De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Vitamine B5: 12 onderzoeksamenvattingen

Acetylcholine synthese

1. Gevolgen van ethylalcohol en pantothenic zuur bij hersenenacetylcholine de synthese.

Rivera-Calimlim L, Hartley D, Osterhout D. Afdeling van Farmacologie, Universiteit van Rochester, School van Geneeskunde en Tandheelkunde, NY 14642.

Br J Pharmacol. 1988 Sep; 95(1): 77-82.

Metingen van hersenenacetylcholine (ACh) synthese van voorloper [14c] - die pyruvate, pantothenic zure (PA) concentratie in de hersenen, de concentratie en van de bloedethylalcohol (EtOH werden) bij ratten gemaakt met of ethylalcohol (5-6 g kg-1 dagelijks lichaamsgewicht) worden behandeld alleen of ethylalcohol met PAaanvulling (100-200 mg kg-1 dagelijks lichaamsgewicht). EtOH met of zonder PA werd beheerd mondeling door of vloeibaar dieet lieber-Decarli 4 weken en 4 maanden of door mondelinge intubatie 1 en 4 dagen. De aangepaste controles werden gegeven of ethylalcohol-vrij vloeibaar dieet of zout. 2. De AChsynthese in de hersenen van ratten met ethylalcohol alleen 4 maanden worden behandeld was beduidend geremd (P minder dan 0.01 die). De PAconcentratie van de hersenen werd verminderd aan 7.0% van de controlewaarde. 3. De PAconcentratie in de hersenen van ratten met ethylalcohol plus PA 4 maanden worden behandeld was drie die keer dat van ratten met alleen die ethylalcohol worden behandeld. De AChsynthese bij ratten met ethylalcohol en PAaanvulling was ook hoger beduidend (P minder dan 0.01). 4. Er was geen die verschil in de concentratie van bloedetoh tussen ratten met ethylalcohol met of zonder PAsupplement wordt behandeld. 5. Het EtOH-effect op ACh-synthese en PAconcentratie in werd de hersenen waargenomen in de chronische behandelingen maar niet in de scherpe behandelingen. 6. De gegevens stellen voor dat de chronische ethylalcoholblootstelling ACh-synthese kan verminderen door PA, een voorloper voor de synthese van acetyl CoA uit te putten. Acetyl CoA is een essentieel substraat voor ACh-synthese.

Vervoer en metabolisme

2. Pantothenic zuur vervoer en metabolisme in het centrale zenuwstelsel.

Spector R.

Am J Physiol. 1986 Februari; 250 (2 PT 2): R292-7.

De mechanismen waardoor pantothenic zuur (PA) ingaat en hersenen verlaat, choroid vlecht, en de cerebro-spinale vloeistof (CSF) werden onderzocht door [3H] PA of intraveneus of intraventricularly in volwassen konijnen in te spuiten. [3H] de PA, of alleen of samen met PA zonder etiket, werd gegoten aan een constant tarief in bewuste konijnen. Bij 180 min, [3H] de PA ging CSF, gemakkelijk choroid vlecht, en hersenen in. In hersenen, werden CSF, en plasma, het groter dan 90% van 3H geassocieerd met [3H] PA. De toevoeging van 200 mumol/kg-PA aan de infusiespuit verminderde de penetratie van [3H] PA in hersenen en CSF door ongeveer 70%. Twee uren na de intraventricular injectie van [3H] PA, [3H] de PA werd snel ontruimd van CSF door een probenecid-gevoelig mechanisme. Geen metabolisme van de [3H] PA kwam in hersenen voor. Nochtans, werden 18 h na de intraventricular injectie van 37 microCi (nmol 34) van [3H] PA, ongeveer 40% die van 3H in forebrain blijven omgezet in [3H] CoA. Deze resultaten tonen aan dat de PA ingaat en CSF en hersenen door verzadigbare vervoersystemen verlaat. Nochtans, [3H] de PA wordt zeer langzaam in vivo omgezet in [3H] CoA in hersenen.

Vitaminen en lipidemetabolisme.

3. Fidanza A, Audisio M.

Handelingen Vitaminol Enzymol. 1982;4(1-2):105-14.

De vitaminen spelen een essentiële rol in de reacties van het lipidemetabolisme en hun aanwezigheid is daarom absoluut noodzakelijk voor deze reactie voor te komen. Het effect van pantothenic zuur, niacine en riboflavine wordt hier beschreven. Door transformatie in coenzymes zijn deze vitaminen betrokken bij van de vetzuursynthese en oxydatie reacties. Andere vitaminen, zoals vitamine B12, folic zuur, de vitamine C, en de essentiële vetzuren beïnvloeden lipidemetabolisme door verschillende mechanismen. Coenzyme B12 en folate coenzyme verstrekken aan saldo, door methionine synthese, de pool van methyl noodzakelijke basissen voor phospholipid biosynthese. Door zijn betrokkenheid in de microsomal ademhalingsketting, bevordert de vitamine C cholesteroltransformatie in galzuren. De essentiële vetzuren, hoofdzakelijk linoleic zuur, worden direct verbonden aan cholesterolvervoer en de daling van de plasmacholesterol. Men stelt voor dat vele wanorde van het lipidemetabolisme aan primaire en secundaire hypovitaminosis toe te schrijven kan zijn. Het nicotinezuur en zijn derivaten hebben een bepaald farmacologisch effect aangezien zij een HDL-verhoging met LDL-daling veroorzaken en cholesteroloverdracht van LDL aan HDL verbeteren. De resultaten van verscheidene experimenten op de invloed van pantothenic zuur op meervoudig onverzadigd vetzuurmetabolisme worden uiteindelijk gemeld, en deze gegevens zijn verwant met als inhoud van het beleid van vitamine C bij hoge dosissen op totale cholesterol, triglyceride, lipoprotein, vitamine C en vetzuren van de verschillende fracties van het plasmalipide.

Celbescherming

4. Pantothenic zuur beschermt jurkat cellen tegen ultraviolette light-induced apoptosis.

Slyshenkov VERSUS, Piwocka K, Sikora E, Wojtczak L. Nencki Instituut van Experimentele Biologie, Poolse Academie van Wetenschappen, Warshau, Polen.

Vrije Radic-Med van Biol. 2001 Jun 1; 30(11): 1303-10.

De menselijke leukemic t-lymfocyten (Jurkat-cellen) werden bewogen tot om apoptosis te ondergaan door korte straling met ultraviolet C licht (254 NM). Dit ging van accumulatie van de producten van de lipideperoxidatie in de vorm van vervoegde dienes, een daling van totale glutathione inhoud, en een verschuiving van zijn redoxstaat naar de geoxydeerde vorm vergezeld. De pre-incubatie van de cellen met 1 mm pantothenate resulteerde in een significante verhoging van totale glutathione inhoud van de cellen, die zijn maximumniveau, 160% bereiken van de controle, na 3 h. De gelijkaardige verhoging werd waargenomen na pre-incubatie met 5 mm n-Acetylcysteine, een bekende voorloper van glutathione. Zowel verminderden pantothenic zuur als het n-Acetylcysteine de ultraviolet-veroorzaakte die daling van glutathione inhoud, verminderden lipideperoxidatie, en beschermden gedeeltelijk de cellen tegen apoptosis door ultraviolette straling worden geproduceerd.

CoA

5. Mitochondrial, maar niet peroxisomal, wordt de bèta-oxydatie van vetzuren behouden in coenzyme a-Ontoereikende rattenlever.

Youssef JA, Lied WO, Badr MZ. Afdeling van Farmacologie, Universiteit van Missouri-Kansas Stad 64108, de V.S.

Mol Cell Biochem. 1997 Oct; 175 (1-2): 37-42.

Levercoenzyme A (CoA) speelt een belangrijke rol in cellulair lipidemetabolisme. Omdat mitochondria en peroxisomes de twee belangrijkste subcellular plaatsen van lipidemetabolisme vertegenwoordigen, werd de huidige studie ontworpen om het specifieke effect te onderzoeken van levercoa-deficiëntie bij de peroxisomal evenals mitochondrial bèta-oxydatie van vetzuren. De CoAdeficiëntie (47% daling van vrije CoA en 23% daling van totale CoA) werd veroorzaakt door pas gespeende mannelijke Sprague Dawley ratten op een semipurified dieet te handhaven ontoereikend in pantothenic zuur (de voorloper van CoA) 5 weken. De lever mitochondrial vetzuuroxydatie van short-chain en lange-keten vetzuren was niet beduidend verschillend tussen controle en coA-Ontoereikende ratten. Omgekeerd, was de peroxisomal bèta-oxydatie beduidend verminderd (38% remming) in levers van coA-Ontoereikende ratten in vergelijking met controledieren. De Peroxisomal bèta-oxydatie werd hersteld op normale niveaus toen levercoa werd bijgevuld. Men stipuleert dat aangezien de rol van lever mitochondrial bèta-oxydatie energieproductie terwijl de peroxisomal bèta-oxydatie hoofdzakelijk als ontgiftingssysteem dienst doet is, mitochondrial weg van bèta-oxydatie ten koste van de peroxisomal weg wordt gespaard wanneer de lever CoA sterk daalt. De huidige studie kan een dierlijk model aanbieden om mechanismen te onderzoeken betrokken bij peroxisomal ziekten.

6. Verbetering van nadelige gevolgen van valproic zuur op ketogenesis en levercoenzyme A metabolisme door cotreatment met pantothenate en carnitine in het ontwikkelen van muizen: mogelijke klinische betekenis.

Thurston JH, Hauhart AANGAANDE. Ministerie van Pediatrie, Washington University School van Geneeskunde, St.Louis, MO 63110.

Pediatr Onderzoek. 1992 April; 31 (4 PT 1): 419-23.

De zeer jonge kinderen met organische hersenenschade, hardnekkige beslagleggingen, en ontwikkelingsvertraging zijn samenvallend op bijzonder risico om fatale leverdysfunctie te ontwikkelen met valproatetherapie, vooral als de kinderen ook andere anticonvulsant drugs ontvangen. Het mechanisme van valproate-geassocieerde levermislukking in deze kinderen is onduidelijk. Er zijn twee belangrijke theorieën van etiologie. De eerste betreft de manyfoldgevolgen van uitputting van CoA toe te schrijven aan sekwestratie in slecht gemetaboliseerde valproyl CoA en metabolites van valproylcoa. De andere theorie stelt voor dat de onverzadigde valproate afgeleide 2 n-propyl-4-pentenoic zure en/of metabolisch geactiveerde tussenpersonen giftig zijn en direct onomkeerbare remming van enzymen van bèta-oxydatie veroorzaken. De huidige studie toont voor het eerst aan dat in het ontwikkelen van muizen, wanneer het panthothenic zuur en carnitine met valproate worden beheerd, minstens enkele gevolgen van valproate worden verlicht. Misschien bovenal, vallen de bèta-bèta-hydroxybutyrateconcentratie in plasma en vrije CoA en acetyl CoA-niveaus in lever niet zo laag. Cotreatment met alleen carnitine was zonder effect. De bevindingen steunen het CoA-uitputtingsmechanisme van valproateremming van bèta-oxydatie en andere acetyl coA-Vereisende enzymatische reacties van CoA- en en beklemtonen de rol van carnitine in de verordening van CoA-synthese bij de plaats van actie van pantothenate kinase.

Synthese van phospholipids

7. Pantothenic zuur en zijn derivaten beschermt Ehrlich-de cellen van de buikwaterzuchttumor tegen lipideperoxidatie.

Slyshenkov VERSUS, Rakowska M, Moiseenok AG, Wojtczak L. Nencki Instituut van Experimentele Biologie, Warshau, Polen.

Vrije Radic-Med van Biol. 1995 Dec; 19(6): 767-72. Erratum in: Vrije Radic-Med 1996 van Biol; 20(3): 493.

Pre-incubatie van Ehrlich-de cellen van de buikwaterzuchttumor bij 22 of 32 graden van C, maar niet bij 0 graad C, met pantothenic zuur, 4 ' - die het phosphopantothenic zuur, pantothenol, of pantethine verminderden lipideperoxidatie (door productie van thiobarbituric zuur-reactieve die samenstellingen wordt gemeten) door de Fenton-reactie (Fe2+ + H2O2) wordt veroorzaakt en het plasmamembraan wordt beschermd die gedeeltelijk tegen leakiness aan cytoplasmic proteïnen door dezelfde reagens worden geproduceerd. Pantothenic zuur en zijn derivaten verbood niet (Fe2+ + H2O2) - veroorzaakte peroxidatie van phospholipid multilamellar blaasjes, waarbij erop wordt gewezen dat hun effect op de cellen niet toe te schrijven aan het het reinigen mechanisme was. Homopantotheniczuur en zijn 4 ' - de fosfaatester (dat geen voorlopers van CoA) zijn noch beschermde Ehrlich-de cellen van de buikwaterzuchttumor tegen lipideperoxidatie noch verhinderde leakiness van het plasmamembraan in dezelfde omstandigheden. De incubatie van cellen met pantothenic zuur, 4 ' - phosphopantothenic zuur, pantothenol, of pantethine verhoogde beduidend de hoeveelheid cellulaire CoA en versterkte integratie van toegevoegde palmitate in phospholipids en cholesterolesters. Men besluit dat pantothenic zuur en zijn verwante samenstellingen het plasmamembraan van Ehrlich-de cellen van de buikwaterzuchttumor tegen de schade door zuurstof vrije basissen toe te schrijven aan stijgend cellulair niveau van CoA beschermen. De laatstgenoemde samenstelling kan handelen door propagatie van lipideperoxidatie te verminderen en reparatiemechanismen, hoofdzakelijk de synthese van phospholipids te bevorderen.

Het gekronkelde Helen/Huid

8. Actueel gebruik van dexpanthenol in huidwanorde.

Ebner F, Heller A, Rippke F, Tausch I. Technical Universiteit van München, Allershausen, Duitsland. fritz.ebner@t-online.de

Am J Clin Dermatol. 2002;3(6):427-33.

Pantothenic zuur is essentieel aan normale epitheliaale functie. Het is een component van coenzyme A, die als cofactor voor een verscheidenheid van enzym-gekatalyseerde reacties dient die in het metabolisme van koolhydraten, vetzuren, proteïnen, gluconeogenesis, sterol, steroid hormonen, en porphyrins belangrijk zijn. Het actuele gebruik van dexpanthenol, het stabiele alcoholische analogon van pantothenic zuur, is gebaseerd op goede huidpenetratie en hoge lokale concentraties van dexpanthenol wanneer beheerd in een adequaat voertuig, zoals water-in-olie emulsies. Actuele dexpanthenol handelt als een vochtinbrengende crème, verbeterend de hydratie van laagcorneum, verminderend transepidermal waterverlies en handhavend huidzachtheid en elasticiteit. De activering van fibroblastproliferatie, die van relevantie in het gekronkelde helen is, is waargenomen zowel in vitro en in vivo met dexpanthenol. Versnelde re-epithelization in het gekronkelde helen, gecontroleerd door middel van het transepidermal waterverlies als indicator van de intacte epidermale barrièrefunctie, is ook gezien. Dexpanthenol is getoond om een anti-inflammatory effect op experimentele ultraviolet-veroorzaakte erythema te hebben. De gunstige gevolgen van dexpanthenol zijn waargenomen in patiënten die huidoverplanting of littekenbehandeling, of therapie voor brandwonden en verschillende dermatose hebben ondergaan. De stimulatie van epithelization, de korreling en de matiging van het jeuken waren de prominentste gevolgen van formuleringen die dexpanthenol bevatten. In dubbelblinde placebo-gecontroleerde klinische proeven, werd dexpanthenol geëvalueerd voor zijn doeltreffendheid in het verbeteren van het gekronkelde helen. De epidermale die wonden met dexpanthenolemulsie worden behandeld toonden een vermindering van erythema, en meer elastische en stevige weefselregeneratie. Het toezicht op transepidermal waterverlies toonde een significante versnelling van epidermale regeneratie als resultaat van dexpanthenoltherapie, vergeleken met het voertuig. In een irritatiemodel, resulteerde de voorbehandeling met dexpanthenolroom in beduidend minder die schade aan de barrière van laagcorneum, zonder voorbehandeling wordt vergeleken. De hulphuidzorg met dexpanthenol verbeterde aanzienlijk de symptomen van huidirritatie, zoals droogte van de huid, ruwheid, het schrapen, jeuk, erythema, erosie/spleten, meer dan 3 tot 4 weken. Gewoonlijk, wordt het actuele beleid van dexpanthenolvoorbereidingen goed getolereerd, met minimaal risico van huidirritatie of sensibilisering.

9. Actuele corticosteroid therapie voor scherpe stralingsdermatitis: een prospectieve, willekeurig verdeelde, dubbelblinde studie.

Schmuth M, Wimmer-doctorandus in de letteren, Hofer S, Sztankay A, Weinlich G, Linder-DM, Elias PM, Fritsch Portugal, Fritsch E. Afdeling van de Dermatologie, Universiteit van Innsbruck, Oostenrijk. matthias.schmuth@uibk.ac.at

Br J Dermatol. 2002 Jun; 146(6): 983-91.

ACHTERGROND: De stralingsdermatitis is een gemeenschappelijke bijwerking van stralingstherapie, maar er is geen huidige consensus over zijn aangewezen therapie. DOELSTELLINGEN: Om behandeling met actuele 0.1% methylprednisolone versus 0.5% dexpanthenol in een cohort van patiënten te vergelijken die opgedeelde stralingstherapie voor borstkanker ondergaan. METHODES: In een willekeurig verdeeld, dubbelblind ontwerp, werd de behandeling in werking gesteld aan het begin van stralingstherapie en verderging 2 weken na beëindiging van straling. De resultaten werden vergeleken door drie verschillende maatregelen: klinisch (symptoomscore), functioneel (transepidermal waterverlies, TEWL) en subjectieve (levenskwaliteit, QOL). VLOEIT voort: In een inleidende cohort van onbehandelde patiënten die stralingstherapie ondergaan, stegen de klinische tekens en TEWL-de niveaus progressief tijdens stralingstherapie, die hoogste waarden bereikt bij 5 en 4 weken, respectievelijk. Hoewel geen van beide actuele behandeling de weerslag van stralingsdermatitis verminderde, zowel vertraagde de totstandkoming van grootste klinische als TEWL-scores tot ongeveer 6 en 5 weken, respectievelijk. Met actuele corticosteroids, waren de klinische symptomen en TEWL minder uitgesproken dan met dexpanthenol. Terwijl daalde algemene QOL na voltooiing beter van stralingstherapie, op huid betrekking hebbende QOL. Nochtans die, zou de op huid betrekking hebbende QOL-daling op zijn minst voor een deel kunnen zijn door middel van actuele corticosteroid versus dexpanthenol-bevattend verzachtend middel wordt omgekeerd. CONCLUSIES: Wij leveren bewijs dat het profylactische en aan de gang zijnde gebruik van actuele therapie met of actuele corticosteroid of een dexpanthenol-bevattend verzachtend middel verbetert, maar stralings geen dermatitis verhindert. Onze gegevens stellen voor, maar blijken niet, een voordeel van actuele corticosteroid versus een dexpanthenol-bevattend verzachtend middel. Zullen de verder gecontroleerde studies met grotere cohorten worden vereist om optimale vormen van actuele therapie voor stralingsdermatitis te bepalen.

10. Effect van pantothenic zuur en ascorbinezuuraanvulling op menselijk huid gekronkeld helend proces. Een dubbelblinde, prospectieve en willekeurig verdeelde proef.

Vaxman F, Olender S, Lambert A, Nisand G, Aprahamian M, Bruch JF, Didier E, Volkmar P, Grenier JF. INSERM-U 61, Armenhuizen Civils, Straatsburg, Frankrijk.

Eur Surg Onderzoek. 1995;27(3):158-66.

Deze die studie het testen van menselijke de huid gekronkelde helende verbetering door een 21 dagaanvulling wordt beoogd van 1.0 g ascorbinezuur (aa) en 0.2 g pantothenic zuur (PA). 49 patiënten die chirurgie voor tatoegeringen ondergaan, door de opeenvolgende resectiesprocedure, gingen dubbelblind in, prospectief en verdeelden studie willekeurig. De tests op zowel huid als littekens worden uitgevoerd dat bepaalden: hydroxyproline concentraties, aantal fibroblasten, spoorelementinhoud en mechanische eigenschappen. In de 18 aangevulde patiënten, toonde men dat in huid (dag 8) Fe steeg (p < 0.05) en Mn verminderde (p < 0.05); in littekens (dag 21), stegen Cu (p = 0.07) en verminderd Mn (p < 0.01), en Mg (p < 0.05); de mechanische eigenschappen van littekens in groep A werden beduidend gecorreleerd met hun inhoud in Fe, Cu en Zn, terwijl geen correlatie in groep B. werd getoond. In bloed, steeg aa na chirurgie met aanvulling, terwijl het in controles verminderde. Hoewel geen belangrijke verbetering van helend verwerken zou kunnen in deze studie worden gedocumenteerd, stellen onze resultaten voor dat het voordeel van de aanvulling van aa en van de PA aan de variaties van de spoorelementen toe te schrijven zou kunnen zijn, aangezien zij met mechanische eigenschappen van de littekens gecorreleerd zijn.

11. Rol van pantothenic en ascorbinezuur in gekronkelde helende processen: studie in vitro over fibroblasten.

Lacroix B, Didier E, Grenier JF. INSERM verenigt de 61-dienst DE Chirurgie B, Burgerlijke Hopital, Straatsburg.

Int. J Vitam Nutr Onderzoek. 1988;58(4):407-13.

om de mogelijke rol van pantothenic zuur (PA) en ascorbinezuur (aa) in gekronkelde helende processen te analyseren, werden de gevolgen van deze die vitaminen op de groei van fibroblasten, uit menselijke foetale huid of voorhuid wordt verkregen, bestudeerd. De celproliferatie, de eiwitsynthese en de eiwitversie werden geëvalueerd. Het tempo van de celgroei bleef identiek toen de PA of aa aan het cultuurmiddel werd toegevoegd. De PA verhoogde de basisintegratie van 14c-proline in gestort materiaal terwijl aa deze actie niet wijzigde. Nochtans, toen de culturen met PA en aa werden uitgebroed, steeg de versie van intracellular proteïne in het cultuurmiddel. Deze resultaten stellen voor dat het gecombineerde gebruik van deze twee vitaminen van belang in postchirurgische therapie en zou kunnen zijn in het gekronkelde helen.

12. Gevolgen die van supplementair pantothenic zuur voor wond helen: experimentele studie bij konijn.

Aprahamian M, Dentinger A, voorraad-Damge C, Kouassi JC, Grenier JF.

Am J Clin Nutr. 1985 breng in de war; 41(3): 578-89.

Het effect van pantothenic zure aanvulling en deficiëntie bij het gekronkelde helen werd onderzocht over een één maand postoperatieve periode bij konijnen. De aangevulde groep werd ingespoten met pentothenate (20 mg/kg van lichaam weight/24 h) drie weken en vergeleek bij een placebogroep (0.5 ml gedistilleerd water). De ontoereikende dieren werden gevoed met een pantothenate vrij dieet ook drie weken. Deze drie experimentele groepen werden aangepast tegen een controlegroep. De graad van het gekronkelde helen werd bepaald door het gemiddelde van postoperatieve breekweerstand en de gekronkelde veranderingen van de fibroblastbevolking. Pantothenic zure urinedieafscheiding door gaschromatografie wordt gemeten als controle van pantothenate consumptie wordt gediend. Met betrekking tot deze drie parameters is geen significant verschil gevonden tussen placebo en controles. De gemiddelde urineverwijdering in de pantothenic zure groep was beduidend hoger wat betreft de pantothenate aangevulde groep, terwijl de ontoereikende groep geen significante daling wanneer vergeleken bij controles toonde. De chronische pre en postoperatieve pantothenic zure aanvulling verhoogde beduidend aponeurosissterkte na chirurgie; het verbeterde lichtjes, maar niet beduidend de sterkte van de huid. Voorts werd de fibroblastinhoud van het litteken beduidend groter tijdens de fase van de fibroblastproliferatie na pantothenic aanvulling. Deze gegevens stellen voor dat pantothenic zuur een versnellend effect van het normale helende proces veroorzaakt. Het mechanisme verantwoordelijk voor deze verbetering schijnt om een verhoging van cellulaire vermenigvuldiging te zijn tijdens de eerste postoperatieve periode. Maar het nauwkeurige vertrouwelijke mechanisme van het gunstige effect van pantothenate blijft onduidelijk.