Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Biotine: 21 onderzoeksamenvattingen

1 _[de Verhoging van glucoseinduced insulineafscheiding en wijziging van glucosemetabolisme door biotine] de Afdeling van Furukawa Y van het Levenswetenschap, Gediplomeerde School van Landbouwwetenschap, Tohoku-Universiteit. Nippon rinsho (JAPAN) Oct 1999, 57 (10) p22619

De biotine veroorzaakt verbeteringen in wanordelijk glucosemetabolisme door te bevorderen glucoseinduced insulineafscheiding in alvleesklier- betacells en door glycolyse in lever en alvleesklier te versnellen. De biotine is gekend om lever en alvleesklier- glucokinaseuitdrukking te regelen op zowel transcriptional als vertalende niveaus, en leverphosphoenolpyruvate carboxykinase uitdrukking te regelen op het transcriptional niveau. De gevolgen van biotine glucoseinduced insulineafscheiding werden onderzocht gebruikend de methode van geïsoleerde alvleesklierperfusie. De alvleesklier van de biotindeficient rat heeft een geschade insulinereactie op zowel glucose als arginine. Bij controleratten evenals biotindeficient ratten, werd de insulinereactie op glucosestimulatie verbeterd door de toevoeging van 1 mm biotine aan perfusate. De Biotininducedverhoging van glucoseinduced insulineversie was duidelijk binnen de eerste notulen na perfusie. Aangezien om het even welke gevolgen voor de weg van de glucokinasesynthese niet minstens 30 minuten zouden gezien worden, wijzen deze resultaten erop dat de biotine kan direct het macht om op te treden op de insuline hebben die functie van alvleesklier- betacells afscheiden. De biotineperfusie werd gevonden om geen verhoging van te veroorzaken arginineinduced insulinereactie voorstellen, die dat de biotine geen significante gevolgen voor het distale gedeelte van de signalerende weg betrokken bij insulineafscheiding heeft. Deze resultaten wijzen erop dat het beleid van hoge concentraties van biotine het metabolisme en/of het gebruik van glucose in patiënten met noninsulindependent mellitus diabetes kan verbeteren. (22 Refs.)

2 _een hoog biotinedieet verbetert spontaan de geschade glucosetolerantie van hyperglycemic ratten op lange termijn met noninsulindependent diabetes mellitus Zhang H.; Osada K.; Maebashi M.; Ito M.; Komai M.; Furukawa Y.H. Zhang, Laboratorium van Voeding, Dienst Toegepaste Biologische Chemie, Faculteit van Landbouw, Sendai 981 het Dagboek van Japan van Voedingswetenschap en Vitaminology (Japan), 1996, 42/6 (517526)

Vettige (OLETF) rat de van Otsuka LongEvans Tokushima, die als spontaan diabetesmodel met noninsulindependent mellitus diabetes dienen (NIDDM), stelt geschade glucosetolerantie (IGT) bij ongeveer 16 weken van leeftijd tentoon. In deze studie, onderzochten wij al dan niet de biotine, een in water oplosbare vitamine, IGT van OLETF-ratten verbeterde. Daartoe, beheerden wij diëten die één van drie niveaus van biotine, een highbiotindieet (BH) bevatten, een normalbiotindieet (MILJARD) en een basalbiotindieet (BB), aan OLETF-ratten tot 24 weken van leeftijd. Een mondelinge test van de glucosetolerantie (OGTT) werd uitgevoerd vier keer tussen 13 en 22 weken van leeftijd. Het beleid van BH verbeterde IGT van OLETF-ratten. Op verder onderzoek, vonden wij dat de insulineafscheiding bij de OLETFBH-ratten in belangrijke mate was verminderd, signalerend dat hyperinsulinemia typisch aan de OLETFBH-ratten duidelijk had verbeterd. Het lichaamsgewicht was beduidend lager in de OLETFBH-groep dan in de andere OLETF-groepen, alhoewel de OLETFBH-ratten een beduidend hogere gemiddelde dagelijkse voedselopname toonden. De lichaamsgewichtaanwinst van de OLETFBH-ratten volgde dezelfde tendens zoals de controlLETO (Lang Evans Tokushima Otsuka) ratten (LETOBB en LETOBN). Deze resultaten tonen aan dat een biotinedieet op hoog niveau de glucosehandicap bij NIDDM-ratten kan verbeteren.

3 _de Mondelinge test van de glucosetolerantie na highdose i.v. biotinebeleid in normoglucemic hemodialysepatiënten Koutsikos D.; Fourtounas C.; Kapetanaki A.; Agroyannis B.; Tzanatos H.; Rammos G.; Kopelias I.; Bosiolis B.; Bovoleti O.; Darema M.; Sallum G. Aretaieon het Universitaire Ziekenhuis, 76, Vas. Sofiasave, 115 28 Athene Griekenland Niermislukking (de V.S.), 1996, 18/1 (131137)

Het abnormale glucosemetabolisme in uremie kan uit een complexe interactie tussen verminderde insulineafscheiding en insulineweerstand voortvloeien. De recente studies melden gunstig effect van biotinebeleid in glucosemetabolisme in diabetesdieren en in een klein aantal patiënten met mellitus diabetes. Het doel van de huidige studie was de reactie te evalueren van de mondelinge test van de glucosetolerantie (OGTT) op i.v. beleid van grote dosissen biotine in hemodialysepatiënten. Elf hemodialysepatiënten op de leeftijd van 56.90 plus of minus 11.20 (32 76) jaren bij de regelmatige hemodialyse driemaal een week voor 2.72 plus of minus 1.79 (17) werden jaren bestudeerd. Het vasten glucosylated de aderlijke plasmaglucose, hemoglobine (%GH), en concentratie 2 h van de plasmaglucose nadat het beleid van een 75g glucoselading vóór, en 2 weken en 2 maanden na beleid van 50 mg biotine i.v werd gemeten. postdialysis, en na een 2monste wegspoelingsperiode. Tijdens de studie, werden het dialyseprogramma en het medicijn van patiënten, het dieet, en het droge gewicht gehouden onveranderd. OGTT was abnormaal in 4 patiënten voor biotinebeleid en werd normaal in 3 patiënten (75%). Onze resultaten bieden steun aan de bevindingen van andere studies over het gunstige effect van biotine in experimentele of klinische mellitus diabetes aan, en bepleiten de betrokkenheid van biotine in glucosemetabolisme.

4 _de Mondelinge test van de glucosetolerantie na highdose i.v. biotinebeleid in normoglucemic hemodialysepatiënten. Koutsikos D, Fourtounas C, Kapetanaki A, Agroyannis B, Tzanatos H, Rammos G, Kopelias I, Bosiolis B, Bovoleti O, Darema M, de Afdeling van Sallum G van Nefrologie, het Universitaire Ziekenhuis van Aretaieon, Athene, Griekenland. Niermislukking (de V.S.), 1996, 18/1 (131137)

Het abnormale glucosemetabolisme in uremie kan uit een complexe interactie tussen verminderde insulineafscheiding en insulineweerstand voortvloeien. De recente studies melden gunstig effect van biotinebeleid in glucosemetabolisme in diabetesdieren en in een klein aantal patiënten met mellitus diabetes. Het doel van de huidige studie was de reactie te evalueren van de mondelinge test van de glucosetolerantie (OGTT) op i.v. beleid van grote dosissen biotine in hemodialysepatiënten. Elf hemodialysepatiënten op de leeftijd van 56.90 +/11.20 (3276) jaren bij de regelmatige hemodialyse driemaal een week 2.72 +/1.79 (17) werden jaren bestudeerd. Het vasten glucosylated de aderlijke plasmaglucose, hemoglobine (%GH), en concentratie 2 h van de plasmaglucose nadat het beleid van een 75g glucoselading vóór, en 2 weken en 2 maanden na beleid van 50 mg biotine i.v werd gemeten. postdialysis, en na een periode van de 2 maandwegspoeling. Tijdens de studie, werden het dialyseprogramma en het medicijn van patiënten, het dieet, en het droge gewicht gehouden onveranderd. OGTT was abnormaal in 4 patiënten voor biotinebeleid en werd normaal in 3 patiënten (75%). Onze resultaten bieden steun aan de bevindingen van andere studies over het gunstige effect van biotine in experimentele of klinische mellitus diabetes aan, en bepleiten de betrokkenheid van biotine in glucosemetabolisme.

5 _Helicon-Stichting, San Diego, CA, de V.S. Med Hypotheses 2000 brengt in de war; 54(3): 4837

Het kan nu haalbaar zijn om specifieke supplementaire voedingsmiddelen aan elk van de belangrijkste dysfuncties te richten die samenzweren om hyperglycemie in type te handhaven - diabetes 2: bioactive chromium voor de weerstand van de skeletachtige spierinsuline, vervoegd linoleic zuur voor de weerstand van de adipocyteinsuline, highdose biotine voor bovenmatige leverglucoseoutput, en coenzyme Q (10) voor bètacelmislukking. Voedingsstrategieën die disinhibit de lever vetzuuroxydatie die (hydroxycitrate, carnitine, pyruvate, en andere hulp impliceren) eveneens kan op korte termijn, door serum vrije vetzuren te verminderen en, op langere termijn, door voordelig bewijzen regressie van diepgewortelde zwaarlijvigheid te bevorderen. De voedingsmiddelen en hier geadviseerde voedsel de factoren schijnen veilig en goed getolereerd te zijn, en kunnen zo bijzonder nut voor diabetespreventie hebben.

6 _Biotineregelgeving van alvleesklier- glucokinase en insuline in primaire beschaafde ratteneilandjes en bij biotindeficient ratten. RomeroNavarro G; CabreraValladares G; Duitse lidstaten; Matschinsky FM; Velazquez A; Wang J; Eenheid van de FernandezMejiac de Voedingsgenetica, Biomedisch Onderzoekinstituut, Nationale Universiteit van Mexico, Mexico-City. Endocrinologie (VERENIGDE STATEN) Oct 1999, 140 (10) p4595600

De biotine is gemeld om glucosehomeostase te beïnvloeden; nochtans, is zijn rol op alvleesklier- eilandjes van Langerhans niet beoordeeld. In dit rapport, tonen wij aan dat physiologic concentraties van biotine glucokinaseactiviteit in ratteneilandjes in cultuur bevorderen. Gebruikend de vertakte analyse van DNA (bDNA), een gevoelige techniek van de signaalversterking, ontdekten wij relatieve die verhogingen van glucokinasemrna niveaus van 41.5 +/13% en 81.3 +/19% om 12 en 24 h respectievelijk in eilandjes met [10(6) M] worden behandeld biotine. Omdat de glucokinaseactiviteit insulineafscheiding controleert, onderzochten wij ook het effect van biotine op insulineversie. De behandeling met [10(6) M] biotine voor 24 h verhoogde insulineafscheiding. Wij breidden onze studies door het effect te analyseren van biotinedeficiëntie op de alvleesklier- uitdrukking en de activiteit van eilandjeglucokinase, evenals insulineafscheiding uit. Onze resultaten tonen aan dat de activiteit van eilandjeglucokinase en mRNA door 50% bij de biotine ontoereikende rat worden verminderd. De insulineafscheiding in antwoord op glucose werd ook in eilandjes geschaad van de ontoereikende rat worden geïsoleerd die. Deze gegevens tonen aan dat de biotine de alvleesklier- activiteit van eilandjeglucokinase en uitdrukking en insulineafscheiding in beschaafde eilandjes beïnvloedt.

7 _Highdose-de biotine, een inductor van glucokinaseuitdrukking, kan synergize met chromium picolinate om een definitieve voedingstherapie voor type II toe te laten diabetes. McCartymf NutriGuard Onderzoek, Encinitas, CA 92024, de V.S. Medische hypothesen (ENGELAND) Mei 1999, 52 (5) p4016

Glucokinase (GK), in hepatocyte en alvleesklier- bètacellen wordt uitgedrukt, heeft een centrale regelgevende rol in glucosemetabolisme dat. De efficiënte GK-activiteit wordt vereist voor normaal glucosestimulated insulineafscheiding, leverglucosebegrijpen na de maaltijd, en de aangewezen afschaffing van leverglucoseoutput en gluconeogenesis door opgeheven plasmaglucose. De levergk-activiteit is subnormaal in diabetes, en GK kan ook in de bètacellen van type II diabetici zijn verminderd. In supraphysiological concentraties, bevordert de biotine de transcriptie en de vertaling van het GK-gen in hepatocytes; dit effect schijnt om door activering van oplosbare guanylatecyclase worden bemiddeld. Het recentere bewijsmateriaal wijst erop dat de biotine eveneens GK-activiteit in eilandjecellen verhoogt. Anderzijds, highdose onderdrukt de biotine hepatocyte transcriptie van phosphoenolpyruvate carboxykinase, het ratelimiting enzym voor gluconeogenesis. Het beleid van highdosebiotine heeft glycemic controle in verscheidene diabetesdierenmodellen verbeterd, en een recente Japanse klinische studie besluit die biotine (3 mg t.i.d. mondeling) kan het vasten glucose in type II wezenlijk verminderen diabetici, zonder bijwerkingen. Het onlangs aangetoonde nut van chromium picolinate in type II diabetes schijnt om op de betere randparameter van insulinesensitivitya te wijzen die direct door biotine waarschijnlijk niet kan worden beïnvloed. Aldus, zal het gezamenlijke beleid van supranutritionaldosissen biotine en chromium picolinate waarschijnlijk om insulineweerstand te bestrijden, betacell functie te verbeteren, glucosebegrijpen te verbeteren na de maaltijd door zowel lever als skeletachtige spier, en bovenmatige leverglucoseproductie te remmen. Mogelijk, zal dit veilige, geschikte, voedingsregime een definitieve therapie voor velen type II diabetici vormen, en kan eveneens in de preventie en het beheer van gestational diabetes nuttig zijn. De biotine zou glycemic controle in type I ook moeten helpen patiënten. (75 Refs.)

8 _het Biotinebeleid verbetert de geschade glucosetolerantie van streptozotocininduced diabeteswistar-ratten. Zhang H; Osada K; Sone H; Furukaway Afdeling van Toegepaste Biologische Chemie, Faculteit van Landbouw, Tohoku-Universiteit, Sendai Japan. Dagboek van voedingswetenschap en vitaminology (JAPAN) Jun 1997, 43 (3) p27180

Het effect van biotinebeleid op de glucosetolerantie van streptozotocin (STZ) veroorzaakte diabeteswistar-ratten werd onderzocht. De STZinduceddiabetes werd veroorzaakt door intraperitoneal injectie van streptozotocin (45 mg/kg lichaamsgewicht als één enkele dosis). De geschade glucosetolerantie in antwoord op een mondelinge glucoselading (1.8g per het lichaamsgewicht van kg) bij de diabetesratten van STZinduced (STZrat) werd gedeeltelijk verbeterd door intraperitoneal beleid van biotine 15 dagen (100 microgrammen/rat/dag). Nochtans, werd een terugwinning in de de insulineafscheiding van STZrat niet gevonden na biotinebeleid. Helpen het mechanisme verduidelijken die aan de verbetering die van glucosetolerantie ten grondslag liggen met biotinebehandeling wordt gezien, glucokinase en hexokinase werden de activiteiten bepaald in de lever en de alvleesklier. In STZrats die biotine (STZbiotin-ratten) had ontvangen, was de glucokinaseactiviteit hoger door 3.4fold in lever en door 2.4fold in alvleesklier dan in STZrats. Het biotineniveau van STZrats was beduidend lager in de lever en de alvleesklier dan dat van de controleratten (geen STZ-beleid); maar bij STZbiotin-ratten, kreeg het niveau in deze organen op het controleniveau terug. Deze resultaten tonen aan dat de ingespoten biotine glucose behandeling zonder stijgende insulineafscheiding in STZrats kan verbeteren.

9 _Effect van biotine op glucokinaseactiviteit, mRNA uitdrukking en insulineversie in beschaafde betacells. Borboni P; Magnaterra R; Rabinira; Staffolani R; Porzio O; Sesti G; Fusco A; Mazzanti L; Lauro R; Marlierln Afdeling van Interne Geneeskunde, Universiteit van Rome Tor Vergata, Italië. Van handelingendiabetologica (DUITSLAND) Juli 1996, 33 (2) p1548

De biotine is gekend om leverglucokinase (GK) uitdrukking zowel op transcriptional als op vertalend niveau te beïnvloeden. Het doel van het onderhavige document was het effect te onderzoeken van biotine op alvleesklier- GK. Met deze bedoeling, RIN104638-waren de cellen beschaafd in aanwezigheid van verschillende biotineconcentraties voor verschillende tijden; daarna, werden de uitdrukking van GK mRNA, GK-de activiteit en de insulineversie bestudeerd. De resultaten toonden aan dat de biotine een tweefaseneffect op uitdrukking van GK mRNA heeft, die na shorttermbehandeling na behandeling op lange termijn stimulatory en remmend de zijn. GK de activiteit werd verhoogd na behandeling op lange termijn. De insulineversie werd niet beïnvloed door biotinebehandeling. Deze gegevens stellen voor dat de biotine glucosemetabolisme door direct te handelen op het niveau van betacells kan ook beïnvloeden.

10 _Transcriptional regelgeving van het glucokinasegen door biotine bij uitgehongerde ratten. Chauhan J; Dakshinamurtik Afdeling van Biochemie en Moleculaire Biologie, Universiteit van Manitoba, Winnipeg, Canada. Dagboek van biologische chemie (VERENIGDE STATEN) Jun 5 1991, 266 (16) p100358

Het doel van dit werk was te onderzoeken of de biotine, een in water oplosbare vitamine, het glucokinasegen regelt. De biotine werd beheerd intraperitoneaal aan uitgehongerde ratten, en de tijdcursus van glucokinaseinductie werd gevolgd over een tijdspanne van 12 h. Glucokinase mRNA was verhoogde 19.6fold tijdens eerste 1 h na biotinebeleid, rotte daarna snel, en was nauwelijks opspoorbaar door 4 h. De hoeveelheid glucokinaseactiviteit zoals die door de conventionele analyse van de enzymactiviteit wordt bepaald steeg op een timedependent manier, die 4fold bereiken door 2 h van biotinebeleid. De transcriptional activiteit van het gen werd zoals die door een kernrunonanalyse wordt gemeten verhoogd over 6.7fold binnen 45 min na biotinebeleid. Deze bevindingen wijzen erop dat de biotine het glucokinasegen in het transcriptional stadium bij de uitgehongerde rat kan regelen.

11 _Gevolgen van biotine op het intracellular niveau van cGMP en de activiteit van glucokinase in beschaafde rattenhepatocytes. Spence JT; Koudelkaap Dagboek van biologische chemie (VERENIGDE STATEN) 25 Mei 1984, 259 (10) p63936

De gevolgen van biotine op het intracellular niveau van cGMP en de activiteit van glucokinase werden onderzocht in primaire culturen van volwassen rattenhepatocytes. De toevoeging van biotine aan het cultuurmiddel van hepatocytes verhoogde hun inhoud van cGMP 3fold binnen 1 h. Een 4fold-verhoging van de activiteit van glucokinase werd waargenomen in antwoord op de toevoeging van de vitamine aan het cultuurmiddel en de maximale reactie werd waargenomen 6 h na de toevoeging op het middel. Deze maximumgevolgen werden genoteerd toen de biotine in het cultuurmiddel bij een concentratie van 10(6) M. aanwezig was. De inductie van glucokinaseactiviteit door was biotine voorafgegaan door een verhoging van het intracellular niveau van cGMP. De toevoeging van 8bromocGMP aan het cultuurmiddel verhoogde ook de activiteit van glucokinase en zijn gevolgen waren niet bijkomend met betrekking tot de gevolgen van biotine. De inductie van glucokinase door biotine of het cyclische nucleotideanalogon werd niet waargenomen bij gebrek aan insuline. De gevolgen van biotine op de activiteit van glucokinase zouden kunnen worden nagebootst door glucose in het cultuurmiddel te omvatten. Toen het hexosegebruik door hepatocytes door de toevoeging aan het cultuurmiddel van Nacetylglucosamine die werd geblokkeerd, was de inductie van glucokinase door biotine onaangetast, terwijl de inductie door glucose wordt bewerkstelligd niet werd waargenomen. De veranderingen in de activiteit van het enzym door biotine of 8bromocGMP wordt bewerkstelligd werden getoond om zich als resultaat van veranderingen in het tarief van synthese van het enzym voor te doen dat. Bovendien gebruikend een vertaalanalyse en immunoprecipitation in vitro, vond men dat de biotine en 8bromocGMP de hoeveelheid vertaalbare mRNA codage voor het enzym verhoogden.

12 _naar praktische preventie van type - 2 diabetes McCarty M.F.M.F. McCarty, Pantox-Laboratoria, 4622 Santa Fe Street, San Diego, CA 92109 Medische Hypothesen van Verenigde Staten (MED. HYPOTHESE) (het Verenigd Koninkrijk) 2000, 54/5 (786793)

Zelfs in individuen die onwillig zijn om voorzichtige veranderingen in hun diëten en sedentaire gewoonten aan te brengen, kan het beleid van bepaalde voedingsmiddelen en/of drugs helpen om het begin van type te verhinderen of uit te stellen - diabetes 2. De duidelijke capaciteit van de producten van het fiberrichgraangewas om diabetesrisico te verminderen, zoals die in prospectieve epidemiologische studies wordt gedocumenteerd, kan hoofdzakelijk door de superieure magnesiuminhoud van dergelijk voedsel worden bemiddeld. De Highmagnesiumdiëten hebben preventieve (niettemin niet curatieve) activiteit in bepaalde knaagdiermodellen van diabetes; omgekeerd, veroorzaakt de magnesiumuitputting insulineweerstand. De epidemiologie ook stelt sterk voor dat het regelmatige gematigde alcoholgebruik een belangrijke gunstige invloed op diabetesrisico, in het bijzonder in vrouwen heeft; dit kan op een direct insulinsensitizing effect op spier en, in vrouwen, op een verminderd risico voor zwaarlijvigheid wijzen. Het chromium picolinate kan de gevoeligheid van de spierinsuline ook helpen. en de eerste verslagen stellen voor dat het een efficiënte therapie voor type - diabetes 2 is. De Highdosebiotine heeft therapeutische activiteit bij diabetesratten en in beperkte klinische ervaring getoond; de verhoogde uitdrukking van glucokinase in hepatocytes kan dit voordeel bemiddelen. Andere voedingsmiddelen die zouden kunnen blijken om diabetes glycemic controle te helpen, en zo potentieel voor preventie hebben, coenzyme Q en vervoegde linoleic zuren (CLA) te omvatten. Aangezien de voedingsmiddelen hier met inbegrip van ethylalcohol in matiging aanhaalden schijn vrij veilig te zijn en (met uitzondering van CLA) vrij betaalbaar, kan de aanvulling met deze voedingsmiddelen blijken een praktische strategie voor diabetespreventie te zijn. De drugs zoals metformin en troglitazone, die duur zijn en regelmatige arts controle vereisen om potentieel gevaarlijke bijwerkingen te vermijden, zouden minder praktische opties van kosteneffectiviteit, gemak en veiligheidsstandpunten, gezien het feit dat schijnen te zijn de bevolking atrisk voor diabetes reusachtig is. (c) 2000 Harcourt Publishers Ltd.

13 _Effect van biotine op de verordening van glucokinase bij de intacte rat Hsieh Y.T.L.; Mistry S.P. Department van Gevogelte/Vogelwetenschappen, Instituut van Voedselwetenschap, Cornell University, Ithaca, NY 148535601 Verenigde Staten Voedingsonderzoek (NUTR. Onderzoek. ) (Verenigde Staten) 1992, 12/6 (787799)

De Glucokinaseactiviteit werd beïnvloed door hormonen, dieetstaat, en dieetbronnen (b.v., glucose). Daarom werden diverse factoren die (zoals glucose, insuline, en biotine) glucokinaseactiviteit in de rattenlever beïnvloeden onderzocht. De activiteit van glucokinase was laag bij diabeticus, het vasten, en/of biotindeficient ratten. In de huidige die studie, werden de synthese van DE novo van glucokinase door de insuline wordt veroorzaakt en de biotine bij de intacte rat voorgesteld. De eerste inductie van glucokinase werd geactiveerd door insuline. De tweede fase van enzymactiviteit door biotine kunnen zou worden veroorzaakt. Bovendien herstelde de aanvulling van cGMP met glucose en insuline aan biotine ontoereikende ratten volledig de enzymactiviteit zoals de biotine, aantonend dat cGMP de inductie van glucokinase van de biotinestatus van het dier afhankelijk was.

14 _Biotinidase-deficiëntie: presymptomatische behandeling. Wallace SJ. Boogdis Kind. 1985 Jun; 60(6): 5745.

De Biotinidasedeficiëntie stelt met klinische tekens van de maanden van de biotinedeficiëntie op zijn 3 jaar voor, of spoedig daarna. In een zuigeling in wie de diagnose op koordbloed werd gemaakt, waren de visie en de hoorzitting normaal vóór presymptomatische behandeling met biotine. De fysieke en geestelijke ontwikkeling is goed bij 14 maanden.

15 _auditieve en visuele complicaties Op lange termijn van biotinidasedeficiëntie. Taitz LS, Leonard-JV, Sep van Bartlett K. Early Hum Dev 1985; 11(34): 32531

De biochemische, dermatologische en neurologische motorwanorde van biotinidasedeficiëntie (veelvoudige carboxylase deficiëntie) toont een dramatische reactie op farmacologische dosissen biotine. Deze voorwaarde wordt gekenmerkt door de accumulatie van biocytin en uitputting van biotine. De neuromusculaire functie keert naar normaal met de omkering van kenmerkende organische acidaemia terug. Het zou blijken dat de optische en auditieve zenuwen of hun verwante neurologische structuren aan schade aan bovenmatige biocytin en de ontoereikende biotine kunnen lijden. Ondanks omkering van de dermatologische en psychomotorische abnormaliteiten zullen de kinderen waarschijnlijk met auditieve en/of visuele handicaps worden verlaten als de diagnose en de behandeling voorbij eerste -jarig bestaan worden vertraagd. De behandeling met biotine was begonnen 6, 18, en 13 maanden na begin van symptomen. Twee kinderen werden later gevonden om visueel stoornis (verworven netvliesdysplasie) te hebben en twee hadden sensorineural doofheid. In één patiënt waren beide tekorten aanwezig. Biotinidasedeficiëntie: een overzicht van 10 gevallen.

16 _Wastell HJ, Bartlett K, Dal G, Shein A. Afdeling van Klinische Biochemie, het Algemene Ziekenhuis van Newcastle, Newcastle op de Tyne. Boogdis Kind 1988 Oct; 63(10): 12449

Tien patiënten met biotinidasedeficiëntie werden bestudeerd. De klinische bevindingen bij presentatie varieerden met dermatologische tekens (dermatitis en alopecia), neurologische abnormaliteiten (pasvormen, hypotonie, en ataxie), en terugkomende besmettingen die de meeste gemeenschappelijke kenmerken zijn, hoewel geen hiervan in elk geval voorkwam. Biochemisch wordt de ziekte gekenmerkt door metabolische zuurvergiftiging en organische aciduria. De behandeling met biotine resulteert in uitgesproken, snelle, klinische en biochemische verbetering, maar sommige patiënten hebben overblijvende neurologische schade die uit neurosensory verlies van het gehoor, visuele wegtekorten, ataxie, en geestelijke vertraging bestaan. De oorzaak van deze permanente schade blijft duister en het is niet duidelijk als de vroege introductie van behandeling het zal verhinderen. Auditieve en visuele complicaties op lange termijn van biotinidasedeficiëntie.

17 _Taitz LS, Leonard-JV, Sep van Bartlett K. Early Hum Dev 1985; 11(34): 32531

De biochemische, dermatologische en neurologische motorwanorde van biotinidasedeficiëntie (veelvoudige carboxylase deficiëntie) toont een dramatische reactie op farmacologische dosissen biotine. Deze voorwaarde wordt gekenmerkt door de accumulatie van biocytin en uitputting van biotine. De neuromusculaire functie keert naar normaal met de omkering van kenmerkende organische acidaemia terug. Het zou blijken dat de optische en auditieve zenuwen of hun verwante neurologische structuren aan schade aan bovenmatige biocytin en de ontoereikende biotine kunnen lijden. Ondanks omkering van de dermatologische en psychomotorische abnormaliteiten zullen de kinderen waarschijnlijk met auditieve en/of visuele handicaps worden verlaten als de diagnose en de behandeling voorbij eerste -jarig bestaan worden vertraagd. De behandeling met biotine was begonnen 6, 18, en 13 maanden na begin van symptomen. Twee kinderen werden later gevonden om visueel stoornis (verworven netvliesdysplasie) te hebben en twee hadden sensorineural doofheid. In één patiënt waren beide tekorten aanwezig.

18 _Transcriptional regelgeving van leverphosphoenolpyruvate carboxykinase door biotine bij diabetesratten Dakshinamurti K.; De Biologiedienst van Li W. Biochemistry /Molecular, Universiteit van Manitoba, Winnipeg, Mens. R3E OW3 Canada mol. CEL. Biochemie. (De V.S.), 1994, 132/2 (127132)

Phosphoenolpyruvate van de rattenlever carboxykinase (PEPCK) de activiteit werd gevolgd over een tijdspanne van 5 h na beleid van biotine aan streptozotocininduced diabetesratten. Parallel met de daling van de lever PEPCK van de enzymactiviteit verminderde mRNA door 85% om 3 h na injectie van biotine aan diabetesratten. Er was geen significante verandering in de accumulatie van nier PEPCK mRNA. De parallelle studies met insuline wezen erop dat de biotine een regelgevend effect gelijkend op dat van insuline op lever PEPCK mRNA had. Het beleid van biotine veranderde niet de insulinestatus die van de diabetesrat erop wijzen dat de biotine niet via insuline handelde. De transcriptional activiteit van het leverpepck-gen, zoals die door kernrunonanalyse wordt gemeten; was verminderd door 57% binnen 30 min na biotinebeleid. De resultaten stellen voor dat de biotine lever regelt, maar niet nier, de concentratie van PEPCK mRNA op het transcriptional niveau bij diabetesratten. Therapeutische evaluatie van het effect van biotine op hyperglycemie in patiënten

19 _met mellitus noninsulin afhankelijke diabetes. Maebashi Masaru; Makino Yoshio; Furukawa Yuji (a); Ohinata Kosaku; Kimura Shuichi; Sato Takao Lab. Nutr., Departement. Appl. Biol. Chem., Fac. Agric., Tohoku-Universteit, Aobaku, Sendai 981 het Dagboek van ** Japan van Klinische Biochemie en Voeding 1993 14 (3): p 211218

De therapeutische doeltreffendheid van biotine werd geëvalueerd in 43 patiënten met mellitus noninsulin afhankelijke diabetes. De concentratie van de serumbiotine in de patiënten was beduidend lager dan dat bij de 64 gezonde controleonderwerpen en correleerde omgekeerd met het het vasten niveau van de bloedglucose. Het mondelinge beleid van biotine, 9 mg dagelijks, verbeterde de hyperglycemie in de patiënten zonder verandering in hun niveau van de seruminsuline. De serumniveaus van pyruvate en lactaat verminderden aan hun normaal gamma na het beleid. Deze observaties stellen voor dat het biotinebeleid abnormaal glucosemetabolisme in diabetespatiënten, vermoedelijk door de activiteit van het biotindependent enzym, pyruvate carboxylase te verbeteren, met een verdere bevordering van glucosegebruik voor de ingang in de tricarboxylic zuurcyclus verbetert. Het beleid verbeterde ook de reactie op glibenclamide in patiënten die tegen de agent bestand waren geweest, die een aanzienlijke toename in de kracht van de endogene insulineactie voorstellen. Het resultaat toont aan dat het biotinebeleid voor de behandeling van de patiënten efficiënt is. Noch zijn een instorting van klinische symptomen noch een voorkomen van ongewenste bijwerkingen waargenomen. Biotine voor diabetes randneuropathie.

20 _Koutsikos D, Agroyannis B, TzanatosExarchou H. Universiteit van Athene, het Universitaire Ziekenhuis van Aretaieon, Griekenland. Biomed Pharmacother 1990; 44(10): 5114

De biotine in hoge dosissen werd 12 jaar aan drie diabetespatiënten gegeven die aan strenge diabetes randneuropathie lijden. Binnen 48 weken was er een duidelijke verbetering van klinische en laboratoriumbevindingen. Men stelt voor dat in diabetes kunnen bestaan een deficiëntie, een inactiviteit of een niet beschikbaar zijn van Biotine, resulterend in wanordelijke activiteit van biotindependent enzym, pyruvate carboxylase, die tot accumulatie van pyruvate en/of uitputting van aspartate leiden, allebei waarvan een belangrijke rol in zenuwstelselmetabolisme spelen. Gebaseerd op onze goede resultaten, zou het regelmatige biotinebeleid voor elke diabetespatiënt voor de preventie en het beheer van randneuropathie kunnen worden voorgesteld hoewel de uitgebreide willekeurig verdeelde klinische proeven worden vereist. De biotineaanvulling verbetert binnen glucose en insulinetolerantie

21 _genetisch diabeteskk-muizen Reddi A.; DeAngelis B.; Frank O.; Lasker N.; Baker H. Department van Geneeskunde, Afdeling van Nefrologie, Universiteit van Geneeskunde en Tandheelkunde van de Nieuwe Medische School van JerseyNew Jersey, Newark, het LEVENSsc.i van NJ 071073006 de V.S. (De V.S.), 1988, 42/13 (13231330)

Omdat de biotinebehandeling bloedglucose in insulindependent diabetes kan verminderen, verkozen wij om zulk een effect in noninsulin afhankelijke diabetes te bestuderen. Bestand matig hyperglycemic werden de Twentysix diabeteskk muizen, en de insuline, behandeld 10 weken: 9 dieren met 2 mg van biotin/Kg, 8 met 4 mg van biotin/Kg, en 9 met zout (controles). De niveaus van de bloedglucose, de mondelinge glucosetolerantie, de insulinereactie op mondelinge glucose, en de daling van de bloedglucose in antwoord op insuline werden gekwantificeerd. Vergeleken bij controles, verminderde de biotinebehandeling glucoseniveaus na de maaltijd, en verbeterde tolerantie aan glucose en insulineweerstand. Niveaus van de serum biotintreated de immunoreactive insuline binnen muizen waren als de controles.