De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Groene Thee: 292 onderzoeksamenvattingen

1. J Agric Voedsel Chem. 2003 22 Oct; 51(22): 6627-34.

Een combinatie van Thee (Cameliasenensis) wordt Catechins vereist voor Optimale Remming van Veroorzaakte CYP1A-Uitdrukking door Groen Theeuittreksel.

Williams-Sn, Pickwell GV, Quattrochi LC.

Afdeling van Geneeskunde, Sectie van het Medische Toxicologie, Universiteit van het Centrum van de Gezondheidswetenschappen van Colorado, Denver, Colorado 80262.

Men toonde eerder aan dat het commerciële groene theeuittreksel Polyphenon 100 (P100), en in mindere mate (-) - het epigallocatechin-3-gallate (EGCG), gedeeltelijk tetrachlorodibenzo-p-dioxin 2.3.7.8 (TCDD) tegenwerkt - veroorzaakte transcriptie van menselijke CYP1A1 (Williams, S.N.; Shih, H.; Guenette, D.K.; Brackney, W.; Denison, M.S.; Pickwell, G.V.; Quattrochi, L.C. Chem. - Biol. Werk op elkaar in. 2000, 128, 211-229). Hier, wordt P100 vergeleken bij een opnieuw samengesteld mengsel van vier belangrijkste die theecatechins (als P100R wordt bedoeld) om te bepalen of de remming aan extra polyphenols in het uittreksel of van synergistic interactie onder theecatechins toe te schrijven was. Men vond dat cotreatment van cellen met TCDD en of P100 of P100R de TCDD-Veroorzaakte CYP1A promotor-gedreven activiteit van de luciferaseverslaggever (HepG2-cellen) en CYP1A-uitdrukking (HepG2 en primaire menselijke hepatocytes), zo ook remde. Deze resultaten wijzen erop dat de modulatie van menselijke CYP1A-uitdrukking door P100 volledig aan de combinatie van vier theecatechins kan worden toegeschreven. Deze bevindingen kunnen in de evaluatie van toekomstige chemopreventionstrategieën belangrijk zijn gebruikend groene thee en enige catechin agenten.

2. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2003 24 Oct; 310(3): 715-719.

Afschaffing van Helicobacter pylori-veroorzaakte gastritis door groen theeuittreksel in Mongoolse woestijnratten.

Matsubara S, Shibata H, Ishikawa F, Yokokura T, Takahashi M, Sugimura T, Wakabayashi K.

Het Basisonderzoeksproject van de kankerpreventie, Nationaal het Onderzoekinstituut van het Kankercentrum, 1-1, Tsukiji 5 chome, Chuo -chuo-ku, 104-0045, Tokyo, Japan

Aangezien urease van Helicobacter-pylori voor zijn kolonisatie essentieel is, concentreerden wij aandacht op levensmiddelen die de activiteit van dit enzym remmen. Onder 77 geteste levensmiddelensteekproeven installatie-afgeleidde, werden sommige thee en rozemarijnuittreksels gevonden om H.-pyloriurease duidelijk te verbieden in vitro. In het bijzonder, toonde het groene theeuittreksel (GTE) de sterkste remming van H.-pyloriurease, met 50) waarde een van IC (van 13microg/ml. De actieve principes werden geïdentificeerd om catechins te zijn, de hydroxylgroep van 5 (') - plaats belangrijk het lijken voor urease remming. Voorts toen de H. pylori-ingeënte Mongoolse woestijnratten GTE in drinkwater bij de concentraties van 500 werden gegeven, werden 1000, en 2000ppm 6 weken, gastritis en het overwicht van H. pylori-besmette dieren onderdrukt op een dose-dependent manier. Aangezien de aanwinst door H.-pylori van weerstand tegen antibiotica een ernstig probleem is geworden, kunnen de thee en theecatechins zeer veilige middelen zijn om H. pylori-geassocieerde gastroduodenal ziekten te controleren.

3. Cel Mol Life Sci. 2003 Augustus; 60(8): 1760-3.

Het groene thee epigallocatechin-3-gallate is een inhibitor van zoogdierhistidinedecarboxylase.

Rodriguez-Caso C, Rodriguez-Agudo D, Sanchez-Jimenez F, Medina-doctorandus in de letteren.

Afdeling van Moleculaire Biologie en Biochemie, Faculteit van Wetenschappen, Universiteit van Malaga, Malaga, Spanje.

(-) - het epigallocatechin-3-gallate, een antiproliferative en antiangiogenic component van groene thee, zijn gemeld om dopa decarboxylase te verbieden. In dit rapport, tonen wij aan dat deze samenstelling histidine ook decarboxylase verbiedt, de enzymatische activiteit verantwoordelijk voor histaminebiosynthese. Deze remming werd bewezen door een dubbele benadering, activiteitenmetingen en spectrums uv-Vis van verbindend pyridoxal-5'-fosfaat. Bij 0.1 mm (-) - het epi-gallocatechin-3-gallate, histidinedecarboxylase activiteit werd door meer dan 60% en het typische spectrum van de interne die aldimine vorm verboden naar een stabiel belangrijk maximum bij 345 NM wordt verplaatst voorstellen, die dat de samenstelling een stabiele verandering in de structuur van holoenzyme veroorzaakt. Aangezien de histamineversie één van de primaire gebeurtenissen in vele ontstekingsreacties is, een nieuwe potentiële toepassing van (-) - het epigallocatechin-3-gallate in preventie of behandeling van ontstekingsprocessen wordt voorgesteld door deze gegevens.

4. Eur J Kanker Prev. 2003 Oct; 12(5): 391-5.

Gevolgen van groene thee voor carcinogeen-veroorzaakte levercyp1as in C57BL/6-muizen.

Yang M, Yoshikawa M, Arashidani K, Kawamoto T.

Afdeling van Preventief Geneeskunde/Kankeronderzoekinstituut, de Nationale Universitaire Universiteit van Seoel van Geneeskunde, 28 yongon-Dong chongno-Gu, 110-799 Seoel, Korea.

SAMENVATTING: Groene thee (GT) het drinken getoonde chemopreventive gevolgen voor diverse kanker. Bovendien is de remming van CYP1A-activiteit door groene thee component-polyphenols-voorgesteld aangezien een chemoprevention tegen carcinogenen die waren door CYP1As bioactivated. Daarom kunnen om het even welke veranderingen in levercyp1as als biomarker voor chemoprevention van GT worden beschouwd en verduidelijken of geheel GT voor de bevolking chemopreventive is die aan CYP1A specifiek-bioactivated carcinogenen worden blootgesteld. In deze studie, onderzochten wij de veranderingen in CYP1A-niveaus door pre en gezamenlijke van GT tegen een CYP1A-Veroorzakend carcinogeen, methylcholanthrene 3 (MC), in aryl ontvankelijke C57 BL/6 muizen van de koolwaterstofreceptor te drinken. Wij vonden dat GT dat drinkt levercyp1as veroorzaakte en MC-Veroorzaakte ethoxyresorufin-o-demethylase (EROD) activiteit verbeterde (P<0.05). Nochtans, openbaarden onze studies van monoclonal antilichaam van CYP1A en westelijke vlekken dat de verbeterde levererod-activiteit door GT niet uit CYP1As kwam. Daarom stellen onze resultaten voor dat GT kan aan biotransform werken CYP1A die carcinogenen veroorzaakt in niet carcinogene metabolites door modulatie van andere microsomal enzymen eerder dan CYP1As. Bovendien kan het mechanisme van chemoprevention van GT van dat van de componenten van GT, zoals polyphenols verschillend zijn die CYP1As-activiteit verminderen.

5. Eur J Kanker Prev. 2003 Oct; 12(5): 383-90.

Beschermende gevolgen van groene theeuittreksels (polyphenon E en EGCG) voor menselijke cervicale letsels.

Ahn WS, Yoo J, Huh SW, Kim CK, Lee JM, Namkoong-SE, Bae SM, Lee IP.

Ministerie van Verloskunde en Gynaecologie.

SAMENVATTING: Wij onderzochten klinische doeltreffendheid van groene theeuittreksels (polyphenon E; polydieE en (-) - epigallocatechin-3-gallate [EGCG]) in een vorm van zalf of capsule in patiënten met menselijk papillomavirus wordt het geleverd (HPV) besmette cervicale letsels. Éénenvijftig patiënten met cervicale letsels (chronische cervicitis, milde dysplasie, gematigde dysplasie en strenge dysplasie) werden verdeeld in vier groepen, vergeleken met 39 onbehandelde patiënten als controle. De polye-zalf werd plaatselijk twee keer per week toegepast op 27 patiënten. Voor mondelinge levering, werden 200 mg van de polycapsule van E of EGCG-genomen mondeling elke dag acht tot 12 weken. In de studie, toonden 20 van de 27 patiënten (74%) onder polye-zalftherapie een reactie. Zes van de acht patiënten onder polye-zalf plus polye-capsuletherapie (75%) toonden een reactie, en drie van de zes patiënten (50%) onder polye-capsuletherapie toonden een reactie. Zes van de 10 patiënten (60%) onder EGCG-capsuletherapie toonden een reactie. Globaal, werd een 69% respons (35/51) genoteerd voor behandeling met groene theeuittreksels, vergeleken met een 10% respons (4/39) in onbehandelde controles (P<0.05). Aldus, toonden de hier verzamelde gegevens aan dat de groene theeuittreksels in een vorm van zalf en capsule van kracht zijn om cervicale letsels te behandelen voorstellen, die dat de groene theeuittreksels een potentieel therapieregime voor patiënten met HPV besmette cervicale letsels kunnen zijn.

6. Phytomedicine. 2003;10(6-7):517-22.

Hydroxyl radicale en hypochlorous zure het reinigen activiteit van kleine centaury (Centaurium-erythraea) infusie. Een vergelijkende studie met groene thee (Cameliasinensis).

Valentao P, Fernandes E, Carvalho F, Andrade-Pb, Seabra RM, Bastos ml.

CEQUP/Servico doet DE Farmacognosia, Faculdade DE Farmacia, Universidade Porto, Porto, Portugal.

Kleine centaury (Centaurium-erythraea Rafin.) is kruidenspecies met een lang gebruik in traditionele geneeskunde toe te schrijven aan zijn spijsverterings, stomachic, tonische, zuiverende, kalmerende en koortswerende eigenschappen. Deze species wordt gemeld om aanzienlijke hoeveelheden polyphenolic samenstellingen, namelijk xanthones en phenolic zuren als belangrijkste constituenten te bevatten. Hoewel de antiradicalar activiteit van sommige zuivere polyphenolic samenstellingen reeds gekend is, blijft het onduidelijk hoe een complex die mengsel bij installatie wordt verkregen functies tegen reactieve zuurstofspecies haalt. Aldus, werd de capaciteit van kleine centaury infusie om als aaseter van het reactieve de hydroxyl radicale en hypochlorous zuur van zuurstofspecies te handelen bestudeerd en werd vergeleken met dat van groene thee (Cameliasinensis L.). De hydroxylbasis werd geproduceerd in aanwezigheid van fe3+-EDTA, ascorbate en H2O2 (Fenton-systeem) en werd gecontroleerd door hydroxyl radicaal-veroorzaakte deoxyribose degradatie te evalueren. De reactiviteit naar hypochlorous zuur werd bepaald door de remming van hypochlorous zuur-veroorzaakte thio-2-nitrobenzoic zure oxydatie 5 aan 5.5 ' te meten - dithiobis (2-nitrobenzoic zuur). De verkregen resultaten tonen aan dat de kleine centaury infusie interesserende anti-oxyderende die eigenschappen tentoonstelt, zowel door zijn capaciteit worden uitgedrukt hydroxyl radicaal als hypochlorous zuur effectief om te reinigen, hoewel met een lagere activiteit tegen de tweede dan dat voor groene thee waarnam. De groene thee stelde een dubbel effect bij de hydroxyl radicale het reinigen analyse tentoon, die deoxyribose degradatie bevordert bij lagere dosering.

7. Phytomedicine. 2003;10(6-7):494-8.

Verhoging van neutrale endopeptidase activiteit in sk-n-SH cellen door groen theeuittreksel.

Melzigmf, Janka M.

Institutbont Pharmazie, Freie Universitat Berlijn, Duitsland. melzig@zedat.fu-berlin.de

Het groene theeuittreksel (EFLA85942) kan de neutrale endopeptidase (NEP) activiteit specifiek veroorzaken en de proliferatie van sk-n-SH cellen remmen; de angiotensin-omzettende enzym (ACE) activiteit wordt niet beïnvloed in dezelfde omstandigheden. De behandeling van de cellen met arabinosylcytosine en de groene thee halen resultaten in een sterke verhoging van cellulaire NEP activiteit terwijl de cellulaire ACE-activiteit niet beduidend werd veranderd, wijzend op een groene thee uittreksel-specifieke verordening van NEP uitdrukking. Wegens zijn rol in de degradatie van amyloid bètapeptides kan deze enzyminductie van NEP door behandeling op lange termijn met groen theeuittreksel een gunstig effect betreffende de preventie hebben van het vormen van amyloid plaques.

8. Br J Pharmacol. 2003 Oct; 140(3): 487-499. Epub 2003 26 Augustus.

Interactie van androgens, groene theecatechins en antiandrogenflutamide met de externe glucose-bindende plaats van de menselijke vervoerder GLUT1 van de erytrocietglucose.

Naftalin RJ, Afzal I, Cunningham P, Halai M, Ross C, Salleh N, Milligan-SR.

Het Huis van de nieuwe Jacht, de Universiteit van de Koning Londen, Kerelscampus, Londen SE1 1UL.

Deze studie onderzoekt de gevolgen van androgens, antiandrogenflutamide en groene theecatechins bij de remming van het glucosevervoer in menselijke erytrocieten. Deze gevolgen kunnen op de antidiabetogenic gevolgen van groene thee betrekking hebben. Het testosteron, 4 androstene-3,17-dione, dehydroepiandrosterone (DHEA) en de DHEA-3-Acetaat remmen glucoseuitgang van menselijke erytrocieten met helft-maximale remmingen (Ki) van 39.2+/8.9, 29.6+/3.7, 48.1+/10.2 en 4.8+/0.98 microm, respectievelijk. Antiandrogenflutamide verlicht concurrerend deze remmingen en van phloretin. Dehydrotestosterone heeft geen effect bij het glucosevervoer, die op de verschillen tussen androgen interactie met GLUT1 en menselijke androgen receptor wijzen (hAR). Groene theecatechins remt ook glucoseuitgang van erytrocieten. Epicatechin 3 gallate (ECG) heeft een Ki ECG van 0.14+/0.01 microm, en epigallocatechin heeft gallate 3 (EGCG) een Ki EGCG van 0.97+/0.13 microm. Flutamide keert deze gevolgen om. De androgen-onderzoekende tests tonen aan dat groene theecatechins niet genomically handelt. De hoge affiniteiten van ECG en EGCG voor GLUT1 wijzen erop dat dit hun fysiologische plaats van actie zou kunnen zijn. Er is opeenvolgingshomologie tussen GLUT1 en het ligand-bindt domein (LBD) van hAR die de aminozuurdrietallen Arg 126, Thr 30 en Asn 288, en Arg 126, Thr 30 en Asn 29, met gelijkaardige 3D topologie bevat aan de polaire groepen die 3 keto en 17 bètaoh steroid groepen in hAR LBD binden. Deze drietallen worden geschikt voor concurrerende remming van de glucoseinvoer bij het externe openen van de hydrofiele porie gesitueerd die GLUT1.British-Dagboek van Farmacologie (2003) oversteekt 140, 487-499. doi: 10.1038/sj.bjp.0705460

9. Clinkanker Onderzoek. 2003 15 Augustus; 9(9): 3312-9.

Farmacokinetica en veiligheid van groene theepolyphenols na multiple-dose beleid van epigallocatechingallate en polyphenon E in gezonde individuen.

Chow HH, Cai Y, Hakim IA, Crowell JA, Shahi F, Beken CA, Dorr rechts, Hara Y, Alberts DS.

Kankercentrum van Arizona, de Universiteit van Arizona, Tucson, Arizona 85724, de V.S.

DOEL: De groene thee en groene theepolyphenols zijn getoond om kanker preventieve activiteiten in preclinical modelsystemen te bezitten. Als voorbereiding op de toekomstige groene proeven van de theeinterventie, hebben wij een klinische studie uitgevoerd om de veiligheid en de farmacokinetica van groene theepolyphenols na 4 weken van dagelijkse p.o te bepalen. beleid van epigallocatechingallate (EGCG) of Polyphenon E (een bepaald, cafeïnevrij gemaakt groen theepolyphenol mengsel). Op een oriënterende manier, hebben wij ook het effect van chronisch groen theepolyphenol beleid op uv-Veroorzaakte erythema reactie bepaald. EXPERIMENTEEL ONTWERP: De gezonde deelnemers met Fitzpatric villen type II of III onderging een run-in periode van 2 weken en werd willekeurig toegewezen om één te ontvangen van de vijf behandelingen 4 weken: 800 eens van mg EGCG/dag, 400 tweemaal van mg EGCG/dag, 800 mg EGCG als eens van Polyphenon E/dag, 400 mg EGCG als tweemaal van Polyphenon E/dag, of placebo eens/dag (8 onderwerpen/groep). De steekproeven werden verzameld en de metingen gevoerd before and after de behandelingsperiode van 4 weken uit voor bepaling van veiligheid, farmacokinetica, en biologische activiteit van groene theepolyphenol behandeling. VLOEIT voort: De ongunstige die gebeurtenissen tijdens de behandelingsperiode van 4 weken worden gemeld omvatten bovenmatig gas, maagpijn, misselijkheid, het zuur, maagpijn, buikpijn, duizeligheid, hoofdpijn, en spierpijn. Alle gemelde gebeurtenissen werden geschat als milde gebeurtenissen. Voor de meeste die gebeurtenissen, was de weerslag in de polyphenol-behandelde groepen wordt gemeld niet meer dan dat gemeld in de placebogroep. Geen significante veranderingen werden waargenomen in bloedonderzoeken en de profielen van de bloedchemie na herhaald beleid van groene theepolyphenol producten. Er was eens dagelijks een >60% verhoging in het gebied onder plasmaegcg de concentratie-tijd kromme na 4 weken van groene theepolyphenol behandeling bij een het doseren programma van 800 mg. Geen significante veranderingen werden tweemaal daags waargenomen in de farmacokinetica van EGCG na herhaalde groene theepolyphenol behandeling bij een regime van 400 mg. De farmacokinetica van vervoegde metabolites van epigallocatechin en epicatechin werden niet beïnvloed door herhaalde groene theepolyphenol behandeling. Vier weken van groene theepolyphenol behandeling bij het geselecteerde dosis en het doseren programma boden geen bescherming tegen uv-Veroorzaakte erythema. CONCLUSIES: Wij besluiten dat het voor gezonde individuen veilig is om groene theepolyphenol producten in bedragen één keer per dag te nemen gelijkwaardig aan de EGCG-inhoud in 8-16 koppen van groene thee of in verdeelde dosissen twee keer per dag 4 weken. Er is een >60% verhoging van de systemische beschikbaarheid van vrije EGCG na chronisch groen theepolyphenol beleid bij een hoge dagelijkse hapdosis (800 mg EGCG of Polyphenon E eens dagelijks).

10. De Allergie van Clinexp. 2003 Sep; 33(9): 1252-5.

Groen thee-veroorzaakt astma: verband tussen immunologische reactiviteit, specifieke en niet-specifieke bronchiale ontvankelijkheid.

Shirai T, Reshad K, Yoshitomi A, Chida K, Nakamura H, Taniguchi M.

Afdeling van Interne Geneeskunde, Fujinomiya-het Stads Algemene Ziekenhuis, Fujinomiya, Japan. fmyhsp@lilac.ocn.ne.jp

ACHTERGROND: Het verband tussen immunologische reactiviteit en bronchiale ontvankelijkheid aan allergeen en niet-specifieke bronchiale ontvankelijkheid is onduidelijk in beroepsdieastma door laag wordt veroorzaakt - molecuulgewichtsubstanties. DOELSTELLING: Wij beoordeelden de bovengenoemde verhoudingen in groen thee-veroorzaakt astma, een beroepsastma van de groene arbeiders van de theefabriek, waarin epigallocatechin gallate (EGCg), laag - de molecuulgewichtcomponent van groene theebladen, is de causatieve agent. METHODES: De onderwerpen bestonden uit 21 patiënten verondersteld van het hebben van groen thee-veroorzaakt astma, waarop de huidtest en de inhalatieuitdaging met EGCg werden uitgevoerd. De van het huidgevoeligheid of eindpunt titratie aan EGCg als maatregel van immunologische reactiviteit, samen met de provocatieve concentraties een 20% veroorzaken of grotere daling die van kracht uitademingsvolume in 1 s (PC20) werd van EGCg en methacholine, bepaald. VLOEIT voort: Wij vonden dat 11 patiënten groen thee-veroorzaakt astma, met directe astmatische reacties in acht en dubbele astmatische reacties in drie hadden. Wij vonden ook dat 11 van 13 patiënten (85%) met immunologische reactiviteit en bronchiale hyper-ontvankelijkheid aan methacholine een astmatische reactie ervoeren en dat geen onderwerp zonder immunologische reactiviteit reageerde. Er waren significante correlaties onder huidgevoeligheid, EGCg PC20 en methacholine PC20. De veelvoudige lineaire regressieanalyse toonde de verhouding: van het logboek (EGCg PC20) =0.42 logboek (huidgevoeligheid) logboek +1.17 (methacholine PC20) +0.93 (r=0.796, P<0.05). CONCLUSIE: Men besluit dat de bronchiale ontvankelijkheid aan EGCg hoogst naar genoegen door huidgevoeligheid voor EGCg en bronchiale ontvankelijkheid aan methacholine kan worden voorspeld.

11. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Oct; 307(1): 230-6. Epub 2003 03 Sep.

Groene theepolyphenol veroorzaakt differentiële oxydatieve milieu's in tumor tegenover normale epitheliaale cellen.

Yamamoto T, Hsu S, Lewis J, Wataha J, Dickinson D, Singh B, Bollag-WB, Lockwood P, Ueta E, Osaki T, Schuster G.

Kochi Medische School, Japan.

Groene theepolyphenols (GTPPs) worden beschouwd aan menselijke gezondheden als voordelig, vooral als chemopreventive agenten. Onlangs, werden cytotoxic reactieve zuurstofspecies (ROS) in tumor geïdentificeerd en bepaalde normale die celculturen met hoge concentraties van overvloedigste GTPP, (-) wordt uitgebroed - epigallocatechin-3-gallate (EGCG). Als EGCG ook de productie van ROS in normale epitheliaale cellen veroorzaakt, kan het het actuele gebruik van EGCG bij hogere dosissen uitsluiten. De huidige studie onderzocht de oxydatieve status van normale epitheliaale, normale speekselklieren, en mondelinge die carcinoomcellen met EGCG worden behandeld, gebruikend ROS-meting en katalase en superoxide dismutase activiteitenanalyses. De resultaten toonden aan dat de hoge concentraties van EGCG oxydatieve spanning slechts in tumorcellen veroorzaakten. In tegenstelling, EGCG verminderde ROS in normale cellen op achtergrondniveaus. 3 (4.5-dimethylthiazol-2) - 2,5diphenyltetrazolium de bromideanalyse en 5 bromodeoxyuridine integratiegegevens werden ook tussen de twee mondelinge die carcinoomcellenvariëteiten vergeleken door EGCG worden behandeld, die voorstellen dat een verschil in de niveaus van endogene katalaseactiviteit een belangrijke rol kan spelen in het verminderen van oxydatieve die spanning door EGCG in tumorcellen wordt veroorzaakt. Men besluit dat de wegen door GTPPs of EGCG in normale epitheliaal tegenover tumorcellen tot verschillende oxydatieve milieu's worden geactiveerd leiden, die of normale celoverleving of de vernietiging die van de tumorcel goedkeuren. Dit vinden kan tot toepassingen van natuurlijk leiden - het voorkomen polyphenols om de doeltreffendheid van chemo/stralingstherapie te verbeteren om de dood van de kankercel te bevorderen terwijl het beschermen van normale cellen.

12. De Stier van biol Pharm. 2003 Sep; 26(9): 1235-8.

Remmend effect van groene theepolyphenols op membraan-type 1 matrijsmetalloproteinase, mt1-MMP.

Oku N, Matsukawa M, Yamakawa S, Asai T, Yahara S, Hashimoto F, Akizawa T.

Afdeling van Medische Biochemie en COE Programma in de 21ste Eeuw, Universiteit van Shizuoka, School van Farmaceutische Wetenschappen.

Matrijsmetalloproteinases (MMPs), vooral membraan-type 1 matrijsmetalloproteinase (mt1-MMP), die een actieve vorm van mmp-2 van proMMP-2 produceert, zijn diep betrokken in angiogenese evenals bij de migratie en de metastase van de tumorcel. Om een specifieke inhibitor voor mt1-MMP te verkrijgen, onderzochten wij een aantal natuurlijke en synthetische samenstellingen gebruikend recombinante mens mmp-2, mmp-7, en oplosbare mt1-MMP in een fluorogenic peptide splijtenanalyse. (-) - Epigallocatechin-langs gevolgde 3-o-gallate (EGCG) (-) - epigallocatechin werden Di-o-gallate 3.5 en het epitheaflagallin 3-o-gallate, gevonden om machtige en verschillende remmende activiteit tegen mt1-MMP te hebben. Daarom onderzochten wij het effect van EGCG op de afschaffing van activering mmp-2 zoals die door gelatinezymography wordt bepaald, en merkten op dat de actieve vorm van mmp-2 in het geconditioneerde middel van menselijke umbilical ader endothelial cellen in aanwezigheid van EGCG was verminderd. De resultaten stellen de mogelijkheid dat thee voorpolyphenols de tumorgroei door de afschaffing van angiogenese onderdrukken.

13. Sichuan DA Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2003 April; 34(2): 303-5.

[Beschermende gevolgen van groene die thee voor muizen met de het bestralen schade door gammastraal wordt veroorzaakt]

[Artikel in Chinees]

Wang Z, Zeng L, Xiao Y, Lu S, Gao X.

Afdeling van Voeding en Voedselhygiëne, School de West- van China van Volksgezondheid, de Universiteit van Sichuan, Chengdu 610041, China.

DOELSTELLING: Om de beschermende gevolgen te evalueren van groene die thee voor muizen met de het bestralen schade door 60Co-gamma-Ray wordt veroorzaakt. METHODES: Vijfendertig muizen werden verdeeld in normale controlegroep, bestralende controlegroep en drie experimentgroepen. De muizen van de experimentgroepen dronken in in water oplosbare extracten van groene thee (1.25%, 2.5%, 5%) twee weken. Dan werden alle dieren bestraald door 60Co-gamma-Ray behalve die van de normale controlegroep. De dieren van drie experimenteren voortdurend groepen die de in water oplosbare extracten van groene thee drinken één week, na dat werden alle muizen van de vijf groepen gedood. De niveaus van malondiadehyde (MDA) en de activiteiten van superoxide dismutase (ZODE) in serums, de optische dichtheids (OD) werden waarde van DNA en het aantal van karyota van dijbeen, de frequentie van microkernen in polychromatophilic erytrocieten van beendermerg in muizen van alle groepen gemeten. VLOEIT voort: Vergeleken met de metingen in de bestralende controlegroep, waren het niveau van MDA in serums en de frequentie van microkernen in polychromatophilic erytrocieten van beendermerg in de drie experimentgroepen beduidend verminderd (P < 0.05), terwijl de activiteiten van ZODE in serums, de OD waarde van DNA en het aantal van karyota van dijbeen in muizen van de drie experimentgroepen beduidend werden verhoogd (P < 0.05). CONCLUSIE: De in water oplosbare extracten van groene thee hebben beschermende die gevolgen voor muizen met de het bestralen schade door gammastraal wordt veroorzaakt.

14. Kanker van int. J. 2003 10 Oct; 106(6): 871-8.

Groene theecatechins remt in vitro VEGF-Veroorzaakte angiogenese door afschaffing van VE-Cadherinphosphorylation en inactivering van Akt-molecule.

Tang FY, Nguyen N, Meydani M.

Vasculair Biologielaboratorium, USDA-Menselijk de VoedingsOnderzoekscentrum van JM bij het Verouderen bij Bosjesuniversiteit, Boston, doctorandus in de letteren 02111, de V.S.

De studies hebben erop gewezen dat de consumptie van groene thee met een verminderd risico om bepaalde vormen van kanker en angiogenese te ontwikkelen wordt geassocieerd. Het mechanisme van remming van angiogenese door groene thee of zijn catechins, echter, is niet reeds lang gevestigd geweest. Vasculaire endothelial (VE) - cadherin, een zelfklevende die molecule bij de plaats van intercellulair contact wordt gevestigd, is betrokken bij cel-cel erkenning tijdens vasculaire morfogenese. Het extracellulaire domein van VE-Cadherin bemiddelt aanvankelijke celadhesie, terwijl de cytosolic staart die met bèta binden -bèta-catenin voor interactie met cytoskeleton en de verbindingssterkte wordt vereist. Daarom wordt het systeem van de cadherin-cateninadhesie betrokken bij de celerkenning, differentiatie, groei en migratie van capillair endoteel. Gebruikend buisvorming van menselijke microvascular endothelial cellen (HMVEC) in cultuur als model in vitro van angiogenese, rapporteerden wij dat vasculaire endothelial de groeifactor (VEGF) - de veroorzaakte buisvorming wordt geremd door anti-VE-cadherinantilichaam en dosis-dependently door groene theecatechins. Wij toonden ook hier aan dat de remming van buisvorming door epigallocatechingallate (EGCG), één van groene die theecatechins, voor een deel is door afschaffing van phosphorylation van de VE-Cadherintyrosine en remming van Akt-activering tijdens VEGF-Veroorzaakte buisvorming wordt bemiddeld. Deze bevindingen wijzen erop dat VE-Cadherin en Akt, bekende stroomafwaartse proteïnen in VEGFR-2-Bemiddelde cascade, de nieuw-gerichte proteïnen zijn waardoor groene theecatechins angiogenese remt. Copyright 2003 Wiley-Liss, Inc.

15. J Urol. 2003 Sep; 170(3): 773-6.

Remming van de groei van de blaastumor door het groene thee afgeleide epigallocatechin-3-gallate.

Kemberling JK, Hampton JA, Keck RW, de doctorandus in de letteren van Gomez, SH Selman.

Ministerie van Urologie, Medische Universiteit van Ohio, 3065 Arlington Weg, Dowling-Zaal 2170, Toledo, OH 43614-5807, de V.S.

DOEL: Wij evalueerden het groene thee afgeleide epigallocatechin-3-gallate (EGCG) als intravesical agent voor de preventie van de overgangsinplanting van de celtumor. MATERIALEN EN METHODES: De studies in vitro werden uitgevoerd in kanker van de Ay-27 ratten overgangscel en de L1210-cellenvariëteiten van de muisleukemie. De cellen werden blootgesteld aan stijgende concentraties van EGCG 30 minuten aan 48 uren. De overlevende celkolonies werden toen bepaald. Een DNA-ladderanalyse werd uitgevoerd in de 2 cellenvariëteiten. Visser 344 werd ratten gebruikt voor studies in vivo met een intravesical model van de tumorinplanting. Groep 1 (12 die ratten) als controle wordt gediend (tumorinplanting en middelgrote was slechts). In groep 2 (28 ratten) 200 microM EGCG werden ingedruppeld intravesically 30 minuten na tumorinplanting. De ratten werden geofferd 3 weken na behandeling. De bruto en histologische analyses werden toen uitgevoerd op de blazen. VLOEIT voort: Bij 6.0 x 104 cellen per 100 mm-schotel werd een afhankelijke reactie van de tijddosis waargenomen. Na 2 uren van behandeling met EGCG 100% kwam de celdodelijkheid van cellenvariëteit Ay-27 bij concentraties groter voor dan microM 100. Het sterke verbinden op de DNA-ladderanalyse werd gezien met de L1210-cellenvariëteit van de muisleukemie. Slechts die werden de zwakke het verbinden patronen in cellenvariëteit Ay-27 gevonden met EGCG (microM 100 en 200) wordt behandeld 24 uren. Alle 12 controles werden met succes geïnplanteerd met tumors. In groep 2 (EGCG-indruppeling) 18 van de 28 dieren (64%) waren vrij van tumor (de nauwkeurige test van de Visser p = 0.001). CONCLUSIES: De analyses van klonen toonden een tijddosis verwante reactie op EGCG. De Intravesicalindruppeling van EGCG remt de groei van Ay-27 ratten overgangsdiecellen in dit model worden geïnplanteerd.

16. J Neurochem. 2003 Sep; 86(5): 1189-200.

Groene theepolyphenols verbeteren natrium nitroprusside-veroorzaakte neurotoxiciteit in menselijke neuroblastoma sh-SY5Y cellen.

Zhang Y, Zhao B.

Laboratorium van Visuele Informatieverwerking, Instituut van Biofysica, Academia Sinica, 15 Datun Road, Chaoyang-District, Peking 100101, China.

De oxydatieve spanning is een hoofdbemiddelaar in salpeter (NO) oxyde - veroorzaakte neurotoxiciteit en betrokken bij de pathogenese van vele neurodegenerative wanorde. Groene theepolyphenols worden gewoonlijk verwacht als machtige chemo-preventieve agenten toe te schrijven aan hun capaciteit van het reinigen van vrije basissen en het chelating van metaalionen. Nochtans, niet zijn alle acties van groene theepolyphenols noodzakelijk voordelig. In de huidige studie, toonden wij aan dat de hoog-concentratie groene thee ployphenols beduidend de neurotoxiciteit door behandeling van natriumnitroprusside verbeterde (SNP), een salpeteroxydedonor. SNP veroorzaakte apoptosis in menselijke neuroblastoma sh-SY5Y cellen op een concentratie en time-dependent manier, zoals geschat door de beoordeling van de celuitvoerbaarheid, FACScan-analyse en DNA-fragmentatieanalyse, terwijl de behandeling met groene theepolyphenols alleen geen effect op celuitvoerbaarheid had. De voorbehandeling met polyphenols van de laag-dosis groene thee (microm 50 en 100) had slechts een lichtjes schadelijk effect in aanwezigheid van SNP, terwijl polyphenols van de hoog-dosis groene thee (microm 200 en 500) synergistically de cellen streng beschadigden. Het verdere onderzoek toonde aan dat de mede-incubatie van groene theepolyphenols en SNP verlies van mitochondrial membraanpotentieel, uitputting van intracellular GSH en accumulatie van reactieve zuurstofspecies veroorzaakten, en verergerde geen-Veroorzaakte neuronenapoptosis via een gevoelige weg bcl-2.

17. Brain Res Bull. 2003 30 Augustus; 61(4): 399-406.

Gevolgen van vertraagd beleid van (-) - epigallocatechin gallate, groene theepolyphenol op de veranderingen in polyamine niveaus en neuronenschade na voorbijgaande forebrain ischemie in woestijnratten.

Lee SY, Kim CY, Lee JJ, Jung JG, Lee SR.

Afdeling van Farmacologie, Nationale Universiteit van Kyungpook, 700-422 Taegu, Zuid-Korea.

(-) - Epigallocatechin-gallate heeft een machtig anti-oxyderend bezit en kan vrije radicaal-veroorzaakte lipideperoxidatie als groene theepolyphenol verminderen. In vorige studie, systemisch beleid van (-) - epigallocatechin is gallate onmiddellijk na ischemie getoond om de hippocampal neuronenschade in het woestijnratmodel van globale ischemie te remmen. Polyamines wordt verondersteld belangrijk om in de generatie van hersenenoedeem en neuronencelschade te zijn verbonden aan diverse soorten prikkelende neurotoxiciteit. Wij onderzochten de gevolgen van vertraagd beleid van (-) - epigallocatechin gallate op de veranderingen in polyamine niveaus en neuronenschade na voorbijgaande globale ischemie in woestijnratten. Om voorbijgaande globale ischemie te veroorzaken, werden beide gemeenschappelijke slagaders van de halsslagader afgesloten voor 3 min met micro-klemmen. De woestijnratten werden behandeld met (-) - epigallocatechin gallate (50 mg/kg, i.p.) om 1 of 3 h na ischemie. Polyamines; putrescine, spermidine, en de spermineniveaus werden onderzocht gebruikend hoge prestaties vloeibare chromatografie in hersenschors en zeepaardje 24 h na ischemie. Putrescine niveaus in de hersenschors en het zeepaardje werden verhoogd beduidend na ischemie en de vertraagde overheidsdiensten van (-) - epigallocatechin verminderde gallate (1 of 3 h na ischemie) de verhogingen. Slechts werden de kleine wijzigingen genoteerd in de spermidine en spermineniveaus na ischemie. In histologie, werden de neuronenverwondingen in de hippocampal CA1 gebieden geëvalueerd kwantitatief 5 dagen na ischemie. (-) - Epigallocatechin-gallate beheerde 1 h of 3 nadat de ischemie beduidend hippocampal neuronenschade verminderde. De huidige resultaten tonen aan dat de vertraagde overheidsdiensten van (-) - epigallocatechin remt gallate de voorbijgaande globale ischemie-veroorzaakte verhoging van putrescine niveaus van de hersenschors en het zeepaardje. (-) - Epigallocatechin-gallate is neuroprotective tegen neuronenschade zelfs wanneer beheerde tot 3 h na globale ischemie. Deze bevindingen stellen voor dat (-) - epigallocatechin kan gallate belovend zijn in de scherpe behandeling van slag.

18. Recente Resultatenkanker Onderzoek. 2003;163:165-71; bespreking 264-6.

Chemoprevention van kanker van de nonmelanomahuid: ervaring met polyphenol van groene thee.

Linde kg, Timmermanspm, McLaren-Ce, Barr RJ, Hite P, Zon JD, Li KT, Viner JL, Meyskens FL.

Afdeling van de Dermatologie, Universiteit van Californië, Irvine, 101 de Stadsaandrijving, Sinaasappel, CA 92868, de V.S.

Kanker van de Nonmelanomahuid is uiterst gemeenschappelijk en stijgt in weerslag. Het zou zeer nuttig zijn om vormen van therapie te hebben die precancerous veranderingen zouden verhinderen te gaan kanker vormen, of de precancerous veranderingen om te keren. Het epidemiologische bewijsmateriaal in mensen, de studies in vitro over menselijke cellen, en de klinische die experimenten in dieren hebben polyphenol samenstellingen geïdentificeerd misschien nuttig in thee worden gevonden te zijn in het verminderen van de frekwentie van diverse kanker, met inbegrip van huidkanker. Om het potentieel voor polyphenol van groene thee te onderzoeken, epigallocatechin werd gallate, om als chemopreventive agent voor kanker van de nonmelanomahuid te handelen, een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde fase II klinische proef van actuele epigallocatechingallate in de preventie van kanker van de nonmelanomahuid uitgevoerd.

19. FASEB J. 2003 Oct; 17(13): 1913-5. Epub 2003 01 Augustus.

De dubbele mechanismen van groene thee halen (EGCG) - veroorzaakte celoverleving in menselijke epidermale keratinocytes.

Chung JH, Han JH, Hwang EJ, Seo JY, Cho KH, Kim KH, Youn JI, Eun HC.

Afdeling van de Dermatologie, de Nationale Universitaire Universiteit van Seoel van Geneeskunde, en Laboratorium van Huid het Verouderen Onderzoek, Klinisch Onderzoekinstituut, het Nationale Universitaire Ziekenhuis van Seoel, Seoel, Korea.

De gunstige die gevolgen aan groene thee, zoals zijn eigenschappen worden toegeschreven tegen kanker en anti-oxyderende, kunnen langs (-) worden bemiddeld - epigallocatechin-3-gallate (EGCG). In deze studie, werden de gevolgen van EGCG voor celproliferatie en uv-Veroorzaakte apoptosis onderzocht in normale epidermale keratinocytes. Toen topically toegepast op oude menselijke huid, bevorderde EGCG de proliferatie van epidermale keratinocytes, die de epidermale dikte verhoogden. Bovendien verbood deze actuele toepassing ook uv-Veroorzaakte apoptosis van epidermale keratinocytes. EGCG werd gevonden om phosphorylation van Slechte proteïne bij Ser112 en Ser136 te verhogen. Voorts EGCG-Veroorzaakte Erk-werd phosphorylation gevonden kritiek om voor phosphorylation van Ser112 in Slechte proteïne te zijn, en de EGCG-Veroorzaakte activering van de Akt-weg werd gevonden om in phosphorylation van Ser136 worden geïmpliceerd. Voorts verhoogde EGCG uitdrukking bcl-2 maar verminderde Bax-uitdrukking, veroorzakend een verhoging van de verhouding bcl-2-aan-Bax. Bovendien tonen wij de differentiële de groei remmende gevolgen van EGCG voor kankercellen aan. Samenvattend, toont deze studie aan dat EGCG keratinocyte overleving bevordert en uv-Veroorzaakte apoptosis via twee mechanismen verbiedt: door Ser112 en Ser136 van Slechte proteïne door de wegen van Erk phosphorylating en Akt-, respectievelijk, en door de verhouding te verhogen bcl-2-aan-Bax. Voorts kunnen deze twee voorgestelde mechanismen van EGCG-Veroorzaakte celproliferatie kinetisch verschillen om keratinocyte overleving te bevorderen.

20. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2003 15 Augustus; 308(1): 64-7.

Effect van groene die theepolyphenols bij de angiogenese door een angiogenin-als proteïne wordt veroorzaakt.

Maiti TK, Chatterjee J, Dasgupta S.

Ministerie van Chemie, Indisch Instituut van Technologie, Kharagpur 721302, West-Bengalen, India.

De angiogenese is een fundamenteel proces waardoor het nieuwe bloedvat wordt gevormd. Het angiogeneseproces wordt veroorzaakt door verscheidene de groeifactoren. Onder hen angiogenin is de meest machtige gekende bloedvateninductor. In dit document, hebben wij het effect van groene theepolyphenols, hoofdzakelijk catechins, op een angiogenin-als proteïne veroorzaakt angiogeneseproces onderzocht. De angiogenin-als proteïne werd geïsoleerd van geitserum en het effect van groene theecomponenten werd getest door analyse de van het kippen chorioallantoic membraan (CAM). De resultaten tonen aan dat de groene theecomponenten vascularization bij CAM kunnen verminderen die door de angiogenin-als proteïne wordt veroorzaakt.

21. Eur J Epidemiol. 2003;18(5):401-5.

Relatie van koffie, groene thee, en cafeïneopname aan galsteenziekte bij Japanse mensen op middelbare leeftijd.

Ishizuk H, Eguchi H, Oda T, Ogawa S, Nakagawa K, Honjo S, Kono S.

Afdeling van Preventieve Geneeskunde, Faculteit van Medische Wetenschappen, Kyushu-Universiteit, Fukuoka, Japan.

Een mogelijk beschermend effect van koffie of cafeïneopname in de vorming van galstenen is voorgesteld in sommige epidemiologische studies. Wij onderzochten de relatie van koffie, groene thee, en cafeïneopname aan galsteenziekte bij Japanse mensen op middelbare leeftijd, die bekende galstenen onderscheiden van onbekende gediagnostiseerde galstenen. De studieonderwerpen waren 174 gevallen van galstenen zoals die door echografie worden bepaald, 104 gevallen van postcholecystectomy, en 6889 controles van normale gallbladder in het totaal van 7637 mensen die een gezondheidsonderzoek bij de vier ziekenhuizen van Zelf - defensiekrachten ontvingen (SDF). Van de 174 gevallen van overwegende galstenen, waren 50 zich bewust van het hebben van galstenen geweest. Werden de eerder gediagnostiseerde galstenen en postcholecystectomy gecombineerd zoals bekende galsteenziekte. De consumptie van koffie en groene thee werd nagegaan door een zelf-beheerde vragenlijst, en de cafeïneopname werd geschat. De statistische aanpassing werd gedaan voor de index van de lichaamsmassa, het roken, alcoholgebruik, rang in SDF, en het ziekenhuis. Koffie en cafeïneopname werd geassocieerd elk met een statistisch aanzienlijke toename in de overwichtskansen van bekende galsteenziekte, maar niet verwant aan onlangs gediagnostiseerde galstenen. De aangepaste kansenverhoudingen van bekende galsteenziekte waren 1.7 (95% betrouwbaarheidsinterval [ci] 1.1-2.8) voor koffieconsumptie van vijf koppen of meer per dag versus geen consumptie en 2.2 (95% ci: 1.3-3.7) voor cafeïneopname van 300 mg/dag of meer versus minder dan 100 mg/dag. De consumptie van groen-thee toonde geen materiële vereniging met of onbekende galstenen of bekende galsteenziekte. De bevindingen steunen geen hypothese dat koffie drinken tegen galsteenvorming beschermend kan zijn.

22. Nutrkanker. 2003;45(2):226-35.

Catechin de inhoud van 18 theeën en een groen supplement van het theeuittreksel correleert met de anti-oxyderende capaciteit.

Henning SM, fajardo-Lire C, Lee HW, Youssefian aa, gaat VL, Heber D.

UCLA-Centrum voor Menselijke Voeding, School van Geneeskunde, Warren Hall 14-166, 900 Veteraanweg, Los Angeles, CA 90095, de V.S. shenning@mednet.ucla.edu

Ons literatuuroverzicht van nu verkrijgbare gegevens op het gebied van thee en kankerpreventie toonde aan dat er afdoender bewijsmateriaal voor het chemopreventive effect van groene die thee met zwarte thee wordt vergeleken is. Wij stellen voor dat dit aan een grote variatie van de flavanol inhoud in thee toe te schrijven is, die niet in overweging in de meeste epidemiologische studies wordt genomen. Het was het doel van deze studie om de flavanol inhoud van diverse theeën en theeproducten te bepalen en het te correleren met hun radicale het reinigen activiteit. Een de capaciteits (ORAC) analyse gewijzigde van de zuurstof radicale absorbering bij pH 5.5 werd gebruikt. De totale flavavolinhoud varieerde van 21.2 tot 103.2 mg/g voor regelmatige theeën en van 4.6 tot 39.0 mg/g voor cafeïnevrij gemaakte theeën. De ORAC-waarde varieerde van 728 tot 1686 troloxequivalents/g thee voor regelmatige theeën en van 507 tot 845 trolox equivalents/g voor cafeïnevrij gemaakte theeën. Er was een significante correlatie van flavanol inhoud aan ORAC-waarde (r = 0.79, P = 0.0001) voor de theeën en het groene theeuittreksel. De grote variatie in flavanol inhoud en ORAC-waarde onder diverse merken en de types van thee verstrekken kritieke informatie voor onderzoekers gebruikend thee in studies van voeding en kankerpreventie.

23. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 2003 Mei; 37(3): 171-3.

[Studie over het beschermende effect van groene thee op maag, lever en esophageal kanker]

[Artikel in Chinees]

Mu LN, Zhou XF, Ding BG, relatieve vochtigheid van Wang, Zhang ZF, Jiang QW, Yu SZ.

School van Volksgezondheid, Fudan-Universiteit, Shanghai 200032, China.

DOELSTELLING: Om het beschermende effect te beoordelen van het drinken van groene thee op de ontwikkeling van maag, lever en esophageal kanker. METHODES: Een bevolking gebaseerde studie werd uitgevoerd in Taixing, Jiangsu-provincie, met inbegrip van 206, 204, 218 gevallen, respectievelijk, en 415 bevolkingscontroles. VLOEIT voort: De groene thee verminderde de ontwikkeling van maagkankerrisico door 40%. Dose-response verhoudingen werden waargenomen tussen de tijdsduur, concentratie en hoeveelheid van het groene thee drinken en zijn beschermende gevolgen voor maagkanker. Voor individuen die groene thee voor meer dan 250 g per maand drinken, verminderde het risico van maagkanker ongeveer 60%. De groene thee zou beschermend effect op leverkanker kunnen hebben. Nochtans, werd geen beschermend effect van groene thee waargenomen op esophageal kanker. CONCLUSIE: Het groene thee drinken zou een beschermende factor voor maagkanker kunnen zijn. Nochtans, waren de beschermende gevolgen van groene thee voor lever en esophageal kanker niet duidelijk.

24. Drugs het Verouderen. 2003;20(10):711-21.

Potentiële therapeutische eigenschappen van groene theepolyphenols in Ziekte van Parkinson.

Pant, Jankovic J, Le W.

Ministerie van Neurologie, Baylor-Universiteit van Geneeskunde, Houston, Texas 77030, de V.S.

De thee is één van de het vaakst verbruikte dranken in de wereld. Het is rijk aan polyphenols, een groep samenstellingen die talrijke biochemische activiteiten tentoonstellen. De groene thee is niet vergist en bevat meer catechins dan zwarte thee of oolong thee. Hoewel het klinische bewijsmateriaal nog beperkt is, stellen de gegevens door de omstandigheden van verscheidene recente studies voor dat groene theepolyphenols gezondheid bevorderen en ziektevoorkomen kunnen verminderen, en misschien tegen Ziekte van Parkinson en andere neurodegenerative ziekten beschermen. Groene theepolyphenols hebben neuroprotectant activiteit in celculturen en dierlijke modellen, zoals de preventie van neurotoxine-veroorzaakte celverwonding aangetoond. Biologische eigenschappen van groene die theepolyphenols in de literatuur worden gemeld omvatten anti-oxyderende acties, het vrije basis reinigen, ijzer-chelating eigenschappen, (de 3) h-Dopamine en (3) h-methyl-4-Phenylpyridinebegrijpenremming, de vermindering van de catechol-o-methyltransferaseactiviteit, eiwitkinase C of extracellulaire signaal-geregelde de wegactivering van het kinasensignaal, en celoverleving/het genmodulatie van de celcyclus. Elk van deze biologische gevolgen kunnen aan patiënten met Ziekte van Parkinson ten goede komen. Ondanks talrijke studies de laatste jaren, is het begrip van de biologische activiteiten en gezondheidsvoordelen van groene theepolyphenols nog zeer beperkt. De verdere diepgaande studies zijn nodig om de veiligheid en de doeltreffendheid van groene thee in mensen te onderzoeken en de verschillende mechanismen van groene thee in neuroprotection te bepalen.

25. De Currdrug richt Immune Endocr Metabol Disord. 2003 Sep; 3(3): 234-42.

Huidphotoprotection door groene thee: anti-oxyderende en immunomodulatory gevolgen.

Katiyar SK.

Afdeling van de Dermatologie, Universiteit van Alabama in Birmingham, Birmingham, AL 35294, de V.S. skatiyar@uab.edu

Wegens een kenmerkend aroma en gezondheidsvoordelen, wordt de groene thee verbruikt wereldwijd als populaire drank. De epicatechin derivaten, algemeen genoemd polyphenols, heden in groene thee bezitten anti-oxyderende, anti-inflammatory en anti-carcinogene eigenschappen. De majoor en de meest hoogst chemopreventive constituent in groene thee verantwoordelijk voor de biochemische of farmacologische gevolgen zijn (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG). De epidemiologische, klinische en biologische studies hebben betrokken dat het zonne ultraviolette (UV) licht een volledig carcinogeen is en de herhaalde blootstelling tot de ontwikkeling van diverse huidwanorde met inbegrip van melanoma en nonmelanomahuidkanker kan leiden. Wij en anderen hebben aangetoond dat de actuele behandeling of de mondelinge consumptie van groene theepolyphenols (GTP) chemische carcinogene of UV radiation-induced huidcarcinogenese in verschillende proefdierenmodellen remt. De actuele behandeling van GTP en EGCG of de mondelinge consumptie van GTP resulteerde in preventie van UVB-Veroorzaakte ontstekingsreacties, immunosuppression en oxydatieve spanning, die biomarkers van verscheidene staten van de huidziekte zijn. De actuele toepassing van GTP en EGCG voorafgaand aan blootstelling van UVB beschermt tegen UVB-Veroorzaakte lokale evenals systemische immune afschaffing in proefdieren, die met de remming van UVB-Veroorzaakte infiltratie van ontstekingswitte bloedlichaampjes werd geassocieerd. De preventie van UVB-Veroorzaakte afschaffing van immune reacties door EGCG werd ook geassocieerd met de vermindering van immunosuppressive cytokine interleukin (IL) - productie 10 bij UV bestraalde huid en drainagelymfeknopen, terwijl productie IL-12 beduidend in drainagelymfeknopen werd verbeterd. De anti-oxyderende en anti-inflammatory gevolgen van groene thee werden ook waargenomen in menselijke huid. De behandeling van EGCG aan menselijke huid resulteerde in de remming van UVB-Veroorzaakte erythema, oxydatieve spanning en infiltratie van ontstekingswitte bloedlichaampjes. Wij toonden ook aan dat de behandeling van GTP aan menselijke huid UVB-Veroorzaakte cyclobutane pyrimidine dimeervorming verhindert, wat om bemiddelaars van de UVB-Veroorzaakte immune afschaffing en inductie van huidkanker worden beschouwd als. De dierlijke en menselijke studies in vitro en in vivo suggereren dat groene theepolyphenols van aard photoprotective zijn, en kunnen als farmacologische agenten voor de preventie van zonne light-induced de huidwanorde van UVB met inbegrip van het photoaging, melanoma en nonmelanomahuidkanker na meer klinische proeven in mensen worden gebruikt.

26. Chem Onderzoek Toxicol. 2003 Juli; 16(7): 865-72.

Identificatie van de potentiële aryl antagonisten van de koolwaterstofreceptor in groene thee.

Palermo cm, Hernando JI, Dertinger BR, Kende ALS, Gasiewicz Ta.

Afdeling van Milieugeneeskunde, Universiteit van Rochester, Rochester, New York 14642, de V.S.

De vorige onderzoeken hebben groene thee betrokken om chemopreventive gevolgen in dierlijke modellen van chemische carcinogenese, met inbegrip van polycyclic aryl koolwaterstof-veroorzaakte kanker uit te oefenen. In een inspanning om de samenstelling(en) te begrijpen verantwoordelijk voor deze bescherming, werden de gevolgen van groene theeuittreksels (GTE) en individuele groene theecatechins op het geninductie aryl van de koolwaterstofreceptor (AhR) bepaald. De groene thee (GT) werd organisch gehaald en werd later opgedeeld door kolomchromatografie. De chemische samenstelling van elke fractie werd bepaald door NMR. Verscheidene fracties geremde tetrachlorodibenzo-p-dioxin-veroorzaakte transcriptie van een dioxin ontvankelijke element-afhankelijke luciferaseverslaggever binnen transfected muishepatoma stabiel cellen op een manier afhankelijk van de concentratie. Om de component te bepalen van GT verantwoordelijk voor de waargenomen gevolgen dat, individuele werd catechins getest in het systeem van de luciferaseverslaggever bij concentraties binnen de actieve fracties worden gevonden. Van getest catechins, epigallocatechingallate (EGCG) en epigallocatechin (EGC) waren de meest machtige antagonisten, 50) waarden met van IC (van microM 60 en 100, respectievelijk. De recreatie van de actieve fracties die in de handel verkrijgbare catechins gebruiken bevestigde verder de identificatie van EGCG en EGC als actieve AhR-antagonisten in groene thee. Deze gegevens stellen voor dat EGCG en EGC AhR-transcriptie kunnen veranderen en van de meesten, als niet allen, van de AhR-antagonistenactiviteit van GTE de oorzaak zijn.

27. Het levenssc.i. 2003 8 Augustus; 73(12): 1479-89.

Actie van groene theecatechin op been metabolische wanorde bij chronische cadmium-vergiftigde ratten.

Choi JH, Rhee IK, Park KY, Park KY, Kim JK, Rhee SJ.

Afdeling van Voedselwetenschap en Voeding, Katholieke Universiteit van Daegu, 712-702, Zuid-Korea.

Het doel van deze studie was de gevolgen te onderzoeken van groene theecatechin voor been metabolische wanorde en zijn mechanisme bij chronische cadmium-vergiftigde ratten. Werden de mannelijke ratten sprague-Dawley die 100+/10 g wegen willekeurig toegewezen aan één controlegroep en drie cadmium-vergiftigde groepen. De cadmiumgroepen omvatten een catechin vrije dieet (CD-0C) groep, een 0.25% catechin dieet (CD-0.25C) groep en een 0.5% catechin dieet (CD-0.5C) groep volgens hun respectieve niveaus van catechin supplement. Na 20 die weken, werden de deoxypyridinoline en kruisverbindingswaarden in urine worden gemeten beduidend verhoogd in de CD-0C groep. De cadmiumintoxicatie scheen om tot een verhoging van beenresorptie te leiden. In de catechin aangevulde groep (CD-0.5C groep), waren deze urinetekens van de beenresorptie, verminderd. De inhoud van serumosteocalcin in de cadmium-vergiftigde groep werd beduidend verhoogd vergeleken met de controlegroep. In catechin waren de aangevulde waarden van de osteocalcininhoud van het groepsserum lager dan de controlegroep. De cadmium-bedwelmde groep (CD-0C groep), had lagere been minerale dichtheid dan de controlegroep (totaal lichaam, ruggewervel, bekken, scheenbeen en dijbeen). Het catechin supplement verhoogde been ongeveer minerale dichtheid tot hetzelfde als de controlegroep. Toonde de been minerale inhoud een gelijkaardige tendens om been minerale dichtheid te bedragen. Daarom was de been minerale inhoud van de CD-0C groep bij de 20ste week beduidend lager dan de controlegroep. Catechin vulde groep (CD-0.5C groep) aan was over hetzelfde als de controlegroep. De oorzaak van dalende been minerale dichtheid en been minerale inhoud door cadmiumvergiftiging was toe te schrijven aan het snelle tarief van de beenomzet, waar de beenresorptie aan een hoger tarief dan beenvorming voorkwam. Groene die theecatechin in het normaliseren van been metabolische wanorde wordt geholpen in been minerale dichtheid, been minerale die inhoud en beencalciumgehalte door chronische cadmiumintoxicatie wordt veroorzaakt.

28. Ann N Y Acad Sc.i. 2003 Mei; 993:35161; bespreking 387-93.

Gen en eiwituitdrukkingsprofielen van anti en pro-apoptotic acties van dopamine, r-Apomorfine, groene theepolyphenol (-) - epigallocatechine-3-gallate, en melatonin.

Weinreb O, Mandel S, Youdim MB.

Eve Topf, Haifa, Israël.

Het significante bewijs is geleverd om de hypothese te steunen dat de oxidatiemiddelspanning van degeneratie van dopaminergic neuronen in substantianigra paricompacta in Ziekte van Parkinson kan de oorzaak zijn. Dopamine (DA), r-Apomorfine (r-APO), groene theepolyphenol (-) - het epigallocatechine-3-gallate (EGCG), en melatonin is neuroprotective en radicale aasetersamenstellingen. Het doel van deze studie was het mechanisme van de neuroprotective en pro-apoptotic actie afhankelijk van de concentratie van deze drugs via genuitdrukking en eiwitbepaling te vestigen. cDNA microarrays verstrek nieuwe vooruitzichten aan studie en identificeer diverse mechanismen van drugactie. Wij wendden deze die techniek voor de studie aan in dit document wordt gemeld. Totaal RNA werd gehaald uit sh-SY5Y die cellen aan lage neuroprotective en hoge giftige die concentraties van de drugs worden blootgesteld, door synthese van cDNA worden gevolgd, en kruising aan een microarray membraan met betrekking tot apoptosis, overleving, en de wegen van de celcyclus. Wij toonden een concentratie en time-dependent correlatie tussen r-APO, DA, EGCG, en melatonin in modulatie van celoverleving/cel op dood betrekking hebbende genwegen aan. De resultaten werden bevestigd door kwantitatieve PCR in real time en eiwitprofielen. In tegenstelling tot de gevolgen van lage concentraties (1-10 micro M), waar een antiapoptotic reactie duidelijk was, werd een proapoptotic patroon van genuitdrukking waargenomen bij hoge giftige concentraties (50-500 micro M) van het anti-oxyderend (b.v., verhoging van caspases, fas, en gadd45). Onze resultaten hebben nieuw inzicht in de genmechanismen betrokken bij zowel de neuroprotective als proapoptotic activiteiten van neuroprotective drugs verstrekt. Wij hebben aangetoond dat DA, r-APO, EGCG, en melatonin gelijkaardige genuitdrukking en eiwitprofielen tentoonstelt.

29. Het levenssc.i. 2003 1 Augustus; 73(11): 1383-92.

Stimulatory effect van mondeling beleid van groene thee en cafeïne op voortbewegingsactiviteit in muizen skh-1.

Michna L, Lu YP, Lou-JAREN, Wagner-GC, Conney AH.

Gezamenlijk Gediplomeerd Programma op het Toxicologie, Rutgers, de Universiteit van de Staat van New Jersey en de Universiteit van Geneeskunde en Tandheelkunde van Nieuw - Jersey - Robert Wood Johnson Medical School, Piscataway, NJ, de V.S.

Het beleid van groene thee of cafeïne werd getoond eerder om ultraviolette B light-induced carcinogenese in muizen te remmen skh-1, en dit effect werd geassocieerd met een vermindering van huidvet. In de huidige studie, het mondelinge beleid van 0.6% groene thee (6 mg theesolids/ml) of 0.04% cafeïne (0.4 mg/ml; het equivalent aan de hoeveelheid cafeïne in 0.6% groene thee) als enige bron van het drinken van vloeistof aan muizen skh-1 15 weken verhoogde de totale voortbewegingsactiviteit van 24 u met 47 en 24%, respectievelijk (p<0.0001). Het mondelinge beleid van 0.6% cafeïnevrij gemaakte groene thee (6 mg theesolids/ml) 15 weken verhoogde voortbewegingsactiviteit met 9% (p<0.05). De kleine verhoging van voortbewegingsdieactiviteit in muizen wordt waargenomen met cafeïnevrij gemaakte groene thee worden behandeld kan uit de kleine hoeveelheden cafeïne voortgevloeid zijn die nog in cafeïnevrij gemaakte groene theeoplossingen blijven (0.047 mg/ml). De stimulatory gevolgen van mondeling toegediende groene thee en cafeïne voor voortbewegingsactiviteit werden vergeleken door 38 en 23% verhoging, respectievelijk, van de huiddikte van de spierlaag. Bovendien verminderde de behandeling van de muizen met 0.6% groene thee of 0.04% cafeïne 15 weken het gewicht van het parametrial vette stootkussen door 29 en 43%, respectievelijk, en de dikte van de huid vette laag was verminderd door 51 en 47%, respectievelijk. Deze resultaten wijzen erop dat het mondelinge beleid van groene thee of cafeïne aan muizen skh-1 voortbewegingsactiviteit en spiermassa verhoogt en vette opslag vermindert. Het stimulatory effect van groen thee en cafeïnebeleid op voortbewegings hier beschreven activiteit kan tot de gevolgen van groene thee en cafeïne ertoe bijdragen om vette opslag te verminderen en die carcinogenese te remmen door UVB in muizen skh-1 wordt veroorzaakt.

30. Het levenssc.i. 2003 25 Juli; 73(10): 1299-313.

Het groene theeuittreksel remt angiogenese van menselijke umbilical ader endothelial cellen door vermindering van uitdrukking van VEGF-receptoren.

Kojima-Yuasa A, Hua JJ, Kennedy, Matsui-Yuasa I.

Ministerie van Voedsel en Menselijke gezondhedenwetenschappen, Gediplomeerde School van Mensenlevenwetenschap, Osaka City University, 3-3-138 Sugimoto, Sumiyoshi -sumiyoshi-ku, Osaka 558-8585, Japan. kojma@life.osaka-cu.ac.jp

De epidemiologische en dierlijke studies hebben erop gewezen dat de consumptie van groene thee met een verminderd risico om bepaalde vormen van kanker te ontwikkelen wordt geassocieerd. Nochtans, is het remmende mechanisme van groene thee in angiogenese, een belangrijk proces in de tumorgroei, niet reeds lang gevestigd geweest. In de huidige studie, werd het groene theeuittreksel (GTE) voor zijn capaciteit getest om celuitvoerbaarheid, celproliferatie, de dynamica van de celcyclus, vasculaire endothelial de groeifactor (VEGF) en uitdrukking van VEGF-kinase van de receptoren het fms-als tyrosine (flt-1) en het foetale domein die van het lever kinase-1/Kinase tussenvoegsel te remmen receptor (flk-1/KDR) bevatten in vitro gebruikend menselijke umbilical ader endothelial cellen (HUVECs). GTE in cultuurmedia beïnvloedde dosis-dependently celuitvoerbaarheid maar beduidend geen verminderde celproliferatie en veroorzaakt een dose-dependent accumulatie van cellen in de G1 fase. De daling van de uitdrukking van flt-1 en KDR/Flk-1 in HUVEC door GTE werd ontdekt met immunohistochemical en Westelijke bevlekkende methodes. Deze resultaten stellen voor dat GTE preventieve gevolgen bij de tumorangiogenese en metastase door vermindering van uitdrukking van VEGF-receptoren kan hebben.

31. Kanker van int. J. 2003 10 Sep; 106(4): 574-9.

Groene thee en risico van borstkanker in Aziatische Amerikanen.

Wu AH, Yu-MC, Tseng CC, Hankin J, Snoekenmc.

Afdeling van Preventieve Geneeskunde, Universiteit van Zuidelijk Californië, Keck-School van Geneeskunde, Los Angeles, CA, de V.S. annawu@hsc.usc.edu

Er zijn wezenlijk in vitro en bewijsmateriaal die in vivo theepolyphenols betrekken als chemopreventive agenten tegen diverse kanker. Nochtans, zijn de epidemiologische die gegevens uit hoofdzakelijk Westelijke bevolking worden verkregen niet steunend van een beschermende rol van thee, hoofdzakelijk zwarte thee, in de etiologie van borstkanker. Veel minder is gekend over het verband tussen groene thee en het risico van borstkanker. In 1995-1998, voerden wij studie op basis van de bevolking, een geval-controle van borstkanker onder uit Chinese, Japanse en Filipijnse vrouwen in de Provincie van Los Angeles en interviewden met succes 501 patiënten van borstkanker en 594 controleonderwerpen. Gedetailleerde informatie over menstruele en reproductieve factoren; dieetgewoonten, met inbegrip van opname van zwarte en groene thee; en andere levensstijlfactoren werden verzameld. Het risico van borstkanker werd niet betrekking gehad op zwarte theeconsumptie. In tegenstelling, toonden de groene theedrinkers een beduidend verminderd risico van borstkanker, en dit werd gehandhaafd na het aanpassen leeftijd, het specifieke Aziatische behoren tot een bepaald ras, geboorteplaats, leeftijd bij menarche, pariteit, de status van de menopauze, gebruik van de hormonen van de menopauze, lichaamsgrootte en opname van totale calorieën en zwarte thee. Vergeleken bij vrouwen die geen groene thee regelmatig dronken (d.w.z., minder dan één keer per maand), was er een significante tendens van dalend risico met stijgende hoeveelheid groene theeopname, aangepaste kansenverhoudingen die 1.00, 0.71 (95% betrouwbaarheidsinterval [ci] zijn 0.51-0.99) en 0.53 (95% ci 0.35-0.78), respectievelijk, in samenwerking met nr, 0-85.7 en >85.7 ml van groene thee per dag. De significante omgekeerde vereniging tussen risico van borstkanker en groene theeopname bleef na verdere aanpassing voor andere potentiële confounders, met inbegrip van het roken; alcohol, koffie en zwarte theeopname; familiegeschiedenis van borstkanker; fysische activiteit; en opname van soja en donkergroene groenten. Terwijl zowel de groene thee als de sojaopname significant hadden, werden de onafhankelijke beschermende gevolgen voor het risico van borstkanker, het voordeel van groene thee hoofdzakelijk waargenomen onder onderwerpen die lage sojaconsumenten waren. Op dezelfde manier werd het beschermende effect van soja hoofdzakelijk waargenomen onder onderwerpen die nondrinkers van groene thee waren. Samengevat, richten onze resultaten aan een belangrijke rol van zowel groene thee als sojaopname met betrekking tot het risico van borstkanker in Aziatisch-Amerikaanse vrouwen. Copyright 2003 Wiley-Liss, Inc.

32. J Nutr. 2003 Juli; 133 (7 Supplementen): 2417S-2424S.

Moleculaire doelstellingen voor groene thee in prostate kankerpreventie.

Adhami VM, Ahmad N, Mukhtar H.

Afdeling van de Dermatologie, Universiteit van Wisconsin, Madison, WI 53706, de V.S.

Prostate kanker (APC) is het vaakst gediagnostiseerde malignancy en de tweede belangrijke doodsoorzaak op kanker betrekking hebbende in Amerikaanse mannetjes. Om deze redenen, is het noodzakelijk om onze inspanningen voor beter begrip en ontwikkeling van nieuwe behandeling en chemopreventive benaderingen voor deze ziekte te intensifiëren. De laatste jaren, heeft de groene thee aanzienlijke aandacht als een agent bereikt die het risico van verscheidene kankertypes kon verminderen. De kanker-chemopreventive gevolgen van groene thee schijnen om door de polyphenolic daarin aanwezige constituenten worden bemiddeld. Gebaseerd op geografische observaties die voorstellen dat de weerslag van APC lager is in Japanse en Chinese bevolking die groene thee periodiek verbruikt, stelden wij een hypothese op dat de groene thee en/of zijn constituenten voor chemoprevention van APC efficiënt zouden kunnen zijn. Om deze hypothese te onderzoeken, stelden wij een programma voor chemoprevention van APC door groene thee in werking. In cel-cultuur systemen die menselijke APC-cellen DU145 (ongevoelig androgen) en LNCaP tewerkstellen (gevoelig androgen), vonden wij dat de belangrijkste polyphenolic constituent (-) - het epigallocatechin-3-gallate (EGCG) van groene thee veroorzaakt 1) apoptosis, 2) de cel-groei remming, en 3) de cel-cyclus van het cyclinkinase inhibitor WAF-1/p21-Bemiddelde dysregulation. Meer onlangs, gebruikend een microarray cDNA, vonden wij dat EGCG-de behandeling van LNCaP-cellen in resulteert 1) inductie van genen die functioneel groei-remmende gevolgen, tentoonstellen en 2) onderdrukking van genen die tot het g-Eiwit signalerende netwerk behoren. In dierlijke studies die transgenic adenocarcinoma van de muisvoorstanderklier aanwenden (LANDLOPER), die een model is dat progressieve vormen van menselijke prostaatziekte nabootst, merkten wij op dat de mondelinge die infusie van een polyphenolic fractie van groene thee (GTP) wordt geïsoleerd bij een menselijke uitvoerbare dosis (gelijkwaardig aan 6 koppen van groene tea/d) beduidend de ontwikkeling en de metastase van APC remt. Wij breidden deze studies uit en namen meer onlangs verhoogde uitdrukking van genen met betrekking tot angiogenese zoals vasculaire endothelial de groeifactor (VEGF) en die waar met betrekking tot metastase zoals matrijsmetalloproteinases (MMP) - 2 en mmp-9 in prostate kanker van LANDLOPERSmuizen. Het mondelinge voeden van GTP als enige bron van het drinken van vloeistof om muizen TE STAPPEN resulteert in significante remming van VEGF, mmp-2 en mmp-9. Deze gegevens stellen voor dat er veelvoudige doelstellingen voor APC-chemoprevention door groene thee zijn en de behoefte aan verdere studies benadrukt om nieuwe wegen te identificeren die door groene thee of zijn polyphenolic constituenten kunnen worden gemoduleerd die verder voor preventie en/of behandeling van APC zouden kunnen worden geëxploiteerd.

33. FEBS Lett. 2003 10 Juli; 546 (2-3): 265-70.

Complexe gevolgen van verschillende groene theecatechins voor menselijke plaatjes.

Lill G, Voit S, Schror K, Weber aa.

Institutbont Pharmakologie und Klinische Pharmakologie, Universitatsklinikum Dusseldorf, Moorenstr 5, D-40225 Dusseldorf, Duitsland.

Epigallocatechingallate (EGCG) is, een belangrijke component van groene thee, eerder getoond om plaatjesamenvoeging te remmen. De gevolgen van andere groene theecatechins voor plaatjefunctie zijn niet gekend. De pre-incubatie met EGCG remde concentratie-dependently trombase-veroorzaakte samenvoeging en phosphorylation van p38 mitogen-geactiveerd eiwitkinase en extracellulaire signaal-geregelde kinase-1/2. In tegenstelling bevorderde EGCG tyrosinephosphorylation van plaatjeproteïnen, met inbegrip van Syk en slp-76 maar remde phosphorylation van brandpuntsadhesiekinase. Andere catechins remde plaatje geen samenvoeging. Interessant, toen EGCG aan bewogen plaatjes werd toegevoegd, werd een tyrosine kinase-afhankelijke stimulatie van plaatjesamenvoeging waargenomen. Twee andere catechins die een galloylgroep in ' positie 3 (catechin gallate, epicatechin gallate) bevatten bevorderden ook plaatjesamenvoeging, terwijl catechins zonder een galloylgroep (catechin, epicatechin) of catechin met een galloylgroep in ' positie 2 (epigallocatechin) niet.

34. Med van de boogintern. 2003 Jun 23; 163(12): 1448-53.

Cholesterol-verminderend effect van een theaflavin-verrijkt groen theeuittreksel: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef.

Maron DJ, GP Lu, Cai NS, Wu ZG, Li YH, Chen H, Zhu JQ, Jin XJ, Wouters BC, Zhao J. Division van Cardiovasculaire Geneeskunde, het Universitaire Medische Centrum van Vanderbilt, Nashville, Tennessee 37232, de V.S. david.maron@vanderbilt.edu

ACHTERGROND: De theeconsumptie is geassocieerd met verminderd cardiovasculair risico, maar de potentiële mechanismen van voordeel zijn slecht gedefinieerd. Terwijl suggereren de epidemiologische studies dat het drinken van veelvoudige kop theeën per dag lipoprotein cholesterol vermindert met geringe dichtheid (ldl-c), zijn de vorige proeven van thee het drinken en het beleid van groen theeuittreksel er niet in geslaagd om eender welk effect op lipiden en lipoproteins in mensen te tonen. Onze doelstelling was het effect te bestuderen van een theaflavin-verrijkt groen theeuittreksel op de lipiden en lipoproteins van onderwerpen met mild om hypercholesterolemia te matigen. METHODES: Dubbelblind, willekeurig verdeeld, placebo-gecontroleerd, plaatste de parallel-groepsproef in poliklinieken in de 6 stedelijke ziekenhuizen in China. Een totaal van 240 mannen en vrouwen werden 18 jaar of ouder op een met laag vetgehalte dieet met mild om hypercholesterolemia te matigen willekeurig toegewezen om een dagelijkse capsule te ontvangen die theaflavin-verrijkt groen theeuittreksel (375 mg) bevat of placebo 12 weken. De hoofdresultatenmaatregelen waren gemiddelde percentageveranderingen in totale die cholesterol, ldl-c, high-density lipoprotein cholesterol (hdl-c), en triglycerideniveaus met basislijn worden vergeleken. VLOEIT voort: Na 12 weken, was gemiddeld +/- SEM-veranderingen van basislijn in totale cholesterol, ldl-c, hdl-c, en triglycerideniveaus -11.3% +/- 0.9% (P =.01), -16.4% +/- 1.1% (P =.01), 2.3% +/- 2.1% (P =.27), en 2.6% +/- 3.5% (P =.47), respectievelijk, in de groep van het theeuittreksel. De gemiddelde niveaus van totale cholesterol, ldl-c, hdl-c, en triglyceride veranderden niet beduidend in de placebogroep. Geen significante ongunstige gebeurtenissen werden waargenomen. CONCLUSIE: Het theaflavin-verrijkte groene theeuittreksel dat wij is een efficiënt toevoegsel aan een laag-verzadigen-vet dieet om ldl-c in hypercholesterolemic volwassenen te verminderen en goed getolereerd hebben bestudeerd.

35. Onderzoek tegen kanker. 2003 in de war brengen-April; 23 (2B): 1533-9.

Groene theepolyphenol richt mitochondria in tumorcellen die caspase 3 veroorzaken afhankelijke apoptosis.

Hsu S, Lewis J, Singh B, Schoenlein P, Osaki T, Athar M, Porter AG, Schuster G.

Ministerie van Mondelinge Biologie en Maxillofacial Pathologie, School van Tandheelkunde, AD1443. Medische Universiteit van Georgië, Augusta, GA 30912-1126, de V.S. shsu@mail.mcg.edu

De inductie van apoptosis door groene theepolyphenols is waargenomen in diverse systemen van de tumorcel, maar of groene thee polyphenol-veroorzaakte apoptosis vereist is caspase 3 voor uitvoering niet bevestigd. Wij rapporteerden eerder dat groene thee polyphenol-veroorzaakte apoptosis apaf-1 accumulatie en caspase 3 activering in cytosol impliceerde. In de huidige studie, werden de tumorcellen of met geschrapte caspase 3 gen of het uitdrukken van wild-typecaspase 3 behandeld met stijgende concentraties van groene die theepolyphenol, door morfologische analyse en caspase 3 activiteitenanalyse worden gevolgd. Caspase 3 werd ongeldige ouderlijke cellenvariëteit verder onderzocht in vergelijking met goed-gekenmerkt, een caspase 3 de wilde cellenvariëteit van het type mondelinge carcinoom door MTT analyse en BrdU-integratieanalyse. De resultaten toonden aan dat, terwijl de mitochondrial functie geleidelijk aan op onbelangrijke niveaus daalde, caspase 3 ongeldige cellen geen apoptosis, die voorstelde dat groene thee polyphenol-veroorzaakte apoptosis mitochondria-gericht is, caspase 3 uitgevoerd mechanisme onderging.

36. Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi. 2003 breng in de war; 24(3): 192-5.

[A-geval-controle studie over het drinken van groene thee en het verminderen van risico van kanker in het spijsverteringskanaal onder sigaretrokers en alcoholdrinkers]

[Artikel in Chinees]

Mu LN, Zhou XF, Ding BG, relatieve vochtigheid van Wang, Zhang ZF, Chen CW, Wei gr., Zhou XM, Jiang QW, Yu SZ.

School van Volksgezondheid, Fudan-Universiteit, Shanghai 200032, China.

DOELSTELLING: Om de rol van groene thee te onderzoeken in het verminderen van de risico's van maagkanker, leverkanker, esophageal kanker onder alcoholdrinkers of sigaretrokers. METHODES: Bevolking gebaseerde werd een geval-controle studie uitgevoerd in Taixing, Jiangsu-provincie. VLOEIT voort: In Taixing-stad, werden de geïdentificeerde gevallen van maag, lever en esophageal kanker gekozen met geïnformeerde toestemming. De aantallen waren respectievelijk 206, 204, 218. De controles werden gekozen van normale bevolking die op het gebied hebben geleefd voor langer dan 10 jaar, ook met geïnformeerde toestemming. Het groene thee drinken scheen om 81%, 78%, 39% risico voor de ontwikkeling van maagkanker, leverkanker en esophageal kanker onder alcoholdrinkers verminderd te zijn. Het zou 16%, 43%, 31% op de risico's ook kunnen verminderd zijn om de drie soorten kanker onder sigaretrokers te ontwikkelen. De interactiebeoordeling toonde dat de drinkende groene thee het risico van maagkanker en leverkanker onder alcoholdrinkers kon beduidend verminderen, met ORs van interactiepunt 0.23 aan (95% ci: 0.10 - 0.55) en 0.25 (95% ci: 0.11 - 0.57) respectievelijk. CONCLUSIE: De gewoonte van het drinken van groene thee scheen om significante beschermende gevolgen voor de ontwikkeling van zowel maag als leverkanker onder alcoholdrinkers terwijl, groene thee te hebben die ook één of ander beschermend effect op esophageal kanker onder alcoholdrinkers en op drie soorten kanker onder sigaretrokers hebben.

37. Boog Dermatol Onderzoek. 2003 Juli; 295(3): 112-6. Epub 2003 Jun 13.

Vergelijkende gevolgen van polyphenols van groene thee (EGCG) en sojaboon (genistein) op VEGF en versie IL-8 van normale menselijke die keratinocytes met proinflammatory cytokine TNFalpha wordt bevorderd.

Trompezinski S, Denis A, Schmitt D, Viac J.

INSERM-U 346, Clinique Dermatologique, Hopital E. Herriot, 69437 Lyon, Frankrijk.

In huidontsteking, spelen de vasculaire endothelial de groeifactor (VEGF) en IL-8 een belangrijke rol en door geactiveerd keratinocytes veroorzaakt. Onlangs, sommige zijn polyphenols gemeld aan tentoongesteld voorwerp antiinflammatory en antiangiogenic eigenschappen. Wij evalueerden daarom de gevolgen van groene thee, zijn belangrijke die componenten epigallocatechin-3-gallate (EGCG) en een isoflavoon uit sojaboon (genistein) wordt afgeleid op de versie van VEGF en IL-8 door geactiveerde normale menselijke keratinocytes (NHK). NHK in bepaald middel wordt gecultiveerd werd bevorderd voor 48 h met proinflammatory cytokine TNFalpha met de toevoeging of niet van verschillende concentraties die van polyphenols. De niveaus van VEGF en IL-8 werden gemeten in cel supernatants door enzym-verbonden immunosorbent analyses. De verschillende constituenten testten geremde keratinocyte proliferatie zonder apoptosis te veroorzaken. Zij verminderden op een dose-dependent manier de basisversie en upregulation van VEGF in NHK. De groene thee en EGCG waren ook machtige inhibitors van versie IL-8 door TNFalpha-stimulated NHK, terwijl genistein uitgeoefende slechts minder belangrijke gevolgen. Deze resultaten onderstrepen de uiteenlopende wegen betrokken bij downregulation van VEGF en IL-8 door polyphenols in geactiveerd keratinocytes. Zij stellen ook voor dat polyphenols tot gematigde ontstekingsprocessen in huidziekten kunnen bijdragen verbonden aan angiogenese.

38. Carcinogenese. 2003 Jun; 24(6): 1105-9. Epub 2003 24 April.

Preventie van dubbele het bevorderen gevolgen van pentachlorophenol, een milieuverontreinigende stof, voor diethylnitrosamine-veroorzaakt hepato- en cholangiocarcinogenesis in muizen door groene theeinfusie.

Umemura T, Kai S, Hasegawa R, Kanki K, Kitamura Y, Nishikawa A, Hirose M.

Afdeling van Pathologie, Nationaal Instituut van Gezondheidswetenschappen, 1-18-1, Kamiyoga, Setagaya -setagaya-ku, Tokyo 158-8501, Japan. umemura@nihs.go.jp

om een mogelijkheid dat te onderzoeken de douane van het drinken groene theeinfusie voor het verminderen van het carcinogene risico van milieublootstelling aan pentachlorophenol doeltreffend is (PCP) die, onderzochten wij de gevolgen in een hepato- en cholangiocarcinogenesismodel in muizen aan diethylnitrosamine worden blootgesteld (HOL). In het eerste experiment, werden de groepen van 15 mannelijke muizen aanvankelijk behandeld met HOL bij een dosis 20 p.p.m. in het drinkwater voor de eerste 8 die weken door een interval van de 4 weekterugwinning door PCP bij concentraties van 0 (basisdieet) worden gevolgd, 300 of 600 p.p.m. in het dieet 23 weken. De verdere groepen dieren werden behandeld met HOL en PCP op dezelfde manier en ontvingen 2% groene theeinfusie (GT) in plaats van het drinkwater van week 10 tot dood. PCP-blootstelling bij hoge dosis bevorderde hol-Veroorzaakte hepatocarcinogenesis, en ook veroorzaakte vooruitgang van blaashyperplasias van de intrahepatic galkanalen aan cholangiocellular tumors. Het co-beleid van GT kon de verhogingen van weerslag en multiplicities van hol-Veroorzaakte hepatocellular tumors verhinderen en ook de vooruitgang van cholangiocellular tumors arresteren. In het tweede experiment, mede-behandeling met GT in het drinkwater van 1 week vóór 300 of 600 p.p.m. PCP-behandeling in het dieet aan het eind van het experiment bij week 3 in de mannelijke muizen van B6C3F1 onderdrukte verhogingen van de activiteiten van serumalt, 8 oxodeoxyguanosineniveaus van de etiketteringsindexen van leverdna en bromodeoxyuridine van hepatocytes en intrahepatic gal epitheliaale die cellen door PCP worden veroorzaakt. Deze bevindingen stellen voor dat de regelmatige opname van groene thee het carcinogene die risico kan verminderen door een milieuverontreinigende stof, PCP wordt gesteld, vermoedelijk wegens gevolgen voor oxydatieve spanning.

39. DNA-Cel Biol. 2003 breng in de war; 22(3): 217-24.

Een belangrijke constituent van groene thee, EGCG, remt de groei van een menselijke cervicale kankercellenvariëteit, CaSki-cellen, door apoptosis, G (1) arrestatie, en regelgeving van genuitdrukking.

Ahn WS, Huh SW, Bae SM, Lee IP, Lee JM, Namkoong-SE, Kim CK, Zonde JI.

Afdeling van Verloskunde en Gynaecologie, Universiteit van Geneeskunde, de Katholieke Universiteit van Korea, Seoel, Korea.

Een constituent van groene thee, (-) - het epigallocatechin-3-gallate (EGCG) is gekend om antiproliferative eigenschappen te bezitten. In deze studie, onderzochten wij de gevolgen tegen kanker van EGCG in menselijke papillomavirus (HPV) - 16 bijbehorende cervicale kankercellenvariëteit, CaSki-cellen. Het de groei remmende mechanisme en de verordening van genuitdrukking door werden EGCG ook geëvalueerd. EGCG toonde de groei remmende gevolgen in CaSki-cellen op een dose-dependent manier, met een remmende dosis (identiteitskaart) (50) van microM ongeveer 35. Toen CaSki-de cellen verder voor EGCG-Veroorzaakte apoptosis werden getest, werden de apoptotic cellen beduidend waargenomen na 24 h bij 100 microM EGCG. In tegenstelling, werd een onbelangrijke inductie van apoptotic cellen waargenomen bij 35 microM EGCG. Nochtans, werden de celcycli bij de G1 fase gearresteerd bij 35 die microM EGCG voorstellen, dat de arrestaties van de celcyclus apoptosis zouden kunnen voorafgaan. Toen CaSki-de cellen voor hun genuitdrukking gebruikend microarray cDNA 384 werden getest, werd een wijziging in de genuitdrukking waargenomen door EGCG behandeling. EGCG downregulated de uitdrukking na verloop van tijd van 16 genen meer dan twee keer. In tegenstelling, upregulated EGCG de uitdrukking van vier genen meer dan twee keer, voorstellend een mogelijke gen regelgevende rol van EGCG. Deze gegevens steunen dat EGCG de cervicale groei van de kankercel door inductie van apoptosis en celcyclusarrestatie evenals regelgeving van genuitdrukking kan in vitro remmen. Voorts werden antitumor gevolgen in vivo van EGCG ook waargenomen. Aldus, verstrekt EGCG die waarschijnlijk een extra optie voor een nieuwe en potentiële drugbenadering voor cervicale kankerpatiënten.

40. J Biochemie (Tokyo). 2003 Mei; 133(5): 571-6.

Remmende gevolgen van groene theecatechins voor de activiteit van menselijke matrijsmetalloproteinase 7 (matrilysin).

Oneda H, Shiihara M, Inouye K.

Afdeling van Voedselwetenschap en Biotechnologie, Gediplomeerde School van Landbouw, de Universiteit van Kyoto, Sakyo -sakyo-ku, Kyoto 606-8502, Japan.

Remmende gevolgen van groene theecatechins en hun derivaten voor de matrilysin-gekatalyseerde hydrolyse van een synthetisch substraat, (7-methoxycoumarin-4) acetyl-l-pro-l-Leu [N (3) - (2,4-dinitrophenyl) - diamino-propionyl van L -2.3] - l-Ala-l-Arg-NH (2) [MOCAc-PLGL (DPA) werd AR], onderzocht. Onderzocht catechins 10 werd geclassificeerd in drie groepen volgens hun remmingskracht. Catechins met een galloylgroep bij 3 plaatst, met inbegrip van een belangrijke component van groene theecatechin, (-) - epigallo-3-catechin gallate [(-) - EGCG], was de meest machtige inhibitors en verbood matrilysin op een niet-concurrerende manier de waarden met van K (I) van 0.47-1.65 micro M. De remmende kracht van (-) - EGCG werd niet beïnvloed door de aanwezigheid van een inhibitor, ZnCl (2), langs voorstellend dat de remmingen van matrilysin (-) - EGCG en door ZnCl (2) van elkaar zou onafhankelijk kunnen zijn. De remmende gevolgen van groene theecatechins stellen voor dat een hoge opname van groene thee voor de preventie van tumormetastase en invasie efficiënt zou kunnen zijn waarin matrilysin betrokken is.

41. Voeding. 2003 Jun; 19(6): 536-40.

Effect van groene thee in de preventie en de omkering van vasten-veroorzaakte intestinale mucosal schade.

Asfar S, Abdeen S, Dashti H, Khoursheed M, al-Sayer H, Mathew T, Al-Bader A.

Afdeling van Chirurgie, Faculteit van Geneeskunde, de Universiteit van Koeweit, Postbus 24923, Safat 13110, Koeweit. sami@hsc.kuniv.edu.kw

DOELSTELLING: De epidemiologische studies hebben gesuggereerd dat de hoge consumptie van groene thee tegen de ontwikkeling van chronische actieve gastritis beschermt en het risico van maagkanker vermindert. Het effect van groene thee op intestinale mucosa werd niet eerder bestudeerd, zodat onderzochten wij de gevolgen van groene thee voor intestinale mucosa van het vasten ratten in het gecontroleerde experimentele plaatsen. METHODES: Twee reeksen experimenten werden uitgevoerd. In de terugwinningsreeks, werden de ratten gevast voor 3 D, waarna werden zij verleend vrije toegang tot water, zwarte thee, groene thee, of vitamine E voor 7 d. Op dag 8, werden de dieren gedood, en de kleine darmen werden verwijderd voor histologisch onderzoek. In de voorbehandelingsreeks, werden de ratten toegestaan een normale voeding, maar de watervoorziening werd vervangen met groene thee, zwarte thee, of vitamine E voor 14 d. Zij werden later gevast voor 3 d. Op dag 4, werden de ratten gedood, en de kleine darmen werden verwijderd voor histologisch onderzoek. VLOEIT voort: In terugwinning reeks, die veroorzaakte voor 3 D de vasten het verkorten van villi, atrophy, en fragmentatie van mucosal villous architectuur, met een significante (P < 0.0001) vermindering van de lengte en de oppervlakte van de villi. De opname van groene thee en, in mindere mate, vitamine E voor 7 D hielp in de terugwinning van villi aan normaal. In de voorbehandelingsreeks, het drinken de groene thee, de zwarte thee, of de vitamine E voor 14 D alvorens te vasten beschermde intestinale mucosa van schade. CONCLUSIE: Mucosal en villous atrophy door te vasten wordt veroorzaakt was teruggekeerd aan normaal door de opname van groene thee en, in mindere mate, had de Black de theeopname van vitaminee. geen effect dat. Bovendien opname van zwarte thee, groene thee, en vitamine E alvorens te vasten intestinale mucosa tegen atrophy beschermde.

42. Carcinogenese. 2003 Mei; 24(5): 927-36.

De behandeling van groene theepolyphenols in hydrofiele room verhindert UVB-Veroorzaakte oxydatie van lipiden en proteïnen, uitputting van anti-oxyderende enzymen en phosphorylation van MAPK-proteïnen in skh-1 kale muishuid.

Vayalil PK, Elmets CA, Katiyar SK.

Afdeling van de Dermatologie, Universiteit van Alabama in Birmingham, 1670 Universitaire Blvd, Volker Hall 557, 35294, de V.S.

Het gebruik van botanische supplementen heeft immense rente ontvangen om menselijke huid tegen ongunstige biologische gevolgen van zonne ultraviolette (UV) straling de laatste jaren te beschermen. Polyphenols van groene thee zijn één van hen en getoond om photocarcinogenesis in dierlijke modellen te verhinderen maar hun mechanisme van photoprotection wordt niet goed begrepen. Om het mechanisme van photoprotection in muis model, actuele behandeling in vivo van polyphenols van groene thee (GTP) te bepalen of zijn meest chemopreventive constituent (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) ((2) de huidgebied) 1 van mg/cm in hydrofiele zalf USP vóór enig (180 mJ/cm (2)) of de veelvoudige UVB-blootstelling (180 mJ/cm (2), dagelijks 10 dagen) resulteerde in significante preventie van UVB-Veroorzaakte uitputting van anti-oxyderende enzymen zoals glutathione peroxidase (78-100%, P < 0.005-0.001), katalase (51-92%, P < 0.001) en glutathione niveau (87-100%, P < 0.005). Behandeling van de geremde UVB-Veroorzaakte oxydatieve spanning van EGCG of van GTP ook wanneer gemeten in termen van lipideperoxidatie (76-95%, P < 0.001), en eiwitoxydatie (67-75%, P > 0.001). Verder, om de remming van UVB-Veroorzaakte oxydatieve spanning met cel signalerende wegen te omlijnen, resulteerde de behandeling van EGCG aan muishuid in duidelijke remming van één enkele irradiation-induced phosphorylation van UVB van ERK1/2 (16-95%), JNK (46-100%) en p38 (100%) proteïnen van MAPK-familie op een time-dependent manier. De identieke photoprotective gevolgen van EGCG of GTP werden ook waargenomen tegen veelvoudige irradiation-induced phosphorylation van UVB van de proteïnen van MAPK-huid de in vivo van de familiemuis. Photoprotectivedoeltreffendheid van GTP in drinkwater (d.w.) wordt gegeven (0.2%, werd w/v) ook bepaald en werd vergeleken met dat van actuele behandeling van EGCG en GTP die. Behandeling van GTP in d.w. ook was de beduidend verhinderde enige of veelvoudige irradiation-induced uitputting van UVB van anti-oxyderende enzymen (44-61%, P < 0.01-0.001), oxydatieve spanning (33-71%, P < 0.01) en phosphorylation van ERK1/2, JNK en p38 proteïnen van MAPK-familie maar de photoprotective doeltreffendheid betrekkelijk minder dan dat van actuele behandelingen van EGCG en GTP. Kleinere photoprotective doeltreffendheid van GTP in d.w. in vergelijking met actuele toepassing kan aan zijn minder biologische beschikbaarheid in de cellen van het huiddoel toe te schrijven zijn. Samen, voor het eerst werd een room gebaseerde formulering van groene theepolyphenols in deze studie getest om de mogelijkheid van zijn die gebruik voor de mensen te onderzoeken, en de gegevens uit deze studie worden verkregen in vivo stellen verder voor dat GTP in vermindering van zonne light-induced oxydatieve spanning-bemiddelde en MAPK-Veroorzaakte de huidwanorde van UVB in mensen nuttig zou kunnen zijn.

43. Exp Mol Med. 2003 30 April; 35(2): 136-9.

Epigallocatechingallate, een constituent van groene thee, onderdrukt cytokine-veroorzaakte alvleesklier- bèta-celschade.

Han mk.

Afdeling van de Microbiologie, de Nationaal Universitair Medisch School van Chonbuk en Instituut voor Medische Wetenschappen, Jeonju 560-756, Korea.

Cytokines door immune cellen wordt geproduceerd die alvleesklier- eilandjes infiltreren is betrokken als één van de belangrijke bemiddelaars van bèta-celvernietiging bij insuline-afhankelijke mellitus die diabetes. In deze studie, werden de beschermende gevolgen van epigallocatechingallate (EGCG) bij de cytokine-veroorzaakte bèta-celvernietiging onderzocht. EGCG beschermde effectief IL-1beta en IFN-gamma-Bemiddelde cytotoxiciteit in insulinomacellenvariëteit (RINm5F). EGCG veroorzaakte een significante vermindering van IL-1beta en IFN-gamma-Veroorzaakte salpeteroxyde (NO) productie en beperkte mate van de afleidbare vorm van GEEN synthase (iNOS) mRNA en eiwitniveaus op RINm5F-cellen. Het moleculaire mechanisme waardoor EGCG iNOS genuitdrukking remde scheen om de remming van activering te impliceren N-F -N-F-kappaB. Deze bevindingen openbaarden EGCG als mogelijke therapeutische agent voor de preventie van diabetes mellitus vooruitgang.

44. Mondelinge Microbiol Immunol. 2003 Jun; 18(3): 192-5.

Remmende gevolgen van groene theecatechins voor eiwittyrosinephosphatase in Prevotella-intermedia.

Okamoto M, Leung KP, Ansai T, Sugimoto A, Maeda N.

Afdeling van Mondelinge Bacteriologie, de Universitaire School van Tsurumi van Tandgeneeskunde, Yokohama, Japan.

De leden van de Prevotella-intermediagroep bezitten eiwittyrosinephosphatase (PTPase). Het doel van deze studie was de gevolgen van catechin derivaten van Japanse groene thee op de activiteit van PTPase in P.-intermedia en verwante organismen te onderzoeken. De elektroforese van het Multilocusenzym van alkalische die phosphatase uit P.-intermedia, Prevotella nigrescens, Prevotella pallens en Porphyromonas-gingivalis wordt afgeleid openbaarde een species-specific migratiepatroon. Onder de theecatechin geteste derivaten, (-) - epigallocatechin was gallate (EGCg), gelijkend op orthovanadate, een specifieke inhibitor voor PTPase, efficiënt in het remmen van de PTPase-activiteit in P.-intermedia bij 0.5 microm, en verwant soort bij microm 5. De resultaten stelden voor dat het remmende waargenomen effect aan de aanwezigheid van galloyldeel in de structuur toe te schrijven is. In tegenstelling, noch groene theecatechins noch orthovanadate geremd de phosphatase activiteit in P.-gingivalis voorstellen, die dat dit organisme een verschillende familie van alkalische phosphatase bezat.

45. Phytother Onderzoek. 2003 Mei; 17(5): 566-7.

Superoxide dismutase de activiteit door groene thee wordt verbeterd remt lipideaccumulatie in 3T3-L1-cellen die.

Mori M, Hasegawa N.

Ministerie van Voedsel en Voeding, de Universiteit van Nagoya Bunri, Nagoya, Japan.

Wij bestudeerden het effect van gepoederde groene thee op intracellular superoxide dismutase activiteit in de vetomzetting van 3T3-L1-cellen. Tegen de 14 dagen van cultuur met insuline, werd de triglycerideconcentratie verhoogd. Wanneer de gepoederde groene thee en de insuline gelijktijdig werden toegevoegd, was de verhoogde triglycerideinhoud verminderd (p < 0.05), en de superoxide dismutase activiteiten werden beduidend verbeterd (p < 0.05). Deze gegevens stellen voor dat de groene thee een antilipogenic activiteit kan hebben toe te schrijven aan zijn radicaal het reinigen activiteitenmechanisme. Copyright 2003 John Wiley & Zonen, Ltd.

46. Phytother Onderzoek. 2003 Mei; 17(5): 477-80.

De gepoederde groene thee heeft antilipogenic effect op Zucker-ratten voedde een high-fat dieet.

Hasegawa N, Yamda N, Mori M.

Ministerie van Voedsel en Voeding, de Universiteit van Nagoya Bunri, Nagoya, Japan. hsgwn@nagoya-bunri.ac.jp

Het effect van gepoederde groene thee op het lipidemetabolisme werd bij mannelijke Zucker-ratten voedde een 50% sucrosedieet bestudeerd die 15% boter bevatten. De mondelinge behandeling van 130 mg poederde groene thee per dag gedeprimeerde lichaamsgewichtverhoging en diverse vetweefselgewichten maar de voedselopname was onaangetast. De behandeling ook verhoogde lichtjes de plasmatriglyceride. Deze die gevolgen waren waarschijnlijk door de remming van lipogenesis in de vetweefsels worden bemiddeld. De experimentele groep had een hogere concentratie van lever totaal lipide, triglyceride en plasmaproteïne, en lagere levergewichten dan de controles. Dit kan aan lipidedeposito in de lever wegens de vermindering van vetweefselgewichten toe te schrijven zijn. Men vond dat de gepoederde groene thee de plasma totale cholesterol verminderde maar was de lever totale cholesterol onaangetast. De resultaten wijzen erop dat de hypocholesterolemic activiteit van gepoederde groene thee aan de remming van de synthese van cholesterol in de lever toe te schrijven zou kunnen zijn. Copyright 2003 John Wiley & Zonen, Ltd.

47. J Agric Voedsel Chem. 2003 21 Mei; 51(11): 3379-81.

Effect van selenium op de opbrengst en de kwaliteit van groene die theebladen in de vroege lente worden geoogst.

HU Q, Xu J, Pang G.

Laboratorium van Voedselverwerking en Kwaliteitscontrole, Universiteit van Voedselwetenschap en Technologie, de Landbouwuniversiteit van Nanjing, Nanjing 210095, de Volksrepubliek China.

De bladtoepassingen van een meststof van seleniet of selenaat werden uitgevoerd om de invloed van selenium op de opbrengst en de kwaliteit van groene die theebladen te bepalen in de vroege lente worden geoogst. De aantallen spruiten en de opbrengst werden beduidend verhoogd met de toepassing van selenium. De zoetheid en het aroma van groene theebladen werden ook beduidend verbeterd, en de bitterheid was beduidend verminderd door de toepassing van selenium. Nochtans die, werden geen significante verschillen gevonden in zoetheid, bitterheid, en aroma tussen theebladen met seleniet worden bevrucht en selenaat. Se-concentratie werd beduidend verhoogd met seleniumbemesting, en de thee door natriumselenaat had wordt verrijkt een beduidend hogere die seleniuminhoud dan thee door natriumseleniet dat wordt verrijkt. De totale aminozuur en vitamine Cinhoud werd beduidend verbeterd door de toepassing van selenium. Theepolyphenol de inhoud was beduidend verminderd door bemesting met selenium. Het duidelijke verschil van theepolyphenols werd ook gevonden tussen toepassingen van seleniet en selenaat.

48. Antiviral Onderzoek. 2003 April; 58(2): 167-73.

Remming van adenovirus besmetting en adenain door groene theecatechins.

Weber JM, ruzindana-Umunyana A, Imbeault L, Sircar S.

Departement DE Microbiologie et d'Infectiologie, Faculte DE Medecine, Universite DE Sherbrooke, Que, Sherbrooke, Canada J1H 5N4. joseph.weber@usherbrooke.ca

Groene theecatechins is gemeld om proteasen te verbieden betrokken bij kankermetastase en besmetting door griepvirus en HIV. Tot op heden is er geen efficiënte anti-adenoviral therapie. Derhalve bestudeerden wij het effect van groene theecatechins, en in het bijzonder de overheersende component, epigallocatechin-3-gallate (EGCG), op adenovirus besmetting en de virale protease adenain, in celcultuur. Het toevoegen van EGCG (microM 100) aan het middel van besmette cellen verminderde virusopbrengst door twee grootteordes, het geven en IC (50) van microM 25 en een therapeutische index van 22 in Hep2 cellen. De agent was het meest efficiënt wanneer toegevoegd aan de cellen tijdens de overgang van vroeg naar de recente fase van virale besmetting voorstellen die dat EGCG één of meerdere recente stappen in virusbesmetting remt. Één van deze stappen schijnt virusassemblage te zijn omdat de titer van besmettelijk virus en de productie van fysieke deeltjes meer beïnvloed was dan de synthese van virusproteïnen. Een andere die stap zou het rijpingssplijten kunnen zijn door adenain wordt uitgevoerd. Van catechins vier op adenain wordt getest die, was EGCG het meest remmend met IC (50) van microM 109, met IC (50) wordt vergeleken van microM 714 voor PCMB, een standaardcysteine proteaseinhibitor die. EGCG en de verschillende groene theeën stelden gezuiverde adenovirions met IC (50) van 250 en 245-3095 buiten werking, respectievelijk. Wij besluiten dat de anti-adenoviral activiteit van EGCG door verscheidene mechanismen tot uiting komt, zowel buiten als binnen de cel, maar bij efficiënte drug rapporteerden de concentraties goed boven dat in het serum van groene theedrinkers.

49. Boog Pharm Onderzoek. 2003 breng in de war; 26(3): 214-23.

Vergelijking van groene theeuittreksel en epigallocatechin gallate op bloeddruk en samentrekbare reacties van vasculaire vlotte spier van ratten.

Limdy, Lee S, Parkhg, Kim BC, Hong SP, Lee EB.

Afdeling van Farmacologie, Universiteit van Geneeskunde, Chosun-Universiteit, Gwangju 501-759, Korea. dylim@chosun.ac.kr

De huidige studie werd uitgevoerd om de gevolgen te onderzoeken van groen theeuittreksel (GTE) voor arteral bloeddruk en samentrekbare reacties van geïsoleerde aortastroken van de normotensive ratten en het mechanisme van actie te vestigen. Phenylephrine (10 (- 8) ongeveer 10 (- 5) M) - de veroorzaakte samentrekbare reacties werden zeer geremd in aanwezigheid van GTE (0.3 ongeveer 1.2 mg/ml) op een dose-dependent manier. Ook, hoog kalium (3.5 x 10 (- 2) ongeveer 5.6 x 10 (- 2) M) - de veroorzaakte samentrekbare reacties werden ingedrukt in aanwezigheid van 0.6 ongeveer 1.2 mg/ml van GTE, maar werden niet beïnvloed in lage concentratie van GTE (0.3 mg/ml). Nochtans, epigallocatechin beïnvloedde gallate (EGCG, 4 ongeveer 12 microg/mL) niet de samentrekbare die reacties door phenylephrine en hoge K+ worden opgeroepen. GTE (5 ongeveer 20 die mg/kg) in een dijader van de normotensive rat wordt gegeven veroorzaakte een dose-dependent depressor reactie, die voorbijgaand is. Interessant, maakte de infusie van een gematigde dosis GTE (10 mg/kg/30 min) een significante die vermindering van pressor reacties door intraveneuze norepinephrine worden veroorzaakt. Nochtans, beïnvloedde EGCG (1 mg/kg/30 min) hen niet. Collectief, tonen deze die resultaten uit de huidige studie worden verkregen aan dat intraveneuze GTE gedeeltelijk een dose-dependent depressor actie bij de verdoofde rat minstens door de blokkade van adrenergic alpha1-receptoren veroorzaakt. GTE veroorzaakt ook de ontspanning in de geïsoleerde aortastroken van de rat via de blokkade van adrenergic alpha1-receptoren, naast het onbekende directe mechanisme. Het schijnt dat er een groot verschil in het vasculaire effect tussen GTE en EGCG is.

50. Phytother Onderzoek. 2003 April; 17(4): 358-63.

DNA-degradatie door wateruittreksel van groene thee in aanwezigheid van koperionen: implicaties voor eigenschappen tegen kanker.

Malik A, Azam S, Hadi N, Hadi SM.

Ministerie van Biochemie, Faculteit van het Levenswetenschap, AMU, Aligarh, India.

De laatste jaren hebben een aantal rapporten het chemopreventive effect van groene theeconsumptie op diverse soorten kanker zoals die van blaas, voorstanderklier, slokdarm en maag gedocumenteerd. Dit bezit wordt toegeschreven aan de aanwezigheid in groene die thee van polyphenols als catechins wordt bekend. Deze omvatten epigallocatechin-3-gallate, epigallocatechin en epicatechin. Naast hun anti-oxyderende eigenschappen installatie is afgeleide polyphenolics ook geschikt voor oxydatieve DNA-schade in het bijzonder in aanwezigheid van de ionen van het overgangsmetaal. Wij hebben onlangs een mechanisme voor cytotoxic actie van installatie-afgeleide polyphenols tegen kankercellen voorgesteld die mobilisering van endogeen koper en voortvloeiende prooxidant actie impliceert. In gedeeltelijke steun van het idee, in het onderhavige document tonen wij aan dat het wateruittreksel van groene thee aanzienlijk efficiënter is dan zwart theeuittreksel in DNA-splijten in aanwezigheid van koperionen. Het groene theeuittreksel toont ook een hoger tarief II) vermindering van van Cu (en voortvloeiende hydroxyl radicale vorming. Van Cu (II) vermindering gaat vermoedelijk van de vorming van „geoxydeerde species van theepolyphenols vergezeld, die op zijn beurt ook schijnen om de vermindering van Cu die (II) te katalyseren tot het redox cirkelen van koperionen leiden. De resultaten worden besproken met betrekking tot de structurele verschillen tussen polyphenols van groene en zwarte thee. Copyright 2003 John Wiley & Zonen, Ltd.

51. Thromb Haemost. 2003 Mei; 89(5): 866-74.

Het groene thee epigallocatechin-3-gallate remt plaatje signalerende die wegen door zowel proteolytic als niet proteolytic agonists worden teweeggebracht.

Deana R, Turetta L, donella-Deana A, Dona M, Maria Brunati A, DE Michiel L, Garbisa S.

Afdeling van Biologische Chemie en Instituut van de Neurologie van de Italiaanse Nationale Onderzoeksraad (CNR), Universiteit van Padua, Italië, E-mail: arianna.donella@unipd.it

Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), remt een component van groene thee, menselijke plaatjesamenvoeging en cytosolic [Ca (2+)](c) stijgt sterker wanneer deze processen door trombase dan door niet proteolytic activerende peptide van de trombasereceptor (VAL), thromboxane mimetic U46619, of fluoroaluminate worden veroorzaakt. Overeenkomstig de eerder aangetoonde anti-proteolytic activiteit van EGCG, wordt een duidelijke remming bij de samenvoeging verkregen door pre-incubatie van trombase met EGCG voorafgaand aan toevoeging aan cellulaire opschorting. Catechin vermindert ook cellulaire Ca (2+) toevloed hetveroorzaakte calcium leegmaken van endoplasmic netwerk volgen, en agonist-bevorderde cellulaire eiwittyrosinephosphorylation die. Zowel zijn de tyrosinekinasen Syk als Lyn, van bevorderde plaatjes wordt immuno-gestort, zeer verboden op cellulaire pre-incubatie met EGCG, die ook het auto-phosphorylation in vitro en de exogene activiteit van deze twee die enzymen remt van rattenmilt die worden gezuiverd. Zowel trombase-veroorzaakte samenvoeging en [Ca (2+)](c) de verhoging wordt verminderd van plaatjes van ratten die groene theeoplossingen dronken. Men besluit dat EGCG plaatjeactivering, door de trombase proteolytic activiteit te belemmeren, en door agonist-veroorzaakt remt [Ca (2+) te verminderen](c) verhoging door remming van de activiteiten van Syk en Lyn-.

52. J Immunol. 2003 15 April; 170(8): 4335-41.

Neutrophil terughoudendheid door groene thee: remming van ontsteking, bijbehorende angiogenese, en longbindweefselvermeerdering.

Dona M, Dell'Aica I, Calabrese F, Benelli R, Morini M, Albini A, Garbisa S.

Ministerie van Experimentele Biomedische Wetenschappen, Medische School van Padua, Padua, Italië.

Neutrophils spelen een essentiële rol in gastheerdefensie en ontsteking, maar de laatstgenoemden kunnen de pathogenese van een waaier van scherpe en chronische ziekten teweegbrengen en ondersteunen. De groene thee is geëist om anti-inflammatory eigenschappen door onbekende moleculaire mechanismen uit te oefenen. Wij hebben eerder aangetoond dat overvloedigste catechin van groene thee, (-) epigallocatechin-3-gallate (EGCG), sterk neutrophil elastase verbiedt. Hier tonen wij dat 1) micromolar EGCG onderdrukt de reactieve activiteit van zuurstofspecies en verbiedt apoptosis van geactiveerde neutrophils, en 2) remt in vitro dramatisch chemokine-veroorzaakte neutrophil chemotaxis; 3) zowel halen mondelinge EGCG als de groene thee blok in vivo neutrophil-bemiddelde angiogenese in een ontstekingsangiogenesemodel, en 4) het mondelinge beleid van groen theeuittreksel verbetert resolutie in een longontstekingsmodel, beduidend verminderend voortvloeiende bindweefselvermeerdering. Deze resultaten verstrekken moleculair en cellulair inzicht in de geëiste voordelige eigenschappen van groene thee en wijzen erop dat EGCG een machtige anti-inflammatory samenstelling met therapeutisch potentieel is.

53. Curr Med Chem Anti-Canc Agents. 2002 Juli; 2(4): 441-63.

Groene theecatechins als nieuwe antitumor en antiangiogenic samenstellingen.

Demeule M, michaud-Levesque J, Annabi B, Gingras D, Boivin D, Jodoin J, Lamy S, Bertrand Y, Beliveau R.

Laboratoire DE Medecine Moleculaire, UQAM-Hocric; pital sainte-Justine, Montreal, Canada.

Het concept kankerpreventie door middel van natuurlijk - het occuring van substanties die in het dieet zouden kunnen worden omvat is in onderzoek als praktische benadering naar het verminderen van kankerweerslag, en daarom de mortaliteit en de morbiditeit verbonden aan deze ziekte. De thee, die de het meest algemeen verbruikte drank ongeacht water is, is in het bijzonder geassocieerd met verminderd risico van diverse proliferative ziekten zoals kanker en atherosclerose in mensen. Diverse studies hebben bewijs geleverd dat polyphenols de sterkste biologisch actieve agenten in groene thee zijn. Groene theepolyphenols (GTPs) bestaan hoofdzakelijk uit catechins (3-flavanols), waarvan (-) - epigallocatechin gallate het overvloedigst en het meest uitgebreid bestudeerd is. De recente observaties hebben de mogelijkheid opgeheven dat groene theecatechins, naast hun antioxidative eigenschappen, ook de moleculaire mechanismen betrokken bij angiogenese, extracellulaire matrijsdegradatie, regelgeving van celdood en multidrug weerstand beïnvloedt. Dit artikel zal de gevolgen en de biologische activiteiten van groene theecatechins met betrekking tot deze mechanismen herzien, elk waarvan een essentiële rol in de ontwikkeling van kanker in mensen speelt. De extractie van polyphenols van groene thee, evenals hun biologische beschikbaarheid, worden ook besproken aangezien deze twee belangrijke parameters bloed en weefselniveaus van GTPs en bijgevolg hun biologische activiteiten beïnvloeden. Bovendien worden de algemene perspectieven op de toepassing van dieetgtps als nieuwe antiangiogenic en antitumor samenstellingen ook voorgesteld.

54. Nier Int. 2003 Mei; 63(5): 1785-90.

Effect van groen theeuittreksel op harthypertrofie die 5/6 nephrectomy bij de rat volgen.

Priyadarshi S, Valentine B, Han C, Fedorova OV, Bagrov AY, Liu J, Periyasamy SM, Kennedy D, Malhotra D, Xie Z, Shapiro JI.

Het Ministerie van Geneeskunde, Medische Universiteit van Ohio, Toledo, Ohio 43614, de V.S.

ACHTERGROND: De linker ventriculaire hypertrofie compliceert algemeen chronische niermislukking. Wij hebben opgemerkt dat minstens één weg van linker ventriculaire hypertrofie schijnt om het signaleren door reactieve zuurstofspecies (ROS) te impliceren. De groene thee is een substantie die schijnt om wezenlijke anti-oxyderende activiteit te hebben, nog is veilig en momenteel wijd wordt gebruikt. Wij, daarom, bestudeerden of de groene theeaanvulling de ontwikkeling van linker ventriculaire hypertrofie in een dierlijk model van chronische niermislukking kon verminderen. METHODES: De mannelijke Sprague Dawley ratten werden onderworpen aan veinzerij of overblijvende nierchirurgie en bepaald groen theeuittreksel (0.1% en 0.25%) of duidelijk drinkwater voor de volgende 4 weken. Het hartgewicht, het lichaamsgewicht, en hart de Na-k-ATPase activiteit werden gemeten aan het eind van deze periode. Om onze hypothese verder te testen, voerden wij studies in hartdiemyocytes uit van volwassen mannelijke Sprague Dawley ratten worden geïsoleerd. Wij maten de generatie van ROS gebruikend dichlorofluorescein (DCF) evenals (3H) phenylalanine de van de oxidatiemiddel gevoelige kleurstof integratie na blootstelling aan hartglycosiden met en zonder groen theeuittreksel. VLOEIT voort: Het beleid van groen theeuittreksel bij 0.25% resulteerde in vermindering van linker ventriculaire hypertrofie, hypertensie, en bewaarde hartdie Na-k-ATPase activiteit bij ratten aan overblijvende alle nierchirurgie worden onderworpen (P < 0.01). In verdere die studies in geïsoleerde hartmyocytes worden uitgevoerd, zowel ouabain en marinobufagenin (MBG) allebei gevonden was om ROS-productie en (3H) phenylalanine integratie bij concentraties wezenlijk onder hun inhibitorconcentratie (IC) 50 voor de natriumpomp te verhogen. De toevoeging van groen theeuittreksel verhinderde stijgingen van ROS-productie evenals (3H) phenylalanine integratie in deze geïsoleerde hartmyocytes. CONCLUSIE: Het groene theeuittreksel schijnt om de ontwikkeling van harthypertrofie in experimentele niermislukking te blokkeren. Sommige van dit effect kunnen op de vermindering van hypertensie worden betrekking gehad, maar een direct effect op hartmyocyte ROS productie en de groei werd ook geïdentificeerd. De klinische studies van groen theeuittreksel in chronische niermislukkingspatiënten kunnen worden gerechtvaardigd.

55. Phytother Onderzoek. 2003 breng in de war; 17(3): 206-9.

Beschermend effect van groene theepolyphenol (-) - epigallocatechin gallate en andere anti-oxyderend op lipideperoxidatie in homogenates van woestijnrathersenen.

Lee SR, Im kJ, Suh-Si, Jung JG.

Afdeling van Farmacologie, School van Geneeskunde en Brain Research Institute, Keimyung-Universiteit, Taegu, Zuid-Korea. srlee@dsmc.or.kr

Het doel van deze studie was de beschermende gevolgen van groene theepolyphenol (-) te vergelijken - epigallocatechin gallate (EGCG) en andere bekende anti-oxyderend op de lipideperoxidatie in homogenates van woestijnrathersenen. De oxydatieve spanning werd veroorzaakt door H2O2 (10 mm) of ijzerhoudend ammoniumsulfaat (microM 5) en de lipideperoxidatie werd bestudeerd. De waterstofperoxyde en de ijzerhoudende ionen kunnen om een brede waaier van substraten te oxyderen en biologische schade veroorzaken. De reactie, als Fenton-proces wordt bedoeld, is complex en kan zowel hydroxylbasissen als hogere oxydatiestaten van het ijzer produceren dat. Thiobarbituric zuur-reactieve substanties (tba-RS) werden gebruikt als teller van lipideperoxidatie. EGCG, trolox, lipoic zuur, en melatonin verminderde H2O2- of ijzerhoudende ionen-veroorzaakte lipideperoxidatie op een manier afhankelijk van de concentratie. Bij het verminderen van de h2O2-Veroorzaakte lipideperoxidatie, IC50 de waarden van anti-oxyderend waren als volgt: EGCG (0.66 microM), trolox (microM 37.08), lipoic zuur (7.88 mm), en melatonin (19.11 mm). Bij het verminderen van de ijzerhoudende ionen-veroorzaakte lipideperoxidatie, IC50 de waarden van anti-oxyderend waren als volgt: EGCG (microM 3.32), trolox (microM 75.65), lipoic zuur (7.63 mm), en melatonin (15.48 mm). In de omstandigheden in vitro van dit experiment, was EGCG het meest machtige middel tegen oxidatie in het verbieden H2O2 of ijzerhoudende ionen-veroorzaakte lipideperoxidatie in homogenates van woestijnrathersenen. Copyright 2003 John Wiley & Zonen, Ltd.

56. FASEB J. 2003 mag; 17(8): 952-4. Epub 2003 brengt 28 in de war.

Neuroprotection en neurorescue tegen Abeta-giftigheid en PKC-Afhankelijke versie van nonamyloidogenic oplosbare voorloperproteïne door groene theepolyphenol (-) - epigallocatechin-3-gallate.

Levites Y, Amit T, Mandel S, Youdim MB.

De Nationale Parkinson Stichting van Eve Topf en van de V.S., Expertisecentra Voor Neurodegenerative-Ziektenonderzoek, Technion-Faculteit van Geneeskunde, Haifa, Israël.

Groen theeuittreksel en zijn hoofdpolyphenol constituent (-) - het epigallocatechin-3-gallate (EGCG) bezit machtige neuroprotective activiteit in celcultuur en muizenmodel van Ziekte van Parkinson. De centrale hypothese die deze studie leiden is dat EGCG een belangrijke rol in amyloid voorloper eiwitdie (APP) afscheiding en bescherming tegen giftigheid kan spelen door bèta-amyloid wordt veroorzaakt (Abeta). De huidige studie toont aan dat EGCG (ongeveer 6 vouwen) de versie van de niet amyloidogenic oplosbare vorm van de amyloid voorloperproteïne (sAPPalpha) in de geconditioneerde media van menselijke sh-SY5Y neuroblastoma en rattenpheochromocytoma PC12 cellen verbetert. de sAPPalphaversie werd geblokkeerd door de hydroxamic metalloproteaseinhibitor op basis van zuren Ro31-9790, die op bemiddeling via alpha--secretaseactiviteit wees. De remming van eiwitkinase C (PKC) met de inhibitor GF109203X, of door beneden-verordening van PKC, blokkeerde de EGCG-Veroorzaakte sAPPalphaafscheiding, die de betrokkenheid van PKC voorstellen. EGCG veroorzaakte namelijk phosphorylation van PKC, waarbij een nieuw PKC-Afhankelijk mechanisme van EGCG-actie wordt geïdentificeerd door activering van de niet amyloidogenic weg. EGCG kan niet alleen beschermen, maar het kan PC12 cellen tegen de bèta-amyloid (Abeta) giftigheid op een dose-dependent manier redden. Bovendien verminderde het beleid van EGCG (2 mg/kg) aan muizen 7 of 14 dagen beduidend verbindende holoprotein APP niveaus, met een bijkomende verhoging van sAPPalphaniveaus in het zeepaardje. Constant, verhoogde EGCG PKCalpha en duidelijk PKC in het membraan en de cytosolic fracties van muizenzeepaardje. Aldus, heeft EGCG beschermende gevolgen tegen abeta-Veroorzaakte neurotoxiciteit en regelt secretorische verwerking van niet amyloidogenic APP via PKC-weg.

57. J Agric Voedsel Chem. 2003 9 April; 51(8): 2421-5.

Invloed van groene theepolyphenol op ratten met arginine-veroorzaakte niermislukking.

Yokozawa T, Cho EJ, Nakagawa T.

Instituut van Natuurlijke Geneeskunde, Medische en Farmaceutische Universiteit van Toyama, 2630 Sugitani, Toyama 930-0194, Japan. yokozawa@ms.toyama-mpu.ac.jp

Om te bepalen of groene theepolyphenol de pathologische die voorwaarden verbetert door bovenmatige dieetarginine worden veroorzaakt, groene thee werd polyphenol beheerd aan ratten bij een dagelijkse dosis 50 of 100 mg/kg lichaamsgewicht 30 dagen met een 2% w/w arginine dieet. Bij arginine-gevoede controleratten, beduidend stegen de urine en/of serumniveaus van (NO) guanidinosamenstellingen, salpeteroxyde, ureum, proteïne, en glucose, terwijl de nieractiviteiten van zuurstof specie-reinigende enzymensuperoxide dismutase (ZODE) en katalase verminderden, vergelijkbaar geweest met caseïne-gevoede ratten. Nochtans, toonden de ratten gegeven groene theepolyphenol significante en dose-dependent dalingen van serumniveaus van creatinine (Cr) en ureumstikstof en urineafscheiding van Cr, en zij oefenden een lichte vermindering van nitriet plus nitraat uit erop wijzen, die dat groene theepolyphenol de productie van uremic toxine en nr verminderde. Bovendien bij arginine-gevoede ratten werden de het urineureum, de proteïne, en verhogingen van het glucoseniveau omgekeerd door het beleid van groene theepolyphenol. Voorts bij ratten gegeven groene die theepolyphenol werden de ZODE en katalaseactiviteiten door bovenmatig arginine dosis-dependently verhoogd beleid worden onderdrukt, implicerend het biologische defensiesysteem vergroot als resultaat van vrije basis het reinigen. Deze resultaten stellen voor dat groene theepolyphenol nierdiemislukking door bovenmatige dieetarginine door het verminderen uremic toxine wordt veroorzaakt, en GEEN productie en stijgende radicaal-reinigt enzymactiviteit zou verbeteren.

58. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Juli; 306(1): 29-34. Epub 2003 brengt 27 in de war.

Groene theepolyphenols veroorzaken differentiatie en proliferatie in epidermale keratinocytes.

Hsu S, Bollag-WB, Lewis J, Huang Q, Singh B, Sharawy M, Yamamoto T, Schuster G.

Ministerie van Mondelinge Biologie en Maxillofacial Pathologie, School van Tandheelkunde, AD1443. Medische Universiteit van Georgië, Augusta, GA 30912-1126, de V.S. shsu@mail.mcg.edu

Overvloedigste groene theepolyphenol, epigallocatechin-3-gallate (EGCG) werd, gevonden om differentiële gevolgen tussen tumorcellen en normale cellen te veroorzaken. Niettemin, hoe de normale epitheliaale cellen aan polyphenol bij concentraties antwoorden waarvoor de tumorcellen ondergaan is apoptosis niet gedefiniëerd. De huidige studie testte exponentieel het groeien en verouderde primaire menselijke epidermale keratinocytes in antwoord op EGCG of een mengsel van vier belangrijkste groene theepolyphenols. EGCG onthulde celdifferentiatie met bijbehorende die inductie van p57/KIP2 binnen 24 h in het groeien keratinocytes, door de uitdrukking van keratine 1, filaggrin, en transglutaminaseactiviteit wordt gemeten. Oude keratinocytes, die lage basis cellulaire activiteiten na het cultiveren in de groeimiddel maximaal 25 dagen tentoonstelden, vernieuwden DNA-synthese en activeerden succinate dehydrogenase tot 37 vouwen op blootstelling aan of EGCG of polyphenols. Deze resultaten stellen voor dat theepolyphenols voor behandeling van wonden of bepaalde die huidvoorwaarden kunnen worden gebruikt door veranderde cellulaire activiteiten of metabolisme worden gekenmerkt.

59. Mutat Onderzoek. 2003 februari-breng in de war; 523-524: 33-41.

Anticlastogenic, antigenotoxic en apoptotic activiteit van epigallocatechingallate: groene theepolyphenol.

Roy M, Chakrabarty S, Sinha D, Bhattacharya RK, Siddiqi M.

Ministerie van Milieucarcinogenese en het Toxicologie, Nationaal Kankerinstituut van Chittaranjan, 37 SP Mukherjee Road, Kolkata 700 026, India.

De modulatie van gebeurtenissen kenmerkend van carcinogenese of van kankercellen wordt benadrukt als rationele strategie om kanker te controleren. Groene theepolyphenol epigallocatechin gallate (EGCG) is getoond hoogst actief om als kanker chemopreventive agent te zijn. Bepaalde cellulaire en moleculaire gebeurtenissen relevant voor carcinogenese worden ook gewijzigd door EGCG. Het huidige onderzoek werd uitgevoerd om de gevolgen te onderzoeken van EGCG voor de cytogenetische die verandering en DNA-schade door giftige stof H (2) O (2) wordt veroorzaakt en carcinogene n-methyl-N'-nitro-n-Nitrosoguanidine (MNNG) in Chinese hamster v-79 cellen in cultuur. De cytogenetische verandering werd zoals duidelijk door de vorming van microkernen en DNA-schade in de vorm van de lengte van de komeetstaart tijdens eencellige gelelektroforese gevonden om beduidend door EGCG op een dosis afhankelijke manier worden onderdrukt. De cellen met EGCG vooraf uit werden worden gebroed werden beschermd tegen verdere schade door de genotoxische stoffen die. Apoptosis, een hoogst georganiseerd fysiologisch mechanisme om verwonde of abnormale cellen te elimineren, wordt ook betrokken bij meertrappige carcinogenese. De in werking gestelde cellen, de cellen in promotiestadium of de volledig omgezette cellen kunnen door apoptosis worden geëlimineerd. Men merkte op dat EGCG de groei en proliferatie van k-562 die cellen onderdrukte uit menselijke chronische myelogenic leukemie worden afgeleid. De morfologische eigenschappen van behandelde cellen en de kenmerkende DNA-fragmentatie openbaarden dat de cytotoxiciteit aan inductie van apoptosis toe te schrijven was. Dit werd bemiddeld door activering van caspase 3 en caspase 8. De resultaten tonen aan dat EGCG niet alleen normale cellen tegen genotoxisch gevaar beschermt maar ook elimineren kankercellen door inductie van apoptosis. De Wetenschapsb.v. van Elsevier van Copyright 2002.

60. Kanker. 2003 breng 15 in de war; 97(6): 1442-6.

Een fase II proef van groene thee in de behandeling van patiënten met androgen onafhankelijk metastatisch prostate carcinoom.

Jatoi A, Ellison N, Burch-PA, Sloan JA, Dakhil-SR, Novotny P, Tan W, Fitch RT, Rowland km, Jong CY, Flynn PJ.

Mayo Clinic en Mayo Foundation, Rochester, Minnesota 55905, de V.S. jatoi.aminah@mayo.edu

ACHTERGROND: Het recente laboratorium en de epidemiologische studies hebben voorgesteld dat de groene thee antitumor gevolgen in patiënten met prostate carcinoom heeft. Deze Fase II proef onderzocht antineoplastic gevolgen van de groene thee in patiënten met androgen onafhankelijk prostate carcinoom. METHODES: Deze studie, die door de de Behandelingsgroep van het Noorden Centrale Kanker werd uitgevoerd, evalueerde 42 patiënten die niet-symptomatisch waren en hadden vertoond, progressieve prostate specifieke antigeen (PSA) verhoging met hormoontherapie. Het voortdurende gebruik van het luteinizing van hormoon-bevrijdend hormoonagonist werd toegelaten; nochtans, waren de patiënten onverkiesbaar als zij andere behandelingen voor hun ziekte in de voorafgaande 4 weken hadden ontvangen of als zij een lang-handelt antiandrogentherapie in de voorafgaande 6 weken hadden ontvangen. De patiënten werden opgedragen om 6 gram groene thee mondeling te nemen per dag in 6 verdeelde dosissen. Elke dosis bevatte 100 calorieën en 46 mg cafeïne. De patiënten werden gecontroleerd maandelijks voor reactie en giftigheid. VLOEIT voort: De tumorreactie, als daling >/= 50% in de basislijnpsa waarde wordt gedefinieerd, kwam in één enkele patiënt, of 2% van de cohort (95% betrouwbaarheidsinterval, 1-14% die) voor. Deze één reactie werd niet ondersteund voorbij 2 maanden. Begin de eerste maand, steeg de middenverandering in de PSA waarde van basislijn voor de cohort met 43%. De groene theegiftigheid, gewoonlijk Rang 1 of 2, kwam in 69% van patiënten voor en omvatte misselijkheid, braken, slapeloosheid, moeheid, diarree, buikpijn, en verwarring. Nochtans, kwamen zes episoden van Rang 3 giftigheid en één episode van Rang 4 giftigheid ook, met de laatstgenoemden voor die als strenge verwarring vertonen. CONCLUSIES: De groene thee draagt beperkte antineoplastic activiteit, zoals die door een daling in PSA niveaus, onder patiënten met androgen onafhankelijk prostate carcinoom wordt bepaald. Copyright 2003 Amerikaanse Kanker Society.DOI 10.1002/cncr.11200

61. Int. J Urol. 2003 breng in de war; 10(3): 160-6.

Preventieve gevolgen van urinedieblaastumors door N-butyl-N- (4-hydroxybutyl) worden veroorzaakt - nitrosamine bij rat door groene theebladen.

Sato D, Matsushima M.

Tweede Afdeling van Urologie, Toho-Universiteit van Geneeskunde, Tokyo, Japan. sai2uro@oha.toho-u.ac.jp

ACHTERGROND: Onlangs, zijn de anticarcinogenic gevolgen van groene thee bestudeerd in plaatsen buiten de urinelandstreek. Hoewel de frekwentie van blaaskanker is gestegen, zijn de reacties op therapie beperkt. Het huidige werk onderzocht de preventieve gevolgen van groene die thee tegen blaastumors bij ratten door het carcinogeen, n-butyl-N (4-hydroxybutyl) worden veroorzaakt - nitrosamine (BBN). METHODES: Van week 5 aan week 9, werden alle groepen blootgesteld aan 0.05% BBN in het drinkwater 5 weken. De ratten werden verdeeld in vier groepen. Groep 1 werd gevoed een dieet Ce-2 en een leidingwater voor de volledige experimentele periode en diende als controlegroep. Groep 2 werd gevoed de groene theebladen na carcinogene blootstelling. Groepen 3 en 4 ontvangen groene theebladen vóór carcinogene blootstelling. Alle ratten werden gedood en werden onderzocht bij 44 weken. VLOEIT voort: De groene theebladen verhinderden de groei van BBN-Veroorzaakte urineblaastumors wanneer gegeven vóór het carcinogeen. CONCLUSIE: De groene thee kan tumorinitiatie in de blaas remmen.

62. J Biomed Sc.i. 2003 in de war brengen-April; 10(2): 219-27.

Groene Theeconstituent (-) - het epigallocatechin-3-Gallate remt de Celproliferatie van Hep G2 en veroorzaakt Apoptosis door p53-afhankelijke en fas-Bemiddelde Wegen.

Kuo PL, Lin CC.

Gediplomeerd Instituut van Natuurlijke Producten, de Medische Universiteit van Kaohsiung, Kaohsiung, Taiwan, ROC.

(-) - die het epigallocatechin-3-Gallate (EGCG) is een polyphenolic samenstelling in groene thee wordt gevonden. Het is gemeld om een brede waaier van farmacologische eigenschappen te bezitten, en geweest één van de veelbelovendste chemopreventive agenten voor kanker. Om een beter inzicht in het preventieve effect te verstrekken van EGCG op leverkanker, onderzochten wij EGCG voor zijn effect op proliferatie en de vooruitgang van de celcyclus in een menselijke cellenvariëteit van leverkanker, Hep G2. De resultaten toonden aan dat EGCG de proliferatie van Hep G2 door apoptosis te veroorzaken en de vooruitgang van de celcyclus in de G1 fase te blokkeren remde. ELISA toonde aan dat EGCG beduidend de uitdrukking van p53 en p21/WAF1-proteïne verhoogde, en dit droeg tot de arrestatie van de celcyclus bij. Een verhoging in fas/APO-1 en zijn twee vormen zich ligands, verbindende Fas ligand (mFasL) en oplosbare Fas ligand (sFasL), evenals Bax-was de proteïne, de oorzaak van het apoptotic die effect door EGCG wordt veroorzaakt. Samen genomen, suggereert onze studie dat de inductie van p53 en de activiteit van het apoptotic systeem van Fas/FasL belangrijke rollen in de antiproliferative activiteit van EGCG in de cellen van Hep G2 spelen. De Nationaal de Wetenschapsraad van Copyright 2003, ROC en S. Karger AG, Bazel

63. Oncogene. 2003 20 Februari; 22(7): 1035-44.

Remming van ultraviolet B-Bemiddelde activering van kernfactor kappaB in normale menselijke epidermale keratinocytes door groene theeconstituent (-) - epigallocatechin-3-gallate.

Afaq F, Adhami VM, Ahmad N, Mukhtar H.

Afdeling van de Dermatologie, Universiteit van Wisconsin, Madison, WI 53706, de V.S.

Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), bezit de belangrijkste constituent van groene thee, significante anti-inflammatory en kanker chemopreventive eigenschappen. De studies hebben de photochemopreventive gevolgen van groene thee en EGCG in celcultuur, dierlijke modellen, en menselijke huid getoond. Het moleculaire mechanisme van photochemopreventive gevolgen van EGCG wordt onvolledig begrepen. Wij toonden onlangs aan dat EGCG-de behandeling van normale menselijke epidermale keratinocytes (NHEK) ultraviolette (UV) B-Bemiddelde activering van de mitogen-geactiveerde eiwitkinase (MAPK) weg remt. In deze studie, evalueerden wij het effect van EGCG op UVB-Bemiddelde modulatie van de kernfactorenkappa B (N-F -N-F-kappaB) weg, die gekend is om een kritieke rol in een verscheidenheid van fysiologische functies te spelen en betrokken bij ontsteking en ontwikkeling van kanker is. De Immunoblotanalyse toonde aan dat de behandeling van NHEK met EGCG (microM 10-40) voor 24 h in een significante remming van UVB resulteerde (40 mJ/cm (2))- bemiddelde degradatie en phosphorylation van IkappaBalpha en activering van IKKalpha, op een dose-dependent manier. De uvb-bemiddelde degradatie en phosphorylation van IkappaBalpha en activering van IKKalpha werden ook waargenomen in een time-dependent protocol (15 en 30 min, 1, 2, 3, 6, 12 de blootstelling van h post-UVB). Aanwendend immunoblot analyse, enzym-verbonden immunosorbent analyse, en de analyse van de gelverschuiving, tonen wij aan dat EGCG-de behandeling van de cellen in een significante dosis en time-dependent remming van UVB-Bemiddelde activering en kerntranslocatie een N-F-KappaB/p65 resulteerde. Onze gegevens stellen voor dat EGCG tegen de nadelige gevolgen van UVstraling via modulaties in weg N-F -N-F-kappaB beschermt, en vormen een moleculaire basis voor het photochemopreventive effect van EGCG.

64. FASEB J. 2003 April; 17(6): 702-4. Epub 2003 05 Februari.

Groene theepolyphenol epigallocatechin-3 gallate veroorzaakt apoptosis van verspreidende vasculaire vlotte spiercellen via activering van p53.

Hofmanncs, Sonenshein GE.

Afdeling van Biochemie, de Universitaire School van Boston van Geneeskunde, Massachusetts 02118, de V.S.

Groene theepolyphenols (GTPs), die anti-oxyderende eigenschappen bezitten, zijn getoond om de ontwikkeling van atherosclerotic letsels te remmen. Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), toont overvloedigste GTP, antiproliferative gevolgen in een verscheidenheid van celtypes. Hier, onderzochten wij de gevolgen van GTPs voor de aortaproliferatie vlotte van de spiercel (SMC). De behandeling met een GTP-mengsel of EGCG bij een dosis 40 tot 50 microg/ml vertraagde SMC-de groei, terwijl bij een hogere dosis 80 microg/ml EGCG ook celdood zoals die door TUNEL analyse wordt geoordeeld veroorzaakte. Apoptosis werd hoofdzakelijk waargenomen in zich het verspreiden SMCs in subconfluent culturen; terwijl bij hogere confluency, de celuitvoerbaarheid grotendeels onaangetast was. De behandeling met 80 microg/ml EGCG veroorzaakte het tumorontstoringsapparaat p53, dat zoals die door activering van de inhibitor p21CIP1 wordt geoordeeld van het doel cyclin-afhankelijke kinase functioneel was. De remming van p53 activiteit met een dominante negatieve mutant verminderde celdood. De verhoging van p53 proteïne was toe te schrijven aan verhoogde stabiliteit. EGCG veroorzaakte functionele kern ook factor-kappaB-factor (N-F -N-F-kappaB) complexen, en de remming van deze activiteit verminderde de omvang van celdood. Aldus, remt EGCG de groei en veroorzaakt dood van SMCs op p53- en een N-F-kappaB-Afhankelijke manier. Deze resultaten leveren bewijs voor een nieuw moleculair mechanisme waardoor groene theepolyphenols de proliferatie en de functie van SMC remmen om de ontwikkeling van atherosclerose te verhinderen.

65. Yan Ke Xue Bao. 2000 Sep; 16(3): 194-8.

De groeiremming, inductie van apoptosis door groene theeconstituent (-) - epigallocatechin-3-gallate in de beschaafde epitheliaale cellen van de konijnlens.

Huang W, Li S, Zeng J, Liu Y, Wu M, Zhang M.

Zhongshan Oogcentrum, Sun Yat-sen-Universiteit van Medische Wetenschappen, Guangzhou 510060, China.

DOEL: Om effect van groen theeuittreksel (-) te evalueren - epigallocatechin-3-Gallate (EGCG) in de beschaafde epitheliaale cellen van de konijnlens om een nieuwe weg aan postcapsular opaciteit (PCO) preventie te banen. METHODES: Het tarief van de celoverleving werd gemeten door 3 (4.5-dimethylthiazol-2) - coloimetric analyse 2.5-2,5-diphenyl van het tetrazoliumbromide (MTT). Celapoptosis werd ontdekt door elektronenmicroscopie, Hochest 33258 vlek en stroomcytometer. DNA-fragment werd ontdekt gebruikend agarose gelelektroforese. RESULTAAT: De proliferatie van de beschaafde epitheliacellen van de konijnlens werd geremd door EGCG op een dosis en tijd afhankelijke manier. Morphologic studie toonde aan dat de cellen gekrompen werden, de ronde met hun gecondenseerd en gebroken kernen gevormd. De Apoptoticorganismen werden ook gezien onder elektronenmicroscoop en in Hochest 33258 vlekanalyse 24 uren nadat EGCG aan het middel werd toegevoegd. DNA-ladders werden getoond in agarose gelelektroforese. In stroom cytometry analyse, was de apoptosispiek ook duidelijk. CONCLUSIE: Groene Theeconstituent (-) - het epigallocatechin-3-Gallate kon beschaafde epitheliaale de cellenproliferatie van de konijnlens remmen door hun die apoptosis in de concentratie te veroorzaken door ons wordt gebruikt, die erop wijst dat het mogelijk is om PCO te verhinderen door kruiduittreksel te gebruiken.

66. Onderzoek tegen kanker. 2002 nov.-Dec; 22 (6C): 4115-20.

De inductie van p57 wordt vereist voor celoverleving wanneer blootgesteld aan groene theepolyphenols.

Hsu S, Yu FS, Lewis J, Singh B, Borke J, Osaki T, Athar M, Schuster G.

Ministerie van Mondelinge Biologie en Maxillofacial Pathologie, School van Tandheelkunde, AD1443, Medische Universiteit van Georgië, Augusta, GA 30912-1126, de V.S. shsu@mail.mcg.edu

Groene theepolyphenols (catechins) zijn gekend om celdood in vele types van tumorcellen te veroorzaken, maar hoe de normale epitheliaale cellen in aanwezigheid van polyphenols overleven is onbekend. Wij rapporteerden onlangs dat groene theepolyphenols krachtig een cyclin-afhankelijke kinaseinhibitor veroorzaakten, p57/(KIP2), slechts in normale menselijke epitheliaale cellen. In deze studie, onderzochten wij de correlatie tussen p57 uitdrukking en overleving/apoptosis door Westelijke vlekkenanalyse, caspase 3 analyses en morfologische analyse. Men toonde aan dat, in de cellen die p57 inductie niet hebben, groene theepolyphenols apaf-1 uitdrukking samen met caspase 3 activering veroorzaakten, die tot apoptosis leiden. In tegenstelling, handhaafden de cellen met polyphenol-afleidbare p57 constante niveaus van apaf-1 en het verspreiden zich cel kernantigeen (PCNA), met basiscaspase 3 activiteit. Retroviral-Transfected, toonde p57-uitdrukkende mondelinge carcinoomcellen significante weerstand tegen groene thee polyphenol-veroorzaakte apoptosis. Onze resultaten stellen voor dat p57/KIP2 een bepalende pro-overlevingsfactor voor celbescherming tegen groene thee polyphenol-veroorzaakte apoptosis is.

67. J Biochemie Mol Biol. 2003 31 Januari; 36(1): 66-77.

De wegen van de signaaltransductie: doelstellingen voor groene en zwarte theepolyphenols.

Park AM, Dong Z.

Het Hormel-Instituut, Universiteit van Minnesota, Austin, Mn 55912, de V.S.

De thee is één van de populairste die dranken in de wereld worden verbruikt en aangetoond om activiteit tegen kanker in dierlijke modellen te hebben. De onderzoekbevindingen stellen voor dat de polyphenolic samenstellingen, (-) - het epigallocatechin-3-gallate hoofdzakelijk in groene thee wordt, en het theaflavin -theaflavin-3,3'-digallate, een belangrijke component van zwarte thee, de twee meest efficiënte factoren tegen kanker die in thee worden gevonden gevonden die zijn. Verscheidene mechanismen zijn om de chemopreventive gevolgen van thee te verklaren voorgesteld maar anderen en wij stellen voor dat de theecomponenten specifieke cel-signalerende wegen verantwoordelijk voor het regelen van cellulaire proliferatie of apoptosis richten. Deze wegen omvatten de wegen die van de signaaltransductie tot activator eiwit-1 (ap-1) leiden en/of kernfactorenkappa B (N-F -N-F-kappaB). Ap-1 en N-F -N-F-kappaB is transcriptiefactoren die uiterst belangrijk gekend om in tumor zijn te zijn promoterinduced celtransformatie en tumorbevordering, en allebei differentially door de wegen van het KAARTkinase worden beïnvloed. Het doel van dit korte overzicht is recente onderzoekgegevens van andere en ons laboratorium voor te leggen zich concentreert op de thee-veroorzaakte cellulaire gebeurtenissen van de signaaltransductie verbonden aan het KAARTkinase, ap-1, en wegen N-F -N-F-kappaB.

68. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2003 januari-Februari; 30 (1-2): 88-95.

Groene theecatechins roept een gefaseerde samentrekking in rattenaorta via op h2O2-Bemiddelde veelvoudig-signaleert wegen.

Shen JZ, Zheng XF, Wei EQ, Kwan CY.

Afdeling van Farmacologie, School van Geneeskunde, Zhejiang-Universiteit, Hubin-Campus, Hangzhou, de Volksrepubliek China.

1. De samentrekbare gevolgen van theepolyphenols (TP) en zijn vier principecatechins, namelijk (-) - epicatechin (eg), (-) - het epicatechin-3-gallate (ECG), (-) - epigallocatechin (EGC) en (-) - werd epigallocatechin-3-gallate (EGCG), op de samentrekbaarheid van de rattenaorta onderzocht gebruikend de isometrische techniek van de spanningsopname. 2. Bij concentraties van 5-100 mg/l, riep TP gefaseerde samentrekking van rattenaorta op op een manier afhankelijk van de concentratie maar endothelium-independent. Van getest catechins vier, bootsten EGCG en EGC (3-300 micromol/L), maar niet de EG en ECG, de samentrekbare reactie die op TP na voorstelt, dat het epigalloldeel in de B-ring met het samentrekbare effect kan worden geassocieerd. 3. De samentrekkingen in antwoord op EGCG en EGC werden niet beïnvloed door verscheidene endogene vasoconstrictor receptorantagonisten, maar konden door 10 micro mol/L bapta-AM, membraan-permeabele Ca2+ chelator worden afgeschaft, of door verwijdering van extracellulaire Ca2+ worden verminderd, voorstellend de betrokkenheid van zowel intracellular als extracellulaire Ca2+ in het oproepen van de samentrekking. 4. De voorbehandeling met het niet-selectieve Ca2+ mefenamic zuur van kanaalantagonisten (10 micro mol/L), tetrandrine (30 micro mol/L) en SKF 96365 (30 micromol/L), maar niet nifedipine (1 micromol/L), de selectieve inhibitor van voltage-afhankelijke Ca2+ kanalen, remde de samentrekbare reacties die op EGC en EGCG, op de betrokkenheid van Ca2+ toevloed via niet-voltage afhankelijke Ca2+ kanalen wijzen. 5. Verscheidene intracellular Ca2+ kanaalmodulators, met inbegrip van procaine (5 mmol/L), dantrolene (30 micromol/L) en 2 aminoethoxydiphenylboraat (50 micromol/L; inositol 1.4.5 de inhibitor van de trisphosphatereceptor), ook geremde van EGCG- en EGC-veroorzaaktde samentrekkingen, waarbij een rol van intracellular Ca2+ versie in deze samentrekkingen wordt voorgesteld. 6. Zowel werden EGCG- als EGC-Veroorzaakte samentrekkingen ingedrukt, aan verschillende mate, door inhibitors van verscheidene receptor-gekoppelde enzymen, met inbegrip van phospholipase C, eiwitkinase C, phospholipase A2 en het tyrosinekinase. Voorts zowel werden EGCG- als EGC-Veroorzaakte samentrekkingen volledig afgeschaft door katalase, maar niet door superoxide dismutase of het mannitol/dimethyl sulphoxide. 7. Samen genomen, tonen deze gegevens, voor het eerst, dat TP en zijn verwante catechins die een epigallolstructuur in de B-ring bevatten, zoals in EGCG en EGC, directe samentrekbare gevolgen voor ratten aorta vlotte spier via een h2O2-Bemiddelde weg uitoefenen.

69. Onderzoek tegen kanker. 2002 nov.-Dec; 22 (6A): 3373-8.

Inductie van apoptosis door groene theeflavonol (-) - epigallocatechin-3-gallate in de menselijke endothelial cellen van ECV 304.

Yoohg, Scheenbeenbedelaars, Park JC, Kim HS, Kim WJ, Chay-knock-out, Ahn BW, Park RK, Ellis LM, Jung yard.

Onderzoekinstituut van Chonnam het Universitaire Van Medische Wetenschappen, de Nationale Universitaire Medische School van Chonnam, Kwangju, Korea.

Wij hebben eerder aangetoond dat behandeling met (-) - het epigallocatechin-3-gallate (EGCG) remde vascularity en de tumorgroei in menselijke dubbelpuntkanker xenografts in naakte muizen (Jung et al.: Br J Kanker 84, 2001). In deze studie, onderzochten wij of endothelial celdood door EGCG door apoptosis wordt bemiddeld en die de moleculaire mechanismen bij dit proces betrokken zijn. EGCG werd gevonden om de celgroei te onderdrukken en apoptosis grotendeels te veroorzaken door mitochondrial depolarisatie, activering van caspase-3 en splijten van DNA-fragmentatie factor-45 in de menselijke endothelial cellen van ECV 304. De inductie van apoptosis door EGCG werd bevestigd door gespleten en gecondenseerde kern hypoploidy chromatin en DNA. Deze resultaten stellen voor dat EGCG minstens deel van zijn effect tegen kanker kan uitoefenen door angiogenese door het veroorzaken van endothelial apoptosis te remmen.

70. Kanker ontdekt Prev. 2002;26(6):411-8.

Wijziging van longkankergevoeligheid door groen theeuittreksel zoals die door de komeetanalyse wordt gemeten.

Zhang H, Spitz M., Tomlinson GE, Schabath MB, Minna JD, Wu X.

Afdeling van Epidemiologie, de Universiteit van Texas M.D. Anderson Cancer Center Box 189 1515 Holcombe Blvd, Houston, TX 77030, de V.S.

De groene thee wordt wijd verbruikt over de hele wereld en is gekend om diverse voordelige eigenschappen te bezitten die carcinogeen metabolisme, het vrije basis reinigen, of vorming van DNA-adducts kunnen beïnvloeden. Daarom is het aannemelijk dat het groene theeuittreksel BPDE-Veroorzaakte DNA-schade kan wijzigen. In dit rapport, gebruikten wij de komeetanalyse aan (1) evalueren BPDE-Veroorzaakte DNA-schade aangezien een potentiële teller van kankergevoeligheid en (2) de capaciteit van groene thee beoordelen om BPDE-Veroorzaakte DNA-schade te wijzigen. DNA-schade in individuele komeetcellen werd door (1) visueel het meten van het aandeel cellen gekwantificeerd die migratie tegenover die tentoonstellen buiten en (2) de lengte van beschadigde DNA-migratie (komeetstaart). Wij ontdekten dose-response tussen BDPE-concentratie en bedoelen de lengte van de komeetstaart in EBV-Onsterfelijk gemaakte lymphoblastiod (lymfe) cellenvariëteiten. Aangezien de concentratie van BPDE van 0.5 tot microM die 3 steeg, steeg de lengte van de gemiddelde lengte van de komeetstaart proportioneel in cellenvariëteiten de 3590P (uit een gezond die onderwerp wordt van afgeleid) en 3640P (uit een patiënt met hoofd en halskanker wordt van afgeleid). In afzonderlijke experimenten die lymfecellen van 21 longkankergevallen en 12 gezonde onderwerpen gebruiken, was de gemiddelde lengte van de komeetstaart beduidend hoger in de longkankergevallen (80.19 +/- 15.55) tegenover de gezonde onderwerpen (59.94 +/- 14.23) (P < 0.01). De gelijkaardige bevindingen werden waargenomen toen het analyseren van het gemiddelde percentage komeet veroorzaakte cellen (84.57 +/- 8.85 en 69.04 +/- 12.50, respectievelijk) (P < 0.01). Toen het groene theeuittreksel samen met BPDE werd toegevoegd, was er een opmerkelijke vermindering van de gemiddelde lengte van de komeetstaart (13.29 +/- 0.97) in vergelijking tot BPDE-alleen behandeling (80.19 +/- 15.55) (P < 0.01) in longkankergevallen. Er waren geen statistische verschillen tussen de basislijn (geen behandelingen) (12.74 +/- 0.63) en de groene behandeling van het theeuittreksel (13.06 +/- 0.97) (P = 0.21). Deze gegevens stellen de wijziging van longkankergevoeligheid door het groene theeuittreksel voor. De gelijkaardige resultaten werden waargenomen voor het percentage veroorzaakte komeetcellen en de statistische tendensen waren gelijkaardig voor de 12 gezonde onderwerpen. Deze voorbereidende studie toonde aan dat de opsporing van BPDE-Veroorzaakte DNA-schade via de komeetanalyse een nuttige biologische teller van longkankergevoeligheid kan zijn. De differentiële gevolgen in BPDE-Veroorzaakte DNA-schade tussen longkankergevallen en gezonde onderwerpen stelt vatbare kankergevoeligheid aan longkankerrisico voor. Dit rapporteert ook aangetoond de chemopreventive gevolgen van groen theeuittreksel voor BPDE-Veroorzaakte DNA-schade. Deze observaties verlenen verdere steun voor de toepassing van de komeetanalyse in moleculaire epidemiologische studies.

71. De Stier van biol Pharm. 2002 Dec; 25(12): 1513-8.

Neuroprotectivegevolgen van groene theanine en catechins van theecomponenten.

Kakuda T.

Centraal Onderzoekinstituut, Itoen, Ltd, Shuzuoka, Japan.

De neuroprotective gevolgen van theanine en catechins in groene thee worden besproken. Hoewel de dood van beschaafde ratten corticale neuronen door de toepassing van glutamic zuur werd veroorzaakt, werd deze neuronendood onderdrukt met blootstelling aan theanine. De dood van hippocampal CA1 piramidale die neuronen door voorbijgaande forebrain ischemie in de woestijnrat wordt veroorzaakt werd geremd met ventriculaire preadministration van theanine. De neuronendood van het hippocampal CA3 gebied door kainate werd ook verhinderd door het beleid van theanine. Theanine heeft een hogere bandcapaciteit voor de AMPA/kainate-receptoren dan voor NMDA-receptoren, hoewel de bandcapaciteit in alle gevallen duidelijk minder dan dat van glutamic zuur is. De resultaten van de huidige studie stellen voor dat het mechanisme van het neuroprotective effect van theanine niet alleen met de glutamaatreceptor maar ook met andere mechanismen zoals de glutamaatvervoerder verwant is, hoewel de verdere studies nodig zijn. Één van de beginmechanismen voor arteriosclerose, een belangrijke factor in ischemische hersenziekte, is waarschijnlijk de oxydatieve wijziging van lipoprotein met geringe dichtheid (LDL) door actieve zuurstofspecies. De oxydatieve wijzigingen van LDL werden getoond om door theecatechins worden verhinderd. Het reinigen van *O (2) (-) werd ook tentoongesteld door theecatechins. De neuroprotective gevolgen van theanine en catechins in groene thee zijn een nadruk van aanzienlijke aandacht, en de verdere studies zijn gerechtvaardigd.

72. Het levenssc.i. 2003 17 Januari; 72(9): 1073-83.

Gevolgen van groene theepolyphenols voor dopamine begrijpen en op MPP+ - veroorzaakte dopamine neuronenverwonding.

Pant, Fei J, Zhou X, Jankovic J, Le W.

Ministerie van Neurologie, Baylor-Universiteit van Geneeskunde, Één Baylor-Plein, Houston, TX 77030, de V.S.

Als anti-oxyderend, worden polyphenols beschouwd als om potentieel nuttig in het verhinderen van chronische ziekten bij de mens, met inbegrip van Ziekte van Parkinson (PD), een ziekte die dopamine (DA) impliceert neuronen. Onze die studies hebben aangetoond dat polyphenols uit groene thee (GT) wordt gehaald het begrijpen van 3H-dopamine (3H-DA) en 1 methyl-4-phenylpyridinium (MPP (+) kunnen remmen) door de vervoerders van DA (DAT) en bescherm gedeeltelijk embryonale ratten mesencephalic dopaminergic (DAergic) neuronen tegen MPP (+) - veroorzaakte verwonding. De remmende gevolgen van polyphenols van GT voor begrijpen 3H-DA werden bepaald binnen DAT-pCDNA3-Transfected cellen de Chinese van de Hamstereierstok (dat-CHO) en in vivo in striatal synaptosomes van C57BL/6-muizen in vitro en. De remmende gevolgen voor (+) begrijpen werden 3H-MPP bepaald in primaire culturen van de embryonale cellen van ratten mesencephalic DAergic. De remming van begrijpen voor zowel 3H-DA als 3H-MPP (+) was dose-dependent in aanwezigheid van polyphenols. De incubatie met 50 microM MPP (+) resulteerde in een significant verlies van tyrosine-hydroxylase (Th) - positieve cellen in de primaire embryonale mesencephalic culturen, terwijl de voorbehandeling met polyphenols (10 tot 30 microg/ml) of mazindol (microM 10), een klassieke DAT-inhibitor, beduidend MPP (+) verminderde - veroorzaakt verlies van Th-Positieve cellen. Deze resultaten stellen voor dat polyphenols van GT remmende gevolgen voor DAT hebben, waardoor zij MPP (+) begrijpen blokkeren en DAergic-neuronen tegen MPP (+) - veroorzaakte verwonding beschermen.

73. Azië Pac J Clin Nutr. 2002;11(4):292-7.

Effect van groene theecatechin op arachidonic zuurcascade bij chronische cadmium-vergiftigde ratten.

Choi JH, Chang HW, Rhee SJ.

Afdeling van Voedselwetenschap en Voeding, Katholieke Universiteit van Daegu, kyongsan-Si, Korea.

Het doel van deze studie was het effect te onderzoeken van groene theecatechin op de cyclooxygenase en lipoxygenase wegen bij chronische cadmium-vergiftigde ratten. Werden de mannelijke ratten sprague-Dawley die 100 +/- 10 g wegen willekeurig toegewezen aan één normale en drie cadmium-vergiftigde groepen. De cadmiumgroepen waren gerangschikt zoals catechin-vrije dieetgroep (CD-0C), 0.25% catechin dieetgroep (CD-0.25C) en 0.5% catechin dieetgroep (CD-0.5C), overeenkomstig het niveau van catechin supplement. De phospholipase A2 activiteit werd opmerkelijk 117% in de CD-0C die groep en 60% in de groep CD-0.25C verhoogd met de normale groep wordt vergeleken, en het niveau in de CD-0.5C groep was hetzelfde als de normale groep. De activiteit van plaatjecyclooxygenase verhoogde 284% in de CD-0C groep, 147% in de groep CD-0.25C en 193% in de CD-0.5C groep. De synthese van plaatjethromboxane A2 (TXA2) verhoogde 157% in de CD-0C die groep en 105% in de groep CD-0.25C, met de normale groep wordt vergeleken. De CD-0.5C groep toonde hetzelfde niveau zoals de normale groep. Prostacyclin (PGI2) vorming in de aorta verminderde 24% in de CD-0C groep en 18% in de groep CD-0.25C. De verhouding van PGI2/TXA2, de index van de trombocytsynthese, verminderde 70% in de CD-0C groep en 59% in de groep CD-0.25C. De activiteit van 5 ' - lipoxygenase in het polymorphonuclear witte bloedlichaampje werd verhoogd 40% in de CD-0C groep vergeleken met de normale groep. Catechin-aangevulde CD-0.25C en CD-0.5C groepen toonde het niveau van de normale groep. In deze studie, verhoogde de waargenomen inhoud van leukotriene B4, die het ontstekingsproces veroorzaakt, 54% in de CD-0C groep, en in catechin-aangevulde groepen, toonde hetzelfde niveau zoals in de normale groep. De waarde van het serumperoxyde verhoogde 60% in de CD-0C die groep met de normale groep wordt vergeleken; maar in de CD-0.5C groep, toonde het het niveau van de normale groep. Deze resultaten wijzen erop dat de chronische cadmiumvergiftiging bij ratten arachidonic zuurmetabolisme versnelt. De remming van arachidonic zuurmetabolisme toe te schrijven aan catechin aanvulling, echter, vermindert plaatjesamenvoeging en ontstekingsactie. Samenvattend, zou het blijken dat de groene theecatechin aanvulling bij chronische cadmium-vergiftigde ratten de arachidonic zuurcascade door de activiteit van phospholipase A2 te regelen remt.

74. Antivir Chem Chemother. 2002 Juli; 13(4): 223-9.

Antiviral eigenschappen van prodelphinidin B-2 3 ' - o-Gallate van groen theeblad.

Cheng HY, Lin CC, Lin TC.

Gediplomeerd Instituut van Farmaceutische Wetenschap, Universiteit van Apotheek, de Medische Universiteit van Kaohsiung, Kaohsiung, Taiwan, Republiek China.

Prodelphinidin B-2 3-o-gallate, proanthocyanidingallate van groen theeblad wordt geïsoleerd, werd in vitro onderzocht voor zijn type van anti-herpes simplexvirus - 2 eigenschappen die. Prodelphinidin B-2 3 ' - het o-Gallate stelde antiviral activiteit met IC50 van 5.0 +/1.0 microM en 1.6 +/0.3 p.m. de verminderings (PRA) analyses voor van XTT en van de plaque tentoon, respectievelijk. De cytotoxiciteitsanalyse had aangetoond dat prodelphinidin B-2 3 ' - het o-Gallate bezat cytotoxic effect naar Vero-cel bij concentratie hoger dan zijn IC50. De 50% cytotoxic concentratie voor de celgroei (CC50) was microM 33.3 +/- 3.7. Aldus, was de selectiviteitsindex (Si) (verhouding van IC50 aan CC50) voor XTT-analyse en PRA 6.7 en 20.8, respectievelijk. Prodelphinidin B-2 3 ' - het o-Gallate verminderde beduidend virale besmettelijkheid bij concentraties 10 microM of meer. Het resultaat van tijd-van-toevoeging studies stelde voor dat prodelphinidin B-2 3 ' - het o-Gallate beïnvloedde het late stadium van besmetting hsv-2. Bovendien werd het ook getoond om het virus van het vastmaken en het doordringen in de cel te verbieden. Aldus, prodelphinidin B-2 3 ' - het o-Gallate werd besloten om antiviral activiteit met mechanisme te bezitten om virale gehechtheid en penetratie te remmen, en het late stadium van virale besmetting te storen.

75. Atherosclerose. 2003 Januari; 166(1): 23-30.

Groene theecatechins remt de beschaafde vlotte invasie van de spiercel door de kelderverdiepingsbarrière.

Maeda K, Kuzuya M, Cheng XW, Asai T, Kanda S, tamaya-Mori N, Sasaki T, Shibata T, Iguchi A.

Afdeling van Geriatrie, de Universitaire Gediplomeerde School van Nagoya van Geneeskunde, 65 tsuruma-Cho, Showa -showa-ku, Nagoya 466-8550, Japan.

De epidemiologische studies suggereren dat de groene theeconsumptie met een verminderd risico van hart- en vaatziekte wordt geassocieerd. Antioxidative eigenschappen van groene theeflavonoids, catechins, zijn verondersteld om in het antiatherogenic effect van groene thee worden geïmpliceerd, aangezien catechins lage dichtheidslipoprotein oxydatie remt. De migratie van vasculaire vlotte spiercellen (SMCs) van de tunicamedia aan het subendothelial gebied is een zeer belangrijke gebeurtenis in de ontwikkeling en vooruitgang van atherosclerose en post-angioplasty het vasculaire remodelleren. Matrijsmetalloproteinases (MMPs) spelen een belangrijke rol in deze processen van SMC-migratie. In de huidige studie, onderzochten wij het effect van catechins op de gelatinolytic activiteit van mmp-2 die werd afgeleid uit beschaafde runder aortasmcs. Wij onderzochten ook het effect van catechins op de SMC-invasie door de opnieuw samengestelde barrière van het kelderverdiepingsmembraan. Een belangrijke constituent van groene theecatechins, (-) - epigallocatechin remde gallate (EGCG), de gelatinolytic activiteit van mmp-2 en concanavalin A (ConA) - veroorzaakte activering pro-MMP-2 zonder de invloed van membraan-type MMP uitdrukking op SMCs. EGCG remde ook de SMC-invasie door de barrière van het kelderverdiepingsmembraan op een manier afhankelijk van de concentratie zonder enige invloed van SMC-migratie over de dun-met een laag bedekte filter van het kelderverdiepingsmembraan proteïne. De tegenstrijdige gevolgen van andere catechins, namelijk (-) - epigallocatechin (EGC) en (-) - epicatechin gallate (ECG), op gelatinolytic activiteit van mmp-2, conA-Veroorzaakte activering pro-MMP-2, of PDGF-BB-Geleide SMC-invasie was veel minder uitgesproken dan die van EGCG. Ook, (+) - catechin en (-) - epicatechin slaagde er niet in om eender welk effect te tonen. Deze bevindingen kunnen voorstellen dat de anti-invasieve en anti-metalloproteinaseactiviteiten minstens een deel van de anti-atherogenic actie van catechin overeenkomstig de anti-oxyderende eigenschappen van catechin impliceren.

76. J Periodontal Onderzoek. 2002 Dec; 37(6): 433-8.

Verbetering van periodontal status door groene theecatechin die een lokaal leveringssysteem met behulp van: een klinisch proefonderzoek.

Hirasawa M, Takada K, Makimura M, Otake S.

Afdeling van de Microbiologie, de Universitaire School van Nihon van Tandheelkunde in Matsudo, Matsudo, Chiba Japan. masahira@mascat.nihon-u.ac.jp

Het doel van deze studie was het nut van groene theecatechin voor de verbetering van periodontal ziekte te bepalen. De minimum remmende concentratie (MIC) en bactericidal activiteit van groene theecatechin tegen zwart-met pigment gekleurde, Gramnegatieve anaërobe staven (BPR) werden gemeten. Hydroxypropylcellulose stroken die groene theecatechin bevatten als langzaam systeem van de versie lokaal levering werden toegepast in zakken in patiënten één keer in de week 8 weken. De klinische, enzymatische en microbiologische gevolgen van catechin werden bepaald. Groene theecatechin toonde een bactericidal effect tegen Porphyromonas-gingivalis en Prevotella-soorten. in vitro met MIC van 1.0 mg/ml. In het experiment in vivo, waren de zakdiepte (PD) en het aandeel van BPR duidelijk in de catechin groep met mechanische die behandeling bij week 8 verminderd met de basislijn met significant verschil wordt vergeleken. In tegenstelling, waren PD en BPR gelijkaardig aan de basislijn en de waarde aan het eind van de experimentele periode in de placeboplaatsen van geschraapte groepen. De peptidase activiteiten in de gingival vloeistof werden gehandhaafd op lagere niveaus tijdens de experimentele periode in de testplaatsen, terwijl het 70% van dat bij basislijn in de placeboplaatsen bereikte. Geen morbiditeit werd waargenomen in de placebo en catechin groepen zonder mechanische behandeling. Groene theecatechin toonde een bactericidal effect tegen BPR en het gecombineerde gebruik van mechanische behandeling en de toepassing van groene theecatechin die een langzaam systeem van de versie lokaal levering was met behulp van efficiënt in het verbeteren van periodontal status.

77. Borstkanker Onderzoek behandelt. 2002 Dec; 76(3): 195-201.

(-) - Epigallocatechin (EGC) van groene thee veroorzaakt apoptosis van de menselijke cellen van borstkanker maar niet van hun normale tegenhangers.

Vergote D, cren-Olijf C, Chopin V, Toillon-Ra, Rolando C, Hondermarck H, Le Bourhis X.

Laboratoire DE Biologic du Developpement (upres-EA 1033), Universite des Sciences et Technologieën DE Lille, Villeneuve d'Ascq, Frankrijk.

(-) - Epigallocatechin (EGC) is, één van groene theepolyphenols, getoond om de groei van kankercellen te remmen. Nochtans is zijn mechanisme van actie slecht gekend. Wij tonen hier aan dat EGC sterk de groei van de cellenvariëteiten remde van borstkanker (mcf-7 en mda-mb-231) maar niet dat van normale borst epitheliaale cellen. De remming van de de celgroei van borstkanker was toe te schrijven aan een inductie van apoptosis, zonder enige verandering in de vooruitgang van de celcyclus. Mcf-7 zijn de cellen gekend om een wild-type p53 uit te drukken terwijl mda-mb-231 cellen veranderde p53 uitdrukken. Het feit dat EGC apoptosis in beide cellenvariëteiten veroorzaakte stelt voor dat EGC-Teweeggebrachte apoptosis van p53 status onafhankelijk is. Voorts verboden de neutraliserende antilichamen tegen de doodsreceptor Fas en inhibitors van caspases, zoals caspase-8 en -10, efficiënt EGC-Teweeggebrachte apoptosis. Bovendien openbaarde het immunoblotting dat EGC-de behandeling met een daling van bcl-2 en een verhoging van Bax-niveau werd gecorreleerd. Deze resultaten stellen voor dat EGC-Teweeggebrachte apoptosis in de cellen van borstkanker Fas-het signaleren vereist.

78. Yakugaku Zasshi. 2002 Nov.; 122(11): 995-9.

[Glutamaatvervoerder bemiddelde verhoging van antitumor activiteit door theanine, een aminozuur in groene thee]

[Artikel in Japanner]

Sadzuka Y, Yamashita Y, Kishimoto S, Fukushima S, Takeuchi Y, Sonobe T.

Universiteit van Shizuoka, 52-1 Yada, Shizuoka 422-8526, Japan. sadzuka@u-shizuoka-ken.ac.jp

Wij hebben bevestigd dat theanine, een belangrijk aminozuur in groene thee, de antitumor activiteit van doxorubicin (DOX) zonder een verhoging van DOX-Veroorzaakte bijwerkingen verbetert. Wij geloven dat de actie van theanine aan dalingen van glutamaatbegrijpen via remming van de glutamaatvervoerder, intracellular glutathione (GSH) synthese, verenigd niveau gs-DOX, en verder extracellulair vervoer van gs-DOX door de pomp mrp5/gs-x toe te schrijven is. Om het klinische nut van theanine te verhogen, onderzochten wij zijn gevolgen voor de antitumor activiteit van cisplatin en irinotecan (cpt-11), die het geweten om door het uitvloeiingssysteem worden vervoerd met MRP met elkaar in verband bracht. Cisplatin verminderd tumorvolume in de tumor-dragende muizen van M5076. Voorts verhoogde de combinatie van theanine met cisplatin de daling van tumorvolume vergeleken met de cisplatin-alleen groep. Het tumorvolume in de CPT-11-Alleen groep toonde een daling, maar de combinatie van theanine met cpt-11 beduidend verminderd tumorvolume niet. De concentratie van cisplatin in de tumor werd beduidend verhoogd met combinatie met theanine, en zo veronderstellen wij dat het met de verhoging op de antitumor activiteit van theanine correleerde. Anderzijds, werden de veranderingen in drugconcentraties met theanine niet waargenomen in normale weefsels, maar eerder is het erop gewezen dat theanine neigt om hun concentraties te verminderen. Daarom verbetert theanine de antitumor activiteit niet alleen van DOX maar ook van cisplatin of cpt-11.

79. Kanker van int. J. 2002 10 Dec; 102(5): 439-44.

Groene theepolyphenol, epigallocatechin-3-gallate, beschermt tegen de oxydatieve cellulaire en genotoxische schade van UVA-straling.

Tobise, Gilbert M, Paul N, McMillan TJ.

Afdeling van Biologische Wetenschappen, Instituut van Milieu en Natuurwetenschappen, de Universiteit van Lancaster, Lancaster, het Verenigd Koninkrijk.

Een aantal biologische activiteiten zijn toegeschreven aan het belangrijkste groene theepolyphenol epigallocatechin-3-gallate (EGCG) om zijn chemopreventive eigenschappen te verklaren. Zijn anti-oxyderende eigenschappen komen te voorschijn als potentieel belangrijke wijze van actie. Wij hebben het effect van EGCG-behandeling op de schadelijke oxydatieve gevolgen van UVA-straling in een menselijke keratinocytelijn onderzocht (HaCaT). Gebruikend ROS-Gevoelige sondesdihydrorhodamine 123 (DHR) en 2 ', 7 ' - dichlorodihydrofluorescein diacetaat (dcfh-DA), ontdekten wij een vermindering van fluorescentie in UVA-Bestraald (100 kJ/m (2)) de cellen in het geval van de eerstgenoemden maar niet de laatstgenoemden sonderen na een 24 u-behandeling met EGCG (b.v., 14%, [p < 0.05] na 10 microM EGCG). Bij gebrek aan UVA, echter, zowel ontdekten DHR als DCFH een pro-oxidatiemiddeleffect van EGCG bij de hoogste die concentratie van microM 50 wordt gebruikt. De metingen van DNA-schade in UVA-Blootgestelde cellen die de eencellige analyse van de gelelektroforese gebruiken (komeetanalyse) toonden ook de beschermende gevolgen van EGCG. Een concentratie van 10 microM EGCG verminderde het niveau van enige de bundelonderbrekingen van DNA en alkali-labiele die plaatsen aan 62% van het niveau in niet-EGCG, bestraalde cellen (p < 0.001) wordt waargenomen met een vijfvoudige hogere concentratie veroorzakend weinig verder effect. Navenant, nam EGCG de mutagene gevolgen van UVA (500 kJ/m (2) weg) het verminderen van een veroorzaakte hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) mutantfrequentie van (3.39 +/- 0.73) x 10 (- 6) op spontane niveaus (1.09 +/- 0.19) x 10 (- 6). Ondanks het hebben van een antiproliferative effect bij gebrek aan UVA, diende EGCG ook om tegen de cytotoxic gevolgen van UVA-straling te beschermen. Onze gegevens tonen de capaciteit van EGCG aan om eindpunten direct te wijzigen relevant voor het carcinogene proces in huid. Copyright 2002 Wiley-Liss, Inc.

80. Int. J Oncol. 2002 Dec; 21(6): 1307-15.

Bio-activiteit van duidelijk omlijnde groene theeuittreksels in multicellular tumorsferoïden.

Mueller-Klieser W, schreiber-Klais S, Walenta S, Kreuter MH.

Instituut van Fysiologie en Pathofysiologie, Johannes Gutenberg-University Mainz, 55099 Mainz, Duitsland. wolfgang.mueller-klieser@uni-mainz.de

Het effect van groene theeuittreksels (GTE) werd van een reproduceerbare, duidelijk omlijnde samenstelling op cellulaire uitvoerbaarheid, proliferatie, en anti-oxyderende die defensie in multicellular sferoïden onderzocht uit de dubbelpuntadenocarcinoma van WiDr menselijke cellen worden afgeleid. De maximumgte-onderzochte die concentratie, d.w.z. 100 micro g GTE/ml, was gelijkwaardig aan de plasmaconcentratie in mensen algemeen wordt gemeten die 6-10 koppen van groene thee per dag drinken. Deze GTE-concentratie leidt tot een wezenlijke vertraging van sferoïdevolumetoename met diameters die slechts de helft van bereiken de grootte van onbehandelde complexen. Toonde de stroom cytometric analyse en immunocytochemistry een verbeterde accumulatie van cellen in G2/M en in het non-proliferating compartiment, respectievelijk. De totstandkoming van centrale necrose kwam bij grotere sferoïdediameters voor in vergelijking met controlevoorwaarden die tot een aanzienlijke toename (p<0.05) leiden in de dikte van de haalbare celrand (gemiddelde +/- BR) van 240+/49.9 micro m aan 294+/69.5 micro m. Dit werd geassocieerd met een verhoging van de intracellular GSH-concentratie en, dus, van cellulaire anti-oxyderende defensie, zoals getoond door HPLC analyse. Een aanzienlijke giftigheid, echter, werd gevonden op deze GTE-niveaus in enige cellen. De cellen hingen niet cultuurschotels aan noch voegden zij bijeen aan vormsferoïden wanneer reeds geplateerd als opschorting met GTE in het cultuurmiddel. De bevindingen tonen aan dat de groene theeconstituenten zich in vroege fasen van tumorigenesis op cellulair niveau, b.v., door het verminderen van cel-onderlaag en cel-cel interactie, G2/M arrestatie te verbeteren, en sferoïdevolumetoename op te houden mengen. De verschillen in GTE-gevolgen tussen enige cellen en celsferoïden onderstrepen het belang van opneming van sferoïden in pharmaco-/toxicological-het testen.

81. Het levenssc.i. 2002 6 Dec; 72(3): 257-68.

Anti-proliferative en differentiatie-veroorzakend activiteiten van het groene theecatechin epigallocatechin-3-gallate (EGCG) op de menselijke eosinofiele leukemie eoL-1 cellenvariëteit.

Longhl, Ip week, Wong CK, Mak NK, Chen ZY, Leung KN.

Afdeling van Biochemie, de Chinese Universiteit van Hong Kong, Shatin, China.

Een nieuwe benadering voor de behandeling van leukemie is de differentiatietherapie waarin de onrijpe leukemiecellen worden bewogen tot om een rijp fenotype te bereiken wanneer alleen blootgesteld aan differentiatieinductors, of of in combinaties met andere chemotherapeutische of chemopreventive drugs. Tijdens het afgelopen decennium, wezen talrijke studies erop dat groene theecatechins (GTC) de groei kon onderdrukken en apoptosis op een aantal menselijke kankercellenvariëteiten veroorzaken. Nochtans, blijft de differentiatie-veroorzakende activiteit van GTC op menselijke tumors slecht begrepen. In de huidige studie, werd het effect van het belangrijkste GTC-epigallocatechin-3-gallate (EGCG) op de proliferatie en de differentiatie van een menselijke eosinophilc leukemic cellenvariëteit, eoL-1, onderzocht. Onze resultaten toonden dat EGCG de proliferatie van cellen eoL-1 op een dose-dependent manier onderdrukte, met een 50) waarde geschatte van IC (van microM 31.5 aan. Anderzijds, kon EGCG bij een concentratie van microM 40 cellen teweegbrengen eoL-1 om morfologische differentiatie in rijpe eosinophil-als cellen te ondergaan. Gebruikend cytometry rechts-PCR en stroom, vond men dat EGCG het gen en de eiwituitdrukking van twee eosinophil-specifieke korrelproteïnen, de belangrijkste basisproteïne (MBP) en eosinophil peroxidase (EPO), in cellen eoL-1 upregulated. Samen genomen, stellen onze bevindingen voor dat EGCG anti-leukemic activiteit op een menselijke eosinofiele cellenvariëteit eoL-1 kan tentoonstellen door de proliferatie te onderdrukken en door de differentiatie van de leukemiecellen te veroorzaken.

82. De Lipiden van Chemphys. 2002 Dec; 120 (1-2): 109-17.

De anti-oxyderende gevolgen van groene theepolyphenols voor vrije basis stelden peroxidatie van de microsomen van de rattenlever in werking.

Cai YJ, Ma LP, Hou LF, Zhou B, Yang L, Liu ZL.

Nationaal Laboratorium van Toegepaste Organische Chemie, Lanzhou-Universiteit, Gansu 730000, Lanzhou, de Volksrepubliek China

Antioxidative gevolgen van de belangrijkste die polyphenolic componenten uit groene theebladen worden gehaald, d.w.z. (-) - epicatechin (eg), (-) - epicatechin gallate (ECG), (-) - epigallocatechin gallate (EGCG), (-) - epigallocatechin (EGC), en het Gallische zuur (GA) werd, tegen vrije basis in werking gestelde peroxidatie van de microsomen van de rattenlever bestudeerd. De peroxidatie werd in werking gesteld door een in water oplosbare azosamenstelling 2.2 ' - azobis (waterstofchloride 2 -2-amidinopropane (AAPH). De reactiekinetica werd gecontroleerd door zuurstofbegrijpen en vorming van malondialdehyde (MDA). De kinetische analyse van het antioxidatieproces toont aan dat deze groene theepolyphenols (GOHs), vooral EG en ECG die ortho-dihydroxylfunctionaliteit dragen, goede anti-oxyderend voor microsomal peroxidatie zijn. Het anti-oxyderende synergisme van deze GOHs met het endogene alpha--tocoferol (TOH) (vitamine E) wordt ook besproken.

83. Voedsel Chem Toxicol. 2002 Dec; 40(12): 1745-50.

Het directe reinigen van salpeteroxyde en superoxide door groene thee.

Nakagawa T, Yokozawa T.

Instituut van Natuurlijke Geneeskunde, Medische en Farmaceutische Universiteit van Toyama, 2630 Sugitani, Japan.

In de huidige studie, onderzochten wij de vrije basis het reinigen gevolgen van groen theeuittreksel en het groene mengsel van de theetannine en zijn componenten gebruikend een salpeter (NO) oxyde en superoxide (O (2) (-)) producerend systeem in vitro. Het groene theeuittreksel toonde directe het reinigen activiteit tegen nr en O (2) (-) en het groene mengsel van de theetannine, bij dezelfde concentratie, toonde hoge het reinigen activiteit. De vergelijking van de activiteiten van zeven zuivere die samenstellingen van het groene mengsel van de theetannine worden geïsoleerd toonde aan dat (-) - epigallocatechin 3-o-gallate (EGCg), (-) - gallocatechin 3-o-gallate (GCg) en (-) - epicatechin het 3-o-gallate (ECg) had hogere het reinigen activiteiten dan (-) - epigallocatechin (EGC), (+) - gallocatechin (GC), (-) - epicatechin (eg) en (+) - catechin (c), dat het belang van de structuur van flavan-3 met betrekking tot Gallisch zuur voor deze activiteit toont. Onder de gallate-vrije tannine, waren EGC en GC efficiënter O (2) (-) de aaseters dan EG en C, die op de o-Trihydroxystructuur in de B-ring de wijzen is een belangrijke determinant van dergelijke activiteit. Nochtans, beïnvloedde deze structuur niet de nr-het reinigen activiteit. Deze bevindingen bevestigen dat de groene theetannine uitstekende anti-oxyderende eigenschappen heeft, die in het gunstige effect van deze samenstelling kunnen worden geïmpliceerd.

84. J Ethnopharmacol. 2002 Nov.; 83 (1-2): 109-16.

Anti-diabetic activiteit van groene theepolyphenols en hun rol in het verminderen van oxydatieve spanning in experimentele diabetes.

M C S, K S, Kuttan R.

Het Centrum van het AmalaKankeronderzoek, Amala Nagar, Trichur 680 553, Kerala, India.

Een waterige oplossing van groene theepolyphenols (GTP) werd gevonden om lipideperoxidatie (LP), het zoekenhydroxyl en superoxide basissen in vitro te remmen. De concentratie nodig voor 50% remming van superoxide, de hydroxyl en LP-de basissen waren 10, 52.5 en 136 micro g/ml, respectievelijk. Beleid van GTP (500 mg/kg b.wt.) aan normale ratten verhoogde glucosetolerantie beduidend (P<0.005) bij 60 min. GTP werd ook gevonden om het niveau van de serumglucose bij alloxan diabetesratten op een dosisniveau van 100 mg/kg b.wt beduidend te verminderen. Voortdurend dagelijks beleid (15 dagen) van uittreksel 50, 100 mg/kg b.wt. veroorzaakte 29 en 44% vermindering van het opgeheven die niveau van de serumglucose door alloxan beleid wordt veroorzaakt. De opgeheven lever en nierdieenzymen door alloxan worden geproduceerd werden gevonden om (P<0.001) door GTP worden verminderd. De niveaus van serumlp wat werd verhoogd met alloxan en door beduidend (P<0.001) door het beleid van 100 mg/kg b.wt werd verminderd. van GTP. Het verminderde leverglycogeen, na alloxan beleid toonde een significante verhoging (van P<0.001) na GTP-behandeling. GTP behandelde groep toonde verhoogd anti-oxyderend potentieel zoals die van verbeteringen van superoxide dismutase en glutathione niveaus wordt gezien. Nochtans waren het katalase, LP en glutathione de peroxidaseniveaus onveranderd. Deze resultaten wijzen erop dat de wijzigingen in de glucose die systeem en oxydatiestatus bij ratten gebruiken die met alloxan wordt verhoogd gedeeltelijk door het beleid van glutamaatpyruvate transaminase werden omgekeerd.

85. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 2002 Juli; 36(4): 243-6.

[Groene die theeuittreksels tegen carbontetrachloride-veroorzaakte chronische leverschade en cirrose worden beschermd]

[Artikel in Chinees]

Xiao J, Lu R, Shen X, Wu M.

Afdeling van de Hygiëne van Hutyition en van het Voedsel, School van Gezondheid, Fudan-Universiteit, Shanghai 200032, China.

DOELSTELLING: Gebruikend het model van de de cirroserat van de carbontetrachloridelever, werd het beschermende effect van de groene extractieve thee (GTE) op de levercirrose bestudeerd. METHODES: De mannelijke BR-ratten werden willekeurig verdeeld in drie groepen: normale groep, GTE-groep en cirrosegroep. De GTE-groep en de cirrosegroep werden ingespoten subcutanuously 2 times/wk meer dan 9 weken met 40% CCl (4). In de tweede en negende week, werden de ratten geofferd om de concentraties van MDA en hydroxyproline en TGF-Bèta (1) mRNA uitdrukking in leverweefsel te meten, evenals histologisch onderzoek op diverse organen te leiden. VLOEIT voort: Vergeleken met de cirrosegroep, werden MDA en de hydroxyproline concentraties in de GTE-groep beduidend verminderd (P < 0.05). De de levernecrose en cirrose werden verzacht in de GTE-groep door middel van histologisch onderzoek. De uitdrukking van TGF-Bèta (1) werd mRNA verminderd beduidend in de GTE-groep. CONCLUSIE: De dieetaanvulling van GTE kan tegen CCl (4) beschermen - veroorzaakte leverschade en cirrose bij ratten.

86. Kanker Lett. 2002 15 Dec; 188 (1-2): 163-70.

Gebrek aan remmende gevolgen van groene theecatechins in het 1.2 dimetylhydrazine-veroorzaakte model van de ratten intestinale carcinogenese: vergelijking van de verschillende formuleringen, de beleidsroutes en de dosissen.

Hirose M, Yamaguchi T, Mizoguchi Y, Akagi K, Futakuchi M, Shirai T.

Afdeling van Pathologie, Nationaal Instituut van Gezondheidswetenschappen, 1-18-1 Kamiyoga, Setagaya -setagaya-ku, 158-8501, Tokyo, Japan. m-hirose@nihs.go.jp

De verschillen in de wijzigende gevolgen van groene theecatechins (GTC) werden voor intestinale carcinogenese door verschillende formuleringen, dosissen en beleidsroutes bij mannelijke die ratten onderzocht met dimethylhydrazine 1.2 (DMH) vooraf worden behandeld. Honderd negenentachtig F344 mannelijke ratten ontvingen twee keer per week onderhuidse injecties van DMH bij 40 mg/kg lichaamsgewicht 3 weken. Drie dagen na voltooiing van de carcinogene behandeling, werden zij verdeeld in negen groepen. Elk werd beheerd een verschillende bron van 0.1% of 0.01% van GTC (Co. van Mitsui Norin (m) of Taiyo Kagaku Co. (t)) of in het dieet (d) of het drinkwater (w), of basisdieet en leidingwater alleen zonder GTC 33 weken en dan gedood voor autopsie. Het overlevingstarief neigde lager met 0.01% groep van MGTC (w) dan in de andere groepen te zijn. In de dikke darm, hoewel de multipliciteit en/of de weerslag van adenomas tendensen voor dose-dependent daling van alle GTC-groepen toonden, en de gemiddelde die volumes van tumors worden geneigd om daling dosis-dependently van de groepen van MGTC te zijn (w) en van TGTC (w), toonde de multipliciteit van carcinomen zulk een tendens die, eerder beduidend niet in 0.01% MGTC (d) en 0.1% TGTC (w) groepen wordt verhoogd. In de dunne darm, hadden de weerslag en de multipliciteit van tumors in alle GTC behandelde groepen een tendens te verminderen. Anderzijds, werd het volume van tumors verhoogd met statistische betekenis in 0.01% MGTC (w) en 0.1% TGTC (w) groepen. Aldus kan men besluiten dat GTC geen chemopreventive gevolgen voor intestinale carcinogenese ongeacht zijn formulering, dosis of route beleid uitoefent.

87. Kanker Lett. 2002 15 Dec; 188 (1-2): 9-13.

Groene thee: kanker preventieve drank en/of drug.

Fujiki H, Suganuma M, Imai K, Nakachi K.

Afdeling van Biochemie, Faculteit van Farmaceutische Wetenschappen, de Universiteit van Tokushima Bunri, yamashiro-Cho, 770-8514, Tokushima, Japan. hfujiki@ph.bunri-u.ac.jp

Groene thee en (-) - epigallocatechin is gallate (EGCG) nu erkende kankerpreventieve maatregelen in Japan en het voor ons mogelijk gemaakt om het concept een kanker preventieve drank te vestigen. Voor de algemene bevolking, adviseren wij 10 koppen van groene die thee dagelijks met groene theetabletten worden aangevuld. Voor kankerpatiënten na behandeling, leggen wij hier nieuw bewijsmateriaal dat de groene voor thee en een kanker preventieve drug, sulindac, synergistic preventieve gevolgen hebben. Een benadering wordt om groene theecapsules als kanker preventieve drug in de V.S. te ontwikkelen besproken, strevend naar het nemen van volledig voordeel van deze kanker preventieve drank.

88. Aminozuren. 2002;22(2):131-43.

De specifieke activiteit tegen kanker van groene thee (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG).

Wang YC, Bachrach U.

Ministerie van Moleculaire Biologie, Hebreeuwse universitair-Hadassah Medische School, Jeruzalem, Israël.

Het effect van het groene theepolyphenol- (-) epigallocatechin-3-gallate (EGCG) werd getest in culturen van normale en omgezette ras fibroblasten NIH -NIH-pATM. In dit systeem kan de transformatie naar believen door de toevoeging van dexamethasone worden veroorzaakt, die de uitdrukking van H ras door het borsttumorvirus veroorzaakt te activeren de lange terminal de promotor (van mmtv-LTR) herhaalt. Dit vergemakkelijkt een betrouwbare vergelijking van de gevoeligheid van normale en omgezette cellen aan EGCG. Men heeft getoond dat EGCG de groei van de omgezette maar niet van normale fibroblasten remde. In een poging om de wijze van de preferentiële remmende activiteit van EGCG nader toe te lichten, is zijn effect op de groei bevorderende factoren onderzocht. Het niveau van ornithine decarboxylase (ODC, de EG 4.1.1.17), dat een signaal voor cellulaire proliferatie is, werd verminderd door EGCG in de omgezette maar niet in normale cellen. EGCG toonde ook sterke remming van tyrosinekinase en mitogen-geactiveerde eiwitkinase (MAPK) activiteiten, zonder de kinasen in de normale cellen te beïnvloeden. Op dezelfde manier verminderde EGCG ook bij voorkeur de niveaus van oncogenes Ras en Jun in omgezette cel. EGCG veroorzaakte bij voorkeur apoptosis in de omgezette fibroblasten. De chemosensitivitytests in vitro toonden aan dat EGCG de proliferatie van leukemic cellen remde. Deze bevindingen stellen voor dat EGCG een therapeutisch potentieel in het gevecht tegen kanker heeft.

89. Mol Med. 2002 Juli; 8(7): 382-92.

Synthetische analogons van groene theepolyphenols als proteasome inhibitors.

DM van Smith, Wang Z, Kazi A, Li links, Chan-Th, Dou QP.

Het Programma van de drugontdekking, H Lee Moffitt Cancer Center & Onderzoekinstituut, Afdelingen van Interdisciplinaire Oncologie en Biochemie & Moleculaire Biologie, Universiteit van Geneeskunde, Universiteit van Zuid-Florida, Tamper, FL 33612-9497, de V.S.

ACHTERGROND: De dierlijke, epidemiologische en klinische studies hebben de anti-tumor activiteit van farmacologische proteasome inhibitors en de kanker-preventieve gevolgen van groene theeconsumptie aangetoond. Eerder, meldde één van onze laboratoria polyphenols van die natuurlijke ester band-bevattende groene thee (GTPs), zoals (-) - epigallocatechin-3-gallate [(-) - EGCG] en (-) - het gallocatechin-3-gallate [(-) - GCG], is machtige en specifieke proteasome inhibitors. Een andere van onze groepen, voor het eerst, kon enantioselectively samenstellen (-) - EGCG evenals andere analogons van dit natuurlijke GTP. Onze rente in het ontwerpen van en het ontwikkelen van nieuwe synthetische GTPs als proteasome inhibitors en potentiële kanker-preventieve agenten veroorzaakte onze huidige studie. MATERIALEN EN METHODES: GTP-analogons, (+) - EGCG, (+) - GCG, en volledig benzyl-beschermd (+) - EGCG [Miljard (+) werden - EGCG], voorbereid door enantioselective synthese. De remming van proteasome of calpain (als controle) werd activiteiten in de omstandigheden zonder cellen gemeten door fluorogenic substraatanalyse. De remming van de intacte proteasome activiteit van de tumorcel werd gemeten door accumulatie van sommige proteasome doelproteïnen (B-Alpha- p27, I-kappa en Bax) gebruikend Westelijke vlekkenanalyse. De remming van de proliferatie van de tumorcel en de inductie van apoptosis door synthetische GTPs werden bepaald 1) arrestatie door van G (en caspaseactivering, respectievelijk. Tot slot werd de remming van de omzettende activiteit van menselijke prostate kankercellen door synthetische GTPs gemeten door een analyse van de kolonievorming. VLOEIT voort: (+) - EGCG en (+) - GCG en remt krachtig specifiek de chymotrypsin-als activiteit van gezuiverde proteasome jaren '20 en 26S proteasome in tumorcel lysates, terwijl Miljard (+) - EGCG niet. Behandeling van leukemic Jurkat T of prostate cellen van kankerlncap met één van beide (+) - EGCG of (+) - GCG accumuleerde p27 en ikappaB-Alpha- proteïnen, verbonden aan een 1) bevolking verhoogde van G (. (+) - EGCG-de behandeling accumuleerde ook de pro-apoptotic Bax-proteïne en veroorzaakte apoptosis in LNCaP-cellen die hoge basisniveaus van Bax uitdrukken, maar niet prostate kanker du-145 cellen met lage Bax-uitdrukking. Tot slot remde synthetische GTPs beduidend kolonievorming door LNCaP kankercellen. CONCLUSIES: Enantiomericanalogons van natuurlijke GTPs, (+) - EGCG en (+) - GCG, kunnen aan en krachtig specifiek verbiedt proteasome allebei, in vitro en in vivo, terwijl bescherming van de hydroxylgroepen (+) - EGCG maakt de samenstelling volledig inactief.

90. Neurotoxicology. 2002 Sep; 23(3): 289-300.

Differentiële modulatie van de groei en glutathione metabolisme bij beschaafde rat astrocytes door hydroxynonenal 4 en groene theepolyphenol, epigallocatechin-3-gallate.

Ahmed I, John A, Vijayasarathy C, Robin MA, Raza H.

Afdeling van Anatomie, Faculteit van Geneeskunde en Gezondheidswetenschappen, de Universiteit van de V.A.E, Al Ain, Verenigde Arabische Emiraten.

De oxydatieve spanning is betrokken bij de pathogenese van kanker en prominente neurodegenerative wanorde zoals Alzheimer en Ziekten van Parkinson. Apoptosis en cel de cyclusderegulering schijnt de wijze te zijn van celdood in deze wanorde. Groene theepolyphenol, epigallocatechin-3-gallate (EGCG) is getoond om een machtige antiinflammatory, apoptotic en kanker chemopreventive agent te zijn. 4-Hydroxynonenal (HNE), is een bijproduct van lipideperoxidatie (LPO), gemeld om apoptosis te veroorzaken en de groei in vele celsystemen met inbegrip van neuroglial culturen te remmen. Wij hebben zowel de dosis als tijd afhankelijke gevolgen van HNE en EGCG voor de uitvoerbaarheid van de primaire die culturen van de astrocytecel van ratten bij pasgeborenen worden voorbereid bestudeerd. HNE werd gevonden cytotoxic om bij een hogere dosis (0.1 mm) te zijn en verminderde (tot 80%) duidelijk de astrocyteuitvoerbaarheid terwijl EGCG niet in de gelijkaardige omstandigheden cytotoxic scheen te zijn. Bovendien hebben wij ook de wijzigingen in glutathione (GSH) en LPO-niveaus en de activiteiten van GSH metaboliserend enzymen na behandeling met HNE en EGCG bestudeerd. Een 40% daling van GSH-niveau en een gematigde verhoging van LPO werden in HNE behandelde cellen waargenomen die een verhoging van oxydatieve spanning voorstellen. HNE-behandeling veroorzaakte een 50% daling van GSH-reductase en een 35% verhoging van GSH-peroxidaseactiviteiten. Hoewel HNE-de behandeling niet tot enige significante wijzigingen in GSH-s-Transferase (GST) activiteit leidde, werd een verhoogde uitdrukking van GST-isoenzymen gezien na de blootstelling aan HNE. EGCG-behandeling veroorzaakte een aanzienlijke toename in LPO zelfs in aanwezigheid van opgeheven GSH-inhoud. In tegenstelling tot HNE, EGCG-resulteerde de behandeling in een significante daling (50%) van de activiteit en de uitdrukking van GSTs. Behandeling van astrocyteculturen met HNE, in een streng stoornis in mitochondrial ademhaling wordt geresulteerd zoals die door MTT uitsluitingsanalyse wordt gemeten, terwijl de behandeling met EGCG geen effect op mitochondrial ademhalingsactiviteit die had. Zowel werden HNE als EGCG gevonden om apoptosis in astrocytes in werking te stellen zoals die door DNA-fragmentatieanalyse wordt gemeten. Nochtans, schijnt HNE een sterkere apoptotic en cytotoxic agent te zijn dan EGCG. Deze resultaten stellen voor dat HNE en EGCG differentially oxydatieve spanning moduleren en de groei en de overleving van astrocytes regelen.

91. Drug Metab Dispos. 2002 Nov.; 30(11): 1246-9.

Bijdrage van presystemic leverextractie tot de lage mondelinge biologische beschikbaarheid van groene theecatechins bij ratten.

Cai Y, Anavy-Nd, Chow HH.

Universiteit van Apotheek, Universiteit van Arizona, Tucson, Arizona 85724, de V.S.

De groene thee en groene theecatechins zijn getoond om machtige kanker-preventieve activiteiten in de modellen van knaagdierkanker te bezitten. Momenteel, is het epidemiologische bewijsmateriaal van het beschermende effect van groene theeconsumptie tegen de ontwikkeling van menselijke kanker niet afdoend. De mondelinge biologische beschikbaarheid van groene theecatechins is getoond laag om in dieren en misschien in mensen te zijn. Deze studie wordt ontworpen om de bijdrage te bepalen van first-pass leververwijdering tot de lage mondelinge biologische beschikbaarheid van groene theecatechins. Het groene theecatechin mengsel werd gedoseerd aan ratten door intraveneuze of intraportal infusie. De bloedmonsters werden verzameld na het doseren en geanalyseerde gebruikende krachtige vloeibare chromatografie met het coulometrische de opsporingssysteem van de elektrodenserie. De systemische ontruiming van epigallocatechingallate (EGCG), epigallocatechin (EGC), en epicatechin (eg) was 8.9, 6.3, en 9.4 ml/min, respectievelijk. Het volume van de regelmatige staat van distributie (V (ss)) van EGCG, waren EGC, en de EG 432, 220, en 187 ml, respectievelijk. Wij vonden dat het hoge percentage van groene theecatechins aan first-pass leververwijdering, met 87.0, 108.3, en 94.9% van EGCG, EGC, en EG, respectievelijk ontsnapte, de beschikbaar in het systemische bloed na intraportal infusie. Onze resultaten stellen voor dat de factoren binnen het maagdarmkanaal zoals beperkte membraandoordringbaarheid, vervoerder bemiddelde intestinale afscheiding, of het metabolisme van de darmmuur meer beduidend tot de lage mondelinge biologische beschikbaarheid van groene theecatechins kunnen bijdragen.

92. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2002 Oct; 11 (10 PT 1): 1025-32.

Farmacokinetica van theecatechins na opname van groene thee en (-) - epigallocatechin-3-gallate door mensen: vorming van verschillende metabolites en individuele veranderlijkheid.

Lee MJ, Maliakal P, Chen L, Meng X, Bondoc FY, Prabhu S, Lambert G, Mohr S, Yang-Cs.

Laboratorium voor Kankeronderzoek, Universiteit van Apotheek, Rutgers, de Universiteit van de Staat van New Jersey, Piscataway, New Jersey 08854-8020, de V.S.

De groene thee en theepolyphenols zijn de laatste jaren bestudeerd uitgebreid als kanker chemopreventive agenten. De biologische beschikbaarheid en het metabolische lot van theepolyphenols in mensen, echter, worden niet duidelijk begrepen. In dit rapport, de pharmacokinetic parameters van (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), (-) - epigallocatechin (EGC), en (-) - epicatechin (eg) werd geanalyseerd na beleid van één enkele mondelinge dosis groene thee of cafeïnevrij maakte groene thee (20 mg theesolids/kg) of EGCG (2 mg/kg) aan acht onderwerpen. De plasma en urineniveaus van totale EGCG, EGC, en de vrije EG (plus vervoegde die vormen) werden door HPLC gekwantificeerd aan een elektrochemische detector wordt gekoppeld. De de tijdkrommen van de plasmaconcentratie van catechins werden gepast in een één-compartiment model. De maximumplasmaconcentraties van EGCG, EGC, en de EG in de drie herhaalde experimenten met groene thee waren 77.9 +/- 22.2, 223.4 +/- 35.2, en 124.03 +/- 7.86 ng/ml, respectievelijk, en de overeenkomstige AUC-waarden waren 508.2 +/- 227, 945.4 +/- 438.4, en 529.5 +/- 244.4 x h ng x ml (- 1), respectievelijk. De tijd nodig om de piekconcentraties te bereiken was in de waaier van 1.3-1.6 h. De verwijderingshalveringstijden waren 3.4 +/- 0.3, 1.7 +/- 0.4, en 2.0 +/- 0.4 h, respectievelijk. De aanzienlijke verschillen en de variaties tussen individuen tussen herhaalde experimenten in de pharmacokinetic parameters werden genoteerd. De significante verschillen in deze pharmacokinetic parameters werden niet waargenomen toen EGCG in cafeïnevrij gemaakte groene thee of in zuivere vorm werd gegeven. In het plasma, was EGCG meestal aanwezig in de vrije vorm, terwijl EGC en de EG meestal in de vervoegde vorm waren. Meer dan 90% van totale urineegc en de EG, bijna allen in de vervoegde vormen, werden afgescheiden tussen 0 en 8 h. Wezenlijke bedragen van 4 ' - o-Methyl EGC, op niveaus hoger dan EGC, werd ontdekt in de urine en het plasma. Het plasmaniveau van 4 ' - o-Methyl EGC bereikte bij 1.7 +/- 0.5 h met een halveringstijd van 4.4 +/- 1.1 h. een hoogtepunt. Twee ring-splitsing metabolites, (-) - 5 (3 ', 4 ', ' - trihydroxyphenyl) - gamma-valerolactone 5 (M4) en (-) - 5 (3 ', ' - dihydroxyphenyl) - valerolactone 4 (M6), verschenen in significante bedragen na 3 h en bereikten om 8-15 h in de urine evenals in het plasma een hoogtepunt. Deze resultaten kunnen om de dosis en de dosisfrequentie in interventiestudies met thee en voor ontwikkeling van biomarkers van theeconsumptie nuttig zijn te ontwerpen.

93. Vrije Radic-Med van Biol. 2002 15 Oct; 33(8): 1097-105.

Het groene theepolyphenol epigallocatechin-3-gallate remt de IL-1 bèta-veroorzaakte activiteit en de uitdrukking van cyclooxygenase-2 en salpeteroxyde synthase-2 in menselijke chondrocytes.

Ahmed S, Rahman A, Hasnain A, Lalonde M, Goldberg VM, Haqqi TM.

Afdeling van Orthopedie, Universiteit van de Geval de Westelijke Reserve, Cleveland, OH 44106-4946, de V.S.

Wij hebben eerder aangetoond dat groene theepolyphenols het begin en de strengheid van collageen ii-Veroorzaakte artritis in muizen remmen. In de huidige studie, melden wij de farmacologische gevolgen van groene theepolyphenol epigallocatechin-3-gallate (EGCG), voor interleukin-1 bèta (IL-1 bèta) - veroorzaakte uitdrukking en activiteit van cyclooxygenase-2 (Cox-2) en afleidbare salpeteroxydesynthase (iNOS) in menselijke die chondrocytes uit osteoartritis (OA) wordt afgeleid kraakbeen. De stimulatie van menselijke chondrocytes met IL-1 bèta (5 ng/ml) voor 24 h resulteerde in beduidend verbeterde productie van salpeter (NO) oxyde en prostaglandine E (2) (PGE (2)) wanneer vergeleken bij onbehandelde controles (p <.001). Pretreament van menselijke chondrocytes met EGCG toonde een dose-dependent remming in de productie van nr en PGE (2) door 48% en 24%, respectievelijk, en correleerde met de remming van iNOS en Cox-2 activiteiten (p <.005). Bovendien werd IL-1 bèta-veroorzaakte uitdrukking van iNOS en Cox-2 ook duidelijk in menselijke die chondrocytes geremd met EGCG vooraf wordt behandeld (p <.001). De parallel aan deze bevindingen, EGCG remde ook de IL-1 bèta-veroorzaakte LDH-versie in chondrocytesculturen. Globaal, suggereert de studie dat EGCG ZICH bescherming tegen IL-1 bèta-veroorzaakte productie van katabole bemiddelaars nr en PGE (2) in menselijke chondrocytes door de uitdrukking en de katalytische activiteit van hun respectieve enzymen te regelen veroorlooft. Voorts wijzen onze resultaten ook erop dat ECGC van potentiële therapeutische waarde kan zijn voor het remmen van kraakbeenresorptie in jichtige verbindingen.

94. Oogonderzoek. 2002 juli-Augustus; 34(4): 258-63.

De groene thee (Cameliasinensis) beschermt tegen seleniet-veroorzaakte oxydatieve spanning in experimentele cataractogenesis.

Gupta SK, Halder N, Srivastava S, Trivedi D, Joshi S, Varma BR.

Ministerie van Farmacologie, Al Instituut van India van Medische Wetenschappen, Ansari Nagar, New Delhi, India. skgup@hotmail.com

De cataract is de belangrijke oorzaak wereldwijd van blindheid. Het is een multifactorziekte hoofdzakelijk verbonden aan oxydatieve die spanning door vrije basissen wordt veroorzaakt. De bescherming door diverse anti-oxyderend in cataractontwikkeling die is wordt aangeboden reeds lang gevestigd. Polyphenolic samenstellingen huidig in groene thee (Cameliasinensis) worden gemeld om anti-oxyderend bezit in diverse pathologische voorwaarden te bezitten. De huidige studie werd ondernomen om het anticataractpotentieel van groen theeblad (GTL) uittreksel in de ontwikkeling van lensopacification te evalueren. De lenzen van de Enucleatedrat werden willekeurig verdeeld in normaal, controleren en behandelden groepen en uitbroedden want 24 h bij 37 graden van C. Oxidative de spannings door natriumseleniet in het cultuurmiddel van de twee groepen werden veroorzaakt (behalve de normale groep). Het middel van de behandelde groep werd bovendien aangevuld met GTL-uittreksel. Na incubatie, werden de lenzen onderworpen aan glutathione en malondialdehyde schatting. De enzymactiviteit van superoxide dismutase, katalase en glutathione peroxidase werd ook gemeten in verschillende reeksen van het experiment. De cataract in vivo werd veroorzaakt in 9 day-old rattenjongen van zowel controle als behandelde groepen door één enkele onderhuidse injectie van natriumseleniet. De behandelde jongen waren ingespoten GTL-uittreksel intraperitoneaal voorafgaand aan selenietuitdaging en daarna voortdurend 2 opeenvolgende dagen. De cataractweerslag werd geëvalueerd op 16de postnatale dag door het onderzoek van de spleetlamp. Er was positieve modulatie van biochemische parameters in de studie van de orgaancultuur. De groene thee werd ook gevonden om de weerslag van selenietcataract in vivo te verminderen. De resultaten stellen voor dat de groene thee significant anticataractpotentieel bezit en hoofdzakelijk door het anti-oxyderende defensiesysteem te bewaren handelt. Copyright 2002 S. Karger AG, Bazel

95. Ontsteking. 2002 Oct; 26(5): 233-41.

Groene thee-afgeleide polyphenol, epigallocatechin-3-gallate, remt IkappaB-kinaseactivering en IL-8 genuitdrukking in ademhalingsepithelium.

Chenpc, Speculant DS, Malhotra V, Odoms K, Denenberg AG, Wong u.

Afdeling van Kritieke Zorggeneeskunde, het Ziekenhuis Medisch Centrum van Kinderen en van Kinderen de Stichting van het het Ziekenhuisonderzoek, Cincinnati, OH 45244, de V.S.

Interleukin-8 (IL-8) is chemoattractant principeneutrophil en activator in mensen. Er is rente in het ontwikkelen van nieuwe farmacologische inhibitors van IL-8 genuitdrukking als middel om ontsteking in ziektestaten zoals scherpe longverwonding te moduleren. Hierin bepaalden wij de gevolgen van epigallocatechin-3-gallate (EGCG), groene thee-afgeleide polyphenol, voor factor-alpha- tumornecrose (TNF-Alpha-) - bemiddelde uitdrukking van gen IL-8 in A549 cellen. EGCG geremde TNF-alpha--Bemiddelde IL-8 genuitdrukking op een manier van de dosisreactie, zoals die door ELISA en Noordelijke vlekkenanalyse wordt gemeten. Dit effect schijnt om remming van transcriptie hoofdzakelijk te impliceren IL-8 omdat de EGCG geremde TNF-alpha--Bemiddelde activering van promotor IL-8 in cellen vluchtig met een IL-8 plasmide van de promotor-luciferaseverslaggever transfected. Bovendien remde EGCG TNF-alpha--Bemiddelde activering van IkappaB-kinase en verdere activering van de weg van IkappaB alpha/NF-kappaB. Wij besluiten dat EGCG een machtige inhibitor in vitro van IL-8 genuitdrukking is. Het proximale mechanisme van dit effect impliceert, voor een deel, remming van IkappaB-kinaseactivering.

96. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2002 20 Sep; 297(2): 412-8.

Verhoging van p-Glycoproteïne functie door catechin in groene thee.

Wang EJ, barecki-Voorn M, Johnson WW.

Drugmetabolisme en Farmacokinetica, Schering-Plough Onderzoekinstituut, Lafayette, NJ 07848, de V.S.

De ABC-(p-Gp) vervoerders p-Glycoproteïne oefent een kritieke rol in de systemische regeling van en de blootstelling aan lipophilic en amphipathic drugs, carcinogenen, toxine, en andere xenobiotics uit. De capaciteit van p-Gp om een grote verscheidenheid van structureel niet verwante samenstellingen van het celbinnenland over het membraan over te brengen bilayer blijft intrigerend. Aangezien de dieetchemische producten in groene thee (en verscheidene ander voedsel) schijnen om anticarcinogenic gevolgen door een onbekend mechanisme uit te oefenen, worden de constituenten vaak bestudeerd voor interactie met diverse biomacromolecules evenals cytotoxins of geïsoleerde cellen. Wij kenmerkten verscheidene groene theecatechins voor hun interactie met p-Gp en hun specifieke gevolgen voor p-Gp exportactiviteit van verscheidene tellerssubstraten. Sommige van deze samenstellingen remmen de actieve uitvloeiing van fluorescente tellers lds-751 (LDS) en rodamine 123 (Rho) met lage kracht. Opmerkelijk, anderen van deze catechins het p-gp-Bemiddelde vervoer van LDS vergemakkelijken zonder daunorubicin (DNR) vervoer of Rho te beïnvloeden. Voorts (-) epicatechin, niettemin een inhibitor van Rho-vervoer, kan het actieve netto vervoer van een ander p-Gp tellerssubstraat, LDS beduidend verbeteren. Dit resultaat wijst erop dat (-) epicatechin kan binden aan en een allosteric plaats activeren die p-Gp algemene functie of efficiency verbetert. Zulk een mechanisme van heterotropic allosteric verhoging van p-Gp kon dienen en chemoprotective aan vele cellen tot het beweerde anticarcinogenic effect van groene theeconsumptie bijdragen.

97. Azië Pac J Clin Nutr. 2002;11(3):232-6.

Gevolgen van groene theecatechin bij de prostaglandinesynthese van nier kluwenvormige en nierdysfunctie bij streptozotocin-veroorzaakte diabetesratten.

Rhee SJ, Kim MJ, Kwag OG.

Afdeling van Voedselwetenschap en Voeding, Katholieke Universiteit van Daegu, gyungsan-Si, Gyungbuk, Korea. sjrhee@cataegu.ac.kr

Het doel van de huidige studie was de gevolgen te onderzoeken van groene theecatechin bij de prostaglandinesynthese van nier kluwenvormige en nierdysfunctie bij ratten met streptozotocin-veroorzaakte diabetes. De Sprague Dawley ratten die 100 +/- 10 g wegen werden willekeurig toegewezen aan één normale groep en drie groepen met streptozotocin-veroorzaakte diabetes. De diabetesgroepen werden geclassificeerd aan een catechin-vrij dieet (DM-groep), een 0.25% catechin dieet (groep DM-0.25C) en een 0.5% catechin dieet (DM-0.5C groep) volgens de niveaus van catechin supplement in hun dieet. De dieren werden gehandhaafd op een experimenteel dieet 4 weken. Op dit punt, werden zij ingespoten met streptozotocin om diabetes te veroorzaken. Zij werden gedood op de zesde dag. De catechin aanvullingsgroepen (DM-0.25C, DM-0.SC groepen) toonden een daling van thromboxane A2 synthese maar een verhoging van prostacyclin synthese, vergeleek bij de DM-groep. De verhouding van prostacyclin/thromboxane A2 was 53.3% en 38.1% lager in de groepen DM en DM-0.25C, respectievelijk, dan in de normale groep. De verhouding in de DM-0.5C groep verschilde niet van dat in de normale groep. Het kluwenvormige filtratietarief in catechin voedende groepen (DM-0.25C en DM-0.5C groepen) werd gehandhaafd op het normale niveau. De urinebeta2-microglobulin-inhoud in de DM-0.5C groep was beduidend lager dan dat in de normale groep. Op de zesde dag na inductie van diabetes, had de urinemicroalbumininhoud in DM, DM-0.25C en DM-0.5C groepen 5.40, 4.02, 3.87 keer, respectievelijk verhoogd, vergelijkbaar geweest met de normale groep. Samenvattend, schijnt de nierfunctie om door groene theecatechin aanvulling worden verbeterd toe te schrijven aan zijn antithrombotic actie, die op zijn beurt het systeem van arachidonic zuurcascade controleert.

98. De Stier van biol Pharm. 2002 Sep; 25(9): 1238-40.

Activiteit-geleide opdeling van groen theeuittreksel met antiproliferative activiteit tegen menselijke maagkankercellen.

Kinjo J, Nagao T, Tanaka T, Nonaka G, Okawa M, Nohara T, Okabe H.

kinjojun@fukuoka-u.ac.jp

De epidemiologische studies hebben gesuggereerd dat de consumptie van groene thee bescherming tegen maagkanker biedt. Opdeling van groen die theeuittreksel, door antiproliferative activiteit tegen menselijke maagkanker (mk-1) wordt de geleid heeft cellen, in de isolatie van zes actieve flavan-3, epicatechin (eg), epigallocatechin (EGC), epigallocatechin gallate (EGCg), gallocatechin (GC), epicatechin gallate (ECg), gallocatechin gallate (GCg), samen met inactieve glycosiden van kaempferol en quercetin geresulteerd. Onder zes actieve flavan-3, toonden EGCg en GCg de hoogste activiteit, EGC, GC, daarna gevolgde ECg, en de activiteit van de EG was het laagst. Deze gegevens stellen voor dat de aanwezigheid van de drie aangrenzende hydroxylgroepen (pyrogallol of galloylgroep) in de molecule een zeer belangrijke factor voor het verbeteren van de activiteit zou zijn. Aangezien de reactieve zuurstofspecies een belangrijke rol in de inductie van de celdood spelen, werd de radicale het reinigen activiteit geëvalueerd gebruikend basis de van DPPH (1.1-diphenyl-2-picrylhydrazyl). De orde van het reinigen activiteit was ECg > of = EGCg > of = EGC > of = GC > of = de EG. De samenstellingen die een galloyldeel hebben toonden meer machtige activiteit. De bijdrage van het pyrogalloldeel in B-ring aan de het reinigen activiteit scheen te zijn minder dan dat van het galloyldeel.

99. Am J Physiol Gastrointest Lever Physiol. 2002 Oct; 283(4): G957-64.

Preventie van lever ischemie-reperfusie verwonding door groen theeuittreksel.

Zhong Z, Froh M, Connor HD, Li X, Conzelmann LO, Metselaar RP, Lemasters JJ, Thurman RG.

Afdeling van Cel en Ontwikkelingsbiologie, Universiteit van Noord-Carolina bij Kapelheuvel, 27599, de V.S.

Deze experimenten werden ontworpen om te bepalen of groen theeuittreksel (GTE), dat polyphenolic vrije basisaaseters bevat, verhindert ischemie-reperfusie verwonding aan de lever. De ratten werden een gepoederd dieet gevoed dat 0-0.3% GTE bevat beginnend 5 dagen vóór lever warme ischemie en reperfusie. De vrije basissen in gal werden opgesloten met de rotatie-opsluitende alpha- reagens (4-pyridyl-1-oxyde) - n-tert-Butylnitrone (4-POBN) en werden gemeten gebruikend de de resonantiespectroscopie van de elektronenrotatie. De lever ischemie-reperfusie verhoogde transaminase versie en veroorzaakte pathologische veranderingen met inbegrip van brandpuntsnecrose en leverwit bloedlichaampjeinfiltratie in de lever. Transaminase versie werd verminderd door meer dan 85% en de pathologische veranderingen werden bijna totaal geblokkeerd door 0.1% dieetgte. De ischemie-reperfusie verhoogde adducts 4-POBN/radical in gal bijna twee keer, een effect door GTE wordt geblokkeerd die grotendeels. Epicatechin, één van belangrijkste groene theepolyphenols, gaf gelijkaardige bescherming als GTE. Bovendien activeerde de lever ischemie-reperfusie N-F-Kappa B en verhoogde TNF-Alpha- mRNA en eiwituitdrukking. Deze gevolgen allen werden geblokkeerd door GTE. Samen genomen, tonen deze resultaten aan dat GTE vrije basissen in de lever na ischemiareoxygenation reinigt, waarbij vorming van giftige cytokines wordt verhinderd. Daarom kon GTE efficiënt blijken in dalende leververwonding in ziektestaten te zijn waar de ischemie-reperfusie voorkomt.

100. Mutat Onderzoek. 2002 Sep; 512(1): 37-65.

Vergelijkende antimutagenic en anticlastogenic gevolgen van groene thee en zwarte thee: een overzicht.

Gupta S, Saha B, Giri AK.

Afdeling van Menselijke Genetica en Genomica, Indisch Instituut van Chemische Biologie, 4 Raja S.C. Mullick Road, Jadavpur, Calcutta 700 032, India.

De thee is de populairste die drank naast water, door meer dan tweederden van de wereldbevolking wordt verbruikt. Het wordt verwerkt op verschillende manieren in verschillende delen van de wereld om groen, zwart of oolong thee te geven. De experimentele studies hebben de significante antimutagenic en anticlastogenic gevolgen van zowel groene als zwarte thee en zijn polyphenols in veelvoudige mutational analyses aangetoond. In het huidige overzicht, hebben wij geprobeerd om de vergelijkende antimutagenic en anticlastogenic gevolgen van groene thee, zwarte thee en hun polyphenols in verschillende die proefsystemen te evalueren en bij te werken, op beschikbare literatuur worden gebaseerd. De bestaande rapporten hebben voorgesteld dat de beschermende gevolgen van zwarte thee zoals groene thee, echter, meer studies over zwarte thee zo goed is en zijn polyphenols nodig zijn alvorens een definitieve conclusie kan worden gemaakt.