74. doi: 10.1111/j.1460-9568.2011.07626.x. Epub 2011 brengt 7 in de war.
  124. Cereda E et al. Low-protein en eiwit-herdistributiediëten voor Ziekte van Parkinsonpatiënten met motorschommelingen: een systematisch overzicht. Mov Disord. 2010 15 Oct; 25(13): 2021-34.
  125. MT. van uiteindelidstaten en van de Sultan Koffie en zijn consumptie: voordelen en risico's. Critomwenteling Food Sci Nutr. 2011 April; 51(4): 363-73.
  126. HU G et al. Koffie en theeconsumptie en het risico van Ziekte van Parkinson. Mov Disord. 2007 15 Nov.; 22(15): 2242-8.
  127. Saaksjarvi K et al. Prospectieve studie van koffieconsumptie en risico van Ziekte van Parkinson. Eur J Clin Nutr. 2008 Juli; 62(7): 908-15. Epub 2007 16 Mei.
  128. Herraiz T en Chaparro C. de remming van het Human monoamine oxydaseenzym door norharman koffie en bèta-carbolines en harman geïsoleerd van koffie. Het levenssc.i. 2006 18 Januari; 78(8): 795-802. Epub 2005 31 Augustus.
  129. Abreu RV et al. Chronische koffie en cafeïneopnamegevolgen voor de cognitieve functie en het anti-oxyderende systeem van rattenhersenen. Pharmacolbiochemie Behav. 2011 Oct; 99(4): 659-64. Epub 2011 Jun 15.
  130. Tohda C et al. Trigonelline-veroorzaakte neurite uitloper in menselijke neuroblastoma sk-n-SH cellen. De Stier van biol Pharm. 1999 Juli; 22(7): 679-82.
  131. Farah A et al. Chlorogenic zuren van groen koffieuittreksel zijn hoogst bioavailable in mensen. J Nutr. 2008 Dec; 138(12): 2309-15.
  132. Xie X et al. Adenosine en dopamine receptorinteractie in striatum en cafeïne-veroorzaakte gedragsactivering. Compmed. 2007 Dec; 57(6): 538-45.
  133. Hauser RA et al. Adenosine A2A receptorantagonisten voor Ziekte van Parkinson: reden, therapeutische potentiële en klinische ervaring. Drugs het Verouderen. 2005;22(6):471-82.
  134. Kanda T et al. Het gecombineerde gebruik van adenosine A (2A) antagonist kW-6002 met l-DOPA of met selectieve D1 of D2 dopamine agonists verhoogt antiparkinsonian activiteit maar niet dyskinesia bij MPTP-Behandelde apen. Exp Neurol. 2000 April; 162(2): 321-7.
  135. Matsuya T et al. Synergetische effecten van adenosine A2A antagonist en l-DOPA op rotatiegedrag in 6 hydroxydopamine-veroorzaakt hemi-Parkinsonian muismodel. J Pharmacol Sc.i. 2007 breng in de war; 103(3): 329-32. Epub 2007 brengt 7 in de war.
  136. Kitagawa M et al. ffects van cafeïne op het bevriezen van gang in Ziekte van Parkinson. Mov Disord. 2007 15 April; 22(5): 710-2.
  137. Dhanasekaran M, Karuppagounder SS, Uthayathas S, et al. Effect van dopaminergic neurotoxine MPTP/MPP+ op coenzyme Q inhoud. Het levenssc.i. 18 juli 2008; 83 (3-4): 92-95.
  138. Henchcliffe C, Beal-MF. Mitochondrial biologie en oxydatieve spanning in de ziektepathogenese van Parkinson. Nat Clin Pract Neurol. Nov. 2008; 4(11): 600-609.
  139. Hargreaves IP, Steeg A, Sleiman-PM. De coenzyme Q10 status van de hersenengebieden van Ziekte van Parkinsonpatiënten. Neurosci Lett. 5 Dec 2008; 447(1): 17-19.
  140. Shults CW, Oakes D, Kieburtz K, et al. Gevolgen van coenzyme Q10 in de vroege ziekte van Parkinson: bewijsmateriaal van het vertragen van de functionele daling. Boog Neurol. Oct 2002; 59(10): 1541-1550.
  141. Shults CW, Flint Beal M, Lied D, Fontaine D. Proefproef van hoge dosering van coenzyme Q10 in patiënten met Ziekte van Parkinson. Exp Neurol. Augustus 2004; 188(2): 491-494.
  142. Storch A et al. Willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef op symptomatische gevolgen van coenzyme Q (10) in de ziekte van Parkinson. Boog Neurol. 2007 Juli; 64(7): 938-44. Epub 2007 14 Mei.
  143. Abdin aa, Hamouda HIJ. Mechanisme van de neuroprotective rol van coenzyme Q10 met of zonder l-Dopa in rotenone-veroorzaakt parkinsonisme. Neuro-farmacologie. Dec 2008; 55(8): 1340-1346.
  144. Cleren C, Yang L, Lorenzo B, et al. Therapeutische gevolgen van coenzyme Q10 (CoQ10) en verminderde CoQ10 in het MPTP-model van Parkinsonisme. J Neurochem. Breng 2008 in de war; 104(6): 1613-1621.
  145. Wyss M, Schulze A. Health implicaties van creatine: kan de mondelinge creatineaanvulling tegen neurologische en atherosclerotic ziekte beschermen? Neurologie. 2002;112(2):243-260.
  146. Bealmf. Bio-energetische benaderingen voor neuroprotection in Ziekte van Parkinson. Ann Neurol. 2003; 53 supplement 3: S39-47; bespreking S47-38.
  147. Fernandez-Espejo E. Pathogenesis van Ziekte van Parkinson: perspectieven op neuroprotective en versterkende therapie. Mol Neurobiol. Februari 2004; 29(1): 15-30.
  148. Schapira AH. Vooruitgang in neuroprotection in Ziekte van Parkinson. Eur J Neurol. April 2008; 15 supplement 1:513.
  149. Klein AM, Ferrante RJ. De neuroprotective rol van creatine. Subcell Biochemie. 2007;46:205-243.
  150. De Onderzoekers netto-PD van NINDS. Een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, futiliteit klinische proef van creatine en minocycline in de vroege ziekte van Parkinson. Neurologie. Breng 14 2006 in de war; 66(5): 664-671.
  151. De Onderzoekers netto-PD van NINDS. Een proef klinische proef van creatine en minocycline in de vroege ziekte van Parkinson: de resultaten van 18 maanden. Clin Neuropharmacol. Mei-Jun 2008; 31(3): 141-150.
  152. Yang L et al. De combinatietherapie met coenzyme Q10 en creatine veroorzaakt bijkomende neuroprotective gevolgen in modellen van de ziekten van Parkinson en van Huntington. J Neurochem. 2009 Jun; 109(5): 1427-39. Epub 2009 brengt 28 in de war.
  153. Buigmachine A et al. De creatineaanvulling op lange termijn is veilig in oude patiënten met de ziekte van Parkinson. Nutr Onderzoek. 2008 breng in de war; 28(3): 172-8.
  154. Youdimka, Martin A, Joseph JA. Essentiële vetzuren en de hersenen: mogelijke gezondheidsimplicaties. Int. J Dev Neurosci. Juli-augustus 2000; 18 (4-5): 383-399.
  155. Montine KS, Quinn JF, Zhang J, et al. Isoprostanes en verwante producten van lipideperoxidatie in neurodegenerative ziekten. De Lipiden van Chemphys. Breng 2004 in de war; 128 (1-2): 117-124.
  156. Saugstad LF. Kinderautisme: een chronische psychose sinds kleutertijd toe te schrijven aan het synaptische snoeien van het supplementaire motorgebied. Nutrgezondheid. 2008;19(4):307-317.
  157. Saugstad LF. Zijn de neurodegenerative wanorde en de psychotische dysfuncties van manifestaties te vermijden hersenen met adequate dieet omega-3? Nutrgezondheid. 2006;18(2):89-101.
  158. Calon F, Cole G. Neuroprotective-actie van omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren tegen neurodegenerative ziekten: bewijsmateriaal van dierlijke studies. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. Nov.-Dec 2007; 77 (5-6): 287-293.
  159. Wu Y, Tada M, Takahata K, Tomizawa K, Matsui H. Inhibitory effect van meervoudig onverzadigde die vetzuren op apoptosis door etoposide wordt veroorzaakt, okadaic zuur en AraC in Neuro2a-cellen. Handelingen Med Okayama. Jun 2007; 61(3): 147-152.
  160. Bousquet M, Saint Pierre M, Julien C, Salem N, Jr., Cicchetti F, Calon F. Beneficial gevolgen van dieet meervoudig onverzadigd vetzuur omega-3 bij de toxine-veroorzaakte neuronendegeneratie in een dierlijk model van Ziekte van Parkinson. FASEB J. April 2008; 22(4): 1213-1225.
  161. Samadi P, Gregoire L, Rouillard C, Bedard PJ, Di Paolo T, Levesque D. Docosahexaenoic zuur vermindert levodopa-veroorzaakte dyskinesias bij 1 methyl-4-phenyl-1.2.3.6-tetrahydropyridineapen. Ann Neurol. Februari 2006; 59(2): 282-288.
  162. Yahrm. d., Duvoisin RC, Kooi L, Cohen G. Pyridoxine, DOPA, en Parkinsonisme. Advbiochemie Psychopharmacol. 1972;4:185-194.
  163. McGeer PL, Zeldowicz L, McGeer B.V. Een klinische proef van folic zuur in Ziekte van Parkinson. Kan Januari 1972 van Med Assoc J. 22; 106(2): 145-146 passim.
  164. Schwarz J, Trenkwalder C, Gasser T, Arnold G, Oertel WH. Folinic zure therapie slaagt er niet in om vroeg Ziekte van Parkinson te verbeteren: een placebo van twee weken controleerde klinische proef. J Neurale Transm Parkdis Dement Sekte. 1992;4(1):35-41.
  165. Bottiglieri T, Hyland K, Reynolds EH. Het klinische potentieel van ademetionine (s-Adenosylmethionine) in neurologische wanorde. Drugs. Augustus 1994; 48(2): 137-152.
  166. Martignoni E, Tassorelli C, Nappi G, Zangaglia R, Pacchetti C, Blandini F. Homocysteine en Ziekte van Parkinson: een gevaarlijke coördinatie? J Neurol Sc.i. Jun 15 2007; 257 (1-2): 31-37.
  167. Obeid R, McCaddon A, Herrmann W. The-rol van hyperhomocysteinemia en B-Vitamine deficiëntie in neurologische en psychiatrische ziekten. Het Laboratoriummed van Clinchem. 2007;45(12):1590-1606.
  168. Siniscalchi A, Mancuso F, Gallelli L, Ferreri Ibbadu G, Biagio Mercuri N, de Verhoging van DE Sarro G. van plasmahomocysteine niveaus door drugbehandelingen worden veroorzaakt in neurologische patiënten die. Pharmacol Onderzoek. Nov. 2005; 52(5): 367-375.
  169. Tan EK, Cheah SY, fook-Chong S, et al. De functionele COMT-variant voorspelt reactie op hoge dosispyridoxine in Ziekte van Parkinson. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 5 augustus 2005; 137B (1): 1-4.
  170. Postumarb, AJ Espay, Zadikoff C, et al. Vitaminen en entacapone in levodopa-veroorzaakte hyperhomocysteinemia: een willekeurig verdeelde gecontroleerde studie. Neurologie. Jun 27 2006; 66(12): 1941-1943.
  171. Verhinder E, Chung M, Raman G, et al. B vitaminen en bessen en van de leeftijd afhankelijke neurodegenerative wanorde. Evidrep Technol beoordeelt (Volledig Rep). April 2006(134): 1-161.
  172. Amadasi A, Bertoldi M, Contestabile R, et al. Pyridoxal 5 ' - fosfaatenzymen als doelstellingen voor therapeutische agenten. Curr Med Chem. 2007;14(12):1291-1324.
  173. Zoccolella S, Iliceto G, deMari M, Livrea P, Lamberti P. Management van l-Dopa verwante hyperhomocysteinemia: catechol-o-methyltransferase (COMT) inhibitors of B-vitaminen? Resultaten van een overzicht. Het Laboratoriummed van Clinchem. 2007;45(12):1607-1613.
  174. Qureshi GA, Qureshi aa, Devrajani-BR, Chippa-doctorandus in de letteren, Syed SA. Wordt de deficiëntie van vitamine B12 betrekking gehad op oxydatieve spanning en neurotoxiciteit in de patiënten van Parkinson? CNS Neurol Disord Drugdoelstellingen. Februari 2008; 7(1): 20-27.
  175. Muller T. Role van homocysteine in de behandeling van Ziekte van Parkinson. Deskundige Omwenteling Neurother. Jun 2008; 8(6): 957-967.
  176. Dos Santos EF, Busanello-EN, Miglioranza A, et al. Bewijsmateriaal dat folic zure deficiëntie een belangrijke determinant van hyperhomocysteinemia in de ziekte van Parkinson s is. Metab Brain Dis. Breng 18 2009 in de war.
  177. Walker DGS et al. De veranderingen van de genuitdrukking door amyloid bèta peptide-bevorderde menselijke postmortale hersenenmicroglia identificeren activering van veelvoudige ontstekingsprocessen. J Leukoc Biol. 2006 breng in de war; 79(3): 596-610. Epub 2005 19 Dec.
  178. Guillot X et al. Vitamine D en ontsteking. Gezamenlijke Beenstekel. 2010 Dec; 77(6): 552-7. Epub 2010 9 Nov.
  179. Knekt P et al. Serumvitamine D en het risico van de ziekte van Parkinson. Boog Neurol. 2010 Juli; 67(7): 808-11.
  180. Evatt ML et al. Overwicht van de ontoereikendheid van vitamined in patiënten met de ziekte van Parkinson en de ziekte van Alzheimer. Boog Neurol. 2008 Oct; 65(10): 1348-52.
  181. Virmani A, Gaetani F, Imam S, Binienda Z, de beschermende die rol van Ali S. The van l-Carnitine tegen neurotoxiciteit door drug van misbruik wordt opgeroepen, methamfetamine, zou op mitochondrial dysfunctie kunnen worden betrekking gehad. Ann N Y Acad Sc.i. Jun 2002; 965:225232.
  182. Bodis-Wollner I, Chung E, Ghilardi-MF, et al. Het acetyl-levo-carnitine beschermt tegen MPTP-Veroorzaakt parkinsonisme in primaten. J Neurale Transm Parkdis Dement Sekte. 1991;3(1):63-72.
  183. Virmani A, Gaetani F, Imam S, Binienda Z, de beschermende die rol van Ali S. The van l-Carnitine tegen neurotoxiciteit door drug van misbruik wordt opgeroepen, methamfetamine, zou op mitochondrial dysfunctie kunnen worden betrekking gehad. Ann N Y Acad Sc.i. Jun 2002; 965:225232.
  184. Virmani A, Gaetani F, Binienda Z. Effects van metabolische bepalingen zoals carnitines, coenzyme Q10, en PUFAs tegen verschillende vormen van neurotoxic beledigingen: metabolische inhibitors, MPTP, en methamfetamine. Ann N Y Acad Sc.i. Augustus 2005; 1053:183191.
  185. Wang C, Sadovova N, Ali HK, et al. Het l-carnitine beschermt neuronen tegen 1 methyl-4-phenylpyridinium-veroorzaakte neuronenapoptosis in ratten forebrain cultuur. Neurologie. 5 januari 2007; 144(1): 46-55.
  186. Zhang H, Jia H, Liu J, et al. Het gecombineerde r-alpha--Lipoic zuur en het acetyl-l-carnitine oefenen efficiënte preventative gevolgen in een cellulair model van Ziekte van Parkinson uit. J Cel Mol Med. 2010 Januari; 14 (1-2): 215-25.
  187. Mandel SA, Amit T, Weinreb O, Reznichenko L, Youdim MB. Gelijktijdige manipulatie van veelvoudige hersenendoelstellingen door groene theecatechins: een potentiële neuroprotective strategie voor de ziekten van Alzheimer en van Parkinson. CNS Neurosci Ther. De winter van 2008; 14(4): 352-365.
  188. Levites Y, Weinreb O, Maor G, Youdim MB, Mandel S. Green-theepolyphenol (-) - het epigallocatechin-3-gallate verhindert n-methyl-4-phenyl-1.2.3.6-tetrahydropyridine-Veroorzaakte dopaminergic neurodegeneration. J Neurochem. Sep 2001; 78(5): 1073-1082.
  189. Pant, Jankovic J, de Potentiële therapeutische eigenschappen van Le W. van groene theepolyphenols in Ziekte van Parkinson. Drugs het Verouderen. 2003;20(10):711-721.
  190. Levites Y, Amit T, Youdim MB, Mandel S. Involvement van eiwitkinasec activering en de genen van de de celcyclus van de celoverleving in groene theepolyphenol (-) - epigallocatechin gallate 3 neuroprotective actie. J Biol Chem. 23 augustus 2002; 277(34): 30574-30580.
  191. Choi JY, Parkcs, Kim DJ, et al. Preventie van salpeter 1 methyl-4-phenyl-1.2.3.6-tetrahydropyridine-veroorzaakt Ziekte van Parkinson in muizen worden oxyde-bemiddeldd door thee phenolic epigallocatechin 3 die gallate. Neurotoxicology. Sep 2002; 23(3): 367-374.
  192. Nie G, Cao Y, Zhao B. Protective-gevolgen van groene theepolyphenols en hun belangrijke component, (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), op 6 hydroxydopamine-veroorzaakte apoptosis in PC12 cellen. Redoxrep. 2002; 7(3): 171-177.
  193. Mandel S, Maor G, Youdim MB. Ijzer en alpha- -alpha--synuclein in substantianigra van MPTP-Behandelde muizen: effect van neuroprotective drugs r-Apomorfine en groene theepolyphenol (-) - epigallocatechin-3-gallate. J Mol Neurosci. 2004;24(3):401-416.
  194. Guo S, Bezard E, Zhao B. Protective-effect van groene theepolyphenols op de sh-SY5Y cellen tegen 6-OHDA veroorzaakte apoptosis door ros-GEEN weg. Vrije Radic-Med van Biol. 1 sep 2005; 39(5): 682-695.
  195. Guo S, Yan J, Yang T, Yang X, Bezard E, Zhao B. Protective-gevolgen van groene theepolyphenols in het 6-OHDA rattenmodel van Ziekte van Parkinson door remming van ros-GEEN weg. Biol-Psychiatrie. 15 Dec 2007; 62(12): 1353-1362.
  196. Levites Y, Youdim MB, Maor G, Mandel S. Attenuation van hydroxydopamine 6 (6-OHDA) - veroorzaakte kern factor-kappaB-factor (N-F -N-F-kappaB) activering en celdood door theeuittreksels in neuronenculturen. Biochemie Pharmacol. 1 januari 2002; 63(1): 21-29.
  197. Li R et al. (-) - Epigallocatechin-gallate remt lipopolysaccharide-veroorzaakte microglial activering en beschermt tegen ontsteking-bemiddelde dopaminergic neuronenverwonding. J Neurosci Onderzoek. 2004 1 Dec; 78(5): 723-31.
  198. Cho HS, Kim S, Lee SY, Park JA, Kim SJ, Chun HS. Beschermend effect van de groene theecomponent, l-Theanine op milieu toxine-veroorzaakte neuronenceldood. Neurotoxicology. Juli 2008; 29(4): 656-662.
  199. Chen D, Wang CY, Lambert JD, Ai N, Welse WJ, Yang-Cs. Remming van menselijke lever catechol-o-methyltransferase door theecatechins en hun metabolites: structuur-activiteit verhouding en moleculair-modelleert studies. Biochemie Pharmacol. 15 mei 2005; 69(10): 1523-1531.
  200. Mandel SA, Amit T, Kalfon L, Reznichenko L, Youdim MB. Het richten van veelvoudige neurodegenerative ziektenetiologie met multimodaal-handelt groene theecatechins. J Nutr. Augustus 2008; 138(8): 1578S-1583S.
  201. Li R, Peng N, Du F, Li XP, Le WD. Epigallocatechingallate beschermt dopaminergic neuronen tegen 1 methyl-4 phenyl-1.2.3.6-tetrahydropyridine-veroorzaakte neurotoxiciteit door microglial celactivering te remmen. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. April 2006; 26(4): 376-380.
  202. Ramassamy C. Emerging rol van polyphenolic samenstellingen in de behandeling van neurodegenerative ziekten: een overzicht van hun intracellular doelstellingen. Eur J Pharmacol. 1 sep 2006; 545(1): 51-64.
  203. Avramovich-Tirosh Y, Reznichenko L, Mit T, et al. Neurorescueactiviteit, APP regelgeving en amyloid-bètapeptide vermindering door nieuwe multifunctionele hersenen permeabele ijzer het chelating- anti-oxyderend, m-30 en groene theepolyphenol, EGCG. Curr Alzheimer Onderzoek. Sep 2007; 4(4): 403-411.
  204. Zhao B. Natural-het anti-oxyderend beschermen neuronen in de ziekte en het Ziekte van Parkinson van Alzheimer. Neurochem Onderzoek. April 2009; 34(4): 630-638.
  205. Penumathsa SV, Maulik N. Resveratrol: een veelbelovende agent in het bevorderen van cardioprotection tegen coronaire hartkwaal. Kan J Physiol Pharmacol. April 2009; 87(4): 275-286.
  206. Pallas M, Casadesus G, de doctorandus in de letteren van Smith, et al. Resveratrol en neurodegenerative ziekten: activering van SIRT1 als potentiële weg naar neuroprotection. Curr Neurovasc Onderzoek. Februari 2009; 6(1): 70-81.
  207. Pallas M, Verdaguer E, Tajes M, Gutierrez-Cuesta J, Camins A. Modulation van sirtuins: nieuwe doelstellingen voor antiageing. Recente Klopjecns Drug Discov. Januari 2008; 3(1): 61-69.
  208. Lee MK, Kang SJ, Poncz M, Lied kJ, Park KS. Resveratrol beschermt sh-SY5Y die neuroblastomacellen tegen apoptosis door dopamine worden veroorzaakt. Exp Mol Med. Jun 30 2007; 39(3): 376-384.
  209. Dienst G, Longpre F, Martinoli MG. Resveratrol en quercetin, twee natuurlijke polyphenols, verminderen apoptotic neuronendieceldood door neuroinflammation wordt veroorzaakt. J Neurosci Onderzoek. 1 februari 2008; 86(2): 403-410.
  210. Jin F, Wu Q, Lu YF, Gong QH, Shi JS. Neuroprotectiveeffect van resveratrol op 6-OHDA-veroorzaakt Ziekte van Parkinson bij ratten. Eur J Pharmacol. 14 Dec 2008; 600 (1-3): 78-82.
  211. Lieu CA et al. Een wateruittreksel van Mucuna pruriens voorziet verbetering op lange termijn van parkinsonisme van verminderd risico voor dyskinesias. Parkinsonisme Relat Disord. 2010 Augustus; 16(7): 458-65. Epub 2010 31 Mei.
  212. Kasture S et al. De beoordeling van symptomatische en neuroprotective doeltreffendheid van Mucuna pruriens zaait uittreksel in knaagdiermodel van Ziekte van Parkinson. Neurotox Onderzoek. 2009 Februari; 15(2): 111-22. Epub 2009 20 Februari.
  213. KAtzenschlager R et al. Veertien-jaar definitief rapport van de willekeurig verdeelde proef het pdrg-UK die drie aanvankelijke behandelingen in PD vergelijken. Neurologie. 2008 12 Augustus; 71(7): 474-80. Epub 2008 Jun 25.
  214. Chen J, Tang XQ, Zhi JL, et al. Curcumin beschermt PC12 cellen tegen 1 methyl-4-phenylpyridinium ionen-veroorzaakte apoptosis door weg bcl-2-mitochondria-ROS. Apoptosis. Jun 2006; 11(6): 943-953.
  215. Jagatha B, Mythri-Rb, Vali S, Bharath-MM. Curcumin de behandeling vermindert de gevolgen in vivo van glutathione uitputting in vitro en: therapeutische die implicaties voor Ziekte van Parkinson via in silico studies wordt verklaard. Vrije Radic-Med van Biol. Breng 1 2008 in de war; 44(5): 907-917.
  216. Mythrirb, Jagatha B, Pradhan N, Andersen J, Bharath-MM. Mitochondrial complexe I-remming in Ziekte van Parkinson: hoe kan curcumin mitochondria beschermen? Antioxid Redoxsignaal. Breng 2007 in de war; 9(3): 399-408.
  217. Pandey N, Strider J, Nolan-WC, Yan SX, Galvin JE. Curcumin remt samenvoeging van alpha- -alpha--synuclein. Handelingen Neuropathol. April 2008; 115(4): 479-489.
  218. Rajeswari A, Sabesan M. Inhibition van monoamine oxydase-B door de polyphenolic samenstelling, curcumin en zijn die metabolite tetrahydrocurcumin, in een model van Ziekte van Parkinson door MPTP neurodegeneration in muizen wordt veroorzaakt. Inflammopharmacology. April 2008; 16(2): 96-99.
  219. Sethi P, Jyoti A, Hussain E, Sharma D. Curcumin vermindert aluminium-veroorzaakte functionele neurotoxiciteit bij ratten. Pharmacolbiochemie Behav. 16 april 2009.
  220. Yang S, Zhang D, Yang Z, et al. Curcumin beschermt dopaminergic neuron tegen LPS veroorzaakte neurotoxiciteit in primaire van rattenneuron/glia cultuur. Neurochem Onderzoek. Oct 2008; 33(10): 2044-2053.
  221. Zbarsky V, Datla KP, Parkar S, Rai DK, Aruoma OI, Rechtse DT. Neuroprotectiveeigenschappen van natuurlijke phenolic anti-oxyderende curcumin en naringenin maar niet quercetin en fisetin in een model 6-OHDA van Ziekte van Parkinson. Vrije Radic Onderzoek. Oct 2005; 39(10): 1119-1125.
  222. Capitelli C, Sereniki A, Lima MM., Reksidler ab, Tufik S, Essentiële doctorandus in de letteren. Melatonin vermindert tyrosinehydroxylase verlies en hypolocomotion bij MPTP-Gekwetste ratten. Eur J Pharmacol. 10 Oct 2008; 594 (1-3): 101-108.
  223. Dowling GA, Mastick J, Colling E, Voerman JH, Zanger cm, Aminoff MJ. Melatonin voor slaapstoringen in Ziekte van Parkinson. Slaapmed. Sep 2005; 6(5): 459-466.
  224. Klongpanichapak S, phansuwan-Pujito P, Ebadi M, Govitrapong P. Melatonin remt amfetamine-veroorzaakte verhoging van alpha- -alpha--synuclein en daling van phosphorylated tyrosinehydroxylase in sk-n-SH cellen. Neurosci Lett. 16 mei 2008; 436(3): 309-313.
  225. Lin CH, Huang JY, Ching CH, Chuang JI. Melatonin vermindert het neuronenverlies, downregulation van dopamine vervoerder, en upregulation van D2 receptor bij rotenone-veroorzaakte parkinsonian ratten. J Pineal Onderzoek. Breng 2008 in de war; 44(2): 205-213.
  226. Ma J, Shaw VE, Mitrofanis J. Does melatonin helpen sparen dopaminergic cellen in MPTP-Behandelde muizen? Parkinsonisme Relat Disord. Mei 2009; 15(4): 307-314.
  227. Medeiros CA, Carvalhedo DE Bruin PF, schrijdt La, Magalhaes-MC, DE Lourdes Seabra M, DE Bruin VM. Effect van exogene melatonin op slaap en motordysfunctie in Ziekte van Parkinson. Een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie. J Neurol. April 2007; 254(4): 459-464.
  228. Paus S, schmitz-Hubsch T, Wullner-U, Vogel A, Klockgether T, de Bright lichte therapie van Abele M. in Ziekte van Parkinson: een proefonderzoek. Mov Disord. 30 juli 2007; 22(10): 1495-1498.
  229. Saravanan KS, Sindhu km, Mohanakumar KP. Melatonin beschermt tegen rotenone-veroorzaakte oxydatieve spanning in een hemiparkinsonian rattenmodel. J Pineal Onderzoek. April 2007; 42(3): 247-253.
  230. Willis GL. Ziekte van Parkinson als neuroendocrine wanorde van circadiaanse functie: dopamine -dopamine-melatoninonevenwichtigheid en het visuele systeem in het ontstaan en de vooruitgang van het degeneratieve proces. Omwenteling Neurosci. 2008;19(4-5):245-316.
  231. Willis GL, Keerder EJ. De primaire en secundaire eigenschappen van Ziekte van Parkinson verbeteren met strategische blootstelling aan helder licht: een studie van de gevalreeks. Chronobiol Int. 2007;24(3):521-537.
  232. Clark J et al. Het mondelinge n-acetyl-Cysteine vermindert verlies van dopaminergic terminals in alpha- -alpha--synuclein overexpressing muizen. PLoS. 2010 23 Augustus; 5(8): e12333.
  233. Jana S et al. Mitochondrial dysfunctie door de producten dat van de kinoneoxydatie van dopamine wordt bemiddeld: Implicaties in dopamine cytotoxiciteit en pathogenese van Ziekte van Parkinson. De Handelingen van Biochimbiophys. 2011 Jun; 1812(6): 663-73. Epub 2011 brengt 4 in de war.
  234. Ghibu E et al. Anti-oxyderende eigenschappen van een endogeen thiol: Alpha--lipoic zuur, nuttig in de preventie van hart- en vaatziekten. J Cardiovasc Pharmacol. 2009 Nov.; 54(5): 391-8.
  235. DE Araujo DP et al. De bijdragen van anti-oxyderende activiteit van lipoic zuur in het verminderen van neurogenerative vooruitgang van Ziekte van Parkinson: een overzicht. Int. J Neurosci. 2011 Februari; 121(2): 51-7. Epub 2010 2 Dec.
  236. Cassani E et al. Gebruik van probiotics voor de behandeling van constipatie in Ziekte van Parkinsonpatiënten. Minerva Gastroenterol Dietol. 2011 Jun; 57(2): 117-21.