De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

L-Cysteine: 31 onderzoeksamenvattingen

1. Neurosci Lett. 2003 31 Juli; 346 (1-2): 97-100. Het l-cysteine sulfinaat, endogeen zwavelhoudend aminozuur, remt kynurenic zure productie van rattenhersenen via selectieve interferentie met kynurenineaminotransferase II. Kocki T, Luchowski P, Luchowska E, Wielosz M, Turski WA, Urbanska EM. Afdeling van Farmacologie en het Toxicologie, Medische Universiteit, Jaczewskiego 8, 20-090 Lublin, Polen.

In de huidige studie werd het effect van endogene zwavelhoudende aminozuren, l-Cysteine sulfinaat, L -l-cysteate, l-Homocysteine sulfinaat en L -l-homocysteate, op de productie van de antagonist van de glutamaatreceptor, kynurenic zuur (KYNA), geëvalueerd. De experimenten bestonden uit de metingen van (a). KYNA-synthese in ratten corticaal plakken en (b). de activiteit van de biosynthetische enzymen van KYNA, kynurenineaminotransferases (KATs). Iedereen bestudeerde samenstellingen verminderde KYNA-productie en remde de activiteit van KAT I en/of KAT II, zo het waarschijnlijkst handelend intracellulair. Het l-cysteine sulfinaat in zeer lage, micromolar concentraties beïnvloedde selectief de activiteit van KAT II, het enzym die ongeveer 75% van KYNA-synthese in de hersenen katalyseren. De l-cysteine sulfinaatkracht was hoger dan andere bestudeerde zwavelhoudende aminozuren, dan l-Aspartate, l-Glutamaat, of een andere bekende inhibitor van KAT II. Aldus, zou het l-Cysteine sulfinaat als modulator van KYNA-vorming in de hersenen kunnen dienst doen.

2. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2003 23 Mei; 305(1): 94-100. Het l-cysteine beleid verhindert leverbindweefselvermeerdering door lever gestraalde celproliferatie en activering te onderdrukken. Horie T, Sakaida I, Yokoya F, Nakajo M, Sonaka I, Okita K. Pharmaceuticals Onderzoeklaboratoria, Ajinomoto-Co, N.v., 1-1, Suzuki-Cho, Kawasaki -Kawasaki-ku, Kawasaki 210-8681, Japan.

De recente studies toonden aan dat de functie van sommige aminozuren niet alleen voedings maar ook farmacologisch is. Nochtans, blijven de gevolgen van aminozuren voor leverbindweefselvermeerdering en lever gestraalde cel (HSC) onduidelijk. In dit onderzoek, als resultaat van onderzoek van aminozuren die die leverbindweefselvermeerdering gebruiken door DMN beleid wordt veroorzaakt, werd het l-Cysteine geselecteerd als ontstoringsapparaat van leverbindweefselvermeerdering. Voorts was het aantal van geactiveerde HSCs, die in de fibrotic lever na DMN beleid steeg, verminderd bij l-cysteine-Gevoede ratten. De behandeling van vers geïsoleerde HSCs met l-Cysteine resulteerde in remming van de verhoging van uitdrukking de vlotte van spier alpha--actin (alphaSMA) door HSCs en BrdU-integratie in geactiveerde HSCs. Deze bevindingen stellen voor dat het l-Cysteine tegen leverbindweefselvermeerdering efficiënt is. Het mechanisme van remming van bindweefselvermeerdering in de lever is surmized om directe remming van geactiveerde HSC-proliferatie en HSC-transformatie te zijn door L-cysteine.

3. Russ J Immunol. 2002 April; 7(1): 48-56. Omhoog-verordening van interferon-gamma productie door verminderde glutathione, anthocyane en l-Cysteine behandeling in kinderen met allergisch astma en terugkomende ademhalingsziekten. Chernyshov VP, Omelchenko-Li, Treusch G, Vodyanik-doctorandus in de letteren, Pochinok-TV, Gumenyuk ME, Zelinsky GM.

Instituut van Pediatrie, Verloskunde en Gynaecologie, Academie van Medische Wetenschappen, Kiev, de Oekraïne. chernyshov@ukr.net

De negatieve correlatie tussen de niveaus van serumige en productie van IFN-Gamma door lymfocyten en de positieve correlatie tussen de niveaus van serumige en werden productie van IL-4 door lymfocyten ontdekt in 12 kinderen met allergisch astma en terugkomende ademhalingsziekten. De deficiëntie van verminderde glutathione in geheel bloed en sommige wanorde in phagocytic en oxydatieve uitbarstingsactiviteit van werden monocytes waargenomen in deze kinderen. Gebruik van verminderde glutathione, l-Cysteine en anthocyane (Recancostat, Duidelijke Visie, Zwitserland) geresulteerd in verhoging van IFN-Gamma productie, lymfocytenreactie op mitogens, NK-celactiviteit, stijging van percentage naïeve CD4 (+) t-lymfocyten (verfrissingeffect) en verbetering van klinische status. De positieve klinische resultaten werden geduurd tijdens 6 maanden.

4. Soc. van Procnutr. 2000 Nov.; 59(4): 595-600. Glutathione en immune functie. Droge W, Breitkreutz R. Afdeling van Immunochimie, Deutsches Krebsforschungszentrum, Im Neuenheimer Feld 280, D-69120 Heidelberg, Duitsland. W.Droege@dkfz-heidelberg.de

Het immuunsysteem werkt het best als de lymfecellen een tactvol evenwichtig middenniveau van glutathione hebben. Zelfs hebben de gematigde veranderingen in het intracellular glutathione niveau diepgaande gevolgen voor lymfocytenfuncties. Bepaalde functies, zoals de synthetische reactie van DNA, zijn exquisitely gevoelig voor reactieve zuurstoftussenpersonen en bijgevolg door hoge niveaus van anti-oxyderende glutathione goedgekeurd. Bepaalde signaalwegen, in tegenstelling, worden verbeterd door oxydatieve voorwaarden en door lage intracellular glutathione niveaus goedgekeurd. Het beschikbare bewijsmateriaal stelt voor dat de lymfocyten van gezonde menselijke onderwerpen, gemiddeld, een optimaal glutathione niveau hebben. Er is geen aanwijzing dat de immunologische functies zoals weerstand tegen besmetting of de reactie op inenting bij gezonde menselijke onderwerpen door beleid van glutathione of zijn cysteine van het voorloperaminozuur kunnen worden verbeterd. Nochtans, kunnen de immunologische functies in ziekten die met een cysteine en glutathione deficiëntie worden geassocieerd beduidend potentieel door cysteine aanvulling worden verbeterd en worden hersteld. Deze factor is bestudeerd het meest uitgebreid in het geval van menselijk immunodeficiency virus (HIV) - besmette patiënten die werden gevonden om, gemiddeld, een massief verlies van S te ervaren gelijkwaardig aan een netto verlies van ongeveer 4 g cysteine/d. Twee willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde proeven hebben aangetoond dat de behandeling van HIV-Besmette patiënten met n-acetyL-Cysteine in beide gevallen een aanzienlijke toename in alle immunologische functies in onderzoek, met inbegrip van een bijna volledige restauratie van de activiteit van de natuurlijke moordenaarscel veroorzaakte. Het moet nog worden getest of cysteine de aanvulling ook in andere ziekten en voorwaarden nuttig kan zijn die met een laag gemiddeld niveau van het plasmacystine en geschade immunologische functies worden geassocieerd.

5. Toxicol Appl Pharmacol. 2000 1 Oct; 168(1): 72-8. gamma-Glutamyl transpeptidase en het l-Cysteine regelen methylmercury begrijpen door HepG2 cellen, een menselijke hepatoma cellenvariëteit. Wang W, Clarkson TW, Ballatori N. Afdeling van Milieugeneeskunde, Universiteit van de School van Rochester van Geneeskunde, Rochester, New York 14642, de V.S.

De mechanismen van methylmercury (MeHg) en anorganisch kwik (Hg) werden begrijpen onderzocht in HepG2-cellen, een menselijke hepatoma-afgeleide cellenvariëteit. Het MeHgbegrijpen was sneller toen het als l-Cysteine complex, in vergelijking tot glutathione (GSH), CysGly, gamma-GluCys, D-cysteine, n-Acetylcysteine, l-penicillamine, of albuminecomplexen aanwezig was. Het begrijpen van meHg-l-Cysteine was onafhankelijk van Na (+), stereoselective, en werd geremd door het van het systeeml van het aminozuurvervoer het de de substraten l-leucine, l-valine, en l-phenylalanine (5 mm). Voorts [(3) H] het l-leucine begrijpen werd geremd door MeHg-L-cysteine, voorstellend dat het meHg-l-Cysteine in HepG2-cellen door een l-type aminozuurdrager wordt vervoerd. Het begrijpen van MeHg als complexe GSH (meHg-SG) was afhankelijk van de extracellulaire GSH-concentratie, en was verminderd toen de cellulaire gamma-glutamyl transpeptidase activiteit werd geremd. Het anorganische kwikbegrijpen was langzamer dan dat van MeHg, maar was ook gevoelig voor het type van thiol ligand heden. Deze bevindingen tonen aan dat het kwikbegrijpen door HepG2 cellen van de chemische structuur van de kwiksamenstelling, het thiol ligand, en de activiteit van gamma-glutamyl transpeptidase afhankelijk is. gamma-Glutamyl transpeptidase schijnt om een belangrijke rol in de regeling van meHg-SG te spelen door de vorming van meHg-l-Cysteine te vergemakkelijken, die gemakkelijk in de cellen op een amino zuur-typedrager wordt vervoerd. De Academische Pers van Copyright 2000.

6. Aminozuren. 2000; 18(4): 319-27. Polyamines en thiol in het cytoprotective effect van l-Cysteine en l-Methionine op carbontetrachloride-veroorzaakte hepatotoxicity. Chen W, Kennedy, Kojima A, Matsui-Yuasa I. Afdeling van Voedsel en Voeding, Faculteit van Mensenlevenwetenschap, Osaka City University, Osaka, Japan.

Het verband tussen cellulaire glutathione (GSH), eiwit-SH niveaus, en lactaatdehydrogenase (LDH), met betrekking tot het effect van polyamines op de cytoprotective capaciteit van l-Cysteine en l-Methionine, de belangrijkste componenten in de metabolische weg van het zwavelaminozuur, in carbontetrachloride (CCl4) - de veroorzaakte giftigheid in geïsoleerde rattenhepatocytes werd bestudeerd. CCl4 veroorzaakte een LDH-versie en verminderde cellulaire thiol en polyaminesniveaus maar de behandeling met l-Cysteine en l-Methionine keerde deze dalingen om. Behandelend met methylglyoxal BIB (guanylhydrazone), verhinderden MGBG, een onomkeerbare inhibitor van s-Adenosylmethioninedecarboxylase, die een zeer belangrijk enzym in spermidine en sperminebiosynthese is, en daarom gebruikt om cellulaire polyamines uit te putten, het beschermende effect van l-Cysteine en l-Methionine, maar de toevoeging van exogene polyamines remde de invloed van MGBG. Deze resultaten stellen voor dat het cytoprotective effect van l-Cysteine en het l-Methionine in CCl4-Veroorzaakte giftigheid via behoud van cellulaire polyamines, GSH en eiwit-SH concentraties en preventie van LDH-lekkage waren.

7. Z Naturforsch [C]. 2000 in de war brengen-April; 55 (3-4): 271-7. Beschermend die effect van l-Cysteine en glutathione op rattenhersenen Na+, k+-ATPase remming door vrije basissen wordt veroorzaakt. Tsakiris S, Angelogianni P, Schulpis KH, Behrakis P. Afdeling van Experimentele Fysiologie, Universiteit van Athene, Medische School, Griekenland. stsakir@cc.uoa.gr

Het doel van deze studie was te onderzoeken of de pre-incubatie van hersenenhomogenates met l-Phenylalanine (Phe), l-Cysteine (Cys) of verminderde glutathione (GSH) de vrije basisgevolgen voor Na+, k+-ATPase activiteit kon omkeren. Twee reeds lang gevestigde systemen werden gebruikt voor de productie van vrije basissen: 1) FeSO4 (microM 84) plus ascorbinezuur (microM 400) en 2) FeSO4, ascorbinezuur en H2O2 (1 mm) voor 10 min bij 37 graden van C in homogenates van volwassen ratten gehele hersenen. De veranderingen in hersenen Na+, k+-ATPase activiteit en totale anti-oxyderende status (TAS) werden afzonderlijk bestudeerd in aanwezigheid van elk systeem, met of zonder Phe, Cys of GSH. TAS de waarde wijst op de hoeveelheid vrije basissen en op de capaciteit anti-oxyderende enzymen om de vrije basissen in homogenate te beperken. Na+, k+-ATPase werd verboden door 35-50% en TAS de waarde was verminderd door 50-60% door beide systemen van vrije basisproductie. De enzymatische remming werd volledig omgekeerd en TAS de waarde steeg met 150-180% toen hersenenhomogenates met 0.83 mm Cys of GSH vooraf uit werden gebroed. Nochtans, dit werd Na+, k+-ATPase remming niet beïnvloed door 1.80 mm Phe, die een verhoging 45-50% van TAS waarde veroorzaakten. Men stelt voor dat de anti-oxyderende actie van Cys en GSH aan de band van vrije basissen aan sulfhydryl groepen de molecule toe te schrijven kan zijn, zodat de vrije basissen geen Na+ kunnen veroorzaken, k+-ATPase remming. Voorts konden Cys en GSH naar normale waarden de neurale prikkelbaarheid en stofwisselingsenergieproductie regelen, die door vrije basisactie betreffende Na+, k+-ATPase kan worden gestoord.

8. Biochemie Mol Biol van Compbiochemie Physiol B. 1997 Februari; 116(2): 223-6. L-cysteine metabolisme in proefkonijn en rattenweefsels. Wrobel M, Ubuka T, Yao-WB, Abe T. Department van Biochemie, de Universitaire Medische School van Okayama, Japan.

Rhodanese, gamma-cystathionase en 3 activiteiten van mercaptopyruvatesulfurtransferase werden onderzocht in proefkonijn en rattenlever, nier en hersenen. In de lever van beide rhodanese species toonde dezelfde hoge waaier van activiteit maar in proefkonijnnier en hersenen werd een lichtjes lager niveau bepaald dan dat in overeenkomstige rattenweefsels. De van 3 mercaptopyruvatesulfurtransferase en gamma-cystathionase activiteiten in alle onderzochte weefsels van proefkonijn waren beduidend lager dan die bij rat. De pool van de sulfanezwavel, een bron van zwavel door rhodanese wordt overgebracht, kan in vitro in proefkonijnlever, maar niet in rattenlever worden vergroot wanneer 3 het mercaptolactate-cysteinebisulfide als substraat van gamma-cystathionase die wordt gebruikt.

9. De opgeheven lever gamma-glutamylcysteinesynthetase activiteit en de abnormale sulfaatniveaus in lever en spierweefsel kunnen abnormale cysteine en glutathione niveaus in SIV-Besmette resusaap verklaren macaques. Brutoa, Houwer V, stahl-Hennig C, Droge W. AIDS Onderzoek Gezoem Retroviruses. 1996 20 Nov.; 12(17): 1639-41.

Om vast te stellen of de lage cysteine en glutathione niveaus in HIV-Besmette patiënten en SIV-Besmette resusaap macaques gevolgen van een abnormaal cysteine katabolisme kunnen zijn, analyseerden wij sulfaat en glutathione niveaus in macaques. Spierweefsel (m. vastus lateralis en m. gastrocnemius) van besmette SIV- macaques (n = 25) had hoger sulfaat en lagere glutathione en glutamaatniveaus dan dat van uninfected controles (n = 9). Het leverweefsel, in tegenstelling, toonde verminderde sulfaat en glutathione bisulfide (GSSG) niveaus, en verhoogde gamma-glutamylcysteinesynthetase (gamma-GCS) activiteit. Deze bevindingen stellen drainage van de cysteine pool door verhoogd cysteine katabolisme in skeletachtige spierweefsel, en door verhoogde leverglutathione biosynthese voor. Uitgeteerde macaques toonden ook verhoogde ureumniveaus en verminderden glutamine/ureumverhoudingen in de lever, die duidelijk verwant met de abnormale ureumafscheiding en het negatieve die stikstofsaldo algemeen in cachexie wordt waargenomen zijn. Aangezien de ureumproductie en de netto glutaminesynthese in de lever sterk door processen Proton-te produceren worden beïnvloed, kan de abnormale leverureumproductie het directe gevolg van de cysteine deficiëntie en de verminderde katabole omzetting van cysteine in sulfaat en protonen in de lever zijn.

10. Biochemie Pharmacol. 1996 3 Mei; 51(9): 1111-6. Behoud van leverglutathione homeostase en preventie van acetaminophen-veroorzaakte cataract in muizen door L-cysteine prodrugs. Rathbunwb, Killen-Ce, Holleschau AM, Nagasawa-HT. Afdeling van Oftalmologie, Universiteit van Minnesota, Minneapolis, de V.S.

Het beleid van acetaminophen (ACS, 3.0 mmol/kg, i.p.) aan bèta-naphthoflavone-veroorzaakte die C57 BL/6 muizen tot de vorming van tweezijdige cataracten binnen 8 u met een 71% weerslag worden geleid. De leverglutathione (GSH) niveaus werden verminderd 99% en lenticular GSH-niveaus verminderden 42% in cataractous muizen. De cataractvorming werd volledig verhinderd door het mede-beleid van l-Cysteine prodrugs 2 (R, S) - methylthiazolidine-4 (R) - carboxylic zuur (MTCA) en 2 (R, S) - n-propylthiazolidine-4 (R) - carboxylic zuur (PTCA) in twee verdeelde i.p. dosissen ten bedrage van 4.5 mmol/kg. 2-Oxo-l-thiazolidine-4-carboxylic was het zuur (OTCA) bijna equipotent, opbrengend slechts één cataract in 16 muizen, maar het D-ribose-l-Cysteine (RibCys, 5/16) en het n-acetyl-l-Cysteine (NAC, 9/14) waren veel minder efficiënt. Lever en lenticular GSH werd gehandhaafd op vrijwel normale niveaus door MTCA, PTCA en OTCA. Deze resultaten stellen voor dat het behoud van adequate cellulaire GSH-niveaus in aanwezigheid van ACS tegen cataractinductie beschermt.

11. Jpn J Physiol. 1995; 45(5): 771-83. Het centrale effect van l-Cysteine op cardiovasculair systeem van de bewuste rat. Takemoto Y. Department van Fysiologie, de Universitaire School van Hiroshima van Geneeskunde, Minami -minami-ku, Japan.

De hemodynamic gevolgen van intracisternalinjectie van werden het niet-essentiële aminozuur l-Cysteine bestudeerd bij bewuste chronisch van instrumenten voorzien ratten. De injecties van l-Cysteine (0.05-0.2 M in kunstmatige cerebro-spinale vloeistof, 10 microliters) in de reservoiranderhalve liter flessen onthulden dosis-relatedly een verhoging van slagaderlijke druk maar een daling van superieure mesenteric bloedstroom zoals die door een elektromagnetische stroomsonde wordt gemeten. De injecties van het prikkelende l-Glutamaat van de aminozuurzender bij vergelijkbare dosissen veroorzaakten veel dezelfde pressor en vasoconstrictor gevolgen zoals het l-Cysteine. Vroegere I.V. injectie van vasopressin v1-Receptor antagonist, (D (CH2) 5(1), o-me-Tyr2, Arg8) - vasopressin (10 micrograms/kg), verminderde duidelijk de gevolgen van l-Glutamaat maar niet van l-Cysteine. Ganglionic blokkade met chlorisondamine (5.0 mg/kg) slaagde er niet in om de gevolgen van één van beide aminozuur te verminderen, terwijl een extra intraveneuze injectie van vasopressinantagonist, volledig de gevolgen afschafte. Deze resultaten wijzen erop dat de gevolgen van de bloedsomloop van l-Cysteine waarschijnlijk toe te schrijven aan autonome zenuwachtige die activering met vasopressinversie wordt gecombineerd, in tegenstelling tot die van l-Glutamaat zijn dat hoofdzakelijk door vasopressinversie handelt. Het l-cysteine kan tot centrale cardiovasculaire controle bijdragen, aangezien het de duidelijke gevolgen van de bloedsomloop vergelijkbaar met of groter dan die van l-Glutamaat veroorzaakt.

12. Eur Surg Onderzoek. 1995; 27(6): 363-70. Effect van de combinatie van menselijke thioredoxin en l-Cysteine op ischemie-reperfusie verwonding in geïsoleerde rattenlongen. Wada H, Hirata T, Decampos KN, Hitomi S, Slutsky ZOALS. Afdeling van Borstchirurgie, de Universiteit van Kyoto, Japan.

Wij bestudeerden de rol van menselijke thioredoxin en l-Cysteine in ischemie-reperfusie longverwonding. Dertig volwassen Wistar-ratten werden toegewezen aan vijf die groepen, volgens de drug aan de longslagader gelijke oplossing vóór ischemie wordt toegevoegd (groepen 1 en 2: niets; groep 3: menselijke thioredoxin; groep 4: L-cysteine, en groep 5: menselijke thioredoxin en l-Cysteine) en volgens het ex vivo ischemische interval bij 37 graden van C (groep 1: geen ischemie; groepen 2-5: 90 min). Na ischemie, waren de longen reperfused voor 60 min met oplossing krebs-Henseleit die 4% runderserumalbumine bevat. In nonischemic longen, waren de long slagaderlijke druk, de natte luchtroutedruk, om de verhouding van het longgewicht te drogen en de albumineconcentratie in broncho-alveolaire vloeistof binnen normale waaiers. In tegenstelling, waren alle parameters van ischemische onbehandelde longen over het algemeen slecht. Vergeleken bij de ischemische onbehandelde longen, verminderden de behandeling met de combinatie van menselijke thioredoxin en het l-Cysteine beduidend nat om de verhouding van het longgewicht te drogen (groep 2: 9.18 +/- groeperen 0.25, 5: 7.88 +/- 0.27), en de albumineconcentratie in de broncho-alveolaire lavagevloeistof (groep 2: 78.3 groeperen +/- 17.1 micrograms/ml, 5: 24.0 +/- 3.8 micrograms/ml). Geen significante verbetering werd gevonden in long slagaderlijke druk en luchtroutedruk. Deze resultaten stelden voor dat de behandeling met menselijke thioredoxin (de volwassen leukemie-afgeleide factor van T cel) en l-Cysteine ischemie-reperfusie verwonding in geïsoleerde rattenlongen vermindert.

13. FASEB J. 1994 Nov.; 8(14): 1131-8. Functies van glutathione en glutathione bisulfide in immunologie en immunopathology. Droge W, schulze-Osthoff K, Mihm S, Galter D, Schenk H, Eck HP, Roth S, Gmunder H. Afdeling van Immunochimie, Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg, Duitsland.

Zelfs heft een gematigde verhoging van de cellulaire cysteine levering de intracellular glutathione (GSH) en glutathione bisulfide (GSSG) niveaus op en versterkt immunologische functies in vitro van lymfocyten. Op lage GSSG-niveaus, t-kunnen de cellen niet immunologisch belangrijke kappa B optimaal activeren van de transcriptiefactor N-F, terwijl de hoge GSSG-niveaus de bindende activiteit van DNA van N-F-kappa B. remmen. De gevolgen van GSSG worden tegengewerkt door verminderd thioredoxin (TRX). Aangezien de eiwitactiviteiten p56lck en p59fyn van het tyrosinekinase in intacte cellen door waterstofperoxyde worden geactiveerd, zijn zij waarschijnlijke doelstellingen voor GSSG-actie. Deze redox-geregelde enzymen brengen signaalcascades voor N-F-kappa B activering en transduce signalen van de t-receptor van het celantigeen, van CD4 en CD8 molecules, en van de IL-2 receptor bèta-ketting teweeg. De effectorfase van cytotoxic t-celreacties en de IL-2-Afhankelijke functies worden geremd zelfs door een gedeeltelijke uitputting van de intracellular GSH-pool. Aangezien de signaaltransductie door prooxidant voorwaarden wordt vergemakkelijkt, stellen wij voor dat de bekende immunologische gevolgen van GSH-uitputting uiteindelijk resultaten van de begeleidende GSSG-deficiëntie kunnen zijn. Aangezien de HIV-Besmette patiënten en de SIV-Besmette resusaap macaques, gemiddeld, beduidend plasmacyste (e) ine en intracellular GSH-niveaus zijn verminderd, stellen wij ook een hypothese op dat AIDS ook het gevolg van een GSSG-deficiëntie kan zijn.

14. Farmacologie. 1993; 46(2): 61-5. Cysteine en glutathione deficiëntie in AIDS-patiënten: een reden voor de behandeling met n-acetyL-Cysteine. Droge W. Afdeling van Immunochimie, Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg, de BRD.

Een reeks klinische studies en laboratoriumonderzoeken stelt voor dat het verworven immunodeficiency syndroom (AIDS) het gevolg van een virus-induced cysteine deficiëntie kan zijn. De hiv-besmette personen in alle stadia van de ziekte werden gevonden om plasmacystine en cysteine concentraties en verminderde intracellular glutathione niveaus verminderd te zijn. In resusaap macaques, cysteine verminderen de niveaus reeds binnen 1-2 weken na besmetting met het nauw verwante virus SIVmac. De hiv-besmette personen en de SIV-Besmette resusaap macaques ook, gemiddeld, hebben wezenlijk de niveaus van het plasmaglutamaat verhoogd. De verhoogde glutamaatniveaus verergeren de cysteine deficiëntie door het membraanvervoer van cystine te remmen. Zelfs veroorzaken de matig opgeheven extracellulaire glutamaatniveaus aangezien zij in HIV-Besmette personen voorkomen een aanzienlijke daling van intracellular cysteine niveaus. De klinische studies openbaarden dat de individuele cystine en glutamaatniveaus met de individuele lymfocytenreactiviteit en T4+ celtellingen gecorreleerd zijn maar niet T8+ de cel telt. Dit fenomeen werd aangetoond niet alleen in HIV-Besmette personen maar ook in gezonde menselijke individuen. De cellulaire cysteine levering beïnvloedt onder andere het intracellular glutathione niveau en de IL-2-Afhankelijke proliferatie van t-cellen en (omgekeerd) ook de activering van de transcriptiefactor NF-kappa B. De cysteine deficiëntie van HIV-Besmette personen is, daarom, misschien de oorzaak niet alleen voor de cellulaire dysfunctie maar ook van overexpression de factor-alpha- (TNF-Alpha-), interleukin-2 receptor alpha--ketting van van de tumornecrose, en en bètamicroglobulin 2. Alle overeenkomstige genen worden geassocieerd met kappa-als versterkersopeenvolgingen. (SAMENVATTING BEKNOT BIJ 250 WOORDEN)

15. Cysteine en glutathione deficiëntie in HIV-Besmette patiënten. De basis voor behandeling met N-acetyL-cysteine Droge W. AIDS-FORSCHUNG (Duitsland), 1992, 7/4 (197-199)

De klinische studies en de bijkomende laboratoriumonderzoeken suggereren dat de verslechtering van het immuunsysteem in HIV-Besmette patiënten het gevolg van een virus-induced cysteine deficiëntie kan zijn. De hiv-besmette personen in alle stadia van de ziekte, gemiddeld, zijn plasmacystine en cysteine en verminderde intracellular glutathione niveaus verminderd. Cysteine de niveaus verminderen ook in resusaap macaques binnen 1 tot 2 weken na besmetting met SIV (MAC). De hiv-besmette personen en ook SIV-Besmet macaques, gemiddeld, hebben duidelijk de niveaus van het plasmaglutamaat verhoogd, die de cysteine deficiëntie door het membraanvervoer van cystine te remmen verergeren. Zelfs veroorzaken de matig verhoogde extracellulaire glutamaatniveaus aangezien zij in HIV-Besmette personen worden gevonden een diepgaande daling van intracellular cyste (e) ine niveaus. Een correlatie tussen individuele T4+ celtellingen (maar niet T8+ celtellingen) is en individuele cystine en glutamaatniveaus gevonden niet alleen in HIV-Besmette personen maar ook in gezonde individuen erop wijzen, die dat de aaneenschakeling tussen cysteine levering en immuunsysteem zelfs bij gebrek aan het virus aantoonbaar is. Er is suggestief bewijsmateriaal dat de HIV-Veroorzaakte cysteine deficiëntie niet alleen voor de „cellulaire dysfunctie“ maar ook van de abnormale activering de oorzaak is die door het lymphadenopathy syndroom en de abnormale antilichamenproductie wordt toegelicht. De hiv-besmette personen werden gevonden om abnormaal hoge TNFalpha, IL-2 receptor alpha--ketting en beta2-microglobulin-niveaus te hebben. Alle overeenkomstige genen worden geassocieerd met kappaB-als versterkersopeenvolgingen. En de activering van de transcriptiefactor NFkappaB wordt negatief geregeld door cysteine of cysteine derivaten. Wij, daarom, hebben voorgesteld dat het n-acetyL-Cysteine (NAC) voor de aanvulling van cysteine en glutathione niveaus in HIV-Besmette personen kan worden overwogen, aangezien NAC een reeds lang gevestigde en veilige drug met goed gedocumenteerde farmacokinetica is.

16. Biochemie Pharmacol. 1992 7 Juli; 44(1): 129-35. Acetaminophen-veroorzaakte uitputting van glutathione en cysteine in de het verouderen muisnier. Richie JP Jr, Lang CA, Chen TS. Amerikaanse Gezondheidsstichting, Valhalla, NY 10595.

Glutathione (GSH) speelt een essentiële rol in de ontgifting van acetaminophen (APAP) en de preventie van APAP-Veroorzaakte giftigheid in de nier. Onze vorige resultaten toonden aan dat een GSH-deficiëntie een algemeen bezit van het verouderen van weefsels, met inbegrip van de nier is, die een hypothese voorstellen dat de ouder wordende organismen op groter risico voor APAP-Veroorzaakte nierschade zijn. Om dit te testen, C57BL/6NIA-werden de muizen van verschillende leeftijden door de levensduur ingespoten met diverse dosissen APAP, en de omvang van GSH en cysteine (Cys) werd uitputting en terugwinning bepaald. Met tijdintervallen tot 24 u, werden de steekproeven van de nierschors verkregen, verwerkt en werden geanalyseerd voor glutathione status, namelijk GSH, glutathione bisulfide (GSSG), Cys en cystine, gebruikend een HPLC methode met dubbele elektrochemische opsporing. In uninjected controles, de concentraties van GSH en Cys-over 30% in de het verouderen muis zijn verminderd, maar de niveaus van GSSG en van het cystine waren onveranderd tijdens de levensduur die. APAP-beleid putte de nier GSH en Cys-inhoud in een dosis uit

17. Biochemie Pharmacol. 1992 4 Februari; 43(3): 483-8. Cysteine isopropylester beschermt tegen paracetamol-veroorzaakte giftigheid. Butterworth M, Upshall-DG, Smith LL, Cohen GM. Het toxicologieseenheid, School van Apotheek, Universiteit van Londen, het UK.

Cysteine isopropylester (CIPE) is, een nieuwe ester van cysteine, samengesteld om zijn potentieel als chemoprotectant te evalueren. Verhoogde lipophilicity van de ester met betrekking tot cysteine zou zijn ingang in cellen moeten vergemakkelijken waar, na hydrolyse, het zou moeten als intracellular bron van cysteine dienst doen of voor de synthese van glutathione worden gebruikt die zo de cel beschermen tegen diverse soorten chemische belediging. In deze studie, evalueren wij de capaciteit van CIPE om tegen paracetamol-veroorzaakte hepatotoxicity in muizen te beschermen. Wanneer beheerd aan muizen, veroorzaakte CIPE een snelle maar voorbijgaande verhoging van niveaus van niet-eiwithoudende sulphydryls (NPSH) in lever, long, nier en milt. De grootste verhoging van NPSH werd gezien in de long, maar na 60 min alle NPSH-waarden waren teruggekeerd naar controleniveaus, die de capaciteit van de muis aantonen om zowel CIPE als cysteine snel te metaboliseren. In muizen met benzo pyrene (van a) vooraf worden behandeld, CIPE tegen paracetamol-veroorzaakte giftigheid wordt beschermd zoals die door de preventie die wordt gemeten van

18. Bloed. 1992 1 Sep; 80(5): 1247-53. Antithrombotic eigenschappen van l-Cysteine, N (mercaptoacetyl) - D-Tyr-Arg-Gly-aspis-Sulfoxide (G4120) in een de trombosemodel van de hamster plaatje-rijk dijader. Imura Y, Stassen JM, Bunting S, Stockmans F, Collen D. Center voor Trombose en Vasculair Onderzoek, Universiteit van Leuven, België.

De plaatjesamenvoeging speelt een belangrijke rol in de pathogenese in slagaderlijke thrombotic wanorde. De band van fibrinogeen via de arg-Gly-Aspis (RGD) erkenningsopeenvolging aan receptor de van de plaatjeglycoproteïne IIb/IIIa (GPIIb/IIIa) is een essentiële die stap van plaatjesamenvoeging door diverse physiologic agonists wordt veroorzaakt, en RGD-Bevattend peptides die aan de GPIIb/IIIa-receptor binden rem in vivo bloedpropvorming. L-cysteine, alpha--aspartyl-cyclisch N (mercaptoacetyl) D-tyrosyl-L (1-5) - het sulfide, oxyde 5 (G4120), een cyclische RGD-Bevattende synthetische pentapeptide, verbiedt adenosine difosfaat (ADP) - veroorzaakte plaatjesamenvoeging met 50% remming (IC50) bij een concentratie van 0.05 microgram/mL in menselijk plasma, 0.12 microgram/mL in hamsterplasma, en 11 micrograms/mL in rattenplasma. De overeenkomstige waarden voor lineaire tetrapeptide arg-Gly-aspis-Phe (RGDF) waren 7 en 100 micrograms/mL in mens en hamsterplasma. De antithrombotic gevolgen van G4120 en RGDF werden in hamster het model bestaan uit een bloedprop van de muurschildering plaatje-rijke dijdieader door gestandaardiseerde endothelial celschade wordt veroorzaakt geëvalueerd. Werd de hap intraveneuze injectie van G4120 gevolgd door een tweefasenverdwijning van G4120 van plasma met t1/2 alpha- van 3.7 minuten en t1/2 bèta van 63 minuten, die aan een plasmaontruiming beantwoorden van 5.2 +/- 0.68 mL/min. Remde de hap intraveneuze injectie van G4120 ex vivo plaatjesamenvoeging met 0.5 mumol/L-ADP en bloedpropvorming in vivo op een dose-dependent manier, met ID50 van 11 en 11 micrograms/kg, respectievelijk. De hapinjectie van RGDF remde bloedpropvorming in vivo; 43% remming werd verkregen bij een dosis 30 mg/kg. Aldus, kan dit de trombosemodel van de hamster plaatje-rijke dijader voor het onderzoek van de antithrombotic eigenschappen van plaatjegpiib/iiia tegenstrijdige peptides nuttig zijn. Cyclische synthetische peptide G4120 schijnt om een zeer machtige antithrombotic activiteit in vivo te hebben.

19. Gevolgen van aminozuren voor scherpe alcoholintoxicatie in muizen--concentraties van ethylalcohol, acetaldehyde, acetaat en aceton in bloed en weefsels. Tsukamoto S, Kanegae T, Nagoya T, Shimamura M, Mieda Y, Nomura M, Hojo K, Okubo H. Arukoru Kenkyuto Yakubutsu Ison. 1990 Oct; 25(5): 429-40.

De condensatiereacties tussen sommige SH-Aminozuren (Land D-Cysteine 1%) en acetaldehyde (microM 50) waren bestudeerd experiment in vitro. In de waterige oplossing, vrije werd acetaldehyde verminderd tot 41.3% door L-cysteine en tot 36.4% door D-cysteine. In de reactie met menselijk bloedmiddel, nadat het middel met perchloric zure reagens deproteinized, werd acetaldehyde verminderd tot 47.0% door L-cysteine en tot 43.8% door D-cysteine. Het d-Cysteine schijnt om grote stabiliteit van reagerende acetaldehyde te hebben. Experimentreactability in vitro voor D-Cysteine stelde 3-8% hoger tentoon dan dat voor l-Cysteine. Daarna, werden de gevolgen van sommige aminozuren voor alcoholmetabolisme bestudeerd in mannelijke ICR-muizen. De dieren werden gegeven ethylalcohol door een maagcatheter bij een dosis 2 g/kg en zij waren intraperitoneaal ingespoten L-cysteine (300 mg/kg), D-Cysteine (300 mg/kg), l-Alanine (300 mg/kg) en (zoute) controle, respectievelijk tijdens de periode van één uur vóór de injectie van ethylalcohol. Bloed en weefselssteekproeven werden geanalyseerd voor ethylalcohol, acetaldehyde, acetaat en aceton tijdens alcoholintoxicatie in muizen door de chromatografie van het hoofdruimtegas. In het groepen beheerde D-Cysteine en L-cysteine, toonden de muizen een absoluut snellere oxydatie en een verdwijning van ethylalcohol. Vooral in de D-Cysteine groep, bleven de ethylalcoholniveaus in bloed, lever en hersenen lager dan dat in de andere groepen (p minder dan 0.01). Acetaldehyde niveaus in bloed, lever en hersenen bleven laag door L-cysteine. Ethylalcoholmetabolites tijdens alcoholoxydatie door chemische reactabilities van L en D-Cysteine toonden verschillende distributie in de muizen, respectievelijk. In muizen ontvangen l-Alanine, acetaat en aceton de niveaus in bloed, werden de lever en de hersenen duidelijk verminderd (p minder dan 0.01). Het l-Alanine wordt gemeld om een overvloed van pyruvic zuur te leveren dat het NAD-Producerend systeem uitvoert. Geproduceerd NAD wordt geïntroduceerd aan alcoholmetabolisme en de het TCL-cyclus. Men veronderstelde zo dat cysteine van L or/and van D, en l-Alanine in scherpe alcoholintoxicatie door zware te drinken efficiënt was.

20. Jpnj Kanker Onderzoek. 1989 Februari; 80(2): 182-7. Verbeterd antitumor effect van 5 ' - deoxy-5-fluorouridine door mondeling beleid met l-Cysteine. Iigo M, Nakajima Y, Araki E, Hoshi A. Chemotherapy Afdeling, Nationaal het Onderzoekinstituut van het Kankercentrum, Tokyo.

Wanneer mondeling gegeven in combinatie met l-Cysteine, 5 ' - deoxy-5-fluorouridine (DFUR) bewerkstelligde een significante vermindering van de groei van adenocarcinoma 755 en een significante verlenging van levensduur in muizen die Lewis-longcarcinoom zonder verhoogde giftigheid dragen aan de gastheer vergeleken met alleen DFUR, hoewel het l-Cysteine alleen geen merkbare antitumor activiteit toonde. Voorts resulteerde de combinatie van DFUR en l-Cysteine in een duidelijke vertraging van de groei van menselijke die dubbelpunttumor LS174T in naakte muizen wordt overgeplant. Aldus, werd de kracht van DFUR verhoogd met L-cysteine. Pharmacokinetic studies openbaarden dat na DFUR-beleid, het plasma DFUR en 5 fluorouracil (5-FU) niveaus snel daalden, maar dat, in de combinatie met l-Cysteine, de plasmaontruiming van DFUR en 5-FU aanzienlijk werden vertraagd. In de tumor, de niveaus DFUR en 5-FU waren gelijkaardig aan die in het plasma. Zulk een die verlenging van niveaus DFUR en 5-FU in plasma en tumor kan de verhoging van antitumor effect produceren met de combinatie van DFUR en l-Cysteine wordt gezien.

21. Am Omwenteling Respir Dis. 1985 Nov.; 132(5): 1049-54. Onderzoek van de beschermende gevolgen van anti-oxyderende ascorbate, cysteine, en dapsone voor de fagocyt-bemiddelde oxydatieve inactivering van menselijke alpha--1-proteaseinhibitor in vitro. Theron A, Anderson R.

De oxidatiemiddelen uit de atmosfeer of uit geactiveerde longfagocyten worden afgeleid bemiddelen functionele inactivering van alpha--1-proteaseinhibitor (alpha--1-pi dat). De chronische blootstelling aan deze oxidatiemiddelen kan emfyseem veroorzaken. In deze studie hebben wij de gevolgen van anti-oxyderende ascorbate, cysteine (10 (- 4) M aan 10 (- 1) M), en dapsone (10 in vitro onderzocht (- 6) M aan 10 (- 3) M) op de oxydatieve inactivering van menselijk alpha--1-pi door leukoattractant-geactiveerde polymorphonuclear witte bloedlichaampjes (PMNL). Tijdens blootstelling van alpha--1-pi aan bevorderde PMNL in aanwezigheid van ascorbate en cysteine bij concentraties van groter dan 10 (- 4) M en dapsone bij groter dan 10 (- 6) werden M, de elastase remmende activiteit van alpha--1-pi bewaard. Nochtans, werd de blootstelling van alpha--1-pi aan het anti-oxyderend volgend op PMNL-Bemiddelde oxydatieve inactivering niet geassocieerd met reactivering van elastase remmende capaciteit. Ascorbate, cysteine, en dapsone bij concentraties die 50% bescherming van alpha--1-pi veroorzaakten beïnvloedden degranulation of de band van radiolabeled leukoattractant niet aan PMNL. Men stelt voor dat de beschermende gevolgen van het anti-oxyderend met hun capaciteit verwant zijn die superoxide en oxidatiemiddelen te reinigen door het systeem PMNL-Myeloperoxidase/H2O2/halide wordt geproduceerd. Omdat de gevolgen van ascorbate en vooral die van dapsone bij concentraties van deze agenten werden waargenomen die in vivo haalbaar zijn, kunnen onze resultaten klinische betekenis hebben

22. J Biol Chem. 1984 10 Mei; 259(9): 5606-11. Vrije basismetabolites van l-Cysteine oxydatie. Harman LS, Mottley C, Metselaar RP.

De oxydatie van l-Cysteine door mierikswortelperoxidase in aanwezigheid van zuurstof vormt een thiyl vrije basis zoals die met de rotatie-opsluitende ESR techniek wordt aangetoond. De reacties van deze thiyl vrije basis resulteren in zuurstofconsumptie, die door rotatieval 5.5 ' - dimethyl-1-pyrroline-n-oxyde wordt geremd. Cysteine is sulfinic zuur, cysteine metabolite, een slechter substraat voor mierikswortelperoxidase dan cysteine en is geoxydeerd om zowel zwavel-gecentreerde als koolstof-gecentreerde vrije basissen te vormen.

23. Het verhinderen van Hypoglycemie anti-Veroudert Nieuws, Januari 1982 Vo.2, Nr 1 pg 6-7

Cysteine is een sterke verminderende agent (het kan oxydatie van een andere substanties verhinderen). In feite, heeft men geconstateerd dat teveel cysteine in een middel van de celcultuur de hormooninsuline kan buiten werking stellen in het middel. De insulinemolecule bevat drie bisulfidebanden, minstens één waarvan door cysteine kan worden verminderd. Wanneer dit gebeurt, kan de insulinemolecule de juiste vorm niet meer handhaven om normaal in het bevorderen van het metabolisme van suiker te functioneren. In hypoglycemieaanvallen, zijn er teveel insuline en ook weinig suiker in de bloedstroom. Cysteine kan insuline buiten werking stellen, daardoor toestaand het suikerniveau beginnen opnieuw toe te nemen. Wij en anderen hebben de combinatie van vitaminen B1, C, en cysteine gebruikt om strenge aanvallen van hypoglycemie met succes te aborteren. Een redelijke dosis voor een gezonde volwassene is 5 gram van C, 1 gram van B1, en 1 gramcysteine. Hoewel cysteine een voedingsmiddel is, zou het s-gebruik op lange termijn als experimenteel moeten worden beschouwd. Het begin met een lage dosis (250 milligrammen per dag) en werkt uw manier uit. Gebruik altijd minstens drie keer zo veel vitamine C zoals cysteine. Ben zeker om uw arts te raadplegen en regelmatige klinische tests van basislichaamsfuncties, vooral lever en nier te hebben. De diabetici zouden cysteine geen supplementen moeten gebruiken toe te schrijven aan zijn anti-insulinegevolgen.

24. Gezoem Genet. 1979; 50(1): 51-7. Chromosomale breuk in Crohn ziekte: anticlastogenic effect van D-Penicillamine en l-Cysteine. Emerit I, Emerit J, heft A, Keck M.

De weerslag van chromosoombreuk werd gevonden om in 42 patiënten met Crohn ziekte worden opgeheven. Dit fenomeen was slaand in culturenopstelling met TCM 199 dan in culturenopstelling met de rijken van RPMI 1629 in l-Cysteine. Het drug D-Penicillamine, een dicht analogon van l-Cysteine, gaf een duidelijke therapeutische reactie in verscheidene patiënten en verminderde de frequentie van de chromosoombreuk in vivo in de lymfocyten van deze patiënten in vitro en.

25. Annu Rev Plant Biol. 2002; 53:15982. Phytochelatins en metallothioneins: rollen in zwaar metaalontgifting en homeostase. Cobbett C, Goldsbrough P. Afdeling van Genetica, Universiteit van Melbourne, Parkville, Australië 3052. ccobbett@unimelb.edu.au

Onder de zware metaal-band ligands in installatiecellen zijn phytochelatins (PCs) en metallothioneins (MTs) het gekenmerkte beste. PCs en MTs zijn verschillende klassen van cysteine-rijke, zware metaal-bindende eiwitmolecules. PCs zijn enzymatisch samengestelde peptides, terwijl MTs gen-gecodeerde polypeptiden is. Onlangs, zijn de genen die synthase van enzympc coderen geïdentificeerd in installaties en andere species terwijl de voltooiing van de Arabidopsis-genoomopeenvolging de identificatie van de volledige reeks van MT-genen in een hogere installatie heeft toegestaan. De recente vooruitgang in het begrip van de verordening van PC-biosynthese en MT-genuitdrukking en de mogelijke rollen van PCs en MTs in zwaar metaalontgifting en homeostase wordt herzien.

26. J Biol Chem. 2001 Jun 15; 276(24): 20817-20. Epub 2001 19 April. Een nieuwe weg voor zwaar metaalontgifting in dieren. Phytochelatinsynthase wordt vereist voor cadmiumtolerantie in Caenorhabditis elegans. O.K. Vatamaniuk, Bucher EA, Afdeling JT, Rea-PA. Afdeling van Biologie, het Instituut van de Installatiewetenschap, Universiteit van Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 19104-6018, de V.S.

De stijgende emissies van zware metalen zoals cadmium, kwik, en arsenicum in het milieu geven een scherp probleem voor alle organismen. De overwegingen van de biochemische basis van zwaar metaalontgifting in hebben dieren zich uitsluitend geconcentreerd op twee klassen van peptides, het thioltripeptide, glutathione (GSH, gamma-Glu-Cys-Gly), en een diverse familie van cysteine-rijke laag - molecuulgewichtproteïnen, metallothioneins. De installaties en sommige paddestoelen, echter, niet alleen stellen GSH en metallothioneins voor metaalontgifting op maar ook stellen een andere klasse van zwaar metaal bindende die peptides phytochelatins (PCs) wordt genoemd samen van GSH. Hier tonen wij aan dat de PC-Bemiddelde zwaar metaalontgifting zich niet wordt beperkt tot planten en sommige paddestoelen maar uitbreidt tot dieren door aan te tonen dat het Ce-PC-1 gen van de draadwormworm Caenorhabditis elegans een functionele PC-synthase codeert de waarvan activiteit voor zwaar metaaltolerantie in het intacte organisme kritiek is.

27. Biol Trace Elem Res. 2000 Juli; 76(1): 19-30. Studie van het effect van het beleid van CD (II), cysteine, methionine, en CD (II) samen met cysteine of methionine op de omzetting van xanthinedehydrogenase in xanthineoxydase. Esteves AC, Felcman J. Afdeling van Chemie, Pontificia Universidade Catolica doet Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazilië.

Het cadmium is gekend een machtig longcarcinogeen te zijn aan mensen en prostate tumor te veroorzaken. De sekwestratie van cadmium, een uiterst giftig element aan levende cellen, dat door biologische ligands zoals aminozuren wordt uitgevoerd, peptides, proteïnen of enzymen is belangrijk om zijn participatie in dergelijke schadelijke processen te minimaliseren. De synthese van metallothionein wordt veroorzaakt door een brede waaier van metalen, waarin het cadmium een bijzonder machtige inductor is. Deze proteïne wordt gewoonlijk geassocieerd met cadmiumblootstelling bij de mens. Omdat metallothioneins als ontgiftingsagent voor cadmium kan handelen en chelation de atomen van de zwaveldonor impliceert, beheerden wij slechts cadmium, cysteine, of methionine aan ratten en ook elk van deze s-Aminodiezuren samen met cadmium en maten de productie van superoxide basissen uit de omzetting van xanthinedehydrogenase worden afgeleid aan xanthineoxydase. Men zou kunnen zien in dit werk dat de aanwezigheid van cadmium deze omzetting verbetert. Nochtans, vermindert zijn inenting met cysteine of methionine bijna helemaal dit effect en dit kan het resultaat van het feit dat zijn deze aminozuren complexe CD (II). Aldus, kunnen deze samenstellingen een model van de actie zijn die van metallothionein, cadmium verwijdert uit omloop en zijn schadelijk effect verhindert.

28. Altern Med Rev. 1998 Augustus; 3(4): 262-70. Cysteine metabolisme en metaalgiftigheid. Quig D. Doctor's Gegevens, Inc., West-Chicago, IL, de V.S. dquig@doctorsdata.com

De chronische, lage blootstelling aan giftige metalen is een stijgend mondiaal probleem. De symptomen verbonden aan de langzame accumulatie van giftige metalen zijn veelvoudig en eerder nondescript, en de openlijke uitdrukking van toxische effecten kan niet tot later in het leven verschijnen. De sulfhydryl-reactieve metalen (kwik, cadmium, lood, arsenicum) zijn bijzonder verraderlijk en kunnen een enorme serie van biochemische en voedingsprocessen beïnvloeden. De primaire mechanismen waardoor de sulfhydryl-reactieve metalen hun toxische effecten onthullen worden samengevat. De pro-oxydatieve gevolgen van de metalen worden samengesteld door het feit dat de metalen ook antioxidative enzymen verbieden en intracellular glutathione uitputten. De metalen hebben ook het potentieel om het metabolisme en de biologische activiteiten van vele proteïnen te onderbreken toe te schrijven aan hun hoge affiniteit voor vrije sulfhydryl groepen. Cysteine heeft een centrale rol in afleidbare, endogene ontgiftingsmechanismen in het lichaam, en de belastingencysteine van de metaalblootstelling status. De beschermende gevolgen van glutathione en metallothioneins worden in detail besproken. Het basisonderzoek betreffende het vervoer van giftige metalen in de hersenen wordt samengevat, en een geval wordt gemaakt voor het gebruik van gehydroliseerde weiproteïne om metaalontgifting en neurologische functie te steunen. De metaalblootstelling beïnvloedt ook essentiële elementenstatus, die antioxidatie en ontgiftingsprocessen kan verder verminderen. De vroege opsporing en de behandeling van metaallast zijn belangrijk voor succesvolle ontgifting, en de optimalisering van voedingsstatus is primordiaal aan de preventie en de behandeling van metaalgiftigheid.

29. J Nutr. 1987 Jun; 117(6): 1003-10. Farmacologische rol van cysteine in het verbeteren van of het verergeren van minerale giftigheid. Baker DH, czarnecki-Maulden GL.

Cysteine, via chelation reacties, verbetert biochemische die letsels door bovenmatige opname van verscheidene spoorelementen worden veroorzaakt. Omdat mondelinge cysteine per se aanzienlijk meer beschermend is dan de metabolische cysteine voorlopers, methionine of het cystine in vivo, komt chelation van cysteine met spoorelementen die waarschijnlijk hoofdzakelijk in de darm voor, daardoor verminderend absorptie van zowel cysteine als het spoorelement in kwestie. Vandaar, gebruikend koper als voorbeeld, mondeling beheerd verbetert cysteine duidelijk de groei en vermindert het deposito van het leverkoper in kuikens of de ratten voedden een hoog niveau van anorganisch koper. Eveneens, schaadt de bovenmatige koperopname het gebruik van het zwavelaminozuur (SAA) en verhoogt de dieeteis ten aanzien van SAA. Kobalt en selenium de giftigheid wordt ook verbeterd door mondelinge cysteine opname, met de reacties die slaand dan die die met kopergiftigheid voorkomen zijn. Terwijl de anorganische arsenicumvergiftigingen over het algemeen door cysteine of afgeleid cysteine te beheren (b.v., dimercaptopropanol) worden verbeterd, wordt de organische pentavalent arsenicumgiftigheid verergerd door cysteine beleid. Cysteine doet in dit geval dienst als verminderende agent, die omzetting van organische pentavalent arsenicals zoals roxarsone en arsanilic zuur aan de giftigere driewaardige staat vergemakkelijken.

30. J besmet Dis. 2000 Sep; 182 supplement 1: S81-4. Verordening van cysteine-rijke intestinale proteïne, een proteïne van de zinkvinger, door bemiddelaars van de immune reactie. Neven RJ, Lanningham-Foster L. Voedselwetenschap en Menselijke Voedingsafdeling, Centrum voor Voedingswetenschappen, Universiteit van Florida, Gainesville, FL 32611-0370, de V.S.

De cysteine-rijke intestinale proteïne (CRIP), een lid van de eiwitfamilie van LIM, heeft een uniek dubbel motief van de zinkvinger als het bepalen eigenschap. CRIP wordt hoogst uitgedrukt in darm en immune cellen. Van CRIP transgenic (Tg) muizen en de nontransgenic controles werden uitgedaagd met lipopolysaccharide (LPS). De serumconcentraties van interferon-gamma en factor-alpha- tumornecrose waren minder terwijl die van interleukin-6 en -10 groter waren in de Tg-muizen na LPS-beleid. CRIP-Overexpressing splenocytes opbrengst hetzelfde cytokineprofiel. Deze reacties zijn verenigbaar met een regelgevende rol voor deze proteïne in celdifferentiatie, die een onevenwichtigheid in Th1 en Th2 cytokines veroorzaakt. De stimulatie van de eiwitniveaus van CRIP door LPS wordt geëlimineerd in de muizen van het metallothioneinknockout, is het voorstellen metallothionein de bron van zink voor deze proteïne van de zinkvinger en, verder, dat dit op een verhouding aan de zink voedingsstatus en aan het afwijkende die Th1/Th2-cytokinesaldo kon wijzen in zinkdeficiëntie wordt waargenomen.

31. Am J Med. 1991 30 Sep; 91 (3C): 140S-144S. Modulatie van lymfocytenfuncties en immune reacties door cysteine en cysteine derivaten. Droge W, Eck HP, Gmunder H, Mihm S. Afdeling van Immunochimie, Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg, F.R.G.

Mitogenically bevorderde menselijke randbloedlymfocyten en t-de celklonen werden gevonden om zwakke membraanvervoersactiviteit voor het bisulfidecystine maar sterke membraanvervoersactiviteit voor cysteine van het thiolaminozuur te hebben. Cysteine, echter, wordt bij de laagste concentratie onder allen vertegenwoordigd eiwit-vormt aminozuren in het bloedplasma. De bijkomende laboratoriumexperimenten hebben aangetoond dat de cysteine levering inderdaad voor belangrijke lymfocytenfuncties beperkt. Proliferative reacties van mitogenically bevorderde lymfocyten en T-cell klonen en de activering van cytotoxic t-cellen in allogeneic gemengde lymfocytenculturen worden sterk beïnvloed door kleine variaties in de extracellulaire cysteine concentratie zelfs in aanwezigheid van vrij hoge en ongeveer physiologic concentraties van cystine. Cysteine kan door N-acetylcysteine maar niet door cystine worden gesubstitueerd. De meer gedetailleerde analyse openbaarde dat de extracellulaire levering van cysteine sterk het intracellular niveau van glutathione (GSH) en ook de activiteit van kappa B beïnvloedt van de transcriptiefactor N-F die de uitdrukking van verscheidene immunologisch relevante genen regelt. Experimenten in vitro met inbegrip van dubbel-kamerexperimenten met geopenbaarde macrophages en lymfocyten, bovendien, dat cysteine een belangrijke rol als regelgevende bemiddelaar tussen deze celtypes speelt. De cysteine levering is direct of indirect geschaad in verscheidene pathologische voorwaarden die met immunodeficiencies worden geassocieerd, met inbegrip van het verworven immune deficiëntiesyndroom (AIDS). Cysteine of cysteine de derivaten kunnen daarom voor de behandeling van patiënten met hiv-1 besmetting worden overwogen.