Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Vinpocetin: 38 onderzoeksamenvattingen

Neuroprotection 1. Ideggyogy Sz. 2003 20 Mei; 56 (5-6): 166-72. Niet-symptomatische ischemische hersenwanorde en neuroprotection met vinpocetine. Hadjiev D. het Universitaire Ziekenhuis van Neurologie en Psychiatrie, St. Naum Compl. Javorov, B-1504 Bulgarije, Sofia, bl. 21. A. dimiter_hadjiev@hotmail.com

De niet-symptomatische ischemische hersenwanorde (AICVD) is een vroege manifestatie van hersenziekte. Het is ook genoemd geworden als latente ontoereikendheid van de hersenomloop of niet-symptomatische hersenwanorde. Onlangs, is de term noninvasively ontdekte ziekte zonder duidelijke symptomen, geïntroduceerd door Amerikaanse Hartvereniging. De diagnose is gebaseerd op de volgende criteria: bewijsmateriaal van vasculaire risicofactoren; episodische niet-specifieke klachten zonder enige brandpunts hersensymptomen; mild cognitief die tekort, door neuropsychologische tests wordt ontdekt; de echografie van de halsslagader toont hetmiddel dik maken, vaak atherosclerotic plaques en de vernauwing van de halsslagader; CT en MRI openbaren stille herseninfarcten, nu en dan witte kwestiehyperintensities of hersenatrophy; regionale hypoperfusion boven de ischemische drempel wordt ook gezien door rCBFmetingen. Behandeling die van AICVD, de vasculaire risicofactoren wijzigen en neuroprotective agenten de gebruiken, zou de sluitsteen van primaire preventie van ischemische slag en cognitieve die daling moeten zijn, door hersenwanorde wordt veroorzaakt. Vinpocetine is gevonden om zich in diverse stadia van de ischemische cascade te mengen: ATP uitputting, activering van voltage-gevoelig Na (+) - en Ca (++) - kanalen, glutamaat en vrije basissenversie. De remming van voltage-gevoelig Na (+) - de kanalen schijnt vooral relevant voor het neuroprotective effect van vinpocetine te zijn. De uitgesproken anti-oxyderende activiteit van de drug kon ook tot neuroprotection bijdragen. De HUISDIERENstudies bij primaten en de mens toonden aan dat 11C geëtiketteerde vinpocetine de blood-brain barrière snel overgaat. De heterogeene hersenendistributie van de samenstelling werd waargenomen hoofdzakelijk in de thalamus, de basispeesknopen, occipital, wand en tijdelijke schors, gebieden die aan de cognitieve functies nauw verwant zijn. De HUISDIERENstudies in chronische ischemische slagpatiënten openbaarden gunstige gevolgen van vinpocetine voor rCBF en glucosemetabolisme in de thalamus, basispeesknopen en primaire visuele schors. Het schijnt, vinpocetine, beïnvloedend de veelvoudige mechanismen van AICVD, zou kunnen van voordeel voor de behandeling in dit vroege stadium van hersenziekte zijn. Vinpocetine kan ook een nieuwe therapeutische benadering van profylactische neuroprotection in patiënten worden bij zeer riskant van ischemische slag.

2. Vinpocetin beschermt tegen excitotoxic celdood in primaire culturen van ratten hersenschors Erdo S.L.; Nin sheng C.; Wolff J.R.; Kiss B. Laboratory van Neurochemie, Ministerie van Anatomie, Georg August University, 36 Kreuzbergring, D 3400 Gottingen Duitsland, Bondsrepubliek van EUR. J. PHARMACOL. (Nederland), 1990, 187/3 (551 553)

Het beschermende die effect van vinpocetin, een drug klinisch nuttig in hersenenhypoxia/ischemie, in vitro op cerebrocortical met glutamaat worden behandeld en verwante culturen onderzocht werd excitotoxins. De omvang van celdood werd door lactische die dehydrogenase activiteit gekwantificeerd te meten van beschadigde cellen van het cultuurmiddel wordt vrijgegeven. Vinpocetin beschermde gedeeltelijk de corticale die cellen tegen celdood door methyld aspartate van N wordt veroorzaakt, quisqualate en kainate, erop wijzend dat de drug een directe beschermende actie betreffende cerebrocortical cellen uitoefent die prikkelende aminozuurreceptoren dragen.

Hersenontoereikendheid/ziekte

3. Orv Hetil. 2001 25 Februari; 142(8): 383-9. [Het gebruik van vinpocetine in chronische die wanorde door hersenhypoperfusion] [Artikel in Hongaar] wordt veroorzaakt Horvath S. Pest Megyei Onkormanyzat Flor Ferenc Korhaza, Kistarcsa, Neurologiai Osztaly.

De klinische tekens en de symptomen van zogenaamde „hersenontoereikendheid“ of „hersen vasculaire dysfunctie“ hebben de kenmerken van die van chronische hersenhypoperfusion. De klinische eigenschappen van chronische hersenhypoperfusion tonen vaak de symptomen van cognitief stoornis en organische psychosyndromes. Hersenhypoperfusion zou in zwakzinnigheid van verschillende oorsprong (subcortical arteriosclerotische leucoencephalopathy [Binswanger] kunnen worden gevonden, vasculaire zwakzinnigheid, de ziekte van Alzheimer, enz.). Pathologische die veranderingen door chronische hersendiehypoperfusion worden veroorzaakt vaak slechts tot de witte kwestie wordt beperkt (demyelisation, glial activering, schade van oligodendroglial cellen, evenals verspreide celdood). Elke therapie heeft een invloed op de biochemische en pathofysiologische die wijzigingen door chronische hersenhypoperfusion worden veroorzaakt kan met reden in deze wanorde worden gebruikt. Het mechanisme van actie van vinpocetine mengt zich op vele aspecten in de biochemische en pathofysiologische processen toe te schrijven aan chronische hersenhypoperfusion, onafhankelijk van de originele wijziging verantwoordelijk voor hypoperfusion. Dit feit zou een verklaring op het gunstige effect kunnen geven van vinpocetine op klinische tekens en symptomen van chronische hersenontoereikendheid.

4. Tien die jaar van ervaring met het gebruik van cavinton in hersenziekten Burtsev E.M. wordt opgedaan; Savkov V.S.; Shprakh V.V.; Burtsev M.E. de USSR ZH. NEVROPATOL. PSIKHIATR. IM. S.S. KORSAKOVA (DE USSR), 1992, 92/1 (56 60)

Cavinton werd gebruikt 10 jaar in 967 patiënten met verschillende hersenziekten. Het hoogste effect werd gezien in patiënten met vroege vormen en hoofdzakelijk chronische vormen: vegetovascular (neurocirculatory) dystonia, aanvankelijke manifestaties van hersenenbloed levert ontoereikendheid, dyscirculatory encefalopathie in de eerste en tweede stadia. De verbetering van de subjectieve status en een daling van de intensiteit van vestibulocerebellar wanorde werden geregistreerd tegen het eind van de behandeling in 75 85% van dergelijke patiënten. In ischemische hersenenslag, ga van algemene hersen en brandpuntssymptomen achteruit was sneller en significant in het adequate reactietype van hersenhemodynamics aan cavintonbeleid (een stijging van de inhoud van het impulsbloed van de hersenen en een vermindering van de vasculaire toon volgens REG. gegevens) en was minder merkbaar in het hypertonic en, in het bijzonder, in hypotonic type. Cavinton zou niet in strenge algemene hersencrisissen met te hoge bloeddruk, evenals in bejaarde of seniele patiënten met scherp cardiocerebral of cerebrocardial syndroom, postinfarctioncardioisclerosis, duidelijke wanorde van hartritme moeten worden gebruikt.

5. Cavinton in de preventie van het krampachtige syndroom in kinderen met een geschiedenis van geboortetrauma Dutov A.A.; Goltvanitsa G.A.; Volkova V.A.; Sukhanova O.N.; Lavrishcheva T.G.; Najani Laboratorija Chitinskogo Meditsinskogo Instituta, Tchita de USSR ZH van Petrova.p. tsentral '. NEVROPATOL. PSIKHIATR. IM. S.S. KORSAKOVA (DE USSR), 1991, 91/8 (21 22)

De auteurs bestudeerden de doeltreffendheid van cavinton als agent nuttig in het verhinderen van neurologische wanorde in pasgeboren met hypoxic ischemische encefalopathie toe te schrijven aan intracranial geboortetrauma. De resultaten op korte termijn van de behandeling werden nader toegelicht in 61 kinderen. In groep I met inbegrip van 20 personen gegeven conventionele therapie, werd de verdwijning van beslagleggingen geregistreerd in 6 patiënten; van de 41 die kinderen (groep II) bovendien cavinton, in 27 worden gegeven. Negenentwintig kinderen werden opgevolgd voor een jaar. In groep I, kwamen de krampachtige paroxismen in 4 patiënten terug, terwijl in groep II de kinderen, geen krampachtig syndroom op de follow-up werden geregistreerd. Groep II kinderen toonde ook een daling van de fenomenen van intracranial hypertensie en normalisatie van de psychomotorische ontwikkeling. Het preventieve die effect van cavinton in kinderen met een geschiedenis van geboortetrauma kan wordt gezien van door zijn capaciteit van het normaliseren van hersenwanorde en door zijn eigen eigenschappen tegen stuipen worden rekenschap gegeven.

6. Een dubbelblinde placebo controleerde evaluatie van de veiligheid en de doeltreffendheid van vinpocetine in de behandeling van patiënten met chronische vasculaire seniele hersendysfunctie Balestreri R.; Fontana L.; Astengo F. Afdeling van Interne Geneeskunde, Universiteit van Genua, Genua ITALIË J. AM. GERIATR. SOC. (DE V.S.), 1987, 35/5 (425 430)

In een dubbelblinde klinische proef, werd vinpocetine, een synthetische ethylester van apovincamine, getoond om significante verbetering in bejaarde patiënten met chronische hersendysfunctie uit te voeren. Tweeënveertig patiënten ontvingen 10 mg vinpocetine drie keer per dag (tid) 30 dagen, toen 5 mg tid 60 dagen. De tabletten van de aanpassingsplacebo werden gegeven aan nog eens 42 patiënten voor de 90 dagproeftijd. De patiënten op vinpocetine noteerden constant beter in al evaluatie van de doeltreffendheid van behandeling met inbegrip van metingen op de Klinische Globale Indruk (CGI) schaal, schaal de van Sandoz Clinical Assessment Geriatric (SCAG), en Mini Mental Status Questionnaire (MMSQ). Er waren geen ernstige bijwerkingen met betrekking tot de behandelingsdrug.

7. Een dubbelblinde klinische proef van vinpocetine in de behandeling van hersenontoereikendheid van vasculaire en degeneratieve oorsprong Manconi E.; Binaghi F.; Pitzus F. Afdeling van Interne Geneeskunde, Universiteit van Cagliari, Cagliari ITALIË CURR. THER. ONDERZOEK., CLIN. EXP. (De V.S.), 1986, 40/4 (702 709)

Wij gebruikten vinpocetine, een synthetische ethylester van apovincamine, om 22 bejaarde patiënten met centraal zenuwstelsel degeneratieve wanorde, in een dubbelblinde klinische proef te behandelen. De patiënten ontvingen 10 mg vinpocetinetid 30 dagen, toen 5 mg TID 60 dagen. Nog eens 18 bejaarde patiënten werden gegeven de tabletten van de aanpassingsplacebo voor de 90 dagproef. Vinpocetine behandelde patiënten constant beter in alle evaluaties van de doeltreffendheid van behandeling, met inbegrip van metingen op de Klinische Globale Indrukken (CGI) worden genoteerd de schalen en van Sandoz Clinical Assessment Geriatric (SCAG), en Mini Mental Status Questionnaire dat. Volgens CGI-beoordelingen, verminderde de strengheid van ziekte in 73% van de patiënten in de vinpocetinegroep bij dag 30 en 77% bij dag 90, en de verbetering werd gezien in 77% en 87% van de patiënten bij dagen 30 en 90, respectievelijk. De patiënten toonden ook statistisch significante verbetering voor alle punten maar één van SCAG, bij dagen 30 en 90. De arts schatte de verbetering in 59% van de vinpocetine behandelde patiënten zoals 'goed aan „uitstekend“. Geen ernstige bijwerkingen werden betrekking gehad op de behandelingsdrug.

8. Hersenregelgeving en hersenregelgeverszerebrale VERORDENING ZEREBRALE REGULATOREN Braun P. Med. Abt., Krankenh. Robert Karoly Korut, Boedapest HONGARIJE THER. GEHANGEN. (HONGARIJE), 1980, 28/3 (103 110)

De epidemiologie en de pathogene mechanismen van wanorde toe te schrijven aan hersenischemie worden beschreven en het therapeutische gebruik van het minder belangrijke alkaloïde van Vinca wordt herzien met betrekking tot hun aanwijzingen in neuropsychiatrie, otologie en oftalmologie. De literatuur op Devincan en Cavinton wordt herzien. Devincan oefent een milde hypotensive actie uit, terwijl Cavinton de omloop en de zuurstofconsumptie van de hersenencellen verbetert, een waardevol effect in de behandeling van hersenziekte van ischemische etiologie (één van zijn hoofdaanwijzingen).

9. Vergelijkende studie van het effect van ethyl apovincaminate en xantinol nicotinate in hersenziekten; directe druggevolgen voor de concentraties van koolhydraatmetabolites en elektrolyten in bloed en CSF Vamosi B.; Molnar L.; Demeter J.; Tury F. Dienst Neurol. Psychiat., Universteit. Debrecenmed. Sch., Debrecen HONGARIJE ARZNEIMITTEL FORSCH. (DUITSLAND, het WESTEN), 1976, 26/10A (1980 1984)

Willekeurig geselecteerd 34 hersenpatiënten werden behandeld met ethyl apovincaminate (RGH 4405, Cavinton) en 109 met xantinol nicotinate. De gevolgen van drugs in langzame i.v worden gegeven die. de infusies op de concentratie van koolhydraatmetabolites en elektrolyten in werden serum en CSF waargenomen. Cavinton verbeterde de parese in 60.6% van patiënten terwijl xantinol nicotinate dit slechts in 47.1% deed. Op basis van de biochemische veranderingen, kan men besluiten dat Cavinton zowel de glycolytic als oxydatieve glucoseanalyse in CNS verbetert.

10. Rheoencephalographic en psychologische studies met ethyl apovincaminate in hersen vasculaire ontoereikendheid Hadjiev D.; Yancheva S. Inst. Neurol., Psychiat. Neurosurg., Sofia BULGARIJE ARZNEIMITTEL FORSCH. (DUITSLAND, het WESTEN), 1976, 26/10A (1947 1950)

Het effect van ethyl apovincaminate (RGH 4405, Cavinton) werd op de rheoencephalogram en geheugenfuncties bestudeerd in 50 patiënten met ischemische storingen van hersenomloop. De drug werd toegediend in één enkele i.v. dosis 10 mg en mondeling drie keer dagelijkse 5 mg voor een maand. De verbetering van hersenomloop werd waargenomen na i.v. en mondeling medicijn. De bloedstroom werd het meest duidelijk verhoogd in de grijze kwestie. Het effect op slagaderlijke druk was te verwaarlozen. Verbetering van het onthouden van capaciteit door psychologische tests wordt de geëvalueerd werd geregistreerd na één maand van Cavinton-behandeling, verbonden aan vermindering of volledige verdwijning van symptomen dat. Geen bijwerkingen toe te schrijven aan de drug werden waargenomen. Men wijst erop dat Cavinton in de behandeling van ischemische wanorde van de hersenomloop, in het bijzonder in chronische ontoereikendheid vermeld is.

11. Effect van ethyl apovincaminate op de hersenomloop; studies in patiënten met obliterative hersen slagaderlijke ziekte Solti F.; Iskum M.; Czako E. Dienst Vasc. Hart Surg., Semmelweis-Med. Universteit, Boedapest HONGARIJE ARZNEIMITTEL FORSCH. (DUITSLAND, het WESTEN), 1976, 26/10A (1945 1947)

Het effect van ethyl apovincaminate (RGH 4405, Cavinton) is op de hersen en systemische omloop bestudeerd in detail in tien gevallen van hersenziekte. 10 mg-de dosissen Cavinton werden gegeven als infusie binnen 4 6 min; de tests van de bloedsomloop werden uitgevoerd voorafgaand aan beleid van drug en 3 6 daarna min. De belangrijkste resultaten toonden het volgende: Op Cavinton werd de hersen vasculaire weerstand sterk verminderd, terwijl de hersenfractie van hartoutput beduidend steeg. Op scherp effect van drug verminderde de slagaderlijke gemiddelde druk lichtjes maar de hersenbloedstroom steeg niettemin in het algemeen. De totale vasculaire weerstand verminderde ook maar deze daling was minder duidelijk dan dat geregistreerd in hersen vasculaire weerstand.

12. Ideggyogy Sz. 2003 20 Mei; 56 (5-6): 166-72.

Niet-symptomatische ischemische hersenwanorde en neuroprotection met vinpocetine.

Hadjiev D.

Het universitaire Ziekenhuis van Neurologie en Psychiatrie, St. Naum Compl. Javorov, B-1504 Bulgarije, Sofia, bl. 21. A. dimiter_hadjiev@hotmail.com

De niet-symptomatische ischemische hersenwanorde (AICVD) is een vroege manifestatie van hersenziekte. Het is ook genoemd geworden als latente ontoereikendheid van de hersenomloop of niet-symptomatische hersenwanorde. Onlangs, is de term noninvasively ontdekte ziekte zonder duidelijke symptomen, geïntroduceerd door Amerikaanse Hartvereniging. De diagnose is gebaseerd op de volgende criteria: bewijsmateriaal van vasculaire risicofactoren; episodische niet-specifieke klachten zonder enige brandpunts hersensymptomen; mild cognitief die tekort, door neuropsychologische tests wordt ontdekt; de echografie van de halsslagader toont hetmiddel dik maken, vaak atherosclerotic plaques en de vernauwing van de halsslagader; CT en MRI openbaren stille herseninfarcten, nu en dan witte kwestiehyperintensities of hersenatrophy; regionale hypoperfusion boven de ischemische drempel wordt ook gezien door rCBFmetingen. Behandeling die van AICVD, de vasculaire risicofactoren wijzigen en neuroprotective agenten de gebruiken, zou de sluitsteen van primaire preventie van ischemische slag en cognitieve die daling moeten zijn, door hersenwanorde wordt veroorzaakt. Vinpocetine is gevonden om zich in diverse stadia van de ischemische cascade te mengen: ATP uitputting, activering van voltage-gevoelig Na (+) - en Ca (++) - kanalen, glutamaat en vrije basissenversie. De remming van voltage-gevoelig Na (+) - de kanalen schijnt vooral relevant voor het neuroprotective effect van vinpocetine te zijn. De uitgesproken anti-oxyderende activiteit van de drug kon ook tot neuroprotection bijdragen. De HUISDIERENstudies bij primaten en de mens toonden aan dat 11C geëtiketteerde vinpocetine de blood-brain barrière snel overgaat. De heterogeene hersenendistributie van de samenstelling werd waargenomen hoofdzakelijk in de thalamus, de basispeesknopen, occipital, wand en tijdelijke schors, gebieden die aan de cognitieve functies nauw verwant zijn. De HUISDIERENstudies in chronische ischemische slagpatiënten openbaarden gunstige gevolgen van vinpocetine voor rCBF en glucosemetabolisme in de thalamus, basispeesknopen en primaire visuele schors. Het schijnt, vinpocetine, beïnvloedend de veelvoudige mechanismen van AICVD, zou kunnen van voordeel voor de behandeling in dit vroege stadium van hersenziekte zijn. Vinpocetine kan ook een nieuwe therapeutische benadering van profylactische neuroprotection in patiënten worden bij zeer riskant van ischemische slag.

Cognitieve dysfunctie

13. Altern Med Rev. 1999 Jun; 4(3): 144-61. Een overzicht van voedingsmiddelen en botanicals in het integratiebeheer van cognitieve dysfunctie. Kiddpm.

De zwakzinnigheid en andere strenge cognitieve dysfunctiestaten vormen een ontmoedigende uitdaging aan bestaande medische beheersstrategieën. Een integratie, vroege interventiebenadering schijnt gerechtvaardigd. Terwijl, zijn allopathic behandelingsopties hoogst beperkt, is de voedings en botanische therapie beschikbaar die graden doeltreffendheid en over het algemeen gunstige voordeel-aan-risico profielen heeft bewezen. Dit overzicht omvat vijf dergelijke therapie: phosphatidylserine (PS), acetyl-l-carnitine (ALC), vinpocetine, Ginkgo-bilobauittreksel (GbE), en Bacopa-monniera (Bacopa). PS is phospholipid in de hersenen wordt, door dubbelblinde proeven voor het verbeteren van geheugen, het leren, concentratie, woordrappel, en stemming bij onderwerpen op middelbare leeftijd en bejaarde met zwakzinnigheid of van de leeftijd afhankelijke cognitieve daling worden bevestigd verrijkt die. PS heeft uitstekend een voordeel-aan-risico profiel. ALC is een stimuleringsmiddel en een metabolische cofactor die ook aan diverse cognitieve functies in op middelbare leeftijd en bejaard, maar met lichtjes minder gunstig een voordeel-aan-risico profiel ten goede komt. Vinpocetine, in de kleinere minderjarige van maagdenpalmvinca wordt gevonden, is een uitstekende vasodilator en hersen metabolische versterker met bewezen voordelen voor vasculair-gebaseerde cognitieve dysfunctie die. Twee meta-analyses van GbE tonen aan de beste voorbereidingenaanbieding voordelen voor vasculaire ontoereikendheden beperkte en zelfs meer voordelen voor Alzheimer beperkte, terwijl de producten van „goederen“ GbE weinig voordeel aanbieden, als om het even welk bij allen. GbE (en waarschijnlijk ook vinpocetine) zijn onverenigbaar met bloed-verdunnende drugs. Bacopa is een Ayurvedic botanisch met duidelijke anti-bezorgdheid, anti-moeheid, en geheugen-versterkende gevolgen. Deze vijf substanties bieden interessante bijdragen tot een gepersonaliseerde benadering voor het herstellen van cognitieve functie, misschien uiteindelijk samen met de oordeelkundige toepassing van de groeifactoren aan.

Vasodilator

14. Omloop. 2001 6 Nov.; 104(19): 2338-43. Upregulation van phosphodiesterase 1A1 uitdrukking wordt geassocieerd met de ontwikkeling van nitraattolerantie. Kim D, Rybalkin BR, Pi X, Wang Y, Zhang C, Munzel T, Beavo JA, Berk BC, Yan C. Department van Geneeskunde, Universiteit van Rochester, Rochester, NY, de V.S.

ACHTERGROND: De doeltreffendheid van nitroglycerine (NTG) wordt als vasodilator beperkt door tolerantie, die zich binnenkort ontwikkelt nadat de behandeling begint. In vasculaire vlotte spiercellen (VSMCs), NTG denitrated is om salpeter (NO) te vormen oxyde, dat guanylylcyclase activeert en cGMP produceert. cGMP speelt een belangrijke rol in nitraat-veroorzaakte vaatverwijding door intracellular Ca (2+) concentratie te verminderen. Daarom zou één mogelijk mechanisme voor ontwikkeling van nitraattolerantie verhoogde activiteit van cGMPphosphodiesterase zijn (PDE), die cGMP niveaus vermindert. METHODES EN RESULTATEN: Om deze hypothese te testen, werden de ratten gemaakt door ononderbroken infusie van NTG 3 dagen (10 microgram kg (- 1) verdraagzaam. min (- 1) van Sc) met een osmotische pomp. De analyse van PDE-activiteiten toonde een verhoogde functie van Ca (2+) /calmodulin (Nok) - bevorderde PDE (PDE1A1), die bij voorkeur cGMP na NTG-behandeling hydroliseert. De westelijke vlekkenanalyse voor Ca (2+) /CaM-bevorderde PDE openbaarde dat PDE1A1 2.3 vouwen in NTG-Verdraagzame rattenaorta's werd verhoogd. Verhoogde PDE1A1 was toe te schrijven aan mRNA upregulation zoals die door relatieve kwantitatieve omgekeerde transcriptie-polymerase kettingreactie wordt gemeten. PDE1-Specifieke inhibitorvinpocetine herstelde gedeeltelijk de gevoeligheid van verdraagzame vasculature aan verdere NTG-blootstelling. Bij beschaafde rat aortavsmcs, verhoogde angiotensin II (ANG-II) PDE1A1-activiteit, en vinpocetine blokkeerde het effect van ANG-II op daling van cGMPaccumulatie. CONCLUSIES: De inductie van PDE1A1 in nitraat-verdraagzame schepen kan één mechanisme waarzijn door de NO/cGMP-Bemiddelde vaatverwijding en Ca (2+) ongevoelig wordt gemaakt - de bemiddelde vaatvernauwing is supersensitized. De verbiedende uitdrukking en/of de activiteit van PDE1A1 zouden een nieuwe therapeutische benadering van de tolerantie van het grensnitraat kunnen zijn.

15. Mechanisme van vasodilative actie van cavinton op hersenenschepen Plotnikov M.B.; Kotov A.N. Kafedra Farmakologii, Tomskogo Meditsinskogo Instituta, Tomsk de USSR FARMAKOL. TOKSIKOL. (De USSR), 1983, 46/6 (36 39)

De experimenten op menselijke midden hersen en katten interne maxillary slagaders hebben hoge vasodilative activiteit van cavinton getoond. Het mechanisme van de vasodilative actie van de drug impliceert remming van de toegang van exocellular calcium via electrogenic en chemosensitive kanalen, afschaffing van calciummobilisering van het intracellular depot met depolarisatie van de membranen van vasculaire vlotte cellen en een daling van phosphodiesterase activiteit.

16. Cavinton, nieuwe hersen vasodilator Solti F. Inst. Gefasschir., Semmelweis-Med. Universteit, Boedapest HONGARIJE THER. GEHANGEN. (HONGARIJE), 1979, 27/1 (15 16)

Vincamine, een alkaloïde van Vinca-minderjarige wordt geïsoleerd, oefent niet alleen een gematigd effect uit tegen hoge bloeddruk maar ook verhoogt de hersenbloedstroom die c.q. vermindert beduidend weerstand van hersenschepen. De substantie is een machtige hersenvasodilator die in het bijzonder goede resultaten in wanorde van de hersenomloop geeft waarin de hypertensie aanwezig is. Het bleek mogelijk door chemische wijziging van de vincaminemolecule om een aantal derivaten samen te stellen. Onder deze, cavinton gebleken het apovincaminezuur ethylester met de meest intensieve actie te zijn. De experimenten in dieren toonden aan dat cavinton de hersenbloedstroom verhoogt zonder de bloeddruk of de hartinspanning beduidend te veranderen.

17. Studie over de vasodilator gevolgen van ethyl apovincaminate in neurochirurgische patiënten Fenyes GY.; Tarjanyi J.; Ladvanszkycs. II Dienst Surg., Med. Universteit. Szeged HONGARIJE ARZNEIMITTEL FORSCH. (DUITSLAND, het WESTEN), 1976, 26/10A (1956 1962)

De studies zijn uitgevoerd in een reeks van 44 neurochirurgische gevallen. De patiënten werden onderworpen aan gedetailleerd neurologisch onderzoek en EEG na toelating en alvorens wordt gelost. Het effect van ethyl apovincaminate (RGH 4405, Cavinton) werd op corticale elektrische activiteit onderzocht na het beleid van 10 mg i.v. Cavinton. In gevallen op cursussen op lange termijn van drie keer dagelijkse 5 mg Cavinton in tabletten, werd het controleeeg uitgevoerd één en twee mth, resp., na het begin van medicijn. De staat van schepen van de ooggrond werd ook gecontroleerd. In hersenangiografie werd de aandacht geconcentreerd op breedte van het vasculaire lumen en de visualisatie van Cavinton-effect op schepen die wegens het versmallen of kramp niet met contrastmiddel voorafgaand aan Cavinton hadden opgevuld. Tijdens angiografie werden de patiënten gegeven i.v. 10 die mg Cavinton aan 10 ml met fysiologische zout wordt verdund. In de gevallen waar de onderzoeken er niet in slaagden om eender welke verandering te openbaren die neurochirurgische interventie vereisen en de ontoereikende hersenomloop voor voorwaarde van de patiënt, 3 keer 10 moest verantwoordelijk worden gehouden mg Cavinton i.v. dagelijks werd beheerd zolang de patiënt bij onze Afdeling was. Na heeft gelost namen deze patiënten 3 keer dagelijkse 5 mg Cavinton in tabletten. De duur van de cursus van mondelinge Cavinton hing van de graad van verbetering van de voorwaarde van de patiënt af. Cavinton werd gebruikt met succes in gevallen waarbij de hersenomloop om functionele of organische redenen werd beschadigd. De allergische hypergevoeligheid kwam niet in om het even welke gevallen, of op enige dosissen of gebruik op lange termijn parenterale of mondelinge Cavinton voor.

18. Algemene en hersen haemodynamic activiteit van ethylapovincaminate Karpati E.; Szporny L. Dienst Pharmacol., Chem. De werken Gedeon Richter Ltd, Boedapest HONGARIJE ARZNEIMITTEL FORSCH. (DUITSLAND, het WESTEN), 1976, 26/10A (1908 1912)

De systemische en hersen haemodynamic gevolgen van ethyl apovincaminate (RGH 4405, Cavinton) zijn, een nieuwe samenstelling, onderzocht bij verdoofde honden. De samenstelling was beheerde i.v. en veroorzaakt een verhoging van de hersenbloedstroom gecombineerd met een daling van hersen vasculaire weerstand die voor 15 min. voortduurde. De effectieve dosis was 0.2 0.5 mg/kg. Beteken slagaderlijke bloeddruk, waren de totale randweerstand en het hartwerk verminderd, werden het harttarief en de hartoutput verhoogd. Het hersen metabolische tarief van zuurstof werd verbeterd. Men veronderstelt dat de samenstelling een direct effect op hersenmetabolisme heeft. RGH 4405 heeft een zwakke antiarrhythmic en coronaire het uitzetten activiteit. Zijn effect op vlotte spier is duidelijker dan dat van papaverine. RGH 4405 schijnt een machtige hersenvasodilator te zijn verbeterend hersenmetabolisme.

Hersenischemie

19. De activiteit van de calciumantagonist van vinpocetine en vincamine in verscheidene modellen van hersenischemie Lamar J. - C.; Poignet H.; Beaughard M.; Dureng G. Afdeling van Farmacologie, Riom laboratorium-Cerm, F-63203 Riom Cedex Frankrijk

DRUG DEV. Onderzoek. (De V.S.), 1988, 14/3 4 (297 304)

De kracht en de selectiviteit (d.w.z., centraal versus rand vasculaire vlotte spieractiviteit) van gevolgen de van de calciumantagonist (CA zijn) van vinpocetine en vincamine vergeleken met die van standaardcas: flunarizine, verapamil, dilitazem, en nimodipine in voorbereidingen van de konijn basilar en miltslagader. De hersen antiischemic activiteit van deze substanties werd ook geëvalueerd in vijf goed gedocumenteerde modellen in vivo, d.w.z., hypobaric en normobaric hypoxia, globale hersenischemie aan MgCl2, cytotoxic zuurstofgebrek met KCN, en hersendieoedeem door triethyl tin wordt veroorzaakt. Zowel bezitten vinpocetine als vincamine slechts zwakke CA-activiteit, de krachtorde die zijn: nimodipine > dilitazem > flunazine = verapamil > vinpocetine > vincamine, met vinpocetine en flunarizine, in tegenstelling tot andere samenstellingen, die duidelijk, 6 tot 13 vouwen selectiviteits voor hersen vasculaire vlotte spier tonen. In de modellen in vivo, bleken vinpocetine en flunarizine, samen met vincamine, het actiefst en hadden een groter spectrum van activiteit dan andere CAs. Deze resultaten stellen voor dat de cerebrally selectieve CA-gevolgen van vinpocetine slechts gedeeltelijk van de gevolgen van deze samenstelling in de modellen in vivo van hersenischemie hoogstens de oorzaak zijn.

20. Studie over het anti-hypoxic effect van sommige die drugs in pharmacotherapy van hersenziekte worden gebruikt.

Milanova D, Nikolov R, Nikolova M.

De methodes vinden Exp Clin Pharmacol. 1983 Nov.; 5(9): 607-12.

Het anti-hypoxic effect van sommige die agenten in pharmacotherapy van hersenziekte worden gebruikt werd bestudeerd gebruikend de volgende methodes: onvolledige ischemie door tweezijdige afbinding van de halsslagader die bij ratten, anoxic hypoxia door inhalatie van argon in muizen, en hemic hypoxia door injectie van natriumnitriet wordt veroorzaakt (120 mg/kg s.c.) bij ratten. De volgende drugs werden bestudeerd: piracetam, orotic zuur, centrophenoxine, pentobarbituraat, vincamine, vinpocetine, cinnarizine, aligeron, xanthinol nicotinate en papaverine. Het meest uitgesproken anti-hypoxic effect werd getoond hoofdzakelijk met de metabolische die acterendrugs, zoals orotic zuur, centrophenoxine, piracetam en pentobarbituraat, door de voorbereidingen met gecombineerde metabolische en vasoactive eigenschappen wordt gevolgd (vincamine en vinpocetine). De hoofdzakelijk vasoactive drugs waren minder efficiënt in anoxic hypoxia, maar toonden meer uitgesproken effect in onvolledige ischemie.

Mechanisme van actie

21. Op het mechanisme van actie van vinpocetine Kiss B.; Karpati E. Farmakologiai Kutato Kozpont, Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt. , Pf. 27, H 1475 de Handelingen Pharmaceutica Hungarica van Boedapest Hongarije (Hongarije), 1996, 66/5 (213 224)

Cavinton werd geïntroduceerd in de klinische praktijk zowat twintig jaren geleden in Hongarije voor de behandeling van hersenwanorde en verwante symptomen. Sedertdien is zijn actief ingrediënt, vinpocetine, naast zijn therapeutisch gebruik, een verwijzingssamenstelling in het farmacologische onderzoek van cognitieve die tekorten geworden door hypoxia en ischemie worden veroorzaakt evenals in de cellulaire en biochemische onderzoeken met betrekking tot cyclische nucleotiden. In dit overzicht wordt een onderzoek op de experimentele die gegevens gegeven met vinpocetine worden verkregen en een poging wordt gemaakt om het mechanisme van de drug van actie te schetsen. De vroege experimenten met vinpocetine wezen op vijf belangrijke farmacologische en biochemische acties: (1) selectieve verhoging van de hersenenomloop en het zuurstofgebruik zonder significante wijziging in parameters van systemische omloop, (2) verhoogde tolerantie van de hersenen naar hypoxia en ischemie, (3) anticonvulsant activiteit, (4) remmend effect op phosphodiesterase (PDE) enzym en (5) verbetering van theologische eigenschappen van het bloed en de remming van samenvoeging van trombocytten. De recentere studies in diverse laboratoria bevestigden de bovengenoemde gevolgen en toonden duidelijk aan dat vinpocetine significante en directe neuroprotection zowel onder voorwaarden in vitro als in vivo aanbiedt. Het bewijsmateriaal is verkregen dat neuroprotective actievinpocetine met de remming van verrichting van voltage afhankelijke neuronenna+ kanalen verwant is, indirecte remming van sommige moleculaire die cascades door de stijging intracellular Ca2+ niveaus in werking worden gesteld en, in mindere mate, remming van adenosine reuptake. Vinpocetine is getoond om selectieve inhibitor van Ca2+ calmodulin afhankelijke cGMP PDE te zijn. Men veronderstelt dat deze remming intracellular GMP niveaus in de vasculaire vlotte spier verbetert die tot verminderde weerstand van hersenschepen en verhoging van hersenstroom leiden. Dit effect zou ook voordelig tot de neuroprotective actie kunnen bijdragen.

22. Biochemische gevolgen van ethylapovincaminate Rosdy B.; Balazs M.; Szporny L. Dienst Pharmacol., Chem. De werken Gedeon Richter Ltd, Boedapest HONGARIJE ARZNEIMITTEL FORSCH. (DUITSLAND, het WESTEN), 1976, 26/10A (1923 1926)

Sommige cerebrobiochemical gevolgen van een nieuwe cerebrovasodilatory agent, ethyl apovincaminate (RGH 4405, Cavinton) werden bestudeerd. Veranderingen van biogene aminen, 5 niveaus van het hydroxyindole azijnzuur (5 HIAA) het tarief, van de serotonine (5 HT) omzet, en het effect op 3 ', 5 ' cyclische nucleotidephosphodiesterase (PDE; E.C. 3.1.4.c) activiteit, van verschillende weefsels wordt de geïsoleerd dat, werd bepaald. De duurzame verhoging van hersen 5 HIAA niveau werd waargenomen na behandeling met de samenstelling, werden 5 HT niveaus transitorily verbeterd 2 u na i.p. behandeling. Bij recentere periodes (4 6 u) na behandeling catecholamine werden de niveaus beduidend verhoogd. 5 HT de omzet was praktisch uninfluenced door de samenstelling. De activiteiten van PDE-voorbereidingen van hersenweefsels worden geïsoleerd dat waren duidelijk geremd. Diverse hypothesen worden voorgesteld om het biochemische mechanisme van actie van de samenstelling te verklaren.

Het leren

23. De Nootropicdrugs hebben verschillende gevolgen bij het ontsteken van veroorzaakte het leren tekorten bij ratten Becker A.; Grecksch G. Otto von Guericke University, Faculteit van Geneeskunde, Inst. Farmacologie en het Toxicologie, Leipziger-Streptokok, 44, 39120 Maagdenburg Duitsland Farmacologisch Onderzoek (het Verenigd Koninkrijk), 1995, 32/3 (115 122)

Het ontsteken vertegenwoordigt een toegelaten model van menselijke epileptogenesis. Voorts heeft men aangetoond dat de ontstoken ratten verminderde het leren prestaties in een actieve vermijdentaak tonen. In onze studie dienden wij verschillende nootropic drugs aan ontstoken ratten toe om hun gevolgen te testen bij het leren van een bidirectionele actieve vermijdentaak in de pendeldoos. Het ontsteken werd veroorzaakt door herhaalde intraperitoneal injecties van 45 pentylenetetrazol van mg kg 1 (PTZ) eens elke 48 h. Substantiesvinpocetine (0.1 en 1.0 mg kg 1), methylglucamin orotate (225 en 450 mg kg 1), piracetam (100 mg kg 1, en meclofenoxate (100 mg kg 1) werden beheerd tijdens ontstekende ontwikkeling en na het ontsteken van voltooiing voorafgaand aan elke zitting in het het leren experiment. De nootropic drugs hadden weinig als om het even welk effect op strengheid van beslagleggingen. Betreffende hun effect bij het leren van de substanties elk handelde op een specifieke manier. Methylglucamin orotate verbeterde het het leren tekort door te ontsteken wordt veroorzaakt die. Meclofenoxate voorafgaand aan de ontstekende stimulatie wordt ingespoten was ondoeltreffend, terwijl het beleid voorafgaand aan de het leren test de het leren prestaties die effectief verbeterde. Een bijkomende actie werd getoond in experimenten met vinpocetine. Piracetam verhinderde slechts het voorkomen van hoe dan ook het ontsteken van veroorzaakte het leren tekorten het beleidsprogramma.

24. Effect van vinpocetine op noradrenergic neuronen in coeruleus Gaal L. van de rattenplaats; Molnar P. Afdeling van Biochemie, Farmacologisch Onderzoekscentrum, de Chemische Werken van Gedeon Richter Ltd. , P.O. Box 27, H 1475 Boedapest Hongarije EUR. J. PHARMACOL. (Nederland), 1990, 187/3 (537 539)

De conventionele extracellulaire enige eenheidsopnamen werden gebruikt om het effect te onderzoeken van vinpocetine op plaatscoeruleus noradrenergic neuronen bij chloraalhydraat verdoofde ratten. Vinpocetine veroorzaakte een significante en dosis afhankelijke verhoging van het vurentarief plaatscoeruleus neuronen (ED30 = 0.75 mg/kg i.v.) tot 1 die mg/kg i.v., door een volledige blokkade van het vastspijkeren van activiteit bij dosissen hoger wordt gevolgd dan dit. De effectieve dosiswaaier was in zeer goede overeenkomst met de dosiswaaier die aan het geheugen beantwoorden die gevolgen van de samenstelling verbeteren. Onze resultaten leverden direct elektrobiologisch bewijsmateriaal dat vinpocetine de activiteit van stijgende noradrenergic wegen verhoogt. Dit effect kan op de cognitieve verbeterende kenmerken van de samenstelling worden betrekking gehad.

25. Vergelijking van de gevolgen van vinpocentine, vincamine, en nicergoline voor het normale en hypoxia beschadigde leerproces bij ratten spontaan met te hoge bloeddruk Groo D.; Palosi E.; Szporny L. Chemical Works van Gedeon Richter Ltd. , Farmacologisch Onderzoekscentrum, H 1475 de DRUG DEV van Boedapest Hongarije. Onderzoek. (De V.S.), 1988, 15/1 (75 85)

Vinpocetine (Cavinton (r)), vincamine, en nicergoline (Sermion (r)) werden geëvalueerd voor de capaciteit om cognitieve functie van ratten spontaan met te hoge bloeddruk tegen het schadelijke effect van hypoxia te beschermen. De Normobarichypoxia (6% zuurstof) werd toegepast tijdens de aanwinst van een bidirectionele actieve vermijdentaak (3 zittingen, 50 proeven/zitting). De hypoxia verminderde het percentage geconditioneerde vermijdenreacties door 50% op dag 3. Vinpocetine (1.25 10 die mg/kg) mondeling 60 min voorafgaand aan de dagelijkse zittingen wordt beheerd niet verbeterde beduidend het leren in normoxic voorwaarden; nochtans, verhinderde het hypoxia veroorzaakt het leren tekort (piek het effect van 1.25 mg/kg dosis). De verhouding van de dosisreactie voor de samenstellingen is een omgekeerde U-vormige kromme. Vincamine (2.5 20 mg/kg p.o.) vergemakkelijkte het leren in normoxic omstandigheden, maar geen veroorloofde bescherming tegen hypoxia bij de 20 mg/kg-dosis. Nicergoline (2.5 20 mg/kg p.o.) verhoogde geen aanwinst van de normoxic vermijdenreactie, en het toonde ook een gematigd antihypoxic effect. Vinpocetine, en vincamine en nicergoline de drugs nuttig in de therapie van cognitieve storingen na hersen ischemische hypoxic staten bewezen in de preventie van een hypoxia efficiënt veroorzaakten het leren in mindere mate tekort.

26. Int. Clin Psychopharmacol. 1987 Oct; 2(4): 325-31.

Vinpocetinegevolgen voor cognitieve die impairments door flunitrazepam worden veroorzaakt.

Bhatti JZ, Hindmarch I.

Menselijke Psychofarmacologieonderzoekseenheid, Universiteit van Leeds, het UK.

De gevolgen van voorbehandeling met vinpocetine 40 mg, op flunitrazepam-veroorzaakt stoornis van geheugen, werden bestudeerd in 8 normale vrijwilligers. De tests van de Kritieke Drempel van de Trillingsfusie, een Sternberg-Taak van het Geheugenaftasten, samen met subjectieve classificaties van drugactie werden gebruikt. De druggevolgen werden gevonden bescheiden om te zijn. De behandeling met vinpocetine werd geassocieerd met verbeteringen van geheugenprocessen op korte termijn.

Retina 27. Klinische en immunologische tekens van netvliesbetrokkenheid en potentieel vermogen van zijn drugcorrectie in patiënten met chronische diffuse virale ziekten van de lever en in Australische antigeendragers Slepova O.S.; Kushnir V.N.; Zaitseva N.S.; Titarenko Z.D.; Dumbrava V.A. Mosk. Ni Institut Glaznykh Boleznej, Minzdravmedproma Rossii, de Russische Federatie Vestnik Oftalmologii van Moskva (Russische Federatie), 1994, 110/4 (27 29)

Een totaal van 133 onderwerpen op de leeftijd van 15 tot 55 werden opgevolgd, de belangrijkste groep (n = 87), patiënten met chronische diffuse die ziekten van de lever door hepatitisb virus wordt veroorzaakt, en twee verwijzingsgroepen, 26 patiënten met uveitis en 20 normale onderwerpen, 13 en 4 onderwerpen van elke groep, respectievelijk, waren Australische antigeen (HBsAg) dragers. De functionele wanorde van de retina werd ontdekt in 93.2% van groep 1 patiënten, evenals intensifieerde lokale (scheuren) en totale systeem (bloed) auto-immune reacties op weefsel-specifiek netvliess antigeen (kD van mol.mass 48). Een verhoogd opsporingstarief antilichamen aan s-antigeen en zijn hogere titers werden gevonden in gezonde virusdragers in vergelijking tot de seronegatieve donors van HBsAg. Deze gegevens kunnen als bewijsmateriaal van een verhoogd risico van uveoretinalpathologie bij onderwerpen worden beschouwd besmet met hepatitisb virus, dit die door een hogere weerslag (50%) worden bevestigd van latente viruscarriership in de groep patiënten met uveoretinitis. Het stabiliserende effect van cavinton in functionele veranderingen van de retina werd geopenbaard, dit het adviseren deze drug voor gecombineerde therapie van patiënten met chronische diffuse ziekten van de lever en voor preventie van oculaire ziekten. De meerderheid van de examinandi in wie de netvliesabnormaliteiten jong werden gevonden zijnd, de auteurs vestigt de aandacht op het sociale aspect van het probleem.

Absorptie

28. Studie over de absorptie van vinpocetine en apovincaminic zure Pudleiner P.; Vereczkey L. Chemical Works van Gedeon Richter Ltd, Postbus 27, 1475 Boedapest 10 Hongarije EUR. J. DRUG METAB. PHARMACOKINET. (Zwitserland), 1993, 18/4 (317 321)

De absorptie van vinpocetine (Cavinton) werd en apovincaminic zuur, samenstellingen die een duidelijk verschil in hun fysico-chemische eigenschappen tonen, bestudeerd bij ratten in lijnexperimenten in situ door radiolabelled samenstellingen te gebruiken. In het geval van apovincaminic zuur dat, impliceerden de onderzoeken ook de schatting van het gedeelte van radioactiviteit in urine en faecaliën na i.v wordt afgescheiden. en p.o. beleid van de samenstelling. Volgens onze resultaten, kan men besluiten dat zowel vinpocetine als het apovincaminic zuur van het maagdarmkanaal apovincaminic zuur hoofdzakelijk van de maag worden geabsorbeerd, terwijl vinpocetine van de dunne darm wordt geabsorbeerd.

Gastroprotective 29. Beschermende actie van vinpocetine tegen experimenteel veroorzaakte maagschade bij ratten Nosalova V.; Machova J.; Babulova A. Instituut van Farmacologie, Slowaakse Academie van Wetenschappen, Dubravska-cesta 9, 84216 Bratislava Slowaakse Republiek ARZNEIM. FORSCH. DRUG ONDERZOEK. (Duitsland), 1993, 43/9 (981 985)

De doeltreffendheid van vinpocetine (CAS 42971 09 5) werd om maagdie mucosal schade te verhinderen door verscheidene schadelijke agenten en zijn antisecretory effect wordt veroorzaakt bestudeerd bij ratten. Vinpocetine beheerde of mondeling intraperitoneaal remde de ontwikkeling van maagdieletsels door 96% ethylalcohol op een dosis afhankelijke manier wordt veroorzaakt. De hoogste beschermende activiteit werd waargenomen toen vinpocetine intraperitoneaal 30 min vóór ethylalcohol werd gegeven, en zijn effect was nog significant wanneer beheerde 120 min vóór ethylalcoholblootstelling. Het mondelinge beleid van vincamine toonde ook gastroprotective actie in dit model. De voorbehandeling met indometacin ging de beschermende actie van vinpocetine tegen ethylalcohol veroorzaakte schade tegen, die de betrokkenheid van een prostaglandine bemiddeld mechanisme voorstellen. Het beschermende effect van vinpocetine werd vergeleken met dat van prostaglandine E2, sucralfate, en tripotassium dicitrate bismuthate. De antiulceractiviteit van vinpocetine werd ook in maagdieverwonding aangetoond door phenylbutazone wordt veroorzaakt en in chronische maagdiezweer door azijnzuur wordt veroorzaakt. Het histamine bevorderde maag zure afscheiding bij pylorus afgebonden ratten gedeeltelijk werd verboden door intraduodenally beheerde vinpocetine. De activiteit van vinpocetine in deze experimenten duidelijk wordt gemaakt is indicatief van zijn potentiële klinische waarde als gastroprotective agent die.

Quisqualate/AMPA antagonist

30. Vinpocetine werkt quisqualate/AMPA-bij voorkeur receptorreacties tegen: Evidende van versie en ligand bindende studies Kiss B.; Cai N.S.; Erdo S.L. Laboratory van Cellulaire en Moleculaire Farmacologie, Gedeon Richter Ltd. , P.O. Box 27, H 1475 Boedapest Hongarije EUR. J. PHARMACOL. (Nederland), 1991, 209/1 (109 112)

Het effect van vinpocetine op prikkelende aminozuurreceptoren werd onderzocht in de rattenhersenen door twee verschillende biochemische benaderingen. In versieexperimenten met striatal plakken die, verminderde vinpocetine de uitvloeiing van dopamine en acetylcholine door glutamaat wordt opgeroepen, quisqualate en methyld aspartate van N (NMDA), maar niet dat opgeroepen door kainate. In bindende experimenten met corticale membranen, verminderde vinpocetine de band van (3H) 2 amino 3 3 hydroxy s methylisoxasole 4 yl propaanzuur ((3H) AMPA), quisqualate gedeeltelijke agonist, op een onvolledige manier, maar slaagde er niet in om de band van (3H) te beïnvloeden kainate en (3H) 3 (2 carboxypyperazine 4 yl) p ropyl 1 phosphonic zuur ((3H) CPP), NMDA-agonist. Deze bevindingen stellen voor dat vinpocetine een quisqualate/AMPA-antagonist van wat specificiteit en selectiviteit is.

Microcirculatie 31. Microcirculatie, reologische eigenschappen van bloed en hun correctie in ischemische wanorde van hersenomloop Veselsky I.Sh.; Sanik A.V. Kafedra Nervnykh Boleznej Poltavskogo Meditsinskogo Stomatologicheskogo Instituta, Poltava Oekraïense SSR ZH. NEVROPATOL. PSIKHIATR. IM. S.S. KORSAKOVA (DE USSR), 1991, 91/11 (67 70)

Een studie werd gemaakt van microcirculatie gebruikend bulbar biomicroscopy en van de samenvoegingseigenschappen van plaatjes in de patiënten van 94 met aanvankelijke manifestaties van hersenmislukking van de bloedsomloop en dyscirculatory encefalopathie before and after de behandeling met vasoactive drugs en actovegin. Het is geregistreerd die het stoornis van hemomicrocirculation met de stijging van het ziektestadium die vordert, meer in patiënten met vegetovascular crisissen worden uitgesproken. Om microcirculatory wanorde en de reologische eigenschappen van bloed te verbeteren, leveren de auteurs bewijs voor beheer cavinton, euphylline en nicotinediezuur met actovegin wordt gecombineerd.

32. Effect van ethyl apovincaminate op de hersenomloop; periodieke angiografie en regionale hersenomloopstudies in neurochirurgische patiënten Orosz E.; Deak Gy. ; Benoist Gy. Nationaal. Sc.i. Inst. Neurosurg., Boedapest HONGARIJE ARZNEIMITTEL FORSCH. (DUITSLAND, het WESTEN), 1976, 26/10A (1951 1956)

Het effect van ethyl apovincaminate (RGH 4405, Cavinton) is op de hersenomloop bestudeerd met twee methodes in een reeks van neurochirurgische patiënten. De regionale omloop werd bestudeerd met Hsub 2 ontruimingsmethode in vijf patiënten in wie de diepe elektroden in diverse hersenstructuren met stereotactic die chirurgie ondergebracht werden voor de onderliggende ziekte wordt uitgevoerd. Met betrekking tot periodieke angiografie van 25 patiënten waren 10 mg Cavinton ingespoten i.v.; de omlooptijd van de tijd van de contrast middelgrote, slagaderlijke omloop, werd veranderingen van het normale en pathologische vullen geschat. Geregistreerde 15 min na beleid, regionale omloop toonden aanzienlijke toename, maar de lichte verhoging was aantoonbaar in elke onderzochte structuur. De verandering werd meer gemerkt in twee bejaarde patiënten meer dan 60 jaar. In acht gevallen van periodiek angiografie duidelijk verschil werd gezien in het vullen door normale en pathologische schepen op Cavinton-effect; de slagaderlijke die omlooptijd in drie gevallen, tijd van de contrast de middelgrote omloop wordt veranderd deed in om het even welke gevallen. De duidelijkste veranderingen deden zich in drie gevallen van hersenvaatziekte voor. In twee gevallen van glioma werd vascularization van de tumor gevisualiseerd door Cavinton.

33. Effect van ethyl apovincaminate op hersenomloop van honden in de normale omstandigheden en in slagaderlijke hypoxia Bencsath P.; Debreczeni L.; Takacs L. II Dienstmed., Semmelweis-Universteit. Med. Sch., Boedapest HONGARIJE ARZNEIMITTEL FORSCH. (DUITSLAND, het WESTEN), 1976, 26/10A (1920 1923)

Gevolgen van 1, 2 en 4 mg/kg i.v. de dosissen ethyl apovincaminate (RGH 4405, Cavinton) werden op hersendiebloedstroom, in de interne slagader wordt bepaald van de halsslagader en wervel, bestudeerd bij verdoofde honden onder 21, 16 en 11% Osub 2 inhalatie. De totale hersenbloedstroom werd verhoogd met 4 mg/kg Cavinton onder normale Osub 2 en tussen 100 en 200 mmHg-perfusiedruk, terwijl 2 mg/kg-de dosissen onder hypoxia efficiënt waren. De gelijkaardige fenomenen werden waargenomen in de stroom van de halsslagader en wervel, afzonderlijk. De slagaderlijke hypoxia schijnt om het effect te versterken van Cavinton op hersenbloedstroom.

Glucosegebruik 34. Effect van ethyl apovincaminate op het gebruik van 14c glucoses door rattenhersenen Matkovics in vitro B.; Szabo L.; Kiss B.; Szpornyi L. Biological Isotope Laboratorium, de Universiteit van „Atilla Jozsef“, Kozepfasor 52, H 6726 Szeged Hongarije ARZNEIM. FORSCH. DRUG ONDERZOEK. (Duitsland, Bondsrepubliek van), 1991, 41/2 (107 108)

Het effect van de aanwezigheid van 500 microgethyl epovincaminate (Cavinton (r)) werd op het aërobe geëtiketteerde metabolisme van 14c glucoses in vitro bestudeerd. De geteste drug verhoogde het metabolisme eerst en vooral van (1 14c) D-glucose, dat op een significante activering van de shunt van het pentosefosfaat wees.

35. Hersengevolgen van één enkele dosis intraveneuze vinpocetine in chronische slagpatiënten: een HUISDIERENstudie.

Szakall S, Boros I, Balkay L, Emri M, Fekete I, Kerenyi L, Lehel S, Marian T, Molnar T, Varga J, Galuska L, Tron L, Bereczki D, Csiba L, Gulyas B. PET Centrum, de Universitaire Medische School van Debrecen, Hongarije.

J Neuroimaging. 1998 Oct; 8(4): 197-204.

De gevolgen van vinpocetine (Cavinton) worden voor het hersenglucosemetabolisme van chronische slagpatiënten bestudeerd met de tomografie van de positonemissie. De regionale en globale hersen metabolische tarieven van glucose (CMRglu) worden en de kinetische constanten met betrekking tot hen gekwantificeerd before and after single-dose intraveneuze vinpocetinebehandeling. Deze metingen worden voltooid met transcranial Doppler-echografie en enige fotonemissie gegevens verwerkte tomografie om de mogelijke mechanismen te onderzoeken die aan de resulterende veranderingen in glucosebegrijpen en metabolisme in de hersenen ten grondslag liggen. De bevindingen van de auteurs wijzen erop dat een single-dose vinpocetinebehandeling, hoewel het beduidend niet de regionale of globale metabolische tarieven van glucose beïnvloedt, beduidend het vervoer van glucose (zowel begrijpen als versie) door de blood-brain barrière in de gehele hersenen, de volledige contralaterale hemisfeer, en in het hersenenweefsel rond het infarctgebied van de symptomatische hemisfeer verbetert. Deze veranderingen zijn in overeenstemming met verhoogde bloedstroom in de volledige contralaterale hemisfeer evenals de verminderde snelheid van de bloedstroom en verhoogde randschipweerstand in de volledige symptomatische hemisfeer.

Ruimtebewegingsziekte 36. Experimentele beoordeling van geselecteerde antimotiondrugs Matsnev E.I.; Bodo D. Institute van Biomedische Problemen, 123007 Moskou de USSR AVIAT. DE RUIMTE OMGEEFT. MED. (De V.S.), 1984, 55/4 (281 286)

De ruimtebewegingsziekte (SMS) is een verwarrend probleem in zowel de Sovjet als de V.S. bemande ruimteprogramma's geweest. Zowel verklaren de sensorische conflicttheorie (neuronensignaalwanverhouding) en het concept van de cephalad vloeibare verschuiving het mechanisme. Dit document herziet het mechanisme van actie van diverse drugs die hoofdzakelijk de stroom van het hersenenbloed of hersenenmetabolisme beïnvloeden. In het bijzonder, is Cavinton (apovincamic zure ethylester) gebruikt met succes in het compenseren van SMS bij experimentele testonderwerpen.

Hartoutput 37. Effect van mondelinge voorbehandeling met ethyl apovincaminate op de hartoutput en de voedingsbloedstroom van diverse organen bij ratten Debreczeni L.; Takacs L. II Dienstmed., Semmelweis-Universteit. Med. Sch., Boedapest HONGARIJE ARZNEIMITTEL FORSCH. (DUITSLAND, het WESTEN), 1976, 26/10A (1912 1917)

Gevolgen van ethyl apovincaminate (RGH 4405, Cavinton), beheerde herhaaldelijk p.o. in dosissen 0.5 1.5 4.5 het lichaamsgewicht van mg/100 g 5 dagen, op hartoutput en orgaan dat werden de fracties van hartoutput in ratten bestudeerd met natriumpentobarbituraat door de blauwe verdunning van Evans worden verdoofd en de techniek van de isotopenopdeling van Sapirstein. De hartoutput, de hersen, coronaire, nier, intestinale en huidbloedstroom werden verhoogd met 18 42% na 4.5 mg/100 g Cavinton, terwijl de bloeddruk onveranderd was. De totale randweerstand, de hersen, coronaire, huidweerstand en dat van het karkas verminderden beduidend. De orgaanfracties van de hartoutput werden niet beduidend veranderd na behandeling.

De ziekte van Meniere

38. Vestn Otorinolaringol. 1980 mei-Jun; (3): 18-22. [Perspectieven op het gebruiken cavinton voor het behandelen van de ziekte van Meniere] [Artikel in Rus] Nikolaev-MP, Konstantinova ZD, Mertsalova, Sheremet ZOALS.

Cavinton, een nieuwe die drug door Gedeon Richter wordt gemaakt, werd gebruikt voor de behandeling van 20 patiënten met de ziekte van Meniere en frequente aanvallen van duizeligheid volgens de volgende regeling: 4 ml (20 mg) werden in 5-20 ml van fysiologische zout ingespoten intraveneus dagelijks maximaal 10 dagen, toen 2 ml (10 mg) intramusculair twee keer per dag 20 dagen, en toen 1 ml (5 mg) drie keer per dag 10 tot 20 dagen. Dientengevolge werden de aanvallen gearresteerd in alle patiënten. In 15 gevallen verdween de duizeligheid, verminderde oorsuizingsaurium, en de statische onevenwichtigheid werd geëlimineerd. In 10 patiënten die maandelijkse aanvallen van de ziekte vóór behandeling hadden, duurde de vermindering maximaal 6 maanden voort. Cavinton wordt verondersteld efficiënt om te zijn genoeg en zo belovend voor de behandeling van de ziekte van Meniere met frequente aanvallen van duizeligheid.