De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Choline: 17 onderzoeksamenvattingen

Neurotransmitters 1. Dieetvoorlopers en de vorming van de hersenenneurotransmitter. Fernstrom JD. Annu Rev Med (VERENIGDE STATEN) 1981, 32 p413-25

De tarieven van synthese van serotonine, acetylcholine, en, in bepaalde omstandigheden, dopamine en norepinephrine door hersenenneuronen hangen aanzienlijk van de beschikbaarheid af aan hersenen van de respectieve dieetvoorlopers. Deze voorloperafhankelijkheid schijnt om worden met elkaar in verband gebracht met het feit dat het enzym dat de tarief-beperkende stap in de synthetische weg voor elke zender katalyseert met substraat bij normale hersenenconcentraties onverzadigd is. Voorts nemen de hersenenniveaus van de individuele voorlopers na mondeling of parenteraal beleid van de zuivere samenstelling of de opname van bepaald voedsel toe. De voorloper-veroorzaakte verhogingen van de vorming van de hersenenzender schijnen om een verscheidenheid van hersenenfuncties en gedrag te beïnvloeden, wat voorstelt dat de zenderversie is verbeterd. Het blijkt nu dat deze voorlopers als therapeutische agenten voor de behandeling van geselecteerde ziektestaten nuttig kunnen worden, waarin de ziekte met verminderde versie van zender verwant is. Voorbeelden van Ziekte van Parkinson (tyrosine), myasthenia gravis (choline of phosphatidylcholine), depressie (tyrosine), en misschien abnormale eetlust (tryptofaan). Misschien zal de toekomst nog de identificatie van andere neurotransmitters brengen, de waarvan tarieven van synthese van voorloperbeschikbaarheid afhangen. Twee potentiële kandidaten voor wie wat informatie reeds beschikbaar is zijn glycine (een ruggemergzender) en de prostaglandines (wat van die als neuromodulatoren of zenders) kan functioneren (48, 49). Telkens als een nieuwe verhouding van het voorloperproduct wordt beschreven, wordt een kans beschikbaar voor het bepalen of de voorloper nuttig zou kunnen zijn in het behandelen van ziektestaten met betrekking tot verminderde zenderversie door neuronen. De kansen zijn onderzoekend de moeite waard, sinds het gebruik van een natuurlijke dieetconstituent, zelfs in gezuiverde vorm, zal waarschijnlijk minder ongewenste bijwerkingen veroorzaken dan na beleid van synthetische drugs worden gezien.

2. Gedragsgevolgen van dieetneurotransmittervoorlopers: Fundamenteel en klinisch aspecten Jong Sn. Neurologie en Biobehavioral-Overzichten (de V.S.), 1996, 20/2 (313 323)

De niveaus en misschien de functie van verscheidene neurotransmitters kunnen door de levering van hun dieetvoorlopers worden beïnvloed. De neurotransmitters omvatten serotonine, dopamine, noradrenaline, histamine, acetylcholine en glycine, die van tryptofaan, tyrosine, histidine, choline en threonine worden gevormd. Het tryptofaan is getest meer dan de andere voorlopers in klinische proeven en geweest nu verkrijgbaar in sommige landen voor de behandeling van depressie. Ander gebruik voor tryptofaan en therapeutisch potentieel van andere neurotransmittervoorlopers zijn niet voldoende getest. Gezien het relatieve gebrek aan giftigheid van dieetcomponenten, zouden de verdere klinische proeven met neurotransmittervoorlopers moeten worden uitgevoerd.

3. Voorlopercontrole van neurotransmittersynthese. Wurtman RJ, Hefti F, Melamed E. Pharmacol Dec van Toer 1980; 32(4): 315-35.

De studies tijdens het afgelopen decennium dat aangetoond de tarieven waaraan bepaalde neuronen produceren en hun neurotransmitters worden uitgevoerd vrijgeven kunnen door voorloperbeschikbaarheid worden beïnvloed, en zo door de veranderingen in plasmasamenstelling die hebben na opname van de voorlopers in gezuiverde vorm of als constituenten van voedsel dat voorkomen. Aldus, tryptofaanbeleid of een plasmaverhouding van tryptofaan aan andere grote neutrale aminozuren, daardoor verhogend de niveaus van het hersenentryptofaan, verhogend de substraatverzadiging van tryptofaanhydroxylase, en versnellend de synthese en de versie van serotonine. Het tyrosinebeleid of een high-protein maaltijd heffen zo ook hersenentyrosine op en kan catecholamine synthese in CNS en sympathoadrenal cellen versnellen, terwijl de consumptie van lecithine of choline de niveaus van de hersenencholine en neuronenacetylcholine synthese verhoogt. De physiologic en biochemische mechanismen zijn die moeten bestaan opdat de voedende consumptie neurotransmitte synthese beïnvloedt gekenmerkt en omvat: 1) het gebrek aan significant koppelt controle van plasmaniveaus van terug de voorloper; 2) het gebrek aan een echte „bloodbrain barrière“ voor de voorloper, d.w.z. de capaciteit van het plasmaniveau van de voorloper om zijn toevloed in, of uitvloeiing van te controleren, CNS; 3) het bestaan van systeem die een van het laag-affiniteit (en zo onverzadigd) vervoer de stroom van de voorloper tussen bloed en hersenen bemiddelen; 4) laag-affiniteitkinetica voor het enzym dat de omzetting van de voorloper aan de zender in werking stelt; en, 5) het gebrek aan eindproductremming van het enzym, in vivo, door zijn uiteindelijk product, de neurotransmitter. De mate waarin de neurotransmittersynthese in om het even welk bepaald aminergic neuron om door veranderingen in de beschikbaarheid van zijn voorloper gebeurt waarschijnlijk worden beïnvloed varieert direct met de het vurenfrequentie van het neuron. Deze verhouding staat voorloperbeleid toe om selectieve physiologic gevolgen te veroorzaken door neurotransmitterversie van wat maar niet alle neuronen potentieel te verbeteren geschikt om de voorloper met deze bedoeling te gebruiken. Het staat ook de onderzoeker toe om te voorspellen wanneer het beheer van de voorloper nuttig zou kunnen om een physiologic proces, of zijn te vergroten voor het behandelen van een pathologische staat. (bijvoorbeeld, heft het tyrosinebeleid bloeddruk bij hypotensive ratten op, vermindert het in dieren met te hoge bloeddruk, en heeft weinig effect op bloeddruk in normotensive dieren; de verhoging in bloeddruk wijst waarschijnlijk op verbeterde catecholamine versie van sympathoadrenal cellen, terwijl de vermindering van dieren met te hoge bloeddruk waarschijnlijk uit verhoogde catecholamine versie binnen de hersenstam. voortvloeit) Dergelijke voorspellingen worden nu getest klinisch in vele instelling. Het beschikbare bewijsmateriaal stelt voor dat lecithine of choline het beleid de frequentie van abnormale bewegingen in patiënten met tardive dyskinesia kan verminderen.

Voeding 4. Choline en menselijke voeding SH Zeisel, Blusztajn JK. ANNU. Toer. NUTR. (De V.S.), 1994, 14:269296

De choline is essentieel voor het ondersteunen van het leven. Het moduleert de fundamentele signalerende processen binnen cellen, is een structureel element in membranen, en is essentieel tijdens kritieke periodes in hersenenontwikkeling. Het cholinemetabolisme wordt dicht met elkaar in verband gebracht met het metabolisme van methionine en folate. Wij geloven dat het normale menselijke dieet voldoende choline verstrekt om gezonde orgaanfunctie te ondersteunen. Nochtans, kan de kwetsbare bevolking choline worden ontoereikend, met inbegrip van de groeiende zuigeling, de zwangere of melk afscheidende vrouw, cirrhotic, en de intraveneus gevoede patiënt. De verdere studies van cholinevereisten in worden deze groepen vereist.

Lever

5. De choline kan een essentieel voedingsmiddel in ondervoede patiënten met cirrose Chawla RK, Wolf gelijkstroom, Kutner MH, Bonkovsky-HL zijn. GASTRO-ENTEROLOGIE (DE V.S.), 1989, 97/6 (1514-1520)

De elementaire die diëten voor voedingssteun in eiwit-calorieondervoeding zijn worden ontworpen vaak ontoereikend in choline, een niet-essentieel voedingsmiddel. Eerder, werden de ondervoede patiënten op deze diëten gevonden om in gevaar te zijn om de deficiëntie van de plasmacholine te ontwikkelen. Wij hebben nu het overwicht van deze deficiëntie door het vasten plasmaniveaus van choline onder cirrhotic en noncirrhotic ondervoede mannelijke die onderwerpen geschat te bepalen op regelmatig het ziekenhuis gemengd voedsel of elementaire parenterale en darm- formules worden gehandhaafd. De concentraties van de plasmacholine (microM, gemiddelde plus of minus BR) waren als volgt: (i) gemengd voedsel, 11.3 plus of minus 4.3 voor cirrhotic (n = 22) en 9.3 plus of minus 2.4 voor noncirrhotic (n = 12) patiënten; (ii) parenterale formule, 5.3 plus of minus 1.6 voor cirrhotic (n = 5) en 8.6 plus of minus 5.2 voor noncirrhotic (n = 16) onderwerpen; en (iii) darm- formule, 6.1 plus of minus 1.2 voor cirrhotic (n = 5) en 11.7 plus of minus 1.9 voor noncirrhotic (n = 4) onderwerpen. Het niveau voor gezonde normale onderwerpen die gemengd voedsel eten was 12.0 plus of minus 2.2. Het overwicht van de deficiëntie van de plasmacholine, d.w.z. plasmaniveaus groter dan of gelijke to2 BR onder het normale gemiddelde, was als volgt: parenterale formule, cirrhotic allen en 10 van 16 noncirrhotic onderwerpen; darm- formule, cirrhotic allen en geen van de noncirrhotic onderwerpen. De omkeerbaarheid van cholinedeficiëntie werd in een longitudinale studie van drie fasen onderzocht die 10 patiënten impliceren - 5 met alcoholische cirrose (allen op darm- formule); noncirrhotic 5 (1 op darm- en 4 op parenterale formule). Tijdens fase 1 (de evenwichtsperiode van 3 dagen; ad libitum was het regelmatige het ziekenhuisdieet), de niveaus van de plasmacholine binnen de normale waaier voor alle onderwerpen. Tijdens fase 2 (2 weken, de fase van de cholineuitputting, elementaire formules), waren de cholineniveaus subnormaal bij alle cirrhotic onderwerpen (5.1 microM van 2+ 2.0) op darm- formule en alle noncirrhotic patiënten op parenterale formule (5.9 plus of minus microM 1.3). Tijdens fase 3 (2 weken, de fase van de cholinevolheid, elementaire formule + 6 die g choline/dag), de niveaus in alle patiënten worden genormaliseerd (cirrhotic 11.4 plus of minus microM 3.1 en noncirrhotic 11.9 plus of minus microM 3.2). De analyses van buik gegevens verwerkt tomographic aftasten en de chemie van de plasmalever bij de cirrhotic onderwerpen tijdens de drie fasen stelden een correlatie tussen de deficiëntie van de plasmacholine en leversteatosis en de abnormale niveaus van het leverenzym in sommige patiënten voor. Daarom kan de choline een essentieel voedingsmiddel in ondervoede cirrhotic patiënten zijn en zijn deficiëntie kan met ongunstige levergevolgen worden geassocieerd.

6. De mannelijke ratten voedden methyl en folate ontoereikende diëten met of zonder niacine ontwikkelen levercarcinomen verbonden aan verminderde weefselnad concentraties en veranderde poly (ADP ribose) polymeraseactiviteit Henning SM, Swendseid ME, Coulson WF. Dagboek van Voeding (de V.S.), 1997, 127/1 (30 36)

Folate is een essentiële cofactor in de generatie van endogene methionine, en het blijkt dat verergert folate deficiëntie de gevolgen van een dieet laag in choline en methionine, met inbegrip van wijzigingen in poly (ADP ribose) polymerase (PARP) activiteit, een enzym verbonden aan DNA-replicatie en reparatie. Omdat PARP NAD als zijn substraat vereist, stipuleerden wij dat een deficiëntie van zowel folate als niacine de ontwikkeling van leverkanker bij ratten voedde een dieet ontoereikend in methionine en choline zou verbeteren. In twee experimenten, werden de ratten choline gevoed en folate ontoereikende, lage methionine diëten die of 12 of 8% caseïne (12% MCFD, 8% MCFD) bevatten of 6% caseïne en 6% gelatine met niacine (MCFD) of zonder niacine (MCFND) en werden vergeleken met folate aangevulde controles. Levernad de concentraties waren lager bij alle methyl ontoereikende ratten na mo 2 17. Bij 17 mo, NAD voedden de concentraties in andere weefsels van ratten deze diëten waren ook lager dan in controles. Vergeleken met controlewaarden, werd de leverparp activiteit verbeterd bij ratten voedde het 12% MCFD dieet maar was lager bij MCFND gevoede ratten na een verdere vermindering van levernad concentratie. Deze veranderingen in PARP-activiteit verbonden aan lagere NAD concentraties kunnen DNA-reparatie vertragen en DNA-schade verbeteren. Slechts voedden de ratten MCFD en MCFND-de diëten ontwikkelden hepatocarcinomas na mo 12 17. In Experiment 2, werden hepatocarcinomas gevonden in 100% van ratten voedden de diëten van MCFD en MCFND-. Deze voorlopige resultaten wijzen erop dat folic zure deficiëntie tumorontwikkeling verbetert. Omdat NAD in deze dieren ook laag was, zijn de verdere studies nodig om de rol van niacine bij methyldeficient ratten duidelijk te bepalen.

Geheugen 7. Gewenning van oriënterende activiteit in muizen: gevolgen van combinaties van piracetam en choline op geheugenprocessen. Platel A, Jalfre M, Pawelec C, Roux S, Porsolt RD. Van Pharmacolbiochemie Behav (VERENIGDE STATEN) Augustus 1984, 21 (2) p209-12

De gevolgen van diverse piracetam + cholinecombinaties voor een experimenteel model van geheugen werden onderzocht. De muizen werden gegeven twee zittingen in een eenvoudige die kooi van de fotocelactiviteit en de daling van activiteit bij de tweede zitting (gewenning) als index van behoud wordt gediend. Het behoud werd vergemakkelijkt door post-zittingsbeleid van 2000 mg/kg piracetam IP en 50 mg/kg piracetam + 50 mg/kg cholineip. De gelijkaardige injecties van choline alleen (10 tot 200 mg/kg IP), piracetam alleen (10 tot 1000 mg/kg IP) of andere combinaties van piracetam en choline waren zonder ffect. Deze resultaten, verenigbaar met elders gemeld die, stellen voor dat piracetam met choline kan in wisselwerking staan om geheugenprocessen te vergemakkelijken.

8. Diepgaande gevolgen van het combineren van choline en piracetam voor geheugenverhoging en cholinergic functie bij oude ratten. Bartus rechts, Dean RL derde, Sherman-Ka, Friedman E, Beer B. Neurobiol Aging (VERENIGDE STATEN) de Zomer van 1981, 2 (2) p105-11

In een poging om één of ander inzicht in mogelijke benaderingen te bereiken van het verminderen van van de leeftijd afhankelijke geheugenstoringen, was oude Fischer 344 ratten beheerd of voertuig, choline, piracetam of een combinatie van choline of piracetam. De dieren in elke groep werden behavioristisch voor behoud van een één proef passieve vermijdentaak, en biochemisch getest om veranderingen in choline en acetylcholine niveaus in zeepaardje, schors en striatum te bepalen. Het vorige onderzoek heeft aangetoond dat de ratten van deze spanning strenge van de leeftijd afhankelijke tekorten op deze passieve vermijdentaak vertonen en dat de geheugenstoringen gedeeltelijk minstens verantwoordelijk zijn. Die onderwerpen gegeven slechts choline (100 mg/kg) verschilden niet op de gedragstaak van controledieren beheerd voertuig. Gegeven de ratten piracetam (100 mg/kg) presteerden lichtjes dan beter controleratten (p minder dan 0.05), maar de ratten gegeven piracetam/de cholinecombinatie (100 mg/kg van elk) stelden behoudscores tentoon meerdere keren beter dan alleen gegeven die piracetam. In een tweede studie, werd het getoond dat tweemaal de dosis piracetam (200 mg/kg) of choline (200 mg/kg) alleen, nog geen behoud bijna verbeterde evenals toen piracetam en de choline (100 mg/kg van elk) samen werd beheerd. Verder, was het herhaalde beleid (1 week) van piracetam/de cholinecombinatie superieur aan scherpe injecties. De regionale bepalingen van choline en acetylcholine openbaarden interessante verschillen tussen behandelingen en hersenengebied. Hoewel het cholinebeleid choline ontent ongeveer 50% in striatum en schors ophief, waren de veranderingen in acetylcholine niveaus subtieler (slechts 6-10%). Geen significante veranderingen na cholinebeleid waargenomen in het zeepaardje werden. Nochtans, piracetam alleen duidelijk verhoogde cholineinhoud in zeepaardje (88%) en geneigd om acetylcholine niveaus (19%) te verminderen. Geen meetbare veranderingen in striatum of schors werden waargenomen na piracetambeleid. De combinatie van choline en piracetam versterkte niet de gevolgen met één van beide alleen drug worden gezien, en in bepaalde gevallen waren de gevolgen veel minder uitgesproken onder de drugcombinatie die. Deze gegevens worden besproken aangezien zij op mogelijke gevolgen van choline en piracetam voor cholinergic transmissie en andere neuronenfunctie betrekking hebben, en hoe deze gevolgen specifieke geheugenstoringen bij oude onderwerpen kunnen verminderen. De resultaten van deze studies tonen aan dat de gevolgen van het combineren van choline en piracetam vrij verschillend dan die verkregen met of drug alleen zijn en het begrip dat steunen om wezenlijke doeltreffendheid bij oude onderwerpen te bereiken het noodzakelijk kan zijn om veelvoudige, interactieve neurochemical dysfuncties in de hersenen te verminderen, of activiteit in meer dan één parameter van een ontoereikende metabolische weg te beïnvloeden.

9. Het mondelinge en visuele geheugen verbetert na cholineaanvulling in totale parenterale voeding op lange termijn: een proefonderzoek.

Buchmanal, Sohel M, Bruin M, Jenden DJ, Ahn C, Roch M, Brawley-TL. Afdeling van Gastro-enterologie en Hepatology, Noordwestelijke Universiteit, Chicago, Illinois 60611, de V.S. a-buchman@nwu.edu

JPEN J Parenter Darm- Nutr. 2001 januari-Februari; 25(1): 30-5.

ACHTERGROND: De vorige die onderzoeken hebben aangetoond dat de cholinedeficiëntie, in lage plasma-vrije cholineconcentratie en leververwonding wordt vertoond, zich in patiënten kan ontwikkelen die totale parenterale voeding vereisen op lange termijn (TPN). De voorbereidende studies hebben lecithine voorgesteld of de cholineaanvulling zou tot beter visueel geheugen in de bejaarden kunnen leiden en abnormale neuropsychologische ontwikkeling in kinderen omkeren. Wij wilden bepalen als choline-supplemented TPN zou leiden tot verbetering van neuropsychologische testscores in een groep volwassen, choline-ontoereikende poliklinische patiënten die TPN ontvangen. METHODES: Elf onderwerpen (8 mannetjes, 3 wijfjes) die nightly TPN voor meer dan 80% van hun voedingsbehoeften minstens 12 weken vóór ingang in de studie werden ingeschreven ontvingen. De uitsluitingscriteria omvatten actief druggebruik, geestelijke vertraging, hersen vasculair ongeval, hoofdtrauma, hemodialyse of buikvliesdialyse, (prothrombin tijd [PT] >2x controle), of verwierven immuun deficiëntiesyndroom (AIDS). De patiënten werden willekeurig toegewezen om hun gebruikelijk TPN-regime (n = 6, op de leeftijd van 34.0 +/- 12.6 jaar) over een 12 uur nightly infusie of hun gebruikelijk TPN-regime plus cholinechloride (2 g) te ontvangen (n = 5, op de leeftijd van 37.3 +/- 7.3 jaar). De volgende neuropsychologische tests werden beheerd bij basislijn en na 24 weken van cholineaanvulling (of placebo): Schaal-Herzien controleerde de Weschler Volwassen Intelligentie (wais-r, intellectueel die goed werkend), Weschler-schaal-Herzien Geheugen (wms-r, twee subtests, mondeling en visueel geheugen), rey-Osterrieth Complexe Cijfertest (het visuospatial functioneren en op waarneming gebaseerde organisatie), Mondelinge Word Verenigingstest (mondelinge vloeiendheid), Gegroefte Pegboard (handhandigheid en motorsnelheid), Mondelinge het Leren van Californië Test (CVLT, rote mondelinge het leren capaciteit), en Sleep Makend Delen A & B (visueel aftasten, psychomotorische snelheid en reeks die verschuiven). De scores werden gemeld in termen van standaardscores met inbegrip van z-scores en percentile rangen. Beteken de absolute veranderingen in ruwe scores tussen groepen gebruikend de weelderige de somtest van Wilcoxon werden vergeleken, waar p < .05 gevormde statistische betekenis taxeert. VLOEIT voort: De significante verbeteringen werden gevonden in het vertraagde visuele rappel van wms-r (7.0 +/- 2.7 versus -.33 +/- 5.7, p = .028), en de grensverbeteringen in de Lijstb ondergroep van CVLT (1.0 +/- 0.8 versus -2.0 +/- 2.4, p = .06) en de Slepena test (- 3.8 +/- 8.1 versus 3.7 +/- 4.5 seconden, p = .067). Geen andere statistisch significante veranderingen werden gezien. CONCLUSIES: Dit proefonderzoek wijst zowel op mondeling als visueel geheugen kan in patiënten worden geschaad die TPN vereisen op lange termijn en allebei kunnen met cholineaanvulling worden verbeterd.

Cholinergic neuronen

10. Choline en cholinergic neuronen.

Blusztajn JK, Wurtman RJ.

Wetenschap. 1983 12 Augustus; 221(4611): 614-20.

De zoogdierneuronen kunnen choline samenstellen door phosphatidylethanolamine te méthyleren en resulterende phosphatidylcholine te hydroliseren. Dit proces wordt bevorderd door catecholamines. Phosphatidylethanolamine is samengesteld voor een deel van phosphatidylserine; vandaar aminozuren kunnen methionine (na omzetting in s-Adenosylmethionine handelen) en serine die de uiteindelijke voorlopers van choline zijn. De concentraties van de hersenencholine zijn over het algemeen hoger dan plasmaconcentraties, maar hangen van plasmaconcentraties af wegens de kinetische kenmerken van het bloed-hersenen-barrière vervoersysteem. Wanneer cholinergic neuronen worden geactiveerd, acetylcholine kan de versie door behandelingen worden verbeterd die plasmacholine verhogen (bijvoorbeeld, consumptie van bepaald voedsel).

11. Vrije choline en cholinemetabolites in van het rattenhersenen en lichaam vloeistoffen: gevoelige bepaling en implicaties voor cholinelevering aan de hersenen.

Klein J, Gonzalez R, Koppen A, Loffelholz K. Afdeling van Farmacologie, Universiteit van Mainz, Duitsland.

Neurochem Int. 1993 breng in de war; 22(3): 293-300.

In het centrale zenuwstelsel, is de choline een essentiële voorloper van choline-bevattende phospholipids in neuronen en glial cellen en van acetylcholine in cholinergic neuronen. om cholinevervoer en metabolisme in de hersenen te bestuderen, ontwikkelden wij een uitvoerige methodische procedure voor de analyse van choline en zijn belangrijke metabolites die een scheidingsstap, een selectieve hydrolyse en een verdere bepaling van vrije choline door HPLC en elektrochemische opsporing impliceert. In het onderhavige document, melden wij de niveaus van choline, acetylcholine, phosphocholine, glycerophosphocholine en choline-bevattende phospholipids in hersenenweefsel, cerebro-spinaal vloeistof en bloedplasma van de onbehandelde rat. De niveaus van vrije choline in bloedplasma (microM 11.4), CSF (microM 6.7) en hersenen intracellular ruimte (microM 64.0) waren voldoende gelijkaardig om met een uitwisseling van choline tussen deze compartimenten compatibel te zijn. In tegenstelling, waren de intracellular niveaus van glycerophosphocholine (1.15 mm) en phosphocholine (0.59 mm) in de hersenen aanzienlijk hoger dan hun CSF concentraties van microM 2.83 en 1.70, respectievelijk. In bloedplasma, was glycerophosphocholine aanwezig in een concentratie van microM 4.58 terwijl de phosphocholineniveaus zeer laag of afwezig waren (< 0.1 microM). De niveaus van phosphatidylcholine en lyso-phosphatidylcholine waren hoog en maar zeer laag in bloedplasma (microM 1267 268) in cerebro-spinale vloeistof (< microM 10). Wij besloten dat het vervoer van vrije choline het enige waarschijnlijke mechanisme is dat tot de levering van choline aan de hersenen in de fysiologische omstandigheden bijdraagt.

Acetylcholine

12. Hersenenacetylcholine: controle door dieetcholine.

Cohen Gr, Wurtman RJ.

Wetenschap. 1976 13 Februari; 191(4227): 561-2.

Acetylcholine de concentraties in gehele rattenhersenen of in diverse hersenengebieden en de vrije cholineconcentraties in bloedserum en hersenen variëren met dieetcholineconsumptie. De verhogingen van hersenenacetylcholine na behandeling met physositigmine (een inhibitor van actylcholinesterase) of na consumptie van een dieet hoog in choline zijn bijkomend, voorstellend dat de choline door acetylcholine synthese te verhogen handelt.

Neurochemical gevolgen

13. Neurochemical gevolgen van cholineaanvulling.

Wecker L.

Kan J Physiol Pharmacol. 1986 breng in de war; 64(3): 329-33.

Al dan niet de hersenen supplementaire choline kunnen gebruiken om de synthese van acetylcholine (ACh) te verbeteren is een belangrijke die overweging voor de beoordeling van van de verdiensten van het gebruiken van choline of phosphatidylcholine (lecithine) voor de behandeling van neuropsychiatric wanorde wordt gestipuleerd om hypocholinergic activiteit te impliceren. Terwijl het goed gedocumenteerd is dat de beheerde choline in ACh wordt opgenomen, is de capaciteit van supplementaire choline om de synthese en de versie van ACh te verhogen twijfelachtig geweest. De studies in mijn laboratorium hebben aangetoond dat de scherpe of chronische cholineaanvulling, alleen, niet de niveaus van ACh in hersenen in de normale biochemische en fysiologische omstandigheden verbetert. Nochtans die, verhindert de supplementaire choline de uitputting van ACh in hersenen door talrijke farmacologische agenten wordt veroorzaakt die het vuren van cholinergic neuronen verhogen. Aangezien de niveaus van vrije choline in hersenen van aangevulde ratten niet verschillend van controles voorafgaand aan druguitdaging waren, stelde het bewijsmateriaal voor dat de waargenomen gevolgen van choline door wijzigingen in de mobilisering van choline van choline-bevattende samenstellingen werden bemiddeld. De studies die de versie van choline van hersenen onderzoeken wezen erop dat meer choline per eenheidstijd in weefsels van choline-supplemented ratten dan van controles werd vrijgegeven. Bovendien had het hersenenweefsel van choline-supplemented ratten concentraties van totaal lipidefosfor vergeleken met controles verhoogd. Vandaar, hoewel de cholineaanvulling niet de niveaus van ACh in hersenen in de normale omstandigheden verandert, schijnt het om ACh-synthese tijdens drug-veroorzaakte verhogingen van neuronendieactiviteit, een effect zeer waarschijnlijk te steunen door wijzigingen in het metabolisme van choline-bevattende phospholipids wordt bemiddeld.

Verminderd in oudere volwassenen

14. Het verminderde begrijpen van de hersenencholine in oudere volwassenen. Een de spectroscopiestudie in vivo van de proton magnetische resonantie.

Cohen BM, Renshaw PF, Stoll-AL, Wurtman RJ, yurgelun-Todd D, Babb SM. Brain Imaging Center, McLean-het Ziekenhuis, Belmont, doctorandus in de letteren 02178, de V.S.

JAMA. 1995 20 Sep; 274(11): 902-7.

OBJECTIEF--Om de hypothese te testen die het begrijpen van het doorgeven van choline in de hersenen met leeftijd vermindert, omdat de wijzigingen in metabolisme van choline kunnen een factor zijn die tot van de leeftijd afhankelijke degeneratieve veranderingen in de hersenen bijdragen. ONTWERP--Cohortvergelijking in jongere en oudere volwassenen. De deelnemer-onderwerpen werden achtereenvolgens van lijsten van gezonde die vrijwilligers gekozen door medische en psychiatrische gesprekken en laboratoriumtests worden onderzocht. De jongere volwassenen (n = 12) waren tussen de leeftijden van 20 en 40 jaar (beteken leeftijd, 32 jaar), en de oudere volwassenen (n = 16) waren tussen de leeftijden van 60 en 85 jaar (beteken leeftijd, 73 jaar). ACTIES--Na 's nachts het vasten, onderwerpen ontvangen choline, als bitartraat, om vrije choline op te brengen gelijk aan 50 mg/kg van lichaamsgewicht. Het bloed werd getrokken voor bepaling van de concentratie van de plasmacholine door krachtige vloeibare chromatografie, en werd de spectroscopie van de proton magnetische resonantie (1H-Mevr.) uitgevoerd om de relatieve concentratie van cytosolic choline-bevattende samenstellingen in de hersenen bij basislijn en na opname van choline te bepalen. HOOFDresultatenmaatregelen--De plasmacholine en cytosolic choline-bevattende samenstellingen in de hersenen, geschat als verhouding van de cholineresonantie aan de creatineresonantie op 1H-Mevr. aftasten van de basispeesknopen, werden na verblinde analyses van gegevens van onderworpen die cohorten vergeleken om basislijn en 3 uur na cholineopname worden bestudeerd. RESULTATEN--De niveaus van plasmacholine en cytosolic choline-bevattende samenstellingen in hersenen waren gelijkaardig bij basislijn bij jongere en oudere onderwerpen. Na opname van choline, de concentratie van de plasmacholine met gelijkaardige verhoudingen (76% en 80%) wordt verhoogd bij zowel jongere als oudere onderwerpen dat. Hersenen cytosolic choline--het bevatten van samenstellingen steeg wezenlijk bij jongere onderwerpen (beteken verhoging, 60%; P < .001 versus basislijn). De oudere onderwerpen toonden een veel kleinere verhoging van hersenen choline-bevattende samenstellingen (beteken, 16%; P < .001 versus de verhoging van jongere onderwerpen). CONCLUSIE--Begrijpen van het doorgeven van choline in de hersenendalingen met leeftijd. Gezien de belangrijkste rol van choline in neuronenstructuur en functie, kan deze verandering een bijdragende factor in begin in het recente leven van neurodegenerative zijn, in het bijzonder dementing, ziekten waarin cholinergic neuronen bijzondere gevoeligheid aan verlies tonen.

PREVENTIE VAN AMNESIE VAN ZWANGERSCHAP

15. Het metabolische stempelen van choline door zijn beschikbaarheid tijdens zwangerschap: implicaties voor geheugen en attentionalverwerking over de levensduur.

Meck WH, Williams-cl. Ministerie van Psychologisch en Brain Sciences, Duke University, 9 Bloemenaandrijving, Doos 90086, 27708-0086, Durham, NC, de V.S.

Toer 2003 Jun van Neuroscibiobehav; 27(4): 385-99.

Een groeiend lichaam van onderzoek steunt de mening dat de choline een essentieel voedingsmiddel tijdens vroege ontwikkeling is die langdurige gevolgen voor geheugen en attentionalprocessen door de levensduur heeft. Dit overzicht beschrijft de bekende gevolgen van wijzigingen in dieetcholinebeschikbaarheid zowel in volwassenheid als tijdens vroege ontwikkeling. Hoewel de bescheiden gevolgen van choline voor cognitieve processen zijn gemeld wanneer de choline aan volwassen dieren wordt beheerd, hebben wij geconstateerd dat de perinatale periode een kritieke tijd voor cholinergic organisatie van hersenenfunctie is. De cholineaanvulling tijdens deze periode verbetert geheugencapaciteit en precisie van jonge volwassen en schijnt om van de leeftijd afhankelijke geheugen en attentionaldaling te verhinderen. De ontbering van choline tijdens vroege ontwikkeling leidt tot gecompromitteerde cognitieve functie en verhoogde daling met leeftijd. Wij stellen voor dat dit organisatorische effect van cholinebeschikbaarheid aan vrij permanente wijzigingen toe te schrijven kan zijn in het functioneren van de cholinergic synaps, die wij „het metabolische stempelen“ hebben geroepen.

VERMINDERT URINEcarnitine AFSCHEIDING

16. De cholineaanvulling vermindert urinecarnitine afscheiding in mensen.

Dodson WL, Sachan DS. Ministerie van Voeding, University of Tennessee, Knoxville 37996-1900, de V.S.

Am J Clin Nutr. 1996 Jun; 63(6): 904-10. Commentaar in: Am J Clin Nutr. 1997 Februari; 65(2): 574-5.

Twee experimenten werden geleid om de gevolgen te bepalen van supplementaire choline en/of pantothenate voor de carnitine en lipidestatus van vrij-leeft mensen. De analyses van carnitine en cholesterolfracties, triacylglycerol, en creatinine werden bepaald in serum en/of urine. In experiment 1, hadden de volwassenen die 13.5 mmolcholine plus 1.4 mmol pantothenate/d ontvangen een aanzienlijke daling in urinecarnitine afscheiding en de nierontruiming met nonesterfied carnitine (NEC) dalen het meest dramatisch, 84%. Bovendien, serum NEC en totale carnitine beduidend verminderde concentraties. Geen veranderingen werden waargenomen in om het even welke onderzochte serumlipiden. In experiment 2, namen de onderwerpen 0.20 mmol en 0.02 choline of pantothenate van mmol/kg, respectievelijk. De choline, maar niet pantothenate, aanvulling verminderde urinecarnitine afscheiding, beduidend nierontruiming, en verwaarloosbare ontruiming van NEC. Wij besluiten dat de supplementaire choline serumcarnitine concentraties door urinecarnitine te behouden handhaafde. Voorts verdienen deze observaties extra onderzoek om metabolische en functionele gevolgen van choline en carnitine interactie in mensen te bepalen.

17. J Nutr. 2003 Januari; 133(1): 84-9. Carnitine en choline de aanvulling met oefening verandert carnitine profielen, biochemische tellers van vet metabolisme en de concentratie van serumleptin in gezonde vrouwen. Hongu N, Sachan DS. Ministerie van Voeding en Landbouwexperimentpost, University of Tennessee, Knoxville, TN 37996-1900, de V.S.

Wij wilden de gevolgen van supplementaire choline, carnitine en een combinatie twee met of zonder oefening op serum en urinecarnitine en biochemische tellers van vetzuuroxydatie in gezonde mensen bepalen. Negentien vrouwen werden geplaatst in drie groepen: 1) placebo, choline of carnitine die periode van 1 langs gevolgde week voorladen 2) aanvulling met choline plus carnitine tijdens week 2 weken 3 en 3) alle die groepen in week 3 worden uitgeoefend. Hoewel er geen veranderingen in de placebogroep waren, verminderden het serum en urinecarnitine in de choline-supplemented groep tijdens week 1. De inleiding van carnitine aan de cholinegroep herstelde serum en urinecarnitine. Het serum en urinecarnitine stegen tijdens week 1 in de carnitine-aangevulde groep en, hoewel de introductie van choline aan deze groep serum en urinecarnitine indrukte, bleven zij beduidend groter dan controle. Serum bèta -bèta-hydroxybutyrate en het serum werd evenals urineacetylcarnitine opgeheven door de supplementen. Een mild oefeningsregime verhoogde de concentratie van serum bèta-bèta-hydroxybutyrate, en serum en urineacylcarnitines; het verminderde ook de concentraties van serumleptin in alle groepen. De gevolgen van supplementen werden ondersteund tot week 2 na onderbreking van choline plus carnitine aanvulling en oefening. Wij besluiten dat de choline-veroorzaakte daling van serum en urinecarnitine door carnitine voor te laden als buffer op voor is getreden voor, en deze supplementen verplaatsen weefsel het verdelen van carnitine die vette mobilisering, onvolledige oxydatie van vetzuren en verwijdering van hun koolstof in urine als acylcarnitines in mensen goedkeurt.