De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Naringin: 27 onderzoeksamenvattingen

1. J Biol Chem. 1995 breng 17 in de war; 270(11): 5830-8. Bescherming door naringin en een andere flavonoids van hepatocytic autophagy en endocytosis tegen remming door okadaic zuur. Gordonpb, Holen I, Seglen Portugal. Afdeling van Weefselcultuur, het Noorse Radiumziekenhuis, Montebello, Oslo.

In geïsoleerde rattenhepatocytes, oefent het eiwitphosphatase inhibitor okadaic zuur een sterk remmend effect op autophagy uit, die gedeeltelijk door bepaalde eiwitkinaseinhibitors zoals het isoflavoon kan worden overwonnen genistein. Om te zien of zou andere, specifiekere okadaic zure antagonisten onder flavonoids kunnen worden gevonden, 55 verschillende werden flavonoids getest voor hun effect op okadaic zuur-verboden autophagy, gemeten als sekwestratie van electroinjected [3H] raffinose. Naringin (naringenin 7 hesperidoside) en verscheidene andere flavanone en flavone glycosiden (prunin, neoeriocitrin, neohesperidin, apiin, rhoifolin, kaempferol 3 rutinoside) boden vrijwel volledige bescherming tegen het autophagy-remmende effect van okadaic zuur aan. In tegenstelling tot genistein, hadden deze samenstellingen weinig of geen autophagy-remmend effect van hun. Hun innocuousness scheen om op glycosylation worden betrekking gehad, omdat overeenkomstige aglycones (naringenin, eriodictyol, hesperetin, apigenin, kaempferol) alle remmend, waren in het bijzonder apigenin (80% remming bij microM 100). Naringin, meest machtige okadaic zuur-tegenstrijdige flavonoid, gaf helft-maximale bescherming bij microM 5 en maximaal effect bij microM 100. Naringin verhinderde ook de okadaic zuur-veroorzaakte remming van endogene, autophagic lysosomal eiwitdegradatie en van receptor-bemiddelde asialoglycoprotein begrijpen en degradatie. Naringin en andere okadaic zuur-tegenstrijdige flavonoids kunnen nuttige hulpmiddelen in de studie van intracellular eiwitphosphorylation zijn en konden potentiële therapeutische waarde als protectants tegen pathologische hyperphosphorylations, milieutoxine, of bijwerkingen van chemotherapeutische drugs hebben.

Alcohol – gevolgen voor **

2. Het levenssc.i. 2003 4 Juli; 73(7): 933-46. Rol van naringin supplement in regelgeving van lipide en ethylalcoholmetabolisme bij ratten. Seo HJ, Jeong KS, Lee MK, Park YB, Jung UJ, Kim HJ, Choi-lidstaten. Afdeling van Voedselwetenschap en Voeding, de Nationale Universiteit van Kyungpook, 1370 Sankyuk Dong Puk -puk-ku, Daegu 702-701, Zuid-Korea.

De huidige studie werd uitgevoerd om het effect te onderzoeken van naringin supplementen op de alcohol, het lipide, en het anti-oxyderende metabolisme bij ethylalcohol-behandelde ratten. De mannelijke Sprague Dawley ratten werden willekeurig verdeeld in zes groepen (n die = 10) op zes dieetcategorieën worden gebaseerd: ethylalcohol en naringin-vrij, ethylalcohol (50 g/L) plus laag-naringin (0.05 g/L), ethylalcohol plus hoog-naringin (0.125 g/L), en drie overeenkomstige paar-gevoede groepen. De paar-gevoede controleratten ontvingen een isocaloric dieet die dextrien-moutsuiker in plaats van ethylalcohol voor 5 wks bevatten. Onder de ethylalcohol behandelde groepen, verminderden de naringin supplementen beduidend de concentratie van de plasmaethylalcohol met een gelijktijdige verhoging van de activiteiten van ADH en/of ALDH-. Nochtans, onder de ethylalcohol-behandelde groepen, naringin resulteerde de aanvulling in een significante daling van de levertriglyceride en plasma en lever totale cholesterol het in vergelijking met dat in de naringin-vrije groep. Naringin aanvulling verhoogde beduidend de HDL-Cholesterol en de verhouding hdl-c/totaal-c, terwijl het verminderen van de AI waarde onder de ethylalcohol-behandelde groepen. De leverlipideaccumulatie werd ook beduidend verminderd in de naringin-aangevulde groepen in vergelijking met de naringin-vrije groep onder de ethylalcohol-behandelde groepen, terwijl geen verschillen onder de paar-gevoede groepen werden gevonden. Onder de ethylalcohol-behandelde groepen, resulteerde de laag-naringinaanvulling in een significante daling van de niveaus van plasma en levertbars, terwijl het in hogere ZODE en activiteiten GSH-Px en gluthathionniveaus in de lever resulteerde. Dienovereenkomstig, zou naringin om tot het verminderen van het nadelige gevolg van ethylalcoholopname schijnen bij te dragen door het ethylalcohol en lipidemetabolisme evenals het lever anti-oxyderende defensiesysteem te verbeteren.

Anti-Inflammatory **

3. J Lipide Onderzoek. 2003 Februari; 44(2): 380-7. Epub 2002 04 Nov. Modulatie door flavonoids van PAF en verwante phospholipids in endothelial cellen tijdens oxydatieve spanning. Balestrieri ml, Castaldo D, Balestrieri C, Quagliuolo L, Giovane A, Servillo L. Afdeling van Biochemie en Biofysica, Tweede Universiteit van Napels, Italië.

PAF-afhankelijke transacetylase (Ta) wijzigt de functies van plaatje-activerende factor (PAF), een machtig ontstekingslipide, of door de acetyl groep van PAF aan lysophospholipids (TAL-activiteit) over te brengen, of aan sphingosine (TAS activiteit) of door PAF (acetylhydrolaseactiviteit) te hydroliseren. In bevorderde endothelial cellen (eg), TAL-draagt de activiteit tot de synthese van acyl-PAF bij, een acyl analogon van PAF, dat tegenwerkt PAF-functies en door de cellulaire redoxstaat geregeld. In deze studie, onderzochten wij de mogelijke betrokkenheid van Ta in het flavonoid anti-oxyderende mechanisme tijdens oxydatieve die spanning in de EG door waterstofperoxyde wordt veroorzaakt. De behandeling van de EG met H2O2 resulteerde in 4 vouwenverhoging van de acetyltransferase acetyl-CoA activiteit (AT), die van PAF-biosynthese de oorzaak is, terwijl de TAL-activiteit slechts met 53% steeg. Nochtans, verbood de pre-incubatie van de h2O2-Behandelde EG met flavonoids hesperedin, naringin, en quercetin sterk BIJ activiteit en activeerde TAL door 290%, 340%, en 250%, respectievelijk. De inductie van TAL-activiteit resulteerde in verbeterde biosynthese van 1 acyl-2 [3H] acetyl-PAF in de intacte EG en werd betrekking gehad op de flavonoid structuur. Deze bevindingen stellen voor dat TAL bij Anti-Inflammatory ** betrokken is

Kanker **

4. Biochemie Pharmacol. 2003 1 Oct; 66(7): 1139-50. Rutinoside bij C7 vermindert de apoptosis-veroorzakende activiteit van flavonoids. Chen YC, Shen-Sc, Lin HY. Gediplomeerd Instituut van Farmacognosis, de Medische Universiteit van Taipeh, 250 wu-Hsing Straat, ROC, Taipeh, Taiwan

Rutinoside (rhamnoglucoside; rhamnose+glucose) de toevoeging is onderzocht uitgebreid in het metabolisme van flavonoids, nochtans is het effect van rutinoside bij apoptosis-veroorzakende activiteit van flavonoids nog onbekend. In de huidige studie, de twee paren flavonoids van hesperetin (HT) en hesperidin (HD; HT-7), en naringenin (Ne) en naringin (Ne-7) werden, gebruikt om hun apoptosis-veroorzakende activiteiten in hl-60 cellen te bestuderen. Zowel zijn HD als Ni flavonoids die rutinoside bij C7 van HT en Ne, respectievelijk bevatten. De resultaten van de MTT-analyse toonden aan dat HT en Ne, maar niet HD en Ni, significant cytotoxic effect in hl-60 cellen tentoonstelden, gecombineerd met de dosis en time-dependent verschijning van kenmerken van apoptosis met inbegrip van een verhoging van DNA-ladderintensiteit, morfologische veranderingen, verschijning van apoptotic organismen, en een verhoging van hypodiploidcellen door stroom cytometry analyse. HT en Ne, maar niet HD en Ni, veroorzaakten snelle en voorbijgaande inductie van caspase-3/CPP32-activiteit, maar niet spleet caspase-1 activiteit, volgens het splijten van caspase-3 substraten poly (ADP-Ribose) polymerase en proteïnen d4-GDI, de verschijning van caspase-3 die fragmenten in HT- of Ne, maar niet in HD- worden ontdekt of hl-60 cellen Ni-Behandeldde. Een daling van anti-apoptotic proteïne, mcl-1, werd ontdekt in HT- en werd Ne-behandeld hl-60 cellen, terwijl andere bcl-2 familieproteïnen met inbegrip van Bax, bcl-2, bcl-Xl, en Zak onveranderd bleven. Caspase-3 inhibitor, ac-DEVD-FMK, maar niet de caspase-1 inhibitor, ac-YVAD-FMK, verminderde HT- en Ne-Veroorzaakte celdood. Interessant, noch veroorzaakte HT noch Ne apoptosis in rijpe monocytic cellenvariëteit thp-1 en primaire menselijke polymorphonuclear cellen, zoals die door een gebrek aan DNA-ladders, activering caspase-3, poly (ADP-Ribose) worden gekenmerkt polymerasesplijten, en mcl-1 die daling, met die in hl-60 cellen wordt vergeleken. Bovendien werd de rutinoside groep in HD en Ni verwijderd door hesperidinase en naringinase, gecombineerd met de productie van HT en Ne, respectievelijk, volgens HPLC analyse. Dienovereenkomstig, hesperidinase en naringinase kreeg de spijsvertering de apoptosis-veroorzakende activiteit van HD en Ni in hl-60 cellen terug. Onze experimenten leveren het eerste bewijs om voor te stellen dat rutinoside in flavonoids de inductie van apoptosis verhindert, en dat de activering van traditionele cascade caspase-3 aan HT- en Ne-veroorzaaktde apoptosis deelneemt.

5. J Pharmacol Sc.i. 2003 Jun; 92(2): 166-70. Gevolgen van naringin voor waterstof peroxyde-veroorzaakte cytotoxiciteit en apoptosis in p388 cellen. Kanno S, Shouji A, Asou K, Ishikawa M. Afdeling van Farmacologie en het Toxicologie, Kankeronderzoekinstituut, de Farmaceutische Universiteit van Tohoku. syu-kan@tohoku-pharm.ac.jp

Flavonoids worden op brede schaal erkend zoals natuurlijk - het voorkomen anti-oxyderend. Naringin (NG) is één van de flavonoid componenten in citrusvruchten zoals grapefruit. De waterstofperoxyde (H2O2) veroorzaakt cytotoxiciteit door oxydatieve spanning en apoptosis. In dit document, onderzochten wij de gevolgen van NG voor h2O2-Veroorzaakte cytotoxiciteit en apoptosis in de cellen van de muisleukemie P388. De cytotoxiciteit werd bepaald door mitochondrial activiteit (MTT-analyse). Apoptosis en DNA-de schade werden geanalyseerd door chromatin condensatie en Komeetanalyse (alkalische eencellige gelelektroforese) te meten, respectievelijk. H2O2-veroorzaakt werd de cytotoxiciteit beduidend verminderd door NG of de gereduceerde vorm van glutathione (GSH), een typisch intracellular middel tegen oxidatie. NG onderdrukte die chromatin condensatie en DNA-schade door H2O2 wordt veroorzaakt. Deze resultaten wijzen erop dat NG van natuurlijke producten een nuttige drug die anti-oxyderende en anti-apoptopic eigenschappen hebben is.

6. Onderzoek tegen kanker. 2000 sep-Oct; 20 (5A): 3323-9. Gevolgen van citrusvruchtenphytochemicals voor lever en longcytochrome P450 activiteit en voor het metabolisme in vitro van tabak-specifieke nitrosamine NNK. Draag WL, Teel RW. Ministerie van Physlology en Farmacologie, Loma Linda University, School van Geneeskunde, CA 92350, de V.S.

NNK is een machtig milieucarcinogeen waaraan zowel de rokers als de niet-rokeren worden blootgesteld. De reactie op NNK kan door factoren met inbegrip van voeding worden beïnvloed. Wij onderzochten de gevolgen van vijf citrusvruchtenphytochemicals voor het metabolisme in vitro van tabak-specifieke nitrosamine NNK en voor dealkylation van methoxyresorufin (MROD) en pentoxyresorufin (PRIK) in lever en longmicrosomen van de Syrische gouden hamster. In de NNK-metabolismeexperimenten de incubaties bevatten in vitro microCi 3 [5-H3] NNK, 0.5 mg microsomal proteïne en 0.5 mumole van citrusvruchten fytochemische diosmin, naringin, naringenin, quercetin of rutin. In de dealkylationstudies bevatten de incubaties 0.5 microM methoxyresorufin of pentoxyresorufin, 0.5 mg microsomal proteïne en 0.5 fytochemische mumole van citrusvrucht. De belangrijkste NNK-metabolismeweg in de microsomen van de hamsterlever was NNK-Vermindering terwijl in longmicrosomen het alpha--hydroxylation was. De alpha--hydroxylationweg produceert metabolische producten die en pyridyloxobutylate DNA méthyleren. Naringenin, metabolite van naringin, en quercetin waren de meest machtige inhibitors van alpha--hydroxylation van NNK in zowel lever als longmicrosomen. Deze remming correleerde met een machtige remming van de activiteit van MROD en van de PRIK in lever maar niet in longmicrosomen. De metabolische activering van NNK wordt geassocieerd met cytochrome P450 isoforms 1A1, 1A2, 2B1, 2D6 en 2E1. Onze resultaten stellen voor dat naringenin en quercetin van citrusvruchten de activiteit van cytochrome P450 (CYP) isoforms remmen die NNK activeren en zich bescherming kunnen veroorloven tegen NNK-Veroorzaakte carcinogenese.

Anti-oxyderende eigenschappen/ROS **

7. Pharmazie. 2003 Augustus; 58(8): 564-6. Naringin en naringenin remmen nitriet-veroorzaakte methemoglobin vorming. Kumarlidstaten, Unnikrishnan mk, Patra S, Murthy K, Srinivasan KK. Ministerie van Farmacologie, Universiteit van Farmaceutische Wetenschappen, Manipal, India.

Naringin en naringenin beschermen hemoglobine tegen nitriet-veroorzaakte oxydatie aan methemoglobin. De bescherming wordt niet waargenomen wanneer naringin en naringenin na het autokatalytische stadium van de oxydatie van hemoglobine door nitriet worden toegevoegd. De capaciteit van naringin en naringenin om zuurstof vrije basissen te reinigen kan van de actie de oorzaak zijn omdat superoxide, de hydroxyl en andere vrije basissen worden betrokken bij het bevorderen van het autokatalytische stadium van oxydatie van hemoglobine door nitriet. Beide samenstellingen toonden minder capaciteit om intacte erytrocieten voorstellen te beschermen die dat zij het erytrocietmembraan in voldoende bedragen kunnen niet kruisen. Naringenin was efficiënter dan naringin, waarschijnlijk wegens de extra phenolic groep in aglycone.

8. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2003 Juli; 69(1): 73-7. Gevolgen van flavonoids voor de gevoeligheid van lipoprotein met geringe dichtheid aan oxydatieve wijziging. Safarim., Sheikh N. Department van Biochemie en Voeding, School van Geneeskunde, Hamadan-Universiteit van Medische Wetenschappen en Gezondheidsdiensten, Hamadan, Iran. safari@umsha.ac.ir

De dieet flavonoid opname is gemeld om omgekeerd met de weerslag van kransslagaderziekte worden geassocieerd. Om de mogelijke rol van flavonoids in de preventie van atherosclerose te verduidelijken, onderzochten wij de gevolgen van sommige van deze samenstellingen op de gevoeligheid van lipoprotein met geringe dichtheid (LDL) aan oxydatieve wijziging. In deze studie, zes werden flavonoids, „apigenin, genistein, morin, naringin, pelargonidin en quercetin“, toegevoegd aan plasma en werden uitgebroed voor 3h bij 37 graden van C. Dan, werd de LDL-fractie gescheiden door ultracentrifugering. Oxidizability van LDL werd geschat door vervoegde diene (CD), lipideperoxyden en thiobarbituric zuur-reactieve substanties (TBARS) te meten nadat de kopersulfaatoplossing werd toegevoegd. Wij toonden dat onder gebruikt flavonoids, verlengden quercetin en morin (P<0.01 door ANOVA) en beduidend dosis-dependently de vertragingstijd vóór initiatie van oxydatiereactie. Ook, deze twee onderdrukten flavonoids de vorming van lipideperoxyden en TBARS meer duidelijk dan anderen. Hun capaciteit om vertragingstijd en afschaffing van lipideperoxyden en TBARS-vorming te verlengen vloeide om in de volgende orde te zijn voort: quercetin>morin>pelargonidin>genistein>naringin>apigenin. LDL aan flavonoids in vitro verminderde oxidizability wordt blootgesteld die. Deze bevindingen tonen aan dat flavonoids een rol kunnen spelen in het verbeteren van atherosclerose.

9. Mol Cell Biochem. 2003 April; 246 (1-2): 193-6. Anti-oxyderend effect van flavonoids op de gevoeligheid van LDL-oxydatie. Naderi GA, Asgary S, sarraf-Zadegan N, Shirvany H. Afdeling van Biochemie, het Cardiovasculaire Onderzoekscentrum van Isphahan, Amin Hospital, de Universiteit van Isphahan van Medische Wetenschappen, Isphahan, Iran. isfcarvasrc@hotmail.com

De studies in vitro hebben verhoogde atherogenicity van geoxydeerde lipoprotein met geringe dichtheid (os-LDL) in vergelijking met inheemse LDL aangetoond. De oxydatieve wijziging van LDL verandert zijn structuur die LDL toelaten om door aaseterreceptoren op macrophage, endothelial, en vlotte spiercellen worden opgenomen, die tot de vorming van lipide-geladen schuimcellen leiden, de stempel van vroege atherosclerotic letsels. De gevoeligheid van LDL aan oxydatie in vitro die werd hoofdzakelijk door de techniek beoordeeld door Esterbauer et al. wordt beschreven. LDL-oxydatie werd gecontroleerd door verandering in absorbering 234 in de aanwezigheid en de afwezigheid van zuivere flavonoids. Morin, genistein, apigenin en biochanin A, naringin en quercetin werden gebruikt bij verschillende concentratie. Deze flavonoids remmen LDL-oxydatie beduidend in vitro, genistein, hebben morin en naringin sterkere remmende activiteit tegen LDL-oxydatie dan biochanin A of apigenin. Deze studie toont aan dat flavonoids verhinderen LDL-oxydatie in vitro en waarschijnlijk belangrijk zouden zijn om atherosclerose te verhinderen.

HEMATOCRITS – NORMALISATIE **

10. Int. J Vitam Nutr Onderzoek. 1988; 58(4): 414-7. De opname van grapefruit vermindert opgeheven hematocrits bij menselijke onderwerpen. Robbins RC, Martin FG, Kuiten JM. Voedselwetenschap en Menselijke Voedingsafdeling, IFAS, Universiteit van Florida, Gainesville.

Deze studie werd gebaseerd op observaties in vitro die die naringin van grapefruit wordt geïsoleerd rood celsamenvoeging en bewijsmateriaal veroorzaakte dat de samengedane rode cellen worden verwijderd uit de omloop door fagocytose. Het effect op hematocrits van het toevoegen van grapefruit aan het dagelijkse dieet werd bepaald gebruikend 36 menselijke onderwerpen (12 F, 24 M) over een 42 dagstudie. Hematocrits strekten zich van 36.5 uit tot 55.8% bij het begin en 38.8% tot 49.2% aan het eind van de studie. Er was een differentieel effect op hematocrit. De grootste dalingen kwamen bij hoogste hematocrits voor en het effect verminderde op middenhematocrits; nochtans, lage verhoogd hematocrits. Er was geen significant verschil tussen het opnemen van 1/2 of 1 grapefruit per dag maar een daling van hematocrit toe te schrijven aan opname van grapefruit was statistisch significant bij p minder dan 0.01 niveau.

DIERLIJKE **

11. De Drug van drugmetabol werkt op elkaar in. 2000; 17 (1-4): 351-63. Effect van grapefruit flavonoid naringin op farmacokinetica van kinine bij ratten. Zhang H, Wong CW, Coville PF, Wanwimolruk S. Natural & Bijkomend Geneeskundeonderzoek, de Nationale School van Nieuw Zeeland 's van Apotheek, Universiteit van Otago, Dunedin. hu.zhang@stonebow.otago.ac.nz

Het effect van grapefruit flavonoid naringin, een inhibitor van CYP3A4, op de farmacokinetica van kinine bij ratten na het mondelinge of intraveneuze (i.v.) werd doseren van kinine onderzocht. De vrouwelijke Wistar-ratten (gewicht 190-220 g) werden gebruikt in twee afzonderlijke studies, d.w.z. mondeling en i.v. beleid van kinine. De dieren werden verdeeld in twee groepen, werd één gediend als controle en andere groep vooraf behandeld met 25 mg/kg naringin één keer per dag 7 opeenvolgende dagen vóór de pharmacokinetic studie. Voor de studiedag, werd de kinine (25 mg/kg) beheerd aan de ratten door of mondeling of i.v. route. De bloedmonsters werden verzameld in verschillende tijden, tot 6 h na kininebeleid. De concentratie van de plasmakinine werd geanalyseerd door HPLC. De voorbehandeling met naringin veroorzaakte geen significante verandering in de farmacokinetica van kinine na i.v. dosis. Nochtans leidde de voorbehandeling met naringin tot een 208% verhoging van piekplasmaconcentratie (Cmax), een 93% verhoging op tijd om Cmax (tmax), en een 152% verhoging in het gebied onder plasma de concentratie-tijd kromme (AUC) van kinine na mondeling beleid te bereiken. Derhalve werd de mondelinge biologische beschikbaarheid van kinine beduidend verhoogd (p < 0.05) van 17% (controle) tot 42% na voorbehandeling met naringin. Er was geen significant verschil in de verwijderingshalveringstijd (t (1/2) bèta) van kinine tussen de twee groepen. Deze resultaten stellen voor dat de voorbehandeling met grapefruit flavonoid naringin met verhoogde mondelinge biologische beschikbaarheid van kinine bij ratten wordt geassocieerd.

ALCOHOL Veroorzaakte ZWEER en ZWEREN **

12. Farmacologie. 1994 Sep; 49(3): 144-50. Antiulcereffect van naringin op maagdieletsels door ethylalcohol bij ratten wordt veroorzaakt. Martin MJ, Marhuenda E, Perez-Guerrero C, Franco JM. Departamento DE Farmacia y Tecnologia Farmaceutica, Facultad DE Farmacia, Universidad DE Sevilla, Espana.

Deze studie werd ontworpen om de gastroprotective eigenschappen van naringin en de betrokkenheid van endogene die prostaglandines in mucosal verwonding te bepalen door absolute ethylalcohol wordt veroorzaakt. De mondelinge voorbehandeling met de hoogste dosis naringin (400 mg/kg), 60 min vóór absolute ethylalcohol was de meest efficiënte antiulcerbehandeling. Het onderhuidse beleid van indomethacin (10 mg/kg) aan de dieren behandelde met naringin (400 mg/kg) gedeeltelijk geremde maagbescherming, maar de prostaglandinee2 bepaling toonde geen verhoging van prostanoid niveaus. De inhoud van maagslijm en totale proteïnen werd niet beduidend gewijzigd. De naringin-behandelde ratten toonden een duidelijke verhoging van hexosamine niveaus, maar die deze verhoging was minder in dieren met indomethacin vooraf worden behandeld. Deze resultaten tonen aan dat naringin een „cytoprotective“ effect tegen ethylalcoholverwonding bij de rat heeft, maar dit bezit schijnt om door niet-prostaglandine-afhankelijke mechanismen worden bemiddeld.

13. Het Weefsel van int. J reageert. 1983; 5(4): 415-20. De maag anti-zweeractiviteit van naringenin, een specifieke histidinedecarboxylase inhibitor. Parmar NS.

De maag anti-zweeractiviteit van specifieke die histidinedecarboxylase inhibitornaringenin, aglycone van naringin, a natuurlijk - het voorkomen flavanone het glycoside uit kino en grapefruits wordt verkregen, is op de diverse die types van zweren experimenteel in ratten worden veroorzaakt, namelijk, (Shay-methode) en terughoudendheidszweren, en op de maagdie mucosal schade door aspirin wordt veroorzaakt, phenylbutazone of reserpine bestudeerd pylorus-afgebondende. Naringenin bezat significante anti-zweeractiviteit in al deze modellen, die een dose-dependent anti-zweereffect op de pylorus-afgebonden en terughoudendheidszweren vertonen. Nochtans, was de ED50 waarde tegen zweren bij de pylorus-afgebonden ratten (132 mg/kg) beduidend groter dan dat tegen zweren bij de terughoudendheidsratten (42 mg/kg). Onder alle gebruikte modellen, werd naringenin gevonden tegen de terughoudendheidsratten het meest efficiënt. Men stelt voor dat een mechanisme die de remming van vorming en versie van endogeen histamine in maagmucosa van ratten impliceren wordt betrokken bij het beschermende effect van naringenin.

ANTI-OXYDEREND – ROS

14: De Handelingen van Clinchim. 2002 breng in de war; 317 (1-2): 181-90.

Vergelijking van anti-oxyderende gevolgen van naringin en probucol bij cholesterol-gevoede konijnen.

Jeon SM, SH Bok, Jang mk, Kim YH, Nam KT, Jeong TS, Park YB, Choi-lidstaten.

Afdeling van Voedselwetenschap en Voeding, de Nationale Universiteit van Kyungpook, 1370 Sankyuk Dong Puk -puk-ku, 702-701, Taegu, Zuid-Korea.

ACHTERGROND: wegens het sterke bewijsmateriaal op de betrokkenheid van actieve zuurstofspecies in een verscheidenheid van wanorde, heeft de rol van anti-oxyderend tegen oxydatieve spanning onlangs verhoogde aandacht gekregen. METHODES: Twintig mannelijke konijnen werden een (het dieet van HC, 5 g/kg-) dieet gediend met hoog cholesterolgehalte of dieet met hoog cholesterolgehalte die met naringin (0.5 g/kg-dieet) wordt aangevuld of probucol (0.5 g/kg-dieet) 8 weken de antioxidative gevolgen van citrusvruchtenbioflavonoid (naringin) en antioxidative cholesterol-verminderende drug (probucol) te vergelijken. VLOEIT voort: Concentratie de van plasma thiobarbituric zuur-reactieve substanties (TBARS) was niet beduidend verschillend tussen de groepen, terwijl de levertbars-concentratie beduidend lager was in de probucolgroep dan in zowel normale als HC-controle of naringin groep. Probucol en naringin aanvulling leidde tot een verhoging van de leversuperoxide dismutase (ZODE) en katalase (KAT) activiteiten, en een daling van de lever mitochondrial waterstofperoxyde (H (2) O (2)) inhoud in vergelijking met de HC-Controle groep. Nochtans, was er geen verschil in het cytosolic cytosolic van H (2) O (2) tevreden of glutathion peroxidase (GSH-Px) activiteit in de lever tussen de groepen. Zowel naringin als probucol de supplementen beduidend de concentratie van de plasmavitamine E verhoogden in vergelijking met de HC-Controle groep. Betreffende de anti-oxyderende uitdrukkingen van het enzymgen, verhoogde naringin beduidend de uitdrukking van anti-oxyderend enzym drie mRNAs in vergelijking met de HC-Controle groep, terwijl probucol beduidend de enige ZODEmrna uitdrukking verhoogde. CONCLUSIES: Het probucolsupplement was zeer machtig in het antioxidative defensiesysteem, terwijl naringin een vergelijkbare anti-oxyderende die capaciteit tentoonstelde bij het verhogen van de genuitdrukkingen wordt gebaseerd in de anti-oxyderende enzymen, terwijl het verhogen van de leverzode en KATTENactiviteiten, ook sparend plasmavitamine E, en het verminderen van de lever 2) inhoud mitochondrial van H (2) O (.

ANTI-VIRAL **

15. De Stier van biol Pharm. 2003 Januari; 26(1): 108-9. Activiteit anti-Sindbis van flavanones hesperetin en naringenin. Paredes A, Alzuru M, Mendez J, Rodriguez-Ortega M. Biomedical Instituut, Venezolaanse Centrale Universiteit, POSTBUS 4043, Caracas 1010A, Venezuela.

Het effect van hesperetin, naringenin en zijn glycosidevorm op neurovirulent de spannings (NSV) replicatie de werd van Sindbis in vitro bestudeerd. Alle getest flavanones waren niet cytotoxic op cellen 21 kloon 15 van de Babyhamster (bhk-21). Antiviral effect werd geëvalueerd door een colorimetrische analyse gebruikend MTT (3 (4.5 dimethylthiazol-2) - 2,5dipheyltetrazolium bromide) en door de analyse van de plaquevermindering. Hesperetin en naringenin hadden remmende activiteit op NSV-besmetting. De 50% remmende dosissen (identiteitskaart (50%)) van beide samenstellingen waren respectievelijk 20.5 en 14.9 microg/ml, zoals die door plaqueanalyse wordt gevestigd. Nochtans hadden hun glycosiden, hesperidin en naringin geen remmende activiteit. Implicerend dat de aanwezigheid van rutinosedeel flavanones het antiviral effect blokkeert. De oxygenatie op de 3 ' posities bij de B-ringen op het hesperetinskelet vermindert de anti virale activiteit bij 25 microg/ml.

KANKER **

16. Mutagenese. 2003 Juli; 18(4): 337-43. Naringin, een citrusvruchtenflavonone, beschermt tegen radiation-induced chromosoomschade in muisbeendermerg. Jagetiagc, Venkatesha VA, Reddy TK. Ministerie van Radiobiology, de Medische Universiteit van Kasturba, Manipal 576119, India. gc.jagetia@kmc.manipal.edu

De vrije basissen zijn de oorzaak van de inductie van schade aan cellulaire DNA die tot de vorming van chromosoomaberraties leidt. Het anti-oxyderend zijn gekend om vrije basissen te reinigen, daardoor verminderend de graad van dergelijke gevolgen. De straling is een bekende inductor van vrije basissen en de samenstellingen die vrije basissen kunnen reinigen kunnen radiation-induced DNA-schade verminderen. Naringin, bioflavonoid overheersend in grapefruit en andere citrusvruchten, is gevonden om vrije basissen te reinigen, daarom kan het radiation-induced schade ook verminderen. Het doel van de huidige studie was de radioprotective actie van 2 die mg/kg naringin in het beendermerg van muizen te evalueren aan verschillende dosissen (60) worden blootgesteld de gammastraling van Co door de frequentie van asymmetrische chromosomale aberraties te noteren. De straling van muizen resulteerde in een dose-dependent verhoging in de frequentie van afwijkende cellen, acentrische fragmenten, chromosoom en chromosoomonderbrekingen, dicentrics en uitwisselingen. Al deze aberraties werden opgeheven met het noteren van tijd tot post-irradiation 24 h en daalden daarna, behalve chromosoomonderbrekingen, die om post-irradiation 12 h maximum waren. De behandeling van muizen met 2 mg/kg lichaamsgewichtnaringin vóór blootstelling aan diverse dosissen gammastraling resulteerde in een significante vermindering van de frequenties van afwijkende cellen en chromosomale aberraties zoals acentrische fragmenten, chromosoom en chromosoomonderbrekingen, centric ringen, dicentrics en uitwisselingen. De evaluatie van vrije basis het reinigen activiteit van naringin openbaarde het dose-dependent reinigen van hydroxyl, superoxide en 2.2 gelijk aan of gaat - de basis van diphenyl-1-picrylhydrazyl vooraf. Naringin bij microM 5 reinigde azino-BIB-3-ethyl benzothiazoline-6-sulfon zuur radicaal kation 2.2 zeer efficiënt, waar een 90% die werd waargenomen reinigen. Onze studie toont aan dat naringin de cellen van het muisbeendermerg tegen radiation-induced chromosomale schade kan beschermen.

17. Mutat Onderzoek. 2002 26 Augustus; 519 (1-2): 37-48. Grapefruitflavanone naringin beschermt tegen de radiation-induced genomic instabiliteit in het muizenbeendermerg: een microkernstudie. Jagetiagc, Reddy TK. Ministerie van Radiobiology, de Medische Universiteit van Kasturba, Manipal 576119, India. gc.jagetia@kmc.manipal.edu

Het effect van diverse dosissen, namelijk 0, 0.5, 1, 2, 4, 6 en 8 mg/kg lichaamsgewicht van naringin (NIN) (citrusvruchtenflavanone) werd bestudeerd op de wijziging in de radiation-induced polychromatic met microkernen (MPCE) en normochromatic die erytrocieten (van MNCE) in muisbeendermerg aan 2 GY van 60Co gammastraling wordt blootgesteld. De behandeling van muizen met diverse dosissen NIN vóór blootstelling aan 2 GY resulteerde in een aanzienlijke daling in de frequentie van MPCE wanneer vergeleken bij de niet-drug-behandelde bestraalde controle. Nochtans die, werd de grootste vermindering van MPCE waargenomen voor het lichaamsgewicht NIN van 2mg/kg, van een hoogste PCE/NCE-verhouding vergezeld gaat wanneer vergeleken met de niet-drug-behandelde bestraalde controle. Daarom werden de verdere studies uitgevoerd gebruikend deze dosis NIN, waar de dieren met het lichaamsgewicht van 2mg/kg van NIN vóór blootstelling aan 0, 0.5, 1, 2, 3 en 4 GY van gammastraling werden toegediend. De frequentie van MPCE en MNCE verbeterde op een dose-dependent manier in allebei de niet-drug-behandelde bestraalde controle en de NIN-Vooraf behandelde bestraalde groepen tot een dosis 2 GY, terwijl een verdere verhoging van de stralingsdosis in een aanzienlijke daling in de frequenties van MPCE en MNCE-in beide groepen resulteerde. De voorbehandeling van muizen met het lichaamsgewicht van 2mg/kg van NIN resulteerde in een aanzienlijke daling in de frequenties van MPCE en MNCE. NIN-behandeling niet alleen verminderde de frequentie van MPCE met één microkern, maar ook van MPCE met veelvoudige microkernen (Mn), wijzend op zijn capaciteit om complexe chromosoomaberraties te verminderen. Omgekeerd, daalde de PCE/NCE-verhouding op een dose-dependent manier in beide groepen. De behandeling van muizen met NIN vóór blootstelling aan verschillende dosissen gammastraling resulteerde in de remming in deze daling in de PCE/NCE-verhouding. Onze studie toont aan dat NIN de cellen van het muisbeendermerg kan beschermen tegen de radiation-induced DNA-schade en in de celproliferatie dalen zoals die door een vermindering van de microkernfrequentie en een verhoging van PCE/NCE-verhouding wordt waargenomen, respectievelijk, in de NIN-Vooraf behandelde bestraalde groep.

18. Het levenssc.i. 1999; 65(24): 2591-602. Gevolgen in vitro en in vivo van naringin voor cytochrome p450-Afhankelijke monooxygenase in muislever. Ueng YF, Chang YL, Oda Y, Park SS, Liao JF, Lin-MF, Chen-cf. Nationaal Onderzoekinstituut van Chinese Geneeskunde, Taipeh, Taiwan, ROC. ueng@cma23.nricm.edu.tw

De gevolgen in vitro en in vivo van naringin voor microsomal monooxygenase werden bestudeerd om de druginteractie van dit flavonoid te evalueren. De toevoeging in vitro van naringin tot microM 500 had geen gevolgen voor benzo pyrene (van a) hydroxylase (AHH) activiteit van de microsomen van de muislever. In tegenstelling, aglycone verminderde naringenin bij microM 300 tot 500 AHH-activiteit door 50% tot 60%. De analyse van de percelen van lineweaver-Burk en Dixon wees erop dat naringenin AHH-concurrerend activiteit met een geschatte Ki van microM 39 remde. Naringenin bij microM 100 verminderde ook metabolische activering van benzo pyrene (van a) tot genotoxische producten zoals die door de uitdrukkingsreactie van het umuCgen worden gecontroleerd in Salmonella typhimurium TA1535/pSK1002. In aanwezigheid van equimolar naringenin en benzo pyrene (van a), umuC werd de genuitdrukking als bèta-galactosidaseactiviteit wordt voorgesteld verminderd op een niveau gelijkend op de controlewaarde die. Het beleid van een vloeibaar dieet die 10 mg/ml naringin bevatten 7 dagen veroorzaakte 38% en 49% dalingen van AHH en 7 activiteiten van methoxyresorufin o-Demethylase, respectievelijk. In tegenstelling, had het beleid geen gevolgen voor cytochrome P450 (P450) - gekatalyseerde oxydaties van ethoxyresorufin 7, ethoxycoumarin 7, n-Nitrosodimethylamine, nifedipine, erythromycin en testosteron. Microsomal P450 en cytochrome b5 inhoud en nadph-P450 reductase de activiteit werden niet beïnvloed. De Immunoblotanalyse die MAb 1-7-1 gebruiken, die met zowel P450 1A1 als 1A2 immunoreacted, openbaarde dat het niveau van P450 1A2 proteïne door 38% was verminderd. Deze resultaten tonen aan dat naringenin een machtige inhibitor in vitro van AHH-activiteit is en naringin vermindert in vivo het P450 1A2 eiwitniveau. Deze gevolgen kunnen op een chemopreventive die rol van naringin tegen protoxicants wijzen door P450 1A2 wordt geactiveerd.

19. Eur J Pharmacol. 1999 breng 5 in de war; 368 (2-3): 245-50. Afschaffing van de lipopolysaccharide-veroorzaakte factor-versie van de tumornecrose en leververwonding in muizen door naringin. Kawaguchi K, Kikuchi S, Hasegawa H, Maruyama H, Morita H, Kumazawa Y. Geneeskrachtige Installatietuin, School van Farmaceutische Wetenschappen, Kitasato-Universiteit, Sagamihara, Japan.

De onderdrukkende gevolgen van naringin voor de factoren (TNF) versie lipopolysaccharide-veroorzaakte die van de tumor werden necrose door leververwonding wordt gevolgd onderzocht. Intraperitoneal (i.p.) behandeling met naringin voorafgaand aan een intraveneuze (i.v.) uitdaging van lipopolysaccharide verminderde beduidend serumtnf niveaus op een dose-dependent manier en was het meest efficiënt wanneer beheerd 60 min voorafgaand aan lipopolysaccharideuitdaging. De behandeling met naringin 3 h voorafgaand aan lipopolysaccharideuitdaging resulteerde in volledige bescherming tegen lipopolysaccharidedodelijkheid in D-galactosamine-Gevoelig gemaakte muizen. De histologische schatting openbaarde dat de massieve die celinfiltratie door strenge verwonding zich wordt gevolgd in de levers van lipopolysaccharide-behandelde en D-galactosamine-Behandelde muizen ontwikkelde tenzij zij met naringin vooraf waren behandeld. De verschijning van apoptotic cellen werd ook gevonden om door behandeling met naringin te verminderen. De verhogingen van serumniveaus van aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase en creatinekinase, verantwoordelijk voor lipopolysaccharide-veroorzaakte die leververwonding, door naringin beleid wordt geblokkeerd en de niveaus waren bijna op het normale niveau. Deze resultaten wijzen erop dat de actie van naringin door afschaffing van lipopolysaccharide-veroorzaakte TNF-productie wordt bemiddeld.

20. Carcinogenese. 1989 Oct; 10(10): 1953-5. Modulerend effect van installatieflavonoids op het mutageen karakter van n-methyl-N'-nitro-n-Nitrosoguanidine. Francis AR, Shetty TK, Bhattacharya RK. Biochemieafdeling, het AtoomOnderzoekscentrum van Bhabha, Bombay India.

De tests zijn uitgevoerd met verscheidene installatieflavonoids om hun capaciteit te ontdekken die mutagenese in Salmonella typhimuriumspanning TA100 NR te onderdrukken door rechtstreekse carcinogene n-methyl-N'-nitro-n-Nitrosoguanidine wordt veroorzaakt. Onder meest efficiënte flavonoids zijn het isoflavoon, biochanin A, het flavanone glycoside, naringin, en zijn aglycone, naringenin, en verscheidene flavonols, b.v. morin, fisetin, kaempferol, gossypetin en quercetin, met inbegrip van een flavonol glycoside, rutin. In het bijzonder, bezit naringin uitzonderlijke antimutagenic activiteit, aangezien, minder dan de helft van het equimolar bedrag de mutagene kracht van dit carcinogeen door 50% kan verminderen. Deze flavonoids schijnen om te handelen of door passage van het carcinogeen in bacteriële cellen te verhinderen of door sommige cellulaire processen te veranderen.

CHOLESTEROL **

21. Boog Latinoam Nutr. 2001 Sep; 51(3): 258-64. [Hypocholesterolemic effect van naringin en rutin flavonoids] [Artikel in het Portugees] DA Silva RR, DE Oliveira TT, Nagem TJ, Pinto ZOALS, Albino LF, DE Almeida M., DE Moraes GH, Pinto JG. Universidade Federal DE Vicosa, Minas Gerais, Brazilië.

Flavonoids zijn pigmentfenolics van installaties die verscheidene biologische activiteiten bezitten, en veel van deze worden geassocieerd met preventie van chronische ziekten als kanker en hyperlipidemia. Dit werk had als doelstelling evalueert het effect van flavonoids naringin en rutin op het metabolisme lipidic van hypercholesterolemic kuikens. In overeenstemming met de resultaten kan men opmerken dat naringin en rutin de niveaus beduidend van totale cholesterol, cholesterol-LDL, cholesterol-VLDL en triglycerols verminderden, voorstellend, echter, geen verminderingen van de niveaus van cholesterol-HDL.

22. Het levenssc.i. 2001 2 Nov.; 69(24): 2855-66. Antioxidative activiteit van naringin en lovastatin in hoogte - cholesterol - gevoede konijnen. Jeon SM, SH Bok, Jang mk, Lee MK, Nam KT, Park YB, Rhee SJ, Choi-lidstaten. Het Instituut van Korea van Biologische wetenschap en Biotechnologie, KIST, Yusong, Taejon.

De consumptie van een cholesterol-verrijkt dieet verhoogt de graad van lipideperoxidatie, die één van de vroege processen van atherosclerose is. Het doel van deze proef was de antioxidative gevolgen van citrusvruchtenbioflavonoid, naringin, een machtige cholesterol-verminderende agent te bepalen, in vergelijking met de cholesterol-verminderende drug, lovastatin, bij konijnen voedde een dieet met hoog cholesterolgehalte. De mannelijke konijnen werden een (0.5%, w/w) dieet gediend met hoog cholesterolgehalte of dieet met hoog cholesterolgehalte die met of naringin (0.5% cholesterol, 0.05% naringin, w/w) wordt aangevuld of lovastatin (0.5% cholesterol, 0.03% lovastatin, w/w) 8 weken de het plasma en het leverlipideperoxyde, plasmavitamine a en e-niveaus, en leverwaterstofperoxydeniveaus, samen met de lever anti-oxyderende enzymactiviteiten en de genuitdrukkingen te bepalen. Slechts de lovastatingroep beduidend lager plasma en de leverniveaus van het lipideperoxyde toonde in vergelijking met de controlegroep. De naringin aanvulling verhoogde beduidend de activiteiten van zowel leverzode als katalase met 33% en 20%, respectievelijk, terwijl de lovastatinaanvulling slechts de katalaseactiviteit met 23% in vergelijking met controlegroep verhoogde. Er was geen verschil in de activiteiten GSH-Px tussen de diverse groepen. De inhoud van H2O2 in leverdiemitochondria was beduidend lager in groepen met lovastatin en naringin worden aangevuld dan in controlegroep. Nochtans, was er geen verschil in cytosolic H2O2 inhoud in lever tussen groepen. De concentratie van plasmavitamine E werd beduidend verhoogd met de naringin aanvulling. Toen het vergelijken van de anti-oxyderende uitdrukking van het enzymgen, werd de mRNA uitdrukking van ZODE, katalase en GSH-Px beduidend omhoog-geregeld in de naringin-aangevulde groep. Dienovereenkomstig, zouden deze resultaten schijnen om erop te wijzen dat naringin, citrusvruchtenbioflavonoid, speelt een belangrijke rol in het regelen van antioxidative capaciteiten door het verhogen van de ZODE en katalaseactiviteiten, de genuitdrukkingen van ZODE, katalase, en GSH-Px omhoog-te regelen, en de plasmavitamine E. te beschermen In tegenstelling, stelde lovastatin een remmend effect op het plasma en de leverlipideperoxidatie tentoon en verhoogde de leverkatalaseactiviteit bij gevoede konijnen met hoog cholesterolgehalte.

23. J Cardiovasc Pharmacol. 2001 Dec; 38(6): 947-55. Naringin heeft een antiatherogenic effect met de remming van intercellulaire adhesie molecule-1 bij hypercholesterolemic konijnen. Choesc, Kim HS, Jeong TS, SH Bok, Park YB. Afdeling van Interne Geneeskunde, het Universitaire Bucheon Ziekenhuis van Soonchunhyang, Bucheon, Korea.

Naringin, bioflavonoid in citrusvruchtenschil wordt gevonden, is gekend om een antioxidative effect te hebben, maar zijn effect op atherosclerose die is niet bestudeerd. Deze studie evalueerde het effect van naringin op de niveaus van het bloedlipide en aorta vettige stroken, en zijn actiemechanisme bij hypercholesterolemic konijnen. De mannelijke witte konijnen van Nieuw Zeeland werden gevoed een 0.25% cholesteroldieet en verdeelden in een onbehandelde groep (n = 4), een naringin-behandelde groep (n = 5; 500 mg/kg per dag), en een lovastatin-behandelde groep (n = 5; 20 mg/kg per dag). Na 8 weken, werd het bloed biochemisch bemonsterd en werd geanalyseerd. De aorta en de lever werden histologisch geoogst en werden onderzocht. Het cholesterolniveau bij konijnen voedde het 0.25% cholesteroldieet bereikte 17 keer normaal en verminderd bij de konijnen voedde naringin en lovastatin, de waarvan gevolgen niet statistisch significant (p > 0.05) waren. Nochtans, zowel verminderden naringin als lovastatin effectief het gebied van vettige strook in borstaorta bij de macroscopische analyse (p < 0.05) en verminderden beduidend de subintimal infiltratie van de schuimcel op microscopische morfometrie (p < 0.05). Deze schuimcellen waren macrophages bij de immunohistochemical analyse. Naringin behandeling geremde hypercholesterolemia-veroorzaakte intercellulaire adhesie molecule-1 (icam-1) uitdrukking op endothelial cellen. Hypercholesterolemia veroorzaakte vettige lever en verhoging van leverenzymen, die door naringin maar niet door lovastatin werd verhinderd. Naringin verminderde beduidend vettige strookvorming en neointimal macrophage infiltratie en remde ook de uitdrukking van icam-1 in endothelial cellen voorstellen, die dat de afschaffing van icam-1 tot het antiatherogenic effect bijdroeg. Naringin, in tegenstelling tot lovastatin, heeft een hepatoprotective werking.

24. Ann Nutr Metab. 2001; 45(5): 193-201. Het effect van naringin aanvulling op cholesterolmetabolisme en anti-oxyderende status bij gevoed ratten met hoog cholesterolgehalte met verschillende niveaus van vitamine E. Choi LIDSTATEN, doet km, Park YS, Jeon SM, Jeong TS, Lee YK, Lee MK, SH Bok. Afdeling van Voedselwetenschap en Voeding, Nationale Universiteit van Kyungpook, 1370 Yank-Suk Dong Pak-Ku, 702-701, Taegu, Korea. mschoi@knu.ac.kr

Sommige bioflavonoids zijn machtige anti-oxyderend en hebben farmacologische gevolgen gelijkend op die van vitamine E. Het interactieve effect van naringin en vitamine E werd bestudeerd met betrekking tot cholesterolmetabolisme en anti-oxyderende status. Naringin aanvulling (0.1%, wt/wt) werd met vergelijkbare niveaus van vitamine E gegeven aan ratten met een (1%, wt/wt) dieet met hoog cholesterolgehalte 5 weken. De hoeveelheid vitamine E inbegrepen in naringin-vrije en naringin diëten was een laag (laag-e) en normaal niveau (van normaal-e). De naringin aanvulling verminderde beduidend de concentraties van plasmacholesterol en triglyceride in vergelijking met de naringin-vrije groep in lage vitamine ratten e-Gevoedde. Reductase HMG-CoA de activiteit werd beduidend verminderd door naringin aanvulling binnen de beide laag-vitaminee groep (794.64 +/- 9.87 versus 432.18 +/- 12.33 pmol/min/mg-proteïne, gemiddelde +/- SE; p < 0.05) en normaal-vitaminee groep (358.82 +/- 11.4 versus 218.22 +/- 9.47 pmol/min/mg-proteïne, gemiddelde +/- SE; p < 0.05) vergeleken bij elk van de naringin-vrije groep. De reductase HMG-CoA activiteit werd ook beduidend verminderd door verhoogde dieetvitamine E wanneer vergeleken binnen naringin en de naringin-vrije groep, respectievelijk. Noch dieet veranderde naringin noch de vitamine E beduidend de activiteiten van lever anti-oxyderende enzymen en niveau van de plasma thiobarbituric zuur-reactieve substantie. Deze gegevens wijzen erop dat naringin de concentraties vermindert van het plasmalipide wanneer het dieetvitaminee niveau laag is. Het reductase-remmende effect HMG-CoA van naringin was meer machtig toen de dieetvitamine E op normaal niveau was. Deze gegevens kunnen tot het begrip van het interactieve effect bijdragen van naringin en vitamine E op cholesterolbiosynthese bij hoog-cholesterol-gevoede ratten. Copyright 2001 S. Karger AG, Bazel

25. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2001 Jun 15; 284(3): 681-8. Anti-Atherogenic effect van citrusvruchtenflavonoids, naringin en naringenin, verbonden aan leveracat en aorta vcam-1 en mcp-1 in hoogte - cholesterol - gevoede konijnen. Lee CH, Jeong TS, Choi YK, Hyun BH, Oh GT, Kim EH, Kim JR, Han JI, SH Bok. Genetische hulpbronnencentrum, het Onderzoekinstituut van Korea van Biologische wetenschap en Biotechnologie, Taejon 305-600, Korea.

De anti-atherogenic gevolgen van citrusvruchtenflavonoids, naringin en naringenin, werden geëvalueerd in hoogte - cholesterol - gevoede konijnen. Bij 3 maanden van leeftijd, werden 30 Witte (NZW) konijnen mannelijke van Nieuw Zeeland verdeeld in drie groepen (n = 10 per groep). De konijnen werden een 1% cholesteroldieet alleen (controlegroep) of een dieet gevoed met of 0.1% naringin of 0.05% naringenin 8 weken wordt aangevuld die. De plasmalipoprotein niveaus, de totale cholesterol, het triglyceride, en high-density lipoprotein toonden geen significante verschillen in de controle en de experimentele groepen. Lever acyl-CoA: van cholesterolacyltransferase (ACAT) de activiteit was lichtjes laag in naringin (5.0%) - en naringenin (15.0%) - gevoede konijnen, in vergelijking met controlegroep. De aorta vettige strookgebieden waren beduidend lager in allebei naringin (19.2 +/- 5.6%) - en naringenin (18.1 +/- 6.5%) - aangevulde groepen dan in de controlegroep (60.4 +/- 14.0%). De uitdrukkingsniveaus van vasculaire celadhesie molecule-1 (vcam-1) en monocyte chemotactische eiwit-1 (mcp-1), door semi-kwantitatieve analyse rechts-PCR van de borstaorta, was beduidend lager in flavonoids vulden groepen dan in de controlegroep aan. Deze resultaten stellen voor dat het anti-atherogenic effect van citrusvruchtenflavonoids, naringin en naringenin, met een verminderde leveracat-activiteit en met downregulation van vcam-1 en mcp-1 genuitdrukking geïmpliceerd is. De Academische Pers van Copyright 2001.

26. Int. J Vitam Nutr Onderzoek. 1999 Sep; 69(5): 341-7. Hypocholesterolemic effect van naringin verbonden aan de leververanderingen van het cholesterol regelende enzym in ratten. Scheenbeen YW, SH Bok, Jeong TS, Bae KH, Jeoung NH, Choi-lidstaten, Lee SH, Park YB. Het Onderzoekinstituut van Korea van Biologische wetenschap & Biotechnologie, KIST, Yusong, Taejon, Korea.

De gevolgen van citrusvruchtenbioflavonoid naringin werden getest door het als supplement in een dieet met hoog cholesterolgehalte te gebruiken. De mannelijke ratten werden gevoed 42 dagen met een 1% (wt/wt) dieet met hoog cholesterolgehalte of met of zonder naringin-aanvulling (0.1%, wt/wt) om het effect op de niveaus van het plasmalipide, leverlipideinhoud, leverenzymactiviteit, en de afscheiding van faecale neutrale sterol te bestuderen. Naringin niet veranderde beduidend de niveaus van plasmatriglyceride, echter, de niveaus van plasmacholesterol (3.80 +/- 0.31 mmol/L versus 2.61 +/- 0.30 mmol/L, gemiddelde +/- SE; p < 0.05) en levercholesterol (70.3 +/- 4.3 mg/g versus 54.3 +/- 3.8 mg/g, gemiddelde +/- BR; p < 0.05) beduidend werden verminderd vergeleken bij die van de controle. Reductase HMG-CoA (2487.0 +/- 210.0 pmole/min/mg versus 1879.0 +/- 236.0 pmole/min/mg, gemiddelde +/- SE; p < 0.05) en ACAT (806.0 +/- 105.0 pmole/min/mg versus 643.0 +/- 80.0 pmole/min/mg, gemiddelde +/- SE; p < 0.05) de activiteiten waren beide wezenlijk lager in de naringin-aangevulde groep dan in de controle. De naringin aanvulling verminderde duidelijk de afscheiding van faecale neutrale sterol (204.7 +/- 28.5 mg/dag) in vergelijking met de controle (521.9 +/- 53.9 mg/dag). De combinatie geremde reductase HMG-CoA (- 24.4%) en activiteiten van ACAT (- 20.2%) als resultaat van naringin aanvulling kon van de daling van faecale neutrale sterol rekenschap geven.

HISTAMINE **

27. Handelingen Physiol Pharmacol Bulg. 1980; 6(2): 70-5. Flavonoids met anti-oxyderende actie (naringin en rutin) en de versie van mastocytic en nonmastocytic histamine. Lambev I, Belcheva A, Zhelyazkov D.

Gezien de gegevens over het anti-oxyderende mechanisme van de membraan-stabiliserende actie van bioflavonoids, wordt de participatie van dit mechanisme in de versie van histamine ook verondersteld mogelijk om te zijn. De experimenten worden uitgevoerd op 35 mannelijke albinoratten. Het effect van flavonoids naringin en rutin op het niveau van mastocytic en nonmastocytic histamine wordt bestudeerd, evenals op zijn die versie door samenstelling 48/80 wordt veroorzaakt (2 mg/kg i. p.). De substanties worden toegepast intraperitonealy in dosissen 200 mg/kg; het beantwoorden aan 10% DL50. De histamineinhoud wordt bepaald fluorimetrisch door de methode van Schore et al. (1959). De resultaten tonen aan dat naringin en rutin geen effect op de niveaus van mastocytic en nonmastocytic histamine hebben. Zij verhinderen de versie van mastocytic die histamine, door samenstelling 48/80 wordt veroorzaakt.