Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Astaxanthin: 44 onderzoeksamenvattingen

1. Mol Cells. 2003 31 Augustus; 16(1): 97-105.

Astaxanthin remt salpeteroxydeproductie en ontstekingsgenuitdrukking door de kinase-afhankelijke activering N-F -N-F-kappaB van I (kappa) te onderdrukken B.

Lee SJ, Bai SK, Lee KS, Namkoong S, Na HJ, Ha KS, Han JA, Yim SV, Chang K, Kwon YG, Lee SK, Kim YM.

Vasculaire SysteemOnderzoekscentrum en Afdeling van Moleculaire en Cellulaire Biochemie, de Nationale Universitaire Biologie van Kangwon, Chunchon 200-701, Korea.

Astaxanthin, carotenoïden zonder vitamine Aactiviteit, heeft anti-oxyderend en anti-inflammatory activiteiten getoond; nochtans, zijn zijn moleculair actie en mechanisme niet nader toegelicht. Wij onderzochten regelgevende functie in vitro en in vivo van astaxanthin bij de productie van salpeter (NO) oxyde en prostaglandine E2 (PGE2) evenals uitdrukking van afleidbaar GEEN synthase (iNOS), cyclooxygenase-2, factor-alpha- tumornecrose (TNF-Alpha-), en interleukin-1beta (IL-1beta). Astaxanthin remde de uitdrukking of de vormingsproductie van deze proinflammatory bemiddelaars en cytokines in beide lipopolysaccharide (LPS) - bevorderde RAW264.7-cellen en primaire macrophages. Astaxanthin onderdrukte ook de serumniveaus van nr, PGE2, TNF-Alpha-, en IL-1beta in LPS-Beheerde die muizen, en remde activering N-F -N-F-kappaB evenals iNOS promotoractiviteit in RAW264.7-cellen met LPS wordt bevorderd. Deze samenstelling remde direct de intracellular accumulatie van reactieve zuurstofspecies in LPS-Bevorderde RAW264.7-cellen evenals h2O2-Veroorzaakte activering N-F -N-F-kappaB en iNOS uitdrukking. Voorts blokkeerde astaxanthin kerntranslocatie van p65 subeenheid N-F -N-F-kappaB en de alpha-) degradatie van I (kappa) B (, die met zijn remmend effect het kinase (IKK) activiteit op van I (kappa) B correleerden. Deze resultaten stellen voor dat astaxanthin, waarschijnlijk wegens zijn anti-oxyderende activiteit, de productie van ontstekingsbemiddelaars door activering te blokkeren N-F -N-F-kappaB en als voortvloeiende afschaffing van IKK-activiteit B-Alpha- degradatie en van I (kappa) remt.

2. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2003 1 Augustus; 307(3): 704-12.

Het directe superoxide anion reinigen door een disodium disuccinateastaxanthin derivaat: Relatieve doeltreffendheid van individuele stereo-isomeren tegenover het statistische mengsel van stereo-isomeren door weergave van de elektronen de paramagnetische resonantie.

AJ Cardounel, Dumitrescu C, Zweier JL, Lockwood SF.

Davis Heart en Lung Research Institute, 473 het Westen twaalfde Weg, Columbus, OH 43210-1252, de V.S.

De carotenoïden zijn een verwante groep groter dan 600 natuurlijke samenstellingen, ongeacht geometrisch en stereo-isomeren, met aangetoonde anti-oxyderende doeltreffendheid. De carotenoïden zijn ruim verdeeld in „carotine,“ of niet gesubstitueerde koolwaterstofcarotenoïden, en „bladgeel,“ zuurstof-gesubstitueerde carotenoïden. De natuurlijke samenstellingen zijn uitstekende quenchers van de hemdszuurstof evenals de ketting-brekers van de lipideperoxidatie; deze dubbele anti-oxyderende capaciteit wordt over het algemeen toegeschreven aan de activiteit van de polyeneketen, en stijgt met het aantal vervoegde dubbele banden langs de polyeneketen lengte. Nochtans, beperkt de slechte waterige oplosbaarheid van de meeste carotine en overgrote meerderheid van bladgeel hun gebruik als de zuurstofquenchers van het waterig-fasehemd en directe radicale aaseters. Een verscheidenheid van inleidingsvoertuigen (b.v., organische oplosmiddelen, cyclodextrienen) zijn gebruikt om de onoplosbare carotenoïden in waterige proefsystemen te introduceren. Hawaï Biotech, Inc. (HBI) stelde binnen met succes een nieuw carotenoïdenderivaat, het disodium disuccinatederivaat van samen astaxanthin (3.3 („) - dihydroxy-bèta, bèta-carotine-4.4 (“) - dione) alle-trans de vorm (van alle-e). Het nieuwe derivaat is een water-dispersible symmetrische chiral molecule met twee chiral centra, die vier stereoisomeric vormen opbrengen: 3R, 3 („) R en 3S, 3 (“) S (enantiomers), en de diastereomeric meso vormen (3R, 3 („) S en 3 (“) R, 3S). De individuele stereo-isomeren werden samengesteld bij hoge zuiverheid (>90% door HPLC) en werden direct voor doeltreffendheid met het statistische die mengsel van stereo-isomeren uit de synthese uit de commerciële bron van astaxanthin verkregen vergeleken worden (1:2: 1 verhouding van 3S, 3 („) S, meso, en 3R, 3 (“) R, respectievelijk). Het directe reinigen van superoxide anion werd geëvalueerd in een standaard in vitro geïsoleerde menselijke neutrophil analyse weergave door van de elektronen de paramagnetische resonantie (EPR), aanwendend de rotatie-val DEPMPO. Elk nieuw derivaat werd in zuivere waterige die formulering en in ethanolic formulering getest wordt getoond om disaggregate volledig de samenstellingen in oplossing. In elk geval, was de ethanolic formulering een meer machtig het reinigen voertuig. Geen significante verschillen in het reinigen efficiency werden genoteerd onder de individuele stereo-isomeren en het statistische mengsel van stereo-isomeren voorstellen, die dat de polyeneketen alleen van superoxide het reinigen de oorzaak was. Dosis-zichuitstrekt openbaarde dat het statistische mengsel van stereo-isomeren van het nieuwe derivaat, bij de millimolar die concentraties (van mm), het superoxide anionsignaal kon volledig bijna elimineren in de geactiveerde menselijke neutrophil analyse wordt geproduceerd. Alle ethanolic formuleringen van de nieuwe tentoongestelde die derivaten verhoogden het reinigen efficiency over equimolar concentraties van non-esterified astaxanthin in een dimethyl sulfoxide (DMSO) worden geleverd voertuig. Deze nieuwe samenstellingen zullen waarschijnlijk nut in toepassingen vinden die waterige levering van een hoogst machtige directe radicale aaseter vereisen.

3. Eur J Pharm Sc.i. 2003 Juli; 19(4): 299-304.

De mondelinge biologische beschikbaarheid van anti-oxyderende astaxanthin in mensen wordt verbeterd door integratie van lipide gebaseerde formuleringen.

Mercke Odeberg J, Lignell A, Pettersson A, Hoglund P.

Afdeling van Klinische Farmacologie, het Universitaire Ziekenhuis van Lund, s-221 85 Lund, Zweden. johanna.odeberg@klinfarm.lu.se

Astaxanthin is carotenoïden met anti-oxyderende die eigenschappen, door installaties en algen worden, en in mariene zeevruchten worden verdeeld samengesteld die. Astaxanthin is ook beschikbaar als voedselsupplement, maar zoals andere carotenoïden, is een zeer lipophilic samenstelling en heeft lage mondelinge biologische beschikbaarheid. Nochtans, kan de biologische beschikbaarheid in aanwezigheid van vet worden verbeterd. Er is niet veel informatie in de literatuur over de farmacokinetica van mondelinge astaxanthin in mensen. In deze open parallelle studie, ontvingen de gezonde mannelijke vrijwilligers één enkele dosis van 40 mg astaxanthin, als lipide gebaseerde formuleringen of als in de handel verkrijgbaar die voedselsupplement, door bloedbemonstering wordt gevolgd voor verdere analyse van plasmaconcentraties. Pharmacokinetic parameters werden berekend om de omvang en het tarief van absorptie van elke formulering te evalueren. De verwijderingshalveringstijd was 15.9+/5.3 h (n=32), en toonde een mono-phasic kromme. Drie lipide gebaseerde formuleringen: het lange-keten triglyceride (palmolie) en polysorbate 80 (formulering A), de glycerol mono en dioleate en polysorbate 80 (formulering B), en de glycerol mono en dioleate, polysorbate 80 en sorbitan monooleate (formulering C), allen toonden verbeterde biologische beschikbaarheid, die van 1.7 tot zich 3.7 keer dat van de verwijzingsformulering uitstrekken. De hoogste biologische beschikbaarheid werd waargenomen met formulering B, die een hoog gehalte van hydrofiele synthetische capillair-actieve stofpolysorbate 80 bevatten.

4. J Med Food. 2003 de Lente; 6(1): 51-6.

Veiligheid van een astaxanthin-rijk Haematococcus-pluvialis algenachtig uittreksel: een willekeurig verdeelde klinische proef.

Spiller GA, Dewell A.

Gezondheidsonderzoek en Studiescentrum, Los Alten, CA 94023, de V.S. spiller@sphere.org

Een groeiend lichaam van wetenschappelijke literatuur wijst erop dat astaxanthin een krachtiger middel tegen oxidatie dan andere carotenoïden en vitamine E is en confer talrijke gezondheidsvoordelen kan. Het doel van dit onderzoek was een menselijke veiligheidsstudie met een Haematococcus-pluvialis algenachtig uittreksel met hoge niveaus van astaxanthin uit te voeren. Vijfendertig werd de gezonde volwassenenleeftijd 35-69 jaar ingeschreven in een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef van de duur van 8 weken. Alle deelnemers namen drie gelcaps per dag, bij elke maaltijd. Negentien deelnemers ontvingen gelcaps met een algenachtig uittreksel in saffloerolie, die 2 mg astaxanthin elk (behandeling) bevat; 16 ontvangen deelnemers gelcaps het bevatten van saffloer slechts olie (placebo). Bloeddruk en bloed de chemietests, met inbegrip van een uitvoerig metabolisch paneel en celbloedonderzoek, werden uitgevoerd aan het begin van de proef en na 4 en 8 weken van aanvulling. Geen significante verschillen werden tussen de behandeling en de placebogroepen na 8 weken van aanvulling met het algenachtige die uittreksel in de parameters ontdekt worden geanalyseerd, behalve serumcalcium, totale proteïne, en eosinophils (P <.01). Hoewel de verschillen in deze drie parameters statistisch significant waren, waren zij zeer klein en zijn van geen klinisch belang. Deze resultaten openbaren dat 6 mg astaxanthin per dag van een H.-pluvialis algenachtig uittreksel veilig door gezonde volwassenen kunnen worden verbruikt.

5. Investeer Ophthalmol Vis Sci. 2003 Jun; 44(6): 2694-701.

Gevolgen van astaxanthin bij de lipopolysaccharide-veroorzaakte ontsteking in vitro en in vivo.

Ohgami K, Shiratori K, Kotake S, Nishida T, Mizuki N, Yazawa K, Ohno S.

Afdeling van Oftalmologie en Visuele Wetenschappen, de Universitaire Gediplomeerde School van Hokkaido van Geneeskunde, Sapporo, Japan. kohgami@med.hokudai.ac.jp

DOEL: Astaxanthin (AST) is carotenoïden die in mariene dieren en groenten worden gevonden. Verscheidene vorige studies hebben aangetoond dat AST een grote verscheidenheid van biologische activiteiten met inbegrip van anti-oxyderend tentoonstelt, antitumor, en anti-Helicobacter pylorigevolgen. In deze studie, werd de aandacht geconcentreerd op het anti-oxyderende effect van AST. Het voorwerp van de huidige studie was de doeltreffendheid van AST in endotoxin-veroorzaakte uveitis (EIU) bij ratten te onderzoeken. Bovendien het effect van AST op endotoxin-veroorzaakt salpeter (NO) oxyde, prostaglandine E2 (PGE2), en de factor van de tumornecrose (TNF) - de alpha- productie in een muismacrophage cellenvariëteit (RUWE 264.7) werd in vitro bestudeerd. METHODES: EIU werd veroorzaakt bij mannelijke Lewis-ratten door een stootkusseninjectie van lipopolysaccharide (LPS). AST of prednisolone werd beheerd intraveneus 30 minuten vóór, tegelijk met, of 30 minuten na LPS-behandeling. Het aantal van het infiltreren van cellen en eiwitconcentratie in het waterige die humeur om 24 uur wordt verzameld nadat LPS-de behandeling werd bepaald. De RUWE 264.7 cellen werden vooraf behandeld met diverse concentraties van AST 24 uren en werden later bevorderd met 10 microg/mL van LPS 24 uren. De TNF-Alpha- niveaus van PGE2, en GEEN productie werden in vitro bepaald in vivo en. VLOEIT voort: AST onderdrukte de ontwikkeling van EIU op een dose-dependent manier. Het anti-inflammatory effect van 100 mg/kg AST was zo sterk zoals dat van 10 mg/kg-prednisolone. AST verminderde productie van nr, ook activiteit van afleidbare salpeteroxydesynthase (nrs.), en productie van PGE2 en TNF-Alpha- in vitro in RAW264.7-cellen op een dose-dependent manier. CONCLUSIES: Deze studie suggereert dat AST een dose-dependent oculair anti-inflammatory effect, door de afschaffing van nr, PGE2, en TNF-Alpha- productie, door direct het blokkeren van nrs.-enzymactiviteit heeft.

6. Tendensen Biotechnol. 2003 Mei; 21(5): 210-6.

Haematococcusastaxanthin: toepassingen voor menselijke gezondheden en voeding.

Guerin M, Huntley ME, Olaizola M.

Mera Pharmaceuticals Inc., 73-4460 Koningin Kaahumanu Hwy, Reeks 110, kailua-Kona, 96740, Hawaï, de V.S.

Astaxanthin van het carotenoïdenpigment heeft belangrijke toepassingen in de nutraceutical, de schoonheidsmiddelen, voedsel en voerindustrieën. Haematococcuspluvialis is de rijkste bron van natuurlijke astaxanthin en is nu gecultiveerd bij industriële schaal. Astaxanthin is een sterke kleurstof en een machtig middel tegen oxidatie - zijn sterke anti-oxyderende activiteitenpunten aan zijn potentieel om verscheidene gezondheidsvoorschriften te richten. Dit artikel behandelt de anti-oxyderende, uv-Lichte beschermings, anti-inflammatory en andere eigenschappen van astaxanthin en zijn mogelijke rol in vele menselijke gezondhedenproblemen. Het herzien onderzoek steunt de veronderstelling dat het beschermen van lichaamsweefsels tegen oxydatieve schade met dagelijkse opname van natuurlijke astaxanthin een praktische en voordelige strategie in gezondheidsbeheer zou kunnen zijn.

7. Redoxrep. 2002; 7(5): 290-3.

Astaxanthin beschermt bèta-cellen tegen glucosegiftigheid in diabetesdb/db-muizen.

Uchiyama K, Naito Y, Hasegawa G, Nakamura N, Takahashi J, Yoshikawa T.

Eerste Afdeling van Geneeskunde, Prefectural Universiteit van Kyoto van Geneeskunde, Kyoto, Japan.

De oxydatieve die spanning door hyperglycemie wordt veroorzaakt veroorzaakt misschien de dysfunctie van alvleesklier- bèta-cellen en diverse vormen van weefselschade in patiënten met mellitus diabetes. Astaxanthin, carotenoïden van mariene micro-algen, wordt gemeld als een sterke het anti-oxyderende verbiedende lipide peroxidatie en reinigen reactieve zuurstofspecies. Het doel van de huidige studie was te onderzoeken of astaxanthin gunstige gevolgen voor de progressieve vernietiging van alvleesklier- bèta-cellen in db/db-muizen kan onthullen--een bekend zwaarlijvig model van type - diabetes 2. Wij gebruikten diabetesc57bl/ksj-db/db-muizen en db/m voor de controle. Astaxanthin behandeling was begonnen bij 6 weken van leeftijd en zijn gevolgen werden geëvalueerd bij 10, 14, en 18 weken van leeftijd door niet-vast de niveaus van de bloedglucose, intraperitoneal test van de glucosetolerantie met inbegrip van insulineafscheiding, en bèta-celhistologie. Het niet-vast niveau van de bloedglucose in db/db-muizen was beduidend hoger dan dat van db/m-muizen, en het hogere niveau van bloedglucose in was db/db-muizen beduidend verminderd na behandeling met astaxanthin. De capaciteit van eilandjecellen om insuline af te scheiden, zoals die door de intraperitoneal test van de glucosetolerantie wordt bepaald, werd bewaard in de astaxanthin-behandelde groep. De histologie van de alvleesklier openbaarde geen significante verschillen in de bèta-celmassa tussen astaxanthin-behandeld en - onbehandelde db/db-muizen. Samenvattend, wijzen deze resultaten erop dat astaxanthin gunstige gevolgen in diabetes, met behoud van bèta-celfunctie kan uitoefenen. Dit het vinden stelt voor dat het anti-oxyderend potentieel nuttig kunnen zijn om glucosegiftigheid te verminderen.

8. J Pharm Sc.i. 2003 April; 92(4): 922-6.

Betere waterige oplosbaarheid van kristallijne astaxanthin (3.3 ' - dihydroxy-bèta, bèta-carotine-4,4'-dione) door Captisol (het bèta-cyclodextrien van de sulfobutylether).

Lockwood SF, O'Malley S, Mosher GL.

Hawaï Biotech, Inc., 99-193 Aiea Hoogtenaandrijving, Reeks 200, Aiea, Hawaï 96701, de V.S. slockwood@hibiotech.com

De carotenoïden zijn het het meest algemeen verspreide natuurlijke pigment, met meer dan 600 individuele die samenstellingen uit natuurlijke bronnen worden geïdentificeerd en worden gekenmerkt. Enkelen zijn commercieel belangrijke molecules, hebben gevondend nut als toevoegingen aan dierenvoer in de aquicultuur, gevogelte, en de varkens voeden de industrieën. De meerderheid is lipophilic molecules met dichtbij nul inherente waterige oplosbaarheid. Vele andere methoden zijn ontwikkeld om de carotenoïden „verspreidbaar water te maken,“ aangezien de ware wateroplosbaarheid niet is beschreven. Astaxanthin (3.3 ' - dihydroxy-bèta, bèta-carotine-4,4'-dione) is commercieel belangrijke geoxydeerde carotenoïden die brede goedkeuring als voeradditief in de $50 miljard zalm en de forelaquacultuursector hebben bereikt. Onlangs, is de rente in de menselijke gezondhedeninschrijvingen van astaxanthin gestegen, met astaxanthin die goedkeuring ontvangt als dieetsupplement in verscheidene landen, met inbegrip van de Verenigde Staten. Bewegende astaxanthin in een farmaceutische toepassing zal een chemisch leveringssysteem vereisen dat de moeilijkheden met parenteraal laag beleid van hoogst lipophilic overwint, - molecuulgewichtsamenstelling. In de huidige studie, werd de capaciteit van het bèta-cyclodextrien van de sulfobutylether (natrium), als merk van Captisol (R), om de waterige wateroplosbaarheid van kristallijne astaxanthin te verhogen geëvalueerd. Complexation van kristallijne astaxanthin met Captisol verhoogde de duidelijke wateroplosbaarheid van kristallijne astaxanthin ongeveer 71 vouwen, tot een concentratie in de 2 microg/mL-waaier. Het is onwaarschijnlijk dat deze verhoging van oplosbaarheid in een farmaceutisch aanvaardbaar chemisch leveringssysteem voor mensen zal resulteren. Nochtans, zal de verhoogde waterige oplosbaarheid van kristallijne astaxanthin aan de waaier bereikte in de huidige studie waarschijnlijk nut in de introductie van kristallijne astaxanthin in de systemen vinden van de zoogdiercelcultuur die eerder van liposomes, of giftige organische oplosmiddelen, voor de introductie van carotenoïden in waterige oplossing afhankelijk zijn geweest. Copyright 2003 Wiley-Liss, Inc. en Amerikaans Farmaceutisch Verenigingsj Pharm Sc.i 92: 922-926, 2003

9. Antioxid Redoxsignaal. 2003 Februari; 5(1): 139-44.

Astaxanthin grenzen oefening-veroorzaakte skeletachtige en hartspierschade in muizen.

Aoi W, Naito Y, Sakuma K, Kuchide M, Tokuda H, Maoka T, Toyokuni S, Oka S, Yasuhara M, Yoshikawa T.

Afdeling van Geneeskunde, Prefectural Universiteit van Kyoto van Geneeskunde, Kyoto, 602-0841.

Het dieetanti-oxyderend kunnen oxydatieve schade van zware oefening in diverse weefsels verminderen. De gunstige gevolgen van anti-oxyderende astaxanthin zijn in vitro, maar nog niet aangetoond in vivo. Wij onderzochten het effect van dieetaanvulling met astaxanthin op oxydatieve die schade door zware oefening in gastrocnemius muis en hart wordt veroorzaakt. C57BL/6 de muizen (7 weken oud) werden verdeeld in groepen: geruste controle, intense oefening, en oefening met astaxanthin aanvulling. Na 3 weken van oefeningsacclimatisatie, liepen beide oefeningsgroepen op een tredmolen bij 28 m/min tot uitputting. De oefening-gestegen 4 hydroxy-2-nonenal-gewijzigde proteïne en hydroxy-2'-deoxyguanosine 8 in gastrocnemius en hart waren afgestompt in de astaxanthin groep. De verhogingen van het kinaseactiviteit van de plasmacreatine, en van myeloperoxidaseactiviteit in gastrocnemius en hart, werden ook verminderd door astaxanthin. Astaxanthin getoonde accumulatie in gastrocnemius en hart van de 3 weekaanvulling. Astaxanthin kan oefening-veroorzaakte schade in muis skeletachtige spier en hart, met inbegrip van een bijbehorende neutrophil infiltratie verminderen die verdere schade veroorzaakt.

10. Compbiochemie Physiol C Toxicol Pharmacol. 2002 Nov.; 133(3): 443-51.

Astaxanthin en canthaxanthin veroorzaken lever of nier xenobiotic-metaboliseert geen enzymen in regenboogforel (Oncorhynchus mykiss Walbaum).

Pagina GI, Davies SJ.

De Eenheid van de vissenvoeding, Afdeling van Biologische Wetenschappen, Universiteit van Plymouth, Drake Circus, Plymouth PL4 8AA, het UK. pagegi@mapleleaf.ca

Deze studie werd ontworpen om de gevolgen te beoordelen van dieetcarotenoïdenaanvulling voor lever en nier xenobiotic-metaboliseert enzymen in de regenboogforel. Twaalf de regenboogforel (beteken gewicht 266+/10 g) werd toegewezen aan elk van drie omgebogen tanks voor elk van vier dieetbehandelingen; astaxanthin, canthaxanthin, negatieve controle en positieve controle die bèta-naphthoflavone gebruiken, bij een doel dieetopneming van 100 mg kg (- 1) voor elk additief. De vissen werden gevoed 3 weken op een niveau van 1.2% lichaamsgewicht. dag (- 1). De niveaus van serumcarotenoïden werden gebruikt als indicatoren van blootstelling en waren niet beduidend verschillend (P>0.05) tussen carotenoïden-gevoede forel. De levers en de nier werden bevroren afzonderlijk in vloeibaar N (2) door onderdompeling en microsomal fracties van samengevoegde die steekproeven (n=3) voor xenobiotic-metaboliseert enzym (cytochrome P450 monoxygenase) worden geanalyseerd activiteiten met inbegrip van ethoxyresorufin o-Deethylase; methoxyresorufin o-Demethylase; pentoxyresorufin o-Dealkylase; benzoxyresorufin o-Dearylase; en het vervoegen transferase van enzymenglucuronosyl; en glutathione-s-transferase. De resultaten openbaarden dat de carotenoïdenbehandeling niet (P>0.05) beduidend om het even welk onderzocht enzymsysteem veroorzaakte. De resultaten worden besproken in de context van metabolisme van geabsorbeerde carotenoïden.

11. J Dermatol Sc.i. 2002 Oct; 30(1): 73-84.

De Modulatorygevolgen van algal halen het bevatten van astaxanthin op UVA-Bestraalde cellen in cultuur.

Lyon NM, O'Brien NM.

Afdeling van Voedselwetenschap, Voedseltechnologie en Voeding, Universitaire Universiteitscork, Cork, Ierland. nob@ucc.ie

De UVstraling van zonlicht is de meest machtige milieurisicofactor in de pathogenese van huidkanker. In de huidige studie werd de capaciteit van een algenachtig uittreksel tegen UVA-Veroorzaakte DNA-wijzigingen te beschermen onderzocht in menselijke huidfibroblasten (1BR-3), menselijke melanocytes (HEMAc) en menselijke intestinale caCo-2 cellen. De beschermende gevolgen van het merkgebonden algenachtige uittreksel, dat een hoog niveau van carotenoïdenastaxanthin bevatte, werden vergeleken met synthetische astaxanthin. DNA-schade werd beoordeeld gebruikend de eencellige gelelektroforese of de komeetanalyse. In 1BR-3 cellen, synthetische verhinderde astaxanthin UVA-Veroorzaakte DNA-schade bij alle geteste concentraties (10 NM, 100 NM, microM 10). Bovendien verhinderden de synthetische carotenoïden DNA-ook schade in zowel HEMAc als caCo-2 cellen. Het algenachtige uittreksel toonde bescherming tegen UVA-Veroorzaakte DNA-schade toen het equivalent van 10 microMastaxanthin aan alle drie-cel types, echter, bij de lagere concentraties werd toegevoegd (10 en 100 NM) geen significante bescherming duidelijk was. Er waren een 4.6 vouwenverhoging van astaxanthin inhoud van caCo-2 die cellen aan de synthetische samenstelling worden blootgesteld en een 2.5 die vouwenverhoging van cellen aan algenachtig uittreksel worden blootgesteld. In 1BR-3 cellen, resulteerde de blootstelling aan UVA voor 2 h in een significante inductie van cellulaire die superoxide dismutase (ZODE) activiteit, aan een duidelijke daling van cellulaire glutathione (GSH) wordt gekoppeld inhoud. Nochtans verhinderde de pre-incubatie (18 h) met microM 10 van of synthetische astaxanthin of het algenachtige uittreksel UVA-Veroorzaakte wijzigingen in ZODEactiviteit en GSH-inhoud. Op dezelfde manier in caCo-2 cellen werd een significante uitputting van GSH waargenomen na UVA-Straling die door gelijktijdig met microM 10 van of synthetische astaxanthin of het algenachtige uittreksel uit te broeden werd verhinderd. De ZODEactiviteit was onveranderd na UVA-blootstelling in de intestinale cellenvariëteit. Dit werk stelt een rol voor het algenachtige uittreksel als potentieel voordelig middel tegen oxidatie voor.

12. Het levenssc.i. 2002 21 April; 70(21): 2509-20.

De bijdrage van het antioxidative bezit van astaxanthin aan zijn beschermend effect op de bevordering van kankermetastase in muizen behandelde met terughoudendheidsspanning.

Kurihara H, Koda H, Asami S, Kiso Y, Tanaka T.

Instituut voor Gezondheidszorgwetenschap, Suntory Ltd., 1-1-1 Wakayamadai, shimamoto-Cho, mishima-Kanon, Osaka 618-8503, Japan. Hiroshi_Kurihara@suntory.co.jp

Wij onderzochten de gevolgen van astaxanthin voor de antitumor effectoractiviteit van natuurlijke die moordenaars (NK) cellen door spanning in muizen worden onderdrukt de immunologische betekenis van astaxanthin (ASX) te bepalen wanneer gecombineerd met de behandeling van de terughoudendheidsspanning. Toen de muizen met terughoudendheids alleen spanning werden behandeld, werden het totale aantal miltcellen, en de activiteit van de niveaunk cel per milt verminderd tot Nadir op dag 3. De spanning veroorzaakte ook een aanzienlijke toename in de lipideperoxidatie van leverweefsel. ASX (100 mg/kg/dag, p.o., 4 dagen) verbeterde de immunologische die dysfunctie door terughoudendheidsspanning wordt veroorzaakt. Anderzijds, werden de metastatische knobbeltjes waargenomen in de levers van syngenic DBA/2-muizen op dag 12 na inenting van P815 mastocytomacellen. De levermetastase werd bevorderd verder door terughoudendheidsspanning wanneer toegepast op dag 3 vóór de inenting van P815. Het dagelijkse mondelinge beleid van ASX (1 mg/kg/dag, p.o., 14 dagen) verminderde duidelijk de bevordering van leverdiemetastase door terughoudendheidsspanning wordt veroorzaakt. Deze resultaten stelden voor dat astaxanthin antitumor immune die reacties door van lipideperoxidatie verbetert te remmen door spanning wordt veroorzaakt.

13. Boog Toxicol. 2002 Januari; 75 (11-12): 665-75.

Metabolisme en CYP-Inductor eigenschappen van astaxanthin in de mens en primaire menselijke hepatocytes.

Kistler A, Liechti H, Pichard L, Wolz E, Oesterhelt G, Hayes A, Maurel P.

Vitaminen en Fijne Chemische producten, Menselijke Voeding en Gezondheid, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Bazel, Zwitserland. kistlera@bluewin.ch

De vorige onderzoeken bij de rat hebben aangetoond dat astaxanthin van niet-provitaminea carotenoïden in hydroxy-4-oxo-bèta-ionone wordt gemetaboliseerd 3 en hydroxy-4-oxo-7.8-dihydro-bèta-ionone 3 en, daarnaast, is een machtige CYP1A-geninductor. Hier wij het metabolisme van deze samenstelling evenals zijn capaciteit onderzochten om CYP-genen in primaire culturen van menselijke hepatocytes te veroorzaken. Vrije die metabolites van 14Castaxanthin in dit cellulaire model werden wordt geproduceerd gezuiverd door hoge druk vloeibare chromatografie (HPLC) en werden geïdentificeerd door gas chromatografie-massa spectrometrie (gc-lidstaten) analyses als hydroxy-4-oxo-bèta-ionone 3 hydroxy-4-oxo-bèta-ionol en 3. Bovendien openbaarde deconjugation van polaire samenstellingen door glusulase en verdere analyses met HPLC en gc-lidstaten vier radiolabeled metabolites met inbegrip van: 3-hydroxy-4-oxo-bèta-ionol, hydroxy-4-oxo-bèta-ionone 3, en hun verminderde vormen, 3 hydroxy-4-oxo-7.8-dihydro-bèta-ionone hydroxy-4-oxo-7, 8 dihydro-bèta-ionol en 3. Zelfde vier metabolites werden geïdentificeerd in menselijk plasma van twee vrijwilligers die mondeling 100 mg astaxanthin 24 h vóór bloedinzameling hadden genomen. In beschaafde hepatocytes, was astaxanthin een significante inductor van het belangrijkste cytochrome P450 enzym, CYP3A4 evenals van CYP2B6, maar niet van andere CYPs, met inbegrip van die van de families van CYP1A en CYP2C-. Het gebrek aan zelfinductie van astaxanthin metabolisme in menselijke hepatocytes stelt voor dat noch CYP3A4 noch CYP2B6 tot de vorming van metabolites bijdraagt. Wij besluiten dat het metabolisme van astaxanthin en zijn CYP-Veroorzakende capaciteit in mensen en bij ratten verschillend zijn. De nieuwe die methodologie in onze studies wordt gebruikt zou tot de evaluatie van de rol van metabolites van belangrijkere carotenoïden zoals beta-carotene in differentiatie en kankerverwekkendheid kunnen worden uitgebreid.

14. J Reprod Fertil Supplement. 2001;57:331-4.

Effect van aanvulling met anti-oxyderende astaxanthin op reproductie, pre-speent de groeiprestaties van uitrustingen en dagelijkse melkopname in mink.

Hansen KB, Tauson AH, Inborr J.

Afdeling van Dierlijke Wetenschap en Diergezondheid, Koninklijke Veterinaire en Landbouwuniversiteit, Gronnegardsvej 3, 1870 Frederiksberg C, Denemarken.

De studie bestond uit twee delen. Ten eerste, werden de gevolgen van dieetaanvulling met een algenachtige maaltijd (Novasta) met een hoge astaxanthin inhoud op ovulatietarief (aantal corpora lutea, inplantingstarief, aantal, massa en lengte van foetussen) van het fokken vrouwelijke mink geëvalueerd. Ten tweede, werden het reproductieve resultaat (aantal levende en doodgeboren uitrustingen), het uitrustingsgroeipercentage en de melkopname bestudeerd. Beide studies werden uitgevoerd op standaard bruine vrouwelijke mink (n = 20; controle (n = 10) en experimenteel (n = 10)) gehuisvest in de conventionele landbouwbedrijfomstandigheden. De proefdieren werden voorzien van 5.35 mg astaxanthin per dag (0.25 g algenachtige maaltijd (Novasta)). De aantallen corpora lutea, inplantingsplaatsen en foetussen schenen hoger in de groep te zijn die astaxanthin werd gegeven maar het effect was niet significant. De verschillen tussen behandelde en controlemink waren 1.4 (corpora lutea), 0.9 (inplantingsplaatsen) en 1.2 (draagstoelgrootte). Het percentage doodgeboren uitrustingen werd verminderd door 6.3 (P < 0.005). De melkopname werd zoals die door middel van de isotopische techniek van de waterverdunning wordt gemeten niet beïnvloed door behandelingsgroep. De melkopname steeg van ongeveer 19 g in week 1 van lactatie tot ongeveer 30 g per uitrusting per dag in week 4 van lactatie. De aanwinst van het uitrustingsgewicht werd niet beïnvloed door de experimentele behandeling.

15. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2001 19 Oct; 288(1): 225-32.

Astaxanthin en peridinin remt oxydatieve schade in Fe (2+) - geladen liposomes: het reinigen oxyradicals of veranderende membraandoordringbaarheid?

Barrosmp, Pinto E, Colepicolo P, Pedersen M.

Afdeling van Plantkunde, Universiteit van Stockholm, SE-10691 Stockholm, Zweden. mpbarros@botan.su.se

Astaxanthin en peridinin, twee typische carotenoïden van mariene micro-algen, en lycopene werden opgenomen in phosphatidylcholine multilamellar liposomes en werden getest als inhibitors van lipideoxydatie. Tegenovergesteld aan peridininresultaten, verminderde astaxanthin sterk lipideschade toen lipoperoxidation promotor-h (2) O (2), tert-tert-butyl hydroperoxide (t-ButOOH) of ascorbate-en Fe (2+): Het EDTA werd toegevoegd gelijktijdig aan liposomes. te controleren als de anti-oxyderende activiteit van carotenoïden ook betrekking werd gehad op hun effect op membraandoordringbaarheid, werden de peroxidatieprocessen in werking gesteld door de promotors aan Fe (2+) toe te voegen - geladen die liposomes (in de binnenwaterige oplossing wordt ingekapseld). Ondanks dat werd het rigidifying effect van carotenoïden in membranen niet direct hier gemeten, peridinin waarschijnlijk membraandoordringbaarheid aan initiatiefnemers is verminderd (t-ButOOH > ascorbate > H (2) O (2)) aangezien zijn integratie oxydatieve schade op ijzer-liposomes beperkte. Anderzijds, zou de anti-oxyderende activiteit van astaxanthin in ijzer-bevattende blaasjes uit zijn bekend rigidifying effect en inherente het reinigen capaciteit kunnen worden afgeleid. De Academische Pers van Copyright 2001.

16. J Atheroscler Thromb. 2000;7(4):216-22.

Remming van lipoprotein oxydatie met geringe dichtheid door astaxanthin.

Iwamoto T, Hosoda K, Hirano R, Kurata H, Matsumoto A, Miki W, Kamiyama M, Itakura H, Yamamoto S, Kondo K.

Nationaal Instituut van Gezondheid en Voeding, Tokyo, Japan.

De mariene dieren produceren astaxanthin die carotenoïden en een middel tegen oxidatie is. In deze studie bepaalden wij in vitro en ex vivo de gevolgen van astaxanthin bij LDL-de oxydatie. De oxydatie van LDL werd gemeten in de reactiesysteem die van a1 ml uit stijgende concentraties van astaxanthin (12.5, 25.0, 50.0 microg/ml) bestaan, 400 microM v-70 (2, 2 ' - azobis (dimethylvaleronitrile 4-methoxy-2, 4)), en LDL (70 microg/ml-proteïne). Astaxanthin dosis, verlengde dependently beduidend de tijd van de oxydatievertraging (31.5, 45.4, 65.0 die min) met de controle wordt vergeleken (19.9 min). Voor bestudeer ex vivo 24 vrijwilligers (beteken leeftijd 28.2 [BR 7.8] jaren) verbruikte astaxanthin bij dosissen 1.8, 3.6, 14.4 en 21.6 mg per dag 14 dagen. Geen andere veranderingen werden aangebracht in het dieet. Het vasten werden de aderlijke bloedmonsters genomen bij dagen 0, +14. LDL-de vertragingstijd langer (5.0, 26.2, 42.3 en 30.7% respectievelijk) werd vergeleken met dag 0 na het verbruiken van astaxanthin bij dosissen 1.8, 3.6, 14.4 en 21.6 mg 14 die dagen met dag 0 worden vergeleken, maar er was geen verschil in oxydatie van LDL tussen dag 0 (vertragingstijd 59.9+/7.2 min) en dag 14 (57.2+/6.0 min) in de controlegroep. Onze resultaten leveren bewijs dat consumptie die van mariene dieren astaxanthin de produceren LDL-oxydatie remt en misschien daarom tot de preventie van atherosclerose bijdraagt.

17. De methodes vinden Exp Clin Pharmacol. 2001 breng in de war; 23(2): 79-84.

Effect van astaxanthin op hepatotoxicity, de lipideperoxidatie en antioxidative enzymen in de lever van CCl4-Behandelde ratten.

Kangpb, Kim SJ, Kim H.

Afdeling van Voedsel en Voeding, Universiteit van Menselijke Ecologie, de Nationale Universiteit van Seoel, Korea.

Astaxanthin is één van vele carotenoïden huidig in mariene dieren, groenten en vruchten. Aangezien de carotenoïden gekend zijn om anti-oxyderende eigenschappen te hebben, testten wij om te bepalen als astaxanthin beschermende gevolgen in de CCl4-Behandelde rattenlever kon hebben door het anti-oxyderende systeem te activeren. Astaxanthin blokkeerde de verhoging van (GEKREGEN) glutamaat -glutamaat-oxalacetatetransaminase en glutamaat-pyruvate transaminase (GTP) activiteit en thiobarbituric zuur reactieve substanties (TBARS) in antwoord op carbontetrachloride (CCl4), terwijl het veroorzaken van een verhoging van glutathione (GSH) niveaus en superoxide dismutase (ZODE) activiteiten in de CCl4-Behandelde rattenlever. Deze die resultaten stellen voor dat astaxanthin leverschade beschermt door CCl4 door lipideperoxidatie te remmen en het cellulaire anti-oxyderende systeem wordt veroorzaakt te bevorderen.

18. De Handelingen van Biochimbiophys. 2001 Jun 6; 1512(2): 251-8.

Het efficiënte radicale opsluiten aan de oppervlakte en binnen het phospholipid membraan is de oorzaak van hoogst machtige antiperoxidative activiteit van carotenoïdenastaxanthin.

Goto S, Kogure K, Abe K, Kimata Y, Kitahama K, Yamashita E, Terada H.

Faculteit van Farmaceutische Wetenschappen, Universiteit van Tokushima, Japan. Kogure@ph.tokushima-u.ac.jp

De gevolgen van carotenoïdenbeta-carotene en astaxanthin voor de peroxidatie van liposomes door ADP en Fe (2+ die) wordt veroorzaakt werden onderzocht. Beide samenstellingen remden productie van lipideperoxyden, astaxanthin die ongeveer 2 vouwen efficiënter dan beta-carotene zijn. Het verschil op de wijzen van vernietiging van de vervoegde polyene ketting tussen beta-carotene en astaxanthin stelde voor dat het vervoegde polyene deel en de eindringsdelen van meer machtige astaxanthin basissen in het membraan en zowel aan de membraanoppervlakte als in het membraan, respectievelijk opsloten, terwijl slechts de vervoegde polyene ketting van beta-carotene van het radicale opsluiten dichtbij de membraanoppervlakte en binnen het membraan de oorzaak was. De efficiënte anti-oxyderende activiteit van astaxanthin wordt voorgesteld toe te schrijven om aan de unieke structuur van het eindringsdeel te zijn.

19. 0955-2863. 2000 Oct; 11(10): 482-490.

Plasmaverschijning en distributie van astaxanthin E/Z en R/S-isomeren in plasmalipoproteins van mensen na enig dosisbeleid van astaxanthin (1).

Osterlie M, Bjerkeng B, Liaaen-Jensen S.

HIST, Ministerie van Voedselwetenschap, n-7004, Trondheim, Noorwegen

De verschijning, de farmacokinetica, en de distributie van astaxanthin E/Z en R/S-isomeren in plasma en lipoprotein fracties werden bestudeerd in 3 mannelijke vrijwilligers op middelbare leeftijd (37-43 jaar) na opname van één enkele met meel een 100 mg-dosis astaxanthin. De astaxanthin bron bestond uit 74% alle-e, 9% 9Z-, 17% 13Zastaxanthin (3R, 3 ' R, 3R, 3 ' S; meso, en 3S, ' s-Astaxanthin 3 in a1: 2:1verhouding). De plasmaastaxanthin concentratie--de tijdkrommen werden gemeten tijdens 72 u. De maximumniveaus van astaxanthin (1.3 +/- 0.1 mg/l) werden bereikt 6.7 +/- 1.2 u na beleid, en de plasmaastaxanthin verwijderingshalveringstijd was 21 +/- 11 u. 13ZAstaxanthin accumuleerde selectief, terwijl de 3 en 3 ' R/S-astaxanthin distributie aan dat van de experimentele maaltijd gelijkaardig was. Astaxanthin was aanwezig hoofdzakelijk in lipoproteins die zeer met geringe dichtheid chylomicrons bevatten (VLDL/CM; 36-64% van totale astaxanthin), terwijl lipoprotein met geringe dichtheid (LDL) en high-density lipoprotein (HDL) 29% en 24% van totale astaxanthin, respectievelijk bevatten. De astaxanthin isomeerdistributie in plasma, VLDL/CM, LDL, en HDL werd niet beïnvloed tegen tijd. De resultaten wijzen erop dat een selectief proces het relatieve aandeel astaxanthin z-Isomeren in vergelijking met het alle-e-astaxanthin tijdens bloedbegrijpen verhoogt en dat astaxanthin E/Z de isomeren gelijkaardige farmacokinetica hebben.

20. Antimicrobagenten Chemother. 2000 Sep; 44(9): 2452-7.

De astaxanthin-rijke algenachtige maaltijd en de vitamine C remmen Helicobacter-pyloribesmetting in BALB/cA-muizen.

Wang X, Willen R, Wadstrom T.

Afdeling van Infectieziekten en de Medische Microbiologie, Universiteit van Lund, Zweden.

De besmetting van Helicobacterpylori in mensen wordt geassocieerd met chronische typeb gastritis, maagzweerziekte, en maagcarcinoom. Een hoge opname van carotenoïden en vitamine C is voorgesteld om ontwikkeling van maagmalignancies te verhinderen. Het doel van deze studie was te onderzoeken als de pluvialisrijken van microalgahaematococcus in carotenoïdenastaxanthin en de vitamine C experimentele H.-pyloribesmetting in een BALB/cA-muismodel kunnen remmen. De zes-week-oude BALB/cA-muizen werden besmet met muis-zijwaarts doen stappen H.-pylorispanning 119/95. Bij 2 weken werden de postinoculationmuizen behandeld mondeling eens dagelijks 10 dagen (i) met verschillende dosissen algenachtige maaltijdrijken in astaxanthin (0.4, 2, en 4 g/kg van lichaamsgewicht, met de astaxanthin inhoud bij 10, 50, en 100 mg/kg, respectievelijk), (ii) met een controlemaaltijd (algenachtige maaltijd zonder astaxanthin, 4 g/kg), of (iii) met vitamine C (400 mg/kg). Vijf muizen van elke groep werden geofferd 1 dag na de onderbreking van behandeling, en de andere vijf dieren werden geofferd 10 dagen na de onderbreking van behandeling. De cultuur van H.-pylori en de bepaling van de ontstekingsscore van werden maagmucosae gebruikt om het resultaat van de behandeling te bepalen. De muizen behandelden met astaxanthin-rijke algenachtige maaltijd of de vitamine C toonde beduidend lagere kolonisatieniveaus en lagere ontstekingsscores dan die van onbehandelde of controle-maaltijd-behandelde dieren bij 1 dag en 10 dagen na de onderbreking van behandeling. De lipideperoxidatie was beduidend in muizen verminderd met de astaxanthin-rijke algenachtige die maaltijd en de vitamine C worden behandeld met dat van dieren wordt niet met de controlemaaltijd die worden behandeld vergeleken of worden behandeld. Zowel toonden de astaxanthin-rijke algenachtige maaltijd als de vitamine C een remmend effect in vitro op H.-de pylorigroei. Samenvattend, kunnen het anti-oxyderend een nieuwe strategie zijn om H.-pyloribesmetting in mensen te behandelen.

21. J Nutr. 2000 Juli; 130(7): 1800-8.

De uitputting van alpha--tocoferol en astaxanthin in Atlantische zalm (Salmo salar) beïnvloedt autoxidative defensie en vetzuurmetabolisme.

Klok JG, McEvoy J, Tocher-DR., Sargent-Jr.

Instituut van Aquicultuur, Universiteit van Stirling, Stirling FK9 4LA, Schotland, het UK.

De dubbele groepen Atlantische zalm werden post-smolts-post vier gezuiverde die diëten gevoed met zowel vitamine E als carotenoïdenastaxanthin worden aangevuld (Bijl) (+E, +Ax), of aangevuld met of vitamine E of Bijl (- E, +Ax en +E, - Bijl) of ontoereikend in zowel vitamine E als Bijl (- E, - Bijl) 22 weken. Er waren geen gevolgen van dieet voor groeipercentage, maar een uitgebreid degeneratief letsel van de lipoïdelever werd in 15% van vissen gevoede die diëten ontoereikend in de vitaminee concentraties waargenomen van vitaminee. Tissue overeenkomstig dieetvitamine E in lever, spier, hart, plasma, hersenen en oog worden gevarieerd; de niveaus werden tot ongeveer 3% in lever maar slechts tot 40% in oog van vissen voedden diëten ontoereikend in vitamine E verminderd met die gevoede die diëten wordt met vitamine E. worden aangevuld vergeleken dat. Het interactieve sparen van Bijlaanvulling op werd de concentratie van de weefselvitamine E waargenomen, maar slechts in hersenen. De dieetdeficiëntie van zowel vitamine E als Bijl verhoogde beduidend de terugwinning van desaturated en verlengde producten van beide [1 (14) C] 18:3 (n-3) en [1 (14) C] 20:5 (n-3) in geïsoleerde hepatocytes voorstellen, die dat de omzetting van vetzuren aan hun lange-keten hoogst onverzadigde producten door een deficiëntie van lipide-oplosbare anti-oxyderend kan worden bevorderd. Het anti-oxyderende synergisme van vitamine E en Bijl werd door hun capaciteit gesteund om malondialdehyde vorming in een stimulatie in vitro van microsomal lipideperoxidatie te verminderen en plasmaniveaus van isoprostane te verminderen 8. De resultaten van deze studie stellen voor dat zowel de vitamine E als de carotenoïdenbijl anti-oxyderende functies in Atlantische zalm hebben.

22. Nutrkanker. 2000;36(1):59-65.

Antitumor activiteit van astaxanthin en zijn wijze van actie.

Jyonouchi H, Zon S, Iijima K, Brutom. d.

Afdeling van Pediatrie, School van Geneeskunde, Universiteit van Minnesota, Minneapolis 55455, de V.S. jyono001@jyono001.email.umn.edu

Astaxanthin, carotenoïden zonder vitamine Aactiviteit, kan antitumor activiteit door de verhoging van immune reacties uitoefenen. Hier, bepaalden wij de gevolgen van dieetastaxanthin voor de tumorgroei en tumorimmuniteit tegen transplantable methylcholanthrene-veroorzaakte fibrosarcoma (tumor meth-A) cellen. Deze tumorcellen drukken een tumorantigeen uit dat cell-mediated immune reacties van T in syngenic muizen veroorzaakt. BALB/c werden de muizen gevoed astaxanthin (0.02%, 40 die micrograms/kg-lichaamsgewicht/dag in een pareltjesvorm) in een chemisch bepaald dieet die nul, één, en drie weken beginnen vóór onderhuidse inenting met tumorcellen wordt gemengd (3 x 10(5) cellen, 2 keer de minimale tumorigenic dosis). Drie weken na inenting, werden de tumorgrootte en het gewicht bepaald. Wij bepaalden ook cytotoxic t-lymfocyten (CTL) activiteit en interferon-gamma (IFN-Gamma) productie door lymfeknoop (TDLN) en miltcellen tumor-af te voeren door cellen met meth-A tumorcellen in cultuur opnieuw te stimuleren. De astaxanthin-gevoede muizen hadden beduidend lager tumorgrootte en gewicht dan controles toen de aanvulling één en drie weken vóór tumorinenting was begonnen. Deze antitumor activiteit werd vergeleken met hogere CTL-activiteit en IFN-Gamma productie door TDLN en miltcellen in de astaxanthin-gevoede muizen. CTL-activiteit door TDLN cellen was hoogst in muizen astaxanthin worden gevoed drie weken vóór inenting die. Toen het astaxanthin-aangevulde dieet tegelijk met tumorinenting was begonnen, werd geen van deze parameters veranderd door dieetastaxanthin, behalve IFN-Gamma productie door miltcellen. De totale serumastaxanthin concentraties waren ongeveer 1.2 mumol/l toen de muizen astaxanthin (0.02%) vier weken werden gevoed en om in correlatie met de lengte van astaxanthin aanvulling schenen te stijgen. Onze resultaten wijzen erop dat dieetastaxanthin meth-A de groei van de tumorcel onderdrukte en immuniteit tegen meth-A tumorantigeen bevorderde.

23. J Agric Voedsel Chem. 2000 April; 48(4): 1150-4.

Anti-oxyderende activiteiten van astaxanthin en verwante carotenoïden.

Naguib YM.

Phytochemtechnologieën, Chelmsford, doctorandus in de letteren 01824, de V.S.

De anti-oxyderende activiteiten van astaxanthin en verwante carotenoïden zijn gemeten door een pas ontwikkelde fluorimetrische analyse aan te wenden. Deze analyse is gebaseerd op 4.4 difluoro-3.5-BIB (4-phenyl-1, butadienyl 3) - 4-bora-3a, 4a-diaza-s (BODIPY 665/676) als indicator; 2,2 ' - azobis-2,4-dimethylvaleronitrile (AMVN) als peroxyl radicale generator; en 6 hydroxy-2.5.7, tetramethylchroman-2-carboxylic zuur 8 (Trolox) als kalibermeter in organische en liposomal media. Door deze analyse aan te wenden, werden drie categorieën van carotenoïden onderzocht: namelijk, lycopene van koolwaterstofcarotenoïden, de alpha--carotine, en beta-carotene; het hydroxy carotenoïdenluteïne; en alpha--hydroxy-ketocarotenoidastaxanthin. De relatieve peroxyl radicale het reinigen activiteiten van Trolox, astaxanthin, alpha--tocoferol, lycopene, beta-carotene, luteïne, en alpha--carotine in octaan/butyronitrile (9:1, v/v) werden bepaald om 1.0, 1.0, 1.3, 0.5, 0.4, 0.3, en 0.2 te zijn, respectievelijk. Liposomal opschorting in van de dioleoylphosphatidylcholine (DOPC) in buffer tri-HCl (pH 7.4 bij 40 graden van C), werd de relatieve reactiviteit van astaxanthin, beta-carotene, alpha--tocoferol, en luteïne gevonden om 1.00, 0.9, 0.6, en 0.6 te zijn, respectievelijk. Toen BODIPY 665/676 door 4.4 difluoro-5 (4-phenyl-1.3-butadienyl) - 4-bora-3a werd vervangen, 4a-diaza-s-indacene-3-undecanoic zuur (BODIPY 581/591 C (11)) als indicator, toonde astaxanthin de hoogste anti-oxyderende activiteit naar peroxylbasissen. De relatieve reactiviteit van Trolox, astaxanthin, alpha--tocoferol, alpha--carotine, luteïne, beta-carotene, en lycopene werd bepaald om 1.0, 1.3, 0.9, 0.5, 0.4, 0.2, en 0.4 te zijn, respectievelijk.

24. Onderzoek tegen kanker. 1999 nov.-Dec; 19 (6B): 5223-7.

Dieetbeta-carotene en astaxanthin maar niet canthaxanthin bevorderen splenocyte functie in muizen.

Kauw BP, Wong mw, Park JS, Wong TS.

Ministerie van Dierlijke Wetenschappen, Washington State University, Pullman 99164, de V.S.

Het modulatory effect in vivo van beta-carotene, astaxanthin en canthaxanthin op lymfocytenfunctie werd onderzocht. De vrouwelijke BALB/c-muizen (8 weken) werden een basisdieet gevoed die 0, 0.1% of 0.4% beta-carotene bevatten, astaxanthin of canthaxanthin 0, 2 of 4 weken (n = 8/diet/period). De miltlymfocyten waren geïsoleerd en mitogen-bevorderde proliferatie, productie IL-2 en lymfocyten werd de cytotoxiciteit beoordeeld. Het lichaamsgewicht en de voeropname waren niet verschillend onder dieetbehandelingen. De plasmacarotenoïden waren niet op te sporen in unsupplemented muizen maar de concentraties van de respectieve carotenoïden werden opgeheven in muizen respectievelijk voedden 0.1 of 0.4% beta-carotene (0.22 en 0.39 mumol/L), astaxanthin (16.4 en 50.2 mumol/L) en canthaxanthin (5.00 en 7.02 mumol/L). De muizen voedden beide dieetniveaus van beta-carotene en astaxanthin had phytohemagglutinin-veroorzaakte lymphoblastogenesis verbeterd in vergelijking met unsupplemented muizen (P < 0.03). Geen behandelingsverschil werd ontdekt met concanavalin A of lipopolysaccharide-veroorzaakt lympho-proliferatie noch met productie IL-2 (P < 0.05). Astaxanthin (0.1%) verbeterde lymfocyten ook cytotoxic activiteit (P < 0.08). In tegenstelling, beïnvloedde canthaxanthin niet beduidend om het even welke gemeten lymfocytenfuncties. De resultaten wijzen erop dat beta-carotene en astaxanthin maar niet canthaxanthin verbeterde miltlymfocytenfunctie in muizen uitoefenen.

25. Immunol Lett. 1999 1 Dec; 70(3): 185-9.

De behandeling van de besmette muizen van H. pylori met anti-oxyderende astaxanthin vermindert maagontsteking, bacteriële lading en moduleert cytokineversie door splenocytes.

Bennedsen M, Wang X, Willen R, Wadstrom T, Andersen LP.

Ministerie van de Klinische Microbiologie, Rigshospitalet, Kopenhagen, Denemarken. mbe@biobase.dk

Helicobacterpylori is een gramnegatieve bacterie beïnvloedend over de helft van de wereldbevolking, die chronisch die gastritistype B veroorzaken door geactiveerde fagocyten wordt overheerst. In sommige patiënten evolueert de ziekte in maagzweer, de zweer van de twaalfvingerige darm, maagkanker of MOUTlymphoma. De pathogenese is voor een deel door de immunologische reactie wordt veroorzaakt die. In muismodellen en in menselijke ziekte, wordt de mucosal immune reactie gekenmerkt door geactiveerde fagocyten. Mucosal t-Lymfocyten veroorzaken IFN-Gamma die zo mucosal ontsteking en mucosal schade verhogen. Een lage dieetopname van anti-oxyderend zoals carotenoïden en vitamine C kan een belangrijke factor voor aanwinst van H.-pylori zijn door mensen. Het dieetanti-oxyderend kunnen zowel aanwinst van de besmetting als de bacteriële lading van H.-pylori ook beïnvloeden besmetten muizen. Het anti-oxyderend, met inbegrip van carotenoïden, hebben anti-inflammatory gevolgen. Het doel van de huidige studie was te onderzoeken of de dieet antoxidant veroorzaakte die modulatie van H.-pylori in muizen cytokines beïnvloedde door H.-pylori-specifieke t-Cellen wordt geproduceerd. Wij vonden dat de behandeling van de besmette muizen van H. pylori met een algenachtig celuittreksel die anti-oxyderende astaxanthin bevatten bacteriële lading en maagontsteking vermindert. Deze veranderingen worden met een verschuiving van de t-Lymfocyt reactie van een overheersende die th1-Reactie geassocieerd door IFN-gamma aan een th1/Th2-Reactie met IFN-Gamma en IL-4 wordt overheerst. Voor zover we weten, is een schakelaar van een th1-Reactie op een gemengde th1/Th2-Reactie tijdens een aan de gang zijnde besmetting niet eerder gemeld.

26. Onderzoek tegen kanker. 1999 mei-Jun; 19 (3A): 1849-53.

Een vergelijking van de activiteiten tegen kanker van dieetbeta-carotene, canthaxanthin en astaxanthin in muizen in vivo.

Kauw BP, Park JS, Wong mw, Wong TS.

Afdelings Dierlijke Wetenschappen, Washington State University, Pullman 99164-6320, de V.S. boonchew@wsu.edu

De activiteiten tegen kanker van beta-carotene, astaxanthin en canthaxanthin tegen de groei van borsttumors werden bestudeerd in vrouwelijke acht-week-oude BALB/c-muizen. De muizen werden een synthetisch dieet gevoed die 0, 0.1 of 0.4% beta-carotene bevatten, astaxanthin of canthaxanthin. Na 3 weken, werden alle muizen ingeënt met 1 x 10(6) waz-2T tumorcellen in het borst vette stootkussen. Alle dieren werden gedood op 45 D na inenting met de tumorcellen. Geen carotenoïden waren opspoorbaar in de plasma of tumorweefsels van unsupplemented muizen. De concentraties van plasmaastaxanthin (20 tot 28 mumol/L) waren groter (P < 0.05) dan dat van beta-carotene (0.1 tot 0.2 mumol/L) en canthaxanthin (3 tot 6 mmol/L). Nochtans, in tumorweefsels, was de concentratie van canthaxanthin (4.9 tot 6.0 nmol/g) hoger dan dat van beta-carotene (0.2 tot 0.5 nmol/g) en astaxanthin (1.2 tot 2.7 nmol/g). In het algemeen verminderden alle drie carotenoïden borsttumorvolume. De borstremming van de tumorgroei door astaxanthin was dose-dependent en was hoger dan dat van canthaxanthin en beta-carotene. De muizen voedden 0.4% beta-carotene of canthaxanthin toonde niet de verdere verhogingen van de remming van de tumorgroei in vergelijking met die 0.1% van elke carotenoïden voedden. De activiteit van de lipideperoxidatie in tumors was lager (P < 0.05) in muizen voedde 0.4% astaxanthin, maar niet in die voedde beta-carotene en canthaxanthin. Daarom remmen beta-carotene, canthaxanthin en vooral astaxanthin de groei van borsttumors in muizen; hun anti-tumor activiteit wordt ook beïnvloed door de supplementaire dosis.

27. Nutrkanker. 1999;33(2):206-12.

Het dieetluteïne maar niet astaxanthin of beta-carotene verhogen pim-1 genuitdrukking in rattenlymfocyten.

Het park JS, kauwt BP, Wong TS, Zhang JX, Magnuson NS.

Ministerie van Dierlijke Wetenschappen, Washington State University, Pullman 99164-6320, de V.S.

Deze studie onderzoekt het effect van dieetcarotenoïden op pim-1 genuitdrukking in muis splenocytes. De vrouwelijke BALB/c-muizen werden gevoed 0%, 0.02%, of 0.4% astaxanthin, beta-carotene, en luteïne twee weken. Het plasma en de lever werden verkregen voor de analyse van carotenoïden. Splenocytes was geïsoleerd en gecultiveerd in aanwezigheid van concanavalin A, en het niveau van pim-1 mRNA werd bepaald door Noordelijke vlekkenanalyse. Geen van de carotenoïden was opspoorbaar in het plasma en de lever van unsupplemented muizen. In plasma was de concentratie van astaxanthin (4.9-54.7 mumol/l) dramatisch hoger dan dat van luteïne (1.4-2.0 mumol/l) en beta-carotene (0.1-0.7 mumol/l). Het carotenoïdenbegrijpen door de milt maar niet de lever wees op dat waargenomen in plasma. In muizen gevoed 0.4% van elke carotenoïden, was de absolute concentratie van de carotenoïden in de lever hoogst voor astaxanthin (24 die nmol/g) door beta-carotene (7.5 nmol/g) wordt gevolgd en luteïne (1.58 nmol/g). De muizen gevoed luteïne toonden een dose-related verhoging van pim-1 mRNA uitdrukking. Het evenwichtstoestandniveau van pim-1 mRNA in muizen voedde 0.4% luteïne was zes keer hoger dan in muizen voedde 0.02% luteïne. In tegenstelling, dieet beïnvloedden astaxanthin en beta-carotene pim-1 uitdrukking niet. Daarom die werd een verhoging van pim-1 mRNA in splenocytes waargenomen met concanavalin A in luteïne-gevoede muizen wordt bevorderd. Dit schijnt een uniek effect van luteïne te zijn en kan met zijn antitumor in vivo waargenomen activiteit worden geassocieerd.

28. Drug Metab Dispos. 1999 April; 27(4): 456-62.

Karakterisering van metabolites van astaxanthin in primaire culturen van rattenhepatocytes.

Wolz E, Liechti H, Notter B, Oesterhelt G, Kistler A.

Vitaminen en Fijne Chemische producten, Menselijke Voeding en Gezondheid, F. Hoffmann-LaRoche Ltd, Bazel, Zwitserland. erich.wolz@roche.com

Het metabolisme van astaxanthin van nonprovitamina carotenoïden werd onderzocht in primaire culturen van rattenhepatocytes. In een studie van de tijdcursus op HPLC en gas chromatografie-massa spectrometrieanalyses wordt gebaseerd, één hoofdmetabolite, (rac) - het 3-hydroxy-4-oxo-bèta-ionone die, werd gevonden. Dit metabolite werd vervoegd hoofdzakelijk in glucuronides, zoals die door glusulasebehandeling van de stamverwanten in de sulfatase-verbiedende omstandigheden wordt aangetoond. Binnen 24 h meer dan 50% werd astaxanthin gemetaboliseerd en werd vervoegd. Deconjugation van de polaire stamverwanten met glusulase en analyses met HPLC en gas de chromatografie-massa spectrometrie identificeerden twee metabolites, (rac) - 3-hydroxy-4-oxo-bèta-ionone en zijn gereduceerde vorm (rac) - 3-hydroxy-4-oxo-7.8-dihydro-bèta-ionone erop wijzen, die dat de eerstgenoemde in de vervoegde vorm werd verminderd. Wij bevestigden dat ketocarotenoidastaxanthin in vivo xenobiotic-metaboliseert enzymen in rattenlever veroorzaakt. Nochtans, waren er geen verschillen in het metabolisme van astaxanthin in beschaafde hepatocytes van ratten die met astaxanthin en, dus vooraf werden behandeld, met veroorzaakte die cytochrome p-450 systemen met controlehepatocytes worden vergeleken. Noch levermicrosomen van astaxanthin-vooraf behandelde noch controleratten gemetaboliseerde astaxanthin. Deze resultaten wezen erop dat cytochrome p-450 enzymen niet in het metabolisme van astaxanthin in rattenhepatocytes werd geïmpliceerd. Wij besluiten dat astaxanthin in primaire culturen van rattenhepatocytes in (rac) - 3-hydroxy-4-oxo-bèta-ionone en zijn gereduceerde die vorm (rac) werd gemetaboliseerd - 3-hydroxy-4-oxo-7.8-dihydro-bèta-ionone onafhankelijke van de xenobiotic-metaboliseert enzymen door astaxanthin worden veroorzaakt.

29. J Dermatol Sc.i. 1998 breng in de war; 16(3): 226-30.

Modulatie van light-induced oxydatieve spanning van UVA door beta-carotene, luteïne en astaxanthin in beschaafde fibroblasten.

O'Connor I, O'Brien N.

Afdeling van Voeding, Universitaire Universiteit, Cork, Ierland.

De capaciteit van beta-carotene, luteïne of astaxanthin tegen UVA-Veroorzaakte oxydatieve spanning in de fibroblasten van de rattennier te beschermen (NRK) werd beoordeeld. De activiteiten van het anti-oxyderende enzymenkatalase (KAT) en superoxide dismutase (ZODE), en de veranderingen in thiobarbituric zuur reactieve substanties (TBARS) werden gemeten als indexen van oxydatieve spanning. De blootstelling aan UVA-licht bij een dosisintensiteit van 5.6 mW/cm2 voor 4 h resulteerde in een significante daling van KAT en ZODEactiviteiten en een aanzienlijke toename in TBARS. Geen cytotoxiciteit, zoals die door lactaatdehydrogenase (LDH) wordt vermeld werd versie, waargenomen. beta-Carotene (1 microM), het luteïne (1 microM) en astaxanthin (10 NM) beschermen tegen UVA in vitro light-induced oxydatieve spanning met astaxanthin tentoonstellend superieure beschermende eigenschappen.

30. Z Naturforsch [C]. 1998 januari-Februari; 53 (1-2): 93-100.

Beschermt astaxanthin Haematococcus tegen lichte schade?

Ventilator L, Vonshak A, Zarka A, Boussiba S.

Het Laboratorium van de Microalgalbiotechnologie, Jacob Blaustein Institute voor Woestijnonderzoek, ben-Gurion Universiteit van Negev, Israël.

De photoprotective functie van ketocarotenoidastaxanthin in werd Haematococcus gevraagd. Wanneer blootgesteld aan hoge irradiance en/of voedingsspanning, werden de groene Haematococcus-cellen rode wegens accumulatie van een immense hoeveelheid van rode pigmentastaxanthin. Onze resultaten tonen aan dat: 1) De toevoeging van difenylamine, een inhibitor van astaxanthin biosynthese, veroorzaakt celdood onder hoge lichtintensiteit; 2) De rode cellen zijn vatbaar voor hoge lichte spanning in dezelfde mate of zelfs hogere toen groene degenen op blootstelling aan een zeer hoge lichtintensiteit (4000 mumolfoton m (- 2) s (- 1)); 3) Toevoeging van 1O2 generators (methylene het blauw, nam Bengalen) toe in de niet-inductieve omstandigheden (laag licht van veroorzaakte astaxanthin 100 van het mumolfoton m (- 2) s (- 1) accumulatie. Dit kan door exogene 1O2 worden omgekeerd quencher (histidine); 4) Het histidine kan de accumulatie van astaxanthin verhinderen door fosfaatverhongering die wordt veroorzaakt. Wij stellen voor dat: 1) Astaxanthin is het resultaat van het photoprotectionproces eerder dan beschermend; 2) 1O2 is onrechtstreeks betrokken bij astaxanthin accumulatieproces.

31. J Nutr Sc.i Vitaminol (Tokyo). 1997 Jun; 43(3): 345-55.

Remming van beta-carotene en astaxanthin van NADPH-Afhankelijke microsomal phospholipid peroxidatie.

Nakagawa K, Kang BR, Park DK, Handelman GJ, Miyazawa T.

Afdeling van Toegepaste Biologische Chemie, Tohoku-Universiteit, Sendai, Japan.

Om de anti-oxyderende gevolgen van beta-carotene en astaxanthin te evalueren, werden de microsomen van de rattenlever blootgesteld aan een mengsel van chelated ijzer (Fe3+/ADP) en NADPH. De carotenoïden (190 pmol/mg-proteïne) werden opgenomen in sommige van deze microsomal membranen, en phospholipid hydroperoxides (PLOOH), thiobarbituric zuur reactieve substanties (TBARS) en de endogene alpha--tocoferolinhoud werd gemeten na verloop van tijd na de initiatie van oxidatiemiddelspanning. In controlemicrosomen, leidde de oxidatiemiddelspanning tot accumulatie van 1.865 (+/- 371) pmolplooh/mg proteïne tijdens de aanvankelijke die 10 min peroxidatiereactie, door een geleidelijkere daling tijdens verdere 20 min reactie wordt gevolgd. PLOOH-accumulatie tijdens de aanvankelijke 10 min reactieperiode werd verminderd tot 588 (+/- 169) pmol/mg-proteïne met beta-carotene heden en 800 (+/- 288) pmol/mg-proteïne met aanwezige astaxanthin. Tijdens volgende 20 min incubatie, PLOOH-daalden de niveaus in de carotenoïden-aangevulde microsomen maar bleven in een trager tempo in controlevoorbereidingen stijgen. TBARS toonde dergelijke grote accumulatie zoals die in PLOOH tijdens aanvankelijke min incubatie 10 in geen microsomal steekproef wordt waargenomen. De aanwezigheid van carotenoïden in het microsomal membraan remde gedeeltelijk het verlies van alpha--tocoferol, vooral tijdens de recentere fase van oxidatiemiddelspanning. Wanneer de lipideperoxidatie door verbindende cyt-P450 wordt geproduceerd, toont de specifieke meting van PLOOH duidelijk aan dat de aanwezigheid van carotenoïden anti-oxyderende bescherming biedt.

32. Xenobiotica. 1996 Januari; 26(1): 49-63.

Gevolgen van canthaxanthin, astaxanthin, lycopene en luteïne voor lever xenobiotic-metaboliseert enzymen bij de rat.

Gradelet S, Astorg P, Leclerc J, Chevalier J, Vernevaut-MF, Siess MH.

Verenig DE Toxicologie Nutritionnelle, Institut National DE La Recherche Agronomique, DIJON, Frankrijk.

1. De katalytische activiteiten van verscheidene faseren I en II xenobiotic-metaboliseert enzymen en de immunochemical opsporing van P4501A en 2B zijn in levermicrosomen en cytosol van mannelijke die ratten onderzocht 15 dagen met diëten worden gevoed die canthaxanthin, astaxanthin, lycopene of luteïne bevatten (als luteïneesters) (300 mg/kg-dieet) en bij ratten gevoed stijgende niveaus (10, 30, 100 en 300 p.p.m.) van canthaxanthin of astaxanthin in het dieet. 2. Canthaxanthin verhoogde de leverinhoud van P450, de activiteiten van NADH- en NADPH-Cytochrome c reductase, en veroorzaakte een wezenlijke verhoging van sommige p450-Afhankelijke activiteiten, vooral ethoxyresorufin o-Deethylase (EROD) (x 139) en methoxyresorufin o-Demethylase (MROD) (x 26). Canthaxanthin steeg ook pentoxy- (PRIK) en benzoxyresorufin o-Dealkylases (BROD), maar beïnvloedde niet. NADPH-cytochrome c reductase en erythromycin n-Demethylase (ERDM) activiteiten en verminderde nitrosodimethylamine n-Demethylase (NDMAD) activiteit. Fase II p-nitrophenol UDP-Glucuronosyltransferase (4NP-UGT) en kinonereductase (QR) werd activiteiten ook verhoogd met canthaxanthin behandeling. Deze die gevolgen voor EROD, MROD en 4NP-UGT verbeteren waren duidelijk opspoorbaar bij een dosis zo laag zoals 10 p.p.m. canthaxanthin in het dieet; de inductie van QR werd slechts waargenomen bij gevoede ratten > of = 100 p.p.m. Astaxanthin veroorzaakte hetzelfde patroon van enzymenactiviteiten zoals canthaxanthin, maar in mindere mate: zijn gevolgen voor fase I werden enzymen en 4NP-UGT waargenomen bij gevoede ratten > of = 100 p.p.m., en QR werd niet verhoogd. De westelijke vlekken van microsomal proteïnen toonden duidelijk de inductie van P4501A1 en 1A2 door canthaxanthin en astaxanthin. Door contrast, had het luteïne geen effect op fase I en II xenobiotic-metaboliserend gemeten enzymenactiviteiten. Lycopene verminderde NDMAD-slechts activiteit. 3. Twee 4 oxocarotenoidscanthaxanthin en astaxanthin zijn wezenlijke inductors van lever P4501A1 en 1A2 bij de rat, en coinduce 4NP-UGT en QR, enkel zoals polycyclic aromatische koolwaterstof, bèta-naphtoflavone of dioxin (TCDD). Nochtans, veroorzaken deze laatstgenoemde klassieke P4501A-inductors aldehydedehydrogenase ook klasse 3 (ALDH3); dit enzym wordt niet, of slechts marginaal, verhoogd met canthaxanthin en astaxanthin. Deze twee oxocarotenoids vormen een nieuwe klasse van inductors van P4501A, zijn structureel zeer verschillend van de klassieke hierboven geciteerde inductors, die ligands van de AH-receptor zijn.

33. Carcinogenese. 1995 Dec; 16(12): 2957-63.

Afschaffing van de azoxymethane-veroorzaakte carcinogenese van de rattendubbelpunt door dieetbeleid van natuurlijk - het voorkomen bladgeelastaxanthin en canthaxanthin tijdens de postinitiationfase.

Tanaka T, Kawamori T, Ohnishi M, Makita H, Mori H, Satoh K, Hara A.

Eerste Afdeling van Pathologie, de Universitaire School van Gifu van Geneeskunde, Japan.

De modulerende gevolgen van het dieet voeden van twee die bladgeel, astaxanthin (BIJL) en canthaxanthin (CX) tijdens de postinitiationfase op dubbelpuntcarcinogenese met azoxymethane (AOM) in werking wordt gesteld werden onderzocht bij mannelijke F344 ratten. De dieren werden in werking gesteld met AOM door wekelijkse s.c. injecties van 15 mg/kg-lichaamsgewicht 3 weken en toen werden zij de diëten gevoed die BIJL of CX bevatten bij concentraties van 100 en 500 p.p.m. 34 weken. Anderen bevatten de groepen ratten met alleen en onbehandelde die BIJL of CX worden behandeld. Aan het eind van de studie (week 37), waren de weerslag en de multipliciteit van gezwellen (adenoma en adenocarcinoma) in de dikke darm die van ratten met AOM in werking worden en door BIJL worden gevolgd gesteld die of CX dieet bevatten bij een hoge dosis (500 p.p.m.) beduidend kleiner dan die van ratten gegeven alleen AOM (P < 0.001 die). Bovendien BIJL of van CX remde het voeden beduidend de ontwikkeling van afwijkende die cryptnadruk door AOM worden veroorzaakt. De dieetblootstelling aan BIJL of CX verminderde de activiteit van de celproliferatie zoals die door 5 wordt geopenbaard ' te meten - bromodeoxyuridine-etiketterende index als cryptcellen, mucosal ornithine decarboxylase activiteit en bloedpolyamine niveaus ook de van de dikke darm. Deze resultaten wijzen erop dat de BIJL en CX mogelijke chemopreventers voor carcinogenese van dubbelpunt naast urineblaas en mondholte zijn en dergelijke gevolgen aan afschaffing van celproliferatie gedeeltelijk toe te schrijven kunnen zijn.

34. J Nutr. 1995 Oct; 125(10): 2483-92.

Astaxanthin, carotenoïden zonder vitamine Aactiviteit, vergroot antilichamenreacties in culturen met inbegrip van t-Helper celklonen en suboptimale dosissen antigeen.

Jyonouchi H, Zon S, Tomita Y, Brutom. d.

Afdeling van Pediatrie, School van Geneeskunde, Universiteit van Minnesota, Minneapolis 55455, de V.S.

Astaxanthin, carotenoïden zonder vitamine Aactiviteit, verbetert t-Afhankelijk antigeen (Ag) - specifieke humorale immune reacties. Wij onderzochten carotenoïdenacties betreffende t-Helper (Th) celactiviteit op een directe manier met reconstructieexperimenten; de cellen van miltth werden vervangen met ag-Specifiek Type 1 en Type - 2 (Th1 en Th2) Th-celklonen. Ag voor Th1 en Th2 klonen was duifcytochrome C en konijngamma-globuline, respectievelijk. Astaxanthin en beta-carotene werden vergrootten het aantal van IgM-antilichaam (Ab die) - cellen afscheiden toen B-cellen unprimed uitgebroed met Th-klonen en werden bevorderd met suboptimale dosissen Ag specifiek voor elke Th-kloon. Het aantal ab-Afscheidende cellen van IgG was groter met gebruik van klaargemaakte B-cellen in vivo dan met unprimed B-cellen in beide Th-klonen. Astaxanthin maar niet beta-carotene vergrootte het aantal ab-Afscheidende cellen van IgG wanneer de klaargemaakte B-cellen en Th-de celklonen met suboptimale dosissen Ag specifiek voor elke Th-kloon werden bevorderd. In aanwezigheid van optimale dosissen Ag voor elke Th-kloon, vergrootten geen van beide carotenoïden het aantal van ab-Afscheidende cellen. Astaxanthin en beta-carotene kunnen de acties van zowel Th1 verbeteren als Th2 cellen voor humorale immune reacties met suboptimale Ag uitdagingen; bepaalde carotenoïden kunnen helpen ag-Bemiddelde immune reacties op optimale niveaus handhaven.

35. Kanker Onderzoek. 1995 15 Sep; 55(18): 4059-64.

Chemoprevention van ratten mondelinge carcinogenese door natuurlijk - het voorkomen bladgeel, astaxanthin en canthaxanthin.

Tanaka T, Makita H, Ohnishi M, Mori H, Satoh K, Hara A.

Eerste Afdeling van Pathologie, de Universitaire School van Gifu van Geneeskunde, Japan.

De chemopreventive gevolgen van twee bladgeel, astaxanthin (BIJL) en canthaxanthin (CX) voor mondelinge die carcinogenese door nitroquinoline 4 1 oxyde (4-NQO) wordt veroorzaakt werden onderzocht bij mannelijke F344 ratten. De ratten werden 20 p.p.m. van 4-NQO in hun drinkwater 8 weken gegeven om mondelinge gezwellen te veroorzaken of preneoplasms. De dieren werden diëten gevoed die 100 p.p.m.-BIJL of CX bevatten tijdens de initiatie of postinitiationfase van 4-NQO-veroorzaakte mondelinge carcinogenese. Anderen bevatten de groepen ratten met alleen en onbehandelde die BIJL of CX worden behandeld. Aan het eind van de studie (week 32), waren de weerslag van preneoplastic letsels en de gezwellen in de mondholte van ratten met 4-NQO en BIJL of CX wordt behandeld beduidend kleiner dan die van ratten gegeven alleen 4-NQO (P < 0.001 die). In het bijzonder, voedden geen mondelinge die gezwellen bij ratten worden ontwikkeld BIJL en CX tijdens de blootstelling 4-NQO en in die bepaald CX na het beleid 4-NQO. Op dezelfde manier was de weerslag van mondelinge die preneoplastic letsels (hyperplasia en dysplasie) bij ratten met 4-NQO en BIJL of CX worden behandeld beduidend kleiner dan dat van de 4-NQO-alleen groep (P < 0.05). Naast dergelijke tumor verminderde de remmende potentiële, dieetblootstelling van BIJL of CX de activiteit van de celproliferatie in het nonlesional squamous die epithelium aan 4-NQO wordt blootgesteld zoals die door zilveren-bevlekt nucleolar eiwitaantal van organisatorgebieden/kern en 5 wordt geopenbaard ' te meten - bromodeoxyuridine-etiketterende index. Ook, konden de dieetbijl en CX polyamine niveaus van mondelinge die mucosal weefsels verminderen aan 4-NQO worden blootgesteld. Deze resultaten wijzen erop dat de BIJL en CX mogelijke chemopreventers voor mondelinge carcinogenese zijn, en dergelijke gevolgen kunnen aan afschaffing van celproliferatie gedeeltelijk toe te schrijven zijn.

36. Nutrkanker. 1995;23(2):171-83.

Effect van carotenoïden bij immunoglobulin productie de in vitro door menselijke randbloed mononuclear cellen: astaxanthin, carotenoïden zonder vitamine Aactiviteit, verbetert immunoglobulin productie in vitro in antwoord op een t-Afhankelijk stimulans en een antigeen.

Jyonouchi H, Zon S, Gross M.

Afdeling van Pediatrie, School van Geneeskunde, Universiteit van Minnesota, Minneapolis 55455, de V.S.

Het effect van carotenoïden bij immunoglobulin (Ig) productie de in vitro door randbloed mononuclear cellen (PBMNC) werd onderzocht door bloedmonsters van volwassen vrijwilligers en volledig-termijn pasgeboren babys (navelstrengbloed) aan te wenden. In de carotenoïden-aangevulde cultuuromstandigheden, werden de cellen bevorderd door polyclonal stimulansen, neoantigens, en een rappelantigeen (Ag), en IgM, IgA, en IgG-de niveaus in de cultuurbovendrijvende substantie werden gemeten. Beta-carotene en astaxanthin werden gebruikt vertegenwoordiger van carotenoïden met en zonder vitamine Aactiviteit, respectievelijk. Astaxanthin verbeterde IgM-productie in antwoord op T-dependent Ag (TD-Ag) en een t-Afhankelijke polyclonal stimulans. Astaxanthin de ook vergrote productie van IgG in antwoord op rappelag. De IgAproductie zonder supplementaire carotenoïden was te verwaarlozen voor alle stimuli. Nochtans, in carotenoïden-aangevulde culturen, IgA-was de productie beduidend hoger in antwoord op een t-Afhankelijke polyclonal stimulans dan in unsupplemented culturen. IgM en IgA-de productie werden vergroot bij 10 (- 8) mol/l-astaxanthin, terwijl astaxanthin IgG-productie in antwoord op rappelag bij 10 (- 10) - 10 (- 9) mol/l. verbeterde. De gelijkaardige verbeterende acties van astaxanthin bij IgM-de productie werden waargenomen in mononuclear cellen van het koordbloed (CBMNC), hoewel CBMNC minder IgM dan volwassen PBMNC produceerde. Beta-carotene had geen significant effect bij de menselijke Ig-productie. De carotenoïdenacties werden niet aangetoond in serum-free cultuuromstandigheden; het serum is essentieel voor oplosbaar maken van carotenoïden. Samengevat, heeft deze studie voor het eerst aangetoond dat astaxanthin, carotenoïden zonder vitamine Aactiviteit, menselijke Ig-productie in antwoord op t-Afhankelijke stimuli verbetert.

37. Int. J Vitam Nutr Onderzoek. 1995;65(2):79-86.

Vitamine Astatus en metabolisme van huidpolyamines in de kale muis na UVstraling: actie van beta-carotene en astaxanthin.

Savoure N, Briand G, amory-Touz MC, Combre A, Maudet M, Nicol M.

Biochimie Medicale A - Faculte DE Medecine DE Rennes, Frankrijk.

De zonnestralingen (UVa en B) kunnen van de epidermis het photoaging en huid kanker veroorzaken. Deze vaak onomkeerbare gevolgen vloeien uit de generatie in situ van vrije basissen voort. Nochtans, heeft men opgemerkt dat de voedingsfactoren fotochemische schade, in het bijzonder de gemeenschappelijke carotenoïden kunnen moduleren huidig in voedsel, dat als potentiële profylactische agenten tegen carcinogenese kan worden beschouwd. Wij onderzochten het effect van UVa en B-de stralingen op de huid van de SKH1 kale muis voedden een dieet die of in vitamine A ontbreken of vulden met retinol, beta-carotene of astaxanthin aan. De laatstgenoemde is geoxydeerde carotenoïden (als canthaxanthin) zonder de activiteit van provitaminea en met sterke hemdszuurstof het doven capaciteit. Na het analyseren van vitaminestatuut van elke groep (plasmaretinol concentraties en leverreserves), zochten wij naar uv-Veroorzaakte wijzigingen van polyamine metabolisme door epidermale ornithine decarboxylase (ODC) activiteit en vrije polyaminesconcentratie (putrescine, spermidine en spermine) te meten. In de basisstaat zonder straling, waren de verschillen in ODC-activiteit tussen groepen niet-significant; maar na UVstimulatie, steeg ODC duidelijk in de huid van vitamine a-Ontoereikende dieren, veel meer dan in andere groepen. Merkwaardig, verminderde de toevoeging van astaxanthin of beta-carotene aan het regime die retinol bevatten het beschermende effect van alleen retinol. Betreffende polyamines na straling, werd putrescine beduidend verhoogd in de huid van ontoereikende dieren, parallel met ODC-activiteit. Nochtans, had astaxanthin een sterker remmend effect op putrescine accumulatie dan retinol, en verminderde spermidine en spermineconcentraties: dit stelt een specifieke actie betreffende transglutaminases voor.

38. Carcinogenese. 1994 Januari; 15(1): 15-9.

Chemoprevention van carcinogenese van de muis de urineblaas door natuurlijk - het voorkomen carotenoïdenastaxanthin.

Tanaka T, Morishita Y, Suzui M, Kojima T, Okumura A, Mori H.

Eerste Afdeling van Pathologie, de Universitaire School van Gifu van Geneeskunde, Japan.

De chemopreventive gevolgen van twee bladgeel, astaxanthin (BIJL) en canthaxanthin (CX), voor urinedieblaascarcinogenese door N-butyl-N (4-hydroxybutyl) nitrosamine (oh-BBN) wordt veroorzaakt werden onderzocht in mannelijke ICR-muizen. De muizen werden gegeven 250 p.p.m. Oh-BBN in drinkwater 20 weken en na a1-weekinterval met leidingwater, water die BIJL of CX bevatten bij een concentratie van 50 p.p.m. werd beheerd tijdens verdere 20 weken. Andere groepen muizen werden behandeld met alleen of onbehandelde BIJL of CX. Aan het eind van de studie (week 41), waren de weerslag van preneoplastic letsels en de gezwellen in de blaas van muizen met oh-BBN en BIJL of CX wordt behandeld kleiner dan die van muizen gegeven oh-BBN die. In het bijzonder, verminderde het BIJLbeleid na blootstelling oh-BBN beduidend de frekwentie van blaaskanker (overgangscelcarcinoom) (P < 0.003). Nochtans, was de remming van de frequenties van dergelijke die letsels in muizen met oh-BBN en CX worden behandeld niet significant. De behandeling met BIJL of CX verminderde ook het aantal/kern zilveren-bevlekte nucleolar proteïnen van het organisatorgebied (AgNORs), een nieuwe index van celproliferatie, in het overgangsdieepithelium aan oh-BBN wordt blootgesteld. Preneoplasms en de gezwellen door OH-BBN worden veroorzaakt, en het antiproliferative potentieel, waren groter voor BIJL dan CX dat. Deze resultaten wijzen erop dat de BIJL een mogelijke chemopreventive agent voor blaascarcinogenese is en zulk een effect van BIJL aan afschaffing van celproliferatie gedeeltelijk toe te schrijven kan zijn.

39. J Nutr Sc.i Vitaminol (Tokyo). 1993 Dec; 39(6): 607-15.

Remmend effect van beta-carotene en astaxanthin bij photosensitized oxydatie van phospholipid bilayers.

Oshima S, Ojima F, Sakamoto H, Ishiguro Y, Terao J.

Het Onderzoekinstituut van Kagome, Kagome-Co., Ltd, Tochigi, Japan.

Het grote unilamellar liposomes bestaan uit van eierdooierphosphatidylcholine (PC) werd blootgesteld aan photoirradiation in aanwezigheid van methylene blauw (in water oplosbare photosensitizer) of (1-pyrene) dodecanoic zuur 12- (p-12, lipide-oplosbare photosensitizer) om het remmende effect te schatten van beta-carotene en astaxanthin bij photosensitized oxydatie van phospholipid bilayers. Zonder sensibilisators, verminderde astaxanthin veel langzamer dan beta-carotene en andere koolwaterstofcarotenoïden (lycopene, alpha--carotine). Astaxanthin duurde langer dan beta-carotene zelfs in aanwezigheid van methylene blauw of p-12. De daling van astaxanthin was ook veel langzamer dan dat van beta-carotene toen eierdooierpc door dimyristoyl PC werd vervangen. Nochtans, was het remmende effect van astaxanthin lager dan beta-carotene in het geval van p-12 gevoelig gemaakte photooxidation. Deze resultaten stellen voor dat de doeltreffendheid van carotenoïden als anti-oxyderend bij photosensitized oxydatie (Type II) in phospholipid bilayers van de plaats van te produceren hemdszuurstof afhangt, evenals hun stabiliteit op photoirradiation.

40. Nutrkanker. 1993;19(3):269-80.

Studies van immunomodulating acties van carotenoïden. II. Astaxanthin verbetert antilichamenproductie in vitro aan t-Afhankelijke antigenen zonder polyclonal B-Cel activering te vergemakkelijken.

Jyonouchi H, Zhang L, Tomita Y.

Afdeling van Pediatrie, Universiteit van Minnesota, Minneapolis 55455.

Eerder hebben wij aangetoond dat astaxanthin, carotenoïden zonder de activiteit van provitaminea, antilichamen (Ab) productie in vitro aan schapenrode bloedcellen in normale B6 muizen verbetert. In deze studie, probeerden wij verder om de mechanismen van deze verbeterende actie van carotenoïden op specifieke Ab-productie met betrekking tot verschillende antigeen (Ag) stimuli, cytokineproductie, en van T en B-Cel interactie in zowel normale als auto-immune spanningen van muizen in vitro te onderzoeken. Toen de acties van carotenoïden in normale spanningen van muizen werden getest, vonden wij dat astaxanthin Ab-productie in vitro aan T cel-afhankelijke Ag, maar niet aan T-independent Ag, verbeterde en geen totale immunoglobulin productie vergrootte. Astaxanthin oefende maximum uit die acties verbeteren toen het bij de aanvankelijke periode van Ag instructie aanwezig was. Deze actie van astaxanthin werd afgeschaft toen t-de cellen van de opschortingen van de miltcel werden uitgeput en schenen om directe interactie tussen de cellen van T te vereisen en B-. De resultaten wezen ook erop dat de carotenoïden de productie van interferon-tau in dit analysesysteem kunnen moduleren. Toen de acties van carotenoïden in auto-immuun-naar voren gebogen MRL en NZB-muizen werden getest, was de verbeterende actie van astaxanthin bij Ab-productie de in vitro minder significant. Voorts versterkten de carotenoïden of vergrootten geen spontane Ab en immunoglobulin productie door miltcellen in deze spanningen. Samen genomen, kunnen de carotenoïden zonder de activiteit van provitaminea specifieke Ab-productie in vitro aan T cel-afhankelijke Ag door het beïnvloeden van de eerste fase van Ag presentatie kunnen gedeeltelijk vergroten zonder polyclonal B-Cel activering of autoantibody productie te vergemakkelijken.

41. Boog Latinoam Nutr. 1992 Dec; 42(4): 409-13.

[Hypercholesterolemic effect van canthaxanthin en astaxanthin bij ratten]

[Artikel in het Spaans]

Murillo E.

Departamento DE Quimica, Facultad DE Ciencias Naturales y Exactas, Universidad DE Panama.

Drie groepen mannelijke Wistar-ratten (130-140 g) werden 30 dagen met synthetische diëten gevoed die 0.1% van beta-carotene, canthaxanthin en respectievelijk astaxanthin bevatten. Een andere groep werd gevoed met een synthetisch dieet zonder carotenoïden. De resultaten toont aan dat beta-carotene geen verandering in plasmacholesterol veroorzaakt (49, 7 +/- 3.6 mg/dl), maar canthaxanthin en astaxanthin veroorzaken een aanzienlijke toename in cholesterolconcentratie (92.1 +/- 3.6 en 66.5 +/- 5.1 mg/dl). Deze verhoging wordt genoteerd hoofdzakelijk van de HDL-fractie lipoproteins. Canthaxanthin heeft meer affiniteit dan astaxanthin voor de lever, belangrijkste plaats van lipoproteins katabolisme. Het hypercholesterolemic effect van deze bladgeel is niet verwant met gemelde mechanismen van carotenoïden in zoogdier, omdat beta-carotene geen veranderingen in plasmacholesterol veroorzaakt.

42. Boogbiochemie Biophys. 1992 Sep; 297(2): 291-5.

Astaxanthin en canthaxanthin zijn machtige anti-oxyderend in een membraanmodel.

Palozza P, Krinsky-Ni.

Afdeling van Biochemie, Bosjes Universitaire School van Geneeskunde, Boston, Massachusetts 02111-1837.

Wanneer de vervoegde keto-carotenoïden, of astaxanthin of canthaxanthin, aan de microsomen die van de rattenlever radicaal-in werking gestelde lipideperoxidatie ondergaan toegevoegd worden onder lucht, zijn zij zo efficiënt zoals alpha--tocoferol in het remmen van dit proces. Dit stelt met het effect van beta-carotene tegenover elkaar, dat een veel minder machtig middel tegen oxidatie wanneer toegevoegd in dit systeem, zonder de toevoeging van andere anti-oxyderend is.

43. Nutrkanker. 1991;16(2):93-105.

Studies van immunomodulating acties van carotenoïden. I. gevolgen van beta-carotene en astaxanthin voor rattenlymfocytenfuncties en de tellersuitdrukking van de celoppervlakte in cultuursysteem in vitro.

Jyonouchi H, Heuvel RJ, Tomita Y, Goed Ra.

Afdeling van Pediatrie, Universiteit van Zuid-Florida/het Ziekenhuis van Alle Kinderen, St. Petersburg 33701.

De immunomodulating gevolgen van carotenoïden (beta-carotene en astaxanthin) werden voor muislymfocyten bestudeerd in cultuursysteem in vitro door middel van analyse voor mitogen reacties van miltcellen, thymocyte proliferatie, interleukin productie 2, en antilichamen (Ab) productie in vitro in antwoord op schapenrode bloedcellen. De veranderingen van de tellers van de celoppervlakte op miltlymfocyten met inbegrip van Ia-antigeen (Ag) werden, oppervlakteimmunoglobulin, B220, en Thy-1 Ag ook onderzocht. Bij een concentratie van 10 (- 8) M, toonden de carotenoïden geen significant effect op mitogen reacties (phytohemagglutinin P en concanavalin A) op rattenmiltcellen, ongeacht de concentraties van gebruikt mitogens. Interleukin 2 werd productie door rattenmiltcellen niet beduidend veranderd door carotenoïden in de cultuurmedia (10 (- 7) aan 10 (- 9) M). [3H] thymidine de integratie door B6 thymocytes was enigszins verbeterd in aanwezigheid van astaxanthin of beta-carotene wanneer gecultiveerd in de concentratie van 10(6) /ml. Bij hogere concentraties van cellen (5 x 10(6) /ml), werd zulk een effect niet waargenomen. In analyses van Ab-productie in vitro in antwoord op schapenrode bloedcellen, B6 de miltcellen produceerden meer beduidend ab-Vormt cellen (plaque-vormt cellen, immunoglobulins M en G) in aanwezigheid van astaxanthin (groter dan 10 (- 8) M) maar niet beta-carotene. De uitdrukking van Ia Ag scheen om matig op zowel thy-1+ als thy-1 miltcellen in aanwezigheid van astaxanthin (groter dan 10 (- 9) M) maar niet beta-carotene worden verbeterd. De uitdrukking van thy-1 en oppervlakteimmunoglobulin schenen onveranderd met de behandeling van deze carotenoïden. Deze resultaten wijzen erop dat immunomodulating acties van carotenoïden niet noodzakelijk verwant met de activiteit van provitaminea zijn, omdat astaxanthin, die de geen activiteit van provitaminea heeft, significantere gevolgen in deze biotoetsen toonde en ook erop wijst dat dergelijke die acties van carotenoïden in deze studie worden aangetoond moeilijk kunnen zijn om slechts door zijn zuurstof-dovende capaciteit te verklaren.

44. NMR Med van Physiolchem Phys. 1990; 22(1): 27-38.

Remming van oxydatieve verwonding van biologische membranen door astaxanthin.

Kurashige M, Okimasu E, Inoue M, Utsumi K.

Ministerie van Medische Biologie, de Medische School van Kochi, Japan.

De waarde van astaxanthin, een carotenoïdenpigment, in de behandeling van oxydatieve verwonding wordt beoordeeld. Astaxanthin beschermt in vitro in vivo mitochondria van vitamine e-Ontoereikende ratten tegen schade door Fe2 (+) - gekatalyseerde lipideperoxidatie zowel als. Het remmende effect van astaxanthin op mitochondrial lipideperoxidatie is sterker dan dat van alpha--tocoferol. De dunne laag chromatografische analyse toont aan dat de verandering in phospholipid componenten van erytrocieten van vitamine e-Ontoereikende die ratten door Fe2+ wordt veroorzaakt en Fe3 (+) - xanthine/van de xanthineoxydase het systeem werd beduidend onderdrukt door astaxanthin. De carrageenan-veroorzaakte ontsteking van de poot wordt ook beduidend geremd door beleid van astaxanthin. Deze gegevens wijzen erop dat astaxanthin als machtig middel tegen oxidatie zowel in vivo als in vitro functioneert.